Гербион от сухого кашля при беременности инструкция

Описание препарата Гербион® сироп подорожника (сироп) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году

Дата согласования: 27.09.2017

Особые отметки:

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Гербион® сироп подорожника
  • Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

Гербион® сироп подорожника: сироп , фл. темн. стекл. 150 мл - пач. картон.

27.09.2017

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Сироп 5 мл (6,6 г)
активные вещества:  
подорожника ланцетовидного листьев экстракт жидкий (Plantaginis lanceolantae herbae Extractum aquosum, семейство подорожниковые — Plantaginaceae (1:5), экстрагент — вода) (1:5)* 1,25 г
мальвы цветков экстракт жидкий (Malvae sylvestris flos extractum aquosum, семейство мальвовые Malvaceae, экстрагент — вода) (1:5)** 1,25 г
аскорбиновая кислота 65 мг
вспомогательные вещества: сахароза; метилпарагидроксибензоат (Е218); апельсина масло  
* Водный экстракт подорожника ланцетовидного (1:5) приготовлен из подорожника ланцетовидного листьев, воды очищенной (экстрагент)  
** Водный экстракт мальвы цветков (1:5) приготовлен из мальвы цветков, воды очищенной (экстрагент)  
Соотношение 1:5 соответствует отношению лекарственной травы : экстракта (из 1 части лекарственных трав получают 5 частей экстракта)  

Описание лекарственной формы

Сироп от коричневого до красновато-коричневого цвета с характерным запахом. Допускается незначительная опалесценция.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Обладает отхаркивающим, противовоспалительным, противомикробным (бактериостатическим) действием.

Показания

Комплексная терапия воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем; при сухом кашле курильщиков.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • сахарный диабет;
  • врожденная непереносимость фруктозы;
  • синдром нарушенного всасывания глюкозы-галактозы;
  • врожденной недостаточности сахаразы-изомальтазы;
  • детский возраст до 2 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременным и кормящим женщинам принимать не рекомендуется (в связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата у указанной группы пациентов).

Способ применения и дозы

Внутрь, препарат рекомендуется принимать, запивая достаточным количеством чая или теплой воды.

Взрослым и детям старше 14 лет препарат назначается по 2 мерных ложки (10 мл) 3–5 раз в сутки.

Детям в возрасте от 7 до 14 лет — по 1–2 мерных ложки (5–10 мл) 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 2 до 7 лет — по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в сутки.

Длительность курса терапии 2–3 нед. Увеличение длительности или назначение повторного курса терапии возможно после консультации с врачом.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Возможны аллергические реакции. В случае появления побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействие

Гербион® сироп подорожника не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами и ЛС, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Передозировка

До настоящего времени сведений о случаях передозировки не поступало.

Особые указания

В 1 мерной ложке сиропа (5 мл) содержится 4 г сахарозы. При соблюдении рекомендаций по применению препарата, указанных в инструкции, пациент получает на прием от 4 г (1 мерная ложка, что соответствует 0,4 ХЕ) до 8 г (2 мерных ложки, что соответствует 0,8 ХЕ) сахарозы.

Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механизмами. Гербион® сироп подорожника не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска

Сироп. По 150 мл сиропа во флаконе темного стекла (тип III), закупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. 1 фл. вместе с дозирующей пластиковой ложкой упакован в картонную пачку.

Производитель

АО «КРКА, д.д., Ново место». Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1, эт. 22.

Тел.: (495) 981-10-95; факс (495) 981-10-91.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Не хранить в холодильнике

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
После вскрытия флакона – 3 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

  • Крылов Юрий Федорович
    (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

    Опыт работы: более 34 лет

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Регистрационный номер:
Торговое наименование: Гербион® сироп плюща
Международное непатентованное или группировочное наименование: плюща обыкновенного листьев экстракт
Лекарственная форма: сироп

