Гранулы от кашля флуифорт инструкция по применению взрослым

Внутрь, по 1 пакетику в день.

Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать.

Длительность лечения определяется врачом (от 4 дней до 6 месяцев).

Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.

В одном пакетике содержится:

Действующее вещество — карбоцистеина лизиновая соль моногидрат 2,7 г

Вспомогательные компоненты — лимонная кислота 0,080 г, маннитол 0,9185 г, повидон 0,1 г, ароматизатор кедровый натуральный 0,04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный 0,04 г, сок апельсина порошковый 0,2960 г, аспартам 0,03 г, мальтодекстрин 0,7955 г

Способ применения и дозировка

Внутрь.

По
1 пакетику в день. Растворить содержимое пакетика в половине стакана воды,
хорошо перемешать.

Продолжительность
лечения определяется врачом. Флуифорт может использоваться в течение
длительного времени (от 4 дней до 6 месяцев).

Если
улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение через 4–5 дней, обратитесь
к врачу.

Применяйте
препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в той дозе,
которые указаны в инструкции.

Коррекции
дозы у пациентов с нарушением функции печени, почек, а также у пациентов с
сахарным диабетом не требуется.

Состав

На
один пакетик:

Действующее вещество

Карбоцистеина
лизина моногидрат 2,7 г (в пересчете на карбоцистеин лизина 2,54 г).

Вспомогательные вещества

Лимонная
кислота 0,080 г, повидон К-25 0,1 г, ароматизатор кедровый
0,04 г, ароматизатор апельсиновый 0,04 г, апельсина сок порошковый
0,2960 г, аспартам 0,03 г, маннитол 0,9185 г,
мальтодекстрин 0,7955 г.

Фармакотерапевтическая группа

Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

Фармакодинамика

Муколитическое
и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента
бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное
соотношение кислых и нейтральных муцинов бронхиального секрета, восстанавливает
вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки,
нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия.
Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и
количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита),
улучшает мукоцилиарный клиренс.

Фармакокинетика

Быстро
и полностью абсорбируется после перорального приема, достигая максимального
уровня в сыворотке крови через 2 часа. Терапевтическая концентрация
сохраняется в крови в течение 8 часов.

Период
полувыведения около 2 часов.

Выводится
преимущественно с мочой, примерно 30–60% — в неизменном виде, остальное — в
виде метаболитов.

Показания

Острые
и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов,
сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит,
бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи
(воспалительные заболевания среднего уха, носа и придаточных пазух носа —
ринит, средний отит, синусит), подготовка пациента к бронхоскопии или
бронхографии.

Противопоказания

—      
Гиперчувствительность
к карбоцистеину или другим компонентам препарата.

—      
Язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения).

—      
Хронический
гломерулонефрит (в стадии обострения), цистит.

—      
Беременность.

—      
Период грудного
вскармливания.

—      
Детский возраст
до 15 лет.

—      
Фенилкетонурия.

С осторожностью

—      
Язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел «Особые указания»).

—      
Пациенты
пожилого возраста (см. раздел «Особые указания»).

—      
Одновременный
прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения
(см. раздел «Особые указания»).

Применение при беременности и лактации

Беременность

Применение
Флуифорта у беременных женщин не рекомендуется (см. раздел «Противопоказания»).

Период грудного вскармливания

Неизвестно,
выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком.

В
период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

Побочное действие

Частота
развития побочных эффектов в соответствии с MedDRA классифицирована следующим
образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100
до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко
(от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота
неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).

Опыт,
полученный при применении Флуифорта, указывает на то, что побочные реакции
возникают очень редко (частота <1/10000):

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Сыпь,
крапивница, эритема, буллезная экзантема/эритема, зуд, ангионевротический отек,
дерматит.

Нарушения со стороны иммунной системы

Реакции
гиперчувствительности, анафилактические реакции.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Тошнота,
диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, рвота.

Нарушения со стороны нервной системы

Головокружение.

Нарушения со стороны сосудов

Гиперемия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Одышка
(диспноэ).

Общие нарушения и реакции в месте введения

Слабость,
недомогание.

Частота
неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным):

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Отдельные
случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная
эритема, токсические кожные высыпания, аллергическая кожная сыпь, экзантема, фиксированная
лекарственная сыпь, токсический эпидермальный некролиз (в таких случаях
прекратите лечение и обратитесь к врачу, чтобы начать соответствующий курс
терапии).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Желудочно-кишечные
кровотечения (в таких случаях прекратите лечение и обратитесь к врачу, чтобы
начать соответствующий курс терапии).

Все
перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после
прекращения приема препарата или после сокращения дозировки.

При
проявлении какого-либо побочного действия следует обратиться к лечащему врачу.

Передозировка

Симптомы

Головная
боль, тошнота, рвота, диарея, боль в области живота, кожные реакции, расстройства
сенсорной системы.

Меры по оказанию помощи при передозировке

Терапия:
симптоматическая. Специфического антидота не существует.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

В
настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и лекарственных
средств, обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей.

Не
выявлено взаимодействия карбоцистеина и продуктов питания, а также веществ,
применяемых для лабораторных исследований.

Эффект
ослабляется противокашлевыми и м-холиноблокирующими лекарственными средствами.

Повышает
эффективность глюкокортикостероидов (взаимно) и антибактериальной терапии при
инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.

Усиливает
бронхолитический эффект теофиллина.

Особые указания

С
первых дней приема препарата, вследствие улучшения вывода секрета, усиливается
отхаркивающий эффект.

Следует
соблюдать осторожность при применении препарата Флуифорт в виде гранул у
пациентов пожилого возраста, пациентов с бронхиальной астмой с серьезными
респираторными проблемами в анамнезе, ослабленных пациентов, пациентов с
язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при
одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных
кровотечений (см. раздел «С осторожностью»). При развитии
желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата.

Флуифорт
в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь содержит
подсластитель аспартам. Это источник фенилаланина. Это вещество противопоказано
пациентам, страдающим фенилкетонурией.

Применение
карбоцистеина снижает вязкость слизи и увеличивает выведение слизи за счет
цилиарной активности эпителия и кашлевого рефлекса. Поэтому ожидается усиление
кашля и мокроты. Применение противокашлевых препаратов угнетает кашлевой
рефлекс и увеличивает риск обструкции дыхательных путей из-за повышенного
скопления слизи в дыхательных путях. Не рекомендуется одновременное
применение этого лекарственного средства с препаратами, подавляющими кашель,
и/или препаратами, подавляющими бронхиальную секрецию ( например,
антимускариновыми препаратами).

Применение
Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости.

Лечение
можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Флуифорт
не влияет на способность управлять транспортными средствами или механизмами.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

3 года

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(005619)-(РГ-RU) (29.05.2024) — Домпе Фармачеутичи С.п.А. (Италия) — действует

Содержит спирт

Нет

Описание лекарственной формы

Гранулы
от белого до светло-желтого цвета.

Восстановленный
раствор матовый светло-желтого цвета с характерным запахом.

Форма выпуска

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

Самовывоз в Тамбове

АптекаПлюс

Тамбов, ул. Советская, 161, пом.146

Планета Здоровья

Тамбов, ул. Чичерина, 44А

Магнит

Тамбов, ул. Чичканова, 14В

Тамбовфармация

Тамбов, ул. Носовская, 4

АптекаПлюс

Тамбов, ул. Агапкина, 19

АптекаПлюс

Тамбов, ул. Мичуринская, 141А

ЗдравСити

Тамбов, ул. Карла Маркса, 176А

Тамбовфармация

Тамбов, пл. Привокзальная, 12А

АптекаПлюс

Тамбов, ул. Советская, 7

АптекаПлюс

Тамбов, ул. Чичерина, 44Б

Состав

Активное вещество:

карбоцистеин — 2.7 г.

Вспомогательные вещества:

лимонная кислота — 0.08 г, маннитол — 0.9185 г, повидон — 0.1 г, ароматизатор кедровый натуральный — 0.04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный — 0.04 г, сок апельсина (порошковый) — 0.296 г, аспартам — 0.03 г, мальтодекстрин — 0.7955 г.

Фармакокинетика

После приема внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Биодоступность низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде (30-60 %), частично в виде метаболитов. T1/2 — около 2 ч.

Показания к применению

Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух — ринит, средний отит, синусит); подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к карбоцистеину; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; хронический гломерулонефрит (в фазе обострения); цистит; беременность; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; период грудного вскармливания; пациенты пожилого возраста; одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым: по 1 пакетику в день.

Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать.

Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.

Детям дозу устанавливают в зависимости от возраста и лекарственной формы.

Продолжительность лечения карбоцистеином не должна превышать 8 дней без консультации с врачом.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при применении карбоцистеина у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием карбоцистеина.

Описание

Муколитический препарат.

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до светло-желтого цвета; приготовленная суспензия матовая, светло-желтого цвета, с запахом цитрусовых.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов карбоцистеина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм карбоцистеина.

Фармакодинамика

Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность ресничатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ.

Со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь.

Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона.

Общие реакции: головокружение, слабость, недомогание.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие

Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.

Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось. 

Возможные симптомы передозировки: боли в желудке, тошнота, диарея.

Лечение:

симптоматическое. Специфичного антитода не существует.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения карбоцистеином следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Флуифорт гранулы для приготовления суспензии 2.7г/5г саше 5г 10шт

    626 ₽

    • Отпускбез рецепта
    • Действующее веществоКарбоцистеин
    • Форма выпускаГранулы для суспензии

    Флуифорт гранулы для приготовления суспензии 2.7г/5г саше 5г 10шт. Препарат способствует разжижению бронхиального секрета, благодаря чему облегчается его отхождение и устраняются приступы кашля. Компоненты состава активизируют регенерацию слизистой оболочки и восстанавливают ее структуру. Гранулы Флуифорт назначаются для лечения заболеваний ЛОР-органов и бронхолегочных заболеваний, протекающих в острой или хронической форме. Лекарственное средство помогает при трахеите, бронхите, бронхиальной астме, воспалениях среднего уха, носа и придаточных носовых пазух.

    Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 г — пакетики (10) — пачки картонные

    Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи.
    Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

    Муколитическое средство;Разрушает дисульфидные связи мукополисахарида и изменяет заряд его ионов, в результате этого изменяется состав бронхиального секрета: уменьшается количество нейтральных гликопептидов, увеличивается сиалогликопротеидная функция;Стимулирует моторную функцию мерцательного эпителия дыхательных путей, снижает вязкость и облегчает отхождение бронхиального секрета и отделяемого из синусовых пазух

    Быстро и полностью абсорбируется после перорального приема. Максимальная концентрация в крови и секрете достигается в течение первого часа после приема препарата. Терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 часов. Т1/2 — 1,8 часа (при дозировке 2 гр/день)

    Выводится преимущественно с мочой, примерно 30-60% — в неизменном виде, остальное — в виде метаболитов.

    Отхаркивающее муколитическое средство.

    Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа — ринит, аденоидит, средний отит, синусит), подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

    Внутрь. Взрослым: по 1 пакетику в день. Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать. Длительность лечения определяется врачом ( от 4 дней до 6 месяцев).

    Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.

    Гиперчувствительность к карбоцистеину, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка (в фазе обострения). Детский возраст до 16 лет, беременность (I триместр), период лактации, фенилкетонурия.
    С осторожностью:

    Беременность (II-III триместр), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).

    Боли в желудке;Тошнота;Диарея

    Флуифорт не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

    Для карбоцистеина характерны следующие побочные эффекты: редко гастрит, тошнота, диарея, головокружение, недомогание, кожная сыпь.

    Лизиновая соль карбоцистеина: редко боль в эпигастрии, тошнота, диарея; кожная сыпь.

    Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки.

    При развитии какого-либо побочного эффекта следует обратиться к лечащему врачу.

    Не рекомендуется применение препарата в I триместр беременности и в период лактации.

    В настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и ЛС, обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей.
    Не выявлено взаимодействия препарата и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований.
    Эффект ослабляется противокашлевыми и м-холиноблокирующими ЛС.
    Повышает эффективность ГКС (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
    Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

    Следует соблюдать осторожность при применении карбоцистеина у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием карбоцистеина.

    • Описание

    • Описание лекарственной формы

    • Фармакодинамика

    • Фармакологическое действие

    • Фармакокинетика

    • Фармакотерапевтическая группа

    • Показания препарата

    • Способ применения

    • Противопоказания

    • Передозировка

    • Влияние на способность управлять ТС и механизмами

    • Побочные действия

    • Применение при беременности/кормлении грудью

    • Лекарственное взаимодействие

    • Меры предосторожности

    • Бренд

    • Действующее вещество (лат)

    • Кол-во препарата

    • Тип упаковки

    • Регистрационный номер

    • Страна происхождения

    • Срок годности

    • Артикул

    Описание препарата Флуифорт (сироп, 90 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2011 году

    Дата согласования: 12.07.2011

    Особые отметки:

    Содержание

    • Действующее вещество
    • ATX
    • Фармакологическая группа
    • Нозологическая классификация (МКБ-10)
    • Состав и форма выпускa
    • Описание лекарственной формы
    • Фармакологическое действие
    • Фармакодинамика
    • Фармакокинетика
    • Показания
    • Противопоказания
    • Применение при беременности и кормлении грудью
    • Способ применения и дозы
    • Побочные действия
    • Взаимодействие
    • Передозировка
    • Особые указания
    • Условия хранения
    • Срок годности
    • Аналоги (синонимы) препарата Флуифорт
    • Заказ в аптеках Москвы

    Действующее вещество

    ATX

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Список кодов МКБ-10

    • H65.3 Хронический слизистый средний отит
    • H65.9 Негнойный средний отит неуточненный
    • H66.9 Средний отит неуточненный
    • J00 Острый назофарингит [насморк]
    • J01 Острый синусит
    • J04 Острый ларингит и трахеит
    • J20 Острый бронхит
    • J31.0 Хронический ринит
    • J32 Хронический синусит
    • J35.2 Гипертрофия аденоидов
    • J35.9 Хроническая болезнь миндалин и аденоидов неуточненная
    • J37.1 Хронический ларинготрахеит
    • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
    • J42 Хронический бронхит неуточненный
    • J45 Астма
    • J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
    • J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
    • R09.3 Мокрота

    Состав и форма выпускa

    Сироп 100 мл
    карбоцистеина лизиновой соли моногидрат 9 г
    вспомогательные вещества: сахароза — 40 г; эссенция вишни натуральная — 0,25 г; метил-п-гидроксибензоат — 0,15 г; карамель — 0,03 г; вода очищенная — до 100 мл  

    во флаконах темного стекла по 100 мл (в комплекте с мерным стаканчиком); в коробке 1 комплект.

    Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 1 пак.
    карбоцистеина лизиновой соли моногидрат 2,7 г
    вспомогательные вещества: кислота лимонная — 0,080 г; маннитол — 0,9185 г; ПВП — 0,1 г; ароматизатор кедровый натуральный — 0,04 г; ароматизатор апельсиновый натуральный — 0,04 г; сок апельсиновый порошковый — 0,2960 г; аспартам — 0,03 г; мальтозодекстрин — 0,7955 г  

    в пакетиках по 5 г; в пачке картонной 10 пакетиков.

    Описание лекарственной формы

    Сироп: прозрачный раствор темно-желтого цвета с характерным запахом вишни.

    Гранулы: от белого до светло-желтого цвета с характерным запахом цитрусовых.

    Восстановленный раствор: матовый, светло-желтого цвета, с запахом цитрусовых.

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика

    Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

    Фармакокинетика

    Быстро и полностью абсорбируется после перорального приема. Cmax в крови и секрете достигается в течение первого часа после приема препарата. Терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 ч. T1/2 составляет 1,8 ч (при дозировке 2 г/сут).

    Выводится преимущественно с мочой, примерно 30–60% — в неизмененном виде, остальное — в виде метаболитов.

    Показания

    • острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа — ринит, аденоидит, средний отит, синусит);
    • подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

    Противопоказания

    • гиперчувствительность к карбоцистеину;
    • язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка (в фазе обострения);
    • детский возраст до 1 года (для сиропа) или 16 лет (для гранул для приготовления суспензии);
    • беременность (I триместр);
    • период лактации;
    • фенилкетонурия (для гранул для приготовления суспензии).

    С осторожностью:

    • беременность (II–III триместр);
    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Не рекомендуется в I триместре беременности, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы

    Внутрь.

    Сироп. К упаковке прилагается дозировочный стаканчик с делениями, согласно рекомендуемым дозам. Детям: старше 5 лет — 5 мл сиропа (450 мг) 2–3 раза в день; от 1 года до 5 лет — 2,5 мл сиропа (225 мг) 2–3 раза в день. Взрослым: 15 мл сиропа (1,35 г) 2–3 раза в день.

    Гранулы. Взрослым: по 1 пак. в день. Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать.

    Длительность лечения (от 4 дней до 6 мес) определяется врачом. Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.

    Побочные действия

    Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

    Для карбоцистеина характерны следующие побочные эффекты: редко — гастрит, тошнота, диарея, головокружение, недомогание, кожная сыпь.

    Лизиновая соль карбоцистеина: редко — боль в эпигастрии, тошнота, диарея; кожная сыпь.

    Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки.

    При развитии какого-либо побочного эффекта следует обратиться к лечащему врачу.

    Взаимодействие

    В настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и ЛС, обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей.

    Не выявлено взаимодействия препарата и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований.

    Эффект ослабляется противокашлевыми и м-холиноблокирующими ЛС.

    Повышает эффективность ГКС (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

    Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось.

    Симптомы: возможны боли в желудке, тошнота, диарея.

    Лечение: cимптоматическое. Специфичного антидота не существует.

    Особые указания

    С первых дней приема препарата вследствие улучшения вывода секрета возрастает отхаркивающий эффект.

    Флуифорт в форме гранул для приготовления суспензии содержит подсластитель — аспартам. Это вещество противопоказано пациентам, страдающим фенилкетонурией.

    Флуифорт сироп содержит сахарозу. Это должны принимать во внимание пациенты, придерживающиеся гипокалорийной диеты, и больные сахарным диабетом. При сопутствующем сахарном диабете необходимо учитывать содержание сахарозы в сиропе: 5,25 г на 1 ст.ложку (в дозе сиропа для взрослых) и 3,5 г на 1 ч.ложку (в дозе сиропа для детей).

    Применение Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости.

    Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Описание проверено

    • Крылов Юрий Федорович
      (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

      Опыт работы: более 34 лет

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
    соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Бензилдиметил миристоиламино пропиламмоний инструкция по применению
  • Инструкция дисплей rud 512 l инструкция по применению
  • Braun satin hair 7 расческа с ионизацией инструкция
  • Доппельгерц витамины для диабетиков инструкция по применению состав
  • Аскорбинка драже инструкция по применению для взрослых