Меры предосторожности: выполнить тест на чувствительность за 48 часов перед каждым применением продукта, даже если вы использовали его ранее: смешать небольшое количество крем-краски с окислительной эмульсией согласно инструкции и нанести с помощью ватного тампона на очищенную кожу за ухом или на сгибе локтя. Оставить на 1 час и смыть. В случае возникновения побочной реакции в течение 48 часов – не использовать продукт! Тест – важная мера предосторожности! Тем не менее, если тест на чувствительность был проведен успешно, может возникнуть аллергическая реакция во время окрашивания волос: жжение, распространение высыпаний кожи головы, отеков глаз/лица, волдыри и/или влажность кожи головы — немедленно смыть красящую смесь и обратиться к врачу. Не использовать крем-краску, если волосы ранее были окрашены хной или металлосодержащими красителями. Не оставлять неиспользованную красящую смесь. Хранить в недоступном для детей месте.
Предварительная диагностика перед окрашиванием. необходимо определить уровень глубины тона (УГТ) натуральных волос, а также процент седины и заполнить диагностический лист. Для определения УГТ волос использовать шкалу натуральных оттенков палитры.
Важно: в случае некорректной диагностики, определения УГТ, плотности волос – результат окрашивания может не совпадать с выбранным из палитры.
Окрашивание волос крем-краской серии «Blond Bar»
Оттенки спецблонд.
Перманентное окрашивание с высоким уровнем осветления. Первичное окрашивание: в неметаллической ёмкости смешать выбранный оттенок в пропорции 1:2 (30 г оттенка спецблонд + 60 г кремообразной окислительной эмульсии «Blond Cremoxon» 9% или 12%). Нанести на длину, отступив от корней 1 см, выдержать 20-30 минут, затем нанести свежий состав красящей смеси на прикорневую зону. Время выдержки 55 минут.
Повторное окрашивание: в неметаллической ёмкости смешать выбранный оттенок в пропорции 1:2 (30 г оттенка спецблонд + 60 г кремообразной окислительной эмульсии «Blond Cremoxon» 9% или 12%). Нанести красящую смесь на отросшие корни (до 1 см) на 20-25 минут, а на ранее осветлённую длину нанести тонирующий оттенок. Время выдержки 20-25 минут.
Тонирующие оттенки.
Тонирование ранее осветлённых, обесцвеченных, мелированных волос. Применение: в неметаллической ёмкости смешать выбранный оттенок в пропорции 1:2 (30 г тонирующего оттенка + 60 г кремообразной окислительной эмульсии «Blond Cremoxon» Активатор).
Правила работы корректоров (усилителей).
Нейтрализация и усиление насыщенности оттенка. Применение: добавить от 0,5 см до 1,5 см корректора на 60 г красителя «Blond Bar» в качестве нейтрализации фона осветления и до 30% для насыщенности оттенка. Кремообразная окислительная эмульсия «Blond Cremoxon» на корректор (усилитель) не рассчитывается!
Завершение окрашивания
Тщательно смыть остатки красителя и вымыть волосы Шампунем для завершения окрашивания Kapous. Нанести на отжатые волосы стабилизатор цвета, выдержать 5-7 минут, смыть. Нанести Бальзам для завершения окрашивания Kapous, смыть.
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
-
торговое наименоване лекарственного препарата: Мастисан (Mastisan).
-
международные непатентованные наименования действующих веществ: пенициллин, стрептомицин, сульфадимезин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Мастисан в 100 г в качестве действующих веществ содержит 2,88 мг стрептомицина сульфата, 1,41 г бензилпенициллина натриевой (калиевой) соли, 7,0 г сульфадимезина, а в качестве вспомогательных веществ: бутилгидрокситолуол (агидол), кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил 300) и рафинированное подсолнечное масло.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой маслянистую, гомогенную суспензию от белого до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — в течение 28 суток.
Запрещается применять Мастисан по истечении срока годности.
4. Мастисан выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят Мастисан в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25° С.
6. Мастисан следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Мастисан отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Мастисан — относится к фармакотерапевтической группе — пенициллины в комбинациях.
10. Входящие в состав препарата Мастисан антибиотики — бензилпенициллин, стрептомицин и сульфадимезин, проявляют синергизм и обладаюют широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительых и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, протей, кишечная палочка, сальмонеллы и др.).
Бензилпенициллин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам из группы β-лактамов. Стрептомицин, входящий состав препарата, относится к антибиотикам из группы аминогликозидов. Сульфадимезин, входящий в состав препарата, относится к антибактериальным соединениям из группы сульфаниламидов.
Механизм бактерицидного действия бензилпенициллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании пептидогликана, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий и приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.
Механизм бактериостатического действия сульфадимезина обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
При интрацистернальном введении действующие вещества препарата локализуются в тканях молочной железы, не всасываясь в системный кровоток, оказывая местное бактерицидное и бактериостатическое действие. Интрацистернальное введение Мастисана позволяет обеспечить поддержание терапевтических концентраций антибиотиков в пораженной четверти вымени на протяжении 24 ч.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. Мастисан применяют для лечения мастита у лактирующих коров.
12. Запрещается применять Мастисан животным при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
13. При работе с лекарственным препаратом Мастисан следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Мастисан. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинского учреждение (При себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Противопоказаний и особенностей применения препарата Мастисан коровам в период беременности и лактации не установлено. Препарат не предназначен для применения молодняку.
15. Перед применением препарата из больной четверти вымени молоко сдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают антисептическим средством.
Содержимое флакона перед использованием нагревают до 36С-0С, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси. Лекарственный препарат набирают из флакона стерильным шприцем в количестве 5-20 мл, плотно прижимают канюлю шприца к отверстию соскового канала и вводят осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну вымени. После введения пережимают кончик соска и проводят легкий массаж соска пораженной четверти вымени снизу-вверх. Не следует проводить массаж при гнойных и гнойно-катаральных формах мастита.
В зависимости от тяжести воспалительного процесса, Мастисан вводят в дозе 5-20 мл с интервалом 24 часа, в течение 5-8 дней, а при гнойном и катарально-гнойном мастите до 10 дней.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Мастисан в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматичесой терапии.
17. Симптомы передозировки препарата у коров не выявлены
18. Запрещается применять Мастисан одновременно с другими противомаститными препаратами для интрацистернального введения.
19. Особенностей действия препарата при первом введени или при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата Мастисан, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
21. Мясо животных, убитых во время лечения препаратом Мастисан, используют на общих основаниях, за исключением вымени, которое бракуют. В случае невозможности выбраковки вымени, при вынужденном убое животных в процессе терапии препаратом Мастисан и до истечения 3 суток после последнего применения препарата, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко, полученное из поражённых четвертей вымени животного во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях, его сдаивают в отдельную посуду, обезвреживают кипячением и утилизируют. Молоко, полученное из здоровых четвертей вымени раннее установленного срока, после кипячения разрешается использовать в корм животным.
В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 3 суток после последнего введения Мастисана при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
Вакцина Вак-сулес клосфорте 12
Вакцина против клостридиоза КРС и овец.
Анатоксины полученные из Clostridium perfringens типов А, В, С и D, Clostridium septicum, Clostridium sordellii, Clostridium Novyi типа B, Clostridium tetani и Clostridium botulinum типов С и D, а также инактивированных культур Clostridium chauvoei и Clostridium haemolyticum
-
Description
Description
Общие сведения
-
Торговое наименование лекарственного препарата: ВАК-СУЛЕС КЛОСФОРТЕ 12 (VAC-SULES CLOSFORTE 12). Международное непатентованное наименование вакцины: вакцина против клостридиозов крупного рогатого скота, овец.
-
Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Вакцина, состоит из анатоксинов, полученных из Clostridium perfringens типов А, В, С и D, Clostridium septicum, Clostridium sordellii, Clostridium Novyi типа B, Clostridium tetani и Clostridium botulinum типов С и D, а также инактивированных культур Clostridium chauvoei и Clostridium haemolyticum, с добавлением гидроксида алюминия (10% объема), 0,5 мг тиамерсола в качестве консерванта и 0.85% раствора хлорида натрия в очищенной воде в качестве растворителя до объема.
-
Вакцина по внешнему виду представляет светло-коричневую жидкую суспензию с белым осадком, образующимся на дне флакона при хранении и легко разбивающимся при взбалтывании в гомогенную взвесь.
Срок годности вакцины при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 6 часов после вскрытия.
-
Вакцину выпускают расфасованной по 50, 100 и 250 мЛ в полипропиленовые флаконы, укупоренные бутиловой резиновой пробкой и алюминиевой крышкой. Каждая единица упаковки снабжается инструкцией по применению.
-
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.
-
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
-
Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при взбалтывании, подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 6 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 20 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
-
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
Биологические свойства
-
ВАК-СУЛЕС КЛОСФОРТЕ 12 — иммунобиологический лекарственный препарат.
-
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям злокачественного отека, дизентерии ягнят, бациллярной гемаглобинурии, брандзота, геморрагической энтеротоксемии, токсической энтеротоксемии, некротического гепатита, столбняка, ботулизма у КРС, овец, коз через 20-28 дней после вакцинации, продолжительностью не менее одного года.
Вакцина безвредна, лечебным эффектом не обладает.
Порядок применения
-
Вакцина применяют для профилактики заболеваний, вызываемых Clostridium perfringens типов А, В, С и D, Clostridium septicum, Clostridium sordellii, Clostridium Novyi типа B, Clostridium tetani и Clostridium botulinum типов С и D, Clostridium chauvoei и Clostridium haemolyticum в неблагополучных по данным заболеваниям хозяйствах.
-
Противопоказано прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
-
Ранее не иммунизированные животные вакцинируются двукратно с интервалом 28-30 дней в дозе 5 мл для КРС и 3 мл для овец и коз. Ревакцинацию проводят один раз в год одной дозой вакцины. Рекомендуется вакцинировать животных с 2-х месячного возраста.
Перед применением вакцину тщательно встряхивают и вводят подкожно. Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. Место инъекции обрабатывают 70%-ным этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором.
-
При повышенной индивидуальной чувствительности животных и появлении признаков аллергии применение вакцины прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
-
Рекомендуется вакцинировать беременных самок в последнюю треть беременности для получения пассивного иммунитета у потомства в течение первых недель жизни, когда они подвержены некоторым из указанных болезней.
- Следует избегать нарушений сроков введения вакцины, поскольку это может привести к нарушению эффективности иммунопрофилактики. В случае пропуска срока введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
-
При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений не выявлено. У некоторых животных возможно незначительное повышение температуры на следующий день после вакцинации. Возможно образование небольшого отека в месте инъекции, самопроизвольно исчезающий через несколько дней.
-
Избегать транспортировки и дать животным отдохнуть в течение дня после вакцинации.
-
Убой на мясо разрешается не раннее, чем через 25 дней после вакцинации.
Меры личной профилактики
-
При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
-
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
-
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
- Общие сведения
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Применение и дозировка
- Побочные эффекты, передозировка
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска
1. Общие сведения
Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Кальция борглюконат (Calcii borogluconas);
- международное непатентованное наименование: кальция глюконат, кислота борная, натрия тетраборат.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.
1.1. Состав
Кальция борглюконат в качестве действующих веществ в 1 мл содержит:
- кальция глюконат – 200 мг,
- кислоту борную – 18,5 мг,
- натрия тетраборат – 13 мг,
- вспомогательные вещества: воду для инъекций.
1.2. Форма выпуска
Лекарственная форма – раствор для инъекций.
Выпускают Кальция борглюконат расфасованным по 20, 100, 200 и 250 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
2. Фармакологические cвойства
Кальция борглюконат относится к комплексным препаратам, регулирующим обмен веществ.
Кальция борглюконат оказывает противовоспалительное, антитоксическое и десенсибилизирующее действие; повышает в крови уровень ионизированного кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения поперечнополосатых и гладких мышц, усиление сокращения сердечной мышцы, формирования костной ткани, свертывания крови.
После введения лекарственный препарат быстро всасывается из места инъекции, распределяется в органах и тканях животного.
По степени воздействия на организм Кальция борглюконат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
3. Показания к применению препарата Кальция борглюконат 20%
Кальция борглюконат применяют с целью профилактики и лечения животных при следующих заболеваниях:
-
послеродовый парез, спазмофилия, эклампсия, шоковое состояние, рахит, тетания, остеомаляция;
- задержка последа, предродовое и послеродовое залеживание;
- аллергические заболевания (крапивница, сывороточная болезнь);
- отравление солями магния, токсическое поражение печени.
3.1. Применение и дозировка
Кальция борглюконат применяют однократно. При необходимости повторного введения препарата не следует нарушать 24-часовой интервал, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае увеличения интервала между введениями лекарственный препарат вводят в предусмотренной дозе.
Кальция борглюконат, подогретый до температуры 35-37°С, вводят животным внутривенно (медленно) или подкожно из расчета 0,5 мл/кг массы животного. При подкожном введении дозу препарата вводят дробно в разные места.
Кальция борглюконат вводят животным однократно, а при необходимости – повторно в тех же дозах через 24 часа.
Максимальные разовые дозы (мл на одно животное):
|
крупный рогатый cкот |
250-300 |
|
лошади |
150-200 |
|
мелкий рогатый скот |
50-100 |
|
свиньи |
30-100 |
|
собаки |
5-25 |
Дозы и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Беременным и лактирующим самкам препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.
Рассчитать дозировку
3.2. Побочные эффекты, передозировка
При применении препарата Кальция борглюконат в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У отдельных животных при подкожном введении в месте инъекции могут отмечаться эритема и зуд, которые самопроизвольно проходят и не требуют лечения. При быстром внутривенном введении возможно резкое снижение артериального давления, брадикардия, остановка сердца, при внутримышечном введении – некроз в месте введения.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться брадикардия, аритмия, снижение артериального давления, гиперкальциемия.
При выраженной передозировке
показано внутривенное введение препаратов содержащих кальцитонин.
4. Противопоказания к препарату Кальция борглюконат 20%
Противопоказания к применению: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, гиперкальциемия, повышенная свертываемость крови, диарея, дегидратация, органическое поражение почек.
4.1. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместное применение препарата Кальция борглюконат недопустимо с карбонатами, салицилатами, сульфатами (происходит образование нерастворимых или труднорастворимых солей кальция).
С антибиотиками тетрациклинового ряда препарат образует нерастворимые комплексы. Во время лечения сердечными гликозидами парентеральное применение кальция глюконата не рекомендуется (возможно усиление кардиотоксического действия гликозидов).
5. Меры предосторожности
При работе с Кальцием борглюконатом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
5.1. Особые указания
Продукцию животноводства во время и после применения препарата Кальция борглюконат используют без ограничений.
6. Условия хранения Кальция борглюконат 20%
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Кальция борглюконат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Срок годности Кальция борглюконат 20%
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – 48 часов.
Запрещается применение препарата Кальция борглюконат по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска
Кальция борглюконат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ИНСТРУКЦИЯ по применению «Кальция борглюконат» для животных
(организация-производитель: ООО «Бионит» г. Владимир)
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Кальция борглюконат – лекарственное средство в форме раствора для инъекций.
2. Кальция борглюконат в качестве действующих веществ содержит: кальция глюконат; кислоту борную; натрий тетраборат 10-водный и воду для инъекций.
3. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло — жёлтого цвета.
4. Выпускают Кальция борглюконат в виде стерильного раствора, расфасованным по 100; 200 и 400 см3, в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и укреплённые алюминиевыми колпачками.
5. Кальция борглюконат хранят в защищенном от света месте в закрытой упаковке производителя, в недоступном для детей и животных месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного средства 24 месяца со дня изготовления.
Кальция борглюконат не применяют по истечении срока годности.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
6. Кальций участвует в осуществлении процессов передачи нервных импульсов, сокращении скелетных мышц и сердечной мышцы, принимает участие в формировании костной ткани и свертывании крови.
7. Кальция борглюконат оказывает десенсибилизирующее, антитоксическое и противовоспалительное действие, повышает в крови уровень ионизированного кальция, стимулирует обмен веществ, усиливает сокращение сердечной мышцы.
Кальция борглюконат не токсичен для животных, легко усваивается и распределяется в органах и тканях.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ Кальция Борглюконат
8. Кальция борглюконат применяют с целью профилактики и лечения животных при послеродовом парезе, спазмофилии, эклампсии, шоковом состоянии, транспортной болезни, рахите, тетании, остеомаляции; задержании последа, предродовом и послеродовом залеживании; также при аллергических заболеваниях (крапивница, сывороточная болезнь); отравления солями магния, токсическое поражение печени.
9. Кальция борглюконат предварительно подогревают до температуры от 35°С до 37°С, вводят животным внутривенно или подкожно из расчета 0,5 мл/кг.При подкожном введении дозу лекарственного средства вводят дробно в разные места.
Применяют однократно, а при необходимости повторно, в тех же дозах через 24 часа.
10. Возможно проявление аллергической реакции местного характера (гематома).
11. При возникновении аллергической реакции не совмещать применение других лекарственных средств.
12. Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
13. Мясо и молоко животных, подвергавшихся лечению данным лекарственным средством, используется без ограничений.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
14. При работе с Кальция борглюконат следует соблюдать общие требования безопасности и личной гигиены, предъявляемые к работе с ветеринарными лекарственными средствами.
15. При попадании Кальция борглюконат на кожу или слизистые оболочки необходимо промыть их водой.
16. Лекарственное средство хранят в местах, не доступных для детей и животных.
Как приобрести Кальция Борглюконат?!
Купить Кальция Борглюконат можно в нашем интернет-магазине. Сделайте заказ или позвоните нам по номеру 4991242917, и мы согласуем вопрос приобретения и доставки препарата.