Способ применения и дозировка
Внутрь.
По 2 таблетки 750 мг принимают внутрь 1 раз в сутки предпочтительно во
время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2–3
недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4–6
недель.
При
необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и
схему лечения назначает лечащий врач.
Если
после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат
только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции.
Описание
ДОНА обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов суставного хряща и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, тем самым стимулируя регенерацию хрящевой ткани; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Доказана эффективность глюкозамина сульфата уже через 2-3 недели от начала применения, при этом продолжительность эффекта составляет от 6 месяцев до 3 лет в отличие от нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Ежедневное непрерывное лечение глюкозамина сульфатом в течение 3 лет показало прогрессивное улучшение симптомов и задержку структурных изменений сустава, что определяется с помощью обычной рентгенографии. Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость как в коротких, так и в длительных курсах лечения.
Состав
Одна
таблетка содержит:
Действующее вещество
Глюкозамина
сульфата натрия хлорид 942 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата
750 мг и натрия хлорида 192 мг);
Вспомогательные вещества
Целлюлоза
микрокристаллическая (тип 101) 68 мг, повидон К 25
(поливинилпирролидон К 25) 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг,
макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 15 мг, магния стеарат
8,50 мг, тальк 1,50 мг; оболочка:
метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1]
(Эудрагит L 12.5) 1,0 мг, титана диоксид измельченный
11,50 мг, тальк 10,55 мг, метилметакрилата,
триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1]
(Эудрагит RL 30 D) 4,50 мг, триацетин (глицерола триацетат)
0,90 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,55 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Фармакодинамика
ДОНА®
обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет
эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов суставного
хряща и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, тем самым стимулируя
регенерацию хрящевой ткани; увеличивает проницаемость суставной капсулы,
восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и
суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза
хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани,
тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их
функцию, уменьшая суставные боли. Доказана эффективность глюкозамина сульфата
уже через 2–3 недели от начала применения, при этом продолжительность эффекта
составляет от 6 месяцев до 3 лет в отличие от нестероидных
противовоспалительных препаратов (НПВП). Ежедневное непрерывное лечение
глюкозамина сульфатом в течение 3 лет показало прогрессивное улучшение
симптомов и задержку структурных изменений сустава, что определяется с помощью
обычной рентгенографии. Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую
переносимость как в коротких, так и в длительных курсах лечения.
Фармакокинетика
Всасывание
в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 25%, период полувыведения —
70 часов.
Показания
Остеоартроз
периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
Противопоказания
Индивидуальная
повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам
препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания, а также в детском
возрасте (до 18 лет) из‑за отсутствия научных клинических
данных у этой категории пациентов.
С осторожностью
Следует
соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки,
моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует
учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.
С
осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.
Применение при беременности и лактации
Противопоказано
применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из‑за
отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Побочное действие
Частота
развития побочных эффектов определена следующим образом:
Очень
часто: >1/10;
Часто:
<1/10 >1/100;
Нечасто:
<1/100 >1/1000;
Редко:
<1/1000 >1/10000;
Очень
редко: <1/10000;
Частота
неизвестна.
Наиболее
частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются
тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные
побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота
неизвестна — аллергические реакции (гиперчувствительность).
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Частота
неизвестна — неадекватный контроль диабета.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто
— головная боль, сонливость;
Частота
неизвестна — бессонница, головокружение.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто
— диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия;
Частота
неизвестна — рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто
— эритема, зуд, сыпь;
Частота
неизвестна — ангионевротический отек, крапивница.
Нарушения гепатобилиарной системы
Частота
неизвестна — желтуха.
Нарушения со стороны органов чувств
Частота
неизвестна — нарушение зрения.
Нарушения со стороны дыхательной системы
Частота
неизвестна — астма/обострение астмы.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Нечасто
— приливы;
Частота
неизвестна — нарушение сердечного ритма, тахикардия.
Нарушения общего характера
Часто
— усталость;
Частота
неизвестна — отеки/периферические отеки.
Исследования
Повышение
ферментов печени;
Увеличение
уровня глюкозы в крови;
Повышение
артериального давления.
Сообщалось
о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была
установлена.
Передозировка
Случаи
передозировки неизвестны.
Лечение
Промывание
желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместим
с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и
глюкокортикостероидами.
Увеличивает
абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов,
хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
При
совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами
усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Особые указания
При
использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с
выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Не
рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для
этой категории пациентов.
