Регистрационный номер
ЛП-002969 от 23.04.15
Торговое название препарата
Ибупрофен
Лекарственная форма
гель для наружного применения
Состав
Активное вещество: ибупрофен — 5,0 г.
Вспомогательные вещества: изопропанол — 5,0 г; гиэтеллоза — 1,8 г; натрия гидроксид — 1,0 г; бензиловый спирт — 1,0 г; вода — 86,2 г.
Описание
Прозрачный или слабо опалесцирующий бесцветный однородный гель с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Фармакологические свойства
Фармакодинамика:
Препарат относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). Оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие. Неизбирательно блокирует обе циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Механизм действия обусловлен торможением синтеза простагландинов — медиаторов боли и воспаления.
Фармакокинетика:
Препарат используется только для местного применения. При нанесении на кожу через 24 часа обнаруживается в эпидерме и дерме и составляет около 5% от концентрации препарата при приеме внутрь. Терапевтическая концентрация достигается местно системного всасывания не происходит.
Показания к применению
Мышечные боли боли в спине артриты повреждения связок растяжения спортивные травмы и невралгия.
Противопоказания
— Гиперчувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
— нарушения целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе инфицированные ссадины и раны мокнущие дерматозы экзема)
— детский возраст до 12 лет;
— беременность III триместр.
С осторожностью
С осторожностью применяют препарат при сопутствующих заболеваниях печени или почек желудочно-кишечного тракта; при бронхиальной астме крапивнице рините полипах слизистой оболочки полости носа при беременности и в период кормления грудью.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
С осторожностью назначают препарат при беременности (I-II триместры) и в период грудного вскармливания. На поздних сроках беременности (III триместр) препарат противопоказан.
Способ применения и дозы
Только для наружного применения.
Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.
По 4-10 см препарата (эквивалентно 50 — 125 мг ибупрофена) нанести на кожу над областью поражения и аккуратно втереть до полного впитывания. Повторное использование возможно через 4 ч не более 4 раз в течение 24 ч.
Если симптомы сохраняются или усугубляются или не наблюдается улучшения после 2 недель применения необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
После использования следует тщательно вымыть руки.
Не следует превышать указанную дозу.
Применять в минимально эффективных дозах минимально коротким курсом.
Побочное действие
Реакции гиперчувствительности:неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции реакции со стороны дыхательных путей: астма (в том числе ее обострение) бронхоспазм одышка отек Квинке кожные реакции в месте нанесения геля: крапивница сыпь гиперемия кожи ощущения жжения или покалывания.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта при случайном приеме внутрь: боли в животе диспепсия.
При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов НПВП.
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Явления передозировки при наружном применении не установлены.
В случае если препарат случайно был принят внутрь рекомендовано промывание желудка (только в течение часа после приема) активированный уголь щелочное питье форсированный диурез симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственное взаимодействие препарата ибупрофен в форме геля до настоящего времени не описано. Однако даже при наружном применении ибупрофен может оказывать системное действие следовательно теоретически одновременное использование геля с другими НПВП может привести к усилению побочных явлений.
Особые указания
После применения препарата следует тщательно вымыть руки.
Необходимо избегать попадания геля в глаза и на губы. Нельзя наносить гель на поврежденные участки кожи а также на область вокруг глаз и губ. Не применять в сочетании с окклюзионной (герметичной) медицинской повязкой. Избегать чрезмерного попадания солнечных лучей на область лечения.
Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами
Применение геля Ибупрофен не оказывает влияния на деятельность требующую повышенного внимания координацию движений высокой скорости психических и физических (в т.ч. у водителей транспорта лиц обслуживающих машины) реакций.
Форма выпуска
Гель для наружного применения 5 %.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Озон» (ООО «Озон»), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Атолл»
Способ применения и дозировка
Только для наружного применения.
Взрослым и детям с 12 лет полоску геля длиной
4–10 см (соответствует 50–125 мг ибупрофена) наносят на область поражения и
тщательно втирают легкими движениями до полного впитывания.