  1. Состав
  2. Описание
  3. Фармакотерапевтическая группа
  4. Фармакологические свойства
  5. Показания к применению
  6. Противопоказания
  7. С осторожностью
  8. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
  9. Способ применения и дозы
  10. Побочное действие
  11. Передозировка
  12. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  13. Особые указания
  14. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
  15. Форма выпуска
  16. Условия хранения
  17. Срок годности
  18. Условия отпуска
  19. Юридическая информация

1 мл сиропа содержит
Активный компонент: плюща обыкновенного листьев экстракт сухой (5-7,5 : 1)* 7,00 мг
Вспомогательные вещества: сорбитол жидкий (некристаллизующийся, 70 % водный раствор) (Е420), глицерол (Е422), натрия бензоат (Е211), лимонной кислоты моногидрат (Е330), бальзам ароматический**, вода очищенная
*Плюща обыкновенного листьев экстракт сухой (5-7,5 : 1) приготовлен из: Плюща обыкновенного листьев (Плющ обыкновенный Hedera helix L., семейства Аралиевые (Araliaceae), folium) и этанола 30 % (экстрагент).
**Бальзам ароматический содержит пропиленгликоль (Е1520), этанол (Е1510), цитронеллы масло, цитраль из Litsea cubeba, лимона масло, кориандра масло.

Сироп желтовато-коричневого цвета с характерным запахом. Допускается наличие опалесценции.

препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; отхаркивающие средства
Код АТХ: R05CA12

Фармакодинамика
Растительный препарат от кашля. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и бронхоспазмолитическое действие. Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.

Фармакокинетика
Препарат представляет собой сухой экстракт листьев плюща обыкновенного, содержащий комплекс биологически активных веществ (тритерпеновые сапонины), в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная чувствительность к растениям семейства аралиевых, беременность, период грудного вскармливания, редко встречающаяся наследственная непереносимость фруктозы, детский возраст до 2 лет (изза риска ухудшения респираторных симптомов вследствие приема препаратов, обладающих секретолитическим действием).

Гастрит, язвенная болезнь желудка.

Безопасность применения препарата Гербион® сироп плюща во время беременности и в период грудного вскармливания не установлена. В связи с этим препарат Гербион® сироп плюща не рекомендуется применять указанной группе пациентов. Данные о влиянии на фертильность отсутствуют.

Внутрь, после еды

Детям от 2 до 5 лет: По 2,5 мл сиропа (½ дозирующей ложки)
2 раза в день
Детям от 6 до 12 лет По 5 мл сиропа (1 дозирующая ложка)
2 раза в день
Взрослым и детям старше 12 лет: По 5-7,5 мл сиропа (1-1½ дозирующей ложки)
2 раза в день

Дозирование препарата производится с помощью дозирующей пластиковой ложки.

В период лечения препаратом Гербион® сироп плюща рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости в теплом виде (вода, чай и др.).

Длительность лечения – 7 дней. Проведение повтoрного курса возможно по рекомендации врача.

Если через 7 дней лечения улучшение не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, кожный зуд, диспноэ, анафилактические реакции). Сообщалось о нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея (частота неизвестна). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: при приеме больших доз (в 3 раза превышающих рекомендованные суточные дозы) могут развиться тошнота, рвота и диарея.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Нет сообщений о лекарственном взаимодействии препарата Гербион® сироп плюща с другими лекарственными средствами. Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т. к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Не следует принимать препарат Гербион® сироп плюща в дозах, превышающих рекомендованные в инструкции.

При воспалительных заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся затрудненным дыханием (одышкой), лихорадкой, длительным кашлем, появлением гнойной мокроты или мокроты с примесью крови при откашливании, необходимо немедленно обратиться к врачу.

При отсутствии эффекта на фоне лечения препаратом Гербион® сироп плюща в течение 7 дней или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу.

Специальная информация по вспомогательным веществам

Сорбитол
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, не следует принимать этот препарат.

Этанол
Данный лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), мене чем 100 мг на 15 мл сиропа (максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет).

Натрий
Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 5 мл, то есть, по сути, не содержит натрия.

Нет данных о влиянии препарата Гербион® сироп плюща на способность управлять транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Сироп.

