Атаракс® (Atarax) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Атаракс®
💊 Состав препарата Атаракс®
✅ Применение препарата Атаракс®
📅 Условия хранения Атаракс®
⏳ Срок годности Атаракс®
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Атаракс®
(Atarax)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012
года, дата обновления: 2025.03.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N05BB01
(Гидроксизин)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Атаракс® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 25 шт. рег. №: ЛП-(004181)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N011405/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Атаракс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, с поперечной риской с обеих сторон.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая РН102, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки: Опадрай® Y-1-7000 (титана диоксид, гипромеллоза 2910 5сР, макрогол 400).
25 шт. — блистеры (1) — пачки картонные с системой первого вскрытия.
Фармакологическое действие
Производное дифенилметана, обладает умеренной анксиолитической активностью; оказывает также седативное, противорвотное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Блокирует центральные м-холинорецепторы и гистаминовые Н1-рецепторы и угнетает активность определенных субкортикальных зон. Не вызывает психической зависимости и привыкания. Клинический эффект наступает через 15-30 мин после приема препарата внутрь.
Оказывает положительное влияние на когнитивные способности, улучшает память и внимание. Расслабляет скелетную и гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим и анальгезирующим эффектами, умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у больных крапивницей, экземой и дерматитом. При длительном приеме не отмечено синдрома отмены и ухудшения когнитивных функций. Полисомнография у больных бессонницей и тревогой наглядно демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после однократного или повторного приема гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения у больных тревогой отмечено при приеме препарата в дозе 50 мг 3 раза/сут.
Фармакокинетика
Всасывание
Гидроксизин в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. Cmax отмечается через 2 ч после приема препарата.
После однократного приема препарата в разовой дозе 25 мг или 50 мг у взрослых концентрация в плазме составляет 30 нг/мл и 70 нг/мл соответственно.
Биодоступность при приеме внутрь и в/м введении составляет 80%.
Распределение
Гидроксизин больше концентрируется в тканях (в частности, в коже), чем в плазме. Коэффициент распределения составляет 7-16 л/кг.
Гидроксизин проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, концентрируясь в большей степени в тканях плода, чем в организме матери. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.
Метаболизм и выведение
Гидроксизин метаболизируется в печени. Основной метаболит (45%) — цетиризин, который является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов. Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. T1/2 у взрослых составляет 14 ч. Только 0.8% гидроксизина выводится в неизмененном виде с мочой.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У детей общий клиренс в 4 раза меньше, чем у взрослых, T1/2 у детей в возрасте 14 лет составляет 11 ч, у детей в возрасте 1 года — 4 ч.
У пациентов пожилого возраста T1/2 составляет 29 ч, коэффициент распределения составляет 22.5 л/кг.
У пациентов с нарушениями функции печени T1/2 увеличивается до 37 ч, концентрация метаболитов в сыворотке крови выше, чем у молодых больных с нормальной функцией печени. Антигистаминный эффект может сохраняться на протяжении 96 ч.
Показания препарата
Атаракс®
- взрослым: для купирования тревоги, психомоторного возбуждения, чувства внутреннего напряжения, повышенной раздражительности при неврологических, психических (в т.ч. генерализованная тревога, расстройства адаптации) и соматических заболеваниях, хроническом алкоголизме; синдрома абстиненции при хроническом алкоголизме, сопровождающегося психомоторным возбуждением;
- в качестве седативного средства в период премедикации;
- кожный зуд (в качестве симптоматической терапии).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь.
Для симптоматического лечения зуда детям в возрасте от 12 мес до 6 лет препарат назначают в суточной дозе 1-2.5 мг/кг массы тела в несколько приемов; детям в возрасте старше 6 лет — в дозе 1-2 мг/кг/сут в несколько приемов.
Для премедикации детям препарат назначают в дозе 1 мг/кг массы тела за 1 ч до операции, а также дополнительно в ночь перед операцией.
Взрослым для симптоматического лечения тревоги назначают в дозе 25-100 мг/сут в несколько приемов в течение дня или на ночь. Средняя доза составляет 50 мг/сут (12.5 мг утром, 12.5 мг днем и 25 мг на ночь). При необходимости доза может быть увеличена до 300 мг/сут.
Для симптоматического лечения зуда начальная доза составляет 25 мг, в случае необходимости доза может быть увеличена в 4 раза (по 25 мг 4 раза/сут).
Максимальная разовая доза не должна превышать 200 мг, максимальная суточная доза составляет не более 300 мг.
У пациентов пожилого возраста начальную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести, а также с печеночной недостаточностью необходимо снижение дозы.
Побочное действие
Побочные эффекты, связанные с антихолинергическим действием: редко (в основном у пациентов пожилого возраста) — сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор, нарушение аккомодации.
Со стороны ЦНС: сонливость, общая слабость (особенно в начале лечения), головная боль, головокружение. Если слабость и сонливость не исчезают через несколько дней от начала терапии, дозу препарата необходимо уменьшить. Очень редко (при значительной передозировке) — тремор, судороги, дезориентация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изменения функциональных проб печени.
Прочие: усиление потоотделения, аллергические реакции, лихорадка, бронхоспазм.
При применении препарата в рекомендуемых дозах не отмечалось клинически значимого угнетения дыхания. Непроизвольная двигательная активность (в т.ч. очень редкие случаи тремора и судорог), дезориентация наблюдались при значительной передозировке.
Побочные эффекты, наблюдающиеся при приеме препарата Атаракс®, как правило, слабо выражены, преходящи и исчезают через несколько дней от начала лечения или после уменьшения дозы.
Противопоказания к применению
- порфирия;
- беременность;
- период родовой деятельности;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к цетиризину и другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину.
Не рекомендуется назначать таблетки Атаракс® пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, а также с нарушением всасывания глюкозы и галактозы, т.к. в состав таблеток входит лактоза.
С осторожностью следует назначать препарат при миастении, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, затруднении мочеиспускания, запорах, при повышении внутриглазного давления, деменции, склонности к судорожным припадкам; при предрасположенности к развитию аритмии; при одновременном применении препаратов, обладающих аритмогенным действием; одновременно с другими средствами, угнетающими ЦНС, или холиноблокаторами (требуется снижение дозы). Требуется снижение дозы препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и средней степени, с печеночной недостаточностью, у пациентов пожилого возраста при снижении клубочковой фильтрации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Атаракс® противопоказан к применению при беременности, в период родовой деятельности.
При необходимости применения Атаракса в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с печеночной недостаточностью необходимо снижение дозы.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести необходимо снижение дозы.
Применение у детей
Для симптоматического лечения зуда детям в возрасте от 12 мес до 6 лет препарат назначают в суточной дозе 1-2.5 мг/кг массы тела в несколько приемов; детям в возрасте старше 6 лет — в дозе 1-2 мг/кг/сут в несколько приемов.
Для премедикации детям препарат назначают в дозе 1 мг/кг массы тела за 1 ч до операции, а также дополнительно в ночь перед операцией.
Применение у пожилых пациентов
Требуется снижение дозы препарата у пациентов пожилого возраста при снижении клубочковой фильтрации.
Особые указания
При необходимости проведения аллергологических тестов прием Атаракса следует прекратить за 5 дней до исследования.
Пациентам, принимающим Атаракс®, следует воздерживаться от употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациенты, принимающие Атаракс®, при необходимости управления автомобилем и механизмами, должны быть предупреждены о том, что препарат может влиять на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: усиление антихолинергических эффектов, угнетение или парадоксальная стимуляция ЦНС, тошнота, рвота, непроизвольная двигательная активность, галлюцинации, нарушение сознания, аритмия, артериальная гипотензия; редко — тремор, судороги, дезориентация, которые возникают при значительной передозировке.
Лечение: если спонтанная рвота отсутствует, необходимо вызвать ее искусственным путем или провести промывание желудка. Проводят общие мероприятия, направленные на поддержание жизненно важных функций организма, и мониторное наблюдение за пациентом до исчезновения симптомов интоксикации в последующие 24 ч.
В случае необходимости получения вазопрессорного эффекта назначается норэпинефрин или метараминол. Не следует применять эпинефрин. Специфического антидота не существует. Применение гемодиализа неэффективно.
Лекарственное взаимодействие
Атаракс® потенцирует действие препаратов, угнетающих ЦНС, таких как опиоидные анальгетики, барбитураты, транквилизаторы, снотворные препараты, этанол (при комбинациях требуется индивидуальный подбор доз препаратов).
Атаракс® при одновременном применении препятствует прессорному действию эпинефрина (адреналина) и противосудорожной активности фенитоина, а также препятствует действию бетагистина и блокаторов холинэстеразы.
При одновременном применении Атаракс® не влияет на активность атропина, алкалоидов белладонны, сердечных гликозидов, гипотензивных средств, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов.
Следует избегать совместного назначения Атаракса с ингибиторами МАО и холиноблокаторами.
Гидроксизин является ингибитором изофермента CYP2D6 и при применении в высоких дозах может быть причиной взаимодействия с субстратами CYP2D6. Поскольку гидроксизин метаболизируется в печени, можно ожидать увеличения его концентрации в крови при совместном назначении с ингибиторами печеночных ферментов.
Условия хранения препарата Атаракс®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Атаракс®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Адрес производителя
|
UCB Pharma , S.A. |
Бельгия |
Chemin du Foriest 1420 Braine-l’Alleud, Belgium |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Атаракс® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг)
Дата последней актуализации: 27.01.2017
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата Атаракс®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
ЮСБ Фарма С.А.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2016.
Фармакологическая группа
Характеристика
Гидроксизина гидрохлорид — белый порошок, без запаха, очень хорошо растворим в воде, молекулярная масса 447,83.
Фармакология
Фармакодинамика
Гидроксизин блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, обладает антимускариновым и седативным действием, способствует угнетению активности некоторых подкорковых зон.
Помимо Н1-гистаминоблокирующего, оказывает бронходилатирующее и противорвотное действие, обладает умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у пациентов с крапивницей, экземой и дерматитом.
Улучшает когнитивные функции, в т.ч внимание и память. Не вызывает привыкания, психической зависимости и синдрома отмены при продолжительном применении.
При печеночной недостаточности Н1-гистаминоблокирующий эффект может продлеваться до 96 ч после однократного приема.
Обладает умеренной анксиолитической активностью.
Полисомнография у пациентов с бессонницей и тревогой демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после однократного или повторного приема гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения у пациентов с тревогой отмечено при приеме в дозе 50 мг 3 раза в день.
Н1-гистаминоблокирующий эффект наступает приблизительно через 1 ч после приема внутрь. Седативный эффект проявляется спустя 30–45 мин.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь абсорбция высокая, значение Тmax составляет 2 ч. После приема средней дозы 50 мг Cmax у взрослых — 70 нг/мл.
После в/м введения однократной дозы 50 мг Cmax составляет 65 нг/мл.
Распределение. Гидроксизин больше концентрируется в тканях, чем в плазме. Значение Vd составляет 7–16 л/кг у взрослых. Гидроксизин проникает через ГЭБ и плаценту, концентрируясь в большей степени в фетальных, чем в материнских тканях.
Гидроксизин хорошо проникает в кожу, при этом концентрации гидроксизина в коже намного превышают концентрации в сыворотке крови как после однократного, так и после многократного применения. Плазменная концентрация гидроксизина необязательно отражает его связывание с тканями или распределение в коже.
Метаболизм. Гидроксизин метаболизируется в печени. Цетиризин — основной метаболит (45%) — является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.
Выведение. T1/2 у взрослых — 14 ч (диапазон — 7–20 ч). Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. Около 0,8% гидроксизина выводится в неизмененном виде через почки. Цетиризин экскретируется главным образом с мочой, также в неизмененном виде (25% от принятой внутрь или 16% от в/м дозы гидроксизина).
Особые группы пациентов
Пожилые. У пожилых больных Т1/2 составил 29 ч, Vd — 22,5 л/кг. Рекомендуется снижение суточной дозы гидроксизина при назначении пожилым пациентам.
Дети до 1 года. У детей общий клиренс в 2,5 раза выше, чем у взрослых. Доза должна быть скорректирована. Т1/2 составляет 4 ч.
Дети от 1 года до 14 лет. Т1/2 составляет 11 ч.
Печеночная недостаточность. У пациентов с вторичной дисфункцией печени вследствие первичного билиарного цирроза общий клиренс составил приблизительно 66% от значения, зарегистрированного у здоровых добровольцев. У пациентов с заболеваниями печени Т1/2 увеличивался до 37 ч, концентрация метаболитов в сыворотке крови была выше, чем у молодых пациентов с нормальной функцией печени. Пациентам с печеночной недостаточностью рекомендуется снижение суточной дозы или кратности приема.
Почечная недостаточность. Фармакокинетика гидроксизина исследовалась у 8 пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина (24±7) мл/мин). Длительность экспозиции гидроксизина значительно не изменилась, в то время как длительность экспозиции цетиризина была увеличена. Во избежание любого значительного накопления цетиризина после многократного применения гидроксизина у пациентов с нарушением функции почек следует снизить ежедневную дозу гидроксизина.
Показания к применению
Симптоматическое лечение тревоги у взрослых, психомоторного возбуждения, чувства внутреннего напряжения, повышенной раздражительности при неврологических (генерализованная тревога и нарушение адаптации) и соматических заболеваниях; абстинентный алкогольный синдром; премедикация и послеоперационный период (в составе комбинированной терапии); зуд аллергического происхождения (симптоматическая терапия).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к гидроксизину и цетиризину, аминофиллину или этилендиамину; порфирия; в/а, в/в или п/к введение; беременность; период родовой деятельности; кормление грудью; возраст до 1 года (при в/м введении) или 3 лет (при приеме внутрь).
Ограничения к применению
Миастения; гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями (в т.ч. затруднение мочеиспускания); глаукома; деменция; судорожные расстройства, включая эпилепсию; склонность к аритмии, включая электролитный дисбаланс (гипокалиемия, гипомагниемия); удлинение интервала QT и/или сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе (в т.ч. сердечная недостаточность, артериальная гипертензия); применении ЛС, которые могут вызывать аритмию; гипертиреоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и во время родов.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (метаболиты экскретируются в грудное молоко, см. «Фармакокинетика»).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения.
Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).
Наиболее частыми нежелательными реакциями являлись сонливость, головная боль, заторможенность, сухость во рту и утомляемость.
Со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность; очень редко — анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: очень часто — сонливость; часто — головная боль, утомляемость; нечасто — головокружение, бессонница, тремор; редко — судороги, дискинезия.
Со стороны психики: нечасто — возбуждение, спутанность сознания; редко — галлюцинации, дезориентация.
Со стороны органа зрения: редко — нарушение аккомодации, нарушение зрения.
Со стороны сердца: редко — тахикардия; частота неизвестна — удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия по типу «пируэт».
Со стороны сосудов: редко — снижение АД.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — бронхоспазм.
Со стороны ЖКТ: нечасто — тошнота; редко — рвота, запор.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — нарушение функциональных проб печени; частота неизвестна — гепатит.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — задержка мочеиспускания.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — зуд, сыпь (эритематозная, макулопапулезная), крапивница, дерматит; очень редко — ангионевротический отек, повышенная потливость, острое генерализованное экзантематозно-пустулезное высыпание, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Общие расстройства: редко — гипертермия, недомогание.
В единичных случаях отмечались продолжительные боли в месте в/м введения.
Следующие побочные эффекты наблюдались при приеме цетиризина — основного метаболита гидроксизина — тромбоцитопения, агрессия, депрессия, тик, дистония, парестезия, окулогирный криз, диарея, дизурия, энурез, астения, отеки, повышение массы тела и могут наблюдаться при приеме гидроксизина.
Взаимодействие
Необходимо учитывать потенцирующее действие гидроксизина при совместном применении с ЛС, угнетающими ЦНС, такими как наркотические анальгетики, барбитураты, анксиолитики, снотворные средства, алкоголь. В этом случае их дозы должны подбираться индивидуально.
Следует избегать одновременного применения с ингибиторами МАО и холиноблокаторами.
Гидроксизин препятствует прессорному действию эпинефрина и противосудорожной активности фенитоина, а также действию бетагистина и ЛС — ингибиторов холинэстеразы.
Установлено, что применение циметидина в дозе 600 мг дважды в день увеличивает концентрацию гидроксизина в сыворотке на 36% и снижает Cmax метаболита цетиризина на 20%.
Эффект атропина, алкалоидов белладонны, сердечных гликозидов, гипотензивных средств, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов не изменяется под действием гидроксизина.
Гидроксизин является ингибитором изофермента CYP2D6 и в высоких дозах может быть причиной взаимодействия с субстратами CYP2D6. Поскольку гидроксизин метаболизируется в печени, можно ожидать увеличения его концентрации в плазме крови при одновременном применении с ингибиторами микросомальных ферментов печени. Поскольку гидроксизин метаболизируется алкогольдегидрогеназой и изоферментом CYP3A4/5, возможно повышение концентрации гидроксизина в плазме крови при одновременном применении с ЛС, потенциально ингибирующими изофермент CYP3A4/5 (телитромицин, кларитромицин, делавирдин, стирипентол, кетоконазол, вориконазол, интраконазол, позаконазол и некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая атазанавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, лопинавир/ритонавир, саквинавир/ритонавир и типранавир/ритонавир). Однако торможение одного метаболического пути может частично компенсироваться работой другого.
Одновременное применение гидроксизина с ЛС, которые потенциально могут вызвать аритмию, может увеличить риск удлинения интервала QT и возникновения желудочковой тахикардии по типу «пируэт».
Применение гидроксизина одновременно со средствами, обладающими ототоксическим эффектом, например гентамицином, может маскировать такие симптомы ототоксичности, как головокружение.
Гидроксизин следует отменить за 5 дней до планируемого проведения кожных проб с аллергенами (см. «Меры предосторожности»).
Передозировка
Симптомы со стороны ЦНС включают тошноту, рвоту, тахикардию, гипертермию, сонливость, нарушение зрачкового рефлекса, тремор, спутанность сознания или галлюцинации. Впоследствии могут развиваться угнетение сознания, дыхания, судороги, снижение АД, аритмия. Возможно усугубление коматозного состояния и сердечно-легочный коллапс.
Лечение: В случае приема внутрь — промывание желудка с предшествующей эндотрахеальной интубацией. Возможно применение активированного угля, однако данных, свидетельствующих о его эффективности недостаточно. Необходимо контролировать состояние состояние дыхания и кровообращения при помощи ЭКГ-мониторинга, обеспечить адекватную оксигенацию, ввести налоксон, декстрозу (глюкозу) и тиамин; в случае необходимости получения вазопрессорного эффекта назначается норэпинефрин или метараминол, не следует применять эпинефрин. Сердечную деятельность и АД необходимо контролировать в течение 24 ч после исчезновения симптомов.
В больших дозах гидроксизин может приводить к удлинению интервала QT и явным изменениям на ЭКГ.
Применение аналептиков недопустимо.
Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.
Способ применения и дозы
Внутрь, в/м. Взрослым: в общей практике — 25–100 мг/сут в несколько приемов, в психиатрии — до 300 мг/сут. Обычная продолжительность курса лечения — 4 нед. В анестезиологии: в/м, взрослым — 100–200 мг/сут, для премедикации — 50–200 мг.
Детям назначают в зависимости от возраста и массы тела.
Меры предосторожности
При одновременном применении с ЛС, обладающими м-холиноблокирующими свойствами и средствами, угнетающими ЦНС, дозу гидроксизина необходимо уменьшить.
Гидроксизин может приводить к удлинению интервала QT на ЭКГ, поэтому одновременное использование с другими средствами, которые способны нарушать сердечную деятельность, может повышать риск развития аритмий. Предполагается, что прочие ЛС, которые вызывают изменения на электрокардиограмме (атропин, противопаркинсонические средства, лития карбонат, хинидин, фенотиазины, прокаинамид, трициклические антидепрессанты, тиоридазин) могут усугублять и усиливать изменения, которые могут быть вызваны гидроксизином, и повышать опасность внезапной смерти. Необходимо избегать одновременного использования двух и более ЛС, удлиняющих интервал QT, из-за опасности аддитивных эффектов, которые могут стать причиной развития потенциально опасных для жизни тяжелых сердечных аритмий.
При почечной и/или печеночной недостаточности дозы должны быть уменьшены.
У пожилых дозировку следует подбирать индивидуально, начиная с половины минимальной дозы и корректируя в диапазоне рекомендуемых доз.
При необходимости постановки аллергологических проб или проведения метахолинового теста применение гидроксизина должно быть прекращено за 5 дней до исследования для предотвращения получения искаженных данных.
Во время лечения гидроксизином следует избегать приема алкоголя.
Инъекционные формы гидроксизина предназначены только для в/м инъекций.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. Гидроксизин может ухудшать способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций. Применение других седативных ЛС может усиливать этот эффект. Поэтому следует воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Атаракс: инструкция по применению
Форма выпуска: Таблетки
МНН: Гидроксизин
ФТГ: Анксиолитическое средство (транквилизатор)
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Соста
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Противопоказания
- Специальные предупреждения и меры предосторожности
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Побочное действие
- Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
- Беременность и период лактации
- Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механическими средствами
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Соста
Активное вещество: гидроксизина гидрохлорид 25 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 54,80 мг, целлюлоза микрокристаллическая 28,00 мг, магния стеарат 1,50 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) 0,70 мг.
Оболочка: Опадрай® Y-1-7000 3,30 мг (титана диоксид 0,21 мг, гипромеллоза 2,06 мг, макрогол 400 1,03 мг).
Описание
Белые, продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с поперечной риской с обеих сторон.
Фармакотерапевтическая группа
Анксиолитическое средство (транквилизатор). Код ATX: N05BB01.
Фармакологические свойства
Производное дифенилметана, обладает умеренной анксиолитической активностью; оказывает также седативное, противорвотное, антигистаминное и М-холиноблокирующее действие. Блокирует центральные М-холино- и H1-гистаминорецепторы и угнетает активность определенных субкортикальных зон. Не вызывает психической зависимости и привыкания. Антигистаминный эффект наступает приблизительно через 1 час после приема таблеток внутрь. Седативный эффект проявляется спустя 30-45 минут. Оказывает положительное влияние на когнитивные способности, улучшает память и внимание. Расслабляет скелетную и гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим и анальгезирующим эффектами, умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у больных крапивницей, экземой и дерматитом. При длительном приеме не отмечено «синдрома отмены» и ухудшения когнитивных функций. Полисомнография у больных бессонницей и тревогой наглядно демонстрируют удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после приема однократно или повторно гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения у больных тревогой отмечено при приеме препарата в дозе 50 мг 3 раза в день.
Фармакокинетика
Абсорбция — высокая. Время достижения максимальной концентрации (ТCmax) после перорального приема -2 ч; период полувыведения (Т1/2) у взрослых -14 ч. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке. После приема однократной дозы 25 мг ТCmax у взрослых составляет 30 нг/мл и 70 нг/мл после приема 50 мг гидроксизина. Биодоступность при приеме внутрь составляет 80 %.
Гидроксизин больше концентрируется в тканях, чем в плазме. Коэффициент распределения составляет 7-16 л/кг у взрослых. После перорального приема гидроксизин хорошо проникает в кожу, при этом концентрации гидроксизина в коже намного превышают концентрации в сыворотке крови как после однократного, так и после многократных приемов. Гидроксизин проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, концентрируясь в большей степени в фетальных, чем в материнских тканях. Гидроксизин метаболизируется в печени. Цетиризин — основной метаболит (45 %), является выраженным H1— блокатором. Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. Только 0,8 % гидроксизина выводится в неизмененном виде через почки. Основной метаболит цетиризин экскретируется главным образом в неизменном виде с мочой (25% от принятой дозы гидроксизина).
У детей общий клиренс в 2,5 раза короче, чем у взрослых. Период полувыведения Т1/2 короче, чем у взрослых: 11 ч — у детей в возрасте 14 лет и 4 ч — в возрасте 1 года.
У пожилых больных Т1/2 составил 29 ч, коэффициент распределения составляет 22,5 л/кг.
У больных с заболеваниями печени Т1/2
увеличивался до 37 ч, концентрация метаболитов в сыворотке крови выше, чем у молодых больных с нормальной функцией печени. Антигистаминный эффект может продлеваться до 96 ч после приема.
Показания к применению
Атракс применяется, как седативное, успокаивающее и атнтигистаминное средство.
— Симптоматическое лечение тревоги у взрослых;
— Симптоматическое лечение зуда аллергического происхождения
Цены в аптеках Минск
Атаракс, таблетки, 25 мг ×25
Юсб Фарм, Бельгия • По рецепту
Нет в продаже
Атаракс таб. п.п.о. 25мг №25
Атаракс таб. п.п.о. 25мг №25
Производитель:
ЮСБ Фарма С.А.
Латинское название:
Atarax®
Действ. вещество:
Гидроксизин
Отпуск:
По рецепту
Наличие:
есть в 12 аптеках
Курьером не доставляется
Рецептурные препараты можно забрать самостоятельно в аптеке (самовывоз)
Уважаемые покупатели. При оформлении заказа ознакомьтесь с правилами работы с сайтом.
–
Симптоматическое лечение тревоги у взрослых;
–
Симптоматическое лечение зуда аллергического происхождения;
–
В качестве седативного средства в период премедикации, перед
хирургическими операциями.
Указания для детей и беременных
Беременность
Исследования
с использованием животных выявили токсическое действие на репродуктивную
функцию.
Гидроксизин
проникает через плацентарный барьер, что приводит к более высоким концентрациям
препарата у плода по сравнению с материнским организмом. На настоящий момент
не имеется соответствующих эпидемиологических данных относительно
воздействия гидроксизина в период беременности.
Следовательно,
гидроксизин противопоказан во время беременности.
Период
родов
У
новорожденных, матери которых получали гидроксизин в период беременности и/или
родов, наблюдались следующие явления непосредственно или через несколько часов
после рождения: гипотония, нарушения двигательной активности, в том числе
экстрапирамидные нарушения, судорожные движения, угнетение ЦНС, неонатальные
гипоксические состояния или задержка мочи.
Период
грудного вскармливания
Цетиризин,
основной метаболит гидроксизина, выводится с молоком человека. Несмотря на то,
что официальные исследования выведения гидроксизина с материнским молоком
не проводились, имеются данные о развитии тяжелых нежелательных явлений
у новорожденных или младенцев, находящихся на грудном вскармливании
при одновременном получении матерями гидроксизина.
Таким
образом, гидроксизин противопоказан в период грудного вскармливания. Необходимо
прекратить грудное вскармливание при необходимости применения гидроксизина.
Фертильность
Данные
о влиянии на репродуктивную функцию человека отсутствуют.
Специальные указания
указания для детей и беременных:
Атаракс противопоказан при беременности и лактации
специальные указания:
Пациентам, принимающим препарат Атаракс, следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрой двигательной и психической реакции (например, вождение транспортных средств, управление механизмами).
Внутрь.
Препарат
Атаракс® следует применять в самой низкой эффективной дозе и в
течение как можно более короткого периода времени.
Для
симптоматического лечения тревожных состояний: от
50 до 100 мг/сут.: от 2 до 4 таблеток по 25 мг в сут.
вечером перед сном, если тревожность проявляется главным образом бессонницей.
Для
симптоматического лечения аллергического зуда: от
25 до 100 мг/сут.: от 1 до 4 таблеток по 25 мг в сут.
Для
премедикации в хирургической практике: однократно от 1 до 4 таблеток
(от 25 до 100 мг) на ночь перед хирургическим вмешательством.
Для
взрослых и детей с массой тела более 40 кг максимальная суточная доза
составляет 100 мг.
Врач
определяет продолжительность лечения с учетом симптомов и назначает максимально
низкую поддерживающую дозу препарата.
Поскольку
реакции на прием гидроксизина отличаются крайней изменчивостью, рекомендуется
начинать лечение с низких доз препарата и постепенно повышать до оптимальной
дозы, регулируя ее в соответствии с ответом пациента на терапию.
Особые
группы пациентов
Применение
у пожилых пациентов
В
пожилом возрасте максимальная суточная доза составляет 50 мг.
Пациенты
с нарушением функции почек
Если
есть потребность в достижении временного эффекта, дозу можно уменьшить
наполовину. Это также применимо для пациентов с почечной недостаточностью.
Пациенты
с нарушением функции печени
При
лечении пациентов с нарушением функции печени рекомендуется снижать суточную
дозу препарата на 33%.
Пациенты
детского возраста (применение у детей в возрасте старше 3 лет)
Для
симптоматического лечения аллергического зуда:
Применение
у детей и подростков старше 12 лет (с массой тела более 40 кг): от 25
до 100 мг/сут.: от 1 до 4 таблеток по 25 мг в сут.
Применение
у детей от 9 до 12 лет (с массой тела от 28 до 40 кг): от 25 до
75 мг/сут.: от 1 до 3 таблеток по 25 мг в сут.
Применение
у детей от 7 до 9 лет (с массой тела от 23 до 28 кг): от 25 до
50 мг/сут.: от 1 до 2 таблеток по 25 мг в сут.
Применение
у детей от 4 до 7 лет (с массой тела от 17 до 23 кг): от 25 до
37,5 мг/сут.: от 1 до 1,5 таблеток по 25 мг в сут.
Применение
у детей в возрасте от 3 до 4 лет (с массой тела от 12,5 до 17 кг): от
12,5 до 25 мг/сут.: от 1/2 до 1 таблетки по 25 мг в сут.
Доза
определяется с учетом массы тела из расчета 1 мг/кг/сут. до максимальной
2 мг/кг/сут., в разделенных дозах.
Для
детей с массой тела до 40 кг максимальная суточная доза составляет
2 мг/кг/сут.
Для
детей с массой тела более 40 кг максимальная суточная доза составляет
100 мг.
Действующее
вещество:
Гидроксизина
гидрохлорид 25,00 мг.
Вспомогательные
вещества:
Лактозы
моногидрат 54,80 мг,
целлюлоза микрокристаллическая PH102
28,00 мг, магния стеарат 1,50 мг, кремния
диоксид коллоидный 0,70 мг.
Оболочка:
Опадрай Y‑1‑7000 3,30 мг
(титана диоксид 0,21 мг, гипромеллоза 2910 5cP 2,06 мг, макрогол 400
1,03 мг).
–
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, к
цетиризину, другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину в
анамнезе.
–
Порфирия.
–
Пациенты с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT в анамнезе.
–
Пациенты с факторами риска развития удлинения интервала QT, в
том числе при наличии сердечно-сосудистых заболеваний, выраженного
электролитного дисбаланса (гипокалиемии, гипомагниемии), случаев внезапной
сердечной смерти в семейном анамнезе, выраженной брадикардии,
сопутствующего применения лекарственных средств, способствующих удлинению
интервала QT и/или вызывающих развитие желудочковой тахикардии типа
«пируэт».
–
Детский возраст до 3 лет.
–
Беременность, период родов или грудного вскармливания.
–
Наследственная непереносимость лактозы и галактозы, дефицит
лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (так как в состав таблеток входит
лактоза).
С
осторожностью
При
миастении, снижении моторики желудочно-кишечного тракта, гиперплазии
предстательной железы с клиническими проявлениями, затруднением мочеиспускания,
запорами, при глаукоме, деменции, склонности к судорожным припадкам, при
склонности к аритмии, включая электролитный дисбаланс (гипокалиемия,
гипомагниемия), у пациентов с сердечными заболеваниями в анамнезе или при
применении препаратов, которые могут вызвать аритмию.
Описание лекарственной формы
Белые,
продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с поперечной риской
с обеих сторон.
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция
— высокая. Время достижения максимальной концентрации (TCmax)
после перорального приема — 2 ч. После приема однократной дозы 25 мг TCmax у взрослых составляет 30 нг/мл и
70 нг/мл после приема 50 мг гидроксизина. Биодоступность при приеме
внутрь составляет 80%.
Распределение
Гидроксизин
больше концентрируется в тканях, чем в плазме. Коэффициент распределения
составляет 7–16 л/кг у взрослых. После перорального приема гидроксизин
хорошо проникает в кожу, при этом концентрации гидроксизина в коже превышают
концентрации в сыворотке крови как после однократного, так и после многократных
приемов. Гидроксизин проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту,
концентрируясь в большей степени в фетальных, чем в материнских
тканях.
Метаболизм
Гидроксизин
метаболизируется в значительной степени. Образование основного метаболита
цетиризина, метаболита карбоновой кислоты (примерно 45% от принятой перорально
дозы), регулируется алкогольдегидрогеназой. Данный метаболит обладает
выраженными антагонистическими свойствами в отношении периферических H1‑рецепторов. Другими идентифицированными метаболитами
являются N‑деалкилированный метаболит и O‑деалкилированный
метаболит с периодом полувыведения из плазмы крови 59 ч. Данные пути
метаболизма регулируются, в основном, CYP3A4/5.
Выведение
Период
полувыведения (T1/2) у
взрослых — 14 ч (диапазон: 7–20 ч). Общий клиренс гидроксизина
составляет 13 мл/мин/кг. Только 0,8% гидроксизина выводится в неизменном
виде почками. Основной метаболит цетиризин экскретируется главным образом
в неизменном виде с мочой (25% от принятой дозы гидроксизина).
Фармакокинетика
у особых групп пациентов
У
пожилых пациентов
Фармакокинетика
гидроксизина исследовалась на примере 9 здоровых пожилых людей (69,5 ± 3,7 года) после приема внутрь однократной дозы
0,7 мг/кг. У пожилых людей T1/2
удлиняется до 29 ч, объем распределения увеличивается до 22,5 л/кг.
Рекомендуется снижение суточной дозы гидроксизина при назначении пожилым
пациентам.
У
детей
Фармакокинетика
гидроксизина исследовалась на примере 12 детей после приема внутрь
однократной дозы 0,7 мг/кг. У детей общий клиренс примерно в 2,5 раза
короче, чем у взрослых. Период полувыведения T1/2
короче, чем у взрослых и составляет 11 ч — у детей в возрасте 14 лет
и 4 ч — в возрасте 1 год. Доза должна быть скорректирована
при применении у детей.
У
пациентов с печеночной недостаточностью
У
пациентов с вторичной дисфункцией печени вследствие первичного билиарного
цирроза общий клиренс оставил приблизительно 66% от значения,
зарегистрированного у здоровых добровольцев. У больных с заболеваниями
печени период полувыведения T1/2
увеличивался до 37 ч, и концентрация метаболитов в сыворотке крови была
выше, чем у молодых больных с нормальной функцией печени. Пациентам с
печеночной недостаточностью рекомендуется снижение суточной дозы или кратности
приема.
У
пациентов с почечной недостаточностью
Фармакокинетика
гидроксизина исследовалась на примере 8 пациентов с тяжелой почечной
недостаточностью (клиренс креатинина 24 ± 7 мл/мин). Длительность экспозиции гидроксизина (AUC (площадь
под кривой)) значительно не изменялась, в то время как длительность
экспозиции карбоксильного метаболита — цетиризина, была увеличена. Гемодиализ
неэффективен для удаления этого метаболита. Во избежание любого значительного
накопления метаболита цетиризина после многократного применения гидроксизина, у
пациентов с нарушением функции почек следует снизить ежедневную дозу
гидроксизина.
Фармакодинамика
Активное
вещество, гидроксизина дигидрохлорид, является производным дифенилметана,
химически не связанным с фенотиазинами, резерпином, мепробаматом или
бензодиазепинами.
Механизм
действия
Гидроксизина
дигидрохлорид не угнетает кору головного мозга, но его действие может быть
связано с подавлением активности некоторых ключевых зон субкортикальной области
центральной нервной системы.
Фармакодинамические
свойства
Данные
об антигистаминном и бронхорасширяющем действии были получены экспериментальным
путем и подтверждены клинически. Противорвотный эффект был продемонстрирован
как при проведении пробы с апоморфином, так и верилоидной пробы.
Данные
фармакологических и клинических исследований свидетельствуют о том, что гидроксизин
в терапевтических дозах не повышает желудочную секрецию или кислотность, и
в большинстве случаев проявляет умеренную антисекреторную активность. После
внутрикожной инъекции гистамина или антигенов здоровым взрослым добровольцам и
детям наблюдалось уменьшение элементов сыпи и гиперемии. Также гидроксизин
эффективно уменьшал выраженность зуда при разных формах крапивницы, экземы
и дерматита.
При
нарушении функции печени антигистаминный эффект однократной дозы препарата
может удлиняться до 96 ч после приема.
Данные
ЭЭГ у здоровых добровольцев демонстрируют анксиолитико-седативный профиль
препарата. Анксиолитический эффект подтвержден у пациентов использованием
разных классических психометрических тестов.
Данные
полисомнографии у пациентов в состоянии тревоги и лиц, страдающих бессонницей,
свидетельствуют об увеличении общей продолжительности сна, уменьшении общего
времени ночного бодрствования и сокращении латентного периода сна после
ежедневного однократного приема или применения повторных доз 50 мг
препарата. При применении препарата в дозе 50 мг 3 раза в сутки
у пациентов в состоянии тревоги наблюдалось уменьшение мышечного
напряжения. Нарушений памяти отмечено не было. Не отмечено синдрома «отмены»
после 4‑х недель лечения пациентов с тревожным состоянием.
Начало
действия
В
случае применения пероральных лекарственных форм антигистаминный эффект
начинается приблизительно через 1 ч. Седативный эффект наступает через
5–10 мин после приема пероральных жидких форм и через 30–45 мин — при
применении таблеток.
Гидроксизин
также обладает спазмолитическим и симпатолитическим действием. Он проявляет
слабую аффинность к мускариновым рецепторам. Гидроксизин демонстрирует
умеренную анальгетическую активность.
Побочные действия
Возможные
побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения:
очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто
(≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко
(<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Со
стороны нервной системы:
Очень
часто: сонливость.
Часто:
головная боль, заторможенность.
Нечасто:
головокружение, бессонница, тремор.
Редко:
судороги, дискинезия.
Частота
неизвестна: потеря сознания (обморок).
Нарушения
психики:
Нечасто:
возбуждение, спутанность сознания.
Редко:
галлюцинации, дезориентация.
Со
стороны органа зрения:
Редко:
нарушение аккомодации, нарушение зрения.
Со
стороны сердца:
Редко:
тахикардия.
Частота
неизвестна: удлинение интервала QT на электрокардиограмме, желудочковая
тахикардия по типу «пируэт».
Со
стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Очень
редко: бронхоспазм.
Со
стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто:
сухость во рту.
Нечасто:
тошнота.
Редко:
рвота, запор.
Со
стороны печени и желчевыводящих путей:
Редко:
нарушение функциональных проб печени.
Частота
неизвестна: гепатит.
Общие
расстройства:
Часто:
утомляемость.
Нечасто:
гипертермия, недомогание.
Со
стороны почек и мочевыводящих путей:
Редко:
задержка мочеиспускания.
Со
стороны кожи и подкожных тканей:
Редко:
зуд, сыпь (эритематозная, макулопапулезная), крапивница, дерматит.
Очень
редко: ангионевротический отек, повышенная потливость, фиксированная
лекарственная эритема, острое генерализованное экзантематозно-пустулезное
высыпание, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Частота
неизвестна: буллезные заболевания (например, токсический эпидермальный
некролиз, пемфигоид).
Со
стороны иммунной системы:
Редко:
гиперчувствительность.
Очень
редко: анафилактический шок.
Со
стороны сосудов:
Редко:
снижение артериального давления.
Следующие
побочные эффекты наблюдались при приеме цетиризина — основного метаболита
гидроксизина: тромбоцитопения, агрессия, депрессия, тик, дистония, парестезия,
окулогирный криз, диарея, дизурия, энурез, астения, отеки, повышение массы тела
— и могут наблюдаться при приеме гидроксизина.
Симптомы
Симптомы,
наблюдаемые после значительной передозировки препарата, связаны с чрезмерным
м‑холиноблокирующим действием, подавлением или парадоксальной стимуляцией
ЦНС. Эти симптомы включают тошноту, рвоту, тахикардию, гипертермию,
сонливость, нарушение зрачкового рефлекса, тремор, спутанность сознания или
галлюцинации. Впоследствии могут развиваться угнетение сознания, дыхания,
судороги, снижение артериального давления или аритмия включая брадикардию.
Возможно усугубление коматозного состояния и сердечно-легочный коллапс.
Необходимо
контролировать состояние дыхательных путей, состояние дыхания и кровообращения
при помощи ЭКГ мониторинга, обеспечить адекватную оксигенацию. Основные
поддерживающие меры должны включать мониторинг основных жизненных показателей и
наблюдение за пациентом до исчезновения симптомов интоксикации и в течении
последующих 24 часов.
В
случае нарушения психического статуса, необходимо исключить прием других
препаратов или алкоголя, в случае необходимости пациенту следует провести
ингаляцию кислородом, ввести налоксон, декстрозу (глюкозу) и тиамин.
В
случае необходимости получения вазопрессорного эффекта назначается норэпинефрин
или метараминол. Не следует применять эпинефрин.
Не
следует назначать сироп ипекакуаны при наличии у пациентов симптомов или
при возможности быстрого развития заторможенности, комы или судорог,
так как это может привести к аспирационной пневмонии.
В
случае приема внутрь значительного количества препарата, можно выполнить
промывание желудка с предшествующей эндотрахеальной интубацией. Возможно
применение активированного угля, однако данных, свидетельствующих о его
эффективности, недостаточно. Специфического антидота не существует.
Гемодиализ неэффективен.
Литературные
данные свидетельствуют о том, что в случае развития тяжелых, опасных для жизни,
трудноизлечимых м‑холиноблокирующих эффектов, не купируемых другими
препаратами, возможно применение терапевтической дозы физостигмина. Физостигмин
не должен применяться только для того, чтобы привести пациента в сознание.
Если пациент принимает трициклические антидепрессанты, применение физостигмина
может спровоцировать судорожные приступы и необратимую остановку сердца. Также
следует избегать применение физостигмина у больных с нарушениями сердечной
проводимости.
Таблетки,
покрытые пленочной
оболочкой 25 мг.
По
25 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой
фольги. По 1 блистеру в картонной пачке
вместе с инструкцией по применению. Пачка
картонная имеет систему первого вскрытия.
Особые примечания
Атаракс не вызывает зависимости и привыкания
Отпуск
Отпускают
по рецепту.
Самовывоз из 12 аптек
Доставка
Сервисная служба заказа лекарственных препаратов.
Адрес: ул. Шлакоблочная, 33.
Тел: 8(4242) 316-316
Доставка интернет-заказов на дом в выходные дни не осуществляется.
Электронная почта: Jobmail-111@mail.ru
Ответственное лицо: начальник отдела интернет-продаж Максимова К.С.
забрать сегодня
Аптека №65
Адрес: ул. Сахалинская 15
Тел: 8 (4242) 50-51-67
забрать сегодня
Аптека №44
Адрес: пр. Победы, 41
Тел: 8 (4242) 43-72-68
забрать сегодня
Аптека №1
Адрес: ул. Ленина, 285
Тел: 8 (4242) 43-01-17
забрать сегодня
Аптека №5
Адрес: Коммунистический пр-кт, 74
Тел: 8 (4242) 22-44-49
забрать сегодня
Аптека №88
Адрес: пр. Мира 430 Б, Обл. б-ца (Перинатальный центр, 1 этаж)
Тел: 322-322
пн-пт: 9.00-17.00
сб-вс: выходной
забрать сегодня
Аптечный пункт №71
Адрес: ул. Горького, 3, пом. 56 (онкодиспансер 1 этаж)
Тел: 8-924-4949-480
пн-чт: 9.00-16.30
пт: 9.00- 15.00; сб- вс: выходной
забрать завтра
Аптека №107
Адрес: ул. Емельянова, 31 Б
Тел: 8 (4242) 22-98-08
забрать сегодня
Аптека №33
Адрес: ул. Шлакоблочная 33
Тел: 8 (4242) 24-02-38
пн-пт: 8.30-16.30
сб., вс. выходной
забрать сегодня
Аптека №35 (аэровокзал)
Южно-Сахалинск, ул. Им. И.П. Куропатко, 21
забрать сегодня
Аптека №14
Улица Комсомольская 2-я, 21
забрать завтра
Аптечный пункт №24
м-н Луговое, ул. Комарова, д. 5
(Поликлиника №6)
Тел.: 8(4242) 32-00-07
забрать сегодня
Мы используем
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (местоположение, сведения о браузере и ОС, тип устройства и разрешение его экрана, язык ОС и браузера, источник откуда пришел на сайт пользователь, ip-адрес) в целях функционирования сайта и проведения исследований. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.
Ваш город?
- 📜Описание препарата Атаракс
- 💊Состав препарата Атаракс
- ✅Показания препарата Атаракс
- 📅Условия хранения препарата Атаракс
- ⏳Срок годности препарата Атаракс
Код ATX:
Нервная система (N) > Психолептики (N05) > Анксиолитики (N05B) > Производные дифенилметана (N05BB) > Hydroxyzine (N05BB01)
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 25 шт.
Рег. №: 9298/10/13 от 01.06.2010 — Истекло
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, с поперечной риской с обеих сторон.
| 1 таб. | |
| гидроксизина гидрохлорид | 25 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 54.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 28 мг, магния стеарат — 1.5 мг, кремния ангидрид коллоидный — 0.7 мг, опадрай белый Y-1-7000 (титана диоксид — 0.21 мг, гипромеллоза — 2.06 мг, макрогол 400 — 1.03 мг) — 3.3 мг.
25 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата АТАРАКС . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое и седативное средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное пиперазина. Обладает умеренной м-холиноблокирующей активностью. Оказывает противорвотное действие.
Фармакокинетика
Обладает высокой абсорбцией. Cmax после перорального приема достигается через 2 ч; T1/2 у взрослых составляет 12-20 ч, у детей — 7 ч. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.
Показания к применению
Неврозы и невротические состояния, проявляющиеся повышенной возбудимостью, чувством эмоционального напряжения, беспокойством; органические поражения ЦНС, сопровождающиеся повышенной возбудимостью; абстинентный синдром при хроническом алкоголизме; премедикация перед хирургическими операциями, предупреждение и купирование рвоты в послеоперационном периоде; кожный зуд.
Реклама
Режим дозирования
Для приема внутрь разовая доза для взрослых варьирует от 25 мг до 100 мг; частота приема, в зависимости от показаний, составляет 1-4 раза/сут.
Для быстрого достижения терапевтического эффекта раствор гидроксизина вводят глубоко в/м в дозе 50-100 мг; далее можно вводить с интервалом 4-6 ч.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, тремор, судороги, головная боль, головокружение, атаксия, слабость.
Со стороны органа зрения: острая глаукома, нарушение аккомодации.
Со стороны мочевыделительной системы: острая задержка мочи.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, повышение активности трансаминаз.
Прочие: бронхоспазм, аллергические реакции, повышенная потливость.
Противопоказания к применению
Порфирия, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, врожденное или приобретенное удлинение интервала QT на ЭКГ (в т.ч. в анамнезе), факторы риска развития удлинения интервала QT на ЭКГ (в т.ч. при наличии сердечно-сосудистых заболеваний), выраженный электролитный дисбаланс (гипокалиемия, гипомагниемия), случаи внезапной сердечной смерти в семейном анамнезе, выраженная брадикардия, сопутствующее применение лекарственных препаратов, способных вызывать удлинение интервала QT на ЭКГ и/или вызывающих желудочковые аритмии типа «пируэт», беременность, период родов, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к гидроксизину.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью, миастенией, затруднении мочеиспускания, запорах, деменции, склонности к судорожным припадкам, аритмии или приеме антиаритмических препаратов, при нарушениях функции печени и/или почек.
При п/к введении гидроксизина возможно повреждение тканей, при в/в введении — гемолиз.
При необходимости проведения аллергологических тестов, прием гидроксизина необходимо прекратить за 5 дней до исследования.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период терапии необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Реклама
Все аналоги
Аналоги КФУ
ДАПТЕН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
МЕБИКАР
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ГРАНДАКСИН®
(EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ДИАЗЕПАМ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
РЕЛИУМ
(TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S.A., Польша)
СИБАЗОН
(ОРГАНИКА, АО, Россия)
СПИТОМИН
(EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ЭЛЕНИУМ
(TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S.A., Польша)
Реклама