Способ применения и дозировка
Внутривенно
(капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки.
При
внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл
0,9% раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60–80 капель в минуту.
Продолжительность
лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно
продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей
течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
После
стабилизации состояния пациента возможно продолжение лечения пероральными
лекарственными формами препарата.
Дозы
могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.
Дети
Препарат
Церепро® противопоказан к применению у детей в возрасте до
18 лет.
Описание
Ноотропное средство
Состав
Состав
на 1 мл
Действующее вещество:
Холина
альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) в
пересчете
на 100% вещество 250,0 мг
Вспомогательное вещество:
Вода
для инъекций до
1 мл
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропы
Фармакодинамика
Препарат
Церепро® — холина альфосцерат, который является холиномиметиком
центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную
систему. В состав препарата входит 40,5% холина, высвобождающегося из
соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного
из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется
до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин
положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат
участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате
улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Препарат
Церепро® усиливает метаболические процессы и активирует структуры
ретикулярной формации головного мозга.
Оказывает
профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного
психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран
нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакодинамические
исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том
числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию),
пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Абсорбция
при приеме внутрь — 88%; легко проникает через гематоэнцефалический барьер,
накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% от
уровня в крови), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида
углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Не
влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Показания
Препарат
рекомендован к применению у взрослых
—
Нарушения
мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный
период) и геморрагическому типу (восстановительный период).
—
Психоорганический
синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
—
Последствия
цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные
нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью
сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением
концентрации внимания.
—
Нарушение
поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность,
повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
—
Мультиинфарктная
деменция.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.
—
Беременность.
—
Период грудного
вскармливания.
—
Дети до 18 лет
(в связи с отсутствием данных).
Применение при беременности и лактации
Применение
препарата Церепро® при беременности и в период грудного
вскармливания противопоказано.
Побочное действие
Желудочно-кишечные нарушения:
тошнота (которая, главным образом, является следствием вторичной
допаминергической активации), боль в животе.
Нарушения со стороны нервной системы:
кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу
препарата).
Препарат
хорошо переносится даже при длительном применении.
Передозировка
Симптомы:
тошнота.
Возможно
усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение:
симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Клинически
значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания
Тошнота
может являть следствием допаминергической активации.
Эффективность
и безопасность у детей до 18 лет не установлена.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(004363)-(РГ-RU) (22.01.2024) — Верофарм АО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Самовывоз в Нижнем Новгороде
АптекаПлюс
Нижний Новгород, ул. Коминтерна, 168
Максавит
Нижний Новгород, Кудьминская промышленная зона №1, 89
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)
Нижний Новгород, пр-кт Гагарина, 107, пом.2
ВИТА
Нижний Новгород, ул. Чаадаева, 20
Максавит
Нижний Новгород, пл. Советская, 3Б
Фармани
Нижний Новгород, ул. Верхне-Печерская, 6
ВИТА
Нижний Новгород, ул. Белинского, 118
Максавит
Нижний Новгород, б-р Заречный, 4
Максавит
Нижний Новгород, ул. Светлоярская, 24, пом.1
Максавит
Нижний Новгород, ул. Мончегорская, 16А, корп 1, пом.П1
На основе 9 оценок покупателей
Средство под названием Церепром в дозировке 250 мг в прямом смысле вернуло меня к жизни. В голове после травмы слышала звон, шумы. Из-за этого не могла долго состредоточиться. Сейчас работаю, периодически повторяю лечение препаратом.
Добрый день. Месяц пролежал в больнице. Перенес операцию, т.к. была травма мозга. Толковый врач попался, назначил средство Церепро. Прошел курс лечения под наблюдением врача. Могу заметить, что результаты отметили мои близкие!
Приобрел ноотропное средство Церепро в ампулах. Перенес в апреле ишемический инсульт. Функции мозга значительно нарушились, врач назначил уколы для лечения. Боли во время введения не было, препарат действует мягко, рекомендую.
Свое здоровье нужно доверять только грамотным врачам. Препарат Церепро помог не сразу, а только в комплексе с другими средствами. Долго не могла понять причину плохого самочувствия. Сейчас функции организма приходят в норму.
Здравствуйте! Ноотропное средство Церепро назначили сразу после выписки из больницы. Препарат помог избавиться от хронического чувства усталости. Смогла вернуться полноценно к работе. Всем коллегам теперь советую.
В интернете нашла множество отзывов о препарате Церепро. Решила обратиться к врачу за консультацией. Выбрали форму для внутривенного введения. Средство оказалось болезненный. Вдобавок появилась аллергия, слабость и тошнота. Не советую!
Привет всем! Церепро в ампулах мне назначили в больнице. Энцефалопатия проявила себя с новой силой. Препарат переносится хорошо, шишек не оставляет после уколов. Главное, советуйтесь с врачом по дозировке.
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Церепро® (капсулы, 400 мг)
Дата последней актуализации: 29.06.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата Церепро®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Верофарм АО
Условия хранения
капсулы 400 мг упаковка контурная ячейковая —
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампула —
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
капсулы 400 мг упаковка контурная ячейковая — 2 года.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампула — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
ГРЛС, 2022.
Фармакологическая группа
Фармакология
Фармакодинамика
Холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Входящий в его структуру холин (40,5%) высвобождается в головном мозге и участвует в биосинтезе ацетилхолина (один из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотранформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранный фосфолипид), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую, передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь — 88%; легко проникает через ГЭБ, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени, 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) — почками и через кишечник.
Показания к применению
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому (острый и восстановительный период) и геморрагическому (восстановительный период) типу; психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте (эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса), старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F03 Деменция неуточненная
- F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- I63 Инфаркт мозга
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- I69.3 Последствия инфаркта мозга
- R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R45.3 Деморализация и апатия
- S06 Внутричерепная травма
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Противопоказания
Повышенная чувствительность; беременность; кормление грудью; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение холина альфосцерата при беременности и кормлении грудью противопоказано.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Холина альфосцерат хорошо переносится даже при длительном применении.
Со стороны ЖКТ: тошнота (главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу).
Взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия холина альфосцерата и других ЛС не установлено.
Передозировка
Симптомы: тошнота. Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность применения диализа не установлена.
Способ применения и дозы
В/в (капельно) или в/м (медленно), суточная доза 1000 мг, продолжительность применения обычно составляет 10 дней. После стабилизации состояния возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами.
Внутрь, до еды, запивая водой. Продолжительность применения определяют индивидуально, в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости.
Меры предосторожности
Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
Эффективность и безопасность применения холина альфосцерата у детей до 18 лет не установлена.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
1 мл раствора содержит в качестве активного вещества — 250мг глицерилфосфорилхолин гидрат (в пересчете на 100% вещество глицерилфосфорилхолина) (холина альфосцерат); вспомогательные вещества — вода для инъекций до 1 мл.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Ноотропное средство.
АТХ N07AX02 Холина альфосцерат
Фармакодинамика
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Фармакокинетика
Абсорбция — 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
— острый и восстановительный периоды черепно-мозговой травмы (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
— нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период), протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга и последствия цереброваскулярной недостаточности;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижением мотивации, инициативности и способности концентрации внимания) в том числе при деменции и энцефалопатии.
— старческая псевдомеланхолия, изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.
С осторожностью: (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей и подростков до 18 лет)
Внутримышечно в дозе 1000 мг (1 ампула) в сутки или внутривенно (медленно) от 1000мг до 3000мг в сутки. При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии 60-80 капель в минуту. Продолжительность лечения 10-15 дней, но при необходимости лечение можно продолжить до появления положительной динамики и возможности перейти на прием капсул.
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Аллергические реакции, тошнота (вследствие допаминергической активации).
Симптомы: диспептические расстройства. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
По 3, 5 или 10 ампул в пачку или коробку из картона с перегородками или вкладышами из бумаги. По 3 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке в коробку или пачку из картона. В каждую коробку или пачку вкладывают инструкцию по применению и нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный. При использовании ампул с насечками или кольцом разлома скарификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают.
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛС-000476
Дата регистрации
2010-06-02
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Церепро раствор: инструкция по применению
Форма выпуска:
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Побочное действие
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Срок годности
- Условия хранения
Состав
Одна ампула содержит
Активное вещество:
глицерилфосфорилхолин (холина альфосцерат) — 250,0 мг.
Вспомогательное вещество:
вода для инъекций — до 1 мл*
* 1 ампула препарата (4 мл) содержит 1000 мг холина альфосцерата.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства, применяемые для лечения заболеваний нервной системы. Парасимпатомиметические средства. Прочие парасимпатомиметические средства. Код АТХ N07AX02.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Холина альфосцерат представляет собой транспортную форму холина и предшественник фосфатидилхолина, который потенциально способен предотвращать повреждение мембран, как один из факторов патогенеза психоорганического инволюционного синдрома, характеризующегося уменьшением холинергической синаптической трансмиссии и повреждением фосфолипидного состава мембран нейронов.
Химическая структура холина альфосцерата (содержащего 40,5 % холина) и связанные с ней физико-химические свойства молекулы обеспечивают проникновение части холина через гематоэнцефалический барьер. Результаты доклинических и клинических исследований подтверждают способность холина альфосцерата оказывать влияние преимущественно на когнитивно-мнестические функции, а также на эмоциональную и поведенческую активность, нарушенные при инволюционной патологии головного мозга.
Фармакокинетика
Фармакокинетические характеристики радиоактивно меченного препарата при его введении были сходны у разных видов животных (крысы, собаки, обезьяны) и дали следующие результаты: быстрое и полное всасывание в желудочно- кишечном тракте, распределение холина и его метаболитов в различных органах и тканях, включая головной мозг. Почечная экскреция составила около 10% введенной дозы через 96 часов. Содержание препарата в тканях головного мозга выше по сравнению с холином, меченным тритием.
Показания к применению
Психоорганический синдром вследствие инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге, последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как, первичные и вторичные когнитивные нарушения у лиц пожилого возраста, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности, способности к концентрации внимания;
Нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Неохолин, раствор, 600 мг / 7 мл 100 мл ×1
для для приема внутрь, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Церепро® (Cerepro)
💊 Состав препарата Церепро®
✅ Применение препарата Церепро®
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Церепро®
(Cerepro)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.11.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N07AX02
(Холина альфосцерат)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Церепро® |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-(004363)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛС-000476 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Церепро®
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
* в пересчете на 100% вещество.
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 1 мл.
4 мл — ампулы стеклянные (3) — пачки картонные с перегородками или вкладышем.
4 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с перегородками или вкладышем.
4 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с перегородками или вкладышем.
4 мл — ампулы стеклянные (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы стеклянные (3) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Холиномиметик. Является предшественником ацетилхолина. Оказывает влияние преимущественно на холинергические рецепторы в ЦНС. Глицерофосфат, который образуется при расщеплении холина альфосцерата, является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) мембраны нейрона. Облегчает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов.
Фармакокинетика
После приема внутрь в среднем абсорбируется около 88% дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через ГЭБ. Накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в головном мозге достигает 45% от таковой в плазме), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится через почки и через кишечник.
Показания активных веществ препарата
Церепро®
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте — эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь, в/м или в/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической картины и особенностей течения заболевания, переносимости холина альфосцерата.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к холина альфосцерату; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации. При возникновении тошноты дозу холина альфосцерата следует уменьшить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения холина альфосцерата пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Адрес производителя
|
ВЕРОФАРМ , ООО |
Россия |
601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Альфохолин-Лекфарм
(ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь) -
Глеацер
(ЭКОФАРМПЛЮС, Россия) -
Глиатаб®-250
(КОМПАНИЯ ДЕКО, Россия) -
Глиатилин
(ITALFARMACO, Италия) -
Логацер
(БИОСИНТЕЗ, Россия) -
Нооприн®
(ВАЛЕНТА ФАРМ, Россия) -
Ноохолин Ромфарм
(S.C. ROMPHARM Company, Румыния) -
Холи-Альфа®
(ВЕЛФАРМ, Россия) -
Холина альфосцерат
(АТОЛЛ, Россия) -
Холина альфосцерат
(СИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги