Феррум лек суспензия для детей инструкция по применению

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать использование этого лекарства. Сохраняйте инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас

Регистрационный номер:

П N012698/02

Торговое название препарата:

Феррум Лек®.

Международное непатентованное название или группировочное название:


железа (III) гидроксид полимальтозат.

Лекарственная форма


Сироп.

Состав

5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат:
Активное вещество: железо 50,0 мг (что соответствует 200,00 мг железа (III) гидроксида полимальтозата).
Вспомогательные вещества: сахароза – 1,000 г; сорбитол (раствор) – 2,000 г; метилпарагидроксибензоат – 2,915 мг; пропилпарагидроксибензоат – 0,830 мг; этанол – 16,250 мг; ароматизатор кремовый – 15,000 мг; натрия гидроксид – до pH 5,0-7,0; вода – до 5 мл.

Описание

Прозрачный раствор коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа


Антианемическое средство. Препарат железа.

Код ATX: В03АВ05.

Фармакологические свойства


Фармакодинамика

Молекулярная масса комплекса настолько велика – около 50 кДа, что его диффузия через слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта в 40 раз медленнее, чем диффузия двухвалентного железа. Комплекс стабилен и в физиологических условиях не высвобождает ионы железа. Железо многоядерных активных зон комплекса связано в структуру, подобную структуре естественного соединения железа – ферритина. Благодаря этому сходству железо (III) данного комплекса абсорбируется только путем активного всасывания. Связывающие железо белки, находящиеся на поверхности кишечного эпителия и в гастроинтестинальной жидкости, поглощают железо (III) из комплекса посредством конкурентного обмена лигандами. Абсорбированное железо в основном депонируется в печени, где оно связывается с ферритином. Позже в костном мозге оно включается в гемоглобин.
Полимальтозный комплекс гидроксида железа (III), в отличие от солей железа (II), не обладает прооксидантными свойствами. Чувствительность липопротеинов (например, липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов низкой плотности) к окислению снижена.
Фармакокинетика

Исследования с использованием метода двойных изотопов (55Fe и 59Fe) показали, что абсорбция железа, измеряемая по уровню гемоглобина в эритроцитах, обратно пропорциональна принятой дозе (чем выше доза, тем ниже абсорбция). Существует статистически отрицательная корреляция между степенью недостаточности железа и количеством абсорбированного железа (чем выше дефицит железа, тем лучше абсорбция). Максимальная абсорбция железа происходит в двенадцатиперстной и тощей кишке. Неабсорбированное железо выводится с фекалиями. Его экскреция с отшелушивающимися клетками эпителия желудочно-кишечного тракта и кожи, а также с потом, желчью и мочой составляет приблизительно 1 мг железа в день.
У женщин во время менструации происходит дополнительная потеря железа, что необходимо принимать во внимание.

Показания к применению


• лечение латентного дефицита железа;
• лечение железодефицитной анемии;
• профилактика дефицита железа во время беременности.

Противопоказания к применению


• повышенная чувствительность к компонентам препарата,
• перегрузка железом организма (например, в случаях гемохроматоза, гемосидероза);
• нарушение утилизации железа (например, анемия, вызванная интоксикацией свинцом, сидероахрестическая анемия, талассемия);
• анемии, не связанные с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия вследствие дефицита витамина B12);
• редкие наследственные формы непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция и сахаразо-изомальтазная недостаточность (так как препарат содержит сахарозу и сорбитол).

С осторожностью

Пациенты с сахарным диабетом.

Применение при беременности и в период лактации


В ходе контролируемых исследований у беременных (2-ой и 3-ий триместры беременности) не отмечено отрицательного воздействия на организмы матери и плода. Не выявлено вредного воздействия на плод при приеме препаратов в первом триместре беременности.
При применении кормящей мамой препарата, в грудное молоко поступает лишь небольшая часть железа из его комплекса с полимальтозой; таким образом, возникновение нежелательных эффектов у находящихся на грудном вскармливании детей маловероятно.

Способ применения и дозы

Внутрь. Препарат рекомендуется принимать во время или сразу же после еды. Сироп Феррум Лек® можно смешивать с фруктовыми или овощными соками или добавлять в детское питание. Ежедневную дозу можно поделить на несколько приемов.
Вложенная в упаковку мерная ложка используется для точного дозирования сиропа Феррум Лек®.
Дозы и продолжительность лечения зависят от степени дефицита железа.
Латентный дефицит железа

Продолжительность лечения составляет около 1-2 месяцев.
Дети в возрасте до 1 года:

Вследствие низкой дозировки применение сиропа по данному показанию невозможно.
Дети от 1 до 12 лет

2,5-5 мл (1/2-1 мерная ложка) сиропа Феррум Лек® в сутки.
Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка грудью

5-10 мл (1-2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки.
Железодефицитная анемия

Длительность лечения около 3-5 месяцев. После нормализации концентрации гемоглобина следует продолжать прием препарата еще в течение нескольких недель, чтобы пополнить запасы железа в организме.
Дети в возрасте до 1 года

Начальная доза сиропа Феррум Лек® 2,5 мл (1/2 мерной ложки) в сутки. Дозу постепенно повышают до 5 мл (1 мерная ложка) сиропа Феррум Лек® в сутки.
Дети от 1 до 12 лет

5-10 мл (1-2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки.
Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка грудью

10-30 мл (2-6 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки.
Беременные женщины

Латентный дефицит железа 10 мл (2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки.
Профилактика дефицита железа

5-10 мл (1-2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки
Железодефицитная анемия 20-30 мл (4-6 мерных ложек) сиропа Феррум Лек® в сутки, пока не нормализуется концентрация гемоглобина. После этого следует продолжать принимать по 10 мл (2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки, по крайней мере, до конца беременности для пополнения запасов железа в организме.

Суточные дозы препарата Феррум Лек® сироп для профилактики и лечения дефицита железа в организме

Железодефицитная анемия Латентный дефицит железа Профилактика дефицита железа
Дети до 1 года 2,5-5 мл
(25-50 мг железа)
Дети от 1 до 12 лет 5-10 мл
(50-100 мг железа)
2,5-5 мл (25-50 мг железа)
Дети старше 12 лет, взрослые и кормящие матери 10-30 мл (100-300 мг железа) 5-10 мл
(50-100 мг железа)
Беременные женщины 20-30 мл
(200-300 мг железа)
10 мл
(100 мг железа)
5-10 мл
(50-100 мг железа)

Побочное действие

Феррум Лек® в целом переносится хорошо. Побочные эффекты преимущественно носят легкий и преходящий характер.
По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны желудочно-кишечного тракта

очень редко: боль в области живота, тошнота, запор, диарея, диспепсия, рвота, изменение цвета фекалий (обусловлено выведением не всосавшегося железа, не имеет клинического значения).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки

очень редко: крапивница, сыпь, зуд кожных покровов.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции – сообщите об этом врачу.

Передозировка


При передозировке препарата Феррум Лек® не отмечалось признаков интоксикации или избытка железа в организме, так как железо из действующего вещества не присутствует в желудочно-кишечном тракте в свободной форме и не всасывается путем пассивной диффузии.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами не выявлено.
Одновременное применение с парентеральными препаратами железа и другими пероральными препаратами железа (III) гидроксид полимальтозата не рекомендуется вследствие выраженного ингибирования абсорбции поступающего перорально железа.

Особые указания


Сироп Феррум Лек® не вызывает окрашивания эмали зубов.
В случаях анемии, вызванной инфекционным или злокачественным заболеванием, железо накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе, из которой мобилизуется и утилизируется только после излечения основного заболевания.
При применении препарата Феррум Лек® стул может окрашиваться в темный цвет, что не имеет какой-либо клинической значимости. Препарат Феррум Лек® не оказывает влияния на результаты теста на скрытую кровь (селективного в отношении гемоглобина); таким образом, приостанавливать терапию препаратом железа не требуется.
Вследствие низкой дозировки препарат Феррум Лек® детям в возрасте до 1 года не следует применять для лечения латентного дефицита железа.
Примечание для пациентов с сахарным диабетом: 1 мл сиропа Феррум Лек® содержит 0,04 ХЕ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Феррум Лек® не влияет на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов

Не применимо.

Форма выпуска


Сироп 50мг/5мл
Первичная упаковка

Лек д.д., Словения

По 100 мл сиропа во флаконы темного стекла с градуированным уровнем на 100 мл или без него, укупоренные металлической навинчивающейся крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия и полиэтиленовой прокладкой внутри.
Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция

По 100 мл сиропа во флаконы темного стекла с градуированным уровнем на 100 мл или без него, укупоренные полиэтиленовой навинчивающейся крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия и полиэтиленовым уплотнителем внутри.
Вторичная упаковка

По одному флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по применению, мерной ложкой с кольцевыми отметками в полости на 2,5 мл и 5 мл («2,5 СС» и «5 СС», отметкой максимального наполнения 6 мл («6 СС») на ручке ложки.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска


По рецепту.

Производитель


1. Лек д.д., Веровшкова 57, 1526, г. Любляна, Словения.
2. Сандоз Илач Санаи Ве Тиджарет А.С., Гебзе Пластикчилер Организе
Санай Болгези, Ататюрк Бульвари 9, кад. №1, 41400 Гебзе-Коцаели, Турция
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»:

125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3.

Состав

Активное вещество:

 железа (III) гидроксид полимальтозат — 200 мг, в пересчете на железо — 50 мг.

Вспомогательные вещества:

 сахароза, сорбитол (раствор), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, этанол, ароматизатор кремовый, натрия гидроксид, вода.

Фармакокинетика

Степень абсорбции после перорального приема зависит от степени дефицита железа (чем больше дефицит, тем выше абсорбция) и от величины дозы препарата (чем выше доза, тем хуже абсорбция). Всасывается преимущественно в двенадцатиперстной и тонкой кишке. Невсосавшаяся часть выводится с калом.

После в/м введения попадает в кровоток через лимфатическую систему. Время достижения Cmax — 24 ч. В РЭС комплекс расщепляется на железо (III) гидроксид и полимальтозу (метаболизируется путем окисления). В кровотоке железо связывается с трансферрином, в тканях депонируется в составе ферритина, в костном мозге включается в гемоглобин и используется в процессе эритропоэза.

Показания к применению

  • лечение латентного дефицита железа;
  • лечение железодефицитной анемии;
  • профилактика дефицита железа во время беременности.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • перегрузка железом организма (например, в случаях гемохроматоза, гемосидероза);
  • нарушение утилизации железа (например, анемия, вызванная интоксикацией свинцом, сидероахрестическая анемия, талассемия);
  • анемии, не связанные с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия вследствие дефицита витамина В12);
  • редкие наследственные формы непереносимости фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция и сахаразо- изомальтазная недостаточность (так как препарат содержит сахарозу и сорбитол).

Способ применения и дозы

Внутрь, во время или сразу же после еды.

Сироп Феррум Лек® можно смешивать с фруктовыми или овощными соками или добавлять в детское питание.

Дозы и продолжительность лечения зависят от степени дефицита железа.

Вложенная в упаковку мерная ложка используется для точного дозирования сиропа Феррум Лек®.

Железодефицитная анемия

Длительность лечения — около 3–5 мес. После нормализации уровня гемоглобина следует продолжать прием препарата еще в течение нескольких недель, чтобы пополнить запасы железа в организме.

  • Дети в возрасте до года: 2,5 мл (½ мерной ложки) — 5 мл (1 мерная ложка) сиропа Феррум Лек® в день.

  • Дети в возрасте от 1 до 12 лет: 5–10 мл (1–2 мерные ложки) сиропа Феррум Лек® в день.

  • Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка грудью: 1–3 жевательные таблетки или 10–30 мл (2–6 мерных ложек) сиропа Феррум Лек®.

Латентный дефицит железа

Продолжительность лечения составляет около 1–2 мес.

  • Дети в возрасте от 1 до 12 лет: 2,5–5 мл (1/2–1 мерная ложка) сиропа Феррум Лек® в день.

  • Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка грудью: 1 табл. или 5–10 мл (1–2 мерные ложки) сиропа Феррум Лек® в день.

Беременные женщины

Железодефицитная анемия: 2–3 жевательных таблетки в день или 20–30 мл (4–6 мерных ложек) сиропа Феррум Лек®, пока не нормализуется уровень гемоглобина. После этого следует продолжать принимать по 1 жевательной таблетке или 10 мл (2 мерные ложки) сиропа в день, по крайней мере, до конца беременности для пополнения запасов железа в организме.

Латентный дефицит железа и профилактика дефицита железа: одна жевательная таблетка или 5–10 мл (1–2 мерные ложки) сиропа Феррум Лек® в день.

Суточные дозы препарата Феррум Лек® для профилактики и лечения дефицита железа в организме

Пациенты Форма препарата Железодефицитная анемия Латентный дефицит железа Профилактика дефицита железа
Дети до 1 года Сироп 2,5–5 мл (25–50 мг железа)
Дети 1–12 лет Сироп 5–10 мл (50–100 мг железа) 2,5–5 мл (25–50 мг железа)
Дети старше 12 лет, взрослые, кормящие матери Таблетки жевательные 1–3 табл. 1 табл.
Сироп 10–30 мл (100–300 мг железа) 5–10 мл (50–100 мг железа)
Беременные женщины Таблетки жевательные 2–3 табл. 1 табл. 1 табл.
Сироп 20–30 мл (200–300 мг железа) 10 мл (100 мг железа) 5–10 мл (50–100 мг железа)

(-) В связи с тем, что для этой группы больных необходимы низкие дозы железа, не рекомендуется в этих случаях пользоваться таблетками или сиропом.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. 

Срок годности

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Особые указания

Сироп Феррум Лек® не вызывает окрашивания эмали зубов.

В случаях анемии, вызванной инфекционным или злокачественным заболеванием, железо накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе, из которой мобилизуется и утилизируется только после излечения основного заболевания.

При применении препарата Феррум Лек® стул может окрашиваться в темный цвет, что не имеет какой-либо клинической значимости. Препарат Феррум Лек® не оказывает влияния на результаты теста на скрытую кровь (селективного в отношении гемоглобина); таким образом, приостанавливать терапию препаратом железа не требуется.

Вследствие низкой дозировки препарат Феррум Лек® детям в возрасте до 1 года не следует применять для лечения латентного дефицита железа.

Примечание для пациентов с сахарным диабетом: 1 мл сиропа Феррум Лек® содержит 0,04 ХЕ.

Описание

Антианемический препарат.

Фармакодинамика

Средство для лечения анемии. Многоядерные центры гидроксида Fe3+ снаружи окружены многими нековалентно связанными молекулами полимальтозы, образуя комплекс с общей молекулярной массой 50 тыс. Дальтон, который является настолько большим, что его диффузия через мембраны слизистой оболочки кишечника приблизительно в 40 раз меньше, чем у гексагидрата Fe2+.

Данный макромолекулярный комплекс стабилен, не выделяет железа в виде свободных ионов, сходен по структуре с естественным соединением железа и ферритина. Благодаря такому сходству, ионы Fe3+ из кишечника поступают в кровь только путем активного всасывания, что объясняет невозможность передозировки (и интоксикации) в отличие от простых солей железа, всасывание которых происходит по градиенту концентрации.

Всосавшееся железо депонируется в связанном с ферритином виде, главным образом в печени. Позже, в костном мозге оно включается в гемоглобин. Железо, входящее в состав Fe3+-гидроксид полимальтозного комплекса, не обладает прооксидантными свойствами (которые присущи простым солям Fe2+), что приводит к снижению окисления ЛПНП и ЛПОНП.

Быстро восполняет дефицит железа в организме, стимулирует эритропоэз, восстанавливает гемоглобин.

Побочные действия

Феррум Лек® в целом переносится хорошо. Побочные эффекты преимущественно носят легкий и преходящий характер.

По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Со стороны желудочно-кишечного тракта очень редко: боль в области живота, тошнота, запор, диарея, диспепсия, рвота, изменение цвета фекалий (обусловлено выведением не всосавшегося железа, не имеет клинического значения).

Со стороны кожи и подкожной клетчатки очень редко: крапивница, сыпь, зуд кожных покровов.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции — сообщите об этом врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

В ходе контролируемых исследований у беременных (2-ой и 3-ий триместры беременности) не отмечено отрицательного воздействия на организмы матери и плода. Не выявлено вредного воздействия на плод при приеме препаратов в первом триместре беременности.

При применении кормящей мамой препарата, в грудное молоко поступает лишь небольшая часть железа из его комплекса с полимальтозой; таким образом, возникновение нежелательных эффектов у находящихся на грудном вскармливании детей маловероятно.

Взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами не выявлено.

Одновременное применение с парентеральными препаратами железа и другими пероральными препаратами железа (III) гидроксид полимальтозата не рекомендуется вследствие выраженного ингибирования абсорбции поступающего перорально железа.

Передозировка

При передозировке препарата Феррум Лек® не отмечалось признаков интоксикации или избытка железа в организме, так как железо из действующего вещества не присутствует в желудочно-кишечном тракте в свободной форме и не всасывается путем пассивной диффузии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Феррум Лек не влияет на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Способ применения и дозировка

    Внутрь. Препарат рекомендуется
    принимать во время или сразу же после еды. Сироп Феррум Лек®
    можно смешивать с фруктовыми или овощными соками или добавлять в детское
    питание. Ежедневную дозу можно поделить на несколько приемов. Вложенная в
    упаковку мерная ложка используется для точного дозирования сиропа
    Феррум Лек®.

    Дозы
    и продолжительность лечения зависят от степени дефицита железа.

    Лечение
    латентного дефицита железа

    Продолжительность
    лечения составляет около 1–2 месяцев.

    Дети в возрасте до 1 года

    Вследствие
    низкой дозировки применение сиропа по данному показанию невозможно.

    Дети от 1 до 12 лет

    2,5–5 мл
    (1/2–1 мерная ложка) сиропа Феррум Лек® в сутки.

    Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка
    грудью

    5–10 мл
    (1–2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки.

    Беременные женщины

    10 мл
    (2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки.

    Лечение
    железодефицитной анемии

    Длительность
    лечения около 3–5 месяцев. После нормализации концентрации гемоглобина
    следует продолжать прием препарата еще в течение нескольких недель, чтобы
    пополнить запасы железа в организме.

    Дети в возрасте до 1 года

    Начальная
    доза сиропа Феррум Лек® 2,5 мл (1/2 мерной ложки) в
    сутки. Дозу постепенно повышают до 5 мл (1 мерная ложка) сиропа
    Феррум Лек® в сутки.

    Дети от 1 до 12 лет

    5–10 мл
    (1–2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки.

    Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка
    грудью

    10–30 мл
    (2–6 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки.

    Беременные женщины

    20–30 мл
    (4–6 мерных ложек) сиропа Феррум Лек® в сутки, пока не
    нормализуется концентрация гемоглобина. После этого следует продолжать
    принимать по 10 мл (2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек®
    в сутки, по крайней мере, до конца беременности для пополнения запасов железа в
    организме.

    Суточные дозы препарата Феррум Лек® сироп
    для профилактики и лечения дефицита железа в организме

    Железодефицитная анемия

    Латентный дефицит железа

    Дети до 1 года

    2,5–5 мл (25–50 мг железа)

    Дети от 1до 12 лет

    5–10 мл (50–100 мг железа)

    2,5–5 мл (25–50 мг железа)

    Дети старше 12 лет, взрослые и
    кормящие матери

    10–30 мл (100–300 мг железа)

    5–10 мл (50–100 мг железа)

    Беременные женщины

    20–30 мл (200–300 мг железа)

    10 мл (100 мг железа)

    Описание

    Препарат железа

    Состав

    Одна
    доза (5 мл сиропа) содержит:

    Действующее вещество:
    железа (III) гидроксид полимальтозат 200,000 мг (что соответствует
    50,000 мг железа).

    Вспомогательные вещества:
    сахароза — 1,000 г; сорбитол (раствор 70%) — 2,000 г;
    метилпарагидроксибензоат — 2,915 мг; пропилпарагидроксибензоат —
    0,830 мг; этанол 96% — 16,250 мг; ароматизатор кремовый —
    15,000 мг; натрия гидроксид — до pH 5,0–7,0; вода
    очищенная — до 5 мл.

    Фармакотерапевтическая группа

    Стимуляторы гемопоэза

    Фармакодинамика

    Молекулярная
    масса комплекса настолько велика — около 50 кДа, что его диффузия через
    слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта в 40 раз медленнее, чем
    диффузия двухвалентного железа. Комплекс стабилен и в физиологических условиях
    не высвобождает ионы железа. Железо многоядерных активных зон комплекса связано
    в структуру, подобную структуре естественного соединения железа — ферритина.
    Благодаря этому сходству железо (III) данного комплекса абсорбируется только
    путем активного всасывания. Связывающие железо белки, находящиеся на
    поверхности кишечного эпителия и в гастроинтестинальной жидкости, поглощают
    железо (III) из комплекса посредством конкурентного обмена лигандами.
    Абсорбированное железо в основном депонируется в печени, где оно связывается с
    ферритином. Позже в костном мозге оно включается в гемоглобин. Полимальтозный
    комплекс гидроксида железа (III), в отличие от солей железа (II), не обладает
    прооксидантными свойствами. Чувствительность липопротеинов (например,
    липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов низкой плотности) к
    окислению снижена.

    Фармакокинетика

    Исследования
    с использованием метода двойных изотопов (55Fe и 59Fe)
    показали, что абсорбция железа, измеряемая по уровню гемоглобина в эритроцитах,
    обратно пропорциональна принятой дозе (чем выше доза, тем ниже абсорбция).
    Существует статистически отрицательная корреляция между степенью
    недостаточности железа и количеством абсорбированного железа (чем выше дефицит
    железа, тем лучше абсорбция). Максимальная абсорбция железа происходит в
    двенадцатиперстной и тощей кишке. Неабсорбированное железо выводится с
    фекалиями. Его экскреция с отшелушивающимися клетками эпителия
    желудочно-кишечного тракта и кожи, а также с потом, желчью и мочой составляет
    приблизительно 1 мг железа в день. У женщин во время менструации
    происходит дополнительная потеря железа, что необходимо принимать во внимание.

    Показания

    —       
    Лечение
    латентного дефицита железа;

    —       
    лечение
    железодефицитной анемии.

    Противопоказания

    —       
    Повышенная
    чувствительность к компонентам препарата;

    —       
    перегрузка
    железом (например, в случаях гемохроматоза, гемосидероза);

    —       
    нарушение
    утилизации железа (например, анемия, вызванная интоксикацией свинцом,
    сидероахрестическая анемия, талассемия);

    —       
    анемия, не
    связанная с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия, мегалобластная
    анемия вследствие дефицита витамина В12);

    —       
    редкие
    наследственные формы непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозная
    мальабсорбция и сахаразо-изомальтазная недостаточность (так как препарат
    содержит сахарозу и сорбитол).

    С осторожностью

    Пациенты
    с сахарным диабетом, заболеваниями печени, алкоголизмом, а также пациенты с
    тяжелой и хронической почечной недостаточностью, получающие эритропоэтин.

    Применение при беременности и лактации

    Перед
    началом применения препарата при беременности или в период лактации необходимо
    проконсультироваться с врачом.

    В
    ходе контролируемых исследований у беременных женщин (2‑ой и 3‑ий триместры
    беременности) не отмечено отрицательного воздействия на организмы матери и
    плода. Не выявлено вредного воздействия на плод при приеме препаратов в первом
    триместре беременности.

    Грудное
    молоко кормящей матери в норме содержит железо, связанное с лактоферрином.
    Данные о количестве железа, попадающего в материнское молоко из комплекса с
    полимальтозой, отсутствуют. Однако, возникновение нежелательных эффектов у находящихся
    на грудном вскармливании детей маловероятно.

    Побочное действие

    Феррум Лек®
    в целом переносится хорошо. Нежелательные реакции преимущественно носят легкий
    и преходящий характер.

    По
    данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы
    в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто
    (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000,
    <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000);
    частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не
    представлялось возможным.

    Изменение
    цвета кала является известной нежелательной реакцией на пероральные препараты
    железа и не имеет клинического значения. Другие часто наблюдаемые побочные
    эффекты являются нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота,
    запор, диарея и боль в области живота).

    Нарушения со стороны нервной системы

    Нечасто: головная боль.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Очень часто: изменение цвета кала;

    Часто: запор, диарея,
    тошнота, боль в области живота (включая диспепсию, дискомфорт в области живота,
    вздутие живота);

    Нечасто: гастрит,
    изменение цвета зубной эмали, рвота (включая отрыжку).

    Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

    Нечасто: эритема, кожная
    сыпь (включая макулезную сыпь, везикулезную сыпь), кожный зуд;

    Очень редко: крапивница.

    Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

    Редко: мышечные
    судороги, боль в мышцах.