Риск
аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Нет
никаких данных о воздействии препарата на ЦНС или двигательную систему, которые
могли бы влиять на способность управлять транспортными средствами и занятия,
требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Тем не менее, при появлении головокружения, необходимо соблюдать осторожность.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-001932 (04.03.2024) — Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия) — действует
Описание лекарственной формы
Продолговатые
таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого
цвета.
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Описание препарата ДОНА® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 29.07.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата ДОНА®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 942 мг |
| (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг) | |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 68 мг; повидон К25 (поливинилпирролидон К25) — 45 мг; кроскармеллоза натрия — 20 мг; макрогол 6000 (ПЭГ 6000) — 15 мг; магния стеарат — 8,5 мг; тальк — 1,5 мг | |
| оболочка пленочная: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L12,5) — 1 мг; титана диоксид измельченный — 11,5 мг; тальк — 10,55 мг; метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер (2:0,2:1) (Эудрагит RL30D) — 4,5 мг; триацетин (глицерола триацетат) — 0,9 мг; макрогол 6000 (ПЭГ 6000) — 0,55 мг |
Описание лекарственной формы
Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой белого цвета.
На поперечном разрезе видны два слоя: наружный — белый, внутренний — белый с желтоватым или коричневатым оттенком.
Фармакодинамика
ДОНА® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в ЖКТ — 90%, биодоступность — 25%, T1/2 — 70 ч.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
- тяжелая хроническая почечная недостаточность;
- беременность;
- лактация;
- детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).
С осторожностью: бронхиальная астма и сахарный диабет; пациенты с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных, касающихся этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Внутрь, предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды.
По 1 табл. (750 мг) 2 раза в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2–3 нед после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4–6 нед.
При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применять препарат следует только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях возможны гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор, головная боль, сонливость, аллергические реакции (в т.ч. эритема, крапивница, зуд).
Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто ― >1/10; часто ― <1/10, >1/100; нечасто
― <1/100, >1/1000; редко ― <1/1000, >1/10000; очень редко ― <1/10000; частота неизвестна.
Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна ― аллергические реакции (гиперчувствительность).
Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна ― неадекватный контроль диабета.
Со стороны нервной системы: часто ― головная боль, сонливость; частота неизвестна ― бессонница, головокружение.
Со стороны ЖКТ: часто ― диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; частота неизвестна ― рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто ― эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна ― ангионевротический отек, крапивница.
Нарушения гепатобилиарной системы: частота неизвестна ― желтуха.
Со стороны органов чувств: частота неизвестна ― нарушение зрения.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна ― астма/обострение астмы.
Со стороны ССС: нечасто ― приливы; частота неизвестна ― нарушение сердечного ритма, тахикардия.
Нарушения общего характера: часто ― усталость; частота неизвестна ― отеки/периферические отеки.
Исследования: повышение уровня ферментов печени; увеличение уровня глюкозы в крови; повышение АД.
Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.
Взаимодействие
Совместим с НПВП, парацетамолом и ГКС.
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.
Риск развития аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. применение препарата в редких случаях может вызвать головокружение.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг. По 60 или 180 табл. в ПЭ-флаконе с защелкивающейся крышкой помещают в картонную пачку.
Производитель
Мадаус ГмбХ, Германия.
Юридический адрес: 51101, Кельн, Германия/51101, Cologne, Germany.
Место производства (фактический адрес): Люттихерштрассе, 5, 53842 Тройсдорф, Германия/Lutticherstrasse, 5, 53842 Troisdorf, Germany.
Владелец регистрационного удостоверения: МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Бенцштрассе, 1, 61352, Бад Хомбург, Германия.
За дополнительной информацией и с претензиями обращаться по адресу: 109028, Россия, Москва, Серебряническая наб., 29.
Тел: (495) 660-53-03; факс: (495) 660-53-06.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Частота развития побочных эффектов определена следующим образом:
Очень часто: > 1/10;
Часто: <1/10 > 1/100;
Нечасто: <1/100 > 1/1000;
Редко: <1/1000> 1/10000;
Очень редко: <1/10000;
Частота неизвестна.
Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Частота неизвестна — аллергические реакции (гиперчувствительность).
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Частота неизвестна — неадекватный контроль диабета.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто — головная боль, сонливость;
Частота неизвестна — бессонница, головокружение.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто — диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; Частота неизвестна — рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто — эритема, зуд, сыпь;
Частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница.
Нарушения гепатобилиарной системы:
Частота неизвестна — желтуха.
Нарушения со стороны органов чувств:
Частота неизвестна — нарушение зрения.
Нарушения со стороны дыхательной системы:
Частота неизвестна — астма/обострение астмы.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
Нечасто – приливы;
Частота неизвестна — нарушение сердечного ритма, тахикардия.
