Cefaks 500 mg инструкция на русском

Торговое название препарата

ЦЕФАКС/CEFAKS
Международное непатентованное название (МНН) : Цефуроксим

Лекарственная форма: 

Гранулы для приготовления суспензии 125мг/5 мл

Состав

Каждые 5 мл суспензии содержат:

Активное вещество: цефуроксима аксетил, эквивалентный 125 мг цефуроксима.

Вспомогательные вещества: сахароза, поливинилпирролидон K-17, клубничный ароматизатор, ацесульфам калия, аспартам, вода очищенная.

Описание
Гранулы для приготовления пероральной суспензии.
Перед разведением: Почти белый, гранулированный порошок, с ароматным запахом (клубничный).
После разведения: Почти белая, гомогенная суспензия с ароматным запахом (клубничный).

Фармакотерапевтическая группа

Цефалоспорин II поколения

Код АТХ: J01DC02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика 
Цефуроксим аксетил является предшественником цефуроксима, который относится к цефалоспориновым антибиотикам II поколения. Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазы.
Цефуроксим обладает устойчивостью к действию бактериальных ß-лактамаз, поэтому эффективен в отношении ампициллинрезистентных или амоксициллинрезистентных штаммов. 
Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями. 
Цефуроксим обычно активен  in vitro  против следующих микроорганизмов: 
аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus,
Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением редких метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertusis; аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; анаэробных грамположительных бактерий: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; также активен в отношении Borrelia burgdorferi.
К цефуроксиму устойчивы Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
В исследованиях in vitro было показано, что при сочетании цефуроксима с антибиотиками из группы аминогликозидов наблюдается аддитивный эффект, а в ряде случаев — синергизм.

Фармакокинетика 

Абсорбция

После приема внутрь цефуроксим аксетил всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима в системный кровоток. Оптимальное всасывание достигается при приеме суспензии вместе с пищей.

При приеме суспензии скорость абсорбции (Сmax) цефуроксима аксетила ниже, чем при приеме таблеток, (Сmax) которых определяется через 2.4 часа, вследствие чего снижается максимальная концентрация, увеличивается время ее достижения и уменьшается системная биодоступность (на 4-17 %).

Распределение

Степень связывания цефуроксима с белками плазмы крови составляет от 33 % до 50 %, в зависимости от способа применения.

Метаболизм

Цефуроксим не метаболизируется в организме.

Выведение

Период полувыведения цефуроксима составляет 1-1.5 часа.

Цефуроксим выделяется почками в неизменном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Конкурентное назначение пробеницида увеличивает показатель AUC на 50 %.

Нарушение функции почек

Фармакокинетика цефуроксима не исследовалась у пациентов с различной степенью почечной дисфункции. Период полувыведения цефуроксима возрастает со снижением функции почек, что является основным руководством для подбора дозы у таких пациентов. У пациентов, находящихся на гемодиализе, как минимум 60 % от общей дозы цефуроксима присутствует в организме на момент начала диализа, который выводится в течение 4 часов процедуры диализа. Таким образом, таким пациентам необходимо назначение дополнительной дозы цефуроксима по завершению процедуры гемодиализа.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

Инфекции верхних дыхательных путей, инфекции ЛОР органов, отит среднего уха, синусит, тонзиллит, фарингит

Инфекции нижних дыхательных путей, например, острый бронхит, острые приступы хронического бронхита и пневмония

Инфекции мочеполовой системы, такие как пиелонефрит, цистит и уретрит.

Инфекции кожи и мягких тканей, такие как фурункулез, пиодермия, импетиго.

Гонорея, такая как острый и неосложненный гонококковый уретрит, и цервицит.

может быть использован для лечения ранней стадии болезни Лайма и профилактики поздней стадии болезни Лайма у взрослых и детей старше 12 лет.

Режим дозирования

Предназначен для приема внутрь. Для оптимальной абсорбции препарат следует принимать вместе с пищей. При желании в разведенную суспензию можно добавить напитки, такие как холодный фруктовый сок, молоко.

Длительность применения препарата составляет в среднем 7 дней (от 5 до 10 дней).

Для лечения при большинстве инфекций

по 250 мг, два раза в день

При инфекции мочеполовой системы

по 125  мг, два раза в день

При инфекциях нижних отделов дыхательных путей легкой и средней степени тяжести, например бронхите

по 250  мг, два раза в день

При более тяжелых инфекциях нижних отделов дыхательных путей или подозрении на пневмонию

по 500  мг, два раза в день

При пиелонефрите

по 250  мг, два раза в день

При неосложненной гонорее

по 1 г,  одноразовая доза

При болезни Лайма у взрослых и детей старше 12 лет

по 500 мг, два раза в день 20 дней

Взрослые:

Дети:

При назначении фиксированной дозы рекомендуемая доза для большинства инфекций составляет 125 мг два раза в день. У детей в возрасте от двух лет и старше с отитом среднего уха или в соответствующих случаях у детей, с более тяжелыми инфекциями, доза составляет 250 мг два раза в день, но не более чем 500 мг в день.

У младенцев и детей предпочтительно регулировать дозировку в зависимости от веса и возраста. Доза у младенцев и детей от 3 месяцев до 12 лет составляет 10 мг / кг два раза в день для большинства инфекций, максимум 250 мг ежедневно. При отите среднего уха или более серьезных инфекциях рекомендуемая доза составляет 15 мг / кг два раза в день не более 500 мг в сутки

Возраст

Приблизительный вес (кг)

Доза (мг) два раза в день

Мерная ложка (5 мл = 125 мг)

3 месяца — 6 месяцев

4 — 6

40 — 60

½

6 месяцев — 2 года

6 — 12

60 — 120

½  — 1

2 года- 12 лет

12 — 20

125

1

В следующих таблицах приведены дозы в зависимости от возраста и веса ребенка для дозирования суспензии Цефакс 125 мг/5 мл мерными ложками на 5 мл, прилагаемыми в упаковке. 
Доза из расчета 10 мг/кг веса, назначаемая при большинстве инфекций:

Доза из расчета 15 мг/кг веса, назначаемая при среднем отите и более тяжелых инфекциях:

Возраст

Приблизительный вес (кг)

Доза (мг) два раза в день

Мерная ложка (5 мл = 125 мг)

3 месяца — 6 месяцев

4 — 6

60-90

½

6 месяцев — 2 года

6 — 12

90 — 180

1-1 ½

2 года- 12 лет

12 —  20

180 — 250

1 ½  — 2

Дополнительная информация о специальных группах населения:

Почечная недостаточность: Безопасность и эффективность цефуроксим аксетила у больных с почечной недостаточностью не установлены.

Цефуроксим в основном выводится почками. Поэтому, как и для всех таких антибиотиков, больным с заметным ослаблением почечной функции рекомендуется, чтобы доза цефуроксима была снижена, чтобы компенсировать ее более медленной экскрецией. Цефуроксим эффективно удаляется с помощью диализа.

Клиренс креатинина

T1/2 (часы)

Рекомендуемая дозировка

> 30  мл / мин

1.4 — 2.4

Корректировка дозы не требуется (стандартная доза 125 мг — 500 мг 2 раза в день)

10- мл / мин

4.6

Стандартная индивидуальная доза каждые 24 часа

< 10  мл / мин

16.8

Стандартная индивидуальная доза каждые 48 часа

Во время гемодиализа

2 — 4

Дополнительная однократно индивидуальная  доза в конце процедуры диализа

Печеночная недостаточность: Данные отсутствуют.

Дети: нет опыта использования Цефакс у детей в возрасте до 3-х месяцев. Его использование не рекомендуется для этой возрастной группы.

Пожилые люди: Данные отсутствуют.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ СУСПЕНЗИИ:

  1. Встряхните бутылку, содержащую гранулы, несколько раз перед тем, как открыть крышку.
  1. Добавьте кипяченную охлажденную воду, набранную до отметки 20 мл мерного стаканчика, в содержимое бутылки и закройте крышку.
  1. Переверните и встряхните бутылку.
  1. Оставьте приготовленную суспензию на определенное время перед приемом первой дозы.
  1. Препарат готов к применению.
  1. Суспензию принимают мерной ложкой

Приготовленную суспензию хранить в холодильнике при температуре от +2 ° до + 8 ° C не более 10 дней.

Перед каждым применением взбалтывать бутылку.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к цефуроксиму или вспомогательным веществам препарата;

— повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам;

— наличие в анамнезе тяжелой реакции гиперчувствительности (например, анафилактической реакции) к любому другому типу бета-лактамных антибактериальных средств (например, к пенициллинам, монобактамам или карбапенемам);

— детский возраст до 3 месяцев;

— фенилкетонурия

С осторожностью:

— первый триместр беременности

Побочные эффекты

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

Инфекции: часто – усиленный рост грибов рода Candida.

частота неизвестна — избыточный рост Clostridium difficile.

Со стороны кроветворной и лимфатической системы: часто — эозинофилия; нечасто — ложноположительная реакция Кумбса (цефалоспорины абсорбируются на поверхности клеточной мембраны эритроцитов, связываясь с антителами к цефалоспоринам, что приводит к ложноположительному результату пробы Кумбса и в очень редких случаях — к гемолитической анемии), тромбоцитопения, лейкопения (иногда тяжелая); очень редко — гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности: нечасто — кожная сыпь; редко — крапивница, зуд; очень редко — лекарственная лихорадка, сывороточная болезнь и анафилаксия.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, тошнота, боли в животе; нечасто — рвота; редко — псевдомембранозный колит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — транзиторное повышение уровня ферментов печени АЛТ, ACT, ЛДГ; очень редко — желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко — многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Взаимодействие с другими препаратами или другие формы взаимодействия

Препараты, понижающие кислотность желудочного сока, могут вызывать снижение биодоступности суспензии Цефакс.

Как и многие антибактериальные препараты, Цефакс может влиять на микрофлору кишечника, что приводит к сниженной реабсорбции эстрогенов и, соответственно, к снижению эффективности комбинированных оральных контрацептивов.

Одновременный прием с «петлевыми» диуретиками замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает период полувыведения цефуроксима. Одновременное введение цефуроксима и пробенецида приводит к увеличению на 50 % площади цефуроксима под фармакокинетической кривой.

При одновременном приеме с аминогликозидами и диуретиками повышается риск нефротоксических эффектов.

У пациентов, получающих цефуроксима аксетил, проба с железосинеродистым калием может давать ложноотрицательный результат. Таким пациентам для определения глюкозы в крови рекомендуется применять методы с использованием глюкозооксидазы или гексокиназы.

Цефуроксим не влияет на результаты определения уровня креатинина щелочно- пикратным методом

Особые указания и меры предосторожности

Гиперчувствительность

Препарат Цефакс назначают с особой осторожностью пациентам, в анамнезе которых имеются сведения об аллергических реакциях на пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики.

Реакция Яриша-Герксгеймера

При лечении препаратом Цефакс болезни Лайма иногда отмечается реакция Яриша-Герксгеймера. Эта реакция является прямым следствием бактерицидного действия Цефакс на возбудителя заболевания – спирохету Borrelia burgdorferi — и является частым и обычно самопроизвольно проходящим последствием лечения. Необходимо объяснить пациентам, что это обычное следствие антибиотикотерапии при болезни Лайма, не требующее специальной терапии.

Рост резистентных микроогранизмов

Как и в случае с другими антибиотиками, при длительном лечении препаратом возможен усиленный рост нечувствительных микроорганизмов (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения.

Нужно также рассмотреть применение специального лечения с целью снижения объема бактерий Clostridium difficile.

Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать наличие сахарозы в составе суспензии.

При назначении препарата Цефакс пациентам с фенилкетонурией следует учитывать наличие аспартама в составе препарата, который может быть источником фенилаланина.

Беременность и лактация

Беременность

Тератогенного и эмбриотоксического действия не наблюдается, но, как и в случае с другими препаратами, препарат должен применяться с осторожностью в ранние месяцы беременности. Применение возможно в случаях, когда предполагаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период лактации

Цефуроксим проникает в грудное молоко, поэтому в период применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Поскольку при приеме препарата Цефакс могут возникать случаи головокружения, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими механизмами

Передозировка

Симптомы: нарушения со стороны ЦНС (энцефалопатии), которые проявляются возбуждением, судорогами и могут привести к развитию комы.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Цефуроксим выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе.

Форма выпуска и упаковка

Стеклянная бутылка, содержащая сухие гранулы, для приготовления 50мл суспензии с плотной крышкой.

Каждая картонная коробка содержит ложку по 5 мл, с отметкой на 1.25 мл и 2.5 мл и отметкой измерения по 20 мл для 50 мл суспензии.

Условия хранения

Хранить гранулы при температуре ниже 25 °С, в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте.  Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

24 месяца

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Владелец регистрационного удостоверения

Deva Holding A.S.

Halkali Merkez Mah. Basin Ekspres Cad.

No:1 34303 Küçükçekmece/ ISTANBUL/ Турция

Phone: +90 212 692 92 92

Fax: +90 212 697 00 24

Производитель

ДЭВА ХОЛДИНГ А.Ш.,

Черкезкей Санайи Бельгеси,

Караагач Мах. Ататюрк Джад. №32

Капаклы / Текрдаг / Турция

Цефалексин

Cefalexin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Цефалексин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь

Состав

Активное вещество: цефалексин — 125 мг, 250 мг, 500 мг и 125 мг/5 мл.

Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия (натрий карбоксиметилцеллюлоза очищенная), лимонная кислота (кислота лимонная), ванилин, ароматизатор малиновый (эссенция ароматическая пищевая [малиновая]), сахароза (сахар-рафинад).

Описание

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, сладкого вкуса, со специфическим запахом. Готовая суспензия представляет собой однородную суспензию с сероватым или желтоватым оттенком.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик I поколения.

Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов.

Имеет широкий спектр действия. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы Staphylococcus aureus, пенициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp., Bacillis anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Treponema spp., лучистых грибов.

Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др. видов, Proteus spp. (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и хорошо всасывается. Биодоступность — 90–95 %, приём пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на её полноту. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) после приёма внутрь 0,25, 0,5 или 1 г — 1 ч, величина Сmах — 9, 18, и 32 мкг/мл соответственно.

Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 4–6 ч. связь с белками плазмы — 10–15 %. Объём распределения — 0,26 л/кг.

Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: лёгких, печени, сердце, почках, желчи, желчном пузыре, костях, суставах, дыхательных путях. Плохо проникает через неизменённый гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Проходит через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, обнаруживается в околоплодной жидкости.

Не метаболизируется.

Период полувыведения (T½) — 0,9–1,2 ч. Общий клиренс — 380 мл/мин.

Выводится почками — 70–89 % в неизменном виде (⅔ — путём клубочковой фильтрации, ⅓ — путём канальцевой секреции); с желчью — 0,5 %. Почечный клиренс — 210 мл/мин.

При нарушении выделительной функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения почками удлиняется, Т½ после приёма внутрь — 5–30 ч.

Умеренно выводится с помощью гемодиализа, хорошо — при помощи перитонеального диализа.

Показания

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, острая и обострение хронической пневмонии, бронхопневмония, эмпиема и абсцесс лёгких); мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит и др.); ЛОР-органов (фарингит, средний отит, синусит, ангина и др.); кожи и мягких тканей (фурункулёз, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангиит и др.); костей и суставов (в том числе остеомиелит).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе к др. бета-лактамам).

С осторожностью

Почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации, грудной возраст (до 6 мес).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь. Рекомендуется принимать за 30–60 мин до еды, запивая водой.

Взрослые

В средней дозе для взрослых — по 0,25–0,5 г каждые 6 ч. Суточная доза препарата должна составлять не менее 1–2 г, при необходимости может быть увеличена до 4 г.

Продолжительность курса лечения — 7–14 дней. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.

