Липинт инструкция по применению таблетки взрослым

Реаферон-Липинт® (Reaferon-Lipint) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Реаферон-Липинт®

💊 Состав препарата Реаферон-Липинт®

✅ Применение препарата Реаферон-Липинт®

📅 Условия хранения Реаферон-Липинт®

⏳ Срок годности Реаферон-Липинт®

Безрецептурный препарат

Температура хранения: от 2 до 25 °С

Описание лекарственного препарата

Реаферон-Липинт®
(Reaferon-Lipint)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015 года, дата обновления: 2019.06.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО
(Россия)

Код ATX:

L03AB05

(Интерферон альфа-2b)

Лекарственная форма

Безрецептурный препарат

Реаферон-Липинт®

Капсулы 500 тыс.МЕ: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001611
от 28.03.12
— Бессрочно

Дата переоформления: 26.12.19

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Реаферон-Липинт®

Капсулы твердые желатиновые, белого цвета; содержимое капсул — мелкокристаллический гигроскопичный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета..

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 8.01 мг, натрий фосфорнокислый, двузамещенный, 12-водный (натрия гидрофосфата додекагидрат) — 4.52 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат натрия фосфорнокислый однозамещенный 2-водный — 0.56 мг, лактозы моногидрат — 91.34 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 7.54 мг (не более 5%).

Состав оболочки капсул (корпуса и крышки): титана диоксид (Е171) — 2%, желатин — до 100%.

10 шт. — флаконы из полиэтилена высокого давления (1) — пачки картонные.
20 шт. — флаконы из полиэтилена высокого давления (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, являющийся в препарате действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG-20050/plF16, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.

Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5- аденилатсинтетазы и протеинкиназы), действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке.

Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов; изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток; изменении продукции и секреции внутриклеточных белков.

Показания препарата

Реаферон-Липинт®

  • лечение гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в составе комплексной терапии;
  • профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в период эпидемий и сезонного подъема заболеваемости.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, за 30 минут до еды.

При лечении гриппа и ОРВИ — по 500 000 MЕ ( 1 капсула) ежедневно 2 раза/сут в течение 5 дней.

Для профилактики гриппа и ОРВИ — по 500 000 ME (1 капсула) в день, 2 раза в неделю в течение месяца.

При затрудненном глотании капсулы осторожно вскрывают, а содержимое принимают с небольшим количеством воды.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, гриппоподобный синдром (озноб, лихорадка, чувство усталости, вялость, головная боль, миалгия, артралгия, снижение аппетита).

Противопоказания к применению

  • детский возраст до 18 лет;
  • беременность;
  • период лактации;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • повышенная чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата.

С осторожностью

  • почечная и/или печеночная недостаточность;
  • выраженная миелосупрессия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

При возникновении аллергических реакций необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Случаев передозировки препарата не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение — симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

Интерферон альфа способен снижать активность Р450 цитохромов и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина. некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое. миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы кортикостероидов). Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Условия хранения препарата Реаферон-Липинт®

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 8°С.

Срок годности препарата Реаферон-Липинт®

Срок годности — 2 года.

Не подлежит применению по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО
(Россия)

630099 Новосибирск, ул. М.Горького 17а
Тел./факс: (383) 336-65-00
Тел.: (495) 330-71-21

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Способ применения и дозировка

Препарат
принимают внутрь, за 30 минут до еды.

При лечении гриппа и ОРВИ
— по 500000 МЕ (1 капсула) ежедневно 2 раза в сутки в течение
5 дней.

Для профилактики гриппа и ОРВИ
— по 500000 МЕ (1 капсула) в день, 2 раза в неделю в течение
месяца.

При экстренной профилактике клещевого энцефалита
препарат принимают за 30 мин до еды по 500 тыс. МЕ 2 раза в
день (утром и вечером) в течение 5 дней. Противоклещевой иммуноглобулин
вводят внутримышечно однократно не позднее 4‑го дня после укуса
клеща в дозе 0,1 мл/кг.

При
затрудненном глотании капсулы осторожно вскрывают, а содержимое принимают с
небольшим количеством воды.

Состав

В
одной капсуле содержится:

Активное вещество:

Интерферон альфа‑2b
человеческий рекомбинантный — 500000 МЕ;

Вспомогательные вещества:

Натрия
хлорид — 8,01 мг, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12‑водный
(натрия гидрофосфата додекагидрат) — 4,52 мг, натрий фосфорнокислый
однозамещенный 2‑водный (натрия дигидрофосфата дигидрат) — 0,56 мг,
липоид С100 (фосфатидилхолин) — 41,18 мг, холестерол — 4,53 мг,
альфа‑токоферола ацетат (витамин E) — 0,56 мг, лактозы
моногидрат — 91,34 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 7,54 мг
(не более 5%);

Состав капсулы (корпуса и крышки):

Титана
диоксид (E171) — 2%, желатин — до 100%.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Показания

Лечение
гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в составе
комплексной терапии.

Профилактика
гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в период
эпидемий и сезонного подъема заболеваемости.

Экстренная
профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым
иммуноглобулином у взрослых.

Противопоказания

—       
Детский возраст
до 18 лет;

—       
беременность;

—       
период лактации;

—       
дефицит лактазы,
непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

—       
повышенная
чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата.

С осторожностью

Почечная
и/или печеночная недостаточность, выраженная миелосупрессия, заболевания
щитовидной железы.

Применение при беременности и лактации

Препарат
противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Побочное действие

При
применении препарата Реаферон‑ЛИПИНТ® в клинических
исследованиях побочных реакций на препарат не наблюдалось. Учитывая, что
активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон альфа‑2b,
при применении препарата Реаферон‑ЛИПИНТ® возможно развитие
гриппоподобного синдрома, характерного для этой группы препаратов: озноб,
повышение температуры тела, астенические симптомы (апатия, усталость, вялость)
головные боли, миалгии, артралгии. Эти побочные эффекты частично купируются
ибупрофеном/парацетамолом.

Возможно
развитие аллергических реакций.

Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, сухость во рту, диспепсия, снижение аппетита.

Со стороны нервной системы:
при длительном применении возможны раздражительность, тревожность, бессонница,
апатия, депрессия.

Со стороны эндокринной системы:
возможны изменения со стороны щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз).

Со стороны лабораторных показателей:
при длительном применении возможны лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения.

Передозировка

Случаев
передозировки препарата не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых
побочных эффектов.

Лечение
симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Интерферон
альфа‑2b способен снижать активность P450 цитохромов и,
следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила,
теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков.

Может
усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие
препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним.

Следует
избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС,
иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы
кортикостероидов).

Употребление
алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Особые указания

При
возникновении аллергических реакций необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

В
период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или
дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °C

Срок годности от даты производства

3 года

Хранятся в холодильнике

Да

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-001611 (26.12.2019) — Вектор-Медика АО (Россия) — действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Капсулы
твердые желатиновые белого цвета. Содержимое капсул представляет собой
кристаллический порошок белого цвета или белого с желтоватым оттенком цвета.
Гигроскопичен. Допускается небольшое комкование.

