Ибупрофен форте суспензия для внутреннего применения для детей апельсин 200мг/5мл 200г
275 ₽
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоИбупрофен
- Форма выпускаСуспензия для приема внутрь
Суспензия от светло-серого или светло-серого с желтоватым оттенком цвета до серого или серого с желтоватым оттенком цвета с характерным фруктовым запахом.
Препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ содержит действующее вещество ибупрофен, который принадлежит к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами, которые снижают боль, уменьшают отек (воспаление) и способствуют снижению повышенной температуры тела.
При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T½ составляет 2-3 часа.
80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде, 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Суспензию Ибупрофен для детей применяют у детей с 3 месяцев жизни до 12 лет для симптоматического лечения в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе, гриппе), детских инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела. Препарат применяют как симптоматическое обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: зубной боли, головной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Режим дозирования
1 мл раствора содержит 40 мг ибупрофена.
Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6-8 часов. Препарат можно принимать до З раз в сутки. Для точного отмеривания дозы препарата используйте мерный шприц, входящий в комплект. В зависимости от возраста и массы тела наберите препарат до нужной отметки (риски) на шприце.
Рекомендуемая доза:
Возраст: 1-3 года. Масса тела: 10-16 кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена- 2,5 мл (100 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена — 7,5 мл(300 мг)
Возраст:4-6 лет. Масса тела:17-20 кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена- 3,75 мл(150 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена — 11,25 мл (450 мг)
Возраст:7-9 лет. Масса тела: 21-30 кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена- 5 мл (200 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена — 15 мл (600 мг)
Возраст: 10-12 лет. Масса тела: 31-40 кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена-7,5 мл (300 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена — 22,5 мл (900 мг).
Возраст: 13 лет и старше. Масса тела: более 40кг. Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена-7,5-10 мл (300-400 мг). Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена — 30 мл (1200 мг)
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
Пациентам с тяжелым заболеванием почек и печени прием препарата противопоказан.
Пациенты пожилого возраста
Лицам в возрасте старше 60 лет принимать с осторожностью.
Путь и (или) способ введения
Для приема внутрь.
Перед применением препарата тщательно взболтайте флакон.
Использование мерного шприца:
1.Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона.
2.Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки.
3.Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его.
4.Поместите шприц в ротовую полость и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская суспензию.
5.После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его в недоступном для ребенка месте.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения — не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу
Противопоказания: — Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата. — Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП. — Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП. — Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения). — Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе. — Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия. — Декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования. — Цереброваскулярное или иное кровотечение. — Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы. — Беременность (III триместр). — Непереносимость фруктозы. — Масса тела ребенка до 5 кг. Если у Вас присутствует одно или несколько из перечисленных выше заболеваний и состояний, то перед началом приема необходимо проконсультироваться с врачом. С осторожностью: При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; тяжелые соматические заболевания, системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), задержка жидкости и отеки, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); одновременный прием других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); беременность (I-II триместр), период грудного вскармливания, пожилой возраст. Если у Вас присутствует одно или несколько из перечисленных выше заболеваний и состояний, то перед началом приема необходимо проконсультироваться с врачом.
Учитывая возможность развития нежелательных реакций на фоне применения препарата, например, головокружения, сонливости, заторможенности или нарушения зрения, рекомендуется воздержаться от видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты реакций, в том числе управления транспортными средствами и работе с механизмами.
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень частые (≥ 1/10), частые (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечастые (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редкие (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редкие (< 1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
-Очень редкие: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.
Нарушения со стороны иммунной системы
-Нечастые: реакции гиперчувствительности — неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия.
-Очень редкие: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
-Нечастые: боль в животе, тошнота, диспепсия.
-Редкие: диарея, метеоризм, запор, рвота.
-Очень редкие: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит.
-Частота неизвестна: обострение язвенного колита и болезни Крона.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
-Очень редкие: нарушения функции печени.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
-Очень редкие: острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз.
Нарушения со стороны нервной системы
-Нечастые: головная боль.
-Очень редкие: асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
-Частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения
-Частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.
Прочие
-Очень редкие: отеки, в том числе периферические.
Лабораторные показатели
-гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться)
-время кровотечения (может увеличиваться)
-концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться)
-клиренс креатинина (может уменьшаться)
-плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться)
-активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться)
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Перед применением препарата в I-II триместрах беременности или в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка. Перед применением препарата, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:
— Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки) назначенных врачом поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты после начала приема ибупрофена).
— Другие НПВП в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:
— Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов в частности варфарина и тромболитических препаратов.
— Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.
— Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
— Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
— Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
— Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.
— Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрацииметотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.
— Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина.
— Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее чем через 8-12 дней после приема мифепристона поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.
— Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.
— Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
— Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда возможно увеличение риска возникновения судорог.
Если Вы применяете выше перечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.
С осторожность: одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; тяжелые соматические заболевания, системная квасная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), задержка жидкости и отеки, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); одновременный прием других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); беременность в сроке до 20-й недели беременности, период грудного вскармливания, пожилой возраст.
-
Описание лекарственной формы
-
Фармакодинамика
-
Фармакокинетика
-
Фармакотерапевтическая группа
-
Показания препарата
-
Способ применения
-
Противопоказания
-
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
-
Побочные действия
-
Применение при беременности/кормлении грудью
-
Лекарственное взаимодействие
-
Меры предосторожности
-
Бренд
-
Действующее вещество (лат)
-
Кол-во препарата
-
Объем, л
-
Тип упаковки
-
Регистрационный номер
-
Страна происхождения
-
Срок годности
-
Артикул
суспензия для приема внутрь для детей
ИБУПРОФЕН ФОРТЕ, 40 мг/мл, суспензия для приема внутрь для детей со вкусом и ароматом апельсина.
ИБУПРОФЕН ФОРТЕ, 40 мг/мл, суспензия для приема внутрь для детей со вкусом и ароматом клубники.
В 5 мл суспензии ИБУПРОФЕН ФОРТЕ содержится 200 мг ибупрофена.
Действующим веществом является ибупрофен.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: мальтитол жидкий, глицерол (глицерин) (Е422), натрия цитрата дигидрат, камедь ксантановая (Е415), лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор апельсиновый или ароматизатор клубничный, натрия сахарината дигидрат (Е954), натрия хлорид, домифена бромид, полисорбат 80, вода очищенная.
Суспензия от светло-серого или светло-серого с желтоватым оттенком цвета до серого цвета или серого с желтоватым оттенком цвета с характерным запахом апельсина.
ИБУПРОФЕН ФОРТЕ, 40 мг/мл, суспензия для приема внутрь для детей со вкусом и ароматом клубники.
Суспензия от светло-серого или светло-серого с желтоватым оттенком цвета до серого цвета или серого с желтоватым оттенком цвета с характерным запахом клубники.
