Колифлокс инструкция по применению в ветеринарии для телят

Колифлокс инъекционный (в 1 мл: колистина сульфат 500 тыс. МЕ; энрофлоксацин -50 мг), раствор для инъекций. Для лечения свиней и крс.

Преимущества

• Высокоэффективный комплексный антибактериальный препарат широкого спектра действия для борьбы с болезнями молодняка крупного рогатого скота и свиней.

• Удобная форма применения.
• Длительное отсутствие привыкания микроорганизмов.

Показания к применению.

Телятам и поросятам при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторных и других заболеваниях, вызванных чувствительными к энрофлоксацину и колистину микроорганизмами, взрослым свиньям – для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдроме мастит-метрит-агалактия.

Противопоказания.

Не допускается применение дойным животным, свиноматкам в период беременности и вскармливания приплода, новорожденным телятам и поросятам, животным с заболеваниями почек и печени, а также одновременно с левомицетином, антибиотиками групп макролидов и тетрациклинов, теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Дозы и порядок применения.

«Колифлокс инъекционный» вводят телятам подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 3-5 дней; свиноматкам при синдроме мастит-метрит-агалактия – в течение 1-2 дней.

Побочные явления.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации) использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.

Период ожидания.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясокостную муку.

Состав и фармакологические свойства.

В качестве действующих веществ содержит энрофлоксацин – 50 мг/ мл и колистина сульфат – 500000 MЕ/мл. Входящая в состав препарата комбинация энрофлоксацина и колистина сульфата, обладает синергидным действием, обеспечивает широкий спектр его антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Энрофлоксацин относится к соединениям группы фторхинолонов и обладает активностью в отношении Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetellaspp., Campylobacterspp., Corynebacteriumpyogenes, Pseudomonas aeruginosa, а также Mycoplasma spp.

Колистина сульфат — соединение группы полипептидных антибиотиков и обладает активностью в отношении Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp.

Препарат хорошо и быстро всасывается с места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация энрофлоксацина в сыворотке крови достигаются через 1-2 часа, колистина сульфата – через 1 час.

Хранение.

Хранить препарат в упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, недоступном для детей и животных, при температуре от 5 до 25°С.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование — КОЛИФЛОКС® инъекционный (COLIFLOX® injection); международные непатентованные наименования действующих веществ — энрофлоксацин, колистин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

КОЛИФЛОКС® инъекционный в качестве действующих веществ содержит энрофлоксацин — 50 мг/мл и колистина сульфат — 500 000 МЕ/мл, а также вспомогательные вещества: молочную кислоту, янтарную кислоту и воду для инъекций.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток.

Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10, 20, 50 или 100 мл в стерильные флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы поштучно упаковывают в картонную пачку.

Фасовка флаконов по 100 мл допускается без помещения в картонную пачку.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °C до 25°С.

6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. КОЛИФЛОКС® инъекционный относится к фармакотерапевтической группе — производные нафтиридина, хинолоны и фторхинолоны в комбинациях.

10. Комбинация энрофлоксацина и колистина сульфата обеспечивает широкий спектр антимикробной активности препарата в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к соединениям группы фторхинолонов и обладает активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.н. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, а также Mycoplasma spp.

Механизм действия энрофлоксацина основан на ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

Колистина сульфат — соединение группы полипептидных антибиотиков, активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, включая Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp.

Механизм бактерицидного действия колистина заключается в его соединении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов, пиримидинов и вызывает её гибель.

После парентерального введения препарат быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного.

Максимальная концентрация энрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1-2 часа, колистина сульфата — через 1 час.

Выводятся из организма животного колистин в неизмененном виде с мочой, энрофлоксацин — в неизмененном виде и частично в виде метаболитов преимущественно с мочой и желчью.

КОЛИФЛОКС® инъекционный по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает местно-раздражающими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. КОЛИФЛОКС® инъекционный назначают телятам и поросятам для лечения желудочно-кишечных, респираторных и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, вызванных чувствительными к энрофлоксацину и колистину микроорганизмами, в той числе колибактериоза, сальмонеллеза и пастереллеза, взрослым свиньям — для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактия.

12. Противопоказанием к применению КОЛИФЛОКС® инъекционного является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

Не допускается применение препарата животным с заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.

13. При проведении лечебных мероприятий с использованием КОЛИФЛОКС® инъекционного следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо немедленно промыть большим количеством проточной воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с КОЛИФЛОКС® инъекционным.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Не допускается применение препарата КОЛИФЛОКС® инъекционный свиноматкам в период беременности и вскармливания приплода, новорожденным телятам и поросятам.

15. КОЛИФЛОКС® инъекционный вводят телятам подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 3-5 дней, свиноматкам при синдроме мастит-метрит-агалактия — в течение 1-2 дней.

В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место телятам и свиньям более 5 мл, поросятам — более 2,5 мл лекарственного препарата.

16. При применении КОЛИФЛОКС® инъекционного в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации) использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.

17. Симптомы передозировки лекарственного препарата могут проявляться возбуждением или резким угнетением, диареей, рвотой.

В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.

18. КОЛИФЛОКС® инъекционный не следует применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином, нестероидными противовоспалительными средствами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае несоблюдения установленного срока повторного применения препарата следует применить его как можно быстрее, в той же дозировке и по той же схеме.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.