Форма выпуска

капсулы

Самовывоз в Ростове-на-Дону

Социальная Аптека

Ростов-на-Дону, ул. Шеболдаева, 15

Юг Фарма

Ростов-на-Дону, пр-кт Стачки, 208

ЗдравСити

Ростов-на-Дону, б-р Комарова, 11

Социальная Аптека

Ростов-на-Дону, пер. Днепровский, 120Д

ЗдравСити

Ростов-на-Дону, ул. Подвойского, 33/128

Ригла

Ростов-на-Дону, пр-кт Космонавтов, 2/2

Социальная Аптека

Ростов-на-Дону, ул. Добровольского, 15

Юг Фарма

Ростов-на-Дону, ул. Советская, 44Б

Социальная Аптека

Ростов-на-Дону, ул. Пушкинская, 170

Ригла

Ростов-на-Дону, ул. Пушкинская, 213

При применении препарата Реаферон-ЛИПИНТ® в клинических исследованиях побочных реакций на препарат не наблюдалось. Учитывая, что активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон альфа-2b, при применении препарата Реаферон-ЛИПИНТ® возможно развитие гриппоподобного синдрома, характерного для этой группы препаратов: озноб, повышение температуры тела, астенические симптомы (апатия, усталость, вялость) головные боли, миалгии, артралгии. Эти побочные эффекты частично купируются ибупрофеном/парацетамолом. Возможно развитие аллергических реакций.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, диспепсия, снижение аппетита.

Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны раздражительность, тревожность, бессонница, апатия, депрессия.

Со стороны эндокринной системы: возможны изменения со стороны щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз).

Со стороны лабораторных показателей: при длительном применении возможны лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения.

Реаферон-ЛИПИНТ® (капсулы, 500 тыс.МЕ), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-001611

Дата последнего изменения: 26.12.2019

Особые отметки:

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Производитель
  • Аналоги (синонимы) препарата Реаферон-ЛИПИНТ®
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

В
одной капсуле содержится:

Активное вещество:

Интерферон альфа‑2b
человеческий рекомбинантный — 500000 МЕ;

Вспомогательные вещества:

Натрия
хлорид — 8,01 мг, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12‑водный
(натрия гидрофосфата додекагидрат) — 4,52 мг, натрий фосфорнокислый
однозамещенный 2‑водный (натрия дигидрофосфата дигидрат) — 0,56 мг,
липоид С100 (фосфатидилхолин) — 41,18 мг, холестерол — 4,53 мг,
альфа‑токоферола ацетат (витамин E) — 0,56 мг, лактозы
моногидрат — 91,34 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 7,54 мг
(не более 5%);

Состав капсулы (корпуса и крышки):

Титана
диоксид (E171) — 2%, желатин — до 100%.

Описание лекарственной формы

Капсулы
твердые желатиновые белого цвета. Содержимое капсул представляет собой
кристаллический порошок белого цвета или белого с желтоватым оттенком цвета.
Гигроскопичен. Допускается небольшое комкование.

Фармакологические свойства

Препарат
оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.

Интерферон
альфа‑2b человеческий рекомбинантный, являющийся в препарате действующим
веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG‑20050/pIF16,
в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа‑2b.
Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по
характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа‑2b.

Противовирусное
действие интерферона альфа‑2b проявляется в период репродукции вируса
путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон,
взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует
ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов
и ферментов (2‑5‑аденилатсинтетазы и протеинкиназы), действие
которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты
в клетке.

Иммуномодулирующее
действие интерферона альфа‑2b проявляется в повышении фагоцитарной
активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия
лимфоцитов на клетки‑мишени, изменении количественного и качественного
состава секретируемых цитокинов; изменении функциональной активности
иммунокомпетентных клеток; изменении продукции и секреции внутриклеточных
белков.

Показания

Лечение
гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в составе
комплексной терапии.

Профилактика
гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в период
эпидемий и сезонного подъема заболеваемости.

Экстренная
профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым
иммуноглобулином у взрослых.

Противопоказания

       
Детский возраст
до 18 лет;

       
беременность;

       
период лактации;

       
дефицит лактазы,
непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

       
повышенная
чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата.

С осторожностью

Почечная
и/или печеночная недостаточность, выраженная миелосупрессия, заболевания
щитовидной железы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат
противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Препарат
принимают внутрь, за 30 минут до еды.

При лечении гриппа и ОРВИ
— по 500000 МЕ (1 капсула) ежедневно 2 раза в сутки в течение
5 дней.

Для профилактики гриппа и ОРВИ
— по 500000 МЕ (1 капсула) в день, 2 раза в неделю в течение
месяца.