НПВП
АТХ M01AE01 Ибупрофен
Суспензия ИБУПРОФЕН ФОРТЕ предназначена для детей в возрасте от 1 года (с массой тела более 10 кг) и старше.
Препарат можно использовать для облегчения симптомов простуды, гриппа, детских инфекций или после прививки (вакцинации), сопровождающихся повышением температуры тела.
Препарат можно использовать для облегчения боли от легкой до умеренной, например, при зубной боли, головной боли, боли по ходу нерва, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, боли в мышцах и суставах.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.
Не принимайте или не давайте ребенку препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ, если у Вас или у Вашего ребенка одно из перечисленных состояний:
— аллергия (гиперчувствительность) на ибупрофен или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
— свистящее дыхание, стеснение в груди, одышка (бронхиальная астма), заложенность носа из-за отека слизистой оболочки носа (носовые полипы), аллергия на аспирин (ацетилсалициловую кислоту) или на другие нестероидные противовоспалительные препараты;
— ранее было кровотечение или образование сквозного дефекта (перфорация язвы) стенки желудка и/или двенадцатиперстной кишки после приема нестероидных противовоспалительных препаратов;
— эрозии и/или язвы слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки или кровотечение из-за язвы, сопровождающееся болью в области живота, изжогой, тошнотой, рвотой с примесью крови, чувство тяжести в желудке, наличие следов крови в каловых массах или стул (фекалии) черного цвета;
— тяжелое заболевание печени;
— тяжелое заболевание почек;
— тяжелая сердечная недостаточность (выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность);
— внутримозговое кровоизлияние;
— заболевания, связанные с нарушением свертывания крови, в том числе наследственные заболевания;
— беременность в сроке более 20 недель;
— непереносимость фруктозы;
— возраст до 1 года;
— масса тела ребенка менее 10 кг.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Противопоказано применение препарата при беременности в сроке более 20 недель.
Перед применением препарата до 20-й недели беременности следует проконсультироваться с врачом.
Грудное вскармливание
Перед применением препарата в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Режим дозирования
1 мл раствора содержит 40 мг ибупрофена.
Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6-8 часов. Препарат можно принимать до 3 раз в сутки. Для точного отмеривания дозы препарата используйте мерный шприц, входящий в комплект. В зависимости от возраста и массы тела наберите препарат до нужной отметки (риски) на шприце.
Рекомендуемая доза
|
Возраст (Масса тела) |
Разовая доза мл мг препарата/ мг ибупрофена |
Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена |
|
1 -3 года (10-16 кг) |
2,5 мл (100 мг) |
7,5 мл (300 мг) |
|
4-6 лет (17-20 кг) |
3,75 мл (150 мг) |
11,25 мл (450 мг) |
|
7-9 лет (21-30 кг) |
5 мл (200 мг) |
15 мл (600 мг) |
|
10-12 лет (31-40 кг) |
7,5 мл (300 мг) |
22,5 мл (900 мг) |
|
13 лет и старше (масса тела более 40 кг) |
7,5 -10 мл (300 — 400) |
30 мл (1200 мл) |
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
Пациентам с тяжелым заболеванием почек и печени прием препарата противопоказан.
Пациенты пожилого возраста
Лицам в возрасте старше 60 лет принимать с осторожностью.
Путь и (или) способ введения
Для приема внутрь.
Перед применением препарата тщательно взболтайте флакон.
Использование мерного шприца:
1. Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона.
2. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки.
3. Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его.
4. Поместите шприц в ротовую полость и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская суспензию.
5. После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его в недоступном для ребенка месте.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения — не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.
Если Вы приняли препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ больше, чем следовало
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться следующие симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, шум в ушах, головная боль и кровотечение в желудке и/или кишечнике.
В более тяжелых случаях могут появиться следующие симптомы: сонливость, возбуждение, резкое сокращение мышц (судороги), дезориентация, кома, нарушение дыхания.
В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Если Вы забыли принять ИБУПРОФЕН ФОРТЕ
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезными нежелательными реакциями являются:
• тяжелые кожные реакции, сопровождающиеся высокой температурой тела, болью и отеком в горле, сильным зудом, образованием пузырей и шелушением кожи, и кровотечением из губ, глаз, рта, носа (анафилактические реакции, эксфолиативные и буллезные дерматозы, токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема);
• белые или красные, набухшие, зудящие высыпания на коже (крапивница);
• зудящие высыпания на коже, отек кожи и/или затруднение дыхания (кашель, одышка, свистящее дыхание, стеснение в груди, посинение кожи, охриплость голоса (аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей);
• быстрый отек кожи (губ, век), подкожной клетчатки, слизистых или подслизистых оболочек (язык, миндалины, мягкое небо) (отек Квинке);
• сквозной дефект стенки желудка и/или двенадцатиперстной кишки (перфорация), рвота с кровью, стул черного цвета (мелена), кровавая рвота (желудочно-кишечное кровотечение);
• сильная головная боль, высокая температура тела, скованность шеи или непереносимость яркого света (асептический менингит).
В случае развития перечисленных нежелательных реакций прием препарата следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• головная боль;
• боль в животе, тошнота, диспепсия.
Редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
•диарея, метеоризм, запор, рвота.
Очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
• нарушения функции крови, первыми симптомами могут быть: слабость, утомляемость, повышение температуры тела выше 37,8°C, боль в горле, образование ран в полости рта, кровотечения из носа (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз);
• рана в слизистой оболочке желудка или двенадцатиперстной кишки (пептическая язва), рана слизистой оболочки ротовой полости (язвенный стоматит), воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит);
• тошнота, рвота, боль и дискомфорт в правом подреберье, желтый цвет кожи глаз и слизистых оболочек (нарушения функции печени);
• уменьшение или отсутствие мочи, анорексия, тошнота, рвота, вздутие кишечника, понос или запор, слабость, потливость, заторможенность (острая почечная недостаточность);
• отек ног, спины, поясницы (периферические отеки).
Неизвестно — исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
• одышка, посинение кожи, головокружение и потемнение в глазах, отек ног, кашель, слабость и утомляемость, сильная сдавливающая боль за грудиной, чувство беспокойства и страха, затрудненное дыхание, слабость, головная боль (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда);
• повышение артериального давления.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Уполномоченный орган (уполномоченная организация) государства — члена Евразийского экономического союза: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Тел.: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30
Факс: +7 (495) 698-15-73
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
www.roszdravnadzor.gov.ru
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В частности:
• ацетилсалициловая кислота;
• другие нестероидные противовоспалительные препараты;
• антикоагулянтные препараты (препараты, разжижающие кровь, например, аспирин, варфарин);
• гипотензивные препараты (препараты, снижающие повышенный уровень артериального давления);
• глюкокортикостероидные препараты (гормональные препараты, например, преднизолон, дексаметазон, дипроспан);
• антиагрегантные препараты (препараты, препятствующие образованию тромбов, например, дипиридамол, клопидогрел);
• сердечные гликозиды (препараты, применяемые при определенных заболеваниях сердца, например, дигоксин);
• препараты лития (используются при лечении депрессии);
• метотрексат (применятся при лечении псориаза, артрита и онкологии);
• циклоспорин или такролимус (предотвращает отторжение органа после пересадки);
• зидовудин (используется при лечении ВИЧ);
• антибиотики, называемые хинолонами (например, ципрофлоксацин).