По 150 мл сиропа во флаконе темного стекла (тип III), закупоренного пробкой из полиэтилена с рассекателем жидкости и крышкой из полиэтилена с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещают в пачку картонную вместе с дозирующей ложкой из полипропилена и инструкцией по применению.

При температуре от 8 °С до 25 °C, в оригинальном флаконе.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Сироп необходимо использовать в течение 3 месяцев после вскрытия флакона.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, адрес

АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

Производитель

АО «КРКА, д.д., Ново место», Повхова улица 5, 8501 Ново место, Словения

Фасовщик (Первичная упаковка)

АО «КРКА, д.д., Ново место», Повхова улица 5, 8501 Ново место, Словения

Упаковщик (Вторичная (потребительская) упаковка)

АО «КРКА, д.д., Ново место», Повхова улица 5, 8501 Ново место, Словения

Выпускающий контроль качества

АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

Наименование и адрес организации, принимающей претензии потребителей

ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50
Тел.: +7 (495) 994-70-70, факс: +7 (495) 994-70-78

Состав

Активные вещества:

5 мл
жидкий экстракт листьев подорожника ланцетовидного (1:5)* 1.25 г
жидкий экстракт цветков мальвы (1:5)** 1.25 г
аскорбиновая кислота 65 мг

* — приготовлен из листьев подорожника ланцетовидного (Plantaginis lanceolantae, семейство подорожниковые — Plantaginaceae), воды очищенной (экстрагент), в соотношении 1:5 (из 1 части растительного сырья получают 5 частей экстракта).

** — приготовлен из цветков мальвы (Malvae sylvestris, семейство мальвовые — Malvaceae), воды очищенной (экстрагент), в соотношении 1:5 (из 1 части растительного сырья получают 5 частей экстракта).

Вспомогательные вещества:

 сахароза, метилпарагидроксибензоат (Е218), апельсина масло.

Показания к применению

Препарат применяется в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем; а также при сухом кашле курильщиков.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет, врожденная непереносимость фруктозы, синдром нарушенного всасывания глюкозы-галактозы, врожденной недостаточности сахаразы-изомальтазы, детский возраст до 2 лет.

Способ применения и дозы

Внутрь, препарат рекомендуется принимать, запивая достаточным количеством чая или теплой воды.

Взрослым и детям старше 14 лет препарат назначается по 2 мерных ложки (10 мл) 3-5 раз в сутки.

Детям в возрасте от 7 до 14 лет — по 1-2 мерной ложки (5-10 мл) 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 2 до 7 лет — по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в сутки.

Длительность курса терапии 2-3 недели. Увеличение длительности или назначение повторного курса терапии возможно после консультации с врачом.

Условия хранения

При температуре от 15 до 30 °С. Не хранить в холодильнике. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Особые указания

В 1 мерной ложке сиропа (5 мл) содержится 4 г сахарозы. При соблюдении рекомендаций по применению препарата, указанных в инструкции, пациент получает на прием от 4 г (1 мерная ложка) (соответствует 0,4 хлебным единицам) до 8 г (2 мерных ложки) (соответствует 0,8 хлебным единицам) сахарозы.

Описание

Отхаркивающее средство растительного происхождения.

Действие

Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, противомикробное (бактериостатическое) действие. Облегчает эвакуацию слизи из бронхов.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции. В случае появления побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременным и кормящим женщинам принимать препарат не рекомендуется (в связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата у указанной группы пациентов).

Взаимодействие

Гербион® сироп подорожника не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами и лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Передозировка

До настоящего времени сведений о случаях передозировки не поступало.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Гербион® сироп подорожника не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Форма выпуска, состав и упаковка

    сироп: фл. стекл. 150 мл в компл. с дозир. ложкой
    Рег. №: 9762/11/17 от 23.01.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен

    Сироп от коричневого до красновато-коричневого цвета со специфическими запахом и вкусом. Допускается наличие осадка, характерного для веществ природного происхождения.