Нарушения общего характера:
Часто – усталость;
Частота неизвестна — отеки/периферические отеки.
Исследования:
Повышение ферментов печени;
Увеличение уровня глюкозы в крови;
Повышение артериального давления.
Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.
Дона — инструкция по применению
Описание
Дона – медицинский препарат, оказывающий противовоспалительное и обезболивающее действие. Стабилизирует процессы отложения кальция в костных и хрящевых тканях, приостанавливает процессы разрушения суставных тканей, восстанавливает нормальную работоспособность суставов и снижает болевые ощущения. Цена на таблетки Дона и раствор не высокая, а эффективность препарата доказана за многие годы применения его в терапевтических целях.
Действующие вещества
- Таблетки – глюкозамина сульфата натрия хлорид.
- Раствор – глюкозамина сульфат кристаллический.
Форма выпуска
Выпускается в двух формах:
- Таблетки Дона белого цвета, слегка продолговатой формы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Упаковываются в пластиковые флаконы по 60 и 180 шт., уложенные в картонные пачки.
- Раствор двух видов: «А» и «Б» – прозрачная жидкость желтоватого оттенка, без взвесей.
Раствор выпускается ампулах по 2 мл. Ампулы укладываются в пластиковые ячейковые стандарты, уложенные в картонные пачки. Инструкция по применению таблеток Дона и раствора вложена в каждую пачку.
Дона в виде порошка для приготовления раствора для перорального применения — кристаллическое вещество белого цвета. Укладывается в трехслойные пакетики по 3950 мг. В картонной пачке может содержаться 20-30 пакетиков.
Состав
|
Таблетки |
Раствор «А» |
Порошок |
|
|
Действующее вещество |
Глюкозамина сульфата натрия хлорид – 942 мг. (в т. ч. глюкозамина сульфата – 750 мг и натрия хлорида – 192 мг). |
Глюкозамина сульфат кристаллический – 502,5 мг. |
Глюкозамина сульфат кристаллический – 1884 мг (в т. ч. глюкозамина сульфата – 1500 мг и натрия хлорида – 384 мг). |
|
Вспомогательные компоненты |
— МКЦ — 68 мг; повидон К25 (поливинилпирролидон К25) — 45 мг; — кроскармеллоза натрия — 20 мг; макрогол 6000 (ПЭГ 6000) — 15 мг; — магния стеарат — 8,5 мг; — тальк — 1,5 мг |
— лидокаина гидрохлорид – 10,0 мг; — вода для инъекций – до 2 мл. |
Аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота. |
- метакриловая кислота и метилметакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L12,5) — 1 мг;
- титана диоксид измельченный — 11,5 мг;
- тальк — 10,55 мг;
- метилметакрилата, триметиламиноэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер (2:0,2:1) (Эудрагит RL30D) — 4,5 мг;
- триацетин (глицерола триацетат) — 0,9 мг;
- макрогол 6000 (ПЭГ 6000) — 0,55 мг.
Фармакологический эффект
Дона предназначена в качестве стимулятора, препарата для репарации тканей. Хондропротектор имеет противовоспалительное, обезболивающее действие, восполняющий постоянный недостаток глюкозамина, активизирующий связывание цепочек протеогликанов и гиалуроновой кислоты в природной жидкости суставной сумки. Лекарство повышает проницаемость суставной сумки, катализирует ферментативные функции в клетках синовиальной жидкости и хряща. Нормализует процессы отложения серы при формировании хондроитинсерной кислоты.
Средство нормализует процессы отложения кальция в тканях хрящей и костей, останавливает их дегенерацию, стабилизируя природные функции, снижая болевой синдром.
Фармакокинетика
При приеме внутрь таблетки всасываются ЖКТ на 90%, имеют показатель биодоступности – 25% и период полувыведения – около 3 суток. Внутримышечное введение раствора Дона показывает 95% биодоступность лекарства с активным растворением в тканях тела, периодом полувыведения в 2,5 суток. Вещества состава выводятся с мочой.
Показания
- Остеоартроз периферических суставов и позвоночника 1 и 2 типов.
- Остеохондроз.
- Спондилоартроз.
Противопоказания
В перечне противопоказаний основным является гиперчувствительность к компонентам средства. В ходе наблюдений за больными в процессе терапии было выявлено противопоказание для пациентов со сложными сердечными патологиями:
- нарушениями проводимости сердца;
- недостаточностью;
- эпилептиформных судорогах.
Также не рекомендовано средство пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функциональности печени и почек. Не рекомендовано применение женщинам в период беременности и грудного вскармливания и детям до 12 лет.
