Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
50 мг 100 мг |
|
таблетки |
50 мг 100 мг |
|
драже |
50 мг 100 мг |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Диазолин® (драже, 100 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-005032/08
Дата последнего изменения: 03.06.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакологическое действие
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Диазолин®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на одно драже:
Действующее вещество
Мебгидролин
(мебгидролина нападизилат) — 100 мг;
Вспомогательные вещества
Сахароза
(сахар) — 227,617 мг, патока крахмальная — 21,505 мг, подсолнечника
масло — 0,068 мг, воск пчелиный — 0,068 мг, тальк — 0,342 мг,
полисорбат‑80 (твин‑80) — 0,400 мг.
Блокатор
H1‑антигистаминовых
рецепторов. Ослабляет противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых
оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки,
кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения
проницаемости сосудов. Незначительно проникая в ЦНС, в отличие от
антигистаминных препаратов первого поколения, не оказывает выраженного
седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М‑холинергические
и анестезирующие свойства. Терапевтический эффект развивается спустя 15–30
минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1–2 часа.
Продолжительность эффекта может достигать 2 суток.
Описание лекарственной формы
Драже
белого или белого с желтоватым оттенком цвета, шарообразной формы. На
поперечном разрезе драже белого или почти белого или слегка зеленоватым оттенком
цвета. Поверхность драже должна быть ровной, гладкой, однородной по окраске.
Фармакокинетика
Быстро
всасывается из желудочно-кишечного тракта, может вызывать раздражение слизистой
оболочки желудка, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется в
пределах 40–60%. Период полувыведения из плазмы около 4 ч. Препарат
практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные
ферменты печени, выводится почками.
Показания
Профилактика
и лечение сезонного и аллергического ринита, поллиноза, крапивницы, отека
Квинке, аллергодерматозов, сопровождающихся кожным зудом (экзема,
нейродермит и т.д.), аллергический конъюнктивит, кожная реакция после
укуса насекомого.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная форма
глаукомы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, другие
воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, пилоростеноз, эпилепсия,
нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать
атриовентрикулярную проводимость и способствовать развитию наджелудочковых
аритмий), детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью
применять у больных с печеночной и почечной недостаточностью (может
потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не
рекомендуется применять препарат при беременности. В период грудного
вскармливания следует прекратить прием препарата.
Способ применения и дозы
Драже
следует принимать внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды. Взрослым
и детям с 12 лет назначают по 100 мг 1–3 раза в день. Высшие дозы для
взрослых: разовая — 300 мг, суточная — 600 мг. Длительность курса лечения
определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Оказывает
раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ, проявляющееся диспепсическими
явлениями (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области и др.).
Со стороны нервной системы:
Головокружение,
парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам),
замедление скорости реакции.
Прочие:
Сухость
во рту, задержка мочеиспускания, аллергические реакции; крайне редко —
гранулоцитопения и агранулоцитоз.
У
детей — парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность,
тремор, нарушения сна.
Взаимодействие
Усиливает
действие этанола, седативных средств.
Передозировка
Симптомы
Спутанность
сознания, сонливость, нарушение координации движения. В дальнейшем, по мере
всасывания принятого препарата, симптомы угнетения ЦНС могут усиливаться вплоть
до наступления комы. Передозировка может приводить также к стимулирующему действию
на ЦНС (чаще наблюдается у детей). Также могут развиваться проявления
антихолинергического действия: сухость во рту, расширение зрачков, «приливы»
крови к верхней половине туловища, нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, боль в
эпигастральной области, рвота).
Лечение
Отмена
препарата, промывание желудка, прием активированного угля, прием солевых
слабительных, при необходимости — симптоматическое лечение.
Особые указания
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
По
10 штук в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги
алюминиевой или по 20 штук в банки из полиэтилена.
Свободное
пространство в банках заполняют ватой медицинской гигроскопической.
1,
2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок или банку вместе с инструкцией по
применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
150
контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по
применению помещают в пакет из пленки полиэтиленовой светонепроницаемой. Каждый
пакет укладывают в коробку из картона коробочного.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года 6 мес.
Не
применять по истечении срока, указанного на упаковке.
Производитель
ОАО
«Марбиофарм»
424006,
Россия, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, 121,
Тел.:
(8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 02.04.2025
Аналоги (синонимы) препарата Диазолин®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Диазолин®, драже, |
||
|
69.00 |
||
|
Диазолин®, драже, |
||
|
39.00 |
||
|
Диазолин®, драже, |
||
|
40.00 |
||
|
48.00 |
||
|
Диазолин®, драже, |
||
|
32.00 |
||
|
Диазолин®, драже, |
||
|
23.00 |
||
|
23.00 |
||
|
30.00 |
||
|
Диазолин®, таблетки, |
||
|
80.00 |
||
|
86.00 |
||
|
Диазолин®, таблетки, |
||
|
81.00 |
||
|
Диазолин®, таблетки, |
||
|
54.00 |
||
|
Диазолин®, таблетки, |
||
|
50.00 |
||
|
57.00 |
||
|
Диазолин®, драже, |
||
|
85.00 |
||
|
Диазолин®, драже, |
||
|
32.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Диазолин (Diazolin)
💊 Состав препарата Диазолин
✅ Применение препарата Диазолин
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Диазолин
(Diazolin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.29
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R06AX15
(Мебгидролин)
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Диазолин |
Драже 100 мг: 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛС-000982 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Диазолин
10 шт. — упаковки ячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
25 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие. Обладает м-холиноблокирующими свойствами.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 40-60%. Практически не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем метилирования. Вызывает индукцию микросомальных ферментов печени. Выводится почками.
Показания активных веществ препарата
Диазолин
Сенная лихорадка, крапивница, экзема, кожный зуд, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого; бронхиальная астма (в составе комбинированной терапии).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Взрослым и детям старше 10 лет — 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет — 100-200 мг; 2-5 лет — 50-150 мг; до 2 лет — 50-100 мг.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, диспептические явления вследствие раздражения слизистой желудка.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, парестезии, повышенная утомляемость, тремор, сонливость.
Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях — гранулоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: в единичных случаях — дизурия.
Противопоказания к применению
Гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ в фазе обострения; повышенная чувствительность к мебгидролину, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать AV-проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Мебгидролин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при печеночной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).
Применение у детей
Детям старше 10 лет — 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет — 100-200 мг; 2-5 лет — 50-150 мг; до 2 лет — 50-100 мг.
Особые указания
С осторожностью применяют при печеночной и/или почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).
Лекарственное взаимодействие
Мебгидролин усиливает действие седативных средств и этанола.
Адрес производителя
|
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД , ОАО |
Россия |
Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Диазолин (драже, 50 мг, Валента Фармацевтика ОАО)
МНН: Мебгидролин
Производитель: Валента Фарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Mebhydrolin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010222
Информация о регистрации в РК:
30.07.2012 — 30.07.2017
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Диазолин
Международное непатентованное название
Мебгидролин
Лекарственная форма
Драже 50мг и 100мг
Состав
Одно драже содержит
активное вещество — мебгидролин – 50мг, 100мг,
вспомогательные вещества: сахароза (сахар), патока крахмальная, повидон (Коллидон 25), масло подсолнечное рафинированное дезодорированное, тальк, воск
Описание
Драже белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Внутри драже белого или белого со слегка кремоватым или слегка зеленоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты системного действия другие. Мебгидролин.
Код АТХ R06AX15
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 часа. Продолжительность эффекта может достигать 2 суток.
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется в пределах 40-60%. Период полувыведения из плазмы составляет около 4 часов. Препарат практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.
Фармакодинамика
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Диазолин ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от антигистаминных препаратов первого поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холинергические и анестезирующие свойства.
Показания к применению
— аллергический ринит, поллиноз
— крапивница
— отек Квинке
— аллергодерматоз, сопровождающийся кожным зудом (экзема, нейродермит)
— аллергический конъюнктивит
— кожная реакция после укуса насекомого
Способ применения и дозы
Драже следует принимать внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды.
Взрослым и детям с 12 лет назначают по 100мг 1-3 раза в день. Максимальные дозы для взрослых: разовая – 300мг, суточная – 600мг.
Длительность курса лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.
Для детей в возрасте от 6 до 10 лет – по 50мг 2-3 раза в день, от 10 до 12 лет – по 50мг 2-4 раза в день.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта: оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, проявляющееся диспепсическими явлениями (изжога, тошнота, боль в эпигастральной области).
Со стороны нервной системы: головокружение, парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости психомоторной реакции.
Прочие: сухость во рту, задержка мочеиспускания, аллергические реакции, гранулоцитопения и агранулоцитоз.
У детей — парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.
Противопоказания
— гиперчувствительность
— гиперплазия предстательной железы
— закрытоугольная глаукома
— язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
— воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта
— пилоростеноз
— эпилепсия
— нарушения сердечного ритма
— беременность и период лактации
— детский возраст до 6 лет
— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием сахарозы в составе препарата)
Лекарственные взаимодействия
Усиливает действие этанола, седативных средств.
Особые указания
С осторожностью применяют препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами), у пациентов с сахарным диабетом (в связи с наличием сахарозы в составе препарата).
Малоэффективен при бронхиальной астме и анафилактическом шоке.
Пациентам с сахарным диабетом следует обратить внимание на содержание сахара в составе препарата. В 1 драже содержится 187,680мг сахарозы для драже 50мг или 224,715мг сахарозы для драже 100мг, что соответствует 0,02 хлебным единицам (ХЕ).
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: спутанность сознания, сонливость, нарушение координации движений. В дальнейшем, по мере всасывания принятого препарата, симптомы угнетения функций центральной нервной системы (ЦНС) могут усиливаться вплоть до наступления комы. Передозировка может приводить также к стимулирующему действию на ЦНС (чаще наблюдается у детей). Также могут развиваться проявления антихолинергического действия: сухость во рту, расширение зрачков, приливы крови к верхней половине туловища, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, боли в эпигастрии, рвота).
Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости – симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
Драже 50мг и 100мг
По 10 драже помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года 6 месяцев
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика», Российская Федерация
141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика», Российская Федерация
141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство ОАО «Валента Фармацевтика» в РК
Республика Казахстан, 050009, г. Алматы, пр. Абая, уг. ул. Радостовца, 151/115, бизнес-центр «Алатау», офис № 1102
Телефон/факс 8 (727) 334-15-52
Электронный адрес: asia@valentapharm.com
| 850973801477977097_ru.doc | 51.5 кб |
| 796253981477978272_kz.doc | 59 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующим веществом является мебгидролин.
Диазолин, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 50 мг мебгидролина (в виде нападизилата).
Диазолин, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 100 мг мебгидролина (в виде нападизилата).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, тальк; оболочка: Опадрай II 85F38209: поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, тальк, титана диоксид Е 171, краситель железа оксид желтый Е 172.
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого с желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого цвета.
Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор
АТХ R06AX15 Мебгидролин
Препарат Диазолин содержит действующее вещество мебгидролин.
Препарат Диазолин — противоаллергическое средство — Н1-гистаминовых рецепторов блокатор, обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек, ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от антигистаминных препаратов первого поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия.
Профилактика и лечение аллергического ринита, поллиноза, крапивницы, отека Квинке, аллергодерматозов, сопровождающихся кожным зудом (экзема, нейродермит); аллергический коныбнктивит, кожная реакция после укуса насекомого.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Не принимайте препарат Диазолин:
- если у Вас аллергия (повышенная чувствительность) на мебгидролин или любые другие компоненты препарата;
- гиперплазия предстательной железы;
- закрытоугольная глаукома;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта;
- стеноз привратника — сужение перехода из желудка в двенадцатиперстную кишку (пилоростеноз);
- эпилепсия;
- нарушения сердечного ритма.
Дети
Препарат Диазолин не предназначен для применения у детей до 3 лет.
Перед приемом препарата Диазолин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата в следующих случаях: печеночная и/или почечная недостаточность.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Прием препарата противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослым назначают по 100 мг 1-3 раза в день.
Высшие дозы для взрослых: разовая — 300 мг, суточная — 600 мг.
Применение у детей и подростков
Для детей старше 12 лет рекомендован режим дозирования для взрослых.
Детям от 3 до 5 лет — по 50 мг 1-2 раза в день.
Детям от 5 до 10 лет — по 50 мг 2-3 раза в день.
Детям от 10 до 12 лет — 50 мг 2-4 раза в день.
Путь и (или) способ введения
Внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды.
Продолжительность терапии
Длительность курса лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.
Если Вы забыли принять препарат Диазолин
Если приём препарата пропущен, дополнительно пропущенную дозу не принимают и продолжают применение препарата по установленной схеме.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Частота возникновения нежелательных реакций препарата Диазолин неизвестна — исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно.
Наиболее серьезные нежелательные реакции:
Аллергические реакции
При возникновении аллергических реакций сразу прекратите прием препарата.
Прочие нежелательные реакции
Желудок и кишечник:
- Оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, проявляющееся изжогой, тошнотой, болью в животе (диспепсическими явлениями)
Нервная система:
- Головокружение
- Ощущения покалывания, жжения, «ползания мурашек» (парестезия)
- Непроизвольные движения частей тела, вызванные мышечными сокращениями (тремор)
- Повышенная утомляемость
- Сонливость
- Тревожность (по ночам)
- Замедление скорости двигательных реакций (психомоторных реакций)
Прочие:
- Сухость во рту
- Задержка мочеиспускания
- Уменьшение количества разновидности белых кровяных телец (лейкоцитов) в крови (гранулоцитопения)
- Патологическое состояние, характеризующееся выраженным уменьшением количества разновидности белых кровяных телец (лейкоцитов) крови (агранулоцитоз)
Дополнительные нежелательные реакции у детей
У детей могут наблюдаться парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, непроизвольные движения частей тела, вызванные мышечными сокращениями (тремор), нарушение сна.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства — члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Если Вы приняли препарата Диазолин больше, чем следовало
Клинические симптомы, если произошла передозировка: спутанность сознания, сонливость, нарушение координации движений. В дальнейшем, по мере всасывания принятого препарата, симптомы угнетения функций центральной нервной системы могут усиливаться вплоть до наступления комы. Передозировка может приводить также к стимулирующему действию на центральную нервную систему (чаще наблюдается у детей). Также могут развиваться проявления антихолинергического действия: сухость во рту, расширение зрачков, приливы крови к верхней половине туловища, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, боль в эпигастральной области, рвота).
Лечение: отмена препарата, промывание желудка, приём активированного угля, при необходимости — симптоматическая терапия.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Диазолин усиливает действие седативных лекарственных средств.
Препарат Диазолин с алкоголем
Препарат Диазолин усиливает действие алкоголя (этанола).
Обязательно сообщите лечащему врачу обо всех имеющихся проблемах со здоровьем, особенно если у Вас есть печеночная и/или почечная недостаточность, так как данные состояния могут потребовать коррекции дозы и интервалов между приемами препарата.
Препарат Диазолин содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и 100 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
2 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-№(000409)-(РГ-RU)
Дата регистрации
2021-11-01
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство