Сульфаргин® (Sulphargin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Сульфаргин®
💊 Состав препарата Сульфаргин®
✅ Применение препарата Сульфаргин®
📅 Условия хранения Сульфаргин®
⏳ Срок годности Сульфаргин®
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Сульфаргин®
(Sulphargin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2018 года.
Дата обновления: 2019.04.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГРИНДЕКС АО
(Латвия)
Код ATX:
D06BA01
(Сульфадиазин серебра)
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Сульфаргин® |
Мазь для наружного применения 1%: тубы 15 г или 50 г рег. №: П N010985/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Сульфаргин®
Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: масло вазелиновое — 230 мг, пропиленгликоль — 100 мг, цетостеариловый спирт — 60 мг, глицерил моностеарат 40-55 — 30 мг, полисорбат 80 — 20 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.8 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.2 мг, вода очищенная — до 1 г.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство широкого спектра действия, сульфаниламид. Оказывает бактерицидное действие.
Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp.).
Бактерицидные свойства мази Сульфаргин® обусловлены активностью ионов серебра, которые высвобождаются в ране в результате диссоциации серебряной соли сульфадиазина; высвобождение ионов серебра происходит постепенно (умеренная диссоциация), обеспечивая постоянство противомикробного действия. Бактерицидная активность ионов серебра дополняется бактериостатическим эффектом сульфадиазина (также высвобождающегося в процессе диссоциации серебряной соли сульфадиазина).
Сульфаргин® характеризуется умеренной осмотической активностью и не обладает некролитическими свойствами.
Фармакокинетика
При нанесении на раневую поверхность в периферический и системный кровоток абсорбируется около 10% сульфадиазина и 1% серебра. Нанесение на обширную раневую поверхность сопровождается повышением концентрации сульфадиазина в крови до 10-20 мкг/мл.
Показания препарата
Сульфаргин®
- лечение инфицированных ожоговых ран, пролежней, ссадин, кожных язв, пересаженных участков кожи; а также для профилактики их инфицирования.
Режим дозирования
Применяют наружно.
После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей мазь наносят на поврежденную поверхность тонким слоем 2-4 мм (под повязку или открытым способом) 1-2 раза/сут. Максимальная разовая доза — 300 г. Длительность лечения устанавливается индивидуально, зависит от характера заболевания и эффективности применяемого лечения и, как правило, составляет до 3 недель.
Если применение препарата было пропущено, следует как можно быстрее нанести мазь и продолжать применение в обычное время, не удваивая дозу.
Если пациент чувствует, что действие препарата слишком сильное или слабое, следует сообщить об этом врачу или провизору.
Побочное действие
Местные реакции: жжение и зуд в месте нанесения, нарушение пигментации кожи, кожные аллергические реакции, некроз кожи.
Системные реакции: многоформная эритема, интерстициальный нефрит, лейкопения, которая характеризуется в основном снижением числа нейтрофилов. Максимальное снижение числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут после начала лечения; нормализация числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут, при этом продолжение лечения препаратом не оказывает влияния на процесс восстановления числа лейкоцитов.
При длительном применении на больших раневых поверхностях: системные побочные эффекты, характерные для сульфаниламидов, в т.ч. нарушение кроветворения (агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения), кожные и аллергические реакции, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит; диспепсия, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, нарушение функции ЦНС и токсический нефроз.
Степень абсорбции препарата зависит от размера ожоговой поверхности и степени повреждения тканей.
Противопоказания к применению
- беременность;
- период лактации;
- выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- детский возраст до 1 года;
- повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Препарат не следует применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с обильной экссудацией.
С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолиза).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
При применении мази на обширной поверхности следует контролировать функциональное состояние печени.
Применение при нарушениях функции почек
При применении мази на обширной поверхности следует контролировать функциональное состояние почек.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям до 1 года.
Особые указания
При лечении пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью необходимо регулярно проводить контроль концентрации сульфаниламидов в плазме.
Соли серебра, вступая в реакции с кислородом воздуха, металлами и другими химическими компонентами, особенно при катализирующем тепловом воздействии, темнеют, поэтому препарат следует хранить в закрытой таре и вдали от источников тепла.
Части тела, обработанные препаратом, рекомендуется предохранять от действия прямых солнечных лучей.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
При продолжительном лечении обширных ожоговых поверхностей сульфаниламиды могут достигнуть таких же значений концентраций в плазме крови, как и при системном лечении, что определяет симптомы передозировки: тошноту, нарушение функции печени, кристаллурию, нарушение функции почек, лейкопению.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Сульфадиазин серебра может инактивировать ферментные препараты, применяемые для очищения раны, поэтому одновременное применение этих препаратов нежелательно.
Условия хранения препарата Сульфаргин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Не замораживать.
Срок годности препарата Сульфаргин®
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
ГРИНДЕКС АО
(Латвия)
|
Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей в России: |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата СУЛЬФАРГИН® (мазь для наружного применения, 1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 01.09.2022
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата СУЛЬФАРГИН®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
01.09.2022
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Мазь для наружного применения | 1 г |
| действующее вещество: | |
| сульфадиазин серебра | 10 мг |
| вспомогательные вещества: парафин жидкий — 230 мг; ПЭГ — 100 мг; цетостеариловый спирт — 60 мг; глицерил моностеарат 40–55 — 30 мг; полисорбат 80 — 20 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,80 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,20 мг; вода очищенная — до 1 г |
Описание лекарственной формы
Мазь для наружного применения: белого или почти белого цвета, с характерным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Сульфадиазин — противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия, относящееся к группе сульфаниламидов. Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий Escherichia coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp.
Бактерицидные свойства мази обусловлены активностью ионов серебра, которые высвобождаются в ране в результате диссоциации серебряной соли сульфадиазина; высвобождение ионов серебра идет постепенно (умеренная диссоциация), обеспечивая постоянство противомикробного эффекта. Бактерицидная активность ионов серебра дополняется бактериостатическим эффектом сульфадиазина (также высвобождающегося в процессе диссоциации серебряной соли сульфадиазина).
Препарат характеризуется умеренной осмотической активностью и не обладает некролитическими свойствами.
Фармакокинетика
При нанесении на раневую поверхность в периферический и системный кровоток абсорбируется около 10% сульфадиазина и 1% серебра. Нанесение на обширную раневую поверхность сопровождается повышением концентрации сульфадиазина в крови до 10–20 мкг/мл.
Показания
Лечение инфицированных поверхностных ран и ожоговых поверхностей со слабой экссудацией, пролежней, ссадин, кожных язв, пересаженных участков кожи; также для профилактики их инфицирования.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам;
- выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- беременность;
- лактация;
- возраст до 1 года.
Препарат не следует применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с обильной экссудацией.
С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолиза).
В случае наличия указанных заболеваний перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Способ применения и дозы
Наружно. Нанесение на кожу мази является безболезненным, мазь не пачкает одежду и белье.
После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей на поврежденную поверхность наносят тонким слоем (2–4 мм) мазь (под повязку или открытым способом) 1–2 раза в день.
Максимальная разовая доза — 300 г.
Период лечения индивидуален и зависит от характера болезни и эффективности применяемого лечения, в общих случаях длится до 3 нед.
Если пациент забыл применить препарат, следует использовать его как можно быстрее и продолжить применение как обычно. Не применять двойную дозу, если предыдущее время применения препарата было пропущено.
При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне приема препарата, следует сообщить об этом лечащему врачу.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Частота развития нежелательных реакций классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко, в т.ч. отдельные сообщения (<1/10000).
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — лейкопения, которая характеризуется в основном снижением числа нейтрофилов. Максимальное снижение числа лейкоцитов наблюдается на 2–4 сут после начала лечения; нормализация числа лейкоцитов наблюдается на 2–4 сут, при этом продолжение лечения препаратом не оказывает влияния на процесс восстановления числа лейкоцитов.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожные аллергические реакции, нарушение пигментации кожи.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — жжение и зуд в месте нанесения.
При длительном применении на больших раневых поверхностях: системные побочные эффекты, характерные для сульфаниламидных ЛС.
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции.
Со стороны крови и лимфатической системы: редко — нарушение кроветворения (агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения).
Со стороны ЖКТ: часто — диспепсия.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — гепатит, гепатоцеллюлярный некроз.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: редко — токсический нефроз.
Имеются отдельные сообщения о нарушениях функций ЦНС, нарушениях со стороны почек и мочевыделительной системы (интерстициальный нефрит), cо стороны кожи и подкожных тканей (некроз кожи, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит).
Степень абсорбции препарата зависит от размера ожоговой поверхности и степени повреждения тканей.
При появлении побочных эффектов, не указанных в данном описании, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Взаимодействие
Действующее вещество мази сульфадиазин серебра может инактивировать ферментные препараты, применяемые для очищения раны, поэтому одновременное применение этих препаратов нежелательно.
Передозировка
При продолжительном лечении обширных ожоговых поверхностей сульфаниламиды могут достигнуть таких же значений концентрации в плазме крови, как и при системном лечении, что определяет симптомы передозировки.
Симптомы: тошнота, нарушение функции печени, кристаллурия, нарушение функции почек, лейкопения.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
При лечении пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью необходимо регулярно проводить контроль концентрации сульфаниламидов в плазме.
Соли серебра, вступая в реакции с кислородом воздуха, металлами и другими химическими компонентами, особенно при катализирующем тепловом воздействии, темнеют, поэтому препарат должен храниться в закрытой таре и вдали от источников тепла.
При применении препарата необходимо избегать его попадания в глаза.
Не следует утилизировать неиспользованный препарат и упаковку с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения, 1%. По 15, 30 и 50 г (для производителя АО «Таллиннский фармацевтический завод») или по 50 г (для производителя АО «Гриндекс») в тубе алюминиевой с внутренней поверхностью, покрытой лаком, с защитной алюминиевой мембраной на горловине и конусообразным приспособлением для прокола мембраны в навинчивающемся бушоне из пластмассы. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. На пачку может быть нанесен стикер для контроля первого вскрытия.
Для стационаров: по 800 г (для производителя АО «Таллиннский фармацевтический завод») в банке пластмассовой, закрытой навинчивающейся крышкой с внутренней прокладкой из картона с ламинированной поверхностью. На банку может быть нанесен стикер для контроля первого вскрытия. Банки с инструкциями по применению помещают в групповую упаковку.
Производитель
АО «Таллиннский фармацевтический завод». Тонди 33, 11316 Таллинн, Эстония.
Тел.: 372 6120-201.
E-mail: farma@tft.ee
АО «Гриндекс». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия.
Тел: 371 67083-205; факс: 371 67083-505.
E-mail: grindeks@grindeks.lv
Владелец регистрационного удостоверения: АО «Гриндекс», Латвия.
Организация, принимающая претензии: ООО «Гриндекс Рус». 117556, Россия, Москва, Варшавское ш., 74, корп. 3, 5-й этаж.
Тел.: (495) 771-65-05; факс: (499) 6103963.
E-mail: office@grindeks.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
мазь для наружного применения 1% туба алюминиевая —
При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
мазь для наружного применения 1% банка (баночка) пластиковая —
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Способ применения и дозировка
Местно. Нанесение на кожу мази является безболезненным, мазь не пачкает одежду и белье. После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей на поврежденную поверхность наносят тонким слоем (2–4 мм) мази (под повязку или открытым способом) 1–2 раза в день. Максимальная разовая доза — 300 г. Период лечения индивидуален и зависит от характера болезни и эффективности применяемого лечения, в общих случаях длится до 3 нед. Если пациент забыл применить препарат, следует использовать его как можно быстрее и продолжить применение как обычно. Не применять двойную дозу, если предыдущее время применения препарата было пропущено. Если пациент чувствует, что действие препарата слишком сильное или слабое, следует сказать об этом врачу или провизору.
