Эфир для наркоза стабилизированный (жидкость для ингаляций), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N003639/01
Дата последнего изменения: 05.05.2016
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Эфир для наркоза стабилизированный
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Активные вещества:
Эфир медицинский — 100%
Вспомогательные вещества:
П-фенилендиамин — 0,0001 %
Описание лекарственной формы
Бесцветная, прозрачная, очень подвижная, легковоспламеняющаяся летучая жидкость своеобразного запаха.
Фармакокинетика
Распределяется в организме неравномерно: значительно больше эфира обнаруживается в мозговой ткани, чем в крови и в других тканях. Концентрация в крови составляет 10–25 мг% (стадия анальгезии), 25–70 мг% (стадия возбуждения) и 80–110 мг% (стадия хирургического наркоза). Проникает через плацентарный барьер и создает высокие концентрации в организме плода. Накапливается в мембранах гепатоцитов. Незначительно (10–15%) биотрансформируется. После прекращения поступления эфира в организм в течение первых нескольких минут очень быстро элиминируется из организма, затем выделение постепенно замедляется. 85–90% эфира выделяется в неизмененном виде легкими, остальное количество — почками.
Фармакодинамика
Средство для ингаляционной анестезии, оказывает анальгетическое и миорелаксирующее действие. Наркоз при применении эфира относительно безопасен, легко управляем. Скелетная мускулатура хорошо расслабляется. Оказывает прямое отрицательное инотропное действие (снижение сократимости миокарда компенсируется повышением содержания катехоламинов в крови). Вызывает временное (до 24 ч) снижение функции печени и почек, снижает перистальтику кишечника (стимуляция симпатоадреналовой системы). Уменьшает ОЦК и плазмы (примерно на 10%). В отличие от фторотана, трихлорэтилена и циклопропана, эфир не повышает чувствительности миокарда к эпинефрину и норэпинефрину. Пробуждение наступает через 20–40 мин после прекращения подачи эфира, а полностью наркозная депрессия проходит через несколько часов.
Фармако-терапевтическая группа
Средство для ингаляционной общей анестезии.
Показания
Ингаляционная общая анестезия по открытой (капельно), полуоткрытой, полузакрытой и закрытой системам (в основном при кратковременных хирургических вмешательствах).
Поддержание общей анестезии при проведении комбинированной общей анестезии с применением психоактивных лекарственных средств и периферических миорелаксантов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острые заболевания дыхательных путей, черепно-мозговая гипертензия, артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, кахексия, сахарный диабет, ацидоз.
Необходимость проведения в ходе хирургического вмешательства электрокоагуляции или электроножа.
С осторожностью
Операции на челюстно-лицевой области (из-за взрывоопасности), масочный наркоз с использованием только эфира, детский возраст, беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
При полуоткрытой системе, 2–4 об. % эфира во вдыхаемой смеси поддерживают анальгезию и выключение сознания, 5–8 об. % — поверхностный наркоз, 10–12 об. % — глубокий наркоз. Для усыпления больного могут потребоваться концентрации до 20–25 об. %.
Наркоз эфиром проводят открытым масочным капельным способом или аппаратным способом (также с применением маски), добавляя кислород (не менее 1 л/мин.) Начинают наркоз с подачи эфира в концентрации 1 об. %, затем постепенно увеличивают концентрацию до 10–12 об. %, а у некоторых постепенно увеличивают до 16–18 об. %. Наркотический сон наступает через 12–20 мин, в дальнейшем поддерживают наркоз концентрацией 2–4 об. %. По окончании наркоза больного переводят на дыхание воздухом, обогащенным кислородом.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны респираторной системы: гиперсекреция бронхиальных желез, кашель, ларинго- и бронхоспазм, нарушения легочной вентиляции, учащение или угнетение дыхания, вплоть до остановки дыхания, пневмонии и бронхопневмонии (в после операционном периоде), диффузионная аноксия (на фоне нарушения функций легких и сердца или длительном применении в высоких концентрациях).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия или брадикардия, вплоть до остановки сердца; аритмии; гипер- или гипотензия; коллапс; кровоточивость.
Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: гиперсаливация, тошнота, рвота, понижение тонуса и моторики ЖКТ, паралитический илеус (при длительном наркозе), транзиторная желтуха, изменения печеночных проб.
Со стороны нервной системы и органов чувств: возбуждение, двигательная активность, редко — судороги у детей, сонливость, депрессия (после операции).
Прочие: метаболический ацидоз, гипоальбуминемия, гипогаммаглобулинемия, снижение клубочковой фильтрации и диуреза, альбуминурия.
