Амоксифарм плюс инструкция по применению в ветеринарии

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Амоксифарм плюс 62,5 % (Amoxypharmum plus 62,5 %).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: амоксициллина тригидрат, клавулановая кислота.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.2 Амоксифарм плюс 62,5 % — комплексный противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло желтого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 500 мг амоксициллина тригидрата и 125 мг клавулановой кислоты (в форме клавуланата калия); вспомогательные вещества (натрия цитрат, лимонная кислота, маннитол (маннит)).

1.3 Препарат выпускают в пакетах из полимерных материалов по 50, 100, 200, 500 и 1000 г, которые вкладываются в полимерную упаковку (тару).

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.

Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.

Хранить в местах недоступных для детей.

1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.

Не применять по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллина, обладает широким спектром противомикробного действия. К амоксициллину чувствительны Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие.

Благодаря входящему в состав клавуланату калия препарат активен в отношении пенициллинрезистентных микроорганизмов.

2.2 Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактерий.

Клавуланат калия является ингибитором b-лактамазы.

Механизм действия заключается в конкурентном и необратимом связывании с b-лактамазами и с пенициллиназами.

Присоединяясь к бактериальным ферментам, она образует стабильные, неактивные комплексы, предотвращая, таким образом, распад амоксициллина.

2.3 Амоксициллин и клавуланат калия хорошо всасываются из желудочно- кишечного тракта и быстро распределяется во всех органах и тканях организма.

Терапевтическая концентрация препарата в крови удерживается в течение 12 часов.

Амоксициллин и клавулановая кислота выводятся из организма преимущественно с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Амоксифарм плюс 62,5 % применяют свиньям и птице при колибактериозе, сальмонеллезе, клостридиозе, бронхопневмонии, мочеполовых инфекциях, инфекций кожи и мягких тканей, а также других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.

3.2 Амоксифарм плюс 62,5 % применяют в следующих дозах:

-свиньям — 0,8 — 2 г на 100 кг массы 2 раза в сутки в течение 3 — 5 дней с кормом, водой или молоком;

— цыплятам до 10 дневного возраста — 50 г препарата на 1000 л питьевой воды в течение 3 — 5 дней;

— птице старше 10 дней — 100 г препарата на 1000 л воды в течение 3 -5 дней или 4 г на 100 кг массы птицы.

Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки.

В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.

3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, амфениколами, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами.

Ветеринарный препарат запрещен к применению птице, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.5 При применении препарата возможны аллергические реакции.

У поросят возможен отек тканей прямой кишки.

При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 Убой птицы на мясо разрешается через 2 суток, свиней через 15 суток после прекращения применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).

Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.

Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.

Описание

Амоксифарм плюс – противомикробный препарат, представляющий собой стерильную суспензию от светло-желтого до кремового цвета. Допускается выпадение осадка, диспергирующегося при взбалтывании.

Показания к применению

Амоксифарм плюс применяют свиньям, крупному рогатому скоту, собакам и кошкам при патологии дыхательной, пищеварительной и мочевыводящей систем, инфекциях кожи и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к амоксициллину (колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, гемофилез, рожа свиней, некробактериоз и др.).

Дозировка

Амоксифарм плюс крупному рогатому скоту применяют подкожно или внутримышечно, один раз в сутки в дозе 1,0 см³ на 20 кг массы животного в течение 3–5 дней.

Свиньям препарат вводят внутримышечно, один раз в сутки в дозе 1,0 см³ на 10-20 кг массы в течение 3-5 дней.

Собакам и кошкам препарат вводят внутримышечно, один раз в сутки в дозе 0,1см³ на 2 кг массы в течение 3 – 5 дней.

Препарат рекомендуется вводить в два места при общем объеме вводимого препарата более 20 см³ для крупного рогатого скота и более 5,0 см³ для телят.

Перед применением препарата флаконы выдерживают при комнатной температуре (20-25ºС) в течение 8-12 часов, встряхивают до образования однородной консистенции.

Противопоказания

Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.

Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами.

Запрещается применение препарата кроликам, морским свинкам, хомякам.

Период ожидания

Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 5 суток после последнего введения препарата.

Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Форма выпуска

Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см³.

Срок годности

Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.

Условия хранения

Амоксифарм плюс хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 3ºС до плюс 15ºС. После вскрытия флакон используют в течение 2-х недель.

АМОКСИСАН инструкция по применению

  • 📜 Инструкция по применению АМОКСИСАН
  • 💊 Состав препарата АМОКСИСАН
  • ✅ Применение препарата АМОКСИСАН
  • 📅 Условия хранения АМОКСИСАН
  • ⏳ Срок годности АМОКСИСАН

Препарат отпускается по рецепту

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АМОКСИСАН

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АМОКСИСАН для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года

Дата обновления: 2011.05.12

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

АМОКСИСАН

Суспензия для инъекций

рег. 77-3-13.18-4319№ПВР-3-11.9/02508
от 15.07.20
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для инъекций от белого до светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, магния стеарат, бензиловый спирт, масло растительное.