Перед приемом препарата ИБУПРОФЕН ФОРТЕ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Принимайте препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ с осторожностью при:
— одновременном приеме с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, снижающими температуру и уменьшающими боль;
— хронических заболеваниях желудка и кишечника;
— заболеваниях соединительной ткани (например, системная красная волчанка);
— ветрянке (ветряной оспе);
— тяжелых заболеваниях сердца и сосудов;
— повышенном уровне холестерина в крови;
— заболевании, связанном с нарушением усвоения глюкозы (сахарный диабет);
— заболеваниях крови;
— беременности в сроке до 20-й недели;
— кормлении грудью;
— возрасте старше 60 лет;
— одновременном приеме гормональных препаратов (преднизолон), препаратов, разжижающих кровь (варфарин), антидепрессантов и при приеме препаратов для лечения тревожных расстройств (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) или препаратов, препятствующих образованию тромбов (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел).
Не превышайте рекомендуемую дозу или продолжительность лечения, назначенную врачом.
В период лечения не рекомендуется прием алкоголя.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте до 1 года и детям с массой тела меньше 10 кг.
Препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ содержит мальтитол (мальтитол жидкий)
Данный препарат содержит мальтитол (мальтитол жидкий). При редко встречающейся наследственной непереносимости фруктозы применять этот препарат не следует.
Учитывая возможность развития нежелательных реакций на фоне применения препарата, например, головокружения, сонливости, заторможенности или нарушения зрения, рекомендуется воздержаться от видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты реакций, в том числе управления транспортными средствами и работе с механизмами.
ИБУПРОФЕН ФОРТЕ, 40 мг/мл, суспензия для приема внутрь для детей со вкусом и ароматом апельсина.
По 100 г (80 мл) во флакон из темного стекла, укупоренный полимерной крышкой с контролем первого вскрытия или полимерной крышкой с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.
По 200 г (160 мл) во флакон из темного стекла, укупоренный полимерной крышкой с контролем первого вскрытия или полимерной крышкой с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.
Под крышкой располагается адаптер для шприца полимерного.
На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.
1 флакон с мерным шприцем вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Хранить препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Хранить при температуре не выше 25°C.
Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия флакона.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
2 года; после вскрытия — 6 мес.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-№(000401)-(РГ-RU)
Дата регистрации
2021-10-27
Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО
Россия
Производитель
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО
Россия
Инструкция по применению
Описание
Суспензия от светло-серого или светло-серого с желтоватым оттенком цвета до серого цвета или серого с желтоватым оттенком цвета с характерным запахом апельсина.
Действующие вещества
Ибупрофен
Форма выпуска
Суспензия
Состав
В 5 мл суспензии Ибупрофен форте содержится 200 мг ибупрофена.
Действующим веществом является ибупрофен.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: мальтитол жидкий, глицерол (глицерин) (Е422), натрия цитрата дигидрат, камедь ксантановая (Е415), лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор апельсиновый, натрия сахарината дигидрат (Е954), натрия хлорид, домифена бромид, полисорбат 80, вода очищенная.
Фармакологический эффект
Препарат Ибупрофен форте содержит действующее вещество ибупрофен, который принадлежит к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами, которые снижают боль, уменьшают отек (воспаление) и способствуют снижению повышенной температуры тела.
Фармакотерапевтическая группа:
НПВП
Показания
Суспензия Ибупрофен форте предназначена для детей в возрасте от 1 года (с массой тела более 10 кг) и старше.
Препарат можно использовать для облегчения симптомов простуды, гриппа, детских инфекций или после прививки (вакцинации), сопровождающихся повышением температуры тела.
Препарат можно использовать для облегчения боли от легкой до умеренной, например, при зубной боли, головной боли, боли по ходу нерва, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, боли в мышцах и суставах.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не принимайте или не давайте ребенку препарат Ибупрофен форте, если у Вас или у Вашего ребенка одно из перечисленных состояний:
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Противопоказано применение препарата при беременности в сроке более 20 недель.
Перед применением препарата до 20-й недели беременности следует проконсультироваться с врачом.
Грудное вскармливание
Перед применением препарата в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Режим дозирования
1 мл раствора содержит 40 мг ибупрофена.
Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6-8 часов. Препарат можно принимать до 3 раз в сутки. Для точного отмеривания дозы препарата используйте мерный шприц, входящий в комплект. В зависимости от возраста и массы тела наберите препарат до нужной отметки (риски) на шприце.
Рекомендуемая доза//Возраст (Масса тела)//Разовая доза мл мг препарата/ мг ибупрофена//Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена
1 -3 года (10-16 кг)//2,5 мл (100 мг)//7,5 мл (300 мг)
4-6 лет (17-20 кг)//3,75 мл (150 мг)//11,25 мл (450 мг)
7-9 лет (21-30 кг)//5 мл (200 мг)//15 мл (600 мг)
10-12 лет (31-40 кг)//7,5 мл (300 мг)//22,5 мл(900 мг)
13 лет и старше(масса тела более 40 кг)//7,5 – 10 мл (300 — 400)//30 мл (1200 мл)
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
Пациентам с тяжелым заболеванием почек и печени прием препарата противопоказан.
Пациенты пожилого возраста
Лицам в возрасте старше 60 лет принимать с осторожностью.
Путь и (или) способ введения
Для приема внутрь.
Перед применением препарата тщательно взболтайте флакон.
Использование мерного шприца:
1. Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона.
2. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки.
3. Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его.
4. Поместите шприц в ротовую полость и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская суспензию.
5. После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его в недоступном для ребенка месте.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения — не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ибупрофен форте может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезными нежелательными реакциями являются:
В случае развития перечисленных нежелательных реакций прием препарата следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
Редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
Очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
Неизвестно — исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
Передозировка
Если Вы приняли препарат Ибупрофен форте больше, чем следовало
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться следующие симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, шум в ушах, головная боль и кровотечение в желудке и/или кишечнике.
В более тяжелых случаях могут появиться следующие симптомы: сонливость, возбуждение, резкое сокращение мышц (судороги), дезориентация, кома, нарушение дыхания.