Взаимодействие
Усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему (взаимно), эффект недеполяризующих миорелаксантов, типа тубокурарина, гипотензивное действие бета-адреноблокаторов. Снижает гипогликемический эффект инсулина и производных сульфонилмочевины, снижает действие окситоцина и других гормональных стимуляторов матки. Несовместим с аналептиками и психостимуляторами. Ингибиторы моноаминооксидазы угнетают метаболизм, тем самым усиливают наркозное действие; эпинефрин и эуфиллин повышают риск развития аритмий; м-холиноблокаторы и антигистаминные средства нивелируют побочные эффекты; миорелаксанты вдвое уменьшают расход эфира.
Минимальная альвеолярная концентрация снижается при одновременном применении закиси азота.
Передозировка
Симптомы: головная боль, тошнота, боль в пояснице, возбуждение, неадекватное поведение, затем — общая слабость, сонливость, цианоз, акроцианоз, тахикардия, нитевидный пульс, выраженный мидриаз, угнетение дыхательного и сосудодвигательного центра, асфиксия, артериальная гипотензия, коллапс, сердечная недостаточность, потеря сознания, кома, остановка дыхания и сердца. При хронической интоксикации — снижение аппетита, тошнота (редко рвота), запоры, апатия, бледность кожных покровов, головная боль, головокружение, непереносимость этанола.
Лечение: прекращения наркоза, обеспечение проходимости дыхательных путей, искусственная вентиляция легких с гипервентиляцией, трансфузиционная терапия, введение гидрокортизона, допамина (0,2 г в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида со скоростью 2 мкг/кг/мин), кофеина (1 мл 10–20% раствора п/к), бемегрида (5–10 мл 0,5% раствора внутривенно, медленно), проведение мероприятий по профилактике пневмонии, в т.ч. согревание пациента.
Особые указания
Пары эфира легко воспламеняются; с кислородом, воздухом, закисью азота образуют, в определенных концентрациях, взрывоопасные смеси. С целью уменьшения возбуждения, эфирный наркоз часто применяют после вводной анестезии барбитуратами. Иногда начинают наркоз с закиси азота, а эфир используют для поддержания общей анестезии. Применение миорелаксантов позволяет усилить расслабление мускулатуры и значительно уменьшить количество необходимого для анестезии эфира — до 2–4 об. % (для поддержания общей анестезии при полуоткрытой системе). Для общей анестезии можно применять эфир только из флаконов, открытых непосредственно перед операцией. При воздействии света, воздуха и влаги в эфире образуются вредные продукты (перекиси, альдегиды, кетоны), вызывающие сильное раздражение дыхательных путей.
Форма выпуска
Жидкость для ингаляций.
По 90 мл, 140 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной типа БВ или типа ФВЭ герметично укупоривают металлической кронен-пробкой с прокладкой из пробки корковой или пенополиэтилена и навинчивают колпачком из полиэтилена или герметично укупоривают крышками полиэтиленовыми резьбовыми с уплотняющим элементом.
На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги или самоклеящейся.
Флаконы помещают в коробку из картона гофрированного с ячейками для каждого флакона с равным количеством инструкции по применению (для стационаров).
На упаковку из картона гофрированного наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги или самоклеящейся.
Условия отпуска из аптек
По рецепту, только для специализированных лечебно-диагностических учреждений.
Условия хранения
Список 1 сильнодействующих и ядовитых веществ списка ПККН. В защищенном от света и источников огня месте.
По истечении каждых 6 месяцев хранения эфир для наркоза проверяют на соответствие требованиям Государственной фармакопеи на наличие примесей.
Срок годности
3 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 4 недель. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
ОАО «Медхимпром».
143980, Московская область, г. Железнодоро жный, ул. Заводская, д. 31.
Тел./факс: 522-53-11, 522-97-44.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 06.10.2021
Аналоги (синонимы) препарата Эфир для наркоза стабилизированный
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Со стороны респираторной системы: гиперсекреция бронхиальных желез, кашель, ларинго- и бронхоспазм, нарушения легочной вентиляции, учащение или угнетение дыхания, вплоть до остановки дыхания, пневмонии и бронхопневмонии (в после операционном периоде), диффузионная аноксия ( на фоне нарушения функций легких и сердца или длительном применении в высоких концентрациях).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия или брадикардия, вплоть до остановки сердца; аритмии; гипер- или гипотензия; коллапс; кровоточивость.
Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: гиперсаливация, тошнота, рвота, понижение тонуса и моторики ЖКТ, паралитический илеус (при длительном наркозе), транзиторная желтуха, изменения печеночных проб.
