L-лизина эсцинат® (L-lysine-aescinat) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению L-лизина эсцинат®
💊 Состав препарата L-лизина эсцинат®
✅ Применение препарата L-лизина эсцинат®
📅 Условия хранения L-лизина эсцинат®
⏳ Срок годности L-лизина эсцинат®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
L-лизина эсцинат®
(L-lysine-aescinat)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2023.02.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C05CX
(Препараты, снижающие проницаемость капилляров, другие)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
L-лизина эсцинат® |
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(007046)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-008477 |
Концентрат для приготовления раствора для в/в введения в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости.
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95%, пропиленгликоль, вода д/и.
5 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
L-лизина эсцинат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное) и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный гипогликемический эффект.
Фармакокинетика
Не изучалась.
Показания препарата
L-лизина эсцинат®
- посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации;
- отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения;
- нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.
Режим дозирования
Препарат вводят строго в/в медленно, как правило, капельно (внутриартериальное введение не допускается) в суточной дозе 5-10 мл. Для приготовления инфузионного раствора L-лизина эсцинат разводят в 50-100 мл 0.9% раствора натрия хлорида.
При необходимости препарат можно вводить в/в струйно очень медленно. Для в/в струйного введения L-лизина эсцинат разводят в 10-15 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Без предварительного разведения препарат не применяется.
При состояниях, угрожающих жизни больного (черепно-мозговая травма, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную дозу увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема. Длительность курса лечения — от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния больного и эффективности терапии.
Побочное действие
При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны:
Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница; в единичных случаях — отек Квинке, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор; в единичных случаях — атаксия, кратковременная потеря сознания.
Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота; в единичных случаях — рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, повышение АД, тахикардия, боль за грудиной.
Со стороны дыхательной системы: единичные случаи — чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.
Местные реакции: жжение по ходу вены при введении, флебит, боль в руке.
Прочие: общая слабость, озноб, жар.
Противопоказания к применению
- тяжелые нарушения функции почек;
- тяжелые нарушения функции печени;
- кровотечения;
- детский возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации;
- повышенная чувствительность к L-лизина эсцинату и/или другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени. Назначать с осторожностью при заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Особые указания
У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющие угрозы для больных и не требуют отмены препарата.
Концентрат для приготовления раствора для в/в введения содержит объемных 23.8% этанола, то есть до 2.4 мл этанола в разовой дозе и максимально до 6.1 мл/сут, что соответствует 122 мл пива или 50.8 мл вина в сутки.
Препарат стоит назначать с осторожностью при алкоголизме, а также пациентам с заболеваниями печени и эпилепсией.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата может влиять на способность к управлению транспортными средства и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.
Передозировка
Симптомы: жар, тахикардия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.
Лечение: симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.
В случае недавней, предшествующей назначению L-лизина эсцината, длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.
Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.
В состав препарата входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.
Условия хранения препарата L-лизина эсцинат®
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата L-лизина эсцинат®
Срок годности — 2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Адрес производителя
|
ОЗОН , ООО |
Россия |
Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
L-Лизина эсцинат® (концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-000504
Дата последнего изменения: 23.09.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата L-Лизина эсцинат®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Концентрат
для приготовления раствора для внутривенного введения.
Состав
Состав
на 1 мл
Действующее вещество:
L-лизина
эсцинат — 1,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Этанол
96% — 200,0 мг, пропиленгликоль — 200,0 мг, вода для инъекций — до
1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная,
бесцветная или слабо окрашенная жидкость.
Фармакокинетика
Фармакодинамика
L-лизина
эсцинат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление
мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их
окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую
проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное),
противовоспалительное и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус
сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффекты.
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Препарат
вводят внутривенно медленно, как правило, капельно (внутриартериальное введение
не допускается!) в суточной дозе 5–10 мл.
Для
приготовления инфузионного раствора L‑лизина эсцинат® разводят
в 15–100 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
При
необходимости препарат можно вводить внутривенно струйно очень медленно.
Для внутривенного струйного введения L‑лизина эсцинат®
разводят в 10–15 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Без
предварительного разведения препарат не применяется.
При
состояниях, угрожающих жизни пациента (черепно-мозговая травма,
послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания,
отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную
дозу препарата увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема.
Длительность
курса лечения — от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния пациента и
эффективности терапии.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические реакции:
кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), кожный зуд, гиперемия
кожи, гипертермия, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.
Со стороны центральной и периферической нервной системы:
головная боль, головокружение, тремор, парестезии, шаткая походка, нарушение
равновесия, кратковременная потеря сознания.
Со стороны печени и билиарной системы:
повышение активности трансаминаз и уровня билирубина.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль за
грудиной.
Со стороны органов дыхания:
чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.
Местные реакции:
чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте
введения.
Прочие: общая слабость,
озноб, чувство жара, боль в пояснице, потливость.
Взаимодействие
Препарат
не следует применять одновременно с аминогликозидами из‑за возможности
повышения их нефротоксичности.
В
случае недавней, предшествующей назначению L‑лизина эсцината, длительной
терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L‑лизина
эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних
под контролем протромбинового индекса.
Связывание
эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков
цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в
крови с риском развития побочных эффектов последнего.
В
состав входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие
спирта с другими лекарственными препаратами.
Передозировка
Симптомы:
Жар,
тахикардия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.
Лечение:
Симптоматическая
терапия.
Особые указания
У
отдельных пациентов с гепатохолециститом при назначении препарата возможно
кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции),
не представляющие угрозы для пациентов и не требующее отмены
препарата.
Влияние лекарственного препарата для
медицинского применения на способность управлять транспортными средствами,
механизмами
Препарат
содержит объемных 23,8% этанола, то есть до 2,4 мл этанола в разовой
дозе и максимально до 6,1 мл в сутки, что соответствует 122 мл пива
или 50,8 мл вина в сутки. Применение препарата может влиять на
способность к управлению транспортными средствами и механизмами, но вследствие
тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно
не имеет значения.
Форма выпуска
Концентрат для
приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл.
По
5 мл в ампулы из бесцветного прозрачного стекла I гидролитического
класса с кольцом излома желтого цвета или с точкой излома, или без кольца
и точки.
По
5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной или в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной, покрытую пленкой полиэтилентерефталатной термосварочной.
Две
контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором
ампульным вкладывают в пачку.
При
использовании ампул с точкой излома или кольцом излома скарификатор
в пачку не вкладывают.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок годности
2
года.
Не
использовать после истечения срока годности.
Производитель
АО
«Галичфарм», Украина,
79024,
г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Фасовщик (первичная упаковка)
АО
«Галичфарм», Украина,
79024,
г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка)
АО
«Галичфарм», Украина,
79024,
г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Выпускающий контроль качества
АО
«Галичфарм», Украина,
79024,
г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Владелец регистрационного удостоверения/ Организация,
принимающая претензии потребителей
ООО
«Арт-Фарм», Россия,
109147,
г. Москва, ул. Таганская, дом 17–23, этаж 6.
Тел./факс:
8-495-640-20-02; +7-967-054-36-98.
E-mail: Vladislav.Gorbunov@art-pharm.ru
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 12.12.2024
Аналоги (синонимы) препарата L-Лизина эсцинат®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
L-Лизина эсцинат®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, |
||
|
2951.00 |
||
|
L-Лизина эсцинат®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, |
||
|
3195.00 |
||
|
L-Лизина эсцинат®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, |
||
|
3005.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/в/в введения 1 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт.
Рег. №: 7960/06/11/17/20 от 27.02.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.
| 1 мл | |
| L-лизина эсцинат | 1 мг |
| (эсциновая соль 2,6 диаминогексановой кислоты) |
Вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, вода д/и.
5 мл — ампулы (5) — блистеры (2) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году. Дата обновления: 20.02.2013 г.
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: Капилляростабилизирующее средство.
Препарат оказывает противовоспалительное, противоотечное и анальгезирующее действие. Эсцин понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное), противовоспалительное и анальгезирующее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффекты.
Показания к применению
- посттравматические, интра- и послеоперационные отеки любой локализации: тяжелые отеки головного и спинного мозга, в т.ч. с внутричерепными кровоизлияниями, повышением внутричерепного давления и явлениями отека-набухания;
- ликворо-венозные нарушения при хронических нарушениях мозгового кровообращения и вегето-сосудистой дистонии;
- отеки мягких тканей с вовлечением опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся локальными расстройствами их кровоснабжения и болевым синдромом;
- отечно-болевые синдромы позвоночника, туловища, конечностей;
- тяжелые нарушения венозного кровообращения нижних конечностей при остром тромбофлебите, сопровождающиеся отечно-воспалительным синдромом.