Взрослым пациентам с нарушением функции почек суточную дозу уменьшают в зависимости от клиренса креатинина (КК): при КК 5–20 мл/мин максимальная суточная доза — 1,5 г/сут; при КК менее 5 мл/мин — 0,5 г/сут. Суточную дозу делят на 4 приёма.

Дети

Детям в возрасте до 10 лет препарат назначают в форме суспензии для приёма внутрь. При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза — 25–100 мг/кг; кратность введения — 4 раза в сутки. При среднем отите — доза 75 мг/кг/сут, кратность приёма 4 раза в сутки.

При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей у взрослых, подростках, детей старше 1 года кратность приёма — 2 раза в сутки. При тяжёлом течении инфекций, суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг, а кратность введения — до 6 раз в сутки.

Приготовление суспензии

Однодозовый пакет:

В чистый стаканчик наливают небольшое количество прокипячённой и охлаждённой воды или дистиллированной воды, затем высыпают содержимое одного пакета и перемешивают до получения однородной суспензии.

После приёма стаканчик промыть водой, высушить и хранить в сухом и чистом месте.

Флакон:

Во флакон, содержащий 2,5 г активного вещества, добавляют 80 мл прокипяченной и охлаждённой воды или дистиллированной воды. В 1 мл готовой суспензии содержится 25 мг цефалексина. Суспензию перед употреблением взбалтывают.

Дозируют суспензию двусторонней ложкой: большая ложка содержит 5 мл (125 мг), маленькая — 2,5 мл (62,5 мг) или ложкой, имеющей две метки: нижняя соответствует 2,5 мл (62,5 мг) и верхняя — 5 мл (125 мг).

Кратность приёма препарата — 4 раза/сут. При инфекционных заболеваниях, вызванных стрептококками, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отёк Квинке, эритема, редко — эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактический шок, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода, вагинит, выделения из влагалища, кандидоз половых органов.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит.

Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, токсический гепатит, холестатическая желтуха, кандидоз кишечника, ротовой полости, редко — псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения.

Лабораторные показатели: повышение активности «печёночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, увеличение протромбинового времени.

Передозировка

Симптомы: рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия.

Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, мониторинг жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксическими антибиотиками (например аминогликозидами) повышается риск поражения почек.

Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.

Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.

У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).

При стафилококковой инфекции существует перекрёстная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Форма выпуска

Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь, 125 мг, 250 мг, 500 мг и 125 мг/5 мл.

Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь 125 мг/5 мл

35 г порошка (2,5 г активного вещества) во флаконы из полиэтилена. Каждый флакон с инструкцией по применению, со стаканчиком пластмассовым и ложкой для приёма лекарственных средств или ложкой дозировочной аптечной помещают в пачку из картона.

Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь 125 мг, 250 мг и 500 мг

1,75 г, 3,5 г или 7 г (125 мг, 250 мг или 500 мг активного вещества соответственно) порошка в однодозовые пакеты.

5, 10 или 20 пакетов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте, при температуре от 15 до 25 °C.

Суспензию хранят при температуре от 15 до 25 °C не более 6 дней или в холодильнике не более 14 дней.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Цефлокс-500

Форма выпуска: Таблетки

Цены в аптеках: Алматы

860 〒

Содержание

  1. Фармакотерапевтическая группа
  2. Показания к применению
  3. Противопоказания
  4. Необходимые меры предосторожности при применении
  5. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
  6. Специальные предупреждения
  7. Во время беременности или лактации
  8. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
  9. Рекомендации по применению
  10. Передозировка
  11. Описание нежелательных реакций
  12. Состав
  13. Описание внешнего вида, запаха, вкуса
  14. Форма выпуска и упаковка
  15. Срок хранения
  16. Условия хранения
  17. Условия отпуска из аптек

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты для системного использования. Противомикробные препараты — производные хинолона. Фторхинолоны. Ципрофлоксацин.
Код АТХ J01MA02

Показания к применению

Цефлокс-500 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, показаны для лечения следующих инфекций. Особое внимание следует уделить доступной информации о резистентности к ципрофлоксацину до начала терапии.
Следует рассмотреть официальное руководство по правильному применению антибактериальных средств.
— Инфекции нижних дыхательных путей, вызванные грамотрицательными бактериями (обострение хронической обструктивной болезни легких, бронхолегочные инфекции при муковисцидозе или бронхоэктазах, пневмония)
— Хронический гнойный средний отит
— Обострение хронического синусита, особенно если он вызван грамотрицательными бактериями
— Инфекции мочевыводящих путей (осложненный и неосложненный острый цистит, острый пиелонефрит, осложненные инфекции мочевыводящих путей, бактериальный простатит)
— Инфекции половых путей (гонококковый уретрит, цервицит, орхоэпидидимит, в том числе воспалительные заболевания органов малого таза, вызванные чувствительной к препарату Neisseria gonorrhoeae)
— Инфекции желудочно-кишечного тракта (например, диарея путешественников)
— Внутрибрюшные инфекции
— Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные грамотрицательными бактериями
— Злокачественный наружный отит
— Инфекции костей и суставов
— Профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitidis
— Ингаляционная форма сибирской язвы (постконтактная профилактика и радикальное лечение)
— Лечение пациентов с нейтропенией (с лихорадкой на фоне бактериальной инфекции)

Цены в аптеках Алматы

Цефлокс-500, таблетки, 500 мг ×10

Плетхико фармасьютикалз, Индия • По рецепту

Аналоги

Сиспрес, таблетки, 500 мг ×14

Нобел Алматинская ФФ, Казахстан • По рецепту

Сиспрес, таблетки, 250 мг ×10

покрытые пленочной оболочкой, Нобел Алматинская ФФ, Казахстан • По рецепту

Сиспрес, таблетки, 500 мг ×10

покрытые пленочной оболочкой, Нобел Алматинская ФФ, Казахстан • По рецепту

Флапрокс, таблетки, 500 мг ×10

покрытые пленочной оболочкой, Уорд Медицин Илак Сан Ве Тик. А.С., Турция • По рецепту

Форцип, таблетки, 500 мг ×10

покрытые пленочной оболочкой, Вегафарм, Германия • По рецепту

  • 📜Описание препарата Цефурокс
  • 💊Состав препарата Цефурокс
  • ✅Показания препарата Цефурокс
  • 📅Условия хранения препарата Цефурокс
  • ⏳Срок годности препарата Цефурокс

Форма выпуска, состав и упаковка

таб. покр. оболочкой 250 мг: 10 или 20 шт.
Рег. №: 9784/11/14/14 от 04.10.2011 — Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой белые или почти белые, овальной формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб.
цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила) 250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия крахмала гликолат, кремния диоксид коллоидный безводный, масло касторовое гидрогенизированное, натрия лаурилсульфат.

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, тальк очищеннный, дибутилфталат.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.


таб. покр. оболочкой 500 мг: 10 или 20 шт.
Рег. №: 9784/11/14/14 от 04.10.2011 — Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой белые или почти белые, овальной формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб.
цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила) 500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия крахмала гликолат, кремния диоксид коллоидный безводный, масло касторовое гидрогенизированное, натрия лаурилсульфат.

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, тальк очищеннный, дибутилфталат.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ЦЕФУРОКС . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефуроксим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.

Активен также в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.

Устойчив к действию β-лактамаз.

Фармакокинетика

Цефуроксим быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 50%. Цефуроксим распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации в спинномозговой жидкости достигаются только при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.

Реклама

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Применяют внутрь, в/м или в/в. При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 250-500 мг, для детей — 125-250 мг, кратность приема 2 раза/сут.

При парентеральном введении разовая доза для взрослых составляет 0.75-1.5 г 3 раза/сут. В зависимости от этиологии заболевания применяют 1.5 г однократно или по 750 мг 2 раза с интервалом 8 ч. Детям в возрасте до 3 месяцев — 10-50 мг/кг/сут, частота введения — 2-3 раза; старше 3 мес — 15-80 мг/кг/сут, частота ведения — 2-3 раза.

Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.

Максимальная суточная доза для взрослых составляет 6 г.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко — отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.

Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.

Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефуроксим выделяется с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.

Особые указания

С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек, при указаниях на колит в анамнезе.

При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Лекарственное взаимодействие

Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.


Реклама

Все аналоги

Аналоги препарата

ЗИННАТ
(Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)

АКСЕТИН
(MEDOCHEMIE, Ltd., Кипр)

ЗИНЕКС
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)

БИОРАЦЕФ
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ЗИНАЦЕФ
(GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)

КИМАЦЕФ
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)

МЕГАСЕФ
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)

СЕЛЕЦЕФ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ЦЕФУРОКСИМ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ЦЕФУРОКСИМ ФТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

Другие препараты этого производителя

КОМБИСПАЗМ
(METIGRINS FARMA, SIA, Латвия)

ФАКТОРИУС
(METIGRINS FARMA, SIA, Латвия)

ПАНТ ГЕЛЬ
(METIGRINS FARMA, SIA, Латвия)

МЕТРОДЕНТ
(METIGRINS FARMA, SIA, Латвия)

ФИНГОЛИМОД
(METIGRINS FARMA, SIA, Латвия)

Реклама

Цефурокс таблетки: инструкция по применению

Форма выпуска: Таблетки

Цены в аптеках: Минск

Уточняйте

Содержание

  1. Состав
  2. Описание
  3. Показания к применению
  4. Противопоказания
  5. Способ применения и дозы
  6. Передозировка
  7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  8. Меры предосторожности
  9. Срок годности
  10. Условия хранения
  11. Упаковка
  12. Условия отпуска из аптек

Состав

Каждая таблетка содержит:

Активное вещество:

Цефуроксим (в виде Цефуроксима аксетила) 250 мг или 500 мг Вспомогательные вещества:
Микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, натрия крахмалгликолят (тип А), коллоидный безводный диоксид кремния, гидрогенизированное касторовое масло, натрия лаурилсульфат.
Оболочка: гипромеллоза, титана диоксид, тальк очищенный, пропиленгликоль.

Описание

Белые или почти белые, овальной формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины второго поколения. Код ATX: J01DC02.

Фармакологические свойства

Цефуроксим аксетил подвергается гидролизу под действием эстеразных ферментов до активного антибиотика – цефуроксима. Цефуроксим подавляет синтез клеточной стенки бактерий после присоединения к пенициллин-связывающим белкам (PBPs, penicillin binding proteins), в результате чего прерывается биосинтез клеточных стенок (пептидогликана), что приводит к лизису и гибели клеток бактерий.

Показания к применению

Лекарственное средство применяется для лечения нижеперечисленных инфекций у взрослых и детей, начиная с 3-х месячного возраста (см. разделы «Фармакодинамика» и «Меры предосторожности»):

  • Острый стрептококковый тонзиллит и фарингит
  • Острый бактериальный синусит
  • Острый средний отит
  • Обострение хронического бронхита
  • Цистит
  • Пиелонефрит
  • Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей
  • Начальная стадия болезни Лайма

Следует учитывать официальные рекомендации по рациональному использованию антибактериальных средств.

Цены в аптеках Минск

Препарат отсутствует в продаже

Аналоги

Биорацеф, таблетки, 125 мг ×10

покрытые оболочкой, Польфарма фармзавод, Польша • По рецепту

Биорацеф, таблетки, 250 мг ×10

покрытые оболочкой, Польфарма фармзавод, Польша • По рецепту

Биорацеф, таблетки, 500 мг ×10

покрытые оболочкой, Польфарма фармзавод, Польша • По рецепту

Зиннат, таблетки, 125 мг ×10

покрытые оболочкой, ГСК Фармасьютикалз, Великобритания • По рецепту

Зиннат, таблетки, 250 мг ×10

покрытые оболочкой, ГСК Фармасьютикалз, Великобритания • По рецепту

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Инструкция по bio nitrivec инструкция по применению
  • Bio grow biobizz инструкция по применению
  • Анальгин с димедролом уколы инструкция по применению для детей дозировка
  • Jarrow formulas methyl folate капсулы инструкция
  • Пирацетам применение инструкция показания к применению