    5 мл (1 мерная ложка)
    листья подорожника ланцетовидного 0.25 г
    цветки мальвы 0.25 г
    аскорбиновая кислота 65 мг
      (витамин C) в виде 73.12 мг аскорбата натрия

    В 5 мл сиропа содержится 2.5 г смеси жидких водных экстрактов 1:5 подорожника ланцетовидного листья (Plantaginis lanceolantae L.s.l., folium) и мальвы цветков (Malva sylvestris L., flos).

    Эктракционный растворитель: вода

    Вспомогательные вещества: сахароза 4 г в 5 мл сиропа (одна мерная ложка), метилпарагидроксибензоат (Е218) 9.24 мг в 5 мл сиропа (одна мерная ложка), апельсиновое масло.

    150 мл — флаконы стеклянные (1) с пластиковой крышкой и мерной ложкой — пачки картонные.


    Описание лекарственного препарата ГЕРБИОН® СИРОП ПОДОРОЖНИКА основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2023 году. Дата обновления: 06.05.2023 г.

    Фармакологическое действие

    Гербион® сироп подорожника содержит водные экстракты двух растительных препаратов — листьев подорожника ланцетовидного (Plantago lanceolata L.) и цветков мальвы (Malva sylvestris L.), а также аскорбиновую кислоту (витамин С).

    Клинические исследования лекарственного средства не проводились, его применение основано только на опыте многолетнего эмпирического использования. Точное терапевтическое действие каждого из веществ не установлено. Полисахариды, входящие в состав экстрактов, оказывают обволакивающее действие на слизистую оболочку верхних дыхательных путей и способствуют уменьшению сухого кашля. Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в ряде метаболических процессов в организме, способствует повышению неспецифической резистентности организма.

    Фармакокинетика

    Экстракты содержат различные биологически активные вещества, фармакокинетические исследования не проведены. Всасывание аскорбиновой кислоты осуществляется в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в тощей кишке) с последующим распределением по тканям организма.

    Аскорбиновая кислота метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат.

    Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов. Избыток аскорбиновой кислоты выводится с мочой в неизмененном виде

    Показания к применению

    • в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем;

    Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

    Реклама

    Режим дозирования

    Одна мерная ложка содержит 5 мл сиропа.

    Способ применения

    Пациент не должен пить или принимать пищу сразу после приема лекарственного средства, так как еда или питье могут ускорить удаление лекарственного средства с поверхности слизистой оболочки полости рта и глотки.

    Во время приема лекарственного средства пациент должен выпивать достаточное количество теплой жидкости (чай или другие теплые напитки)

    Режим дозирования

    Взрослые: 10 мл сиропа (2 мерные ложки) от 3 до 5 раз в день.

    Педиатрическая популяция

    Дети в возрасте от 4 до 7 лет: 5 мл (1 мерная ложка) 3 раза в день.

    Дети в возрасте от 7 до 14 лет: 5-10 мл (1 — 2 мерные ложки) 3 раза в день.

    Дети старше 14 лет: 10 мл (2 мерные ложки) от 3 до 5 раз в день.

    Применение у детей младше 4 лет не рекомендовано.

    Если симптомы заболевания не исчезают через одну неделю после начала приема препарата, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Перед использованием необходимо встряхнуть бутылку с лекарственным средством.

    Побочные действия

    Классификация частоты развития побочных эффектов согласно ВОЗ: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100, <1/10); нечастые (≥1/1000, <1/100); редкие (≥1/10 000, <1/1000); очень редкие (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена по доступным данным).

    Со стороны иммунной системы: редкие — повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (аллергические реакции).

    В связи с содержанием аскорбиновой кислоты возможно развитие следующих нежелательных реакций:

    Со стороны центральной нервной системы: головная боль, при длительном применении больших доз – повышенная возбудимость центральной нервной системы, нарушения сна.

    Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, боли в желудке.

    Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

    Со стороны мочевыделительной системы: учащенное мочеиспускание (поллакиурия), кристаллурия, образование уратных и/или оксалатных конкрементов.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тромбоз, при применении в высоких дозах повышение артериального давления.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи, редко-анафилактический шок.

    Прочие: гипервитаминоз, ощущение жара, при длительном применении больших доз – задержка натрия и жидкости, нарушение обмена цинка, меди.

    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

    Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

    Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Просим медицинских работников сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.

    Противопоказания к применению

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • детский возраст до 4 лет;
    • беременность;
    • период лактации.
    • В связи с содержанием аскорбиновой кислоты применение лекарственного средства противопоказано при:

    • тромбозах, склонности к тромбозам, тромбофлебите, повышенной свертываемости крови;
    • сахарном диабете;
    • почечной недостаточности, нефролитиазе, гипероксалурии;
    • дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    С осторожностью

    Соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства пациентам с заболеваниями почек, сидеробластной анемией, серповидноклеточной анемией, талассемией, гемохроматозом, полицитемией, прогрессирующими злокачественными заболеваниями.

    Особые указания

    Гербион® сироп подорожника содержит сахарозу и поэтому не рекомендован больным сахарным диабетом.

    Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (повышается температура, развиваются нарушения дыхания, появляется кашель с гнойной мокротой), необходимо обратиться к врачу.

    В связи с содержанием аскорбиновой кислоты необходимо соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства пациентам с заболеваниями почек, сидеробластной анемией, серповидноклеточной анемией, талассемией, гемохроматозом, полицитемией, прогрессирующими злокачественными заболеваниями.

    Следует с осторожностью назначать лекарственное средство пациентам с заболеваниями почек в анамнезе, необходимо контролировать функцию почек. При мочекаменной болезни суточная доза аскорбиновой кислоты не должна превышать 1 г.

    Пациентам с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.

    Аскорбиновая кислота может влиять на результаты различных лабораторных исследований, например, при определении содержания в крови глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, лактатдегидрогеназы.

    Применение у детей до 4 лет не рекомендуется из-за отсутствия достаточных данных.

    Важная информация о вспомогательных веществах

    Гербион® сироп подорожника содержит сахарозу. Пациентам с непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы — галактозы или недостаточностью сахаразы — изомальтазы не следует принимать данное лекарственное средство.

    Метилпарагидроксибензоат (E 218) может вызывать аллергические реакции, включая реакции замедленного типа.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Исследования по оценке влияния приема лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.

    Передозировка

    О случаях передозировки препарата не сообщалось.

    При приеме аскорбиновой кислоты в дозе более 1 г могут возникнуть следующие симптомы передозировки: головная боль, повышение возбудимости центральной нервной системы, бессонница, тошнота, рвота, диарея, ульцерация слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия, нефролитиаз, повреждение гломерулярного аппарата почек, умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут.), снижение проницаемости капилляров, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, изменение лабораторных показателей (тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия).

    Лечение: в случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

    Лекарственное взаимодействие

    Данное лекарственное средство не следует применять одновременно с другими лекарственными средствами, содержащими аскорбиновую кислоту.

    Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов, увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении аскорбиновой кислоты и изопреналина уменьшается хронотропное действие изопреналина. Аскорбиновая кислота уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

    Условия хранения препарата

    До открытия флакона препарат не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

    После открытия флакона препарат следует хранить при температуре не выше 25 °С.

    Срок годности препарата

    Срок годности — 3 года. Не использовать позднее даты, указанной на упаковке.

    После открытия флакона препарат сироп следует использовать в течение 3 месяцев после открытия флакона.

    Контакты для обращений


    КРКА д.д., представительство, (Словения)

    Представительство АО «KRKA, d.d., Novo mesto» (Словения) в Беларуси

    220114 Минск, ул. Филимонова 25Г, оф. 315, 3 этаж
    Тел/факс: (375-740) 740-92-30

    E-mail: info.by@krka.biz


    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Как правильно построить выкройку платья для начинающих пошаговая инструкция
  • Регент 800 от тараканов инструкция по применению отзывы
  • Estel white balance краска для волос инструкция
  • Должностная инструкция ведущий менеджер по маркетингу
  • Регулировка карбюратора солекс на ниве 21213 своими руками пошаговая инструкция