В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Если Вы забыли принять Ибупрофен форте
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Взаимодействие с другими препаратами
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В частности:
Особые указания
Перед приемом препарата Ибупрофен форте проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Принимайте препарат Ибупрофен форте с осторожностью при:
Не превышайте рекомендуемую дозу или продолжительность лечения, назначенную врачом.
В период лечения не рекомендуется прием алкоголя.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте до 1 года и детям с массой тела меньше 10 кг.
Препарат Ибупрофен форте содержит мальтитол (мальтитол жидкий)
Данный препарат содержит мальтитол (мальтитол жидкий). При редко встречающейся наследственной непереносимости фруктозы применять этот препарат не следует.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Учитывая возможность развития нежелательных реакций на фоне применения препарата, например, головокружения, сонливости, заторможенности или нарушения зрения, рекомендуется воздержаться от видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты реакций, в том числе управления транспортными средствами и работе с механизмами.
Условия хранения
Хранить препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Хранить при температуре не выше 25 °C.
Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия флакона.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Срок хранения после открытия
6 месяцев
Ибупрофен Форте NOBEL® (Ибупрофен)
МНН: Ибупрофен
Производитель: Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ibuprofen
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025433
Информация о регистрации в РК:
09.12.2021 — 09.12.2026
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Ибупрофен Форте
NOBEL®
Международное непатентованное название
Ибупрофен
Лекарственная
форма, дозировка
Суспензия
для
приема внутрь со
вкусом клубники,
200
мг/5 мл
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная
система.
Противовоспалительные и противоревматические препараты.
Противовоспалительные
и противоревматические препараты,
нестероидные. Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен.
Код
АТХ M01AE01
Показания к применению
Детям
c
7
до 12 лет
при:
— ревматической
боли, мышечной
боли
— головной
боли, зубной
боли
— лихорадке,
симптомах
простуды и гриппа.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к активному веществу (ибупрофен) или
какому-либо из вспомогательных веществ
—
имеющиеся
в анамнезе реакции гиперчувствительности (бронхиальная астма, ринит,
ангионевротический отек, крапивница) в ответ на применение
ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных
противовоспалительных препаратов (НПВП).
— желудочно-кишечное
кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с терапией НПВП
— рецидивирующая
пептическая язва/кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или
более выраженных эпизода подтвержденной язвенной болезни или
кровотечения в анамнезе)
— цереброваскулярное
или другое активное кровотечение
— почечная и
печеночная недостаточность тяжелой степени
— сердечная
недостаточность тяжелой степени (функциональный класс IV по
классификации NYHA)
— невыясненное
нарушение кроветворения
— III
триместр беременности
— тяжелая
дегидратация (вызванная рвотой, диареей или недостаточным приемом
жидкости)
— лицам с
наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией
глюкозы-галактозы
— детский возраст до
7 лет
— дети с массой тела
менее 20 кг
Необходимые
меры предосторожности при применении
Применение препарата
в минимальной эффективной дозе в течение короткого времени,
необходимого для контроля симптомов, позволяет минимизировать
нежелательные эффекты.
Пациенты
пожилого возраста:
частота нежелательных реакций после приёма НПВП у пожилых людей
повышена, в особенности таких реакций, как желудочно-кишечное
кровотечение или перфорация, которые могут иметь смертельный исход. У
пожилых отмечается более высокий риск развития последствий
нежелательных реакций.
Пациентам со
следующими заболеваниями следует соблюдать осторожность:
-
системная красная
волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани, в связи с
повышенным риском развития асептического менингита -
врожденное
нарушение метаболизма порфирина (например, острая интермиттирующая
порфирия). -
нарушения со
стороны желудочно-кишечного тракта и хронические воспалительные
заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) -
гипертензия и/или
сердечная недостаточность в анамнезе, так как у пациентов,
принимавших НПВП, отмечалась задержка жидкости и отёки -
почечная
недостаточность, поскольку может продолжаться снижение функции почек -
печёночная
дисфункция -
непосредственно
после обширного хирургического вмешательства. -
сенная лихорадка,
полипы носовой полости или хронические обструктивные нарушения со
стороны дыхательной системы, в связи с повышенным риском развития
аллергической реакции. Возможно развитие приступов астмы (так
называемая анальгетическая астма), отек Квинке или крапивница. -
у пациентов с
аллергической реакцией на другие вещества, в связи с повышенным
риском развития реакции гиперчувствительности на данный препарат.
Нарушения со
стороны органов дыхания
У пациентов,
страдающих бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями, или
имеющих их в анамнезе, прием препарата может вызвать развитие
бронхоспазма.
Другие НПВП
Совместное
применение препарата с другими НПВП, в том числе с селективными
ингибиторами циклооксигеназы-2, не допускается.
Безопасность для
желудочно-кишечного тракта
При приёме НПВП на
любой стадии лечения возможно развитие желудочно-кишечных
кровотечений, изъязвлений или перфорации, иногда со смертельным
исходом. Причем осложнения могут развиться у пациентов, не имеющих в
анамнезе серьезных осложнений со стороны ЖКТ и без предупреждающих
симптомов.
У пациентов с язвой
в анамнезе, в особенности с язвой, осложненной кровотечением или
перфорацией, и у пациентов пожилого возраста риск желудочно-кишечных
кровотечений, язв или перфорации при увеличении дозы НПВП повышается.
Таким пациентам следует начинать прием препарата с наименьшей
возможной дозы.
Для таких пациентов,
как и для пациентов, принимающих препарат вместе с низкими дозами
ацетилсалициловой кислоты или другими лекарственными средствами,
способными повысить риск развития осложнений со стороны
желудочно-кишечного тракта, следует рассмотреть вариант комплексного
лечения с использованием защитных средств (например, мизопростола или
ингибиторов протонной помпы).
Пациентам с
осложнениями со стороны ЖКТ при приеме НПВП в анамнезе, в особенности
пациентам пожилого возраста, следует сообщать о любых необычных
симптомах со стороны органов брюшной полости (особенно о
желудочно-кишечном кровотечении), в особенности на начальном этапе
лечения.
Следует с
осторожностью рекомендовать препарат пациентам, одновременно
принимающим лекарственные средства, которые могут увеличить риск
изъязвления или кровотечения, например, пероральные кортикостероиды,
антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного
захвата серотонина или антитромбоцитарные препараты (например,
ацетилсалициловую кислоту).
Если у пациентов,
получающих ибупрофен, развивается желудочно-кишечное кровотечение или
язва, лечение следует прекратить.
Пациентам с
заболеваниями желудочно-кишечного тракта (язвенным колитом, болезнью
Крона) следует с осторожностью назначать НПВП из-за риска возможного
обострения указанных заболеваний.
Тяжелые кожные
реакции
Имеются редкие
сообщения о развитии серьезных кожных реакций после
применения НПВП,
включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и
токсический эпидермальный некролиз (вплоть до летального исхода).
Данные реакции возникают в большинстве случаев в течение первого
месяца лечения.
Сообщалось о
развитии острого генерализованного экзантематозного пустулеза (AGEP)
на фоне приема ибупрофенсодержащих препаратов. Следует прекратить
прием препарата при первых признаках развития серьезных кожных
реакций, таких как кожная сыпь, поражения слизистых оболочек или
любые другие проявления гиперчувствительности.
Маскировка
симптомов скрытых инфекций
Ибупрофен
Форте NOBEL®
может маскировать симптомы инфекционного заболевания, которое может
привести к задержке начала соответствующего лечения и тем самым
осложнить течение заболевания. Это наблюдалось при бактериальной
внегоспитальной пневмонии и бактериальных осложнениях ветряной оспы.
Когда Ибупрофен
Форте NOBEL®
применяют при повышении температуры тела или для облегчения боли при
инфекции, рекомендуется проводить мониторинг инфекционного
заболевания. В условиях лечения вне медицинского учреждения пациент
должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются или усиливаются.
В исключительных случаях ветряная оспа может быть причиной серьезных
инфекционных осложнений со стороны кожи и мягких тканей. На
сегодняшний день нельзя исключить влияние НПВП на ухудшение данных
инфекций. Поэтому рекомендовано исключить применение ибупрофена при
ветряной оспе.
Сердечно-сосудистые
и цереброваскулярные эффекты
Данные клинических
исследований позволяют предположить, что применение ибупрофена, в
особенности в высоких дозах (2400 мг/сутки), может быть связано с
небольшим повышением риска возникновения артериальных тромботических
осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). В целом
эпидемиологические исследования показали, что низкие дозы ибупрофена
(≤ 1200 мг/сутки) не связаны с повышением риска тромботических
явлений.
Пациентам с
неконтролируемой гипертензией, застойной сердечной недостаточностью
(класс II–III по NYHA), подтверждённой ишемической болезнью
сердца, заболеванием периферических артерий (ЗПА) и/или
цереброваскулярным заболеванием следует назначать ибупрофен с большой
осторожностью и избегать высоких доз (2400 мг/сутки).
Также следует
соблюдать особую осторожность при назначении длительной терапии
пациентам с факторами риска сердечно-сосудистых осложнений (например,
с гипертензией, гиперлипидемией, сахарным диабетом, а также курящим),
в особенности при необходимости приема высоких доз (2400 мг/сутки).
Другие примечания
Тяжелые острые
реакции гиперчувствительности (например, анафилактический шок)
наблюдаются очень редко. При первых признаках реакции
гиперчувствительности после приема Ибупрофен
Форте NOBEL®
лечение
следует прекратить. Медицинский работник должен принять необходимые
меры с учетом симптомов.
Ибупрофен, активное
вещество в составе препарата Ибупрофен
Форте NOBEL®,
может временно ингибировать тромбоцитарную функцию (агрегация
тромбоцитов). Поэтому следует тщательно следить за состоянием
пациентов с нарушением коагуляции.
При длительном
применении препарата Ибупрофен
Форте NOBEL®
необходимо
регулярно проверять показатели функции печени и почек, а также
контролировать результаты общего анализа крови.
Продолжительное
применение любого обезболивающего средства от головной боли может
привести к её усилению. В этом случае или при наличии подозрений на
такое развитие ситуации необходимо обратиться за медицинской
консультацией и прекратить лечение. Диагноз «головная боль,
вызванная чрезмерным использованием лекарственных средств»
может быть поставлен пациентам с частыми или ежедневными головными
болями, несмотря на регулярное применение лекарственных препаратов от
головной боли или в результате такого применения.
При сопутствующем
употреблении алкоголя возможно усиление нежелательных эффектов,
вызванных активным веществом НПВП, в особенности со стороны
желудочно-кишечного тракта или центральной нервной системы.
НПВП могут
маскировать симптомы инфекции и лихорадки.
Нарушения со
стороны почек
Постоянный прием
анальгетиков, особенно прием комбинации различных болеутоляющих
средств, обычно приводит к стойкому поражению почек с риском развития
почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).
Существует риск
нарушения функции почек у детей с дегидратацией.
Вспомогательные
вещества
Мальтитол
Данный лекарственный
препарат противопоказан
пациентам с редкими наследственными нарушениями в виде
непереносимости фруктозы.
Из-за содержания
жидкого мальтитола данный препарат может оказывать легкое
слабительное действие.
Калорийность
составляет 2,3 ккал/г мальтитола.
Натрий
В данном
лекарственном препарате содержится 28,09 мг натрия на 15 мл суспензии
(=1,87 мг натрия на 1 мл суспензии). Это должны принимать во внимание
пациенты, соблюдающие контролируемую натриевую диету.
Сахар
Соблюдать
осторожность при назначении пациентам с сахарным диабетом.
Калий
Ибупрофен Форте
NOBEL®
следует с осторожностью назначать лицам со
сниженной функцией
почек или у которых контролируется поступление
калия с пищей.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Следует избегать
применения ибупрофена в комбинации со следующими препаратами:
Прочие НПВП,
включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2
Следует избегать
одновременного приема двух и более НПВП, поскольку это может повысить
риск нежелательных реакций.
Ацетилсалициловая
кислота
Одновременное
применение ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты обычно не
рекомендуется из-за возможного усиления нежелательных реакций.
Экспериментальные
данные свидетельствуют о том, что ибупрофен может конкурентно
ингибировать влияние малых доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию
тромбоцитов в случае их совместного применения. Несмотря на то, что
существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных на
клиническую практику, нельзя исключить вероятность того, что
регулярное длительное применение ибупрофена способно снизить
кардиопротекторный эффект малых доз ацетилсалициловой кислоты. Ни
один соответствующий клинический эффект не может быть признан
возможным при редком использовании ибупрофена.
Следует проявлять
осторожность при применении ибупрофена (как и других НПВП) в
сочетании со следующими препаратами:
Антигипертензивные
средства (ингибиторы АКФ, блокаторы бетарецепторов и антагонисты
ангиотензина-II) и диуретики
НПВП могут снизить
эффективность этих препаратов. У некоторых пациентов с нарушенной
функцией почек (например, пациенты с обезвоживанием или пожилые
пациенты с нарушенной функцией почек) приём препарата вместе с
ингибиторами АКФ, блокаторами бетарецепторов или антагонистами
ангиотензина-II и лекарственными средствами, ингибирующими
циклооксигеназу, может привести к дальнейшему ухудшению функции
почек, в том числе к острой почечной недостаточности, которая обычно
является обратимой. Таким образом, комбинации препаратов следует
принимать с осторожностью; в особенности это касается пожилых
пациентов. Пациентам необходимо следить за поддержанием оптимального
водного баланса и проверять функцию почек после начала сопутствующей
терапии и периодически в дальнейшем. Диуретики могут повысить риск
нефротоксичности НПВП.
Сердечные
гликозиды, такие как дигоксин
НПВП могут усугубить
сердечную недостаточность, уменьшить скорость клубочковой фильтрации
и повысить плазменные концентрации гликозидов. Совместный прием
Ибупрофен
Форте NOBEL®
с
препаратами дигоксина может увеличить уровень дигоксина в сыворотке
крови. Проверка уровня дигоксина в сыворотке крови не требуется при
правильном применении (не более 3 дней).
Препараты лития
Имеются данные о
потенциальном повышении плазменных концентраций лития. Проверка
уровня лития в сыворотке крови не требуется при правильном применении
(не более 3 дней).
Калийсберегающие
диуретики
Совместный прием
препарата Ибупрофен
Форте NOBEL®
с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии
(рекомендовано проверять уровень калия в сыворотке крови).
Фенитоин
Совместный прием
Ибупрофен
Форте NOBEL®
с
препаратами фенитоина может увеличить уровень фенитоина в сыворотке
крови. Проверка уровня фенитоина в сыворотке крови не требуется при
правильном применении (не более 3 дней).
Метотрексат
Имеются данные о
потенциальном повышении плазменных концентраций метотрексата. Прием
препарата Ибупрофен
Форте NOBEL®
в
течение 24 часов до или после приема метотрексата может привести к
повышению концентрации метотрексата и повышению его токсического
эффекта.
Такролимус
При совместном
приеме НПВП и такролимуса повышается риск нефротоксичности.
Циклоспорин
Повышенный риск
нефротоксичности.
Кортикостероиды
Повышенный риск
развития желудочно-кишечной язвы или кровотечения
Антикоагулянты
НПВП могут усиливать
эффект антикоагулянтов, таких как варфарин
Антитромбоцитарные
препараты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
(СИОЗС)
Повышенный риск
желудочно-кишечных кровотечений
Препараты
сульфонилмочевины
Клинические
исследования продемонстрировали взаимодействие между НПВП и
противодиабетическими средствами (препараты сульфонилмочевины). Хотя
на данный момент не было описано случаев взаимодействия ибупрофена и
препаратов сульфонилмочевины, рекомендовано проверять уровень глюкозы
в крови в качестве меры предосторожности при совместном приеме.
Зидовудин
Существуют
свидетельства повышения риска гемартрозов и гематом у ВИЧ
(положительных) пациентов, страдающих гемофилией, которые получают
одновременно зидовудин и ибупрофен.
Пробенецид и
сульфинпиразон
Лекарственные
препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут отсрочить
экскрецию ибупрофена.
Баклофен
После приема
ибупрофена существует риск развития токсичности баклофена.
Ритонавир
Ритонавир может
повысить концентрацию НПВП в плазме.
Аминогликозиды
НПВП может снизить
экскрецию аминогликозидов.
Хинолоновые
антибиотики
Данные, полученные в
ходе исследований на животных, свидетельствуют о том, что НПВП могут
повысить риск судорог, связанных с приемом хинолоновых антибиотиков.
У пациентов, принимающих НПВП и хинолоны, может повыситься риск
развития судорог.
Ингибиторы CYP2C9
Одновременное
применение ибупрофена с ингибиторами CYP2C9 может повышать экспозицию
ибупрофена (субстрат CYP2C9). В исследовании с применением
вориконазола и флуконазола (ингибиторы CYP2C9) было отмечено усиление
действия S (+) ибупрофен приблизительно на 80-100%. Решение о
корректировке дозы ибупрофена должно приниматься, когда совместно с
ним применяют сильнодействующие ингибиторы CYP2C9, особенно в случаях
совместного применения ибупрофена в высоких дозах с вориконазолом и
флуконазолом одновременно.
Каптоприл
В экспериментальных
исследованиях указано, что ибупрофен ингибирует экскрецию натрия
(эффект каптоприла).
Холестирамин
При одновременном
применении ибупрофена и холестирамина всасывание ибупрофена
задерживается и снижается (на 25%). Данные лекарственные препараты
следует принимать с интервалом в несколько часов.
Специальные
предупреждения
Во время
беременности или лактации
Беременность
Во время первого и
второго триместра беременности ибупрофен следует назначать только в
случае крайней необходимости. Если ибупрофен принимает женщина,
пытающаяся забеременеть, или во время первого и второго триместра
беременности, доза препарата и продолжительность терапии должны быть
минимально возможными.
Во время третьего
триместра беременности любые ингибиторы синтеза простагландинов могут
неблагоприятным образом воздействовать на плод и приводить к:
-
кардиопульмональной
токсичности (с преждевременным закрытием артериального протока и
развитием легочной гипертензии); -
почечной
дисфункции, прогрессирующей до почечной недостаточности и
олигогидрамниона;
Прием ингибиторов
синтеза простагландинов в конце беременности может привести к
развитию следующих состояний у матери и новорожденного:
-
увеличение времени
кровотечения, развитие антиагрегационного
эффекта даже при
очень низких дозах;
-
ингибирование
сокращений мышц матки, что приводит к задержке начала родовой
деятельности и увеличению продолжительности родов.
Вследствие этого
приём ибупрофена противопоказан в течение третьего триместра
беременности.
Грудное
вскармливание
Ибупрофен и его
метаболиты проникают в грудное молоко в незначительных количествах.
На данный момент нет данных относительно отрицательного влияния на
младенцев, находящихся на грудном вскармливании, поэтому при
краткосрочном приеме рекомендованных доз для облегчения боли и
лихорадки нет необходимости прерывать кормление грудью.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
При краткосрочном
применении данный лекарственный препарат не оказывает или оказывает
минимальное влияние на способность к вождению и управлению
механизмами
Рекомендации по
применению
Режим
дозирования
Только
для кратковременного применения.
При болях и
лихорадке у детей с массой тела более 20 кг суточная
доза препарата Ибупрофен Форте NOBEL®
составляет 20 мг/кг массы тела дробными дозами через каждые 6-8 часов
(минимальный интервал между приемами составляет 4 часа). Для
дозирования используйте мерный шприц или мерную ложку/стакан.
|
Возраст |
Количество применения |
|
(7 |
200 |
|
(10-12 |
300 |
Ибупрофен Форте
NOBEL®
следует давать только детям в возрасте от 7 до 12 лет и весом более
20 кг.
Пациентам с
повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат
во время еды.
Особые
группы пациентов
Пациенты с
почечной
недостаточностью
Снижение
дозы у пациентов с
почечной
недостаточностью легкой
и
средней степени
тяжести не
требуется (для пациентов с тяжелой почечной
недостаточностью
препарат
противопоказан).