Реклама
Режим дозирования
Препарат вводят строго в/в медленно (в/а введение не допускается!) в суточной дозе 5-10 мл. Рекомендовано в/в капельное введение.
При приготовлении инфузионного раствора L-лизина эсцинат разводят в 15-50 мл 0.9% раствора натрия хлорида.
При состояниях, угрожающих жизни больного (острая черепно-мозговая травма, интра- и послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей и опорно-двигательного аппарата), суточную дозу увеличивают до 20 мл (по 10 мл 2 раза/сут). Максимальная суточная доза для взрослых — 25 мл.
Длительность применения препарата составляет 2-8 суток, в зависимости от эффективности терапии.
У детей разовая доза зависит от возраста и вводится из расчета: детям в возрасте 3-5 лет — 0.22 мг L-лизина эсцината на кг массы тела; детям в возрасте 5-10 лет — 0.18 мг L-лизина эсцината на кг массы тела; детям в возрасте 10 лет и старше — 0.12 мг L-лизина эсцината на кг массы тела. Препарат вводят 2 раза/сут. Продолжительность курса — от 2 до 8 дней в зависимости от состояния больного и эффективности терапии.
Побочные действия
При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны следующие побочные реакции.
Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, лихорадка, крапивница, в единичных случаях — отек Квинке, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, в единичных случаях — шаткая походка, нарушение равновесия, кратковременная потеря сознания.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, повышение уровня трансаминаз и билирубина; в единичных случаях — рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль за грудиной.
Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях — чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.
Местные реакции: чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте введения.
Прочие: общая слабость, озноб, чувство жара, потливость.
Противопоказания к применению
- тяжелые нарушения функции почек;
- тяжелые нарушения функции печени;
- кровотечения;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет;
- повышенная чувствительность к L-лизина эсцинату и/или другим компонентам препарата.
Особые указания
У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющее угрозы для больных и не требующее отмены препарата.
Лекарственное взаимодействие
При лечении L-лизина эсцинатом возможно назначение других лекарственных средств при соответствующих показаниях (противовоспалительных, анальгетиков, противомикробных).
Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.
В случае длительной терапии антикоагулянтами, которая проводилась перед назначением L-лизина эсцината или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних (снижать дозу) и контролировать протромбиновый индекс.
Связывание эсцина с белком плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.
Контакты для обращений
Корпорация АРТЕРИУМ, представительство, (Украина)
Представительство в Республике Беларусь
220141 Минск, пр-т Независимости 168, корп. 2, пом. 16H
Тел./факс: (375-17) 268-12-04
E-mail: minsk@arterium.ua
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-000504
Торговое наименование препарата
L-Лизина эсцинат®
Международное непатентованное наименование
Эсцина лизинат
Лекарственная форма
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения
Состав
1 мл препарата содержит:
активное вещество: L-лизина эсцината, в пересчете на 100% вещество 1,0 мг;
вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 96% 200,0 мг, пропиленгликоль 200,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа
ангиопротекторное средство
Код АТХ
C05CX
Фармакодинамика:
L-лизина эсцинат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное) и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный гипогликемический эффект.
Фармакокинетика:
Не изучалась.
Показания:
— Посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации;
— отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения;
— нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к L-лизина эсцинату и/или другим компонентам препарата;
— тяжелые нарушения функции почек;
— тяжелые нарушения функции печени;
— кровотечения;
— детский возраст до 18 лет;
— беременность;
— период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Препарат вводят строго внутривенно медленно как правило капельно (внутриартериальное введение не допускается!) в суточной дозе 5-10 мл.
Для приготовления инфузионного раствора L-лизина эсцинат® разводят в 50-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При необходимости препарат можно вводить внутривенно струйно очень медленно.
Для внутривенного струйного введения L-лизина эсцинат® разводят в 10-15 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Без предварительного разведения препарат не применяется.
При состояниях, угрожающих жизни больного (черепно-мозговая травма, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную дозу увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема.
Длительность курса лечения — от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния больного и эффективности терапии.
Побочные эффекты:
При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны:
— аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница, в единичных случаях — отек Квинке, анафилактический шок;
— со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, в единичных случаях — атаксия, кратковременная потеря сознания;
— со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина;
— со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, в единичных случаях — рвота, диарея;
— со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления (гипотензия), повышение артериального давления (гипертензия), тахикардия, боль за грудиной;
— со стороны органов дыхания: единичные случаи — чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель;
— местные реакции: жжение по ходу вены при введении, флебит, боль в руке;
— другие: общая слабость, озноб, жар.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: жар, тахикардия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.
В случае недавней, предшествующей назначению L-лизина эсцината® длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината® и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.
Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.
В состав препарата входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.
Особые указания:
У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющие угрозы для больных и не требуют отмены препарата.
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения содержит объемных 23,8% этанола, то есть до 2,4 мл этанола в разовой дозе и максимально до 6,1 мл в сутки, что соответствует 122 мл пива или 50,8 мл вина в сутки.
Препарат стоит назначать с осторожностью при алкоголизме, а также пациентам с заболеваниями печени и эпилепсией.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Применение препарата может влиять на способность к управлению транспортными средства и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.
Форма выпуска/дозировка:
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл.
Упаковка:
По 5 мл в ампулы с кольцом излома желтого цвета или с точкой излома, или без кольца и точки.
По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, покрытую пленкой полиэтилентерфталатной термосварочной.
Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным вкладывают в пачку.
При использовании ампул с точкой надлома или кольцом излома скарификатор в пачку не вкладывают.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез» (ООО «Завод Медсинтез»), 624130, Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ПАО «Галичфарм»
Купить L-Лизина эсцинат в ГорЗдрав
Купить L-Лизина эсцинат в megapteka.ru
Купить L-Лизина эсцинат в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Состав
L-лизин гидрохлорид, микрокристаллическая целлюлоза (носитель), стеариновая кислота (антислеживающий агент), камедь целлюлозы (стабилизатор), гидроксипропилметилцеллюлоза (носитель), диоксид кремния (антислеживающий агент), глицерин (носитель).
Рекомендуемый прием (2 табл.) содержит:
- L-лизин— 2000 мг- 49% от адекватного уровня потребления.
Показания к применению
БАД рекомендуется при следующих состояниях:
- сердечные или сосудистые патологии;
- снижение иммунитета;
- кахексия;
- заболевания суставной ткани;
- диабетической ретинопатии;
- герпесе;
- вирусных инфекциях;
- отставание в росте (у детей).
Лизин Solgar рекомендовано пить при повышенной нервозности, частых стрессах, большой физической и умственной активности или снижении половой и репродуктивной функции. Женщине L-лизин поможет избавиться от болезненных месячных и нормализовать менструальный цикл.
Противопоказания
Индивидальная непереносимость компонентов, беременнность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды.
Условия хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +30°С.
Особые указания
- Биологически активная добавка (БАД) к пище
- Не является лекарственным средством.
- Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Применение у детей
Противопоказано детям до 12 лет.
Действие
Активное вещество обеспечивает ряд важных процессов:
- регулировка эндокринного фона;
- стимуляция иммунной защиты за счет улучшения синтеза антител к патогенной микрофлоре;
- доставка кальция к костям и улучшение усвоения элемента тканями;
- участие в выработке ферментов, необходимых для пищеварения;
- укрепление сосудистых стенок и сердца;
- стимулирует синтез L-карнитина, необходимого для нормальной работы почек и печени;
- улучшение транспорта к клеткам кислорода и питательных веществ;
- стимуляция синтеза коллагена, необходимого для суставных хрящей и эпидермиса;
- подавление активности вирусов.
Под действием L-Lysine улучшается энергообмен, повышается жизненный тонус.
Побочные действия
Данных о появлении аллергии при приеме L-лизина нет. Предполагается, что прием средства у некоторых людей может вызвать кожные высыпания или расстройство пищеварения.
Передозировка
L-Lysine хорошо усваивается тканями, а излишки выводятся через почки. Признаки передозировки возникают редко. При регулярном приеме повышенных доз биодобавки могут появиться:
- повышенное газообразование;
- схваткообразные боли в животе;
- диарея.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя