Альбуцид инструкция по применению в ветеринарии

Купить Альбуцид: инструкция по применению

Название препарата

Сульфацил натрия (Sulfacyl sodium)

Форма выпуска

Капли глазные. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Состав

  • Сульфацетамид 200 мг/1 мл (20% раствор),
  • натрия тиосульфат,
  • хлористоводородная кислота,
  • вода для инъекций.

Действующее вещество

Русское название вещества: Сульфацетамид

Латинское название: Sulfacetamidum

Формула: C8H10N2O3S

Химическое название: N-4-Аминофенилсульфонилацетамид

Описание: Сульфацетамид натрия — белый кристаллический порошок без запаха со слегка горьковатым вкусом. Легко растворим в воде, практически не растворим в этаноле, эфире, ацетоне, хлороформе.

Группа по классификации

Офтальмологическое средство. Противомикробное средство. Сульфаниламид.

Действие

Антибактериальное, бактериостатическое, противомикробное.

Антибактериальное средство для местного применения в офтальмологии, производное сульфаниламида.

Фармакодинамика

Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Возможно развитие резистентности к сульфацетамиду.

Фармакокинетика

При местном применении проникает в ткани и жидкости глаза. Максимальная концентрация (Cmax) сульфаниламидов в роговице (около 3 мг/мл), влаге передней камеры (около 5 мг/мл) и радужке (около 0,1 мг/мл) достигается за первые 30 мин после аппликации.

Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву. Некоторое количество (менее 0,5 мг/мл) сохраняется в тканях глазного яблока в течение 3–4 ч. При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфаниламидов усиливается.

Сульфацетамид метаболизируется в печени путем N-ацетилирования, метаболиты обладают антибактериальной активностью. Экскреция сульфацетамида происходит в почках путем клубочковой фильтрации.

Показания к применению

В составе комплексной терапии заболеваний век, конъюнктивы, роговицы, переднего отрезка сосудистой оболочки и слезных протоков, вызванных чувствительными к сульфацетамиду микроорганизмами.

  • Конъюнктивит и блефарит у детей и взрослых,
  • гнойная язва роговицы,
  • профилактика и лечение бленнореи у новорожденных,
  • гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых,
  • профилактика инфекционных осложнений в комплексной терапии ожогов и травм органов зрения.

Прием и дозировка

Местно. Закапывают по 1–2 капли в нижний конъюнктивальный мешок.

Конъюнктивит у детей и взрослых: в первый день капать каждый час; в последующие дни 5–6 раз в день. Длительность лечения 3–5 дней.

Блефарит у детей и взрослых: в первые дни до 6–8 раз; по мере улучшения состояния до 3–4 раз в день. Длительность лечения 3–5 дней.

Гнойная язва роговицы в составе комплексной терапии: 5–6 раз в день в течение 5–7 дней.

Профилактика бленнореи у новорожденных: по 2 капли в каждый глаз непосредственно после рождения и по 2 капли — через 2 часа в течение суток.

Лечение бленнореи: по 2 капли каждые 1–2 часа впервые сутки, затем каждые 3 часа. Продолжительность лечения две недели.

Гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых в составе комплексной терапии: по 1–2 капле 5–6 раз в день в течение 4–6 недель. При положительной динамике на фоне проводимого лечения число инстилляций капель уменьшают в каждую последующую неделю.

Противопоказания и ограничения

Повышенная чувствительность к сульфацетамиду и другим компонентам препарата.

При беременности

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение сульфацетамида для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Побочное действие

Жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, аллергические реакции, преходящее затуманивание зрения после закапывания, неспецифический конъюнктивит, развитие суперинфекции.

В отдельных случаях возможны тяжелые реакции гиперчувствительности на сульфаниламидные препараты (синдром Стивенса-Джонсона, лихорадка, кожная сыпь, нарушения со стороны ЖКТ, депрессия костного мозга).

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Особые указания

Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, сульфонил-мочевине или ингибиторам карбоангидразы, могут иметь повышенную чувствительность и к сульфацетамиду.

Возможен чрезмерный рост микроорганизмов, нечувствительных к сульфаниламиду, а также грибковой флоры.

Снижение антибактериальной активности сульфаниламидов отмечается в присутствии высоких концентраций парааминобензойной кислоты при наличии большого количества гнойного отделяемого.

Необходимо прекратить терапию в случае появления симптомов аллергии, а также при усилении боли и других признаков инфекционного процесса, увеличении гнойного отделяемого.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрительного восприятия, до ее восстановления следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Сульфацетамид несовместим с солями серебра.

Совместное применение с прокаином и тетракаином снижает бактериостатический эффект.

Нельзя местно применять аминобензойную кислоту одновременно с сульфацетамидом.

Варианты упаковки

  • Тюбики-капельницы (0,3 мл, 0,5 мл, 1,2 мл, 1,5 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл или 10 мл).
  • Флаконы и флаконы-капельницы (5 мл, 10 мл или 15 мл).

Условия хранения

Хранить:

  • в защищенном от света месте,
  • недоступном для детей,
  • при температуре не выше 25 °С.

Срок годности — 2 года. После вскрытия упаковки срок хранения — от 10 суток до 1 месяца.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производители препаратов в России

  • ЛЕККО, ЗАО
  • Гротекс, ООО
  • ПФК Обновление, АО
  • Диафарм, АО
  • АЛВИЛС, ООО
  • Славянская аптека, ООО и другие

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
— торговое наименование: Кабуфол (Cabufol)
— международные непатентованные, или группировочные, или химические наименования действующих веществ: кальция глюконат, кальция глицерофосфат, магния хлорид, бутафосфан.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Кабуфол в 1 мл содержит в качестве действующих веществ кальция глюконат – 328 мг, кальция глицерофосфат – 81 мг, магния хлорид (в пересчёте на безводное вещество) – 42 мг, бутафосфан – 8 мг, а также вспомогательные вещества: бензиловый спирт, борную кислоту, воду для инъекций.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до коричнево-жёлтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата Кабуфол при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – 28 суток. Запрещается применение препарата Кабуфол по истечении срока годности.

4. Кабуфол выпускают расфасованным по 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы, по 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Кабуфол следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Кабуфол отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Кабуфол относится к препаратам фармакотерапевтической группы микро- и макроэлементов для парентерального введения.

10. Механизм действия препарата определяется эффектом входящих в него компонентов.

Кальция глицерофосфат является наиболее высокобиодоступной и легко усваиваемой формой, объединяющей кальций и фосфор, обладает свойствами реминерализации костных тканей за счет соотношения активных частей кальция (19,1%) и фосфора (14,7%). Кальций способен предотвращать разрушение и перерождение костных тканей, нормализовать работу мышц и нейротрансмиссию. Фосфор способствует нормализации энергетического обмена и функционированию клеточных мембран.
Кальция глюконат оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, гемостатическое, дезинтоксикационное действие, уменьшающее ломкость и проницаемость сосудов. Восполняет относительный или абсолютный дефицит кальция. Ионы кальция участвуют в передаче нервных импульсов, в сокращении скелетной и гладкой мускулатуры, в усилении сокращения сердечной мышцы, в свертывании крови, формировании костной ткани и других физиологических процессах.
Магния хлорид оказывает гипотензивное, успокаивающее и противосудорожное, а также диуретическое, артериодилатирующее, антиаритмическое, вазодилатирующее (на стенки артерий) действие. Регулирует обменные процессы, межнейрональную передачу и мышечную возбудимость, снижает количество ацетилхолина в периферической нервной системе и ЦНС. При парентеральном введении блокирует нейромышечную трансмиссию.
Бутафосфан влияет на ассимиляционные процессы и энергетическое обеспечение жизнедеятельности организма, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, нормализует метаболизм, оказывая влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, восстанавливает функции печени, способствует образованию костной ткани, повышает регенеративные процессы, двигательную активность мускулатуры и резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, улучшает рост молодняка.
Комплексный состав препарата позволяет нормализовать обменные и ассимиляционные процессы, восстановить и сбалансировать соотношение кальция, фосфора и магния в организме. Действующие вещества Кабуфол находятся в соотношении, близком к физиологическому, хорошо и быстро всасываются при парентеральном введении.
Кабуфол по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007–76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

III. Порядок применения

11. Кабуфол применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики нарушений обмена веществ, связанных с недостатком кальция, фосфора и магния, в том числе: при рахите, остеодистрофии, остеомаляции, тетаниях, парезах и других заболеваниях обмена веществ, связанных с недостатком микро- и макроэлементов в организме, а также как дополнительное средство в составе комплексной терапии при токсикозах и аллергиях.