Со стороны нервной системы и органов чувств: возбуждение, двигательная активность, редко — судороги у детей, сонливость, депрессия (после операции).
Прочие: метаболический ацидоз, гипоальбуминемия, гипогаммаглобулинемия, снижение клубочковой фильтрации и диуреза, альбуминурия.
Эфир для наркоза стабилизированный — Медхимпром — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N003639/01
Торговое наименование препарата
Эфир для наркоза стабилизированный
Международное непатентованное наименование
Диэтиловый эфир
Лекарственная форма
Жидкость для ингаляций
Состав
Активные вещества:
Эфир медицинский-100%
Вспомогательные вещества:
П-фенилендиамин-0.0001 %
Описание
Бесцветная, прозрачная, очень подвижная, легковоспламеняющаяся летучая жидкость, своеобразного запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Средство для ингаляционной общей анастезии
Код АТХ
N01AA01
Фармакодинамика:
Средство для ингаляционной анастезии, оказывает анальгетическое и миорелаксирующее действие. Наркоз при применении эфира относительно безопасен, легко управляем. Скелетная мускулатура хорошо расслабляется. Оказывает прямое отрицательное инотропное действие (снижение сократимости миокарда компенсируется повышением содержания катехоламинов в крови). Вызывает временное (до 24 ч) снижение функции печени и почек, снижает перистальтику кишечника (стимуляция симпатоадреналовой системы). Уменьшает ОЦК и плазмы (примерно на 10%). В отличие от фторотана, трихлорэтилена и циклопропана, эфир не повышает чувствительности миокарда к эпинефрину и норэпинефрину. Пробуждение наступает через 20-40 мин после прекращения подачи эфира, а полностью наркозная депрессия проходит через несколько часов.
Фармакокинетика:
Распределяется в организме неравномерно: значительно больше эфира обнаруживается в мозговой ткани, чем в крови и в других тканях. Концентрация в крови составляет 10-25 мг% (стадия анальгезии), 25-70 мг% (стадия возбуждения) и 80-110 мг% (стадия хирургического наркоза). Проникает через плацентарный барьер и создает высокие концентрации в организме плода. Накапливается в мембранах гепатоцитов. Незначительно (10-15%) биотрансформируется. После прекращения поступления эфира в организм в течение первых нескольких минут очень быстро элиминируется из организма, затем выделение постепенно замедляется. 85-90% эфира выделяется в неизмененном виде легкими, остальное количество — почками.
Показания:
Ингаляционная общая анестезия по открытой (капельно), полуоткрытой, полузакрытой и закрытой системам (в основном при кратковременных хирургических вмешательствах).
Поддержание общей анестезии при проведении комбинированной общей анестезии с применением психоактивных лекарственных средств и периферических миорелаксантов.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, острые заболевания дыхательных путей, черепномозговая гипертензия, артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, кахексия, сахарный диабет, ацидоз.
Необходимость проведения в ходе хирургического вмешательства электрокоагуляции или электроножа.
С осторожностью:
Операции на челюстно-лицевой области (из-за взрывоопасности), масочный наркоз с использованием только эфира, детский возраст, беременность и кормление грудью.
Беременность и лактация:
При беременности и лактации применять с осторожностью.
Способ применения и дозы:
При полуоткрытой системе, 2-4 об.% эфира во вдыхаемой смеси поддерживают анальгезию и выключение сознания, 5-8 об.% — поверхностный наркоз, 10-12 об.% — глубокий наркоз. Для усыпления больного могут потребоваться концентрации до 20-25 об.%.
Наркоз эфиром проводят открытым масочным капельным способом или аппаратным способом (также с применением маски), добавляя кислород (не менее 1 л/мин.). Начинают наркоз с подачи эфира в концентрации 1 об%, затем постепенно- увеличивают концентрацию до 10-12 об%, а у некоторых постепенно увеличивают до 16-18 об%. Наркотический сон наступает через 12-20 мин, в дальнейшем поддерживают наркоз концентрацией 2-4 об%. По окончании наркоза больного переводят на дыхание воздухом, обогащенным кислородом.
Побочные эффекты:
Со стороны респираторной системы: гиперсекреция бронхиальных желез, кашель, ларинго- и бронхоспазм, нарушения легочной вентиляции, учащение или угнетение дыхания, вплоть до остановки дыхания, пневмонии и бронхопневмонии (в после операционном периоде), диффузионная аноксия ( на фоне нарушения функций легких и сердца или длительном применении в высоких концентрациях).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия или брадикардия, вплоть до остановки сердца; аритмии; гипер- или гипотензия; коллапс; кровоточивость.
Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: гиперсаливация, тошнота, рвота, понижение тонуса и моторики ЖКТ, паралитический илеус (при длительном наркозе), транзиторная желтуха, изменения печеночных проб.
Со стороны нервной системы и органов чувств: возбуждение, двигательная активность, редко — судороги у детей, сонливость, депрессия (после операции).
Прочие: метаболический ацидоз, гипоальбуминемия, гипогаммаглобулинемия,
снижение клубочковой фильтрации и диуреза, альбуминурия.
Передозировка:
Симптомы: головная боль, тошнота, боль в пояснице, возбуждение, неадекватное поведение, затем — общая слабость, сонливость, цианоз, акроцианоз, тахикардия, нитевидный пульс, выраженный мидриаз, угнетение дыхательного и сосудодвигательного центра, асфиксия, артериальная гипотензия, коллапс, сердечная недостаточность, потеря сознания, кома, остановка дыхания и сердца. При хронической интоксикации — снижение аппетита, тошнота (редко рвота), запоры, апатия, бледность кожных покровов, головная боль, головокружение, нереносимость этанола.
Лечение: прекращения наркоза, обеспечение проходимости дыхательных путей, искусственная вентиляция легких с гипервентиляцией, трансфузиционная терапия, введение гидрокортизона, допамина (0,2 г в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида со скоростью 2 мкг/кг/мин), кофеина (1 мл 10-20% раствора п/к), бемегрида (5- 10 мл 0,5% раствора внутривенно, медленно), проведение мероприятий по профилактике пневмонии, в т.ч. согревание пациента.
Взаимодействие:
Усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему (взаимно), эффект недеполяризующих миорелаксантов, типа тубокурарина, гипотензивное действие бета-адреноблокаторов. Снижает гипогликемический эффект инсулина и производных сульфонилмочевины, снижает действие окситоцина и других гормональных стимуляторов матки. Несовместим с аналептиками и психостимуляторами. Ингибиторы моноаминооксидазы угнетают метаболизм, тем самым усиливают наркозное действие; эпинефрин и эуфиллин повышают риск развития аритмий; м-холиноблокаторы и антигистаминные средства нивелируют побочные эффекты; миорелаксанты вдвое уменьшают расход эфира.
Минимальная альвеолярная концентрация снижается при одновременном применении закиси азота.
Особые указания:
Пары эфира легко воспламеняются; с кислородом, воздухом, закисью азота образуют, в определенных концентрациях, взрывоопасные смеси. С целью уменьшения возбуждения, эфирный наркоз часто применяют после вводной анестезии барбитуратами. Иногда начинают наркоз с закиси азота, а эфир используют для поддержания общей анестезии. Применение миорелаксантов позволяет усилить расслабление мускулатуры и значительно уменьшить количество необходимого для анестезии эфира — до 2-4 об.% (для поддержания общей анестезии при полуоткрытой системе). Для общей анестезии можно применять эфир только из флаконов, открытых непосредственно перед операцией. При воздействии света, воздуха и влаги в эфире образуются вредные продукты (перекиси, альдегиды, кетоны), вызывающие сильное раздражение дыхательных путей.
Форма выпуска/дозировка:
Жидкость для ингаляций.
Упаковка:
Флаконы оранжевого стекла по 100 мл, 140 мл и 150 мл.
Условия хранения:
Список 1, сильнодействующих и ядовитых веществ списка ПККН.
В защищенном от света и источников огня месте при температуре не выше 150 С. По истечении каждых 6 месяцев хранения эфир для наркоза проверяют на соответствие требованиям Государственной фармакопеи на наличие примесей.
Срок годности:
3 года.
После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 4-х недель. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Промышленная химико-фармацевтическая компания открытое акционерное общество «Медхимпром» (ОАО ПХФК «Медхимпром»), 140730, Московская обл., г. Рошаль, ул. Косякова, д. 18, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО ПХФК «Медхимпром»
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Диэтиловый эфир
Diethyl ether
Фармакологическое действие
Диэтиловый эфир — средство для ингаляционного наркоза. Оказывает наркотическое, анальгезирующее и мышечно-расслабляющее действие, при наружном применении оказывает местное охлаждающее действие.
Фармакодинамика
Неспецифически взаимодействует с мембранами нейронов, преимущественно — с двуслойными липидными мембранами аксонов головного, продолговатого и спинного мозга, обратимо изменяет их ультраструктуру и функции. Угнетает центральную нервную систему: блокирует синаптическую передачу возбуждения (в основном афферентной импульсации), функционально дезинтегрирует корково-подкорковые взаимодействия при сохранении активности бульбарных центров. Вызывает отчётливо выраженные «классические» стадии наркоза — анальгезию, возбуждение, хирургический наркоз с тремя уровнями (поверхностный, средний, глубокий) и характерными признаками: отсутствие сознания и всех видов чувствительности, угнетение рефлекторных реакций и расслабление скелетной мускулатуры.
В случае премедикации и на фоне других ингаляционных или неингаляционных общих анестетиков классическая картина наркоза существенно изменяется. На стадии анальгезии понижает функциональную активность нейронов коры, вызывает амнестический эффект. В стадии возбуждения угнетает кору головного мозга, выключает субординационные механизмы, контролирующие состояние подкорковых структур (в основном среднего мозга). Повышение активности подкорковых образований проявляется психомоторным возбуждением, вариабельностью дыхания, артериального давления, пульса и др.). Эта стадия более выражена у взрослых, чем у детей, менее (или отсутствует) — на фоне премедикации и базисного наркоза. Раздражает слизистые оболочки, в том числе полости рта, усиливает секрецию слюнных желёз (гиперсаливация). Через рецепторные зоны тройничного, гортанного и блуждающего нервов увеличивает бронхиальную секрецию; вызывает кашель, ларингоспазм, спазм бронхов (сменяющийся при глубоком наркозе их расширением), расстройства дыхания (рефлекторная стимуляция или угнетение, вплоть до апноэ) и деятельности сердца (тахикардия или брадикардия, остановка сердца), гипертензию. При попадании слюны или слизи, насыщенных эфиром, в желудок раздражает его слизистую оболочку, рефлекторно стимулирует рвотный центр, вызывает тошноту и рвоту (вначале наркоза и при пробуждении).
В стадии хирургического наркоза значительно угнетает межнейронную передачу в головном и спинном мозге. Увеличивает активность отделов гипоталамуса, регулирующих функции системы гипофиз — кора надпочечников и симпатической нервной системы, повышает секрецию глюкокортикоидов и катехоламинов. Повышает выброс адреналина из мозгового слоя надпочечников, вызывает гипергликемию, спазм сосудов внутренних органов, повышает артериальное давление, силу и частоту сердечных сокращений (не сенсибилизирует миокард к катехоламинам). Активация симпатической нервной системы нивелирует угнетающее действие на тонус сосудов, артериальное давление и функции сердца. Повышает кровоточивость капилляров, угнетает перистальтику кишечника (в начале наркоза). Расслабляет скелетные мышцы, так как нарушает центральную регуляцию мышечного тонуса и блокирует распространение локального потенциала на постсинаптической мембране скелетной мышцы.
В высоких концентрациях непосредственно угнетает дыхательный и сосудодвигательный центр (нарушение лёгочной вентиляции, гипотензия), оказывает прямое кардиодепрессивное действие. Вызывает охлаждение лёгочной ткани, что в сочетании со скоплением слизи в бронхах (из-за раздражающего эффекта) способствует развитию пневмонии, чаще у детей младшего возраста. Нарушает обмен веществ (потеря запасов гликогена, жировая инфильтрация), и функции печени, в том числе дезинтоксикационную. Индуцирует микросомальные ферменты системы цитохрома P450. Угнетает функцию почек и уменьшает диурез, вследствие высвобождения антидиуретического гормона и сужения почечных сосудов. Характеризуется небольшой широтой наркозного действия (терапевтический индекс не превышает 1,5), относительно низкой органной токсичностью (сердце, печень, почки).
Эфирный наркоз отличается хорошей контролируемостью и управляемостью. При масочном способе эффект развивается медленно, стадия хирургического наркоза наступает через 15–20 минут (у детей младшего возраста быстрее). Пробуждение постепенное — (20–40 минут). И в последующий период длительно сохраняется угнетение центральной нервной системы, сонливость и анальгезия (функции мозга полностью восстанавливаются через несколько часов). На фоне барбитуратов и миорелаксантов обычно отсутствует стадия возбуждения (введение в наркоз не сопровождается удушьем, страхом и другими неприятными ощущениями), потенцируется миорелаксация и снижается выраженность посленаркозной депрессии.
Фармакокинетика
Хорошо проходит через гематоэнцефалический барьер, легко диффундирует к нейронам через межнейронную жидкость (низкомолекулярное незаряженное соединение). Распределяется в органах неравномерно: уровень в мозге превышает концентрацию в крови и других органах (содержание в продолговатом и спинном мозге примерно на 50 % больше, чем в головном, вследствие большего содержания липидов в нервных проводниках). Концентрации в крови составляет: 10–25 мг% (стадия анальгезии), 25–70 мг% (стадия возбуждения) и 80–110 мг% (стадия хирургического наркоза). Проходит через плацентарный барьер и создаёт высокие концентрации в организме плода. Откладывается в мембранах гепатоцитов. Незначительно (10–15 %) биотрансформируется. Быстро элиминируется в течение первых нескольких минут, затем выведение постепенно замедляется: 85–90 % выводится в неизменённом виде лёгкими, остальное — почками. Эфир медицинский при местной аппликации на ткани зуба, вызывает «подсушивающий» эффект (быстро испаряется при комнатной температуре), проявляет слабую антибактериальную и местноанестезирующую активность (вследствие раздражающего эффекта). Местнораздражающее действие эфира на кожные покровы может использоваться для отвлекающей терапии (растирания).
Показания
Эфир для наркоза
Для ингаляционного наркоза (смешанный, комбинированный, потенцированный) в том числе поддержания наркоза (обычно в смеси с кислородом и динитрогена оксидом, на фоне миорелаксантов, вводного наркоза барбитуратами, или динитрогена оксидом).
Эфир медицинский
Для обработки кариозных полостей и корневых каналов зуба (подготовка к пломбированию).
Противопоказания
- Туберкулёз лёгких;
- острые заболевания дыхательных путей;
- повышенное внутричерепное давление;
- сердечно-сосудистые заболевания со значительным повышением артериального давления, в том числе гипертоническая болезнь;
- декомпенсация сердечной деятельности;
- тяжёлые заболевания печени и почек, общее истощение;
- тиреотоксикоз;
- сахарный диабет;
- состояние возбуждения;
- выраженный ацидоз;
- операции с использованием электрохирургических инструментов, в том числе электрокоагуляции.
С осторожностью
- Операции на челюстно-лицевой области (из-за взрывоопасности);
- применение масочного наркоза с использованием только эфира;
- беременность;
- лактация;
- детский возраст.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения диэтилового эфира при беременности не проведено.
Применять с осторожностью.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения диэтилового эфира в период грудного вскармливания не проведено.
Рекомендуется отказаться соблюдать осторожность.
Способ применения и дозы
Ингаляционно: по открытой (капельно, фракционно, аппаратно), полуоткрытой, полузакрытой и закрытой системам. Концентрация зависит от способа наркотизирования и чувствительности пациента; обычно — сначала после привыкания к запаху 15–20 % объёма (при необходимости для усыпления используют до 25 % объёма), затем после выключения сознания — до 10 % объёма, для поддержания наркоза от 2–12 % объёма; при полуоткрытой системе для поддержания наркоза: 2–4 % объёма при анальгезии, 4–8 % объёма при поверхностном и 4–12 % объёма при глубоком наркозе.
Побочные действия
Со стороны респираторной системы
Гиперсекреция бронхиальных желёз, кашель, ларинго- и бронхоспазм, нарушения лёгочной вентиляции, учащение или угнетение дыхания, вплоть до апноэ, пневмонии и бронхопневмонии (в послеоперационном периоде), диффузионная гипоксия (на фоне нарушения функций лёгких и сердца или при длительном применении в высоких концентрациях).
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз)
Тахикардия или брадикардия, вплоть до остановки сердца; аритмия; гипер- или гипотензия; коллапс; кровоточивость.
Со стороны органов пищеварения
Гиперсаливация, тошнота, рвота, понижение тонуса и моторики желудочно-кишечного тракта, паралитический илеус (при длительном наркозе), транзиторная желтуха, изменение печёночных проб.
Со стороны нервной системы и органов чувств
Возбуждение, двигательная активность, редко — судороги у детей, сонливость, депрессия (после операции).
Прочие
Метаболический ацидоз, гипоальбуминемия, гипогаммаглобулинемия, уменьшение выделения мочи, альбуминурия.
Передозировка
Симптомы
Угнетение дыхательного и сосудодвигательного центра, апноэ, асфиксия, гипотензия, коллапс, сердечная недостаточность, остановка сердца, кома.
Лечение
Прекращение наркоза, обеспечение проходимости дыхательных путей, искусственная вентиляция лёгких с гипервентиляцией, трансфузионная терапия, введение гидрокортизона, допамина (0,2 г в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида со скоростью 2,5 мкг/кг/мин), кофеина (1 мл 10–20 % раствора покожно), бемегрида (5–10 мл 0,5 % раствора внутривенно медленно); проведение мероприятий по профилактике пневмонии, в том числе согревание пациента.
Взаимодействие
Потенцирует действие средств, угнетающих ЦНС (взаимно), эффект недеполяризующих миорелаксантов, типа тубокурарина, гипотензивное действие бета-адреноблокаторов.
Понижает гипогликемический эффект инсулина и производных сульфонилмочевины, окситоцина и других гормональных стимуляторов матки.
Несовместим с аналептиками и психостимуляторами.
Ингибиторы моноаминоксидазы угнетают метаболизм (усиливают наркозное действие); эпинефрин и эуфиллин повышают риск заболевания аритмий, м-холиноблокаторы и антигистаминные средства нивелируют побочные эффекты, миорелаксанты вдвое уменьшают расход эфира.
Особые указания
Необходимо соблюдать меры взрывобезопасности и учитывать, что в операционных у поверхности пола может накапливаться легковоспламеняющийся слой (так как эфир тяжелее воздуха).
Каждые 6 месяцев обязательна проверка на наличие примесей.
Меры предосторожности
Для премедикации используют наркотические анальгетики (тримеперидин), нейролептики (хлорпромазин), противогистаминные средства (дифенгидрамин, прометазин), с целью предупреждения рвоты и других рефлекторных реакций, включая гиперсекрецию, применяются м-холинолитики (атропин, метоциния йодид).
Следует избегать попадания на кожу и в глаза при открытом способе применения.
Классификация
-
АТХ
N01AA01
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
N
(не классифицировано FDA)
Информация о действующем веществе Диэтиловый эфир предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Диэтиловый эфир, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Диэтиловый или этиловый эфир — лекарственное средство для ингаляционного наркоза. Основные свойства препарата — анальгезирующее и мышечно-расслабляющее.Форма выпуска — жидкость для ингаляций.
ЭКСТРЕННЫЙ ВЫЗОВ
Работаем круглосуточно. Приедем в течение часа!
Что это такое
Вещество представлено бесцветным газом с характерным запахом. Вызывает наркоз и способствует:
- угнетению функций желудочно-кишечного тракта (секреторной и моторной);
- увеличению потребления организмом кислорода;
- повышению концентрации в крови кислот (пировиноградной, молочной);
- усилению сердечной деятельности;
- изменению сосудистого тонуса.
Чувствительность миокарда к аритмогенному действию катехоламинов не меняется. Наркозирование идет медленно, часто сопровождается перевозбуждением и двигательной активностью. Возвращение в нормальное состояние тоже осуществляется медленно.
Как действует
Согласно инструкции по применению, этиловый эфир, используемый в медицинских целях, здоровью не вредит. Он может назначаться во время операции как миорелаксант и сильный анальгетик. Обычно анестезия с его участием проводится при хирургических вмешательствах продолжительностью 20–40 минут.
Основные фазы воздействия:
- Первая. Болевые ощущения исчезают. Физические показатели остаются в норме, сознание ясное.
- Вторая. Мышечный тонус повышается, нарастает двигательная и речевая активность. Дыхание учащается, АД превышает норму, человек кашляет, открывается рвота.
- Третья. Это стадия хирургического наркоза. Мышечный тонус нормализуется, давление стабилизируется, нервная система угнетается.
В случае передозировки этиловым эфиром возможно возникновение агональной стадии. Дыхание становится поверхностным, пульс слабеет, сосудодвигательная и дыхательная функции угнетаются. Кожа приобретает синюшный оттенок, зрачки расширяются. Существует риск остановки сердечной деятельности, результатом чего является летальный исход.
Нужна срочная помощь
или первичная консультация?
Развитие токсикомании
Самостоятельное применение способствует угнетению деятельности коры головного мозга. Также страдают стволовые структуры. На этом фоне развивается гипоксия — нарушение, возникающее в результате нехватки кислорода при его недостаточном поступлении к органам и тканям.
Эффект можно наблюдать уже через несколько секунд после ингаляции. Период полувыведения варьируется от нескольких часов до нескольких дней. Окисление происходит в печени, а выделение — во время мочеиспускания. Токсическое поражение органов провоцируется не исходными формами, а метаболитами летучих веществ.
В большинстве случаев ингалянтами злоупотребляют дети и подростки. Изначально ими движет любопытство и желание подражать другим.
Обычно осуществляется до 20 ротовых или носовых вдохов. Для удобства токсикоманы используют пластиковые мешки, которые обычно сворачиваются в трубку. Также это может быть любая жесткая бумага или картон.
Наркотический эффект
Изначально наркотическое действие этилового эфира выражается в появлении обильного слезотечения. Глаза воспаляются и краснеют, в голове ощущается сильная тяжесть, а в грудной клетке разливается тепло. Затем в голове появляется характерный шум, напоминающий морские приливы. Человека бросает в жар и в пот, отмечается обильное слюнотечение.
Настроение эйфорическое или просто приподнятое. Больной чрезвычайно доволен и собой, и всем, что с ним происходит. Зрение нечеткое, все видится точно сквозь тусклое стекло, а контуры предметов кажутся размытыми.
Галлюцинации
Наркотический эффект этилового эфира дополняется галлюцинациями, которые бывают как статичными, так и одиночными. Они сменяются панорамными подвижными обманами восприятия.
Обычно галлюцинирующий является не участником иллюзий, а сторонним наблюдателем всего происходящего. Чаще зрительные образы возникают непроизвольно, но иногда их получается вызвать сознательно в соответствии с личными предпочтениями.
Иллюзии также могут быть:
- термическими;
- тактильными;
- слуховыми.
Часто они приобретают фантастический характер: наркоманам кажется, что они путешествуют в иные миры, бывают на других планетах, встречаются с известными артистами или персонажами любимых историй. Восприятие окружающего имеет иллюзорный характер. Чужие лица кажутся искаженными, нередко — страшными, демоническими. Больной может «увидеть» пляску деревьев или цветов — все предметы видятся ему движущимися.
Ориентировка (иногда частичная) в большинстве случаев сохраняется. Некоторые пациенты одновременно ориентируются в двух реальностях — настоящей и иллюзорной.
На смену аффекту благодушия приходит страх, который, в свою очередь, сменяется ощущением витальной угрозы. Эмоциональная окраска галлюцинаторных переживаний в основном положительная. В стадии редукции иллюзорных признаков появляется злоба, иногда есть место импульсивным и даже агрессивным поступкам.
Человеку кажется, что время то ускоряется, то замедляется. Период помрачения занимает от нескольких минут до 2–3 часов.
Завершающий этап при опьянении этиловым эфиром — обратное развитие симптоматики. Сначала исчезают зрительные видения. Слуховые иллюзии могут присутствовать на фоне ясного сознания. Их остатки наблюдаются еще в течение нескольких дней.
При выходе из галлюцинаторного состояния отмечаются неясные (нередко — мигренеподобные) головные боли и шаткость походки.
Консультация БЕСПЛАТНО!
Эффективное избавление от всех видов зависимостей.
Формирование зависимости
Привыкание формируется очень быстро. Пристрастие к этиловому эфиру характеризуется наличием неистового желания найти нужное вещество и употребить его. Сначала пациентам хочется еще раз «посмотреть мультики», а потом появляется желание достичь эйфорического состояния.
Наркотик вдыхается несколько раз на дню. Через 3–4 месяца зависимые делают ингаляции до 2–3 раз в неделю.
Абстиненция
Его формирование происходит через 4 месяца и только при регулярном ингалировании этилового эфира. Характерный симптом — тремор верхних и нижних конечностей.
Абстиненция исчезает через 3–4 суток, а на смену ей спустя неделю приходит дисфорическая субдепрессия. Через полгода (при регулярности употребления) человек становится слабым, вялым, безынициативным. Движения становятся неловкими, угловатыми. Кожа верхних и нижних конечностей приобретает мраморный оттенок, а лица — красноватый. Присутствует ярко выраженная одутловатость.
У больных сильно дрожат руки, а у некоторых — голова. В наиболее тяжелых случаях возникают сложности с тем, чтобы взять ложку или выполнить любое другое элементарное действие.
На ЭЭГ диагностируется снижение порога судорожной активности. Наркоман очень астеничен и сонлив. Неврологические и астенические проявления считаются частично обратимыми, но развившаяся энцефалопатия отличается стойкостью. Между неявной выраженностью интеллектуально-мнестических нарушений и тяжестью астенического синдрома имеется диссоциация.
Позвонив сейчас вы успеете спасти близкого человека!
Круглосуточно | Доступно | Анонимно
Опасные последствия
При хроническом злоупотреблении этиловым эфиром существует риск появления таких последствий:
- снижение почечных функций;
- гипертензия;
- токсический гепатит.
Повышается вероятность развития нейропсихических патологий. Если средство употребляется очень давно, возможно снижение памяти, ухудшение интеллекта и деградация личности. На фоне постоянного раздражения слизистых оболочек дыхательных путей прогрессирует воспаление легких или бронхит.
Литература:
- Буркин М.М. Основы наркологии: учеб. пособие/ М.М. Буркин, С.В. Горанская. — Петрозаводск: Карелия, 2002. — 192 с.
- Гавенко В.Л., Самардакова Г.А. — Наркология. Учебное пособие — 2003.
- Гофман А.Г. Клиническая наркология/ А.Г. Гофман. — М.: Миклош, 2003. — 215 с. — Библиогр.: с. 210-214.
