Цефкином lc инструкция по применению в ветеринарии для коров

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «23» декабря 2020 г. № 112.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата ‹Цефкином LC»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Цефкином LC (Cefquinomum LC).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.

1.2 Препарат представляет собой суспензию от молочно-белого до светло-коричневого цвета.

В шприце-дозаторе содержится 88,92 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 75 мг цефкинома), вспомогательные вещества: жидкий парафин, парафин белый мягкий, спирт бензиловый.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

1.3 Цефкином LC выпускают расфасованным по 8 г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефкином относится к группе цефалоспоринов IV поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Streptococcus spp., Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus и др.

2.2 Механизм бактерицидного действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. Цефкином устойчив к действию некоторых β-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

2.3 При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, обеспечивая высокие антибактериальные концентрации в ткани вымени.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Цефкином LC применяют для лечения коров, больных субклиническими и клиническими маститами, вызванными микроорганизмами, чувствительными к цефкиному.

3.2 Препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения в дозе 8 г (1 шприц-дозатор) в каждую пораженную четверть вымени.

Перед применением препарата поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.

3.3 Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

3.4 В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

3.5 Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

3.6 При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается.

3.7 Запрещается применять Цефкином LC с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием, а также при гиперчувствительности к цефалоспоринам и другим β-лактамным антибиотикам.

3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503-53-67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

Антибактериальный препарат широкого спектра действия, противомаститное средство

В шприце-дозаторе содержится  88,92 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 75 мг цефкинома).

Фармакологические свойства

Цефкином относится к группе цефалоспоринов IV поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Streptococcus spp., Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus и др.

Механизм бактерицидного действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии.

Цефкином устойчив к действию некоторых  бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

Дозировка и способ применения

Цефкином LC применяют для лечения коров, больных субклиническими и клиническими маститами, вызванными микроорганизмами, чувствительными к цефкиному.

• Препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, после доения в дозе 8 г (1 шприц-дозатор) в каждую пораженную четверть вымени.

  Перед применением препарата поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.

Ограничения

Запрещено применять препарат животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к цефалоспоринам и β-лактамным антибиотикам.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ

Не рекомендуется применять препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ

Мясо крупного рогатого скота – 4 суток. Молоко – 84 часа.

Фасовка

Препарат выпускают расфасованным по 8 г в стерильные пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками.

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

По внешнему виду представляет собой однородную массу от белого до бледно-желтого цвета.

В одном шприце-дозаторе (10 г) содержится цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, среднецепочечные триглицериды, аэросил.

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

Ветеринарный препарат Микацеф LC (далее по тексту – препарат) представляет собой однородную массу от белого до бледно-желтого цвета. В одном шприце-дозаторе (10 г) содержится цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, среднецепочечные триглицериды, аэросил.

Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов по 10 г.

Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С, в защищенном от света и влаги месте.

Срок годности: 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), Proteus spp., Bacteroides spp., коагулазонегативные стафилококки (Staphylococcus xylosis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans и др.) и другие.

Механизм бактерицидного действия цефкинома заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию β-лактамаз (пенициллиназа), не гидролизуется хромосомными цефалоспориназами типа Amp-C или плазмидными цефалоспориназами некоторых видов энтеробактерий.

Препарат при интрацистернальном введении слабо всасывается в кровь и обеспечивает его высокие антибактериальные концентрации в вымени. Выделение препарата происходит преимущественно с секретом вымени, с мочой.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.