12. Противопоказанием к применению препарата Кабуфол является гиперкальциемия, ацидоз, тяжелое нарушение функции почек, мерцательная аритмия предсердий, повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата.

13. При работе с препаратом Кабуфол следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Кабуфол. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Препарат можно применять беременным, лактирующим и новорожденным животным.

15. Кабуфол вводят крупному рогатому скоту подкожно, внутримышечно или внутривенно в дозе 2–5 мл на 10 кг массы тела животного.
Кабуфол вводят животным однократно, а при необходимости – повторно в тех же дозах через 24 часа.
Максимальный объем в одно место введения не должен превышать 50 мл при подкожном введении и 20 мл при внутримышечном. Внутривенно препарат вводят медленно и равномерно (капельно).

16. У отдельных животных при подкожном введении в месте инъекции могут отмечаться эритема и зуд, которые самопроизвольно проходят и не требуют лечения. При быстром внутривенном введении возможно резкое снижение артериального давления, аритмия, брадикардия, при внутримышечном введении — раздражение в месте введения.

17. Симптомов передозировки препарата у животных не установлено.

18. Кабуфол не рекомендуется назначать животным одновременно с препаратами дигиталиса, витамином D и его аналогами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.

20. Препарат обычно применяют однократно.

21. Продукцию животного происхождения, полученную от животных после применения лекарственного препарата Кабуфол, в том числе молоко, используют без ограничений.

Альбуцид – капли глазные антибактериального действия. Обладают бактериостатическими свойствами и используются в офтальмологии местно. Назначаются для лечения и в целях профилактики блефаритов, конъюнктивитов, кератитов и пр. Применяются в хирургии офтальмологических патологий для предупреждения развития патогенных инфекций.

Состав и форма выпуска

Альбуцид капли глазные 20% – раствор прозрачный стерильный, содержит:

• Активнодействующее вещество: сульфацетамид натрия – 200 мг;

• Дополнительные вещества: натрия тиосульфат, хлористоводородная кислота (раствор), вода.

Упаковка. Флаконы-капельницы полимерные по 5 или 10 мл; флаконы-капельницы полимерные системы «blow-fill-seal» по 5 или 10 мл. Инструкции, пачки картонные.

Фармакологическое действие

Сульфаниламид — противомикробное бактериостатическое средство, с механизмом действия, обусловленным конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы. Эти процессы приводит к нарушению выработки дигидрофолиевой кислоты, которая необходима для выработки пуринов и пиримидинов, а также тетрагидрофолиевой кислоты — ее активного метаболита. Препарат способен воздействовать на грамположительные и грамотрицательные кокки (Escherichia coli, Vibrio cholerae, Clostridium porfrigens, Bacillus antracis, Shigella spp., Yersinia, Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii, Corynebacterium diphteriae).

При местном применении максимально выраженный эффект воздействия достигается за первые полчаса после аппликации препарата. В случае повреждения эпителия роговицы проникновение сульфаниламидов может усиливаться.

Показания к применению

• Блефарит, конъюнктивит;

• Язва роговицы (гнойная);

• Хламидийные, гонорейные заболевания органа зрения;

• Бленнорея новорожденных (профилактика и лечение);

Ряд показаний «Альбуцида» и аналогов относится к комплексной терапии воспалительных заболеваний век и роговицы, конъюнктивы, слезных протоков и переднего отрезка сосудистой оболочки. Препарат назначается, если инфекция вызвана микроорганизмами, чувствительными к сульфацетамиду натрия. Применение глазных капель оправдано в терапии травм и ожогов глаза для профилактики инфекционных осложнений.

Способ применения и дозы

Назначают в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок 5 или 6 раз в день по 1 или 2 капли согласно инструкции. Профилактика бленнореи у новорожденных требует внесения 2 капель в конъюнктивальный мешок каждого глаза после рождения непосредственно, затем ту же дозу инстиллируют ребенку спустя 2 часа. По мере улучшения состояния количество инстилляций может быть сокращено. Полный курс лечения составляет 7–10 дней. Если «Альбуцид» назначен в связи с лечением инфекции, вызванной Chlamidia trachomatis, его применение в обязательном порядке сочетается с комплексной терапией.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Беременность и лактация.

Нет достаточного опыта по применению альбуцитовых глазных капель у беременных и кормящих. В ряде случаев препарат может быть назначен лечащим врачом, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. «Альбуцид» способен проникать сквозь плацентарный барьер и в грудное молоко. У новорожденных, мать которых принимала таблетированные формы препарата, возможно развитие ядерной желтухи: не исключено, что подобный эффект может проявиться у младенцев, чья мать пользовалась глазными каплями.

Побочные эффекты

Аллергические проявления, жжение, слезотечение, зуд или резь в глазах, покраснение, отечность. Согласно отзывам пациентов, иногда отмечается кратковременное затуманивание зрения, изредка встречается развитие неспецифического конъюнктивита.

Передозировка

Данные отсутствуют.

Альбуцид - инструкция по применению, отзивы и аналоги

Лекарственные взаимодействия

Использование капель альбуцида совместно с прокаином и тетракаином может снижать бактериостатическое действие сульфацил натрия. Выявлена несовместимость альбуцида с солями серебра. Назначение препарата одновременно с хлорамфениколом способно увеличивать риск возникновения побочных действий последнего.

Особые указания

У лиц, имеющих повышенную чувствительностью к тиазидным диуретикам и фуросемиду, производным сульфонилмочевины, а также ингибиторам карбоангидразы, может выявиться повышенная чувствительность к сульфацетамиду.

При воспалительных заболеваниях глаз, во время которых применяют «Альбуцид», рекомендуется на время прекратить ношение контактных линз и использовать иные способы коррекции зрения.

Препарат хранят в темном прохладном месте, не давая детям. Указанный на упаковке срок годности составляет 2 года. Вскрытый флакон-капельницу используют в течение месяца.

Цена препарата Альбуцид

Стоимость препарата «Альбуцид» в аптеках Москвы начинается от 80 руб. Цена может различаться в зависимости от места покупки.

Аналоги Альбуцида

Витабакт

Наклоф

Левомицетин

Ципромед

Воспалительные заболевания глаз – одна из частых причин, вызывающих снижение зрения. Чтобы избежать осложнений, при появлении первых симптомов дискомфорта и раздражения глаз необходимо обратиться к врачу. Он подробнее расскажет, что такое «Альбуцид», и есть ли у Вас необходимость его применять.

Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.

Видео о том, как правильно закапывать Альбуцид

Сульфацил натрия (Альбуцид) (капли глазные, 20%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(007348)-(РГ-RU)

Дата последнего изменения: 06.12.2022

Особые отметки:

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Производитель
  • Аналоги (синонимы) препарата Сульфацил натрия (Альбуцид)
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Состав
на 1 мл:

Действующее вещество

Сульфацетамида
натрия моногидрат                                – 200,00 мг

Вспомогательные вещества

Натрия
тиосульфата пентагидрат                                      – 1,5 мг

Хлористоводородной
кислоты раствор 1 М                    – до pH 7,5–8,5

Вода
очищенная                                                                  – до
0,1 мл

Описание лекарственной формы

Прозрачная
бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

Фармакокинетика

Проникает
в ткани глаза, где и оказывает свое специфическое антибактериальное
воздействие. Действует преимущественно местно, но часть препарата всасывается
через воспаленную конъюнктиву и попадает в системный кровоток. Количество
препарата, попадающее в системный кровоток, недостаточно для развития
системного терапевтического эффекта, но достаточно для сенсибилизации при
повторном введении.

При
местном применении максимальная концентрация (Cmax)
сульфаниламидов в роговице (около 3 мг/мл), влаге передней камеры
(около 0,5 мг/мл) и радужке (около 0,1 мг/мл) достигается
за первые 30 мин после аппликации. Некоторое количество
(менее 0,5 мг/мл) сохраняется в тканях глазного яблока в течение
3–4 ч. При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфаниламидов
усиливается.

Сульфацетамид
метаболизируется в печени путем N-ацетилирования, метаболиты обладают
антибактериальной активностью. Экскреция происходит путем клубочковой
фильтрации.