При экстренной профилактике клещевого энцефалита
препарат принимают за 30 мин до еды по 500 тыс. МЕ 2 раза в
день (утром и вечером) в течение 5 дней. Противоклещевой иммуноглобулин
вводят внутримышечно однократно не позднее 4‑го дня после укуса
клеща в дозе 0,1 мл/кг.

При
затрудненном глотании капсулы осторожно вскрывают, а содержимое принимают с
небольшим количеством воды.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

При
применении препарата Реаферон‑ЛИПИНТ® в клинических
исследованиях побочных реакций на препарат не наблюдалось. Учитывая, что
активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон альфа‑2b,
при применении препарата Реаферон‑ЛИПИНТ® возможно развитие
гриппоподобного синдрома, характерного для этой группы препаратов: озноб,
повышение температуры тела, астенические симптомы (апатия, усталость, вялость)
головные боли, миалгии, артралгии. Эти побочные эффекты частично купируются
ибупрофеном/парацетамолом.

Возможно
развитие аллергических реакций.

Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, сухость во рту, диспепсия, снижение аппетита.

Со стороны нервной системы:
при длительном применении возможны раздражительность, тревожность, бессонница,
апатия, депрессия.

Со стороны эндокринной системы:
возможны изменения со стороны щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз).

Со стороны лабораторных показателей:
при длительном применении возможны лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения.

Взаимодействие

Интерферон
альфа‑2b способен снижать активность P450 цитохромов и,
следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила,
теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков.

Может
усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие
препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним.

Следует
избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС,
иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы
кортикостероидов).

Употребление
алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Передозировка

Случаев
передозировки препарата не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых
побочных эффектов.

Лечение
симптоматическое.

Особые указания

При
возникновении аллергических реакций необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

В
период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или
дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы,
500000 МЕ.

По
10 или 20 капсул во флаконы из полиэтилена высокого давления (ПВД),
укупоренные крышкой из ПВД.

По
1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

По
10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой.

По
1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из
картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить
в защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

При
температуре не выше 8 °C.

Допускается
транспортирование при температуре не выше 25 °C в течение не более
30 дней. В течение этого периода препарат должен быть возвращен на
дальнейшее хранение в холодильник (температура хранения не выше 8 °C),
срок годности препарата при этом сохраняется.

Срок годности

3 года.

Не
подлежит применению по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Наименование, адрес производителя
лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата

Владелец регистрационного удостоверения, производитель

АО
«Вектор‑Медика»

Юридический адрес:

630099,
Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. М. Горького, д. 17А

Тел./факс:
(383) 363-32-96

Адрес места производства:

Новосибирская
обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, р.п. Кольцово,
Научно-производственная зона, зд. 38, корпус 13, корпус 15

Организация, принимающая претензии потребителей

АО
«Вектор‑Медика»

630559,
Новосибирская обл., р.п. Кольцово, а/я 100

Тел./факс:
(383) 363-32-96

Email:
office@vectormedica.ru

Сайт:
www.vectormedica.ru

Описание проверено

  • Комкова Людмила Александровна
    (Провизор)

    Опыт работы: более 12 лет

Дата обновления: 28.11.2022

Аналоги (синонимы) препарата Реаферон-ЛИПИНТ®

Заказ в аптеках

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Характеристики

Максимальная допустимая температура хранения, °С 8 °C
Количество в упаковке 10 шт

Инструкция по применению

Описание

Капсулы твердые желатиновые белого цвета. Содержимое капсул представляет собой кристаллический порошок белого цвета или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен. Допускается небольшое комкование.

Действующие вещества

Интерферон альфа-2b

Форма выпуска

Капсулы

Состав

В одной капсуле содержится:активное вещество — интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный — 500 000 ME,вспомогательные вещества: натрия хлорид — 8,01 мг, натрий фосфорнокислый двузамеиценный 12-водный (натрия гидрофосфата до декагидрат) — 4,52 мг, натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный (натрия дигидрофосфата дигидрат) — 0,56 мг, Липоид С 100 (фосфатидилхолин) — 41,18 мг, холестерол — 4,53 мг, альфа-токоферола ацетат (витамин Е) — 0,56 мг, лактозы моногидрат — 91,34 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 7,54 мг (не более 5%),состав капсулы (корпуса и крышки): титана диоксид (Е 171) — 2%, желатин — до 100%.

