Эриприм бт инструкция по применению для животных телят

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭРИПРИМ БТ

Контакты для обращений

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эриприм БТ (Eriprimum ВТ).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-кремового цвета, растворимый в воде.

1.3 В 1 г порошка для орального применения содержится 0,05 г тилозина тартрата, 0.175 г сульфадимидина, 0.035 г триметоприма, 300 000 ME колистина сульфата и наполнитель (декстроза).

1.4 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 150, 200.250, 500 и 1000 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 30 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эриприм БТ — комплексный антибактериальный препарат.

Активнодействующие вещества проявляют синергизм, усиливая действие друг друга и расширяя спектр антимикробной активности.

Препарат действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp.. Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp.. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp.. Actinobacillus spp.. Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Lysteria monocytogenes, Erysipelothrix suis), микоплазм, хламидий, эймерий.

2.2 Тилозин — антибиотик из группы макролидов, соединяясь с 50S субъединицей рибосом чувствительных микроорганизмов, подавляет синтез протеинов бактерий, также, угнетается активность фермента транслоказы, с помощью которой осуществляется продвижение рибосом по растущим полипептидным цепям вдоль информационной РНК.

Сульфадимидин и триметоприм нарушают восстановление тригидрофолиевой кислоты, угнетают синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, обуславливающих рост и размножение микроорганизмов.

Колистин — антибиотик из группы полимиксинов, блокирует фосфолипидные компоненты цитоплазматической мембраны, нарушает ее структуру и вызывает лизис бактерий.

2.3 После перорального применения препарата действующие вещества, кроме колистина, всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, достигают максимальных концентраций в сыворотке крови через 2-3 ч.

Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 12 часов.

Колистин не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает местное антибактериальное действие.

2.4 Компоненты препарата из организма выделяются с мочой и фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют молодняку сельскохозяйственных животных и птице при заболеваниях органов дыхания (бронхит, пневмония, бронхопневмония), желудочно-кишечного тракта (колибактериоз, сальмонеллез), мочеполовой системы;

-при микоплазмозе, эймериозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к препарату.

3.2 Препарат задают орально, индивидуальным или групповым методами в следующих дозах:

— молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям — 0,1 г препарата на кг массы животного два раза в день, 5-7 дней подряд.

Групповым способом — 1,5 кг препарата на тонну корма в течение 5-7 дней;

— птице (бройлерам, ремонтному молодняку кур, индеек, гусей, уток) — 1,5 кг препарата на тонну корма или 1 кг препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней.

Во время лечения птица должна получать только содержащую препарат воду.

Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность в течение двух месяцев.

Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 ч.

3.3 В рекомендованных дозах препарат не вызывает побочных явлений, при применении препарата в завышенных дозах и более семи дней возможен дисбиоз, поражение почек, агранулоцитоз.

3.4 В случае возникновения аллергических реакций при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, его отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и натрия гидрокарбонат.

3.5 Противопоказано совместное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими производные серы и парааминобензойной кислоты.

Не назначают препарат козам из-за повышенной чувствительности к триметоприму.

3.6 Препарат запрещен к применению птицам, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через восемь суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, г.п. Свислочь. Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.

           СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Водорастворимый порошок для перорального применения. Содержит в качестве действующих веществ макролидный антибиотик тилозин — 5 %, сульфаниламид сульфаметоксазол — 17,5 %, триметоприм — 3,5 %, полипептидный антибиотик колистин — 1,5 %, а также вспомогательные компоненты.
           ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Тилозин, входящий в состав препарата, является макролидным антибиотиком бактериостатического действия. Тилозин посредством пассивной диффузии проникает внутрь бактериальной клетки, где блокирует белковый синтез путем соединения с рибосомальной субъединицей 50S. Спектр действия тилозина охватывает грамположительные бактерии, а также — микоплазмы. Сульфаметоксазол является синтетическим химиотерапевтическим средством из группы сульфаниламидов, механизм действия которого заключается в блокировании синтеза фолиевой кислоты бактерий, что приводит к остановке синтеза бактериальных нуклеиновых кислот. Триметоприм является синтетическим химиотерапевтическим средством, производным от диаминопиримидинов. В комбинации сульфаметоксазол с триметопримом проявляют синергизм действия, что увеличивает их эффективность против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Колистин относится к полипептидным антибиотикам и действует на грамотрицательные бактерии путем замещения липидов и протеинов клеточной стенки бактерии. Компоненты препарата по-разному распределяются в организме. Тилозин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и сохраняется в терапевтических концентрациях в органах и тканях организма в течение 15 — 20 часов. Наивысшие концентрации достигаются в легких, печени и почках. Выделение происходит в основном с желчью. Сульфаметоксазол после орального применения последовательно всасывается и распределяется в тканях и жидкостях организма птицы. Превращается в печени в ацетилированные и гидроксилированные производные. Выделяется из организма почками. Триметоприм при оральном введении последовательно всасывается, достигая максимальных плазматических концентраций через 2 — 4 часа после применения. Наивысшие концентрации достигаются в легких, печени и почках. Плазматические концентрации обычно ниже тканевых. Выделение происходит почками и в незначительной степени — с желчью. Колистин из желудочно-кишечного тракта всасывается очень медленно. Плазматические концентрации практически не определяются. Выделяется в основном с пометом. Эриприм Концентрат относится к малотоксичным для птицы препаратам.
           ПОКАЗАНИЯ
Применяют с лечебной целью при бактериальных инфекциях птицы.
           ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат применяют орально в смеси с водой в суточной дозе 1 г/л воды в течение 3 — 5 дней. Во время лечения птица должна получать только содержащую Эриприм Концентрат воду.
           ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В рекомендуемых дозах не наблюдаются. У отдельных особей применение препарата может вызывать дисбактериоз. При длительном применении возможно возникновение дисбактериоза, приводящего к расстройствам пищеварения. В этих случаях прекратить введение препарата и применить симптоматическое лечение.
           ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается применение курам-несушкам промышленного стада.
           ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой птицы на мясо разрешается через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
           УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В сухом, недоступном для прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 25 ° С. Срок годности препарата — 2 года.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эриприм БТ (Eriprimum ВТ).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-кремового цвета, растворимый в воде.

1.3 В 1 г порошка для орального применения содержится 0,05 г тилозина тартрата, 0.175 г сульфадимидина, 0.035 г триметоприма, 300 000 ME колистина сульфата и наполнитель (декстроза).

1.4 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 150, 200.250, 500 и 1000 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 30 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эриприм БТ — комплексный антибактериальный препарат.

Активнодействующие вещества проявляют синергизм, усиливая действие друг друга и расширяя спектр антимикробной активности.

Препарат действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp.. Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp.. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp.. Actinobacillus spp.. Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Lysteria monocytogenes, Erysipelothrix suis), микоплазм, хламидий, эймерий.

2.2 Тилозин — антибиотик из группы макролидов, соединяясь с 50S субъединицей рибосом чувствительных микроорганизмов, подавляет синтез протеинов бактерий, также, угнетается активность фермента транслоказы, с помощью которой осуществляется продвижение рибосом по растущим полипептидным цепям вдоль информационной РНК.

Сульфадимидин и триметоприм нарушают восстановление тригидрофолиевой кислоты, угнетают синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, обуславливающих рост и размножение микроорганизмов.

Колистин — антибиотик из группы полимиксинов, блокирует фосфолипидные компоненты цитоплазматической мембраны, нарушает ее структуру и вызывает лизис бактерий.

2.3 После перорального применения препарата действующие вещества, кроме колистина, всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, достигают максимальных концентраций в сыворотке крови через 2-3 ч.

Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 12 часов.

Колистин не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает местное антибактериальное действие.

2.4 Компоненты препарата из организма выделяются с мочой и фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют молодняку сельскохозяйственных животных и птице при заболеваниях органов дыхания (бронхит, пневмония, бронхопневмония), желудочно-кишечного тракта (колибактериоз, сальмонеллез), мочеполовой системы;

-при микоплазмозе, эймериозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к препарату.

3.2 Препарат задают орально, индивидуальным или групповым методами в следующих дозах:

— молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям — 0,1 г препарата на кг массы животного два раза в день, 5-7 дней подряд.

Групповым способом — 1,5 кг препарата на тонну корма в течение 5-7 дней;

— птице (бройлерам, ремонтному молодняку кур, индеек, гусей, уток) — 1,5 кг препарата на тонну корма или 1 кг препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней.

Во время лечения птица должна получать только содержащую препарат воду.

Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность в течение двух месяцев.

Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 ч.

3.3 В рекомендованных дозах препарат не вызывает побочных явлений, при применении препарата в завышенных дозах и более семи дней возможен дисбиоз, поражение почек, агранулоцитоз.

3.4 В случае возникновения аллергических реакций при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, его отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и натрия гидрокарбонат.

3.5 Противопоказано совместное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими производные серы и парааминобензойной кислоты.

Не назначают препарат козам из-за повышенной чувствительности к триметоприму.

3.6 Препарат запрещен к применению птицам, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через восемь суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, г.п. Свислочь. Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Эриприм БТ (Eriprimum ВТ).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-кремового цвета, растворимый в воде.

1.3 В 1 г порошка для орального применения содержится 0,05 г тилозина тартрата, 0.175 г сульфадимидина, 0.035 г триметоприма, 300 000 ME колистина сульфата и наполнитель (декстроза).

1.4 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 150, 200.250, 500 и 1000 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 30 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Эриприм БТ — комплексный антибактериальный препарат.

Активнодействующие вещества проявляют синергизм, усиливая действие друг друга и расширяя спектр антимикробной активности.

Препарат действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp.. Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp.. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp.. Actinobacillus spp.. Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Lysteria monocytogenes, Erysipelothrix suis), микоплазм, хламидий, эймерий.

2.2 Тилозин — антибиотик из группы макролидов, соединяясь с 50S субъединицей рибосом чувствительных микроорганизмов, подавляет синтез протеинов бактерий, также, угнетается активность фермента транслоказы, с помощью которой осуществляется продвижение рибосом по растущим полипептидным цепям вдоль информационной РНК.

Сульфадимидин и триметоприм нарушают восстановление тригидрофолиевой кислоты, угнетают синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, обуславливающих рост и размножение микроорганизмов.

Колистин — антибиотик из группы полимиксинов, блокирует фосфолипидные компоненты цитоплазматической мембраны, нарушает ее структуру и вызывает лизис бактерий.

2.3 После перорального применения препарата действующие вещества, кроме колистина, всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, достигают максимальных концентраций в сыворотке крови через 2-3 ч.

Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 12 часов.

Колистин не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает местное антибактериальное действие.

2.4 Компоненты препарата из организма выделяются с мочой и фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют молодняку сельскохозяйственных животных и птице при заболеваниях органов дыхания (бронхит, пневмония, бронхопневмония), желудочно-кишечного тракта (колибактериоз, сальмонеллез), мочеполовой системы;

-при микоплазмозе, эймериозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к препарату.

3.2 Препарат задают орально, индивидуальным или групповым методами в следующих дозах:

— молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям — 0,1 г препарата на кг массы животного два раза в день, 5-7 дней подряд.

Групповым способом — 1,5 кг препарата на тонну корма в течение 5-7 дней;

— птице (бройлерам, ремонтному молодняку кур, индеек, гусей, уток) — 1,5 кг препарата на тонну корма или 1 кг препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней.

Во время лечения птица должна получать только содержащую препарат воду.

Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность в течение двух месяцев.

Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 ч.

3.3 В рекомендованных дозах препарат не вызывает побочных явлений, при применении препарата в завышенных дозах и более семи дней возможен дисбиоз, поражение почек, агранулоцитоз.

3.4 В случае возникновения аллергических реакций при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, его отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и натрия гидрокарбонат.

3.5 Противопоказано совместное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими производные серы и парааминобензойной кислоты.

Не назначают препарат козам из-за повышенной чувствительности к триметоприму.

3.6 Препарат запрещен к применению птицам, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через восемь суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, г.п. Свислочь. Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.