Необходимое количество препарата зависит от
размера болезненной зоны.
Сразу после применения препарата необходимо
вымыть руки.
Повторное применение препарата возможно не ранее,
чем через 4 часа. Не следует применять препарат более четырех раз в течение 24
часов. Максимальная суточная доза 500 мг.
Если в течение двух недель использования
препарата симптомы сохраняются или усугубляются, необходимо прекратить лечение
и обратиться к врачу.
Не превышайте указанную дозу.
Описание
Ибупрофен-Верте оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие.
Ослабляет болевой синдром, в т.ч. боли в суставах в покое и при движении; уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует повышению объема движений.
Состав
1 г геля содержит:
Активное вещество:
Ибупрофен — 50,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Этанол 95% (этиловый спирт 95%) — 150,0 мг;
пропиленгликоль — 100,0 мг; троламин (триэтаноламин) — 55,0 мг; диметилсульфоксид
— 25,0 мг; карбомер — 12,5 мг; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен, нипагин)
— 1,5 мг; лаванды масло — 1,0 мг; апельсина цветков масло (нероли масло) — 0,5
мг; вода очищенная — до 1,0 г.
Фармакотерапевтическая группа
НПВС — Производные пропионовой кислоты
Фармакодинамика
Ибупрофен относится к нестероидным противовоспалительным
средствам. Оказывает двойное действие: обезболивающее и противовоспалительное.
Ибупрофен, являясь производным пропионовой кислоты, неизбирательно блокирует
циклооксигеназу-1 (ЦОГ‑1) и циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), вследствие чего
тормозит синтез простагландинов — медиаторов боли, воспаления и
гипертермической реакции.
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается
в эпидермисе и дерме через 24 часа. В более глубокие ткани абсорбируется
небольшое количество ибупрофена (около 5% от уровня максимальной концентрации
при применении пероральных форм ибупрофена). Многократного нанесения препарата
достаточно для достижения терапевтической концентрации ибупрофена в подлежащих
тканях, клинически значимого системного всасывания практически не происходит.
Показания
−
мышечная боль;
−
боль в спине;
−
боль при повреждениях связок и растяжениях;
−
артриты;
−
невралгия;
−
травмы (спортивные, производственные, бытовые)
без нарушения целостности мягких тканей (в том числе ушибы, посттравматические
отеки мягких тканей).
Препарат предназначен для симптоматической
терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на
прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
−
повышенная индивидуальная чувствительность к ибупрофену
или другим компонентам препарата;
−
повышенная чувствительность к ацетилсалициловой
кислоте и другим НПВП;
−
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы,
рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости
ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе и в анамнезе);
−
нарушение целостности кожных покровов в месте
нанесения препарата (в том числе инфицированные раны и ссадины, мокнущие
дерматиты, экзема);
−
детский возраст (до 12 лет);
−
беременность (III триместр).
С осторожностью
Перед применением необходимо проконсультироваться
с врачом при наличии сопутствующих заболеваний печени или почек,
желудочно-кишечного тракта, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах
слизистой оболочки носа, женщинам при беременности (I и II триместры) и в
период грудного вскармливания.
Применение при беременности и лактации
Беременность
Препарат противопоказан в III триместре
беременности.
Применение препарата в I и II триместрах
беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери
превышает потенциальный риск для плода. По возможности следует избегать
применения препарата (ибупрофен может вызывать задержку сроков родов и
увеличение их длительности).
Период грудного вскармливания
Ибупрофен и его метаболиты проникают в грудное
молоко в небольшом количестве. Поскольку неблагоприятных последствий для
ребенка до настоящего времени не отмечено, обычно при кратковременном
применении необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При
необходимости длительного применения препарата, следует решить вопрос о
прекращении грудного вскармливания.
Побочное действие
Реакции гиперчувствительности:
Неспецифические аллергические реакции и
анафилактические реакции.
Реакции со стороны дыхательных путей:
Бронхиальная астма (в том числе ее обострение),
бронхоспазм, одышка, отек Квинке.
Кожные реакции на месте нанесения геля:
Крапивница, сыпь, гиперемия кожи, ощущение жжения
или покалывания, реже — эксфолиативные и буллезные дерматозы (в том числе,
токсический эпидермальный некролиз и многоформная эритема).
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Боли в животе, диспепсия.
При появлении побочных эффектов следует
прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
При длительном применении возможно развитие
системных побочных эффектов НПВП.
Передозировка
Вероятность случайной передозировки при
применении препарата Ибупрофен в форме геля минимальна.
Симптомы:
Если препарат случайно был принят внутрь, может
наблюдаться головная боль, рвота, сонливость, снижение артериального давления.
У детей симптомы передозировки могут возникать
после приема внутрь дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых
дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения
препарата при передозировке составляет 1,5–3 часа.
Лечение:
Рекомендовано промывание желудка (только в
течение часа после случайного приема), прием активированного угля, щелочное
питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Лекарственное взаимодействие ибупрофена в форме
геля для наружного применения с другими препаратами не описано.
Следует с осторожностью применять препарат Ибупрофен
гель со следующими лекарственными средствами: антикоагулянты и тромболитические
препараты, антигипертензивные средства, ацетилсалициловая кислота, другие НПВП.
Следует учитывать, что даже при местном
применении ибупрофена нельзя полностью исключить его системное действие и,
теоретически, при одновременном применении препарата с другими НПВП могут
усилиться побочные эффекты.
Особые указания
При нанесении на кожу гель оказывает
дополнительный охлаждающий эффект за счет быстрого испарения содержащегося в
составе этилового спирта.
Следует избегать попадания в глаза, на губы и
другие слизистые оболочки, воспаленные или поврежденные участки кожи.
Не применять в сочетании с окклюзионной
(герметичной) медицинской повязкой.
Избегать чрезмерного попадания солнечных лучей на
область применения препарата.
Пациентам с нарушениями функции почек, с бронхиальной
астмой перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность к управлению транспортными
средствами и механизмами
Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость,
заторможенность или нарушение зрения, следует избегать вождения автотранспорта
или управления механизмами при применении препаратов, содержащих ибупрофен.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(004938)-(РГ-RU) (21.03.2024) — ВЕРТЕКС АО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Бесцветный или со светло-желтым оттенком
прозрачный гель со специфическим запахом. Допускается наличие опалесценции и
пузырьков воздуха.
Форма выпуска
гель для наружного применения
Самовывоз в Ростове-на-Дону
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, ул. 1-й Конной Армии, 22/7
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, пр-кт Королева, 21/32
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, пр-кт Стачки, 24
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)
Ростов-на-Дону, ул. Ереванская, 2/9
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Беляева, 28/60
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Большая Садовая, 106
ВИТА
Ростов-на-Дону, ул. Варфоломеева, 222А
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Социалистическая, 140
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, ул. Волкова, 5
Максавит
Ростов-на-Дону, ул. 2-я Краснодарская, 70/2
Состав
Активное вещество: ибупрофен 5 г.
Вспомогательные вещества: изопропанол — 5 г, гиэтеллоза — 1.8 мг, натрия гидроксид — 1 г, бензиловый спирт — 1 г, вода — 86.2 г.
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Cmax ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня Cmax при пероральном применении ибупрофена.
80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Показания к применению
Мышечные боли, боли в спине, артриты, повреждения связок, растяжения, спортивные травмы и невралгия.
Противопоказания
-
Гиперчувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;
-
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
-
нарушения целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе, инфицированные ссадины и раны, мокнущие дерматозы, экзема)
-
детский возраст до 12 лет;
-
беременность III триместр.
С осторожностью
применяют препарат при сопутствующих заболеваниях печени или почек, желудочно-кишечного тракта; при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки полости носа, при беременности и в период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Только для наружного применения.
Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.
По 4-10 см препарата (эквивалентно 50 — 125 мг ибупрофена) нанести на кожу над областью поражения и аккуратно втереть до полного впитывания. Повторное использование возможно через 4 ч, не более 4 раз в течение 24 ч.