Пациенты с
печеночной
недостаточностью
Снижение
дозы у пациентов с печеночной недостаточностью легкой
и
средней степени
тяжести не
требуется (для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью
препарат противопоказан).
Метод и путь
введения
Для приема внутрь.
Использование
мерного шприца:
1. Плотно вставьте
шприц в горлышко флакона.
2. Хорошо взболтайте
суспензию.
3. Переверните
флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в
шприц до нужной отметки.
4. Верните флакон в
исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его.
5. Поместите шприц в
ротовую полость ребенка и медленно нажимайте на поршень, плавно
выпуская суспензию.
После употребления
промойте шприц в теплой воде и высушите его в недоступном для ребенка
месте.
Частота
применения с указанием времени приема
Риск
возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если
принимать препарат в течение непродолжительного промежутка времени, в
минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Длительность
лечения
Должен оценить
лечащий врач. Повторный
курс лечения возможен после консультации с врачом.
Если
симптомы сохраняются дольше 3 дней или состояние ребенка ухудшается,
необходимо проконсультироваться
с врачом.
Меры, которые
необходимо принять в случае передозировки
Симптомы
передозировки могут возникать при приеме ибупрофена более 400 мг/кг,
однако нельзя исключить развития токсических эффектов при приеме дозы
свыше 100 мг/кг массы тела.
Симптомы
Симптомы
передозировки могут включать тошноту, рвоту, боль в животе или, реже,
диарею. Возможно развитие нистагма, нечеткости зрения, звон в ушах,
головная боль и желудочно-кишечные кровотечения. Симптомы более
тяжелого отравления проявляются со стороны центральной нервной
системы в виде головокружения, сонливости, иногда в виде возбуждения
или дезориентации, потери сознания или комы. Изредка могут развиться
судороги. При тяжелой передозировке могут развиться гиперкалиемия и
метаболический ацидоз, а также, вследствие взаимодействия с
циркулирующими в кровяном русле факторами свертывания крови,
увеличение протромбинового времени. Могут наблюдаться острая почечная
недостаточность, поражения печени, снижение артериального давления,
угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой
возможно обострение астмы.
Лечение
Специальный антидот
отсутствует.
Лечение должно быть
симптоматическим и поддерживающим, с обеспечением проходимости
дыхательных путей, мониторингом функции сердца и основных показателей
жизнедеятельности вплоть до стабилизации состояния пациента.
Рекомендуется пероральное применение активированного угля или
промывание желудка в течение одного часа после приема потенциально
токсичной дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может
быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного
ибупрофена почками. Частые или продолжительные судороги следует
купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При
возникновении бронхоспастического приступа рекомендуется применение
бронходилататоров.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Перед применением
препарата Ибупрофен
Форте NOBEL®
проконсультируйтесь
с лечащим врачом.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Часто
—
нарушения
со стороны желудочно-кишечного тракта, включая боль в животе,
тошноту, диспепсию, диарею, метеоризм, запор, изжогу, рвоту и
незначительные желудочно-кишечные кровотечения, в редких случаях
приводящие к анемии.
Нечасто
—
реакции гиперчувствительности: крапивница,
зуд
—
нарушения со стороны центральной нервной системы, включая головную
боль, головокружение, сонливость, бессонницу, возбуждение,
раздражительность или усталость
—
нарушения зрения
—
язвы
желудочно-кишечного тракта, с перфорацией
или
кровотечением, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона,
гастрит
—
различные типы кожной сыпи
Редко
—
звон в ушах
—
поражение ткани почек (папиллярный некроз), увеличение концентраций
мочевины и мочевой кислоты в крови
—
снижение уровня гемоглобина
Очень
редко
—
обострение воспаления, связанного с инфекцией (например, развитие
некротического фасциита), в редких случаях при приеме препарата при
ветряной оспе возможно развитие тяжелых кожных инфекций и осложнений
со стороны мягких тканей
—
нарушения
гемопоэза (анемия, лейкопения, тромбоцитопения,
панцитопения
и агранулоцитоз). Первыми признаками являются: лихорадка, боль в
горле, поверхностные язвы полости рта, гриппоподобные симптомы,
выраженная слабость, носовое кровотечение, кровоизлияния и
кровоподтеки неизвестной этиологии. В таких случаях рекомендуется
прекратить прием препарата, воздержаться от любого самолечения
анальгетиками и жаропонижающими средствами и обратиться к врачу
—
тяжелые реакции гиперчувствительности, проявляющиеся в виде отека
лица,
языка и горла, одышки, тахикардии и гипотензии (анафилаксия,
ангионевротический
отек или тяжелый шок)
—
обострение астмы
—
психотические реакции, депрессия
—
асептический менингит
—
сердечная недостаточность, учащенное сердцебиение, отеки, инфаркт
миокарда
—
артериальная гипертензия, васкулит
—
эзофагит,
формирование диафрагмаподобных стриктур кишечника и панкреатит.
—
нарушения функции печени, поражение печени, в особенности при
длительном приеме, печеночная недостаточность, острый гепатит
—
тяжелые формы кожных реакций, такие как буллезные реакции, включая
синдром Стивенса-Джонсона, полиморфную эритему и токсический
эпидермальный некролиз, алопеция
—
отеки, в особенности у пациентов с артериальной гипертензией или
почечной недостаточностью, нефротический синдром, интерстициальный
нефрит, который может сопровождаться острой почечной
недостаточностью.
Неизвестно
— гиперреактивность
дыхательных путей, в том числе астма, бронхоспазм или одышка
—
лекарственно-обусловленная
эозинофилия с системными симптомами (DRESS-синдром)
— острый
генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP)
— реакции
фоточувствительности
При появлении
побочных эффектов следует прекратить применение препарата и
обратиться к врачу.
Описание
отдельных нежелательных реакций
1 Сообщалось
о развитии реакций гиперчувствительности во время лечения
ибупрофеном. Такими реакциями могут быть (a) неспецифические
аллергические реакции и анафилактические реакции, (b)
гиперреактивность дыхательных путей, в том числе астма, обострившаяся
астма, бронхоспазм, одышка или (c) различные кожные реакции, в том
числе сыпь различных типов, зуд, крапивница,
пурпура,
ангионевротический отёк и реже эксфолиативный и буллёзный дерматоз (в
том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром
Стивенса-Джонсона и полиморфная эритема).
2
Патогенетический механизм развития лекарственного асептического
менингита пока изучен не полностью. Однако имеющиеся данные о случаях
асептического менингита на фоне приёма НПВП свидетельствуют об
иммунной реакции (прослеживается связь между временем приёма
препарата и исчезновением симптомов после отмены препарата). Следует
отметить, что отдельные случаи возникновения симптомов асептического
менингита (например, ригидность затылочных мышц, головная боль,
тошнота, рвота, лихорадка или помутнение сознания) наблюдались во
время лечения пациентов с существующими аутоиммунными заболеваниями
(например, с системной красной волчанкой и смешанным заболеванием
соединительной ткани).
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий»
Комитета медицинского и фармацевтического
контроля
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
5 мл суспензии
содержат активное
вещество –
ибупрофен 200.00 мг
вспомогательные
вещества:
кислоты
лимонной моногидрат, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат,
калия
ацесульфам,
мальтитол,
камедь
ксантановая, целлюлоза микрокристаллическая и натрия
карбоксилметилцеллюлоза RC 591, кросповидон (Kollidon CL-M),
полисорбат 80 (Твин 80),
кремния
диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200), сахар, ароматизатор
клубничный, вода очищенная
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Гомогенная суспензия
беловатого цвета с характерным запахом.
Форма выпуска и упаковка
По
100 мл препарата помещают во флаконы из темного коричневого стекла
(тип III)
с завинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия
или по 100 мл препарата помещают в темно-коричневые PET
флаконы с адаптером для дозирующего шприца и укупоренные
завинчивающейся пластиковой крышкой с
системой контроля первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.
На флакон наклеивают
самоклеящуюся этикетку.
1 флакон вместе с
мерной ложкой или мерным стаканчиком (для флакона из стекла)
или с дозирующим шприцем (для PET
флакона или флакона из стекла)
и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском
языках помещают в картонную пачку.
Срок хранения
2 года
Срок хранения после
первого вскрытия флакона
— 3
месяца
Не применять по
истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в
оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, в сухом
месте.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о
производителе
АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Номер телефона: (+7
727)
399-50-50
Номер факса:
(+7 727)
399-60-60
Адрес электронной почты nobel@nobel.kz
Держатель регистрационного
удостоверения
АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Номер телефона: (+7
727)
399-50-50
Номер факса:
(+7 727)
399-60-60
Адрес электронной почты nobel@nobel.kz
Наименование, адрес и контактные
данные (телефон, факс, электронная почта) организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
АО
«Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика
Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Номер телефона: (+7
727)
399-50-50
Номер факса:
(+7 727)
399-60-60
Адрес электронной почты nobel@nobel.kz
| ЛВ_Ибупрофен_Форте_клубника_каз.docx | 0.06 кб |
| ИМП.docx | 0.05 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Перед приемом препарата ИБУПРОФЕН ФОРТЕ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Принимайте препарат ИБУПРОФЕН ФОРТЕ с осторожностью при:
- одновременном приеме с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, снижающими температуру и уменьшающими боль;
- хронических заболеваниях желудка и кишечника;
- заболеваниях соединительной ткани (системная красная волчанка — хроническое аутоиммунное заболевание, которое может поражать кожу, суставы, почки и другие органы; или смешанное заболевание соединительной ткани — синдром Шарпа) из-за повышенного риска развития асептического менингита (симптомы включают повышение тонуса мышц шеи, головную боль, тошноту, рвоту, лихорадку и дезориентацию);
- ветрянке (ветряной оспе), так как повышается риск развития тяжелых гнойных осложнений со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки;
- тяжелых заболеваниях сердца и сосудов, так как препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки;
- заболеваниях сосудов головного мозга;
- нарушении обмена жиров (дислипидемия) или гиперлипидемии (изменение или повышение концентрации холестерина и жиров в крови);
- заболевании, связанном с нарушением усвоения глюкозы (сахарный диабет);
- заболевании сосудов, с недостаточным кровоснабжением тканей;
- заболеваниях крови, таких как лейкопения (снижение количества белых клеток крови) или анемия (снижение количества красных кровяных телец и/или гемоглобина в крови);
- одновременном приеме гормональных препаратов (преднизолон), препаратов, разжижающих кровь (варфарин), антидепрессантов (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) и при приеме препаратов для лечения тревожных расстройств или препаратов, препятствующих образованию тромбов (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);
- беременности в сроке до 20-й недели;
- кормлении грудью;
- возрасте старше 65 лет.
Не превышайте рекомендуемую дозу или продолжительность лечения, назначенную врачом. В период лечения не рекомендуется прием алкоголя. В очень редких случаях при использовании НПВП возникают серьезные кожные реакции. Если во время приема ибупрофена появились признаки развития серьезных кожных реакций, такие как кожная сыпь, зуд, покраснение кожи, образование пузырей на губах, глазах или в полости рта, шелушение кожи, немедленно прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью. Как и другие НПВП, ибупрофен может скрывать симптомы инфекций (например, боль).
Если симптомы (например, боль, воспаление) сохраняются или ухудшаются, например, при ухудшении общего состояния или появлении лихорадки, обратитесь к лечащему врачу.
Лабораторно-инструментальные исследования и анализы крови
Если врач назначит Вам или Вашему ребенку тест на 17-кетостероиды, то Вам следует предупредить его о приеме ибупрофена, прекратить прием препарата и выполнять тест не ранее, чем через 48 часов после приема последней дозы.
Прием препарата ИБУПРОФЕН ФОРТЕ.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6-8 часов. Препарат можно принимать до 3 раз в сутки. Для точного отмеривания дозы препарата используйте мерный шприц, входящий в комплект. В зависимости от возраста и массы тела наберите препарат до нужной отметки (риски) на шприце.
Возраст (Масса тела) Разовая доза мл препарата/ мг ибупрофена Максимальная суточная доза мл препарата/ мг ибупрофена
1-3 года (10-16 кг) 2,5 мл (100 мг) 7,5 мл (300 мг)
4-6 лет (17-20 кг) 3,75 мл (150 мг) 11,25 мл (450 мг)
7-9 лет (21-30 кг) 5 мл (200 мг) 15 мл (600 мг)
10-12 лет (31-40 кг) 7,5 мл (300 мг) 22,5 мл (900 мг)
13 лет и старше (масса тела более 40 кг) 7,5-10 мл (300-400 мг) 30 мл (1200 мг)
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Лицам в возрасте старше 65 лет принимать с осторожностью.
Пациенты с нарушением функции почек и печени
Пациентам с тяжелым заболеванием почек и печени прием препарата противопоказан.
Путь и (или) способ введения
Для приема внутрь.
Если у Вас или у Вашего ребенка повышенная чувствительность желудка принимайте препарат во время еды. Перед применением препарата тщательно взболтайте флакон.
Использование мерного шприца:
- Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона.
- Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки.
- Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его.
- Поместите шприц в ротовую полость и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская суспензию.
- После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его в недоступном для ребенка месте.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения — не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу. Если улучшение не наступило через 3 дня, Вы или Ваш ребенок чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.