Немедленно или как можно раньше после укуса или повреждения проводят местную обработку раны. Раны обильно промывают водой с мылом (или детергентом), а края раны обрабатывают 70% спиртом или 5% спиртовым раствором йода. Немедленное ушивание раны противопоказано; при необходимости допустимо простое соединение ее краев. Наложение швов показано исключительно в следующих случаях: при обширных ранах — несколько наводящих кожных швов после предварительной обработки раны; по косметическим показаниям (наложение кожных швов на раны лица); прошивание кровоточащих сосудов в целях остановки наружного кровотечения. После местной обработки раны немедленно начинают лечебно-профилактическую иммунизацию. Антирабический иммуноглобулин необходимо вводить не позднее трех суток после укуса или повреждения бешеным или подозрительным на бешенство животным. Наиболее эффективно введение препарата в первые сутки после травмы.
Перед инъекцией проверяют целостность ампул и наличие на них маркировки. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности и др.), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Антирабический иммуноглобулин должен вводиться исключительно в комбинации с антирабической вакциной, первое введение которой осуществляют не более чем через 30 мин после введения антирабического иммуноглобулина в дозе 1 мл. Схема лечения антирабическим иммуноглобулином и антирабической вакциной указана в таблице 1.
АИГ вводят в дозе 40 ME на 1 кг массы тела взрослого или ребенка. Объем вводимого АИГ не должен превышать 20 мл.
Пример: масса тела пострадавшего 60 кг; активность иммуноглобулина (указана на ампулах и пачках с препаратом), например, 200 ME в 1 мл. Для того, чтобы определить необходимую для введения дозу иммуноглобулина, нужно вес пострадавшего (60 кг) умножить на 40 ME и разделить полученное число на активность препарата (200 МЕ), то есть 60 × 40/200 = 12 мл
Перед введением иммуноглобулина антирабического для выявления чувствительности к чужеродному белку в обязательном порядке проводят внутрикожную пробу с иммуноглобулином антирабическим разведенным 1:100 (ампулы маркированы красным цветом), который находится в коробке с неразведенным препаратом (ампулы маркированы синим цветом).
Разведенный 1:100 иммуноглобулин вводят в дозе 0.1 мл внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья.
Проба считается отрицательной, если через 20-30 мин отек или покраснение на месте введения отсутствуют или менее 1 см. Проба считается положительной, если отек или покраснение достигают 1 см и более.
Если реакция отрицательная, в область плеча подкожно вводят 0.7 мл иммуноглобулина антирабического разведенного 1:100. При отсутствии реакции через 30 минут дробно в 3 приема с интервалом 10-15 мин вводят внутримышечно всю рассчитанную дозу иммуноглобулина, подогретого до 37±0.5°С, набирая препарат для каждой порции из не вскрытых ранее ампул.
Рассчитанная доза иммуноглобулина должна быть инфильтрирована вокруг ран и в глубине раны. Если анатомическое расположение повреждения (кончики пальцев и др.) не позволяет вводить всю дозу вокруг ран, то остаток иммуноглобулина вводят внутримышечно в место, отличное от введения вакцины (мышцы ягодицы, верхней наружной части бедра, плеча).
Введение антирабического иммуноглобулина и антирабической вакцины не должно проводиться в одно и то же плечо.
Всю дозу иммуноглобулина антирабического вводят в течение одного часа.
Наиболее эффективно введение препарата в первые сутки после травмы, но не позднее трех суток.
При положительной внутрикожной пробе (отек или покраснение 1 см и более) или в случае появления аллергической реакции на подкожную инъекцию, иммуноглобулин вводят с соблюдением особых предосторожностей. Сначала рекомендуется ввести разведенный 1:100 препарат в подкожную клетчатку плеча в дозах 0.5 мл, 2.0 мл, 5.0 мл с интервалом 15-20 минут, затем 0.1 мл неразведенного иммуноглобулина и через 30-60 мин вводят внутримышечно всю назначенную дозу препарата, подогретого до 37±0.5°С, дробно в 3 приема с интервалом 10-15 минут. Перед первой инъекцией рекомендуется парентеральное введение антигистаминных препаратов (супрастин, димедрол и др.). С целью предупреждения шока одновременно с введением иммуноглобулина рекомендуется подкожное введение 0.1% раствора адреналина или 5% раствора эфедрина в возрастной дозировке.