Фармакодинамика

Противомикробное
бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия связан с
конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что
приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты и, в конечном итоге, ее
активного метаболита тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза
пуринов и пиримидинов.

Активен
в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio
cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium
diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii,
Toxoplasma gondii.

Возможно
развитие резистентности к сульфацетамиду.

Показания

В
комплексной терапии заболеваний век, конъюнктивы, роговицы, переднего отрезка
сосудистой оболочки и слезных протоков, вызванных чувствительными к
сульфацетамиду микроорганизмами. Для профилактики инфекционных осложнений в
комплексной терапии ожогов и травм органов зрения.

Противопоказания

Индивидуальная
повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст
(до 2 месяцев).

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного
опыта по применению во время беременности, кормления грудью нет. Возможно
применение сульфацетамида для лечения беременных и кормящих матерей по
назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск
развития возможных побочных эффектов. Сульфаниламиды проникают через плаценту и
в грудное молоко.

Возможно
развитие ядерной желтухи у новорожденных, чьи матери принимали таблетированные
формы сульфаниламидов во время беременности, поэтому невозможно исключить риск
развития желтухи при приеме сульфаниламида в лекарственной форме капли глазные.

Способ применения и дозы

По
1–2 капли в конъюнктивальный мешок 6–8 раз в день (каждые 2–3 часа). Курс
лечения 7–10 дней. Количество инстилляций может быть уменьшено по мере
улучшения состояния. При проведении терапии заболеваний органа зрения,
вызванных Chlamydia trachomatis,
режим дозирования — по 1 капле каждые 2 часа, местное применение
сульфаниламида необходимо сочетать с системной терапией.

Закапывают
в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 5–6 раз в сутки. Для профилактики
бленнореи у новорожденных — по 2 капли в каждый конъюнктивальный мешок
непосредственно после рождения и по 2 капли — через 2 часа.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Жжение,
слезотечение, резь, зуд в глазах, аллергические реакции, преходящее
затуманивание зрения после закапывания, неспецифический конъюнктивит, развитие
суперинфекции, тяжелые аллергические реакции на сульфаниламиды (синдром
Стивенса-Джонсона, токсический эпидермолиз, молниеносный некроз печени,
агранулоцитоз, апластическая анемия).

Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Сульфацетамид
усиливает эффект антикоагулянтов непрямого действия. Совместное применение с
бензокаином, прокаином и тетракаином снижает бактериостатический эффект
сульфацетамида. Наблюдается несовместимость сульфацетамида при его совместном
применении с солями серебра. Одновременное назначение с хлорамфениколом
увеличивает риск побочного действия последнего. Дифенин, парааминосалициловая
кислота (ПАСК), салицилаты усиливают токсичность сульфацетамида.

Передозировка

Данные
по передозировке препарата отсутствуют.

Особые указания

Пациенты,
обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам,
производным сульфонилмочевины или ингибиторам карбоангидразы могут иметь
повышенную чувствительность к сульфацетамиду.

Возможен
чрезмерный рост микроорганизмов, нечувствительных к сульфаниламиду, а также
грибковой флоры.

Снижение
антибактериальной активности сульфаниламидов в присутствии высоких концентраций
парааминобензойной кислоты при наличии большого количества гнойного
отделяемого.

Необходимо
прекратить терапию в случае появления симптомов аллергии, а также при усилении
боли и других признаков инфекционного процесса, увеличении гнойного
отделяемого.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

В
случае развития затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться
от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций до восстановления четкости зрения.

Форма выпуска

Капли
глазные, 20%.

По
5 мл, 10 мл во флаконы-капельницы полимерные из полиэтилена высокого
давления с винтовой горловиной, пробкой-капельницей из полиэтилена низкого
давления или полиэтилена высокого давления и навинчиваемой крышкой с контролем
первого вскрытия из полиэтилена низкого давления; или во флаконы-капельницы
полимерные из полиэтилена высокого давления с винтовой горловиной, насадкой-
дозатором из полиэтилена высокого давления и навинчиваемой крышкой с контролем
первого вскрытия из полиэтилена низкого давления; или во флаконы-капельницы
полимерные из полиэтилена высокого давления с винтовой горловиной,
насадкой-дозатором из полиэтилена высокого давления и навинчиваемой крышкой с
контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления.

