Ибупрофен хемофарм инструкция для чего таблетки

Натамицин (Natamycin)

💊 Состав препарата Натамицин

✅ Применение препарата Натамицин

Безрецептурный препарат

Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»

Температура хранения: от 2 до 25 °С

Описание активных компонентов препарата

Натамицин
(Natamycin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2024.12.02

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Безрецептурный препарат

Натамицин

Суппозитории вагинальные 100 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-(008035)-(РГ-RU)
от 09.12.24
— Действующее

Предыдущий рег. №: ЛП-008621

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Натамицин

Суппозитории вагинальные торпедообразной формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета; на продольном разрезе должны отсутствовать посторонние включения; допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат — 75 мг, кремния диоксид коллоидный — 20 мг, твердый жир (Витепсол марка H 15 или Суппосир марка NA 15) — 652 мг, твердый жир (Витепсол марка W 35 или Суппосир марка NAS 50) — 653 мг.

3 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противогрибковый полиеновый антибиотик группы макролидов, обладает широким спектром противогрибкового действия. Оказывает фунгицидное действие. Натамицин связывает стеролы клеточных мембран, нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели микроорганизмов. К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых грибов, особенно Candida albicans.

Менее чувствительны к натамицину дерматофиты.

Резистентность к натамицину в клинической практике не наблюдалась.

Фармакокинетика

При нанесении на неповрежденную кожу и слизистые оболочки практически не подвергается системной абсорбции.

Показания активных веществ препарата

Натамицин

Вагиниты, вульвиты, вульвовагиниты, вызванные, главным образом, грибами Candida.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Интравагинально — 1 раз/сут на ночь в течение 3-6 дней.

Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.

Побочное действие

Местные реакции: возможны легкое раздражение слизистой оболочки влагалища, ощущение жжения.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к натамицину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям в рекомендуемых дозах.

Применение у детей

Натамицин можно назначать новорожденным.

Особые указания

В случае хронической или рецидивирующей инфекции местное лечение может быть дополнено применением натамицина в лекарственных формах для приема внутрь для санации очага кандидозной инфекции в кишечнике. Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверждения диагноза.

.В период менструации натамицин не применяют интравагинально, лечение целесообразно начинать после менструации.

При интравагинальном применении нет необходимости в исключении половых контактов. Однако рекомендуется провести обследование половых партнеров и в случае выявления кандидозного поражения провести курс лечения натамицином. Также в период лечения следует пользоваться барьерными средствами контрацепции.

Адрес производителя

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА
, ООО

Россия

г. Тула, Торховский проезд, д. 10

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Способ применения и дозировка

Способ
введения — для вагинального применения

Суппозитории,
предварительно освободив от контурной упаковки, вводят во влагалище, находясь в
положении лежа, как можно глубже 1 раз в сутки на ночь.

Дозирование

При
кандидозных вагинитах, вульвитах, вульвовагинитах: интравагинально по одному
суппозиторию в течение 3–6 дней.

Продолжительность
курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов
заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней. Во время
менструации применение суппозиториев прерывают.

При
упорном течении вагинитов, вызванных Candida
albicans
, дополнительно назначают натамицин в виде таблеток для
приема внутрь: по 1 таблетке
4 раза
в день в течение 10–20 дней
для санации очага кандидозной инфекции в кишечнике.

Описание

Натамиции — противогрибковый полиеновый антибиотик из группы макролидов имеющий широкий спектр действия. Оказывает фунгицидное действие. Связывается со породами клеточных мембран нарушая их целостность и функции что приводит к гибели микроорганизмов.

Активен в отношении большинства патогенных дрожжеподобных грибов (особенно Candida albicans). дрожжей (Tontlopsis и Rhodolorula) а также других патогенных грибов (Aspergillus Penicillium). Менее активен в отношении дерматофитов (Trichophyton Microsporuin Epidennophvton).

Состав

Состав
на один суппозиторий:

Действующее вещество:
натамицин (в пересчете на 100% вещество) — 100,0 мг;

Вспомогательные вещества:
макрогола глицерилгидроксистеарат — 75,0 мг, кремния диоксид коллоидный —
20,0 мг, жир твердый (Суппоцир AM) до получения суппозитория массой
1500,0 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые средства

Фармакодинамика

Механизм
действия

Натамицин
— противогрибковый полиеновый антибиотик из группы макролидов, имеющий широкий
спектр действия. Оказывает фунгицидное действие. Связывается со стеролами
клеточных мембран, нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели
микроорганизмов.