Расфасована по 10, 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, и упаковывают поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Каждый флакон и коробку маркируют с указанием: организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия лекарственной формы, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, количества флаконов в коробке, названия и содержания действующего вещества, даты изготовления, номера серии, срока годности, условий хранения, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписей «Для животных», «Стерильно», «Перед применением взбалтывать», обозначения СТО и снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp.

Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в способности ингибировать биосинтез клеточной стенки микроорганизмов, что приводит к ее гибели.

После в/м введения Амоксисана максимальная концентрация амоксициллина тригидрата в сыворотке крови достигается через 1-2 ч и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 ч. Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой и частично с желчью, в основном в неизмененном виде.

Амоксисан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата АМОКСИСАН

С лечебной целью крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину, в т.ч.:

  • инфекциях ЖКТ;
  • инфекциях дыхательных путей;
  • инфекциях мочеполовой системы;
  • инфекциях суставов;
  • инфекциях мягких тканей и кожи;
  • некробактериозе;
  • пупочных инфекциях;
  • атрофическом рините;
  • синдроме мастит-метрит-агалактия.

Порядок применения

Амоксисан вводят животным п/к или в/м в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы животного), при необходимости инъекцию повторяют через 48 ч. Перед применением суспензию следует тщательно взболтать.

Максимальный объем Амоксисана для введения животному в одно и то же место не должен превышать 20 мл.

Побочные эффекты

При применении Амоксисана в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

В редких случаях у животного в месте инъекции возможно развития отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата возможно появление побочных явлений: отказ от корма, рвота, нарушение координации движений. В этом случае использование Амоксисана прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Противопоказания к применению препарата АМОКСИСАН

  • одновременное применение с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами;
  • повышенная индивидуальная чувствительность животного к амоксициллину.

Особые указания и меры личной профилактики

Амоксисан не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 сут после последнего применения Амоксисана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей, не ранее чем через 48 ч после окончания лечения. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Меры личной профилактики

При работе с Амоксисаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного средства для бытовых целей.

Условия хранения АМОКСИСАН

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.

Срок годности АМОКСИСАН

Срок годности — 2 года, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

Контакты

Держатель регистрационного удостоверения ООО «Апиценна», 143985, Московская обл., г. Балашиха, Полтевское ш., влад. 4
Разработчик ООО «АПИ-САН», 119121, г. Москва, Смоленская-Сенная пл., д. 27, стр. 1А, кв.74
Производитель ООО «Апиценна», 143985, Московская обл., г. Балашиха, Полтевское ш., влад. 4

АМОКСИСАН отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АМОКСИСАН


Имя:  Светлана

Дата: 2023-12-29

Помог собаке. Справился с воспалением в районе пупка


Имя:  Анжелика

Дата: 2022-07-06

Легко набирается в шприц, легкое введение, быстро разбивается осадок во флаконе, пролонгированное действие.


Имя:  Анжелика

Дата: 2022-07-06

Понравился данный препарат тем, что очень легко вводить, быстро разбивается осадок во флаконе. Применяли на молодняке крс от бронхопневмонии, как антибиотик со своим делом справился.

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Амоксициллина тригидрат – 150 мг/мл, вспомогательные компоненты.

Амоксициллина тригидрат, входящий в состав лекарственного средства, является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Aсtynоmyсesspp., Baсillusantraсis, Clоstridiumspp., Cоrynebaсteriumspp., Erysipelоthrixrhusiоpathiae, Listeriamоnосytоgenes, Staphylососсusspp., Streptососсusspp., Aсtinоbaсillusspp., Esсheriсhiaсоli, Salmоnellaspp., Fusоbaсteriumspp., Haemоphilusspp., Mоraxellaspp., Pasteurellaspp., Prоteusmirabilis, Leptоspiraspp.

Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в способности ингибировать биосинтез клеточной стенки микроорганизмов, что приводит к ее гибели.

После внутримышечного введения Амоксисана максимальная концентрация амоксициллина тригидратав сыворотке крови достигается через 1-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой и частично с желчью, в основном в неизмененной форме.

Амоксисан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Амоксисан назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактияи других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

Амоксисан вводят животным подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы животного), при необходимости инъекцию повторяют через 48 часов. Перед применением суспензию следует тщательно взболтать. Максимальный объем Амоксисана для введения животному в одно место не должен превышать 20 мл.

При применении Амоксисана в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного в месте инъекции возможно развития отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток.

Противопоказанием к применению Амоксисана является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не превышать рекомендуемый объем введения препарата животному в одно место.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Амоксисана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей, не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Амоксисан не следует применять одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Препарат выпускается во флаконах 10 мл, 100 мл из стекла, упакованных поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Пока нет отзывов…

Инструкция по применению ЭМОКСИФАРМ (EMOXIPHARM) 7.5 мг/мл и 10 мг/мл

  • 📜Инструкция по применению Эмоксифарм
  • 💊Состав препарата Эмоксифарм
  • ✅Показания препарата Эмоксифарм
  • 📅Условия хранения препарата Эмоксифарм
  • ⏳Срок годности препарата Эмоксифарм

Форма выпуска, состав и упаковка

р-р д/инф. 7.5 мг/мл: контейнеры 100 мл
Рег. №: 21/11/1509 от 29.03.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для инфузий прозрачный с желтоватым оттенком.

1 мл 1 контейнер (100 мл)
метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) 7.5 мг 0.75 г

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0.73 г, вода д/и — до 100 мл.

100 мл — контейнеры полимерные (1) — упаковки.


Описание лекарственного препарата ЭМОКСИФАРМ 7.5 мг/мл и 10 мг/мл основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2019 году. Дата обновления: 03.04.2019 г.

Фармакологическое действие

Эмоксипин оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.

Препарат защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.

Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения. Эффективен при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов.

Фармакокинетика

Распределение

Кажущийся Vd — 5.2 л. Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм.

Метаболизм

Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.

Выведение

При в/в введении в дозе 10 мг/кг отмечен короткий T1/2 — 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости выведения препарата из крови. Величина константы элиминации — 0.041 мин, общий клиренс — 214.8 мл/мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает биодоступность препарата. Увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в т.ч. из ишемизированного миокрада.

Показания к применению

В неврологии и нейрохирургии (в составе комплексной терапии):

  • геморрагический инсульт;
  • ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе;
  • преходящие нарушения мозгового кровообращения;
  • хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
  • черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга;
  • послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;
  • пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга.

Реклама

Режим дозирования

Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.

В неврологии и нейрохирургии Эмоксифарм применяют в/в капельно в суточной дозе 5-10 мг/кг в течение 10-12 дней. Вводят со скоростью 20-30 капель/мин. В последующем переходят на в/м введение 2-10 мл раствора 30 мг/мл Эмоксифарма (60-300 мг) 2-3 раза/сут в течение 10-30 дней.

Лечение Эмоксифармом, в случае его в/в и в/м введения, следует проводить под контролем АД и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны нервной системы: головная боль, возбуждение (кратковременное) или сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд и покраснение кожи.

Общие нарушения и реакции в месте введения: при в/в введении – ощущение жжения по ходу вены.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский возраст до 18 лет.

Особые указания

Необходимо в ходе лечения постоянно контролировать АД и свертываемость крови.

Раствор Эмоксифарма для инфузий не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.

С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).

Влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время лечения желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.

Симптомы: повышение АД, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия, специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина.

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Контакты для обращений


ФАРМЛЭНД СП ООО, представительство, (Республика Беларусь)

Представительство в Минске
Белорусско-голландского совместного предприятия общества с ограниченной ответственностью «Фармлэнд»

220113 Минск, ул. Восточная, д. 129, эт. 3
Тел./факс: (375-17) 373-31-90
E-mail: mail@pharmland.by
http://www.pharmland.by

Адрес производства:
222603 Минская область, г. Несвиж
ул. Ленинская, д. 124, к. 3
Тел.: (375-1770) 5-93-59


Реклама

Все аналоги

Аналоги препарата

ЭМОКСИФАРМ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

Эмоксин-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

ЭМОКСИ ОПТИК
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)

ЛАКЭМОКС
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ЭМОКСИПИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

Аналоги КФУ

ЭМОКСИФАРМ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

ПЕНТОКСИФИЛЛИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ТРЕНТАЛ
(SANOFI INDIA, Limited, Индия)

ФЛЕКСИТАЛ
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)

Другие препараты этого производителя

НЕОХОЛИН
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

ГЕП
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

СЕДАТИВА
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

СЕВОФЛУРАН
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

ЛЕРКАЛЭНД
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

ГЛИЦИН
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

НОВИГАН ЛЕДИ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

Реклама

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Сименс xs 432 инструкция по применению на русском
  • Zinxx инструкция по применению на русском
  • Как создать коллегию адвокатов пошаговая инструкция
  • Бронхобос сироп 250мг 5мл 200мл инструкция по применению
  • Как зарегистрировать гараж в собственность через мфц пошаговая инструкция