Если симптомы сохраняются или усугубляются или не наблюдается улучшения после 2 недель применения, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
После использования следует тщательно вымыть руки.
Не следует превышать указанную дозу.
Применять в минимально эффективных дозах минимально коротким курсом.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Особые указания
После применения препарата следует тщательно вымыть руки.
Необходимо избегать попадания геля в глаза и на губы. Нельзя наносить гель на поврежденные участки кожи, а также на область вокруг глаз и губ. Не применять в сочетании с окклюзионной (герметичной) медицинской повязкой. Избегать чрезмерного попадания солнечных лучей на область лечения.
Описание
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
Применение у детей
Противопоказан детский возраст до 12 лет.
Фармакодинамика
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).
Побочные действия
Реакции гиперчувствительности: неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей: астма (в том числе, ее обострение), бронхоспазм, одышка, отек Квинке, кожные реакции в месте нанесения геля: крапивница, сыпь, гиперемия кожи, ощущения жжения или покалывания.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, при случайном приеме внутрь: боли в животе, диспепсия.
При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов НПВП.
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью назначают препарат при беременности (I-II триместры) и в период грудного вскармливания. На поздних сроках беременности (III триместр) препарат противопоказан.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата ибупрофен в форме геля до настоящего времени не описано. Однако даже при наружном применении ибупрофен может оказывать системное действие, следовательно, теоретически, одновременное использование геля с другими НПВП может привести к усилению побочных явлений.
Передозировка
Явления передозировки при наружном применении не установлены.
В случае если препарат случайно был принят внутрь, рекомендовано промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение геля Ибупрофен не оказывает влияния на деятельность, требующую повышенного внимания, координацию движений, высокой скорости психических и физических (в т.ч. у водителей транспорта, лиц, обслуживающих машины) реакций.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Ибупрофен (Ibuprofen)
💊 Состав препарата Ибупрофен
✅ Применение препарата Ибупрофен
Безрецептурный препарат
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
⚠️ Регистрационное удостоверение данного продукта заменено
⚠️ Внимание! Название данного продукта изменилось, новый продукт: Ибупрофен-Вертекс
Описание активных компонентов препарата
Ибупрофен
(Ibuprofen)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Ибупрофен |
Гель для наружного применения 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛС-001967 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ибупрофен
Гель для наружного применения 5% бесцветный или со светло-желтым оттенком, прозрачный, со специфическим запахом; допускается наличие опалесценции.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол, карбомер 940, димексид, триэтаноламин, метилпарагидроксибензоат, масло неролиевое, масло лавандовое, вода очищенная.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Cmax ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня Cmax при пероральном применении ибупрофена.
80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Ибупрофен
В качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы, невралгия.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на область поражения 2-3 раза/сут.
Побочное действие
Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ибупрофену; «аспириновая триада» (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения (в т.ч. инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема); детский возраст до 14 лет; беременность, период лактации.
С осторожностью
При наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, ЖКТ, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.
Применение у детей
Ибупрофен противопоказан для наружного применения у детей в возрасте до 14 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
При наружном применении избегать попадания в глаза и на губы.
Не применять под окклюзионную (герметичную) повязку.
Избегать попадания солнечных лучей на область применения.
Лекарственное взаимодействие
Теоретически при одновременном применении с другими НПВС возможно усиление побочного действия.
Адрес производителя
|
ВЕРТЕКС , АО |
Россия |
г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Долгит
(DOLORGIET, Германия) -
Долгит®
(DOLORGIET, Германия) -
Ибупрофен
(ПРОМОМЕД РУС, Россия) -
Ибупрофен
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия) -
Ибупрофен
(АТОЛЛ, Россия) -
Ибупрофен-Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия) -
Комбалгин®
(ПРОМОМЕД РУС, Россия) -
Нурофактор
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) -
Нурофен® Экспресс
(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL, Великобритания) -
Фенаджио
(AGIO PHARMACEUTICALS, Индия)
Все аналоги