Колимаст шприц инструкция по применению в ветеринарии для коров

Колимаст (Colimastum) применяют для лечения мастита у лактирующих коров. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию светло-желтого цвета.

СОСТАВ

Лекарственный препарат в качестве действующего вещества содержит неомицина сульфат — 35 мг/мл и вспомогательные вещества: воск пчелиный или вощина и масло вазелиновое — до 1 мл.

СВОЙСТВА

Колимаст относится к фармакотерапевтической группе: аминолгикозиды.

Неомицин активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Vibrio cholerae, Micobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae.

Механизм бактерицидного действия обусловлен необратимым связыванием неомицина со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и нарушением синтеза цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных клеток.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Колимаст применяют для лечения мастита у лактирующих коров.

Колимаст вводят интрацистернально: при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней; при гнойно-катаральном мастите — первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-6 дней.

Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом.

Колимаст перед применением подогревают до 36-39 °С и взбалтывают. Канюлю шприца-дозатора плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.

Перед введением второй дозы препарата, оставшейся в шприце-дозаторе, канюлю шприца-дозатора обрабатывают 70 % этиловым спиртом.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Колимаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к аминогликозидам.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Колимаст хранят в закрытой упаковке производителя в защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. После вскрытия упаковки использовать препарат в течение 28 суток.

ФАСОВКА

Колимаст выпускают расфасованным по 10 мл в шприц-дозаторы, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками. Шприц-дозаторы помещают в картонные коробки или пачки по 20 штук. Каждая потребительская упаковка сопровождается инструкцией по применению.

ИНСТРУКЦИЯ по ветеринарному применению лекарственного препарата Колимаст «Агрофарм»

Общие сведения

1.    Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

• торговое наименование: Колимаст (Colimastum).
• международное непатентованное наименование действующего вещества: неомицин.

2.    Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

Лекарственный препарат в качестве действующего вещества содержит неомицина сульфат — 35 мг/л и вспомогательные вещества: воск пчелиный или вощина и масло вазелиновое — до 1 мл.

3.    По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию светло-желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается применение Колимаста по истечении срока годности.

4.    Колимаст выпускают расфасованным по 10 мл в шприц-дозаторы, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками. Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.

5.    Колимаст хранят в закрытой упаковке производителя в защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. После вскрытия упаковки использовать препарат в течение 28 суток.

6.    Колимаст следует хранить в местах, недоступных для детей.

7.    Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8.    Отпускается Колимаст без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

9.    Колимаст относится к фармакотерапевтической группе: аминогликозиды.

10. Неомицин активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов:    Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Vibrio cholerae, Micobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae.

Механизм    бактерицидного действия    обусловлен необратимым связыванием неомицина со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и нарушением синтеза цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных клеток.

При интрацистернальном введении препарата неомицин плохо всасывается и оказывает антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы.

Выводится неомицин из организма животного в неизмененной форме в основном с молоком и в незначительной степени с мочой.

Колимаст по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным»    (4 класс опасности по    ГОСТ 12.1.007-76). При

интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.

Порядок применения

11.    Колимаст применяют для лечения мастита у лактирующих коров.

12.    Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к аминогликозидам.

13.    При проведении лечебных мероприятий с использованием Колимаста

следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.    .

Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Колимастом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14.    Ограничения к использованию препарата беременным животным и в период лактации отсутствуют.

15.    Колимаст вводят интрацистернально:

• при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней;
• при гнойно-катаральном мастите — первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-6 дней.

Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом.

Колимаст перед применением подогревают до 36-39 ⁰ С и взбалтывают. Канюлю шприца-дозатора плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.

Перед введением второй дозы препарата, оставшейся в шприце-дозаторе, канюлю шприца-дозатора обрабатывают 70 % этиловым спиртом.

16.    При применении Колимаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

17.    Симптомов передозировки у животных не выявлено.

18.    Запрещается применять Колимаст одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином).

19.    Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20.    Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

21.    Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 7 суток послепоследнего введения Колимаста при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.

Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных -используют после кипячения в корм животным.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Колимаст (Colimastum).

Международное непатентованное наименование: неомицин.

2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

Лекарственный препарат в качестве действующего вещества содержит неомицина сульфат — 35 мг/мл и вспомогательные вещества: воск пчелиный или вощина и масло вазелиновое — до 1 мл.

3. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию светло-желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.

Запрещается применение Колимаста по истечении срока годности.

4. Колимаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприцы-дозаторы, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками.

Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.

5. Колимаст хранят в закрытой упаковке производителя в защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°C до 25°С.

После вскрытия упаковки использовать препарат в течение 28 суток.

6. Колимаст следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается Колимаст без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакологическая группа: антибиотики.

10. Неомицин активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Vibrio cholerae, Micobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae.

Механизм бактерицидного действия обусловлен необратимым связыванием неомицина со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и нарушением синтеза цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных клеток.

При интрацистернальном введении препарата неомицин плохо всасывается и оказывает антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы.

Выводится неомицин из организма животного в неизмененной форме в основном с молоком и в незначительной степени с мочой.

Колимаст по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Колимаст применяют для лечения мастита у лактирующих коров.

12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к аминогликозидам.

13. При проведении лечебных мероприятий с использованием Колимаста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Колимастом.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.

В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Ограничения к использованию препарата беременным животным и в период лактации отсутствуют.

15. Колимаст вводят интрацистернально:

• при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней;
• при гнойно-катаральном мастите — первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-6 дней.

Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом.

Колимаст перед применением подогревают до 36-39 0 С и взбалтывают.

Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера.

При использовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат.

После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.

Перед введением второй дозы препарата, оставшейся в шприце- дозаторе, канюлю шприца-дозатора обрабатывают 70 % этиловым спиртом.

16. При применении Колимаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

17. Симптомов передозировки у животных не выявлено.

18. Запрещается применять Колимаст одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином).

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

21. Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Колимаста при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.

Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных — используют после кипячения в корм животным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-6.

Колимаст — эффективный противомаститный препарат против грамотрицательных и грамположительных микроорганизсов.

СОСТАВ

Неомицина сульфат 40000 мкг/г, воск пчелиный и масло вазелиновое

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Неомицин — аминогликозидный антибиотик с бактерицидным типом антимикробного действия. Эффективен как против грамотрицательных, так и грамположительных микроорганизмов. Устойчивость микроорганизмов к антибиотику развивается медленно.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Вводят интрацистернально: при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3 — 4 дней; при гнойно-катаральном — первое введение 10 мл далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5 — 6 дней. Перед введением препарата из больной четверги вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом. Перед применением колимаст подогревают до 36 — 39 °С и взбалтывают. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. При использовании шприца-катетера канюлю шприца плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Во время лечения и в течение 7 дней после последнего приме нения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных скармливают животным после кипячения. В пищевых целях молоко используют через 7 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.

Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается через 7 суток после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к неомицину.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Список В. В защищенном от света месте при температуре от 5 до 10 °С. Срок годности — 1 год.

УПАКОВКА

Шприц — дозатор 10 мл.