На
флакон-капельницу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

1
флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (флакон-капельница в пачке).

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

2
года.

Не
использовать препарат по истечении срока годности.

Вскрытый
флакон-капельницу хранить не более 30 суток.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения / организация,
принимающая претензии потребителей

Закрытое
акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»

(ЗАО
«ЛЕККО»), Россия

601125,
Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр.
278,

Тел.:
+ 7 (4922) 77-32-90

Производитель

Производитель, фасовщик (первичная упаковка)

Закрытое
акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»

(ЗАО
«ЛЕККО»), Россия

Владимирская
обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277

Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка)

Закрытое
акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»

(ЗАО
«ЛЕККО»), Россия

Владимирская
обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 279

Выпускающий контроль качества

Закрытое
акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»

(ЗАО
«ЛЕККО»), Россия

Владимирская
обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 280

Описание проверено

  • Комкова Людмила Александровна
    (Провизор)

    Опыт работы: более 12 лет

Дата обновления: 20.12.2024

Аналоги (синонимы) препарата Сульфацил натрия (Альбуцид)

Заказ в аптеках

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Аквитин® инструкция по применению

  • 📜 Инструкция по применению Аквитин®
  • 💊 Состав препарата Аквитин®
  • ✅ Применение препарата Аквитин®
  • 📅 Условия хранения Аквитин®
  • ⏳ Срок годности Аквитин®

Безрецептурный препарат

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Аквитин®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата Аквитин® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года

Дата обновления: 2014.08.22

Лекарственная форма

Безрецептурный препарат

Аквитин®

Раствор для инъекций

рег. 77-3-9.13-1348№ПВР-3-2.5/01514
от 01.11.23
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций от желто-зеленого до желто-коричневого цвета, прозрачный; допускается опалесценция.

Вспомогательные вещества: кремофор, твин-80, вода д/и — до 1 мл.

Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Комплексный витаминный препарат. Применение препарата Аквитин® предотвращает и восполняет недостаточность жирорастворимых витаминов (A, D3, E) и аскорбиновой кислоты, тем самым способствуя нормализации обмена веществ, стимуляции роста и развития животных.

В препарате Аквитин® витамины A, D3, E и С находятся в виде водно-дисперсионной системы.

Аквитин® по степени воздействия на организм согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

Показания к применению препарата АКВИТИН®

Профилактика у крупного рогатого скота и свиней гиповитаминозов, а также заболеваний, развивающихся на их фоне, в т.ч.:

  • для профилактики и смягчения действия комбинированных стрессов;
  • при заболеваниях ЖКТ, дыхательных путей;
  • при задержке роста и недостаточных привесах;
  • при нарушениях процесса развития костной ткани (рахит, остеомаляция);
  • для обогащения витаминами молозива в последний период беременности;
  • для уменьшения вероятности возникновения послеродовых осложнений;
  • как поддерживающая терапия при инфекционных и инвазионных заболеваниях;
  • после массовых ветмероприятий: вакцинации и дегельминтизации.

Порядок применения

Аквитин® применяют в/м или п/к 1 раз в 4-8 недель в дозах, указанных в таблице.

* — во второй половине супоросности

При применении препарата Аквитин® больным животным, дозы препарата могут быть увеличены, но не более чем в 1.5 раза.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.

Побочные эффекты

При применении препарата Аквитин® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животным антигистаминные и симптоматические препараты.

Симптомы передозировки препарата не выявлены.

Противопоказания к применению препарата АКВИТИН®

  • повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.

Особые указания и меры личной профилактики

Продукцию животноводства в период применения препарата Аквитин® можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Аквитин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения Аквитин®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.

Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности Аквитин®

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.

Контакты для обращений

117545 Москва, 1-й Дорожный пр-д, 1
Тел./Факс: (495) 744-06-45

Аквитин® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Аквитин®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Аквамарис норм спрей для носа инструкция по применению взрослым
  • Мини хлебопекарня lg hb 201je инструкция
  • Средство для чистки труб homestar инструкция
  • Рация baofeng bf h5 10w инструкция на русском языке
  • Гепанорм таблетки инструкция по применению взрослым