При введении иммуноглобулина антирабического всегда должны быть наготове растворы адреналина, эфедрина, димедрола или супрастина.
После введения иммуноглобулина антирабического пациент должен находиться под медицинским наблюдением не менее 1 часа. Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием дозы, даты, предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на введение.
Таблица 1. Схема лечебно-профилактических прививок антирабической вакциной (АВ) и антирабический иммуноглобулином (АИГ)
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий (раствор для инъекций), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002639/01
Дата последнего изменения: 24.11.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
1 мл
раствора содержит:
Действующее вещество:
Иммуноглобулин
антирабический лошадиный с активностью не менее 150 ME;
Вспомогательные вещества:
Глицин
— (22,5 ± 2,5) мг;
Вода
для инъекций — до 1 мл
Препарат
выпускается в комплекте с иммуноглобулином антирабическим разведенным 1:100.
Состав
1 мл
раствора содержит:
Действующее вещество:
Иммуноглобулин
антирабический лошадиный разведенный 1:100;
Вспомогательные вещества:
Глицин
— (0,225 ± 0,025) мг;
Натрия
хлорид — (9,0 ± 0,9) мг;
Вода
для инъекций — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Иммуноглобулин
антирабический — прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость, от бесцветной до
слабо-желтой окраски.
Не
допускается розовое окрашивание препарата. В процессе хранения допускается
появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании при температуре
(20 ± 2) °C.
Иммуноглобулин
антирабический разведенный 1:100 — прозрачная или слабо опалесцирующая
жидкость, от бесцветной до слабо-желтой окраски.
Не
допускается розовое окрашивание препарата. В процессе хранения допускается
появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании при температуре
(20 ± 2) °C.
Фармакологические свойства
Иммуноглобулин
антирабический обладает способностью нейтрализовать вирус бешенства.
Иммуноглобулин представляет собой белковую фракцию сыворотки крови лошадей,
гипериммунизированных вирусом бешенства. Для получения очищенной
концентрированной гамма‑глобулиновой фракции плазмы лошади, содержащей
противовирусные антитела, нейтрализующие вирус бешенства, применяют риванол‑спиртовый
метод.
Выпускают
в комплекте с иммуноглобулином антирабическим разведенным 1:100.
Показания
Иммуноглобулин
антирабический применяют в комбинации с вакциной антирабической для экстренной
профилактики бешенства при любых повреждениях кожных покровов (укусах, ранах и
царапинах), нанесенных больными или подозрительными на бешенство животными, а
также при попадании на слизистые оболочки или поврежденную кожу слюны больных
или подозрительных на бешенство животных.
Иммуноглобулин
антирабический разведенный 1:100 предназначен для выявления сенсибилизации к
белкам сыворотки лошади.
Противопоказания
Противопоказания
отсутствуют.
При
положительной реакции на введение разведенного 1:100 иммуноглобулина
антирабического, а также при наличии в анамнезе пострадавшего выраженных
аллергических реакций на введение противостолбнячной сыворотки или других
препаратов лошадиной сыворотки, введение иммуноглобулина антирабического
рекомендуется осуществлять в условиях стационара, обеспеченного средствами
реанимации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность
использования иммуноглобулина антирабического при беременности и в период грудного
вскармливания в контролируемых клинических исследованиях не изучалась.
Препарат
назначают по жизненным показаниям.
Способ применения и дозы
Не
вводить внутривенно!
Иммуноглобулин
антирабический вводят внутримышечно однократно в комбинации с вакциной
антирабической. Следует строго соблюдать последовательность введения
антирабических препаратов.
Местная
обработка ран (укусов, царапин, ссадин) и мест ослюнений должна начинаться немедленно
или как можно раньше после укуса или повреждения. Она заключается в обильном
промывании в течение нескольких минут (до 15 мин) раневой поверхности
водой с мылом или другим моющим средством (детергентом) или в случае отсутствия
мыла или детергента место повреждения промывают струей воды. После этого края
раны следует обработать 70% этиловым спиртом или 5% водно-спиртовым раствором
йода. По возможности следует избегать наложения швов на раны.
Наложение
швов показано исключительно в следующих случаях:
—
при обширных
ранах несколько наводящих кожных швов после предварительной обработки раны;
—
по косметическим
показаниям (наложение кожных швов на раны лица):
—
прошивание
кровоточащих сосудов в целях остановки наружного кровотечения.
При
наличии показаний к применению иммуноглобулина антирабического его используют
непосредственно перед наложением швов.
После
местной обработки раны немедленно начинают лечебно-профилактическую
иммунизацию. Иммуноглобулин антирабический необходимо вводить не позднее трех
суток после укуса или повреждения бешеным или подозрительным на бешенство
животным. Наиболее эффективно введение препарата в первые сутки после травмы.
Перед
инъекцией проверяют целостность ампул и наличие на них маркировки.
Не
пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью,
маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности
и др.), истекшем сроке годности и неправильном хранении.
Вскрытие
ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил
асептики и антисептики.
При
оказании антирабической помощи сначала вводят иммуноглобулин антирабический и,
не более чем через 30 мин после него, вводят вакцину антирабическую.
Введение иммуноглобулина антирабического после введения вакцины антирабической
не допускается. Иммуноглобулин антирабический и вакцина антирабическая должны
вводиться в разные участки тела с использованием различных шприцев.
Иммуноглобулин
антирабический (ампулы маркированы этикеткой с текстом синего цвета) вводят в
дозе 40 ME на 1 кг массы тела взрослого или ребенка. Всю дозу
иммуноглобулина антирабического вводят в течение одного часа. Объем вводимого
иммуноглобулина антирабического не должен превышать 20 мл.
Пример
Масса
тела пострадавшего 60 кг: активность иммуноглобулина антирабического
(указана на этикетке пачки) — 240 МЕ/мл. Для того, чтобы определить
необходимую для введения дозу иммуноглобулина антирабического, нужно массу тела
пострадавшего (60 кг) умножить на 40 ME и разделить полученное число
на активность препарата (240 ME), то есть
Рассчитанная
доза иммуноглобулина антирабического должна быть инфильтрирована вокруг ран и в
глубине раны. Если анатомическое расположение повреждения (кончики пальцев и
др.) не позволяет ввести всю дозу вокруг ран, то остаток иммуноглобулина
антирабического вводят глубоко внутримышечно в место, отличное от введения
вакцины антирабической.
При
внутримышечном способе введения иммуноглобулина антирабического предполагается
введение препарата в мышцы ягодицы, наружную часть бедра.
Перед
введением иммуноглобулина антирабического для выявления чувствительности к
чужеродному белку проводят внутрикожную пробу с иммуноглобулином антирабическим
разведенным 1:100 (ампулы маркированы этикетками с текстом красного цвета).
Иммуноглобулин
антирабический разведенный 1:100 вводят в дозе 0,1 мл внутрикожно в
сгибательную поверхность предплечья.
Проба
считается отрицательной, если через 20 мин отек или покраснение на месте
введения менее 1 см.
Проба
считается положительной, если отек или покраснение достигают 1 см и более.
Если
реакция отрицательная, подкожно вводят 0,7 мл иммуноглобулина
антирабического разведенного 1:100. При отсутствии реакции через 30 мин
дробно в 3 приема с интервалом 10–15 мин вводят всю рассчитанную дозу
иммуноглобулина антирабического, подогретого до (37,0 ± 0,5) °C,
набирая препарат для каждой порции из невскрытых ранее ампул.
При
положительной внутрикожной пробе (отек или покраснение 1 см и более) или в
случае появления аллергической реакции на подкожную инъекцию, иммуноглобулин
антирабический вводят с соблюдением особых предосторожностей.
При
введении иммуноглобулина антирабического всегда должны быть наготове растворы
адреналина, эфедрина, димедрола или супрастина.
Сначала
рекомендуется ввести иммуноглобулин антирабический разведенный 1:100 в
подкожную клетчатку плеча в дозах 0,5 мл:
—
2,0 мл; 5,0 мл
с интервалом 15–20 мин, затем 0,1 мл иммуноглобулина антирабического.
Через 30–60 мин всю назначенную дозу препарата, подогретого до
(37,0 ± 0,5) °C, инфильтрируют вокруг раны или вводят
внутримышечно (в зависимости от характера повреждения) дробно в 3 приема с
интервалом 10–15 мин.
Перед
первой инъекцией рекомендуется парентеральное введение антигистаминных
препаратов (супрастин, димедрол и др.), а с целью предупреждения шока перед
введением иммуноглобулина антирабического рекомендуется подкожное введение
раствора адреналина или норадреналина в возрастной дозировке и 0,2–1,0 мл
эфедрина 5%.
Для
предупреждения осложнений аллергической природы после введения иммуноглобулина
антирабического необходимо назначить перорально антигистаминные препараты (супрастин,
димедрол, дипразил, фенкарол и др.) в возрастной дозировке 2 раза в сутки
в течение 7–10 дней.
При
необходимости экстренной профилактики столбняка ее осуществляют после введения
иммуноглобулина антирабического и первой инъекции вакцины антирабической.
Пострадавшему, получившему в течение ближайших 24 ч сыворотку
противостолбнячную, иммуноглобулин антирабический вводят без предварительной
постановки внутрикожной пробы. После введения иммуноглобулина антирабического
пациент должен находиться под медицинским наблюдением не менее 1 ч.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием
дозы, даты, предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на
введение.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Инъекции
иммуноглобулина антирабического могут сопровождаться развитием аллергических
реакций, в том числе анафилактическим шоком и сывороточной болезнью.
Взаимодействие
Используется
в комплексе с вакциной антирабической при проведении постэкспозиционного
лечения для предупреждения заболевания людей бешенством.
Совместим
с сывороткой противостолбнячной и антибиотиками. При необходимости экстренной
профилактики столбняка ее осуществляют после введения иммуноглобулина
антирабического и первой инъекции вакцины антирабической.
Передозировка
Случаи
передозировки не описаны.
Особые указания
Пункты
оказания антирабической помощи должны быть оснащены средствами противошоковой
терапии.
Не
пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью,
маркировкой, а также при изменении цвета и прозрачности, наличии осадка, не
исчезающего при встряхивании: при истекшем сроке годности и несоблюдении
условий хранения и транспортирования. После вскрытия ампулы назначенная доза
иммуноглобулина антирабического должна быть немедленно использована. Остаток
препарата в ампуле не подлежит применению.
Запрещается
вводить препарат внутривенно.
Перед
введением препарата обязательна постановка внутрикожной пробы иммуноглобулином
антирабическим разведенным 1:100.
При
положительной внутрикожной пробе на введение иммуноглобулина антирабического
разведенного 1:100, а также при наличии в анамнезе пострадавшего аллергических
реакций на введение препаратов, произведенных из лошадиной сыворотки, введение
иммуноглобулина антирабического следует осуществлять в условиях стационара,
обеспеченного средствами реанимации.
После
введения иммуноглобулина антирабического пациент должен находиться под
медицинским наблюдением не менее 1 ч.
Для
предупреждения осложнений аллергической природы после введения иммуноглобулина
рекомендуется назначать антигистаминные препараты (блокаторы Н1‑гистаминовых
рецепторов) в дозировках, указанных в инструкциях по медицинскому применению
соответствующих лекарственных препаратов. Пациент должен быть предупрежден о
необходимости информирования врача о возможных нежелательных явлениях в течение
двух недель е момента введения иммуноглобулина (боль, повышение температуры).
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Иммуноглобулин
антирабический не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность
управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Раствор для
инъекций, не менее 150 МЕ/мл.
Иммуноглобулин
антирабический лошадиный по 5 мл в ампуле ШП‑5 из стекла
медицинского нейтрального для первичных фармацевтических упаковок типа НС‑3;
иммуноглобулин антирабический разведенный 1:100 по 1 мл в ампуле ШП‑2
из стекла медицинского нейтрального для первичных фармацевтических упаковок
типа НС‑3.
Выпускают в комплекте:
1 ампула иммуноглобулина антирабического лошадиного и 1 ампула
иммуноглобулина антирабического разведенного 1:100.
5 комплектов
— в картонной пачке или в соединенных между собой двух пластиковых контурных
ячейковых упаковках без покрытия (поддоны) в картонной пачке.
В
пачку вложены инструкция по применению и ампульный нож.
В
случае использования ампул с системами вскрытия (цветное кольцо излома или
насечка и цветная точка) вложение ампульного ножа не предусмотрено.
Условия отпуска из аптек
Для
лечебно-профилактических учреждений.
Условия хранения
Срок годности
Срок
годности 1 год 6 месяцев.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
Производитель
ФКУН Российский
противочумный институт «Микроб» Роспотребнадзора
Россия,
410005, г. Саратов, ул. Университетская, 46
Тел.:
(845‑2) 26‑21‑31
Факс:
(845‑2) 51‑52‑12
Владелец регистрационного удостоверения/организация,
принимающая претензии потребителя
ФКУН Российский
противочумный институт «Микроб» Роспотребнадзора
Россия,
410005, г. Саратов, ул. Университетская, 46
Тел.:
(845‑2) 26‑21‑31
Факс:
(845‑2) 51‑52‑12
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 13.03.2025
Аналоги (синонимы) препарата Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий — Микроб — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N002639/01
Торговое наименование препарата
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий
Международное непатентованное наименование
Иммуноглобулин антирабический
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий представляет собой гамма-глобулиновую фракцию иммунной сыворотки крови лошади, полученную риванол-спиртовым методом. Активность препарата — не менее 150 МЕ/мл.
Стабилизатор — гликокол (глицин) — в концентрации (2,25±0,25)%.
Описание
Иммуноглобулин антирабический — прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость, от бесцветной до слабо-желтой окраски.
Иммуноглобулин разведенный 1:100 — прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
МИБП-глобулин
Код АТХ
J06BB05
Фармакодинамика:
Иммуноглобулин антирабический обладает способностью нейтрализовать вирус бешенства.
Показания:
Применяют в комбинации с антирабической вакциной для предупреждения заболевания людей гидрофобией при тяжелых укусах бешеными или подозрительными на бешенство животными.
Противопоказания:
Противопоказания отсутствуют. При положительной реакции на введение разведенного 1:100 иммуноглобулина антирабического, а также при наличии в анамнезе пострадавшего выраженных аллергических реакций на введение противостолбнячной сыворотки или других препаратов лошадиной сыворотки, введение антирабического иммуноглобулина рекомендуется осуществлять в условиях стационара, обеспеченного средствами реанимации.
Способ применения и дозы:
Местная обработка ран (укусов, царапин, ссадин) и мест ослюнений должна начинаться немедленно или как можно раньше после укуса или повреждения. Она заключается в обильном промывании в течение нескольких минут (до 15 мин) раневой поверхности водой с мылом или другим моющим средством (детергентом) или в случае отсутствия мыла или детергента место повреждения промывают струей воды. После этого края раны следует обработать 70% этиловым спиртом или 5% водно-спиртовым раствором йода. По возможности следует избегать наложения швов на раны.
Наложение швов показано исключительно в следующих случаях:
— при обширных ранах — несколько наводящих кожных швов после предварительной обработки раны;
— по косметическим показаниям (наложение кожных швов на раны лица);
— прошивание кровоточащих сосудов в целях остановки наружного кровотечения.
При наличии показаний к применению антирабического иммуноглобулина его используют непосредственно перед наложением швов.
После местной обработки раны немедленно начинают лечебно-профилактическую иммунизацию. Антирабический иммуноглобулин необходимо вводить не позднее трех суток после укуса или повреждения бешеным или подозрительным на бешенство животным. Наиболее эффективно введение препарата в первые сутки после травмы.
Перед инъекцией проверяют целостность ампул и наличие на них маркировки. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности и др.), истекшем сроке годности и неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
При оказании антирабической помощи сначала вводят иммуноглобулин и, не более чем через 30 мин после него, вводят антирабическую вакцину. Антирабический иммуноглобулин (ампулы маркированы этикеткой с текстом синего цвета) вводят в дозе 40 ME на 1 кг массы тела взрослого или ребенка. Всю дозу иммуноглобулина антирабического вводят в течение одного часа. Объем вводимого гетерологичного антирабического иммуноглобулина не должен превышать 20 мл.
Пример: масса тела пострадавшего — 60 кг; активность иммуноглобулина (указана на этикетке пачки) — 200 МЕ/мл. Для того, чтобы определить необходимую для введения дозу иммуноглобулина, нужно массу тела пострадавшего (60 кг) умножить на 40 ME и разделить полученное число на активность препарата (200 ME), то есть
60×40/200=12 мл
Рассчитанная доза иммуноглобулина должна быть инфильтрирована вокруг ран и в глубине раны. Если анатомическое расположение повреждения (кончики пальцев и др.) не позволяет ввести всю дозу вокруг ран, то остаток иммуноглобулина вводят глубоко внутримышечно в место, отличное от введения антирабической вакцины. При внутримышечном способе введения иммуноглобулина предполагается введение препарата в мышцы ягодицы, наружную часть бедра.
Перед введением иммуноглобулина антирабического для выявления чувствительности к чужеродному белку в обязательном порядке проводят внутрикожную пробу с разведенным 1:100 иммуноглобулином (ампулы маркированы этикетками с текстом красного цвета).
Разведенный иммуноглобулин вводят в дозе 0,1 мл внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья.
Проба считается отрицательной, если через 20 мин отек или покраснение на месте введения менее 1 см. Проба считается положительной, если отек или покраснение достигают 1 см и более.
Если реакция отрицательная, подкожно вводят 0,7 мл иммуноглобулина, разведенного 1:100. При отсутствии реакции через 30 мин дробно в 3 приема с интервалом 10-15 мин вводят всю рассчитанную дозу иммуноглобулина, подогретого до (37±0,5) °С, набирая препарат для каждой порции из невскрытых ранее ампул.
При положительной внутрикожной пробе (отек или покраснение 1 см и более) или в случае появления аллергической реакции на подкожную инъекцию иммуноглобулин вводят с соблюдением особых предосторожностей.
При введении иммуноглобулина антирабического всегда должны быть наготове растворы адреналина, эфедрина, димедрола или супрастина.
Сначала рекомендуется ввести разведенный 1:100 препарат в подкожную клетчатку плеча в дозах 0,5 мл, 2,0 мл, 5,0 мл с интервалом 15-20 мин, затем 0,1 мл неразведенного иммуноглобулина. Через 30-60 мин всю назначенную дозу препарата, подогретого до (37±0,5) °С, инфильтрируют вокруг раны или вводят внутримышечно (в зависимости от характера повреждения) дробно в 3 приема с интервалом 10-15 мин.
Перед первой инъекцией рекомендуется парентеральное введение антигистаминных препаратов (супрастин, димедрол и др.), а с целью предупреждения шока перед введением иммуноглобулина рекомендуется подкожное введение раствора адреналина или норадреналина в возрастной дозировке и 0,2- 1,0 мл эфедрина 5%.
Для предупреждения осложнений аллергической природы после введения иммуноглобулина необходимо назначить перорально антигистаминные препараты (супрастин, димедрол, дипразил, фенкарол и др.) в возрастной дозировке 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.
При необходимости экстренной профилактики столбняка ее осуществляют после введения иммуноглобулина антирабического и первой инъекции вакцины антирабической. Пострадавшему, получившему в течение ближайших 24 ч противостолбнячную сыворотку, иммуноглобулин антирабический вводят без предварительной постановки внутрикожной пробы. После введения иммуноглобулина антирабического пациент должен находиться под медицинским наблюдением не менее 1 ч.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием дозы, даты, предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на введение.
Побочные эффекты:
Инъекции иммуноглобулина антирабического могут сопровождаться развитием аллергических реакций, в том числе анафилактическим шоком и сывороточной болезнью.
Взаимодействие:
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инъекций, 150 МЕ/мл.
Упаковка:
Иммуноглобулин антирабический — по 5 и 10 мл в ампуле; иммуноглобулин разведенный 1:100 — по 1 мл в ампуле.
Выпускают в комплекте: 1 ампула иммуноглобулина и 1 ампула иммуноглобулина разведенного 1:100. 5 комплектов — в картонной пачке. В пачку вложены инструкция по применению и ампульный нож.
В случае использования ампул с системами вскрытия (цветное кольцо излома или насечка и цветная точка) вложение ампульного ножа не предусмотрено.
Условия хранения:
Хранение — в соответствии с СП 3.3.2.1248-03, в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 °С.
Транспортирование — в соответствии с СП 3.3.2.1248-03, всеми видами крытого транспорта при температуре от 2 до 8 °С.
Срок годности:
1 год 6 месяцев. После истечения срока годности препарат к использованию не подлежит.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное учреждение здравоохранения «Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУЗ РосНИПЧИ «Микроб»), 410005, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУЗ РосНИПЧИ «Микроб»
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Иммуноглобулин антирабический (лошадиный): инструкция по применению
Форма выпуска: раствор
МНН: Иммуноглобулин антирабический
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Фармакотерапевтическая группа
- Иммунологические и биологические свойства
- Показания к применению
- Противопоказания
- Особые указания и меры предосторожности
- Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
- Режим дозирования и способ применения
- Передозировка
- Возможные нежелательные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Основные свойства
- Характер и содержимое первичной упаковки
- Условия отпуска из аптек
Фармакотерапевтическая группа
Иммуноглобулин антирабический.
Код АТС J06B В05.
Иммунологические и биологические свойства
Фармакодинамические свойства.
Иммуноглобулин антирабический (лошадиный) обладает способностью нейтрализовывать вирус бешенства как in vitro, так и in vivo.
Фармакокинетические свойства.
Оценка фармакокинетических данных не применяется.
Показания к применению
Для пассивной лечебно-профилактической иммунизации пациентов с подозрением на инфицирование вирусом бешенства в случае единичных или множественных трансдермальных укусов или царапин, попадания слюны животных на слизистую оболочку, ослюнения поврежденной кожи больными или с подозрением на заболевание бешенством животными (III категория контакта в соответствии с рекомендациями ВОЗ). Иммуноглобулин антирабический (лошадиный) всегда использовать в комбинации с антирабической вакциной.
Цены в аптеках Минск
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий, раствор, 5 мл ×5
для инъекций, Фармстандарт-Биолек, Украина • По рецепту
Инструкция
Нет в продаже
- 📜Инструкция по применению Иммуноглобулин антирабический (лошадиный)
- 💊Состав препарата Иммуноглобулин антирабический (лошадиный)
- ✅Показания препарата Иммуноглобулин антирабический (лошадиный)
- 📅Условия хранения препарата Иммуноглобулин антирабический (лошадиный)
- ⏳Срок годности препарата Иммуноглобулин антирабический (лошадиный)
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/инъекций 150 МЕ/мл: 5 мл амп.; 1.5 МЕ/мл: 1 мл амп.
Рег. №: 3099/98/04/09/14/18/18 от 25.08.2014 — Действующее
Раствор для инъекций в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или желтоватой; допускается слабо-розовая окраска препарата.
| 1 мл | |
| иммуноглобулин лошадиный антирабический | 150 МЕ |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг, глицин — 20 мг, вода д/и — до 1 мл.
Раствор для инъекций в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или желтоватой; допускается слабо-розовая окраска препарата.
| 1 мл | |
| иммуноглобулин лошадиный антирабический (1:100) | 1.5 МЕ |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг, глицин — 0.2 мг, вода д/и — до 1 мл.
5 мл — ампулы (1) ( в комплекте с иммуноглобулином антирабическим разведенным 1:100 амп. 1 мл) — комплект (5) — пачки картонные.
Реклама
Реклама
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
ЭПИЛЕК
(ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК, ПАО, Украина)
ФТОРОЛЕК
(ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК, ПАО, Украина)
АС-БИОЛЕК
(ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК, ПАО, Украина)
АДС-БИОЛЕК
(ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК, ПАО, Украина)
АД-М-БИОЛЕК
(ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК, ПАО, Украина)
МИТОЛЕК
(ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК, ПАО, Украина)
АРКУРОН
(ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК, ПАО, Украина)
Реклама