Фузидерм (Fusiderm)
💊 Состав препарата Фузидерм
✅ Применение препарата Фузидерм
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Фузидерм
(Fusiderm)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.11.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D06AX01
(Фузидиевая кислота)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Фузидерм |
Крем для наружного применения 2%: туба 15 г рег. №: ЛП-000648 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фузидерм
Крем для наружного применения от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: эмульгатор №1 — 7 г, глицерол (глицерин дистиллированный) — 12 г, парафин жидкий (масло вазелиновое) — 3 г, калия сорбат (Е202) — 0.15 г, бутилгидроксианизол (Е320) — 0.001 г, полисорбат 80 (твин 80) — 0.7 г, вазелин медицинский белый — 11 г, вода очищенная — до 100 г.
15 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Бактериостатический антибиотик. Относится к группе фузидинов, противомикробным соединениям, механизм действия которых связан с нарушением синтеза белка в бактериальной клетке.
К фузидовой кислоте чувствительны грамположительные бактерии и грамотрицательные кокки, например, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Nocardia asteroides, Corynebacterium minutissimum, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas spp., Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Не активен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., а также простейших и грибов.
Фармакокинетика
Исследования in vitro показывают, что фузидовая кислота и ее соли могут проникать через неповрежденную кожу человека в концентрации достаточной для эффективного подавления чувствительных микроорганизмов. Степень проникновения зависит от таких факторов, как продолжительность воздействия фузидовой кислоты (или ее солей) и состояние кожи. Фузидовая кислота и ее соли выводятся в основном с желчью; небольшое количество выводится с мочой.
Показания активных веществ препарата
Фузидерм
Кожные инфекции, вызванные бактериями, чувствительными к фузидовой кислоте, в т.ч.импетиго, карбункулы, фурункулы, инфицированные раны, гидраденит, фолликулит, паронихия, сикоз бороды, эритразма, обыкновенные угри.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно.
Наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 3-4 раза/сут.
При использовании марлевых повязок частота нанесения может быть уменьшена до 1-2 раз/сут.
Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и в среднем составляет 7-14 дней.
Побочное действие
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь (эритематозная, макуло-папулезная, пустулезная), раздражение кожи, включая боль, чувство жжения, чувство покалывания на коже, зуд, сухость кожи, контактный дерматит; редко — экзема, периорбитальный отек, эритема.
Аллергические реакции: редко — крапивница, ангионевротический отек, экзема.
Со стороны органа зрения: редко — раздражение конъюнктивы.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к фузидовой кислоте.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
B экспериментальных исследованиях установлено, что фузидовая кислота не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.
Особые указания
Не наносить на кожу в области глаз, поскольку фузидовая кислота, при попадании в глаза, вызывает раздражение конъюнктивы.
При применении фузидовой кислоты возможно развитие бактериальной устойчивости. Как и у других антибиотиков, длительное или периодически повторяющееся использование может увеличить риск развития устойчивости к антибиотикам.
Следует учитывать, что вспомогательные вещества, входящие в состав используемого препарата могут быть причиной появления местных аллергических кожных реакций (например, контактного дерматита).
Адрес производителя
|
БИОСИНТЕЗ , ПАО |
Россия |
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Фузидерм (крем для наружного применения, 2%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-000648
Дата последнего изменения: 05.02.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Фузидерм
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Крем для наружного применения
Состав
Активное вещество:
Фузидовая кислота (Фузидиевая кислота) – 2.0 г
Вспомогательные вещества:
Эмульгатор № 1 – 7,0 г
Глицерол (глицерин дистиллированный) – 12,0 г
Парафин жидкий (масло вазелиновое) – 3,0 г
Сорбат калия (Е 202) – 0,15 г
Бутилгидроксианизол (Е 320) – 0,001 г
Полисорбат-80 (твин-80) – 0,7 г
Вазелин медицинский белый – 11,0 г
Вода очищенная – до 100 г
Описание лекарственной формы
Крем белого или белого с желтоватым опенком цвета.
Фармакокинетика
При наружном применении системная абсорбция фузидовой кислоты низкая. В системный кровоток не попадает.
Фармакодинамика
Фузидовая кислота относится к группе фузидинов, антимикробных соединений, механизм действия которых связан с нарушением синтеза белка в бактериальной клетке. Блокируя элонгацию фактора G, они предотвращают его связывание с рибосомами и ГТФ (гуанозинтрифосфатом), что прерывает высвобождение энергии, необходимой для синтеза.
Активен в отношении чувствительных к препарату микроорганизмов:
- грамположительные бактерии — Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая метициллинрезистентные штаммы), Corynebacterium minutissimum, Streptococcus pyogenes, Clostridium spp.;
- грамотрицательные бактерии — Pseudomonas spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae;
- грибы — Nocardia asteroides.
Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., простейших.
Фармако-терапевтическая группа
Антибиотик полициклической структуры.
Показания
Кожные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Экспериментальные данные не подтверждают эмбриотоксическое или тератогенное действие препарата. Следует применять с осторожностью в период беременности и лактации, применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Наружно. У взрослых и детей с рождения до 18 лет крем наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 3–4 раза в день.
При использовании марлевых повязок частота нанесения может быть уменьшена до 1–2 раз в день.
Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и в среднем составляет 7–14 дней.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
При применении препарата возможны следующие побочные эффекты: сыпь (эритематозная, макулопапулезная, пустулезная), сухость кожи, раздражение в месте нанесения (включая боль, ощущение жжения и покалывания), зуд, контактный дерматит, крапивница, ангионевротический отек, экзема, периорбитальный отек, эритема; аллергические редакции, раздражение конъюнктивы.
Взаимодействие
Нет данных о взаимодействии при наружном использовании фузидиевой кислоты.
Передозировка
Особые указания
Не наносить в области глаз, поскольку это может вызвать раздражение конъюнктивы.
При использовании фузидовой кислоты может развиться бактериальная устойчивость. Как и у других антибиотиков, длительное или периодически повторяющееся использование может увеличить риск развития устойчивости к препарату.
Содержит бутилгидроксианизол, сорбат калия, которые могут послужить причиной появления местных аллергических кожных реакций (например, контактного дерматита). Бутилгидроксианизол также может послужить причиной появления раздражения глаз и слизистых оболочек.
Влияние на способность управлять автомобилем/движущимися механизмами
Влияние на управление автомобилем и сложными механизмами не выявлено.
Форма выпуска
Крем для наружного применения 2%.
По 15 г в тубах алюминиевых.
Одну тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
ПАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.
Юридический адрес и адрес для принятия претензий
ПАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.
Телефон/факс (8412) 57-72-49.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 22.10.2024
Аналоги (синонимы) препарата Фузидерм
В 1 г мази содержится:
Активное вещество: фузидат натрия – 20 мг.
Вспомогательные вещества: ланолин* – 46 мг; цетиловый спирт – 4 мг; парафин жидкий** – 140 мг; парафин мягкий белый** – 790 мг.
* содержит не более 200 ррт бутилгидрокситолуола.
** содержит около 10 ррт альфа-токоферола.
Гомогенная полупрозрачная мазь от желтоватого до белого цвета.
антибиотик полициклической структуры
Код АТХ
D06АХ01
Фармакодинамика.
Бактериостатический антибиотик.
Фузидовая кислота относится к группе фузидинов, антимикробных соединений, механизм действия которых связан с нарушением синтеза белка в бактериальной клетке.
К фузидовой кислоте чувствительны грамположительные бактерии и грамотрицательные кокки, например, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая метициллинрезистентные штаммы), Nocardia asteroides, Corynebacterium minutissimum, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas spp, Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. и др. грамотрицательных бактерий, а также простейших и грибов.
Фармакокинетика.
При наружном применении системная абсорбция фузидовой кислоты низкая. В системный кровоток не попадает.
Кожные инфекции, вызванные бактериями, чувствительными к фузидовой кислоте.
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
беременность, период лактации
Способ применения и дозировка
Наружно.
У взрослых и детей с рождения до 18 лет мазь наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 3-4 раза в день.
При использовании марлевых повязок частота нанесения может быть уменьшена до 1-2 раз в день.
Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и в среднем составляет 7-14 дней.
Частота побочных эффектов относится к категории очень редко – побочные эффекты могут ожидаться примерно у 5% пациентов.
Ниже приводятся данные о неблагоприятных побочных реакциях в зависимости от частоты из возникновения
Очень часто ? 1/10
Часто ? 1/100 и Нечасто ? 1/1000 и Редко ? 1/10000 и Очень редко <1/10000
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто:
Сыпь (эритематозная, макулопапулезная, пустулезная), раздражение кожи, включая боль, чувство жжения, чувство покалывания на коже, зуд, сухость кожи, контактный дерматит,
Редко:
крапивница, ангионевротический отек, экзема, периорбитальный отек, эритема.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко:
Аллергические реакции.
Нарушения со стороны органа зрения:
Редко:
Раздражение конъюктивы.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка маловероятна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не выявлены.
Не наносить мазь Фуцидин® на кожу в области глаз, поскольку фузидат натрия, при попадании в глаза, вызывает раздражение конъюнктивы. Фуцидин® мазь содержит ланолин и цетиловый спирт, которые могут послужить причиной появления местных аллергических кожных реакций (например, контактного дерматита). При использовании фузидовой кислоты может развиться бактериальная устойчивость. Как и у других антибиотиков, длительное или периодически повторяющееся использование может увеличить риск развития устойчивости к антибиотикам.
Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и механизмами
Влияние на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами не выявлено.
Мазь для наружного применения 2 %.
15 г препарата в тубу алюминиевую, лакированную изнутри с навинчивающейся полиэтиленовой крышкой.
1 туба вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпуск по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С,
Индустрипаркен 55, ДК-2750 Баллеруп, Дания
LEO Pharma A/S,
Industriparken 55, DK-2750 Ballemp, Denmark
Производитель/Выпускающий контроль качества
ЛЕО Лэбораторис Лимитед,
285 Кешел Роад, Дублин 12, Ирландия.
Leo Laboratories Limited,
285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland
Претензии потребителей направлять по адресу
ООО «Никомед Дистрибъюшн Сентэ»
119048, Москва, ул. Усачева, д.2, стр.1
Способ применения и дозировка
Наружно.
У взрослых и детей с рождения на открытые пораженные участки кожи мазь наносят
тонким слоем 3–4 раза в день.
При
использовании марлевых повязок частота нанесения может быть уменьшена до 1–2
раз в день.
Продолжительность
лечения зависит от формы и тяжести заболевания и в среднем составляет 7–14
дней.
Описание
Бактериальные кожные инфекции у взрослых, подростков, детей и новорожденных.
Состав
В
1 г мази содержится:
Действующее вещество
Фузидат
натрия — 20 мг.
Вспомогательные вещества
Ланолин*
— 46 мг; цетиловый спирт — 4 мг; парафин жидкий** — 140 мг;
парафин мягкий белый** — 790 мг.
*
содержит не более 200 ppm бутилгидрокситолуола.
**
содержит около 10 ppm альфа-токоферола.
Фармакотерапевтическая группа
Другие антибиотики
Фармакодинамика
Бактериостатический
антибиотик.
Фуцидин®
мазь 2% содержит натрия фузидат — антибиотик для наружного применения.
Фузидовая кислота и ее соли растворимы в жирах и воде, обладают высокой
поверхностной активностью и выраженной способностью к пенетрации в
неповрежденную кожу.
При
концентрации фузидовой кислоты 0,03–0,12 мкг/мл подавляются почти все
штаммы Staphylococcus aureus.
Фузидовая кислота для наружного применения активна в отношении микроорганизмов,
в том числе и относящимся к Streptococcus,
Corynebacterium, Neisseria и некоторых представителей Clostridium.
Неактивен
в отношении Escherichia coli, Salmonella
spp., Proteus spp. и др. грамотрицательных бактерий, а также
простейших и грибов.
Фармакокинетика
Исследования
in vitro показывают, что
фузидовая кислота и ее соли могут проникать через неповрежденную кожу человека
в концентрации достаточной для эффективного подавления чувствительных
микроорганизмов (минимально ингибирующей концентрации — МИК). Степень
проникновения зависит от таких факторов, как продолжительность воздействия
фузидовой кислоты (или ее солей) и состояние кожи. Фузидовая кислота и ее соли
выводятся в основном с желчью; небольшое количество выводится с мочой.
Показания
Кожные
инфекции, вызванные бактериями, чувствительными к фузидовой кислоте.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата.
С осторожностью
Беременность,
период грудного вскармливания.
Применение при беременности и лактации
Беременность
Системное
воздействие фузидовой кислоты/фузидата натрия является незначительным, поэтому
развитие нежелательных лекарственных реакций во время беременности не
ожидается. Применение препарата при беременности возможно в случае, когда
польза для матери превышает возможный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Развитие
нежелательных лекарственных реакций у вскармливаемого новорожденного/грудного
ребенка не ожидается, поскольку системное воздействие наружного применения
фузидовой кислоты/натрия фузидата на кормящую женщину является незначительным.
Применение препарата в период грудного вскармливания возможно в случае, когда
польза для матери превышает возможный риск для ребенка. Не рекомендуется
наносить препарат на молочные железы.
Фертильность
Клинических
исследований препарата Фуцидин® для наружного применения в отношении
фертильности не проводилось. Развитие нежелательных лекарственных реакций у
женщин репродуктивного возраста не ожидается, поскольку системное воздействие
после наружного применения фузидовой кислоты/натрия фузидата является
незначительным.
Побочное действие
Оценка
частоты нежелательных лекарственных реакций (НЛР) проводилась на основании
сводного анализа клинических исследований и спонтанных сообщений.
На
основании сводных данных клинических исследований, включающих 4724 пациента,
применявших Фуцидин® крем или Фуцидин® мазь, частота НЛР
составляет 2,3%.
Самыми
частыми по встречаемости НЛР во время лечения являются различные кожные реакции,
такие как зуд и сыпь, за которыми следуют реакции в месте нанесения, например,
боль и раздражение, все указанные НЛР наблюдались менее чем у 1% пациентов.
Были
сообщения о развитии гиперчувствительности и ангионевротическом отеке.
НЛР
перечислены по классу систем органов MedDRA и отдельные НЛР перечислены,
начиная с часто встречающихся. В рамках каждой группы НЛР представлены в
порядке убывания их серьезности.
Очень
часто ≥1/10
Часто
≥1/100 и <1/10
Нечасто
≥1/1000 и <1/100
Редко
≥1/10000 и <1/1000
Очень
редко <1/10000
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко: аллергические
реакции.
Нарушения со стороны органов зрения:
Редко: конъюнктивит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто: дерматит (в том
числе контактный дерматит, экзема), сыпь (эритематозная, пустулезная,
везикулярная, макулопапулезная и папулезная; также были случаи генерализованной
сыпи), зуд, эритема.
Редко:
ангионевротический отек, крапивница, образование пузырей.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Нечасто: боль в месте
нанесения (в том числе чувство жжения), раздражение в месте нанесения.
Пациенты детского возраста
Ожидается,
что частота, тип и тяжесть НЛР у детей будут такими же, как и у взрослых.
Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются,
или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции,
сообщите об этом врачу.
Передозировка
При
применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка
маловероятна.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Исследования
лекарственных взаимодействий не проводились. Взаимодействия с системными
лекарственными средствами считаются минимальными, поскольку системная абсорбция
действующего вещества Фуцидин® мази является незначительной.
Особые указания
Сообщалось,
что при наружном применении препарата Фуцидин® может развиваться
резистентность Staphylococcus aureus.
Как и в случае с другими антибиотиками продолжительное использование фузидовой
кислоты либо ее применение частыми курсами может увеличивать риск развития
бактериальной резистентности.
Фуцидин®
мазь содержит ланолин и цетиловый спирт. Эти вспомогательные вещества могут
являться причиной возникновения местных аллергических кожных реакций (например,
контактный дерматит).
Фуцидин®
мазь содержит бутилгидрокситолуол (E231) который
может также послужить причиной появления местных аллергических реакций
(например, контактный дерматит) или раздражения глаз и слизистых оболочек.
При
использовании мази на лице следует соблюдать осторожность, избегая нанесения в
области глаз, так как вспомогательные вещества мази могут вызвать раздражение
конъюнктивы.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Фуцидин®
не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и
работать с механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(008797)-(РГ-RU) (11.02.2025) — ЛЕО Фарма А/С (Дания) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Однородная
полупрозрачная мазь от белого до светло-желтого цвета.
Форма выпуска
мазь для наружного применения
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, ул. Базовская, 15, к.9
ВИТА
Москва, ул. Первомайская, 100
Аптека Эконом
Москва, ул. Яблочкова, 19Г
Ваша №1
Москва, ул. Новодмитровская, 2, к.6
Супераптека
Москва, ул. Преображенский Вал, 14
Ригла
Москва, проезд Ореховый, 41, стр.2
Аптеки Столицы
Москва, пр-кт Ленинский, 86
МосАптека
Москва, ул. Милашенкова, 8
Ваша №1
Москва, ул. Кировоградская, 9, к.2
Планета Здоровья
Москва, б-р Осенний, 10, к.1
Внешний вид товара может отличаться от фото
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Представительство:
Астеллас
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
- Аналоги
- С этим товаром покупают
- Инструкция
- Формы выпуска
Инструкция по применению
Описание
Антибиотик для наружного применения.
Способ применения и дозы
Наружно.
У взрослых и детей с рождения до 18 лет мазь наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 3-4 раза в день.
При использовании марлевых повязок частота нанесения может быть уменьшена до 1 — 2 раз в день.
Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и в среднем составляет 7-14 дней.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фузидовой кислоте.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические симптомы, желтуха, нарушение функции печени.
Аллергические реакции: возможна кожная сыпь.
Показания к применению
Кожные инфекции; вызванные бактериями, чувствительными к фузидовой кислоте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Взаимодействие
При одновременном применении с колестирамином происходит образование нерастворимых комплексов, что приводит к снижению концентрации фузидовой кислоты в плазме крови.
При одновременном применении фузидовой кислоты с пенициллинами, устойчивыми к действию пенициллиназ, цефалоспоринами, эритромицином, рифампицином, линкомицином наблюдается аддитивное действие или синергизм.
Фармацевтическое взаимодействие
Растворы для инфузий, содержащие фузидовую кислоту, несовместимы с канамицином, гентамицином, ванкомицином, цефалоридином, карбенециллином, растворами аминокислот, кровезамещающими и кальцийсодержащими препаратами. Преципитация фузидовой кислоты может произойти в инфузионных растворах при рН ниже 7.4.
Фармакодинамика
Антибиотик. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка за счет ингибирования фактора, необходимого для транслокации белковых субъединиц и элонгации пептидной цепи, что приводит в дальнейшем к гибели возбудителя.
Высокоактивен в отношении Staphylococcus spp., особенно Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Nocardia asteroides, Clostridium spp.
Менее активен в отношении Streptococcus spp., Enterococcus spp., Neisseria spp., Bacteroides spp., Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae.
Фузидовая кислота активна в отношении некоторых простейших, включая Giardia lamblia, Plasmodium falciparum.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Особые указания
Следует учитывать, что фузидовую кислоту можно применять при нарушениях функции почек и в случаях, когда противопоказано применение других антибиотиков.
Не отмечено перекрестной повышенной чувствительности к другим антибиотикам.
При тяжелых инфекциях, а также в тех случаях, когда необходимо длительное лечение, фузидовую кислоту следует сочетать с другими активными в отношении стафилококков антибиотиками, для того, чтобы снизить риск развития резистентности.
Передозировка
Передозировка маловероятна.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами не выявлено.
Состав
натрия фузидат — 20 мг.
Вспомогательные вещества:
ланолин — 46 мг, цетиловый спирт — 4 мг, парафин жидкий — 140 мг, парафин белый мягкий — 790 мг.
Фармакокинетика
После приема внутрь и в/в введения широко распределяется в организме. Фузидовая кислота накапливается в гное, мокроте, костной ткани, синовиальной жидкости, секвестрах, ожоговых струпьях, абсцессах головного мозга в концентрациях, превышающих МПК для Staphylococcus aureus (0.03-0.16 мкг/мл). Метаболизируется в печени. Выводится с желчью, небольшое количество — с мочой.
При наружном применении фузидовая кислота хорошо проникает как через поврежденную, так и здоровую кожу, при этом системная абсорбция низкая.
При местном применении хорошо проникает во внутриглазную жидкость. Терапевтические концентрации сохраняются в слезной и внутриглазной жидкости не менее 12 ч.
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения 2% гомогенная, полупрозрачная, от желтоватого до белого цвета.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения при беременности и в период лактации следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
B экспериментальных исследованиях установлено, что фузидовая кислота не оказывает тератогенного действия.
Фузидовая кислота проникает через плацентарный барьер. В экспериментах in vitro установлено, что фузидовая кислота замещает билирубин в связи с альбумином. Поэтому следует избегать применения фузидовой кислоты в III триместре беременности из-за возможного развития ядерной желтухи у новорожденных. Этот факт следует учитывать при необходимости применения у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей с желтухой и ацидозом.
Фузидовая кислота выделяется с грудным молоком в очень низких концентрациях.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Источники
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Проверено фармацевтом
Акимова Елена Ивановна
Фармацевт. Стаж – 15 лет
Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ
- Главная
- Каталог
-
Корзина
-
Избранное
- Ещё