Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Терапевтические показания
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Пастилки жевательные; Оральный лиофилизат; Ородисперсная таблетка; Сироп
Покрытые таблетки; Оральный сироп
аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);
крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).
аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);
крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от времени приема пищи.
Таблетки, не разжевывая, запивая водой, взрослым и детям старше 12 лет — по 5 мг/сут (1 табл.).
Сироп, запивая небольшим количеством воды, детям от 6 до 12 мес — по 1 мг (2 мл сиропа) 1 раз в день, от 1 до 5 лет — по 1,25 мг/сут (2,5 мл), от 6 до 11 лет — по 2,5 мг/сут (5 мл), взрослым и детям старше 12 лет — по 5 мг/сут (10 мл).
Противопоказания
повышенная чувствительность к какому-либо из веществ, входящих в состав препарата, или лоратадину;
наследственно передаваемые заболевания: непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы — для сиропа (в связи с наличием сахарозы и сорбитола в составе);
беременность;
лактация;
детский возраст до 6 мес — для сиропа; до 12 лет — для таблеток.
С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность.
Побочные эффекты
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Пастилки жевательные; Оральный лиофилизат; Ородисперсная таблетка; Сироп
Покрытые таблетки; Оральный сироп
У детей 12–17 лет, по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающийся побочный эффект — головная боль (5,9%), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6,9%).
Информация о побочных эффектах представлена по результатам клинических исследований и наблюдений пострегистрационного периода.
По данным ВОЗ, побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до<1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным).
Со стороны психики: очень редко — галлюцинации.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, бессонница (дети до 2 лет); очень редко — головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна — желтуха.
Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту, диарея (дети до 2 лет); очень редко — боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.
Со стороны ССС: очень редко — тахикардия, сердцебиение; частота неизвестна — удлинение интервала QT.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — фотосенсибилизация.
Общие расстройства: часто — повышенная утомляемость, лихорадка (дети до 2 лет); очень редко — анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в т.ч. крапивница; частота неизвестна — астения.
Пострегистрационный период. Дети: частота неизвестна — удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия.
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты (≥1/100 до <1/10), частота которых была несколько выше, чем при приеме плацебо («пустышки»): повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%) и головная боль (0,6%).
Сироп
У детей от 6 до 23 мес отмечались следующие побочные эффекты, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо: диарея (3,7%), повышение температуры тела (2,3%), бессонница (2,3%).
У детей от 2 до 11 лет при применении лекарственного препарата Эриус® в форме сиропа частота побочных эффектов была такой же, как при применении плацебо.
По результатам клинических исследований, у детей от 6 до 11 лет при приеме препарата в рекомендуемых дозах (2,5 мг/день) побочных эффектов выявлено не было.
У взрослых и подростков (12 лет и старше), по результатам клинических исследований, побочные эффекты были зафиксированы у 3% пациентов по сравнению с группой пациентов, применявших плацебо, из них чаще всего отмечались: повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%), головная боль (0,6%).
У детей 12–17 лет, по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающийся побочный эффект — головная боль (5,9%), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6,9%).
Информация о побочных эффектах представлена по результатам клинических исследований и наблюдений пострегистрационного периода.
По данным ВОЗ, побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до<1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным).
Со стороны психики: очень редко — галлюцинации.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, бессонница (дети до 2 лет); очень редко — головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна — желтуха.
Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту, диарея (дети до 2 лет); очень редко — боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.
Со стороны ССС: очень редко — тахикардия, сердцебиение; частота неизвестна — удлинение интервала QT.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — фотосенсибилизация.
Общие расстройства: часто — повышенная утомляемость, лихорадка (дети до 2 лет); очень редко — анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в т.ч. крапивница; частота неизвестна — астения.
Пострегистрационный период. Дети: частота неизвестна — удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия.
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты (≥1/100 до <1/10), частота которых была несколько выше, чем при приеме плацебо («пустышки»): повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%) и головная боль (0,6%).
Сироп
У детей от 6 до 23 мес отмечались следующие побочные эффекты, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо: диарея (3,7%), повышение температуры тела (2,3%), бессонница (2,3%).
У детей от 2 до 11 лет при применении лекарственного препарата Deloday® в форме сиропа частота побочных эффектов была такой же, как при применении плацебо.
По результатам клинических исследований, у детей от 6 до 11 лет при приеме препарата в рекомендуемых дозах (2,5 мг/день) побочных эффектов выявлено не было.
У взрослых и подростков (12 лет и старше), по результатам клинических исследований, побочные эффекты были зафиксированы у 3% пациентов по сравнению с группой пациентов, применявших плацебо, из них чаще всего отмечались: повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%), головная боль (0,6%).
Передозировка
Симптомы: прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. В ходе клинических испытаний ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны ССС. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг/сут (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинение интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.
Лечение: при случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости — симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.
Фармакодинамика
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Пастилки жевательные; Оральный лиофилизат; Ородисперсная таблетка; Сироп
Покрытые таблетки; Оральный сироп
Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Подавляет высвобождение гистамина из тучных клеток. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
Препарат не оказывает воздействие на ЦНС, не вызывает сонливость (применение дезлоратадина в рекомендованной дозе 5 мг/сут не сопровождается увеличением частоты возникновения сонливости по сравнению с группой плацебо) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT.
Действие препарата Эриус® начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.
Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Подавляет высвобождение гистамина из тучных клеток. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
Препарат не оказывает воздействие на ЦНС, не вызывает сонливость (применение дезлоратадина в рекомендованной дозе 5 мг/сут не сопровождается увеличением частоты возникновения сонливости по сравнению с группой плацебо) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT.
Действие препарата Deloday® начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.
Фармакокинетика
Дезлоратадин хорошо всасывается в ЖКТ. Определяется в плазме крови через 30 мин после приема внутрь. Tmax — в среднем 3 ч. Не проникает через ГЭБ. Связь с белками плазмы составляет 83–87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимая кумуляция препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день. Дезлоратадин не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6, субстратом или ингибитором Р-gp. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и через кишечник (<7%) в неизмененном виде. T1/2 в среднем 27 ч.
Фармакологическая группа
- Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор [H1-антигистаминные средства]
Взаимодействие
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Пастилки жевательные; Оральный лиофилизат; Ородисперсная таблетка; Сироп
Покрытые таблетки; Оральный сироп
Взаимодействие с другими ЛС не выявлено в исследованиях с азитромицином, кетоконазолом, эритромицином, флуоксетином и циметидином.
Прием пищи или употребление грейпфрутового сока не оказывает влияния на эффективность препарата.
Эриус® не усиливает действие алкоголя на ЦНС. Тем не менее во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.
Взаимодействие с другими ЛС не выявлено в исследованиях с азитромицином, кетоконазолом, эритромицином, флуоксетином и циметидином.
Прием пищи или употребление грейпфрутового сока не оказывает влияния на эффективность препарата.
Deloday® не усиливает действие алкоголя на ЦНС. Тем не менее во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.
Доступно в странах
A-Z index:
- Доставка и оплата
- Как выбрать сейф
- Сертификаты
- Статьи
- What’sApp
- Telegram
- +7 (958) 630-44-50
Товаров 0 (0 ₽)
0
-
Ваша корзина пуста!
- Deloday 5 mg 30 film tablet
Deloday 5 mg 30 film tablet
- Описание
- Отзывы
Deloday является антигистаминным препаратом длительного действия. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием.
Написать отзыв
Хорошо
—
Написать отзыв
- Наличие: В наличии
- Артикул: Deloday 5 mg 20 film tablet
Добавить в корзину
- Похожие товары
Мазь Dermovate рекомендуется применять при поражениях кожи, сопровождающихся ее сухостью, гиперкератозом, утолщение..
Добавить в корзину
Medecassol — это лечебный крем, который восстанавливает, регенерирует и заживляет раны благодаря сы..
Добавить в корзину
Psorcutan показан при псориазе. Нормализует пролиферацию и дифференциацию кератиноцитов…
Добавить в корзину
Дезлоратадин-ВЕРТЕКС (Desloratadine-VERTEX)
💊 Состав препарата Дезлоратадин-ВЕРТЕКС
✅ Применение препарата Дезлоратадин-ВЕРТЕКС
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Дезлоратадин-ВЕРТЕКС
(Desloratadine-VERTEX)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R06AX27
(Дезлоратадин)
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Дезлоратадин-ВЕРТЕКС |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(005742)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-002473 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дезлоратадин-ВЕРТЕКС
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 53 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 27.5 мг, крахмал кукурузный — 11 мг, тальк — 2.5 мг, магния стеарат — 1 мг.
Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия (поливиниловый спирт — 40%, титана диоксид — 22.1%, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350) — 20.2%, тальк — 14.8%, лак алюминиевый на основе красителя индигокармин — 2.8%, железа оксид желтый (железа оксид) — 0.1%) — 3 мг.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.
Фармакокинетика
После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем — 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.
Показания активных веществ препарата
Дезлоратадин-ВЕРТЕКС
Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет — 2.5 мг 1 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.
Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.
Противопоказания к применению
Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Особые указания
С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.
Лекарственное взаимодействие
Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.
Не влияет на эффекты этанола.
Адрес производителя
|
ВЕРТЕКС , АО |
Россия |
197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Айвест® Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия) -
Блогир-3®
(BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics, Хорватия) -
Дезал
(ACTAVIS GROUP PTC ehf., Исландия) -
Дезлоратадин
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия) -
Дезлоратадин
(СИНТЕЗ, Россия) -
Дезлоратадин
(Березовский фармацевтический завод, Россия) -
Дезлоратадин
(РИФ, Россия) -
Дезлоратадин
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия) -
Дезлоратадин Велфарм
(ВЕЛФАРМ, Россия) -
Дезлоратадин ВП
(ВЕТПРОМ, Болгария)
Все аналоги
Инструкция по применению Дельтиба 50 мг 48 шт. таблетки
Торговое наименование
Дельтиба®
Международное непатентованное название
Деламанид
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препараты для системного использования. Антимикобактериальные препараты. Препараты для лечения туберкулеза. Препараты для лечения туберкулеза другие. Деламанид.
Показания к применению
Препарат Дельтиба® показан к применению у взрослых старше 18 лет в составе надлежащего режима комбинированной терапии легочной формы туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, если иным способом невозможно составить эффективную схему лечения из-за наличия резистентности или непереносимости.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
— уровень альбумина сыворотки < 2,8 г/дл
— применение лекарственных препаратов, которые являются мощными индукторами CYP3A (например, карбамазепин)
Необходимые меры предосторожности при применении
Начинать лечение Дельтиба® и наблюдать за ходом лечения разрешается врачам, имеющим опыт лечения лёгочного туберкулеза, вызванного Mycobacterium tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью. Дельтиба® должен применяться исключительно в составе надлежащего режима комбинированной терапии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). Согласно руководящим указаниям ВОЗ, после завершения 24-недельного периода приема деламанида следует продолжать лечение с применением соответствующей схемы комбинированной терапии. Рекомендуется, чтобы прием Дельтиба® проходил под непосредственным наблюдением врача.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Исследования взаимодействия проводились только на взрослых.
Полный метаболический профиль деламанида и способы его выведения пока до конца не изучены.
Нарушение функции печени
Препарат Дельтиба® не рекомендуется применять у пациентов с умеренным или тяжелым нарушением функции печени.
Биотрансформация и выведение
Полный метаболический профиль деламанида у человека пока не установлен. Следовательно, невозможно уверенно прогнозировать вероятность развития значимого с клинической точки зрения лекарственного взаимодействия при использовании деламанида и возможные последствия такого взаимодействия, включая полную оценку влияния на интервал QTc.
Вспомогательные вещества
Покрытые пленочной оболочкой таблетки препарата Дельтиба® содержат лактозу. Не следует назначать препарат пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность саамов или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Пожилые пациенты (> 65 лет)
Отсутствуют данные по применению препарата у пожилых.
Нарушение функции почек
Нет необходимости в корректировке дозы у пациентов с незначительным или умеренным нарушением функции почек. Отсутствуют данные по применению деламанида у пациентов с тяжелым нарушением функции почек. Назначать препарат таким пациентам не рекомендуется.
Нарушение функции печени
Нет необходимости в корректировке дозы у пациентов с незначительным нарушением функции печени. Не рекомендуется назначать деламанид пациентам с умеренным и тяжелым нарушением функции печени.
Применение в педиатрии
Препарат Дельтиба® не применяется у пациентов младше 18 лет.
Во время беременности или лактации
Имеется весьма ограниченный объем данных по применению деламанида у беременных. Не рекомендуется назначать деламанид беременным или женщинам, способным к деторождению, если они не применяют надежный метод контрацепции.
Неизвестно, выводится ли данное лекарственное средство или его метаболиты с грудным молоком у человека. Согласно имеющимся данным по фармакокинетике у животных, деламанид и (или) его метаболиты проникают в грудное молоко. Так как нельзя исключить возможный риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, во время лечения деламанидом не рекомендуется грудное вскармливание.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не проводилось исследований по оценке влияния на способность к вождению и управлению механизмами. В связи с этим следует рекомендовать пациентам, принимающим Дельтибу®, воздерживаться от вождения и управления механизмами при развитии у них нежелательных эффектов, способных повлиять на способность к выполнению данных действий (например, очень частыми нежелательными эффектами являются головная боль и тремор).
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 100 мг 2 раза в сутки, продолжительность приема — 24 недели.
Метод и путь введения
Предназначен для приема внутрь. Дельтиба® следует принимать во время или сразу после еды. Пероральная биодоступность деламанида увеличивается примерно в 2,7 раз при приеме во время еды (стандартный обед), по сравнению с приемом натощак.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Общий профиль безопасности деламанида у пациентов, принимавших препарат в дозе 200 мг х 2 раза в сутки (т.е. всего 400 мг) сравним с общим профилем безопасности у пациентов, принимающих препарат в рекомендованной дозе 100 мг х 2 раза в сутки. В то же время некоторые нежелательные реакции наблюдались с более высокой частотой, а частота случаев удлинения интервала QT повышалась с увеличением дозы. Для лечения передозировки следует безотлагательно вывести деламанид из желудочно-кишечного тракта и использовать поддерживающую терапию. Необходим частый контроль ЭКГ.
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Нежелательные реакции представлены в соответствии системно-органным классам MedDRA. В пределах каждого класса нежелательные реакции распределены по категориям частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000) и «частота неизвестна». В каждой категории частоты нежелательные реакции представлены по убыванию серьезности.
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит
активное вещество – деламанид 50 мг,
вспомогательные вещества: гипромеллозы фталат, повидон, альфа-токоферол, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят, кальция кармеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, лактозы моногидрат.
Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк, железа оксид желтый
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки круглой формы, слегка выпуклые, с фаской, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с надписью «DLM» и «50» с одной стороны.
Форма выпуска и упаковка
По 8 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой (Alu/Alu).
По 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги, при температуре не выше 25 °С
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
253 ₽
Среди
4596
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно
из 216 аптек
Завтра или позже бесплатно
из 4596 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
За 2 часа или завтра, от 149 ₽
Оплата онлайн или курьеру
Информация о товаре
Действующее вещество:
Дезлоратадин
Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Количество в упаковке:
10 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Дезлоратадин 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Состав
В 1 таблетке содержится действующее вещество: дезлоратадин 5
мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета,
круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или
почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Н1-гистаминовых рецепторов блокатор длительного действия.
Является первичным активным метаболитом лоратадипа. Ингибирует
каскад реакции аллергического воспаления, в том числе высвобождение
провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4. ИЛ-6. ИЛ-8,
ИЛ-13. высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES).
продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными
пейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул
адгезии, таких как Р-селектин, lgE-опосредованное высвобождение
гистамина, простагландина D2 и лейкотриеиа С4. Таким образом,
предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций,
обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает
проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей,
спазма гладкой мускулатуры.
Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную
систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает
сонливости) и не влияет па скорость психомоторных реакций. Не
вызывает удлинения интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).
Действие лекарственного препарата начинается в течение 30 минут
после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется
из желудочно-кишечного тракта, при этом определяемые концентрации
дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 минут, а
максимальная концентрация — приблизительно через 3 часа.
Распределение
Связывание дезлоратадина с белками плазмы крови составляет 83-87
%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе
от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции
препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или одновременное
употребление грейпфрутового сока не влияет на биодоступность и
распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в
сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем
гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с
глюкуроиидом. Дезлоратадин не является ингибитором изоферментов
CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором
Р-гликоиротеина.
Выведение
Выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. В
небольшом количестве в неизмененном виде выводится почками (< 2
%) и через кишечник (< 7 %). Период полувыведення — 20-30 часов
(в среднем — 27 часов).
Дезлоратадин: Показания
- Аллергический ринит (устранение или облегчение чихания,
заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба,
зуда и покраснения глаз, слезотечения); - крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).
Клиническая фармакология
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический
препарат.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая,
запивая небольшим количеством воды.
Препарат желательно принимать в одно и то же время суток,
независимо от времени приема пиши.
Взрослым и подросткам от 12 лет — по 1 таблетке (5 мг) 1
раз в сутки. Длительность терапии зависит от длительности
симптоматики.
При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (наличие
симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или их общая
продолжительность менее 4 недель в году) и крапивнице необходимо
оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов, прием
препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов
прием препарата необходимо возобновить.
При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините
(наличие симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или их
общая продолжительность более 4 недель в году) лечение может
продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.
Для определения длительности терапии препаратом необходимо
проконсультироваться с лечащим врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности противопоказано в связи с
отсутствием клинических данных о безопасности его применения во
время беременности. Дезлоратадин выделяется с грудным молоком,
поэтому применение лекарственного препарата в период грудного
вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано детям до 12 лет.
Дезлоратадин: Противопоказания
- Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов,
входящих в состав препарата, и к лоратадину; - беременность и период грудного вскармливания;
- возраст до 12 лет.
С осторожностью: при тяжелой почечной недостаточности.
Дезлоратадин: Побочные действия
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно
рекомендациям Всемирной организации здравоохранения:
очень часто — ≥ 1/10 (> 10 %):
часто — от ≥ 1/100 до < 1/10 (> 1 % и < 10 %);
нечасто — от ≥ 1 /1000 до < 1 /100 (> 0,1 % и < 1
%);
редко — от ≥ 1 /10000 до < 1 /1000 (> 0,01 % и < 0,1
%);
очень редко — < 1/10000 (< 0,01 %).
Со стороны иммунной системы
Очень редко — анафилаксия, ангноневротический отек, одышка,
кожный зуд, сыпь, в том числе крапивница.
Нарушения со стороны ЦНС
Нечасто — головная боль.
Очень редко — головокружение, сонливость, бессонница,
психомоторная гиперактивность, галлюцинации, судороги.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Очень редко — тахикардия, ощущение сердцебиения.
Нарушения со стороны пищеварительной системы
Нечасто — сухость во рту.
Очень редко — боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея,
гепатит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Очень редко — миалгия.
Лабораторные показатели
Очень редко — повышение активности «печеночных» ферментов,
повышение концентрации билирубина.
Прочие
Часто — повышенная утомляемость.
Очень редко — фарингит, дисменорея.
Передозировка
Симптомы
Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к
появлению каких-либо симптомов. Ежедневное применение дезлоратадина
у взрослых и подростков в дозе до 20 мг в течение 14 дней не
сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями
со стороны сердечно-сосудистой системы. Применение дезлоратадина в
дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней
не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением
серьезных побочных эффектов.
Лечение
При случайном приеме внутрь большого количества препарата
необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется
промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости —
симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при
гемодиализе, эффективность иерптонсального диализа не
установлена.
Взаимодействие
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено в
исследованиях с азитромицином, кетоконазолом. эритромицином,
флуоксетином и циметидином.
Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.
Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную
нервную систему.
Меры предосторожности
Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах
инфекционной этиологии не проводилось.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и
механизмами
При приеме дезлоратадина в рекомендованной дозе неблагоприятного
воздействия на управление транспортными средствами и механизмами не
отмечалось.
Однако, в редких случаях, у некоторых пациентов при приеме
лекарственного препарата отмечается сонливость и головокружение,
что может повлиять на способность управлять транспортными
средствами и работать с механизмами.
Условия отпуска
Характеристики
Торговое название
Дезлоратадин
Действующее вещество (МНН)
Дезлоратадин
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Первичная упаковка
блистер
Производитель
Реплек Фарм ООО Скопье
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Цены в аптеках на Дезлоратадин 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
История стоимости Дезлоратадин 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Дезлоратадин и наличие в аптеках в Москве
5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Как аллергик со стажем в 20 лет, от аллергии посоветую вам Дезлоратадин. Недорого, эффективно и безопасно. Принимаю уже не один год, еще ни разу не подвел. Действия хватает почти на сутки. Утром выпиваю таблетку, и забываю о симптомах аллергии на весь день. Излишней сонливости нет.
Я сама аллергик, и дочка у меня унаследовала эту заразу. В периоды цветения спасаемся только Дезлоратадином. Хороший препарат по доступной цене. Но самое важное для нас то, что после приема этих таблеток нет никакой сонливости. Это огромный плюсик в копилку. Препарат рекомендую. По совету нашего аллерголога, мы начинаем принимать Дезлоратадин за пару недель до цветения. Так мы переживаем этот период практически безболезненно.
Аллергия мне еще с детства жизнь отравляет. Тогда мама давала мне супрастин. Помогало. Но были побочки. Со временем, к счастью, фармацевтический рынок развивался, и я открыла для себя таблетки Дезлоратадин. Средство – огонь. Помогает во время аллергии лучше, чем Супрастин. Побочных реакций никаких нет. Цена приемлемая. Теперь всегда держу его в своей аптечке. Довольна на все 100%.
Смотреть все отзывы
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Дезлоратадин, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Дезлоратадин, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт. в Москве от 189 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Дезлоратадин, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.