Фармакологический эффект

Цитокин.Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный являющийся в препарате действующим веществом синтезируется бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG- 20050/pIF 16 в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок содержащий 165 аминокислот и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток инициирует ряд внутриклеточных изменений включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-аденилатсинтетазы и протеинкиназы) действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке.Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов, изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток, изменении продукции и секреции внутриклеточных белков.

Показания

Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в составе комплексной терапии.Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в период эпидемий и сезонного подъема заболеваемости.Экстренная профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым иммуноглобулином у взрослых.

Противопоказания

— Детский возраст до 18 лет,- беременность,- период лактации,- дефицит лактазы непереносимость лактозы синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции,- повышенная чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата.

Меры предосторожности

Почечная и/или печеночная недостаточность выраженная миелосупрессия заболевания щитовидной железы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь за 30 минут до еды.При лечении гриппа и ОРВИ — по 500 000 ME (1 капсула) ежедневно 2 раза в сутки в течение 5 дней.Для профилактики гриппа и ОРВИ — по 500 000 ME (1 капсула) в день 2 раза в неделю в течение месяца.При экстренной профилактике клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды по 500 тыс. ME 2 раза в день (утром и вечером) в течение 5 дней. Противоклещевой иммуноглобулин вводят внутримышечно однократно не позднее 4-го дня после укуса клеща в дозе 01 мл/кг.При затрудненном глотании капсулы осторожно вскрывают а содержимое принимают с небольшим количеством воды.

Побочные действия

При применении препарата Реаферон-ЛИПИНТ® в клинических исследованиях побочных реакций на препарат не наблюдалось.Учитывая что активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон альфа-2b при применении препарата Реаферон-ЛИПИНТ® возможно развитие гриппоподобного синдрома характерного для этой группы препаратов: озноб повышение температуры тела астенические симптомы (апатия усталость вялость) головные боли миалгии артралгии. Эти побочные эффекты частично купируются ибупрофеном/парацетамолом.Возможно развитие аллергических реакций.Со стороны пищеварительной системы: тошнота сухость во рту диспепсия снижение аппетита.Со стороны нервной системы: при длительном применении возможны раздражительность тревожность бессонница апатия депрессия.Со стороны эндокринной системы: возможны изменения со стороны щитовидной железы (гипотиреоз гипертиреоз).Со стороны лабораторных показателей: при длительном применении возможны лейкопения лимфопения тромбоцитопения.

Передозировка

Случаев передозировки препарата не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.Лечение — симптоматическое.

Взаимодействие с другими препаратами

Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р-450 цитохромов и следовательно влиять на метаболизм циметидина фенитоина курантила теофиллина диазепама пропранолола варфарина некоторых цитостатиков.Может усиливать нейротоксическое миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов назначавшихся ранее или одновременно с ним.Следует избегать совместного назначения с препаратами угнетающими ЦНС иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы кортикостероидов).Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Особые указания

При возникновении аллергических реакций необходимо обратиться к врачу.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период применения препарата пациентам испытывающим усталость сонливость или дезориентацию необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Условия транспортированияПри температуре не выше 8 °С.Допускается транспортирование при температуре не выше 25 °С в течение не более 30 дней. В течение этого периода препарат должен быть возвращен на дальнейшее хранение в холодильник (температура хранения не выше 8 °С) срок годности препарата при этом сохраняется.

Отпуск по рецепту

Да

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Должностная инструкция уборщика служебных помещений 2 разряда
  • Гербион от сухого кашля инструкция по применению исландский мох
  • Услуга разработка инструкций по охране труда
  • Должностная инструкция медицинской сестры офтальмологического кабинета поликлиники
  • Кормоизмельчитель терммикс инструкция по применению кр 03