Цифран од таблетки с пролонгированным высвобождением инструкция

Препарат
следует принимать внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая
небольшим количеством жидкости.

Если
препарат применяется натощак, активная субстанция всасывается быстрее.
В этом случае препарат не следует запивать молочными продуктами или
напитками, обогащенными кальцием (например, молоко, йогурт, соки с повышенным
содержанием кальция). Кальций, содержащийся в обычной пище, не влияет
на всасывание ципрофлоксацина.

Если
из-за тяжести состояния или по иным причинам пациент лишен возможности
принимать таблетки, ему рекомендуется проводить парентеральную терапию
инфузионным раствором ципрофлоксацина, а после улучшения состояния перейти
на прием таблетированной формы препарата.

При
отсутствии других назначений рекомендуется соблюдать следующий режим
дозирования:

Взрослые:

Таблица 1.
Рекомендуемая суточная доза Цифран^® ОД,
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой,
500 мг, 1000 мг

Режим дозирования у пациентов пожилого возраста (после 65
лет)

Пациентам
пожилого возраста следует назначать более низкие дозы ципрофлоксацина в зависимости
от тяжести заболевания и показателя клиренса креатинина.

Дети и подростки

Таблица 2.
Рекомендуемая суточная доза Цифран^® ОД, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые
пленочной оболочкой, 500 мг у детей

Режим дозирования при легочной форме сибирской язвы (лечение
и профилактика) см. таблицу 1 и таблицу 2.

Прием
препарата следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного
инфицирования.

Общая
продолжительность приема ципрофлоксацина при легочной форме сибирской язвы
составляет 60 дней.

Режим дозирования при нарушениях функции почек или печени у
взрослых

Таблица 3.
Рекомендуемые дозы для пациентов с почечной
недостаточностью

Пациенты с почечной недостаточностью на гемодиализе

1.      При
клиренсе креатинина от 30 до 60 мл/мин/1,73 м² (умеренная
почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови от 1,4 до
1,9 мг/100 мл, максимальная пероральная доза ципрофлоксацина должна
составлять 1000 мг в сутки.

2.      При
клиренсе креатинина 30 мл/мин/1,73 м² и менее (тяжелая
почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови от
2 мг/100 мл или более, максимальная пероральная доза ципрофлоксацина
должна составлять 500 мг в сутки. В дни проведения гемодиализа
ципрофлоксацин принимают после осуществления процедуры.

Амбулаторные пациенты с почечной недостаточностью,
находящиеся на непрерывном перитонеальном диализе

Максимальная
суточная доза ципрофлоксацина должна составлять 500 мг.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Коррекции
дозы не требуется.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

Режим
дозирования аналогичен описанному в пунктах 1 и 2.

Дети с почечной недостаточностью и/или нарушениями функции
печени

Режим
дозирования у детей с нарушениями функций почек и печени изучен не был.

Продолжительность терапии

Продолжительность
лечения зависит от тяжести заболевания, клинического и бактериологического
контроля. Важно продолжать лечение систематически, не менее 3 дней
после исчезновения лихорадки или других клинических симптомов.

Средняя
продолжительность лечения:

–       
1 день при
острой неосложненной гонорее и цистите;

–       
до 7 дней при
инфекциях почек, мочевыводящих путей, органов брюшной полости;

–       
весь период
нейтропении у пациентов с ослабленным иммунитетом;

–       
не более 2
месяцев при остеомиелите;

–       
от 7 до 14 дней
при других инфекциях.

При
инфекциях, вызванных Streptococcus spp.,
из-за риска поздних осложнений лечение должно продолжаться не менее
10 дней. При инфекциях, вызванных Chlamydia spp.,
лечение также следует продолжать не менее 10 дней.

Каждая
таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой,
содержит:

Цифран^® ОД 500 мг

Действующее вещество:

Ципрофлоксацин
500,00 мг.

Вспомогательные вещества:

Натрия
альгинат (Keltone LVCR) 2,50 мг, гипромеллоза 17,50 мг, натрия
гидрокарбонат 97,50 мг, кросповидон (CLM) 89,00 мг, магния стеарат
13,50 мг, кремния диоксид коллоидный (200) 5,00 мг, тальк
2,50 мг.

Пленочная оболочка:

Опадрай
белый 31B58910*
6,545 мг, тальк 0,15 мг, гипромеллоза 0,728 мг,
чернила черные (Опакод-8-1-17823 черный) q.s.**

Цифран^® ОД 1000 мг

Действующее вещество:

Ципрофлоксацин
1000,00 мг.

Вспомогательные вещества:

Натрия
альгинат (Keltone LVCR) 5,00 мг,
гипромеллоза 35,00 мг, натрия гидрокарбонат 195,00 мг, кросповидон
(CLM) 178,00 мг, магния стеарат 27,00 мг, кремния диоксид коллоидный
(200) 10,00 мг, тальк 5,00 мг.

Пленочная оболочка:

Опадрай
белый 31B58910* 13,090 мг, тальк 0,30 мг, гипромеллоза 1,456 мг,
чернила черные (Опакод-S-1-17823 черный) q.s.**

*
Состав Опадрая белого 31B58910: гипромеллоза 35,0%, лактозы моногидрат 40,0%,
титана диоксид 15,0%, макрогол 400
10,0%.

**
В состав входят: шеллак 45% (20% этерифицированный) в этаноле — 44,467%, изопропанол —
26,882%, н-бутанол — 2,242%, пропиленгликоль — 2,000%, 28% аммиак водный —
1,000%, краситель железа оксид черный — 23,409%.

Ципрофлоксацин
представляет собой синтетический антибактериальный препарат широкого спектра
действия из группы фторхинолонов.

Механизм действия

Ципрофлоксацин
обладает активностью in vitro
в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных
микроорганизмов. Бактерицидное действие вещества осуществляется посредством
ингибирования бактериальных топоизомераз II типа (топоизомераза II
(ДНК-гираза) и топоизомераза IV), которые необходимы для репликации, транскрипции,
репарации и рекомбинации бактериальной ДНК.

Механизмы резистентности

Резистентность
in vitro к ципрофлоксацину
часто обусловлена точечными мутациями бактериальных топоизомераз и ДНК-гиразы и
развивается медленно посредством многоступенчатых мутаций. Единичные мутации
могут приводить скорее к снижению чувствительности, чем к развитию
клинической устойчивости, однако множественные мутации в основном приводят
к развитию клинической резистентности к ципрофлоксацину и к
перекрестной резистентности к препаратам хинолонового ряда.

Резистентность
к ципрофлоксацину, как и ко многим другим антибиотикам, может формироваться
в результате снижения проницаемости клеточной стенки бактерий (как это
часто происходит в случае Pseudomonas
aeruginosa) и/или активации выведения из микробной клетки
(эффлюкс). Сообщается о развитии резистентности, обусловленной локализованным
на плазмидах кодирующим геном Qnr.
Механизмы резистентности, которые приводят к инактивации пенициллинов,
цефалоспоринов, аминогликозидов, макролидов и тетрациклинов, вероятно, не
нарушают антибактериальную активность ципрофлоксацина. Микроорганизмы,
резистентные к указанным препаратам, могут быть чувствительными к
ципрофлоксацину. Минимальная бактерицидная концентрация (МБК) обычно
не превышает минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) более чем
в 2 раза.

Тестирование чувствительности in vitro

Воспроизводимые
критерии исследования чувствительности к ципрофлоксацину, утвержденные
Европейским комитетом по определению чувствительности к антибиотикам
(EUCAST), представлены в таблице ниже:

Европейский комитет по определению чувствительности к
антибиотикам. Пограничные значения МИК (мг/л) в клинических условиях для
ципрофлоксацина.

¹     Staphylococcus spp.
— пограничные значения для ципрофлоксацина и офлоксацина связаны
с высокодозной терапией.

²     Streptococcus pneumoniae
— дикий тип S. pneumoniae не
считается чувствительным к ципрофлоксацину и офлоксацину и таким образом,
относится к категории микроорганизмов с промежуточной
чувствительностью.

³     Штаммы
со значением МИК, превышающим пороговое соотношение чувствительные/ умеренно-чувствительные,
встречаются очень редко, и до сих пор сообщений о них не было. Тесты
по идентификации и противомикробной чувствительности при обнаружении таких
колоний необходимо повторить, и результаты должны быть подтверждены при
анализе колоний в референсной лаборатории. До тех пор, пока не будут
получены доказательства клинического ответа для штаммов с подтвержденными
значениями МИК, превышающими использующийся в настоящее время порог
резистентности, они должны рассматриваться как резистентные. Haemophilus spp./Moraxella spp.
— возможно выявление штаммов Haemophilus
influenzae с низкой чувствительностью к фторхинолонам (МИК
для ципрофлоксацина — 0,125–0,5 мг/л). Доказательств клинического значения
низкой резистентности при инфекциях дыхательных путей, вызванных H. influenzae,
нет.

⁴     Пограничные
значения, не связанные с видами микроорганизмов, определялись в основном
на основе данных фармакокинетики/фармакодинамики и не зависят от распределения
МИК для специфических видов. Они применимы только для видов, для которых не был
определен порог чувствительности, специфичный для вида, а не для тех
видов, для которых не рекомендуется проводить тестирование
чувствительности. Для определенных штаммов распространение приобретенной
резистентности может различаться в зависимости от географического региона и
с течением времени. В связи с этим желательно располагать
местной информацией о резистентности, особенно при лечении серьезных
инфекций.

Данные
Института клинических и лабораторных стандартов для пограничных значений МИК
(мг/л) и диффузионного тестирования с использованием дисков ципрофлоксацина
5 мкг.

Институт клинических и лабораторных стандартов. Пограничные
значения для МИК (мг/л) и для диффузионного тестирования (мм) с использованием
дисков

^а     Этот
воспроизводимый стандарт применим только к тестам с использованием разведений с бульоном
с применением катионного скорректированного бульона Мюллера-Хинтона (CAMHB),
который инкубируют с доступом воздуха при температуре 35 ± 2 °С
в течение 16–20 ч для штаммов Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa,
другим бактериям, не относящимся к семейству Enterobacteriaceae, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., и Bacillus anthracis:
20–24 ч для Acinetobacter spp.,
24 ч для Y. pestis
(при недостаточном росте инкубировать еще 24 ч).

^б     Этот
воспроизводимый стандарт применим только к диффузионным тестам с использованием
дисков с применением воздуха при температуре 35 ± 2 °С
в течение 16–18 ч.

^в     Этот
воспроизводимый стандарт применим только к диффузионным тестам с использованием
дисков для определения чувствительности с Haemophilus
influenzae и Haemophilus
parainfluenzae с применением бульонной тестовой среды для Haemophilus spp. (HTM),
которую ингибируют с доступом воздуха при температуре 35 ± 2 °С
в течение 20–24 ч.

^г     Этот
воспроизводимый стандарт применим только к диффузионным тестам
с использованием дисков с применением HTM, которую
инкубируют в 5% CO₂
при температуре 35 ± 2 °С
в течение 16–18 ч.

^д     Этот
воспроизводимый стандарт применим только к тестам чувствительности
(диффузионные тесты с использованием дисков для зон и раствора агара для
МИК) с применением гонококкового агара и 1% установленной ростовой
добавки при температуре 36 ± 2 °С
(не превышающей 37 °С)
в 5% CO₂
в течение 20–24 ч.

^е     Этот
воспроизводимый стандарт применим только к тестам с использованием
разведений с бульоном с применением катионного скорректированного
бульона Мюллера-Хинтона (CAMHB)
с добавлением
5% крови овец, который инкубируют в 5% CO₂
при 35 ± 2 °С
в течение 20–24 ч.

^ж    Этот
воспроизводимый стандарт применим только к тестам с использованием разведений
с бульоном с применением катионного скорректированного бульона
Мюллера-Хинтона (CAMHB)
с добавлением определенной 2% ростовой добавки, который инкубируют
с доступом воздуха при 35 ± 2 °С
в течение 48 ч.

In vitro чувствительность к ципрофлоксацину

Для
определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может
различаться в зависимости от географического региона и с течением времени.
В связи с этим при тестировании чувствительности штамма желательно иметь
местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций.
Если местная распространенность резистентности такова, что польза применения
препарата, по крайней мере, в отношении нескольких типов инфекций,
сомнительна, — необходимо проконсультироваться со специалистом.

In vitro
была продемонстрирована активность ципрофлоксацина в отношении следующих
чувствительных штаммов микроорганизмов:

Аэробные
грамположительные микроорганизмы:

Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus
(метициллин-чувствительные), Staphylococcus
saprophyticus, Streptococcus spp.

Аэробные
грамотрицательные микроорганизмы:

Aeromonas spp., Moraxella catarrhalis,
Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri,
Pasteurella spp., Francisella tularensi, Salmonella spp., Haemophilus
ducreyi, Shigella spp., Haemophilus influenzae, Vibrio spp.,
Legionella spp., Yersinia pestis.

Анаэробные
микроорганизмы:

Mobiluncus spp.

Другие
микроорганизмы:

Chlamydia trachomatis, Chlamydia
pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Была
продемонстрирована
варьирующая
степень
чувствительности
к
ципрофлоксацину
для
следующих
микроорганизмов: Acinetobacter
baumannii, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii,
Enterococcus faecalis, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae,
Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella
morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris,
Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia
marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp.,
Propionibacterium acnes.

Считается, что
природной
резистентностью
к
ципрофлоксацину
обладают
Staphylococcus aureus (метициллин-резистентный), Stenotrophomonas
maltophilia, Actinomyces spp., Enterococcus faecium, Listeria
monocytogenes, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum, анаэробные
микроорганизмы (за исключением
Mobiluncus spp.,
Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes).

Всасывание

После
приема внутрь ципрофлоксацин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного
тракта. Препарат Цифран^® ОД обеспечивает длительное,
равномерное высвобождение ципрофлоксацина, при этом препарат принимается
только один раз в день. Одна доза препарата Цифран^® ОД
500 мг и Цифран^® ОД 1000 мг способны поддерживать
необходимую концентрацию ципрофлоксацина, которая в других случаях
обеспечивается двукратным применением обычного ципрофлоксацина 250 мг или
500 мг соответственно.

Распределение

После
введения однократной дозы максимальные концентрации в плазме (C_max)
достигаются в течение
6 часов и составляют 1,3 ± 0,4 мкг/мл
и 2,4 ± 0,7 мкг/мл
для Цифран^® ОД 500 мг и Цифран^® ОД 1000 мг
соответственно. Соответствующие значения площади под фармакокинетической кривой
(AUC_0–t)
8,3 ± 2,1
и 18,9 ± 46 мкг*мл/ч.
Связывание с белками плазмы крови от 20% до 40%. Ципрофлоксацин хорошо
проникает в ткани и жидкие среды организма, легкие, кожные покровы,
жировую ткань, мышцы, хрящевую и костную ткань, предстательную железу, в слюну,
секрет слизистой оболочки носовой полости и бронхов, сперму, лимфу,
перитонеальную жидкость и секрет предстательной железы.

Метаболизм

Ципрофлоксацин
частично метаболизируется в печени.

Выведение

Около
50% от принятой внутрь дозы экскретируется почками в неизмененном виде и около
15% в виде активных метаболитов. Приблизительно 20–35% от принятой дозы
выделяется кишечником. Период полувыведения (T_1/2)
Цифран^® ОД
составляет около 6,5–7,5 часов. T_1/2 может
удлиняться при выраженной почечной недостаточности и у пожилых людей.

Особые группы пациентов

При нарушенной функции почек

У
пациентов с незначительно нарушенной функцией почек, период полувыведения
ципрофлоксацина может незначительно увеличиваться. В этом случае необходимо
проведение коррекции режима дозирования (См. «Способ
применения и дозы»).

При нарушенной функции печени

В
предварительных исследованиях у пациентов со стабильным течением цирроза печени
не отмечено каких-либо значимых изменений фармакокинетики ципрофлоксацина.
Однако исследования по кинетике ципрофлоксацина у больных с острой
печеночной недостаточностью не проводились.

Неосложненные
и осложненные инфекции, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину
микроорганизмами.

Для взрослых пациентов:

–       
инфекции
дыхательных путей. Ципрофлоксацин рекомендуется назначать при пневмониях,
вызванных Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella spp.
и стафилококками;

–       
инфекции
среднего уха (средний отит), особенно если эти инфекции вызваны
грамотрицательными микроорганизмами, включая Pseudomonas
aeruginosa или стафилококки;

–       
инфекции глаз;

–       
инфекции почек
и/или осложненные инфекции мочевыводящих путей;

–       
инфекции половых
органов, включая аднексит, гонорею, простатит;

–       
инфекции брюшной
полости (бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих
путей, перитонит);

–       
инфекции кожи и
мягких тканей;

–       
инфекции костей
и суставов;

–       
сепсис;

–       
инфекции или
профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (пациенты,
принимающие иммунодепрессанты или пациенты с нейтропенией);

–       
селективная
деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом;

–       
профилактика и
лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis);

–       
профилактика
инвазивных инфекций, вызванных Neisseria
meningitidis.

Для
лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний ципрофлоксацин может
применяться только в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам:

–       
острый синусит;

–       
неосложненные
инфекции мочевыводящих путей.

Необходимо
принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах
применения антибактериальных средств.

Дети

–       
Лечение
осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa,
у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет;

–       
Профилактика и
лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis) от 3 до 18 лет
(для данной лекарственной формы).

Применение
ципрофлоксацина у детей должно быть начато только после оценки соотношения
польза/риск в связи с возможным побочным действием на суставы и околосуставные
ткани.

–       
Беременность;

–       
Период грудного
вскармливания;

–       
Детский и
подростковый возраст до 18 лет. Ципрофлоксацин не рекомендуется использовать
у детей до 18 лет для лечения других инфекционных заболеваний,
кроме лечения осложнений муковисцидоза легких (у детей от 5 до 17 лет),
вызванных Pseudomonas aeruginosa,
и для лечения и профилактики легочной формы сибирской язвы (после
предполагаемого или доказанного инфицирования Bacillus
anthracis);

–       
Повышенная
чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы
фторхинолонов;

–       
Одновременное
применение ципрофлоксацина и тизанидина из-за клинически значимых побочных
эффектов (риск выраженного снижения артериального давления, сонливость),
связанных с увеличением концентрации тизанидина в плазме крови;

–       
Повышенная
чувствительность к другим компонентам препарата;

–       
Дефицит лактазы,
непереносимость лактозы (галактозы), глюкозо-галактозная мальабсорбция,
так как препарат содержит лактозу.

С осторожностью

Выраженный
атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения,
органические поражения головного мозга или инсульт, психические заболевания
(депрессия, психоз), эпилепсия, снижение порога судорожной готовности
(или судороги в анамнезе), выраженная почечная и/или печеночная
недостаточность, пожилой возраст, синдром врожденного удлинения
интервала QT, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт
миокарда, брадикардия), электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемии,
гипомагниемии), одновременное применение лекарственных средств, удлиняющих
интервал QT (в т.ч. антиаритмические IA и III классов,
трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики), одновременное
применение с ингибиторами изоферментов CYP₄₅₀ 1A2,
(в том числе теофиллин, метилксантин, кофеин, дулоксетин, клозапин,
ропинирол, оланзапин), заболевания сухожилий в анамнезе, связанные
с приемом хинолонов, миастения gravis, дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Перечисленные
ниже нежелательные реакции классифицировали следующим образом: «очень часто»
(≥10), «часто» (от ≥1/100 до <1/10), «нечасто» (от ≥1/1000
до <1/100), «редко» (от ≥1/10000 до <1/1000), «очень редко»
(≤10000), «частота неизвестна».

Нежелательные
реакции, которые были зафиксированы только в ходе постмаркетинговых наблюдений,
и частота которых не оценивалась, обозначены «неизвестно».

*
Чаще у пациентов, имеющих предрасположенность к развитию удлинения
интервала QT.

Частота
развития следующих нежелательных реакций при внутривенном введении и
при применении ступенчатой терапии ципрофлоксацином (при внутривенном
введении препарата с последующим его приемом внутрь) выше, чем при приеме
препарата внутрь.

Дети

У
детей часто сообщалось о развитии артропатий.

Частота
артропатии (артралгия, артрит), указанная в таблице выше, основана
на клинических испытаниях у взрослых пациентов. У детей частота проявления
артропатии оценивается как частая.

Если
любое из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно
сообщить об этом врачу.

В
случае передозировки при приеме внутрь в нескольких случаях было отмечено
обратимое токсическое воздействие на паренхиму почек. Поэтому в случае
передозировки, кроме проведения стандартных мероприятий (промывание желудка,
после которого следует принять активированный уголь, применение рвотных
препаратов, введение большого количества жидкости, создание кислой реакции
мочи), рекомендуется также следить за функцией почек и принимать магний- и
кальцийсодержащие антациды, которые снижают абсорбцию ципрофлоксацина.
С целью профилактики развития кристаллурии рекомендуется мониторировать
функции почек, включая pH
и кислотность мочи.

Специфический
антидот не известен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного,
сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи,
обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- и перитонеального
диализа может быть выведено лишь незначительное количество (менее 10%)
препарата.

Лекарственные препараты, вызывающие удлинение
интервала QT

Следует
соблюдать осторожность при одновременном применении ципрофлоксацина, как и
других фторхинолонов, пациентам, получающим лекарственные препараты, вызывающие
удлинение интервала QT (например, антиаритмические препараты
класса IA или класса III, трициклические антидепрессанты, макролиды,
нейролептики), (см. раздел
«Особые указания»).

Образование хелатных соединений

Одновременный
прием таблетированных форм ципрофлоксацина и катион-содержащих препаратов,
минеральных добавок, содержащих кальций, магний, алюминий, железо, сукральфата,
антацидов. полимерных фосфатных соединений (таких как севеламер, карбонат
лантана) и препаратов с большой буферной емкостью (таких как таблетки
диданозина), содержащих магний, алюминий или кальций, снижает всасывание
ципрофлоксацина. В таких случаях ципрофлоксацин следует принимать либо
за 1–2 часа до, либо
через 4 часа после приема
этих препаратов. Это ограничение не относится к лекарственным
препаратам, принадлежащим к классу блокаторов H₂-гистаминовых
рецепторов.

Прием пищи и молочных продуктов

Следует
избегать одновременного применения ципрофлоксацина и молочных продуктов или
напитков, обогащенных минералами (например, молоко, йогурт, обогащенный
кальцием апельсиновый сок), поскольку при этом всасывание ципрофлоксацина может
уменьшаться. Однако кальций, входящий в состав других пищевых продуктов,
существенно не влияет на всасывание ципрофлоксацина.

Омепразол

При
сочетанном применении ципрофлоксацина и препаратов, содержащих омепразол, может
отмечаться незначительное снижение максимальной концентрации препарата в плазме
и уменьшение площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время».

Теофиллин

Одновременное
применение ципрофлоксацина и препаратов, содержащих теофиллин, может вызвать
нежелательное повышение концентрации теофиллина в плазме крови и
соответственно, возникновение теофиллин-индуцированных неблагоприятных явлений;
в очень редких случаях эти неблагоприятные явления могут быть угрожающими
для жизни пациента. Если одновременное применение этих двух препаратов неизбежно,
то рекомендуется проводить постоянный контроль концентрации теофиллина
в плазме крови и, если необходимо, снизить дозу теофиллина
(см. раздел «Особые указания», цитохром P₄₅₀).

Другие производные ксантина

Одновременное
применение ципрофлоксацина и кофеина или пентоксифиллина (окспентифиллин) может
приводить к увеличению концентрации производных ксантина в плазме крови.

Нестероидные противовоспалительные препараты

Сочетание
очень высоких доз хинолонов (ингибиторов ДНК-гиразы) и некоторых нестероидных
противовоспалительных препаратов (исключая ацетилсалициловую кислоту) может
провоцировать судороги.

Циклоспорин

При
одновременном применении ципрофлоксацина и препаратов, содержащих циклоспорин,
наблюдалось кратковременное преходящее повышение концентрации креатинина в
плазме крови. В таких случаях необходимо два раза в неделю определять
концентрацию креатинина в крови.

Пероральные гипогликемические средства

При
одновременном применении ципрофлоксацина и пероральных гипогликемических
средств, главным образом, препаратов сульфонилмочевины (например,
глибенкламида, глимепирида), развитие гипогликемии предположительно обусловлено
усилением действия пероральных гипогликемических средств (см. раздел
«Побочное действие»).

Пробенецид

Пробенецид
замедляет скорость выведения ципрофлоксацина почками. Одновременное применение
ципрофлоксацина и препаратов, содержащих пробенецид, приводит к повышению
концентрации ципрофлоксацина в плазме крови.

Фенитоин

При
одновременном применении ципрофлоксацина и фенитоина наблюдалось изменение
(повышение или понижение) содержания фенитоина в плазме крови. Во избежание
ослабления противосудорожного эффекта фенитоина вследствие снижения его
концентрации, а также для предотвращения нежелательных явлений, связанных
с передозировкой фенитоином при прекращении приема ципрофлоксацина,
рекомендуется осуществлять контроль за терапией фенитоином у пациентов,
принимающих оба препарата, включая определение содержания фенитоина
в плазме крови в течение всего периода одновременного применения обоих
препаратов и непродолжительное время после завершения комбинированной терапии.

Метотрексат

При
одновременном применении метотрексата и ципрофлоксацина может замедляться
почечно-канальцевый транспорт метотрексата, что может сопровождаться повышением
концентрации метотрексата в плазме крови. При этом может увеличиваться
вероятность развития побочных эффектов метотрексата. В связи с этим за
пациентами, получающими одновременную терапию метотрексатом и ципрофлоксацином,
должно быть установлено тщательное наблюдение.

Тизанидин

В
результате клинического исследования с участием здоровых добровольцев при
одновременном применении ципрофлоксацина и препаратов, содержащих тизанидин,
выявлено увеличение концентрации тизанидина в сыворотке крови: увеличение
максимальной концентрации (C_max)
в 7 раз (от 4 до 21 раза), увеличение показателя AUC
(площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») в 10 раз
(от 6 до 24 раз). Увеличение концентрации тизанидина
в сыворотке крови может вызвать снижение артериального давления и
сонливость. Таким образом, одновременное применение ципрофлоксацина и
препаратов, содержащих тизанидин, противопоказано.

Дулоксетин

В
ходе проведения клинических исследований было показано, что одновременное
применение дулоксетина и мощных ингибиторов изофермента CYP₄₅₀ 1A2
(таких как флувоксамин), может привести к увеличению AUC и C_max
дулоксетина. Несмотря на отсутствие клинических данных о возможном
взаимодействии с ципрофлоксацином, можно предвидеть вероятность подобного
взаимодействия при одновременном применении ципрофлоксацина и дулоксетина.

Ропинирол

Одновременное
применение ропинирола и ципрофлоксацина, умеренного ингибитора изофермента CYP₄₅₀ 1A2,
приводит к увеличению C_max
и AUC ропинирола на 60 и 84%, соответственно. Следует контролировать неблагоприятные
эффекты ропинирола во время его совместного применения
с ципрофлоксацином и в течение короткого времени после завершения
комбинированной терапии.

Лидокаин

В
исследовании на здоровых добровольцах было установлено, что одновременное
применение препаратов, содержащих лидокаин, и ципрофлоксацина, умеренного
ингибитора изофермента CYP₄₅₀ 1A2,
приводит к снижению клиренса лидокаина на 22% при его внутривенном введении.
Несмотря на хорошую переносимость лидокаина при одновременном применении
с ципрофлоксацином, возможно усиление побочных эффектов вследствие
взаимодействия (см. раздел «Особые указания», Цитохром P₄₅₀).

Клозапин

При
одновременном применении клозапина и ципрофлоксацина в дозе 250 мг в течение
7 дней, наблюдалось увеличение сывороточных концентраций клозапина и N‑десметилклозапина
на 29% и 31%, соответственно. Следует контролировать состояние пациента и при
необходимости проводить коррекцию режима дозирования клозапина во время
его совместного применения с ципрофлоксацином и в течение короткого
времени после завершения комбинированной терапии (см. раздел «Особые
указания». Цитохром P₄₅₀).

Силденафил

При
одновременном применении у здоровых добровольцев ципрофлоксацина в дозе
500 мг и силденафила в дозе 50 мг, отмечалось увеличение C_max
и AUC силденафила в 2 раза. В связи с этим применение данной
комбинации возможно только после оценки соотношения польза/риск.

Антагонисты витамина K

Совместное
применение ципрофлоксацина и антагонистов витамина K
(например, варфарина, аценокумарола, фенпрокумона, флуиндона) может приводить к
усилению их антикоагулянтного действия. Величина этого эффекта может изменяться
в зависимости от сопутствующих инфекций, возраста и общего состояния
пациента, поэтому сложно оценить влияние ципрофлоксацина на увеличение МНО
(международное нормализованное отношение). Следует достаточно часто
контролировать МНО во время совместного применения ципрофлоксацина и
антагонистов витамина K,
а также в течение короткого времени после завершения комбинированной терапии.

Агомелатин

В
клинических исследованиях было показано, что флувоксамин как сильный ингибитор
изофермента CYP₄₅₀ 1A2
заметно ингибирует метаболизм агомелатина, что приводит к 60‑кратному
увеличению воздействия агомелатина. Несмотря на отсутствие клинических данных о
возможном взаимодействии с ципрофлоксацином, умеренным ингибитором
изофермента CYP₄₅₀ 1A2,
подобные эффекты можно ожидать при одновременном применении агомелатина и
ципрофлоксацина.

Золпидем

Совместное
применение ципрофлоксацина и золпидема не рекомендуется, поскольку оно может
приводить к увеличению концентрации золпидема в плазме крови.

Тяжелые инфекции, стафилококковые инфекции и инфекции, обусловленные
грамположительными и анаэробными бактериями

При
лечении тяжелых инфекций, стафилококковых инфекций и инфекций, обусловленных
анаэробными бактериями, ципрофлоксацин следует использовать в комбинации
с соответствующими антибактериальными средствами.

Инфекции, обусловленные Streptococcus pneumoniae

Ципрофлоксацин
не рекомендуется использовать для лечения инфекций, вызванных Streptococcus pneumoniae, из-за его
ограниченной эффективности в отношении
возбудителя.

Инфекции половых путей

При
генитальных инфекциях, предположительно вызванных штаммами Neisseria gonorrhoeae, устойчивыми к
фторхинолонам, следует учитывать информацию о локальной резистентности
к ципрофлоксацину и подтверждать чувствительность возбудителя
лабораторными тестами.

Инфекции мочевыводящих путей

Устойчивость
к фторхинолонам Escherichia coli,
наиболее распространенного патогенного микроорганизма, вызывающего инфекции мочевыводящих
путей, варьирует в зависимости от региона РФ. При назначении
рекомендуется принимать во внимание
локальную распространенность Escherichia
coli к фторхинолонам.

Нарушения со стороны сердца

Ципрофлоксацин
оказывает влияние на удлинение интервала QT (см. раздел «Побочное
действие»). Учитывая, что для женщин характерна большая средняя
продолжительность интервала QT по сравнению с мужчинами, они более
чувствительны к препаратам, вызывающим удлинение интервала QT. У
пожилых пациентов также отмечается повышенная чувствительность к действию
препаратов, вызывающих удлинение интервала QT. Следует с осторожностью
использовать ципрофлоксацин в комбинации с препаратами, удлиняющими
интервал QT
(например, антиаритмическими препаратами классов IA и III, трициклическими
антидепрессантами, макролидами и антипсихотическими препаратами)
(см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными препаратами»), или у пациентов с повышенным риском удлинения
интервала QT
или развития аритмии типа «пируэт» (например, с врожденным синдромом удлинения
интервала QT,
некоррелированным дисбалансом электролитов, таким как гипокалиемия или
гипомагниемия, а также
с такими заболеваниями сердца, как сердечная недостаточность, инфаркт
миокарда, брадикардия).

Применение у детей

Было
установлено, что, ципрофлоксацин, как и другие препараты этого класса, вызывает
артропатию крупных суставов у животных. При анализе существующих на сегодняшний
день данных о безопасности
применения ципрофлоксацина у детей до 18 лет, большинство из которых имеют
муковисцидоз легких, не установлено связи между повреждением хряща или суставов
с приемом препарата. Не рекомендуется использовать ципрофлоксацин у детей
для лечения других заболеваний, кроме лечения осложнений муковисцидоза легких
(у детей от 5 до 17 лет), связанных с Pseudomonas
aeruginosa и для лечения и профилактики легочной формы сибирской
язвы (после предполагаемого или доказанного инфицирования Bacillus anthracis).

Гиперчувствительность

Иногда
уже после приема первой дозы ципрофлоксацина может развиться
гиперчувствительность к препарату (см. раздел «Побочное действие»),
в том числе аллергические реакции, о чем следует немедленно
сообщить лечащему врачу. В редких случаях после первого применения могут
возникнуть анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока. В
этих случаях применение ципрофлоксацина следует немедленно прекратить и
провести соответствующее лечение.

Желудочно-кишечный тракт

При
возникновении во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и длительной
диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует
немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения (ванкомицин
внутрь в дозе 250 мг 4 раза
в сутки). В данной ситуации противопоказано применение препаратов,
подавляющих перистальтику кишечника.

Гепатобилиарная система

При
применении ципрофлоксацина отмечались случаи некроза печени и жизнеугрожающей
печеночной недостаточности. При наличии следующих признаков заболевания печени,
таких как анорексия, желтуха, темная моча, зуд, болезненный живот — прием
ципрофлоксацина следует прекратить (см. раздел «Побочное действие»).

У
пациентов, принимающих ципрофлоксацин и перенесших заболевание печени, может
наблюдаться временное повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной
фосфатазы или холестатическая желтуха.

Опорно-двигательный аппарат

Пациентам
с тяжелой миастенией следует применять ципрофлоксацин с осторожностью,
так как возможно обострение симптомов.

При
первых признаках тендинита (болезненный отек в области сустава, воспаление)
применение ципрофлоксацина следует прекратить, исключить физические нагрузки,
т.к. существует риск разрыва сухожилия, а также проконсультироваться с
врачом.

При
приеме ципрофлоксацина могут отмечаться случаи тендинита и разрыва сухожилий
(преимущественно ахиллового сухожилия) иногда билатерально, уже в течение
первых 48 часов после начала терапии. Воспаление и разрыв сухожилия могут
возникнуть даже через несколько месяцев после прекращения лечения
ципрофлоксацином. У пожилых пациентов и у пациентов с заболеваниями
сухожилий, одновременно получающих лечение кортикостероидами, существует
повышенный риск возникновения тендинопатии.

Ципрофлоксацин
следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих в анамнезе указания
на заболевания сухожилий, связанные с приемом хинолонов.

Нервная система

Ципрофлоксацин,
как и другие фторхинолоны, может провоцировать судороги и снижать порог судорожной
готовности. Пациентам с эпилепсией и перенесшим заболевания ЦНС (например,
снижение порога судорожной готовности, судорожные припадки в анамнезе,
нарушения мозгового кровообращения, органические поражения головного мозга или
инсульт) в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС,
ципрофлоксацин следует применять только в тех случаях, когда ожидаемый
клинический эффект превосходит возможный риск развития побочного действия
препарата.

При
применении ципрофлоксацина сообщалось о случаях развития эпилептического
статуса (см. раздел «Побочное действие»). При возникновении судорог
применение препарата следует прекратить. Существует риск развития психических
реакций, которые могут появиться даже после однократной дозы ципрофлоксацина. В
редких случаях депрессия или психотические реакции могут прогрессировать до
суицидальных мыслей и суицидальных попыток, в том числе завершенных (см. раздел
«Побочное действие»). В случае развития любых побочных эффектов
со стороны центральной нервной системы, включая нарушения психики,
необходимо немедленно отменить препарат Цифран^® ОД
и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти
на терапию другими антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это
возможно.

У
пациентов, принимающих фторхинолоны, включая ципрофлоксацин, отмечались случаи
сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, гипестезии, дизестезии или
слабости. При возникновении таких симптомов как боль, жжение, покалывание,
онемение, слабость, пациентов следует проинформировать врача прежде, чем
продолжить применение препарата.

Кожные покровы

При
приеме ципрофлоксацина может возникнуть реакция фотосенсибилизации, поэтому
пациентам следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами и УФ‑светом.
Лечение следует прекратить, если наблюдаются симптомы фотосенсибилизации
(например, изменение кожных покровов напоминает солнечные ожоги,
см. раздел «Побочное действие»).

Дисгликемия

Как
и в случае с другими фторхинолонами, при применении ципрофлоксацина возможно
изменение концентрации глюкозы в крови, включая гипо- и гипергликемию. На фоне
терапии ципрофлоксацином дисгликемия чаще может возникать у пациентов пожилого
возраста и пациентов с сахарным диабетом, получающих сопутствующую терапию
пероральными гипогликемическими препаратами (например, препаратами
сульфонилмочевины) или инсулином. При применении ципрофлоксацина у таких
пациентов возрастает риск развития гипогликемии, вплоть до гипогликемической
комы. Необходимо информировать пациентов о симптомах гипогликемии (спутанность
сознания, головокружение, «волчий» аппетит, головная боль, нервозность,
ощущение сердцебиения или учащение пульса, бледность кожных покровов, испарина,
дрожь, слабость). Если у пациента развивается гипогликемия, необходимо
немедленно прекратить лечение ципрофлоксацином и начать соответствующую
терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком,
отличным от фторхинолонов, если это возможно. При проведении лечения
ципрофлоксацином у пациентов пожилого возраста, у пациентов с сахарным диабетом
рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови.

Цитохром P₄₅₀

Известно,
что ципрофлоксацин является умеренным ингибитором изоферментов CYP₄₅₀ 1A2.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ципрофлоксацина и
препаратов, метаболизируемых данными ферментами, таких как тизанидин,
теофиллин, метилксантин, кофеин, дулоксетин, ропинирол, клозапин, оланзапин,
агомелатин, так как увеличение концентрации этих препаратов в плазме крови,
обусловленное ингибированием их метаболизма ципрофлоксацином, может вызвать
специфические нежелательные реакции. Одновременное применение ципрофлоксацина и
тизанидина противопоказано.

Во
избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной
дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой
реакции мочи.

В
условиях in vitro
ципрофлоксацин может мешать бактериологическому исследованию Mycobacterium tuberculosis, подавляя ее
рост, что может приводить к ложноотрицательным результатам при диагностике данного
возбудителя у пациентов, принимающих ципрофлоксацин.

Следует
немедленно прекратить лечение ципрофлоксацином, если наблюдаются любые побочные
эффекты со стороны центральной нервной системы, включая нарушение психики, или
снижение концентрации глюкозы, и немедленно начать соответствующую терапию.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Пациентам,
принимающим ципрофлоксацин, следует соблюдать осторожность при вождении
автомобиля и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки «Цифран^® ОД 500 мг»

Таблетки
овальной формы, от белого до почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой,
на одной из сторон таблетки пищевыми чернилами напечатано «Cifran OD
500 MG».

Вид
таблетки на изломе: прессованная масса от белого до почти белого цвета.

Таблетки «Цифран^® ОД 1000 мг»

Таблетки
овальной формы, от белого до почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой.
на одной из сторон таблетки пищевыми чернилами напечатано «Cifran OD
1000 MG».

Вид
таблетки на изломе: прессованная масса от белого до почти белого цвета.