I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата Дитрим® порошок (Ditrim pulvis)
Международные непатентованные наименования действующих веществ – сульфадимезин, триметоприм.
2. Лекарственная форма – микрогранулированный порошок для орального применения.
Дитрим® порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательных веществ: кальция стеарат и сахарозу или лактозу.
3. По внешнему виду Дитрим® порошок представляет собой гранулированный порошок белого или серовато-белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 60 суток.
Запрещается применение Дитрим® порошка по истечении срока годности.
4. Дитрим® порошок выпускают расфасованным по 20, 25 г в полимерные пакеты, по 50, 100, 200, 450, 500 и 1000 г в полиэтиленовые пакеты или полимерные банки соответствующей вместимости с натягиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по 12,5 кг полиэтиленовые мешки, помещенные в полимерные емкости. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Дитрим® порошок хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Дитрим® порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Дитрим® порошок отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические (биологические) свойства
9. Дитрим® порошок — комбинированный антибактериальный лекарственный препарат.
10. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препарата, обладают синергидным действием, обеспечивая широкий спектр антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.
После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, и проникают в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения. Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.
Дитрим® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.
III. Порядок применения
11. Дитрим® порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.
12. Запрещается применять Дитрим® порошок животным при повышенной индивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения. Препарат запрещается применять жвачным с развитым рубцовым пищеварением.
13. Дитрим® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кормом или в суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, один раз в сутки в следующих дозах:
— в первый день лечения — 5 г на 10 кг массы животного;
— в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного.
Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.
14. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).
15. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.
16. Запрещается применение препарата беременным и лактирующим самкам.
17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует вводить двойные дозы для компенсации пропущенных.
18. Побочных явлений и осложнений при применении Дитрима® порошка в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.
19. Запрещается одновременное применение Дитрима® порошка с препаратами фолиевой кислоты, новокаина, анестезина и других производных парааминобензойной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.
20. Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Дитрима® порошка. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
IV. Меры личной профилактики
21. При работе с Дитримом® порошком следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дитримом® порошком. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
ДИТРИМ® ПОРОШОК |
Гранулированный порошок для орального применения рег. 44-3-21.12-3073№ПВР-3-8.6/01853 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Гранулированный порошок для орального применения белого или серовато-белого цвета.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, сахароза или лактоза.
Расфасован по 50, 100, 250, 500 или 1000 г в полиэтиленовые пакеты и или полимерные банки соответствующей вместимости с крышками с контролем первого вскрытия; по 12.5 кг в полиэтиленовые мешки, помещаемые в полимерные емкости. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Сульфаниламиды в комбинациях
Показания к применению препарата ДИТРИМ® ПОРОШОК
Для лечения животных при бактериальных инфекциях.
Побочные эффекты
В соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата ДИТРИМ® ПОРОШОК
Запрещается применять животным при повышенной индивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения, жвачным с развитым рубцовым пищеварением, беременным и лактирующим самкам.
Условия хранения ДИТРИМ® ПОРОШОК
В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С
Контакты
| Держатель регистрационного удостоверения | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
| Разработчик | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1 |
| Производитель | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
ДИТРИМ® ПОРОШОК отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ДИТРИМ® ПОРОШОК
Оставить отзыв
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование лекарственного препарата — Дитрим® порошок (Ditrim powder);
международные непатентованные наименования действующих веществ — сульфадимезин, триметоприм.
2. Лекарственная форма — гранулированный порошок для орального применения.
Дитрим® порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательные вещества: кальция стеарат и сахарозу или лактозу.
3. По внешнему виду Дитрим® порошок представляет собой гранулированный порошок белого или серовато-белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки — не более 60 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата Дитрим® порошок по истечении срока годности.
4. Дитрим® порошок выпускают расфасованным
по — 50, 100, 250 г в пакеты из пленки полиэтиленовой или материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или в полимерные банки, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия;
по 500 г и 1 кг в пакеты из пленки полиэтиленовой или материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или в полиэтиленовые пакеты, помещенные в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия;
по 10, 12,5 и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем или в полиэтиленовые пакеты, помещенные в полимерные ведра, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Дитрим® порошок хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Дитрим® порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Дитрим® порошок отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Дитрим® порошок относится к фармакотерапевтической группе: сульфаниламиды в комбинации.
10. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препарата, обладают синергидным действием, обеспечивая широкий спектр антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Е. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacteriurn spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.
Сульфадимезин, относящийся к группе сульфаниламидов, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу.
Триметоприм — синтетический антибиотик, производное диаминопиримидина, усиливает действие сульфадимезина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую— активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки.
При комбинированном действии нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обуславливает синергидное бактерицидное действие комбинации сульфадимезина и триметоприма.
После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, и проникают в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения.
Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.
Дитрим® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Дитрим® порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно- кишечного тракта и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.
12. Запрещается применять Дитрим® порошок животным при повышенной индивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения.
Препарат запрещается при менять жвачным с развитым рубцовым пищеварением.
13. При работе с лекарственным препаратом Дитрим® порошок следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Дитрим® порошок.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Запрещается применение препарата беременным и лактирующим самкам.
15. Дитрим® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кормом или в суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, один раз в сутки в следующих дозах:
в первый день лечения — 5 г на 10 кг массы животного;
в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного.
Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Дитрим® порошок в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.
17. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).
В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).
18. Запрещается одновременное применение лекарственного препарата Дитрим® порошок с витаминами группы В (никотинамид, фолиевая кислота, холин), с препаратами новокаина, бензокаина (анестезина) и других производных парааминобензойной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.
20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме.
Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
21. Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата Дитрим® порошок.
В 1 мл Дитрима® содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, и вспомогательные компоненты.
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима®, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим® активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Спектр действия препарата охватывает E.соli, Clоstridium spp., Salmоnella spp., Prоteus spp., Baсillus anthraсis, Pasteurella spp., Haemоphilus spp., Vibriо spp., Stafylососсus spp., Streptососсus spp., Shigella spp., Cоrynebaсterium spp., Klebsiella spp., Fusоbaсterium spp., Bоrdetella spp., Bruсella spp, а также Eimeria и Isоspоra spp.
При внутримышечном введении Дитрим® резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2–3 часа после инъекции.
Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.
Дитрим® назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.
Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.;
Мелкий рогатый скот – инфекции дыхательных путей, метрит, диарея, пастереллез, сальмонеллез, эймериоз и др.;
Свиньи
— инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.;
Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят;
Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз;
Кролики – эймериоз;
Куры, утки, индейки – эймериоз.
Сельскохозяйственным животным Дитрим® применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки.
При острых инфекциях первые 2–3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов).
Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.
Не рекомендуется продолжать лечение более 7–8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.
Кроликам и домашней птице препарат применяют в виде свежеприготовленных растворов для питья по следующей схеме:
| Профилактика | Лечение | |
| Кролики | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3дня применения |
| Куры, индейки | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
| Утки | 2 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).
В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).
Противопоказанием к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам.
Дитрим® не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после последнего применения лекарственного средства.
При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.
Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения лекарственного средства.
Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата Дитрим® порошок (Ditrim pulvis)
Международные непатентованные наименования действующих веществ – сульфадимезин, триметоприм.
2. Лекарственная форма – микрогранулированный порошок для орального применения.
Дитрим® порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит 100 мг сульфадимезина и 20 мг триметоприма, а также вспомогательных веществ: кальция стеарат и сахарозу или лактозу.
3. По внешнему виду Дитрим® порошок представляет собой гранулированный порошок белого или серовато-белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 60 суток.
Запрещается применение Дитрим® порошка по истечении срока годности.
4. Дитрим® порошок выпускают расфасованным по 20, 25 г в полимерные пакеты, по 50, 100, 200, 450, 500 и 1000 г в полиэтиленовые пакеты или полимерные банки соответствующей вместимости с натягиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по 12,5 кг полиэтиленовые мешки, помещенные в полимерные емкости. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Дитрим® порошок хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Дитрим® порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Дитрим® порошок отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические (биологические) свойства
9. Дитрим® порошок — комбинированный антибактериальный лекарственный препарат.
10. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав лекарственного препарата, обладают синергидным действием, обеспечивая широкий спектр антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.
После перорального применения препарата активные вещества хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, и проникают в органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 часов после применения. Триметоприм и сульфадимезин частично метаболизируются и выводятся из организма преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью.
Дитрим® порошок по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.
III. Порядок применения
11. Дитрим® порошок назначают телятам, ягнятам, поросятам, жеребятам и собакам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, возбудители которых чувствительны к сульфадимезину и триметоприму.
12. Запрещается применять Дитрим® порошок животным при повышенной индивидуальной чувствительности к сульфаниламидам и триметоприму, при тяжелых заболеваниях печени, почек и органов кроветворения. Препарат запрещается применять жвачным с развитым рубцовым пищеварением.
13. Дитрим® порошок применяют перорально индивидуально в смеси с кормом или в суспензии с небольшим количеством воды, молока или его заменителя, один раз в сутки в следующих дозах:
— в первый день лечения — 5 г на 10 кг массы животного;
— в последующие дни лечения — 2,5 г на 10 кг массы животного.
Продолжительность курса лечения составляет 3-5 суток; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток.
14. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (витамины и пробиотики).
15. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.
16. Запрещается применение препарата беременным и лактирующим самкам.
17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует вводить двойные дозы для компенсации пропущенных.
18. Побочных явлений и осложнений при применении Дитрима® порошка в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.
19. Запрещается одновременное применение Дитрима® порошка с препаратами фолиевой кислоты, новокаина, анестезина и других производных парааминобензойной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.
20. Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Дитрима® порошка. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
IV. Меры личной профилактики
21. При работе с Дитримом® порошком следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дитримом® порошком. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).