    Передозировка

    При
    передозировке препарата Феррум Лек® не отмечалось признаков
    интоксикации или избытка железа в организме, так как железо из действующего
    вещества не присутствует в желудочно-кишечном тракте в свободной форме и не
    всасывается путем пассивной диффузии.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Были
    изучены взаимодействия железа (III) гидроксид полимальтозата с тетрациклином
    или гидроксидом алюминия. Существенного снижения всасывания тетрациклина не
    наблюдалось. Концентрация тетрациклина в плазме крови не опускалась ниже уровня
    минимальной ингибирующей концентрации, необходимой для бактериостаза. Всасывание
    железа из железа (III) гидроксид полимальтозата не снижалось под влиянием
    алюминия гидроксида или тетрациклина. Таким образом, железа (III) гидроксид
    полимальтозат можно применять одновременно с тетрациклином и другими фенольными
    соединениями, а также с гидроксидом алюминия.

    В
    исследованиях у крыс с использованием тетрациклина, гидроксида алюминия,
    ацетилсалициловой кислоты, сульфасалазина, кальция карбоната, кальция ацетата и
    кальция фосфата в комбинации с витамином D3, бромазепама,
    магния аспартата, D‑пеницилламина, метилдопы, парацетамола и ауранофина
    не было обнаружено взаимодействий с железа(III) гидроксид полимальтозатом.

    Также
    не отмечено взаимодействия железа (III) гидроксид полимальтозата с компонентами
    продуктов питания, такими как фитиновая кислота, щавелевая кислота, танин,
    натрия альгинат, холин и холиновые соли, витамин А, витамин D3
    и витамин Е, соевое масло и соевая мука. Данные результаты свидетельствуют
    о том, что железа (III) гидроксид полимальтозат можно принимать во время или
    сразу же после приема пищи.

    Прием
    препарата не оказывает влияния на результаты определения скрытой крови в кале
    (с селективным определением гемоглобина (Нb)), поэтому
    прерывать лечение не нужно.

    Одновременное
    применение с парентеральными препаратами железа и другими пероральными
    препаратами железа (III) гидроксид полимальтозата не рекомендуется вследствие
    выраженного ингибирования абсорбции поступающего перорально железа.

    Особые указания

    В
    случаях анемии, вызванной инфекционным или злокачественным заболеванием, железо
    накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе, из которой мобилизуется и
    утилизируется только после излечения основного заболевания.

    При
    применении препарата Феррум Лек® стул может окрашиваться в
    темный цвет, что не имеет какой-либо клинической значимости. Препарат
    Феррум Лек® не оказывает влияния на результаты теста на скрытую
    кровь (селективного в отношении гемоглобина); таким образом, приостанавливать
    терапию препаратом железа не требуется. Следует особенно тщательно выяснять
    причину дефицита железа или причину развития кровотечения у пожилых пациентов с
    дефицитом железа или анемией неизвестной этиологии.

    Лечение
    пациентов с тяжелой и хронической почечной недостаточностью, получающих
    эритропоэтин, должно проводиться с осторожностью и с применением парентеральных
    форм, так как железо плохо усваивается при пероральном применении у пациентов с
    уремией.

    Феррум Лек®
    следует применять с осторожностью у пациентов после повторного переливания
    крови во избежание перегрузки железом.

    Вследствие
    низкой дозировки препарат Феррум Лек® детям в возрасте до
    1 года не следует применять для лечения латентного дефицита железа.

    Пациентам
    с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 мл сиропа содержит
    0,04 хлебных единицы (ХЕ).

    Вспомогательные вещества

    Препарат
    Феррум Лек® содержит сахарозу. Пациентам с редко встречающимися
    наследственными заболеваниями, такими как наследственная непереносимость
    фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или дефицит сахаразы-изомальтазы,
    не следует принимать этот препарат.

    Препарат
    Феррум Лек® содержит сорбитол. Пациентам с редкой
    наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данный
    лекарственный препарат.

    Препарат
    Феррум Лек® содержит метилпарагидроксибензоат
    пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том
    числе отсроченные).

    Препарат
    Феррум Лек® содержит небольшое количество этанола (алкоголя),
    менее чем 100 мг на 30 мл.

    Влияние на способность управлять
    транспортными средствами, механизмами

    Феррум Лек®
    не влияет на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами,
    требующими повышенной концентрации внимания.

    Меры предосторожности

    Специальные меры предосторожности при уничтожении
    неиспользованных лекарственных препаратов

    Не
    применимо.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C

    Срок годности от даты производства

    2 года

    Хранятся в холодильнике

    Нет

    Владелец регистрационного удостоверения

    П N012698/02 (25.07.2023) — Сандоз д.д. (Словения) — действует

    Содержит спирт

    Нет

    Кодеинсодержащий

    Нет

    Наркотический/Психотропный

    Нет

    Описание лекарственной формы

    Прозрачный
    раствор коричневого цвета.

    Форма выпуска

    сироп

    Самовывоз в Волгограде

    АптекаПлюс

    Волгоград, ул. Ангарская, 122

    Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)

    Волгоград, ул. Германа Титова, 32А

    АптекаПлюс

    Волгоград, ул. 8-й Воздушной Армии, 40

    ВИТА

    Волгоград, ул. Краснознаменская, 8

    Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)

    Волгоград, ул. Колумба, 12А

    ЗдравСити

    Волгоград, ул. им. Гвардии майора Степанищева, 4

    Волгофарм

    Волгоград, ул. Ангарская, 114А

    ЗдравСити

    Волгоград, ул. Елецкая, 4

    АптекаПлюс

    Волгоград, ул. Маршала Еременко, 70

    Максавит

    Волгоград, ул. Николая Отрады, 17

    Описание препарата Феррум Лек® (сироп, 50 мг/5 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2014 году

    Дата согласования: 10.10.2014

    Особые отметки:

    Содержание

    • Действующее вещество
    • ATX
    • Фармакологическая группа
    • Нозологическая классификация (МКБ-10)
    • Состав
    • Описание лекарственной формы
    • Фармакологическое действие
    • Фармакодинамика
    • Фармакокинетика
    • Показания
    • Противопоказания
    • Применение при беременности и кормлении грудью
    • Способ применения и дозы
    • Побочные действия
    • Взаимодействие
    • Передозировка
    • Особые указания
    • Форма выпуска
    • Производитель
    • Условия отпуска из аптек
    • Условия хранения
    • Срок годности
    • Аналоги (синонимы) препарата Феррум Лек®
    • Заказ в аптеках Москвы

    Действующее вещество

    ATX

    Фармакологическая группа

    Состав

    Таблетки жевательные 1 табл.
    активное вещество:  
    железа (III) гидроксид полимальтозат 400 мг
    (в пересчете на железо — 100 мг)  
    вспомогательные вещества: макрогол 6000; аспартам; ароматизатор шоколадный; тальк; декстраты  
    Сироп 5 мл (1 мерная ложка)
    активное вещество:  
    железа (III) гидроксид полимальтозат 200 мг
    (в пересчете на железо — 50 мг)  
    вспомогательные вещества: сахароза; сорбитол (раствор); метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; этанол; ароматизатор кремовый; натрия гидроксид; вода.  
    Раствор для внутримышечного введения 1 амп. (2 мл)
    активное вещество:  
    железо (III) в виде комплекса железа (III) гидроксида с декстраном 100 мг
    вспомогательные вещества: вода для инъекций  
    Примечание. Для доведения значения рН раствора используют натрия гидроксид в виде 6 М раствора или кислоту хлористоводородную концентрированную  

    Описание лекарственной формы

    Таблетки жевательные: круглые плоские таблетки, темно-коричневого цвета с вкраплениями светло-коричневого цвета, с фаской.

    Сироп: прозрачный раствор коричневого цвета.

    Раствор для внутримышечного введения: коричневый непрозрачный раствор практически без видимых частиц.

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика

    Таблетки. Сироп. Молекулярная масса комплекса настолько велика — около 50 кДа — что его диффузия через слизистую оболочку ЖКТ в 40 раз медленнее, чем диффузия двухвалентного железа. Комплекс стабилен и в физиологических условиях не высвобождает ионы железа. Железо многоядерных активных зон комплекса связано в структуру, подобную структуре естественного соединения железа — ферритина. Благодаря этому сходству, железо данного комплекса абсорбируется только путем активного всасывания. Железосвязывающие белки, находящиеся на поверхности кишечного эпителия, поглощают железо (III) из комплекса посредством конкурентного обмена лигандами. Абсорбированное железо в основном депонируется в печени, где оно связывается с ферритином. Позже в костном мозге оно включается в гемоглобин.

    Комплекс железа (III) гидроксид полимальтоза не обладает прооксидантными свойствами, присущими солям железа (II).

    Раствор для внутримышечного введения. Препарат содержит железо трехвалентное в виде комплекса железа трехвалентного гидроксида с декстраном. Железо, входящее в состав препарата, быстро восполняет недостаток этого элемента в организме (в частности, при железодефицитных анемиях), восстанавливает содержание гемоглобина. При лечении препаратом наблюдается постепенное уменьшение как клинических симптомов (слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, болезненность и сухость кожных покровов), так и лабораторных показателей дефицита железа.

    Фармакокинетика

    Таблетки. Сироп. Исследования с использованием метода двойных изотопов (55Fe и 59Fe) показали, что абсорбция железа, измеряемая по уровню гемоглобина в эритроцитах, обратно пропорциональна принятой дозе (чем выше доза, тем ниже абсорбция). Существует статистически отрицательная корреляция между степенью недостаточности железа и количеством абсорбированного железа (чем выше дефицит железа, тем лучше абсорбция). В наибольшей степени железо абсорбируется в двенадцатиперстной и тощей кишках.

    Оставшееся (неабсорбированное) железо выводится с фекалиями. Его экскреция с отшелушивающимися клетками эпителия ЖКТ и кожи, а также с потом, желчью и мочой приблизительно составляет 1 мг железа в день. У женщин во время менструации происходит дополнительная потеря железа, что необходимо принимать во внимание.

    Раствор для внутримышечного введения. После в/м введения препарата железо быстро поступает в кровоток: 15% дозы — через 15 мин, 44% — через 30 мин. Биологический T1/2 составляет 3–4 сут. Железо в комплексе с трансферрином переносится к клеткам организма, где используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и некоторых ферментов. Комплекс гидроксида железа (III) с декстраном достаточно велик и поэтому не выводится через почки.

    Показания

    Таблетки. Сироп.

    • лечение латентного дефицита железа;
    • лечение железодефицитной анемии;
    • профилактика дефицита железа во время беременности.

    Раствор для в/м введения. Лечение всех форм железодефицитных состояний, при которых необходимо быстрое восполнение запаса железа, включая следующие:

    • тяжелый дефицит железа вследствие кровопотери;
    • нарушение абсорбции железа в кишечнике;
    • состояния, при которых лечение препаратами железа для приема внутрь неэффективно или неосуществимо.

    Противопоказания

    Общие для всех лекарственных форм:

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • избыток железа в организме (гемохроматоз, гемосидероз);
    • нарушение механизмов утилизации железа (свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия, талассемия);
    • анемии, не связанные с дефицитом железа (например гемолитическая, мегалобластная, вызванная недостатком цианокобаламина).

    Для таблеток жевательных дополнительно:

    • детский возраст до 12 лет.

    Для сиропа дополнительно:

    редкие наследственные формы непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция и сахарозо-изомальтазная недостаточность (т.к. препарат содержит сахарозу и сорбитол).

    Для раствора для в/м введения дополнительно:

    • I триместр беременности;
    • синдром Ослера-Рандю-Вебера;
    • инфекционные болезни почек в острой стадии;
    • неконтролируемый гиперпаратиреоз;
    • декомпенсированный цирроз печени;
    • инфекционный гепатит.

    С осторожностью: сахарный диабет (для сиропа); бронхиальная астма; хронический полиартрит; сердечно-сосудистая недостаточность; низкая способность связывать железо и/или дефицит фолиевой кислоты; детский возраст (до 4 мес — для раствора для в/м введения).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Таблетки. Сироп. В ходе контролируемых исследований у беременных женщин (II, III триместры беременности) не отмечено отрицательного воздействия на организм матери и плода. Не выявлено вредного воздействия на плод при приеме препаратов в I триместре беременности.

    Раствор для в/м введения. Препарат противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах и в период грудного вскармливания применение препарата возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный вред для плода или младенца.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, во время или сразу же после еды.

    Жевательные таблетки Феррум Лек® можно разжевывать или глотать целиком.

    Ежедневную дозу можно поделить на несколько приемов или принять за один раз.

    Сироп Феррум Лек® можно смешивать с фруктовыми или овощными соками или добавлять в детское питание.

    Дозы и продолжительность лечения зависят от степени дефицита железа.

    Вложенная в упаковку мерная ложка используется для точного дозирования сиропа Феррум Лек®.

    Железодефицитная анемия

    Длительность лечения — около 3–5 мес. После нормализации уровня гемоглобина следует продолжать прием препарата еще в течение нескольких недель, чтобы пополнить запасы железа в организме.

    Дети в возрасте до года: 2,5 мл (? мерной ложки) — 5 мл (1 мерная ложка) сиропа Феррум Лек® в день.

    Дети в возрасте от 1 до 12 лет: 5–10 мл (1–2 мерные ложки) сиропа Феррум Лек® в день.

    Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка грудью: 1–3 жевательные таблетки или 10–30 мл (2–6 мерных ложек) сиропа Феррум Лек®.

    Латентный дефицит железа

    Продолжительность лечения составляет около 1–2 мес.

    Дети в возрасте от 1 до 12 лет: 2,5–5 мл (1/2–1 мерная ложка) сиропа Феррум Лек® в день.

    Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка грудью: 1 табл. или 5–10 мл (1–2 мерные ложки) сиропа Феррум Лек® в день.

    Беременные женщины

    Железодефицитная анемия: 2–3 жевательных таблетки в день или 20–30 мл (4–6 мерных ложек) сиропа Феррум Лек®, пока не нормализуется уровень гемоглобина. После этого следует продолжать принимать по 1 жевательной таблетке или 10 мл (2 мерные ложки) сиропа в день, по крайней мере, до конца беременности для пополнения запасов железа в организме.

    Латентный дефицит железа и профилактика дефицита железа: одна жевательная таблетка или 5–10 мл (1–2 мерные ложки) сиропа Феррум Лек® в день.

    Суточные дозы препарата Феррум Лек® для профилактики и лечения дефицита железа в организме

    Пациенты Форма препарата Железодефицитная анемия Латентный дефицит железа Профилактика дефицита железа
    Дети до 1 года Сироп 2,5–5 мл (25–50 мг железа)
    Дети 1–12 лет Сироп 5–10 мл (50–100 мг железа) 2,5–5 мл (25–50 мг железа)
    Дети старше 12 лет, взрослые, кормящие матери Таблетки жевательные 1–3 табл. 1 табл.
    Сироп 10–30 мл (100–300 мг железа) 5–10 мл (50–100 мг железа)
    Беременные женщины Таблетки жевательные 2–3 табл. 1 табл. 1 табл.
    Сироп 20–30 мл (200–300 мг железа) 10 мл (100 мг железа) 5–10 мл (50–100 мг железа)

    (-) В связи с тем, что для этой группы больных необходимы низкие дозы железа, не рекомендуется в этих случаях пользоваться таблетками или сиропом.

    В/м (только).

    Перед введением первой терапевтической дозы препарата каждому пациенту следует ввести тест-дозу, составляющую 1/4–1/2 амп. Феррум Лек® (25–50 мг железа) для взрослого и половину суточной дозы для ребенка. При отсутствии побочных реакций в течение 15 мин можно ввести оставшуюся часть суточной дозы.

    Дозы Феррум Лек® необходимо подбирать индивидуально, в соответствии с общим дефицитом железа, который рассчитывается по следующей формуле:

    Общий дефицит железа = масса тела (кг) ? (расчетный уровень гемоглобина (г/л) ? реальный уровень гемоглобина (г/л) ? 0,24) + депонированное железо (мг)

    Масса тела до 35 кг: расчетный уровень гемоглобина = 130 г/л и депонированное железо = 15 мг/кг

    Масса тела свыше 35 кг: расчетный уровень гемоглобина = 150 г/л и депонированное железо = 500 мг

    Фактор 0,24 = 0,0034 ? 0,07 ? 1000

    (Содержание железа = 0,34%; общий объем крови = 7% массы тела; фактор 1000 = перевод из г в мг).

    Пример

    Масса тела пациента: 70 кг

    Реальная концентрация гемоглобина: 80 г/л

    Общий дефицит железа = (150 ? 80) ? 0,24 + 500 = 1700 мг железа

    Общее количество ампул Феррум Лек®, которое необходимо ввести = Общий дефицит железа (мг) / 100 мг

    Расчет общего количества ампул Феррум Лек®, которое необходимо ввести, на основе реальной концентрации гемоглобина и массы тела

    Масса тела, кг Общее количество ампул Феррум Лек®
    для введения
    Hb 60 г/л Hb 75 г/л Hb 90 г/л Hb 105 г/л
    5 1,5 1,5 1,5 1
    10 3 3 2,5 2
    15 5 4,5 3,5 3
    20 6,5 5,5 5 4
    25 8 7 6 5,5
    30 9,5 8,5 7,5 6,5
    35 12,5 11,5 10 9
    40 13,5 12 11 9,5
    45 15 13 11,5 10
    50 16 14 12 10,5
    55 17 15 13 11
    60 18 16 13,5 11,5
    65 19 16,5 14,5 12
    70 20 17,5 15 12,5
    75 21 18,5 16 13
    80 22,5 19,5 16,5 13,5
    85 23,5 20,5 17 14
    90 24,5 21,5 18 14,5

    Если необходимая доза Феррум Лек® превышает максимальную суточную дозу, введение препарата должно быть дробным (в течение нескольких дней).

    Если спустя 1–2 нед после начала лечения гематологические параметры не меняются, следует уточнить поставленный диагноз.

    Расчет общей дозы для возмещения железа вследствие кровопотери

    Необходимое количество препарата для компенсации постгеморрагического железодефицита рассчитывается по следующей формуле.

    Если известно количество потерянной крови: введение 200 мг в/м (2 амп. Феррум Лек®) приводит к увеличению уровня гемоглобина, которое эквивалентно 1 единице крови (400 мл крови с содержанием гемоглобина 150 г/л).

    Железо, которое следует возместить (мг) = число потерянных единиц крови ? 200 или необходимое число ампул Феррум Лек® = число потерянных единиц крови ? 2.

    Если известен конечный уровень гемоглобина, необходимо использовать следующую формулу, учитывая то, что депонированное железо возмещать не нужно.

    Железо, которое следует возместить (мг) = масса тела (кг) ? (расчетный уровень гемоглобина (г/л) ? реальный уровень гемоглобина (г/л) ? 0,24.

    Пациенту с массой тела 60 кг и дефицитом гемоглобина 10 г/л следует возместить 150 мг железа, что составляет 1,5 ампулы Феррум Лек®.

    Стандартные дозы

    Детям: 0,06 мл/кг/сут (3 мг железа/кг/сут).

    Взрослым: 1–2 амп. Феррум Лек® (100–200 мг железа), в зависимости от уровня гемоглобина.

    Максимальные суточные дозы

    Детям: 0,14 мл/кг/сут (7 мг железа/кг/сут).

    Взрослым: 4 мл (2 амп.) в сутки.

    Побочные действия

    Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

    Таблетки. Сироп. Отмечавшиеся побочные эффекты были в основном слабыми и преходящими.

    По данным ВОЗ, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

    Со стороны ЖКТ: очень редко — боль в области живота, тошнота, запор, диарея, диспепсия, рвота, изменение цвета фекалий (обусловлено выведением не всосавшегося железа, не имеет клинического значения).

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко — крапивница, сыпь, зуд кожных покровов.

    Раствор для в/м введения. Артериальная гипотензия, боли в суставах, увеличение лимфатических узлов, повышение температуры тела, головная боль, головокружение, недомогание, диспепсия (тошнота, рвота); крайне редко — аллергические или анафилактические реакции. Неправильная техника введения препарата может привести к окрашиванию кожи, появлению болезненности и воспалению в месте инъекции.

    Взаимодействие

    Таблетки. Сироп. Взаимодействие с другими ЛС или пищевыми продуктами не выявлено.

    Одновременное применение с парентеральными препаратами железа и другими пероральными препаратами железа (III) гидроксид полимальтозата не рекомендуется вследствие выраженного ингибирования абсорбции поступающего перорально железа.

    Раствор для в/м введения. Не следует применять одновременно с пероральными железосодержащими препаратами.

    Одновременный прием ингибиторов АПФ может вызвать усиление системных эффектов парентеральных препаратов железа.

    Передозировка

    Таблетки. Сироп. Симптомы: при передозировке сиропа или жевательных таблеток Феррум Лек® не отмечалось признаков интоксикации или избытка железа в организме, т.к. железо из действующего вещества не присутствует в ЖКТ в свободной форме и не всасывается путем пассивной диффузии.

    Раствор для в/м введения. Симптомы: передозировка раствора для в/м введения может приводить к острой перегрузке железом и гемосидерозу.

    Лечение: симптоматическое; в качестве антидота вводится в/в медленно (15 мг/кг/ч) дефероксамин, в зависимости от тяжести передозировки, но не более 80 мг/кг/сут. Гемодиализ неэффективен.

    Особые указания

    Таблетки. Сироп. Детям в возрасте до 12 лет в связи с необходимостью назначения низких доз препарата предпочтительно назначение Феррум Лек® в форме сиропа.

    Ни таблетки жевательные, ни сироп Феррум Лек® не вызывают окрашивания эмали зубов.

    В случаях анемии, вызванной инфекционным или злокачественным заболеванием, железо накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе, из которой мобилизуется и утилизируется только после излечения основного заболевания.

    При применении препарата Феррум Лек® стул может окрашиваться в темный цвет, что не имеет какой-либо клинической значимости. Прием препаратов железа не влияет на результаты пробы на скрытое кровотечение (избирательна для гемоглобина).

    Уведомление для диабетиков: 1 жевательная таблетка или 1 мл сиропа Феррум Лек® содержат 0,04 ХЕ.

    Уведомление для пациентов с фенилкетонурией: препарат Феррум Лек® содержит аспартам (E951), являющийся источником фенилаланина, в количестве, эквивалентном 1,5 мг на таблетку.

    Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Препарат не оказывает влияния на способности к концентрации внимания.

    Раствор для в/м введения. Применять только в условиях стационара.

    При назначении Феррум Лек® обязательно проведение лабораторных анализов: общий клинический анализ крови и определение ферритина сыворотки; необходимо исключить нарушение абсорбции железа.

    Феррум Лек® предназначен только для в/м введения.

    Обязательно введение глубоко в ягодичную мышцу (игла длиной 5–6 см), а также сдвигание тканей при введении иглы и сдавливание тканей после удаления иглы; вводят по очереди в правую и левую ягодичные мышцы.

    Вскрытую ампулу необходимо использовать немедленно.

    Содержимое ампул Феррум Лек® не следует смешивать с другими препаратами.

    Лечение пероральными формами железосодержащих препаратов следует начинать не ранее чем спустя 5 сут после последней инъекции Феррум Лек®.

    При неправильном хранении препарата возможно выпадение осадка, использование таких ампул недопустимо.

    Форма выпуска

    Таблетки жевательные, 100 мг. По 10 табл. в стрипе или блистере; по 3, 5 или 9 стрипов в пачке картонной.

    Сироп, 50 мг/5 мл. По 100 мл сиропа во флаконах темного стекла с кольцевой меткой, укупоренные металлической навинчивающейся крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия и ПЭ прокладкой внутри.; по 1 фл. вместе с мерной ложкой с кольцевыми отметками в полости на 2,5 мл и 5 мл («2,5 СС» и «5 СС»), отметкой максимального наполнения 6 мл («6 СС») на ручке ложки в пачке картонной.

    Раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл. По 2 мл в стеклянную ампулу (гидролитический класс I) c точкой надлома красного цвета. На верхней части ампулы — кольцо красного цвета. По 5 или 10 амп. в открытом блистере из ПВХ или блистере из ПВХ, покрытом термолакированной пленкой; по 1 блистеру (по 5 амп.) или 5 блистеров (по 10 амп.) в пачке картонной.

    Производитель

    Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.

    Сироп

    1. Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.

    2. Сандоз Илач Санаи Ве Тиджарет А.С., Гебзе Пластикчилер Организе Санай Болгези, Ататюрк Бульвари 9, кад. №1, 41400 Гебзе-Коцаели, Турция.

    Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 123317, Москва, Пресненская наб., 8, стр. 1.

    Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    сироп 50 мг/5 мл флакон темного стекла — 3 года.

    таблетки жевательные 100 мг стрип — 5 лет.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Описание проверено

    • Крылов Юрий Федорович
      (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

      Опыт работы: более 34 лет

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
    соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Циннабсин инструкция для детей при насморке по применению
  • Как принимать витамин с шипучие таблетки 1000 мг инструкция по применению взрослым
  • Стиральная машина канди холидей 1040 инструкция
  • Как настроить часы nako na 613d инструкция на русском языке
  • Behringer xenyx 1002fx инструкция на русском