Активен
в отношении большинства патогенных дрожжеподобных грибов (особенно Candida albicans), дрожжей (Torulopsis и Rhodotorula), а также других патогенных грибов (Aspergillus, Penicillium). Менее активен в
отношении дерматофитов (Trichophyton,
Microsporum, Epidermophyton
).

Чувствительность
in vitro

Не
влияет in vitro на
грамположительные и грамотрицательные бактерии.

Резистентность

Резистентность
к натамицину в клинической практике не встречается.

Фармакокинетика

Натамицин
не оказывает системного действия, так как практически не всасывается через
неповрежденную кожу и интактные слизистые оболочки.

Показания

Вагиниты,
вульвиты, вульвовагиниты, вызванные грибами рода Candida.

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и лактации

Возможно
применение препарата у беременных и в период лактации.

Побочное действие

При
местном применении возможно легкое раздражение и ощущение жжения в месте
введения.

Передозировка

В
настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Лекарственное
взаимодействие препарата Натамицин с другими лекарственными препаратами не
описано.

Особые указания

При
вагинальной аппликации под действием температуры тела суппозитории превращаются
в пенистую массу, что способствует равномерному распределению натамицина по
слизистой оболочке влагалища.

В
период лечения нет необходимости в исключении половых контактов, однако
рекомендуется провести обследование половых партнеров и, в случае выявления
кандидозного поражения, провести курс лечения натамицином. В период лечения
следует использовать барьерные методы контрацепции.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Применение
препарата Натамицин не влияет на способность управлять транспортными средствами
и механизмами.

Меры предосторожности

Особых
мер предосторожности при применении препарата Натамицин не требуется.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная)

Срок годности от даты производства

2 года

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(006081)-(РГ-RU) (01.07.2024) — АВВА Фармасьютикалс Лтд (Кипр) — действует

Описание лекарственной формы

Суппозитории
торпедовидной формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета. На
продольном разрезе должны отсутствовать посторонние включения. Допускается
наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Форма выпуска

суппозитории вагинальные

Самовывоз в Челябинске

Планета Здоровья

Челябинск, ул. Энгельса, 63

Планета Здоровья

Челябинск, пр-кт Комсомольский, 32

Планета Здоровья

Челябинск, наб. Кислова, 27

Планета Здоровья

Челябинск, пр-кт Победы, 188

Планета Здоровья

Челябинск, пр-кт Ленина, 53

Планета Здоровья

Челябинск, ул. 250-летия Челябинска, 17

Планета Здоровья

Челябинск, ул. Воровского, 55

Планета Здоровья

Челябинск, ул. Островского, 64

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Натамицин

Торговое название препарата: Натамицин

Международное непатентованное или группировочное наименование: Натамицин (Natamycin)

Лекарственная форма: уппозитории вагинальные 

Состав на один суппозиторий:

Действующее вещество: натамицин (в пересчете на 100 % вещество) – 100,0 мг;

Вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат – 75,0 мг, кремния диоксид коллоидный – 20,0 мг, жир твердый (Суппоцир АМ) до получения суппозитория массой 1500,0 мг.

Описание:

Суппозитории торпедовидной формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета. На продольном разрезе должны отсутствовать посторонние включения. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа: Противогрибковое средство

Код АТХ: G01AA02

Фармакологические свойства

Механизм действия

Натамицин – противогрибковый полиеновый антибиотик из группы макролидов, имеющий широкий спектр действия. Оказывает фунгицидное действие. Связывается со стеролами клеточных мембран, нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели микроорганизмов.

Активен в отношении большинства патогенных дрожжеподобных грибов (особенно Candida albicans), дрожжей (Torulopsis и Rhodotorula), а также других патогенных грибов (Aspergillus, Penicillium). Менее активен в отношении дерматофитов (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton).

Чувствительность in vitro

Не влияет in vitro на грамположительные и грамотрицательные бактерии.

Резистентность

Резистентность к натамицину в клинической практике не встречается.

Показания к применению

Вагиниты, вульвиты, вульвовагиниты, вызванные грибами рода Candidа.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Способ введения — для вагинального применения 

Суппозитории, предварительно освободив от контурной упаковки, вводят во влагалище, находясь в положении лежа, как можно глубже 1 раз в сутки на ночь.

Дозирование

При кандидозных вагинитах, вульвитах, вульвовагинитах: интравагинально по одному суппозиторию в течение 3–6 дней. 

Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально.

После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней. Во время менструации применение суппозиториев прерывают.

При упорном течении вагинитов, вызванных Candida albicans, дополнительно назначают натамицин в виде таблеток для приема внутрь: по 1 таблетке 4 раза в день в течение 10-20 дней для санации очага кандидозной инфекции в кишечнике.

Побочное действие

При местном применении возможно легкое раздражение и ощущение жжения в месте введения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата Натамицин с другими лекарственными препаратами не описано

Особые указания

При вагинальной аппликации под действием температуры тела суппозитории превращаются в пенистую массу, что способствует равномерному распределению натамицина по слизистой оболочке влагалища.

В период лечения нет необходимости в исключении половых контактов, однако рекомендуется провести обследование половых партнеров и, в случае выявления кандидозного поражения, провести курс лечения натамицином. В период лечения следует использовать барьерные методы контрацепции.

Форма выпуска

Суппозитории вагинальные, 100 мг. 

По 3 суппозитория помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °С. 
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Отпускаются без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения:

АВВА Фармасьютикалс Лтд., Кипр, 23А Спиру Киприану, 4001 Меса Гейтония, Лимассол, Кипр.

Организация, принимающая претензии потребителей:

АО «АВВА РУС», Россия, 121614, г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9.

Тел.: +7 (495) 956-75-54.

avva-rus.ru

Производитель:

АО «АВВА РУС», Россия, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А.
Тел.: +7 (8332) 25-12-29.

  • Главная
  • Каталог продукции
  • Ибупрофен-Хемофарм (таблетки)
Новая упаковка! Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 30 таблеток

Новая упаковка! Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 30 таблеток

Новая упаковка! Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 30 таблеток

Новая упаковка! Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 30 таблеток

Новая упаковка! Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 10 таблеток в блистере

Новая упаковка! Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 10 таблеток в блистере

Новая упаковка! Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 10 таблеток в блистере

Новая упаковка! Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 10 таблеток в блистере

Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 30 таблеток

Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 30 таблеток

Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 30 таблеток

Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 30 таблеток

Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 10 таблеток

Ибупрофен-Хемофарм, 400 мг, 10 таблеток


Лекарственное средство

Ибупрофен-Хемофарм

Инструкция по применению Ибупрофен-Хемофарм (таблетки)

Идентификация и классификация

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

действующее вещество: ибупрофен — 400,0000 мг; вспомогательные вещества: целлюлозa микрокристaллическaя (тип РН 101), карбоксиметилкрахмал натрия (нaтрия крахмала гликолят (тип А)), кремния диоксид коллоидный, безводный, стеариновая кислота; пленочная оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1), тальк, титана диоксид, полисорбат 80.

Описание

Препарат Ибупрофен-Хемофарм содержит действующее вещество ибупрофен, который принадлежит к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами, которые снижают боль, уменьшают отек (воспаление) и способствуют снижению повышенной температуры тела.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу II (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), противовоспалительное и жаропонижающее действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приема препарата натощак максимальная концентрация (Сmах) ибупрофена в плазме крови достигается через 30-35 минут. Прием препарата вместе с пищей может увеличивать время достижения максимальной концентрации (ТСmах). Связь с белками плазмы крови более 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Период полувыведения (Т1/2) — 2 часа. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью.
У пожилых людей не обнаруживалось значимых различий в фармакокинетическом профиле ибупрофена по сравнению с более молодыми людьми.

В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Показания к применению

Препарат Ибупрофен-Хемофарм применяется для лечения:

  • головной боли;
  • мигрени (сильная приступообразная головная боль);
  • зубной боли;
  • болезненных менструаций (боли при дисменорее);
  • боли в спине;
  • боли в мышцах (мышечной боли);
  • боли в суставах (ревматической боли);
  • боли по ходу нерва (невралгии);
  • симптомов простуды и гриппа, сопровождающихся повышением температуры тела (лихорадочного состояния при гриппе и простудных заболеваниях).

Препарат Ибупрофен-Хемофарм в дозе 400 мг применяется у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2-3 дня, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

  • аллергия (гиперчувствительность) на ибупрофен или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • свистящее дыхание, стеснение в груди, одышка (бронхиальная астма), заложенность носа из-за отека слизистой оболочки носа (носовые полипы), аллергия на аспирин (ацетилсалициловую кислоту) или на другие нестероидные противовоспалительные препараты;
  • эрозии и/или язвы слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки или кровотечение из-за язвы, сопровождающееся болью в области живота, изжогой, тошнотой, рвотой с примесью крови, чувство тяжести в желудке, наличие следов крови в каловых массах или стул (фекалии) черного цвета;
  • ранее было кровотечение или образование сквозного дефекта (перфорация язвы) стенки желудка и/или двенадцатиперстной кишки после приема нестероидных
  • противовоспалительных препаратов;
  • тяжелое заболевание печени;
  • тяжелое заболевание почек;
  • тяжелая сердечная недостаточность;
  • период после проведения операции на сердце (аортокоронарное шунтирование);
  • внутримозговое кровоизлияние;
  • заболевания, связанные с нарушением свертывания крови, в том числе наследственные
    заболевания;
  • беременность в сроке более 20 недель;
  • детский возраст до 12 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Противопоказано применение препарата при беременности в сроке более 20 недель. При применении НПВП у женщин, начиная с 20-й недели беременности, возможно развитие маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).

Перед применением препарата до 20-й недели беременности следует проконсультироваться с врачом.

Грудное вскармливание

Действующее вещество ибупрофен и продукты его распада попадают в материнское молоко лишь в незначительных количествах. Поскольку сообщений об отрицательных последствиях для новорожденных детей до сих пор не поступало, при кратковременном применении препарата необходимости в прекращении кормления грудью, как правило, не возникает. Однако, в случае назначения высоких доз или длительной терапии препаратом, целесообразно прекратить кормление грудью.

Фертильность

Ибупрофен-Хемофарм принадлежит к группе препаратов (нестероидные противовоспалительные препараты), которые способны отрицательно влиять на репродуктивную способность женщин. Это действие обратимо при прекращении приема препарата.

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Только для кратковременного применения

Рекомендуемая доза

Взрослым и детям старше 12 лет внутрь по 1 таблетке (400 мг) до 3 раз в сутки.

Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 6 часов.

Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (3 таблетки). Максимальная суточная доза для детей от 12 до 18 лет составляет 800 мг (2 таблетки).

Применение у детей

Препарат Ибупрофен-Хемофарм противопоказан для применения у детей младше 12 лет.

Путь и способ введения

Для приема внутрь. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды. Таблетки следует запивать водой.

Передозировка

Если Вы приняли препарата больше, чем следовало (передозировка), обратитесь к лечащему врачу. Упаковку препарата возьмите с собой.

Если ребенок случайно принял данный препарат, немедленно свяжитесь с Вашим врачом или ближайшей больницей, чтобы получить информацию о возможных опасностях и необходимых мерах по лечению.

При передозировке могут наблюдаться следующие симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может наблюдаться сонливость, боль в груди, сердцебиение, потеря сознания, приступы судорог (в основном у детей), слабость или головокружение, кровь в моче, ощущение холода и проблемы с дыханием.

При подозрении на передозировку немедленно обратитесь к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Ибупрофен-Хемофарм может оказывать влияние на действие других препаратов, и наоборот. В частности, к таким препаратам относятся:

  • ацетилсалициловая кислота (обезболивающий и жаропонижающий препарат, в низких дозах применяется для профилактики тромбов);
  • антикоагулянты (препараты, разжижающие кровь и препятствующие образованию
    тромбов, например, аспирин, или ацетилсалициловая кислота, варфарин,
    тиклопидин);
  • препараты, понижающие кровяное давление (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), например, каптоприл; бетаблокаторы, например, атенолол; антагонисты рецепторов ангиотензина II, например, лозартан);
  • ­препараты лития (препараты, применяемые при лечении некоторых форм
    депрессии);
  • антидепрессанты (например, пароксетин, сертралин, циталопрам);
  • метотрексат (лекарство от некоторых видов рака и ревматизма);
  • ингибиторы агрегации тромбоцитов и ингибиторы обратного захвата серотонина;
  • кортикостероиды (применяются при воспалительных состояниях, например, преднизолон и дексаметазон);
  • диуретики (мочегонные препараты);
  • циклоспорин, такролимус (препараты, препятствующие реакции отторжения после трансплантации органов);
  • хинолоновые антибиотики;
  • препараты от диабета (производные сульфонилмочевины);
  • фенитоин.

Следует избегать совместного применения препарата Ибупрофен-Хемофарм с другими НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2.

Ряд других препаратов также способен влиять на лечение препаратом ИбупрофенХемофарм, и наоборот. Поэтому всегда консультируйтесь с врачом или работником аптеки перед тем, как принимать Ибупрофен-Хемофарм в сочетании с другими лекарствами:

  • сердечные гликозиды;
  • мифепристон (применяется для прерывания беременности);
  • зидовудин (применяется при ВИЧ и СПИД);
  • цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин;
  • лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию;
  • индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты,
    рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты);
  • ингибиторы микросомального окисления;
  • антациды (препараты, применяемые при изжоге) и колестирамин (применяется для
    понижения уровня холестерина);
  • урикозурические препараты (применяются против подагры);
  • эстрогены (препараты женских половых гормонов), этанол, кофеин.

Особые указания

Перед приемом препарата Ибупрофен-Хемофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Принимайте препарат Ибупрофен-Хемофарм с осторожностью при:

  • одновременном приеме с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, снижающими температуру и уменьшающими боль;
  • хронических заболеваниях желудка и кишечника;
  • заболеваниях соединительной ткани (например, системная красная волчанка);
  • ветрянке (ветряной оспе);
  • тяжелых заболеваниях сердца и сосудов;
  • заболеваниях сосудов головного мозга;
  • заболеваниях крови;
  • повышенном уровне холестерина в крови;
  • заболевании, связанном с нарушением усвоения глюкозы (сахарный диабет);
  • курении;
  • частом употреблении алкоголя;
  • беременности в сроке до 20-й недели;
  • кормлении грудью;
  • возрасте старше 60 лет;
  • одновременном приеме гормональных препаратов (преднизолон), препаратов,
    разжижающих кровь (варфарин), антидепрессантов и препаратов для лечения тревожных
    расстройств (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) или препаратов,
    препятствующих образованию тромбов (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);

Если Вы планируете беременность, перед началом приема препарата необходимо
проконсультироваться с врачом.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами

Поскольку ибупрофен может вызывать головокружение, сонливость, заторможенность или
нарушения зрения, следует избегать вождения автотранспорта или управления
механизмами.

Форма выпуска

Круглые двояковыпуклые тaблeтки, покрытые пленочной оболочкой от белого до желтовато-белого цветa, с риской с одной стороны, на поперечном разрезе ядро от белого до желтовато-белого цветa.

По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1, 2, 3 или 5 блистеров с листком-вкладышем в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в потребительской упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Производитель

Хемофарм д.о.о., Босния и Герцеговина

78000, г. Баня-Лука, ул. Новаковичи, бб

Владелец регистрационного удостоверения

Фасовщик/Упаковщик/Выпускающий контроль качества/Владелец регистрационного удостоверения

Хемофарм А.Д., Сербия
26300, г. Вршац, Београдский путь бб

Тел.: 13/803100, факс: 13/803424

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения

АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru

Адрес аптеки или её название

АПРЕЛЬ, АНДРЕЕВКА, стр. 22
Здравсити, АНДРЕЕВКА, Ветеран Вооруженных Сил
пн-пт: 08:00 — 22:00
сб-вс: 09:00 — 21:00

Планета Здоровья, АНИЧКОВО, д. 1, корп. пом 20
Аптека 36,6, АНДРЕЕВКА, Жилинская, д. 1, стр. 1
Аптека Алоэ, АНДРЕЕВКА, Жилинская, стр. 1
Весна. Апрель, АПРЕЛЕВКА, Апрелевская, д. 85
Планета Здоровья, АПРЕЛЕВКА, Цветочная аллея, д. 11
Планета Здоровья, БАЛАШИХА, Андрея Белого, д. 1
Магнит Аптека, АПРЕЛЕВКА, Комсомольская, д. 5
Эврика, АПРЕЛЕВКА, Горького, д. 2, а

Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Индап инструкция по применению при каком давлении можно принимать взрослым в таблетках
  • Глютаминовая к та инструкция по применению
  • Фосфалюгель инструкция по применению взрослым в пакетиках от чего помогает отзывы как принимать
  • Домофон accordtec at vd 433c инструкция
  • Лактобифадол инструкция по применению для животных