Меры предосторожности
Перед использованием следует пройти консультацию врача, который поставит точный диагноз и выяснить целесообразность использования препарата Дона для дальнейшей терапии. Специалист исключит вероятность ошибки в том случае, если у пациента присутствует заболевание, которое необходимо лечить другими препаратами и методиками.
Пациентов, страдающих бронхиальной астмой, следует уведомить об опасности возникновения приступов удушья, которые описаны в побочных эффектах инструкции по применению.
Пациентам, организм которых отрицательно воспринимает глюкозу, следует быть осторожными при применении препарата с глюкозамином. Больным сахарным диабетом в ходе курсового лечения необходимо контролировать уровень сахара в крови.
Применение при беременности и кормлении грудью
Таблетки принимаются по 1 штуке 2 раза в сутки. Максимально допустимый курсовой прием по времени не должен превышать 6 недель. Через 2-3 недели при необходимости терапию можно повторить (по рекомендации врача).
Растворы Доны «А» и «Б» применяются только внутримышечно. Перед применением составы смешиваются и вводятся одним шприцом. В неделю назначается 3 укола. Курс лечения в зависимости от сложности течения патологии – до 6 недель.
Побочные действия
Клинических исследований относительно применения препарата в период беременности и кормления грудью не проводилось, поэтому в это время лекарство любой формы не рекомендовано женщинам.
Передозировка
По оценкам врачей и отзывам пациентов, переносимость лекарства хорошая. В ряде случаев возможны следующие проявления со стороны разных систем организма:
- жидкий стул или запор;
- аллергические высыпания на коже;
- тошнота, рвота;
- повышенная сонливость;
- головная боль и головокружение;
- онемение тканей слизистой рта;
- внутренняя дрожь;
- нарушение координации движений;
- нарушение сердечного ритма.
Взаимодействие с другими препаратами
Случаев передозировки Dona не зарегистрировано.
Особые указания
Дона совместима со следующими препаратами, применяющимися для терапии суставов:
- противовоспалительными;
- парацетамолом;
- глюкокортикостероидами.
При назначении в сочетании с лекарствами следующих категорий нужно соблюдать осторожность:
- бета-адреноблокаторами;
- дигитоксином;
- аймалином;
- амиодароном;
- верапамилом;
- хинидином;
- новокаинамидом;
- гексеналом;
- тиопенталом натрия;
- ингибиторами МАО;
- снотворными, седативными лекарствами;
- циметидином.
Отпуск по рецепту
Дона не оказывает влияния на ЦНС, поэтому не запрещена для тех, кто водит автомобиль или работает со сложными и опасными механизмами. Однако стоит помнить о побочных эффектах в виде головокружения и нарушения координации движений и особенно внимательно следить за состоянием собственного здоровья.
Отпуск по рецепту
В аптеках Москвы и всей России купить раствор и таблетки Дона можно без рецепта.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Фотографии Дона
Частые вопросы
Препарат Дона предназначен для терапии суставов. Восстанавливает их подвижность, устраняет боль. Выпускается в формах таблеток, порошка и раствора, которые при необходимости могут входить в комплексное лечение. Цену на препарат Дона разных форм выпуска можно найти на нашем сайте.
От чего помогают уколы Дона?
Препарат Дона в уколах предназначен только для внутримышечного введения. Лекарство быстро растворяется в тканях, приостанавливает процессы разрушения тканей сустава и хрящей, стабилизирует количественный показатель отложения кальция в костях и исключает болевой синдром.
К какой группе препаратов относится препарат Дона?
Дона относится к стимуляторам репарации тканей.
Что входит в состав Дона?
Основа состава Дона – глюкозамин – синтезированное из экзоскелетов моллюсков вещество с доказанной эффективностью в отношении лечения заболеваний суставов.
Доставка заказа Москва и Московская область
Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Одна таблетка содержит:
активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 942 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг);
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25) 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 15 мг, магния стеарат 8,50 мг, тальк 1,50 мг;
оболочка: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1,0 мг, титана диоксид измельченный 11,50 мг, тальк 10,55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этил акрилата сополимер [2:0.2:1 ] (Эудрагит RL 30 D) 4,50 мг, триацетин (глицерола триацетат) 0,90 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,55 мг.
Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, продолговатые. На поперечном разрезе видны два слоя — наружный белый, внутренний — белый с коричневатым оттенком.
Репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX05 Глюкозамин
Фармакодинамика
ДОНА® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 25%, период полувыведения — 70 часов.
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.
С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции — эритема, крапивница, зуд.
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 750 мг.
По 60 или 180 таблеток в полиэтиленовом флаконе с защелкивающейся крышкой вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-001932
Дата регистрации
2012-12-18
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство