Диоксал вет инструкция по применению в ветеринарии

Декларация РОСС RU Д-RU.ОС16.В.00013/19

Содержание декларации РОСС RU Д-RU ОС16 В 00013/19

Кто декларант?

Инструкция #

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Диоксидин 1% — Dioxydinum 1%.
1.2 В 100 см³ препарата содержится 1 г диоксида и растворитель.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость зеленовато-жёлтого цвета. В процессе хранения допускается выпадение в осадок кристаллов диоксина, которая растворяются при нагревании.
1.4 препарат упаковывают стеклянные флаконы по 50, 100, 200 см³. Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают в металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителем защищённым цветом месте при температуре от +15 до +25°С, все.
1.6 Срок годности препарата 2 года назад изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Диоксидин — антибактериальное средство широкого спектра действия из группы производных хиноксалина. Противомикробные и химиотерапевтическое действие диоксидина связано с его способностью ингибировать биосинтез клеточной стенки микроорганизмов.
2.2 Диоксин эффективен в отношении стафилококков, стрептококков и грамотрицательных бактерий (Escherichia spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., P. aeruginosa, P. multocida), к нему чувствительны многие анаэробы, такие как Clostridium spp., Bacteroides spp. (включая B.fragiles), а также актиномицеты.
2.3 диоксин способствует бактерицидна на бактерии, устойчивые к антибиотикам и другим химиотерапевтическим препаратом.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют в ветеринарии для лечения серозных, катаральных и не гнойно-катаральных форм маститов у коров, метритов, эндометритов для лечения тяжёлых гнойно-воспалительных процессов различной этиологии: гнойных плевритов абсцесса лёгких, перитонитов, циститов, ожогов, гнойных и трофических ран, ран с наличием глубоких полостей: абсцессов мягких тканей, флегмон и др.
3.2 Перед введением препарата секрет (молоко, экструдат) из больной доли времени тщательно выдаивают и дезинфицируют сосок. При лечении ранних расстройств секреции в больной долю в имени вводят 10,0 см³ с интервалом 8 через 12 часов в течение двух суток. При скрытых вводят 20,0 см³, в два раза в сутки в течение 3-4 суток. При лечении хронических маститов препарат вводят в больнице 30,0 см³ с интервалом 12 часов в течение 5-8 суток. Перед применением содержимое флакона подогревают до 36-39°С. После введения препарата проводят лёгкий массаж соска снизу вверх.
3.3 Для профилактической санации вымени на четвёртый день с начала сухостойного периода, препарат вводят однократно во все доли в имени по 30,0 см³.
3.4 Для лечения эндометритов препарат вводят внутриматочно, в дозе 200,0 см³, один раз в сутки в течение 3-5 суток или паравагинальную клетчатку в дозе 10,0-20,0 см³, на 100 кг массы с интервалом 72 часа, до выздоровления. При введении в паравагинальную клетчатку дозу препарата разводят с равным объёмом стерильного 5% раствора глюкозы.
С профилактической целью препарат вводят внутриматочную, однократно в дозе 100,0 см³.
3.5 При отёчной болезни просят препарат вводят внутрибрюшинно в дозе 0,5 см³, на 1 кг массы в 2 приёма, через каждые 12 часов.
3.6 При перитонитах препарат вводят внутрибрюшинно в дозе 0,6 см³ на 1 кг массы в два приёма.
3.7 При септических процессах и тяжело протекающих бактериальных инфекциях препарат применяют внутривенно в дозе 5,0 см³, на 10 кг массы в два приёма, через каждые 12 часов. Препарат вводят с равным объёмом стерильного 5% или 40% раствора глюкоза. Длительность лечения зависит от течения заболеваний и эффективности лечения.
3.8 Абсцессы, флегмоны, фурункулы вскрывают и промывают диоксидином, затем накладывают салфетку, пропитанную препаратом.
Раны орошают и накладывают на поражённую поверхность салфетку, пропитанную препаратом.
3.9 Побочные действия. В редких случаях у животных, с повышенной чувствительностью к диоксидину, возможны аллергические реакции.
3.10 Во время лечения молоко (секрет) из больных червертей, обеззараживают и уничтожают. Молоко из остальных четвертей вымени подвергают кипячению и выпаивания животным.
3.11 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным. Молоко используют в пищу через 24 часа после последнего введения препарата, при условии полного отсутствия признаков мастита.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производятся изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении и выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19*) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитуинформ» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26А, Витебский р-н и обл.; Республика Беларусь.
Инструкция разработана специалистами ОАО «БелВитунифарм» (Зайцев В.В., Шашкова Ю.А., Коновалова И.И.)

Преимущества:

• ШИРОКИЙ СПЕКТР антимикробного действия

• Максимальная концентрация в плазме отмечается ЧЕРЕЗ 3 ЧАСА

• СОХРАНЯЕТСЯ на терапевтическом уровне 24 ЧАСА – позволяет задавать препарат всего ОДИН РАЗ В ДЕНЬ

• ЛЕГКО ПРОНИКАЕТ в большинство органов и тканей

• ИМЕЕТ привлекательный ВКУС СВЕЖЕГО МЯСА, что упрощает применение препарата животному

Состав и фармакологические свойства

Докситрон жевательные таблетки содержит в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) — в одной таблетке 20 мг и 100 мг соответственно, а так же вспомогательные вещества: лактозу, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал картофельный, стеарат кальция, кремния диоксид коллоидный, добавку со вкусом и ароматом свежего мяса.

Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой группы. Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении микоплазм, спирохет, хламидий, риккетсий, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в Т.Ч.: Actinomyces spp.. Bacillus anthracis, Brucella spp., Bartonella spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Citrobacter, Erysipelothrix spp., Eikenella spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Escherichia coli, Erlichia spp., Fusobacterium spp.. Listeria spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.. Streptococcus spp.. Salmonella spp., Serratia, Bacteroides tectum, a также Mycoplasma spp.,Spirochaeta spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp.

Показания к применению

Докситрон жевательные таблетки назначают кошкам и собакам с лечебной целью при заболеваниях респираторной системы (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других ассоциированных инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к доксициклину.

Противопоказания

Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции печени и/или почек. Не следует применять препарат щенкам и котятам в период развития зубов.

Беременным и кормящим животным Докситрон жевательные таблетки применяют под контролем лечащего ветеринарного врача, так как при системной абсорбции препарат может вызвать нарушения развития костной ткани плода.

Не следует применять Докситрон жевательные таблетки совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп (из-за возможного снижения антибактериальной активности), с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия, барбитуратами и фенитоином (из-за возможного ухудшения всасывания).

Докситрон жевательные таблетки не предназначен для применения продуктивным животным.

Порядок применения

Докситрон жевательные таблетки назначают животным индивидуально, перорально (внутрь) в смеси с кормом либо задают принудительно на корень языка один раз в сутки в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного (1 таблетка с содержанием 20 мг доксициклина рассчитана на 2 кг массы тела животного, 1 таблетка с содержанием 100 мг доксициклина — на 10 кг массы). Применять препарат Докситрон жевательные таблетки следует во время или сразу после кормления. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3-5 суток, при хроническом течении заболевания — 8-10 суток.

По назначению лечащего ветеринарного врача дозировка и длительность применения препарата может быть увеличена.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.

Побочные явления

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При проведении терапии тетрациклиновыми препаратами после воздействия интенсивного ультрафиолетового света у животного может наблюдаться рвота, эзофагит и диарея.

При передозировке лекарственным препаратом у животного может наблюдаться рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае стоит прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.

Особенностей действия препарата при его первом применении и при отмене не выявлено.