Описание
Мазь белого или почти белого цвета, с характерным запахом.
Состав
1 г мази содержит сульфадиазина серебряной соли 10 мг; в алюминиевых тубах по 50 г, в картонной пачке 1 туба.
Фармакотерапевтическая группа
0010 Сульфаниламиды
Показания
Лечение инфицированных ожоговых ран, пролежней, ссадин, кожных язв, пересаженных участков кожи; также для профилактики их инфицирования.
Противопоказания
повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам; выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность; лактация; детский возраст до 1 года. Препарат не следует применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с обильной экссудацией. С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолиза).
Побочное действие
Жжение и зуд в месте нанесения, нарушение пигментации кожи, кожные аллергические реакции, некроз кожи, мультиформная эритема, интерстициальный нефрит, лейкопения, которая характеризуется в основном снижением числа нейтрофилов. Максимальное снижение числа лейкоцитов наблюдается на 2–4-е сут после начала лечения; нормализация числа лейкоцитов наблюдается на 2–4-е сут, при этом продолжение лечения препаратом не оказывает влияние на процесс восстановления числа лейкоцитов. При длительном применении на больших раневых поверхностях: системные побочные эффекты, характерные для сульфаниламидных ЛС, в т.ч. нарушение кроветворения (агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения), кожные и аллергические реакции, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит; диспепсия, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, нарушение функции ЦНС и токсический нефроз. Степень абсорбции препарата зависит от размера ожоговой поверхности и степени повреждения тканей.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать)
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Форма выпуска
мазь
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Москве
Ваша №1
Москва, пр-кт Ленинский, 99
Планета Здоровья
Москва, ул. Шолохова, 12
ЗдравСити
Москва, ул. Менжинского, 23, к.1
ЗдравСити
Москва, ул. Генерала Кузнецова, 14, к.1
ЗдравСити
Москва, б-р Скандинавский, 23, к.1
Ригла
Москва, проезд Ильменский, 14, к.3
Планета Здоровья
Москва, пер. Ангелов, 1, к. 1, (ТЦ Куб)
Будь Здоров!
Москва, ул. Новочеремушкинская, 53А
Живика
Москва, ул. Куусинена, 1
Ригла
Москва, ул. Сельскохозяйственная, 38, к.1
Аптеки в вашем городе 2023 аптеки
Планета Здоровья
— 246 аптек
Все сети аптек в вашем городе
На основе 11 оценок покупателей
Получила сильный ожог от утюга. По совету подруги купила данную мазь. Она никак не ускорила процесс заживления раны, а еще запах у нее совершенно не понравился. Больше покупать ее не буду.
Очень хорошая мазь. При нанесении на кожу она не вызывает жжения, раздражения. Очень понравился смягчающий эффект данной мази. Всем ее рекомендую.
Сульфаргин очень неплохая мазь. Всегда лежит в моей домашней аптечке. Мажу ей ссадины ребенку. После нее они быстрее заживают, подсушиваются, становятся не такими болезненными.
Регистрационный номер
П N010985/01
Торговое название препарата
СУЛЬФАРГИН
Лекарственная форма
мазь для наружного применения 1 %
Состав
В 1 г мази содержится:
действующее вещество: сульфадиазин серебра – 10 мг;
вспомогательные вещества: парафин жидкий – 230 мг;
пропиленгликоль – 100 мг; цетостеариловый спирт – 60 мг; глицерил моностеарат
40-55 – 30 мг; полисорбат-80 –
20 мг; метилпарагидроксибензоат
– 0,80 мг; пропилпарагидроксибензоат
– 0,20 мг; вода очищенная – до 1 г.
Описание
Мазь белого или почти белого
цвета, с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство,
сульфаниламид.
Код АТХ: D06BA01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Сульфадиазин — противомикробное
бактерицидное средство широкого спектра действия, относящееся к группе
сульфаниламидов. Препарат активен в отношении грамположительных и
грамотрицательных бактерий Escherichia coli,
Proteus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp.
Бактерицидные
свойства мази обусловлены активностью ионов серебра, которые высвобождаются в
ране в результате диссоциации серебряной соли сульфадиазина; высвобождение
ионов серебра идет постепенно (умеренная диссоциация), обеспечивая постоянство противомикробного
эффекта. Бактерицидная активность ионов серебра дополняется бактериостатическим
эффектом сульфадиазина (также высвобождающегося в процессе диссоциации
серебряной соли сульфадиазина).
Препарат характеризуется умеренной осмотической активностью и не обладает
некролитическими свойствами.
Фармакокинетика
При нанесении на
раневую поверхность в периферический и системный кровоток абсорбируется около
10 %
сульфадиазина и 1 % серебра. Нанесение на обширную раневую поверхность
сопровождается повышением концентрации сульфадиазина в крови до 10-20 мкг/мл.
Показания к применению
Лечение
инфицированных поверхностных ран и ожоговых поверхностей со слабой экссудацией, пролежней, ссадин, кожных
язв, пересаженных участков кожи; а также профилактика их инфицирования.
Противопоказания
Беременность, лактация, детский возраст до 1 года; выраженный дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и повышенная чувствительность к сульфаниламидным
препаратам.
Препарат не следует
применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с обильной
экссудацией.
С осторожностью
Почечная/печеночная
недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития
гемолиза).
В случае наличия указанных
заболеваний перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Наружно. После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей
на поврежденную поверхность наносят тонким слоем (2-4 мм) мази (под
повязку или открытым способом) 1-2 раза в день.
Применение на кожу мази является безболезненным, мазь не
пачкает одежду и белье.
Максимальная разовая доза –
300 г. Период лечения индивидуален и зависит от характера болезни и
эффективности применяемого лечения, в общих случаях длится до 3-х недель.
Если Вы забыли применить препарат
Если Вы забыли применить
препарат, используйте как можно быстрее и продолжайте применение как обычно. Не
применяйте двойную дозу, если предыдущее время применения препарата было
пропущено.
При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне
приема препарата, следует сообщить об этом лечащему врачу.
Побочное действие
Частота развития
нежелательных реакций классифицирована согласно рекомендациям Всемирной
организации здравоохранения: очень часто (> 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100),
редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко, в том числе отдельные сообщения (< 1/10000).
Нарушения со
стороны крови и лимфатической системы
Нечасто: лейкопения, которая характеризуется в основном снижением числа
нейтрофилов. Максимальное снижение числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут
после начала лечения; нормализация числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут, при
этом продолжение лечения препаратом не оказывает влияния на процесс восстановления
числа лейкоцитов.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: кожные аллергические
реакции, нарушение пигментации кожи.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Очень редко: жжение и зуд в месте
нанесения.
При длительном применении на больших раневых поверхностях: системные
побочные эффекты, характерные для сульфаниламидных ЛС.
Нарушения со
стороны иммунной системы
Редко: аллергические реакции.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Редко: нарушение кроветворения (агранулоцитоз, апластическая и
гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: диспепсия.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Редко: гепатит, гепатоцеллюлярный
некроз.
Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы
Редко: токсический нефроз.
Имеются отдельные сообщения о нарушениях
функций центральной нервной системы, нарушениях
со стороны почек и мочевыделительной системы (интерстициальный нефрит), нарушениях cо стороны кожи и подкожных
тканей (некроз кожи, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и
эксфолиативный дерматит).
Степень абсорбции препарата зависит от размера ожоговой поверхности и
степени повреждения тканей.
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции,
следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Передозировка
При
продолжительном лечении обширных ожоговых поверхностей сульфаниламиды могут достигнуть таких же
значений концентрации в плазме крови, как и при системном лечении, что определяет симптомы
передозировки: тошноту, нарушение функции печени, кристаллурию, нарушение
функции почек, лейкопению. Лечение
симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Действующее вещество мази сульфадиазин серебра может инактивировать
ферментные препараты, применяемые для очищения раны, поэтому одновременное
применение этих препаратов нежелательно.
Особые указания
При лечении пациентов с
печеночной и/или почечной недостаточностью необходимо регулярно проводить
контроль концентрации сульфаниламидов в плазме.
Соли серебра, вступая в реакции с кислородом воздуха, металлами и др.
химическими компонентами, особенно при катализирующем тепловом воздействии,
темнеют, поэтому препарат должен храниться в закрытой таре и вдали от источников
тепла.
Части тела, обработанные препаратом, рекомендуется предохранять от действия
прямых солнечных лучей.
При применении препарата
необходимо избегать его попадания в глаза.
Не следует утилизировать
неиспользованный препарат и упаковку с помощью сточных вод или вместе с
бытовыми отходами. Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно
быть сведено к минимуму.
Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
Форма выпуска
Мазь для наружного
применения 1 %.
По 15 г,
30 г и 50 г (для
производителя АО Таллиннский фармацевтический завод) или по 50 г (для
производителя АО «Гриндекс») в тубе алюминиевой с внутренней поверхностью,
покрытой лаком, с защитной алюминиевой мембраной на горловине и конусообразным
приспособлением для прокола мембраны в навинчивающемся бушоне из пластмассы. Тубу
вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона коробочного.
На пачке может быть нанесен стикер для контроля первого вскрытия.
Для
стационаров по 800 г
(для производителя АО Таллиннский фармацевтический завод) в банке
пластмассовой, закрытой
навинчивающейся крышкой с внутренней прокладкой из картона с ламинированной
поверхностью. На банке может быть нанесен стикер для контроля первого
вскрытия. Банки с инструкциями по применению помещают в групповую упаковку.
Условия хранения
Мазь в тубах хранить при температуре не выше 25 °С.
Не замораживать.
Мазь в плотно закрытых банках хранить в защищенном от света месте при
температуре не выше 25 °С.
Не замораживать.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по
истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
АО Таллиннский
фармацевтический завод. Тонди 33, 11316 Таллинн, Эстония
Телефон: +372 6120 201
Электронная
почта: farma@tft.ee
АО «Гриндекс». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия
Телефон: +371 67083 205
Факс: +371 67083 505
Электронная
почта: grindeks@grindeks.lv
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Гриндекс Рус».
Россия, 117556, г. Москва,
Варшавское шоссе, д. 74, корп. 3, 5 этаж.
Телефон: + 7 (495) 7716505
Факс: +7 (499) 6103963
Электронная почта: office@grindeks.ru
Сульфаргин мазь для наружного применения 50г
659.80 ₽
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоСульфадиазин
- Форма выпускаМазь
Сульфаргин мазь для наружного применения 50г предназначена для лечения и профилактики воспалительных процессов на коже. Может использоваться при ожогах, язвах, ссадинах, при пересадке отдельных участков кожи. Противомикробное средство на основе сульфадиазин серебра обладает бактерицидными свойствами. Препарат противопоказан при беременности и в возрасте до 1 года. Нельзя использовать его для обработки глубоких гнойных ран. Для удаления некрозов мазь наносится тонким слоем на травмированную поверхность ежедневно или дважды в день. Средство должно храниться при комнатной температуре.
Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета, с характерным запахом. 50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Сульфадиазин — противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия, относящееся к группе сульфаниламидов. Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий Escherichia coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp.
Бактерицидные свойства мази обусловлены активностью ионов серебра, которые высвобождаются в ране в результате диссоциации серебряной соли сульфадиазина; высвобождение ионов серебра идет постепенно (умеренная диссоциация), обеспечивая постоянство противомикробного эффекта. Бактерицидная активность ионов серебра дополняется бактериостатическим эффектом сульфадиазина (также высвобождающегося в процессе диссоциации серебряной соли сульфадиазина).
Препарат характеризуется умеренной осмотической активностью и не обладает некролитическими свойствами.
При нанесении на раневую поверхность в периферический и системный кровоток абсорбируется около 10 % сульфадиазина и 1 % серебра. Нанесение на обширную раневую поверхность сопровождается повышением концентрации сульфадиазина в крови до 10-20 мкг/мл.
Противомикробное средство, сульфаниламид.
Лечение инфицированных поверхностных ран и ожоговых поверхностей со слабой экссудацией, пролежней, ссадин, кожных язв, пересаженных участков кожи; а также профилактика их инфицирования.
Наружно, после хирургической обработки раны и удаления некротических тканей (в случае такой необходимости), на поврежденную поверхность наносят слоем 2-4 мм мази Сульфаргин® (под повязку или открытым способом).
Повязку меняют 1-2 раза в день. Применение на кожу мази является безболезненным.
Максимальная разовая доза — 300 г.
Длительность лечения до 3-х недель.
Если Вы забыли применить препарат
Если Вы забыли применить препарат, используйте как можно быстрее и продолжайте применение как обычно. Не применяйте двойную дозу, если предыдущее время применения препарата было пропущено.
При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне приема препарата, следует сообщить об этом лечащему врачу.
Беременность, лактация, детский возраст до 1 года; выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам.
Препарат не следует применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с обильной экссудацией
С осторожностью
Почечная/печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолиза).
В случае наличия указанных заболеваний перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
При продолжительном лечении обширных ожоговых поверхностей сульфаниламиды могут достигнуть таких же значений концентрации в плазме крови, как и при системном лечении, что определяет симптомы передозировки: тошноту, нарушение функции печени, кристаллурию, нарушение функции почек, лейкопению. Лечение симптоматическое.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При лечении пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью необходимо регулярно проводить контроль концентрации сульфаниламидов в плазме.
Соли серебра, вступая в реакции с кислородом воздуха, металлами и др. химическими компонентами, особенно при катализирующем тепловом воздействии, темнеют, поэтому препарат должен храниться в закрытой таре и вдали от источников тепла.
Части тела, обработанные препаратом, рекомендуется предохранять от действия прямых солнечных лучей.
При применении препарата необходимо избегать его попадания в глаза.
Не следует утилизировать неиспользованный препарат и упаковку с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Нечасто: лейкопения, которая характеризуется в основном снижением числа нейтрофилов. Максимальное снижение числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут после начала лечения; нормализация числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут, при этом продолжение лечения препаратом не оказывает влияния на процесс восстановления числа лейкоцитов.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: кожные аллергические реакции, нарушение пигментации кожи.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Очень редко: жжение и зуд в месте нанесения.
При длительном применении на больших раневых поверхностях: системные побочные эффекты, характерные для сульфаниламидных ЛС.
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: аллергические реакции.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Редко: нарушение кроветворения (агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: диспепсия.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Редко: гепатит, гепатоцеллюлярный некроз.
Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы
Редко: токсический нефроз.
Имеются отдельные сообщения о нарушениях функций центральной нервной системы, нарушениях со стороны почек и мочевыделительной системы (интерстициальный нефрит), нарушениях cо стороны кожи и подкожных тканей (некроз кожи, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит).
Степень абсорбции препарата зависит от размера ожоговой поверхности и степени повреждения тканей.
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Действующее вещество мази сульфадиазин серебра может инактивировать ферментные препараты, применяемые для очищения раны, поэтому одновременное применение этих препаратов нежелательно.
При применении мази на обширной поверхности следует контролировать функциональное состояние почек, печени и содержание форменных элементов крови; больным назначать обильное щелочное питье.
-
Описание
-
Описание лекарственной формы
-
Фармакодинамика
-
Фармакологическое действие
-
Фармакокинетика
-
Фармакотерапевтическая группа
-
Показания препарата
-
Способ применения
-
Противопоказания
-
Передозировка
-
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
-
Особые указания
-
Побочные действия
-
Применение при беременности/кормлении грудью
-
Лекарственное взаимодействие
-
Меры предосторожности
-
Бренд
-
Действующее вещество (лат)
-
Кол-во препарата
-
Объем, л
-
Тип упаковки
-
Регистрационный номер
-
Страна происхождения
-
Срок годности
-
Артикул