Способ применения и дозировка
Внутрь.
Режим дозирования
По 1 капсуле 2–3 раза в сутки перед едой.
При подготовке к исследованию органов брюшной полости — по 1 капсуле 2–3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования. Продолжительность терапии определяется врачом индивидуально.
Дети. Безопасность и эффективность препарата Метеоспазмил® у детей до 14 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Препарат Метеоспазмил® противопоказан у детей в возрасте до 14 лет (см. «Противопоказания»).
Описание
Капсулы светло-желтого цвета, мягкие, продолговатые, блестящие, размер 6; содержимое капсул — густая суспензия белого цвета
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| алверина цитрат | 60 мг |
| симетикон | 300 мг |
| вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: глицерол (см. «Особые указания») | |
| вспомогательные вещества: желатин; глицерол; титана диоксид; вода очищенная |
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта; другие препараты для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта (Ветрогонные средства в комбинациях)
Фармакодинамика
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике.
Алверин относится к группе препаратов, называемых спазмолитиками. Он устраняет спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), нормализует двигательную активность (перистальтику) кишечника и не вызывает постоянного расслабления (релаксации) гладкомышечных клеток ЖКТ (гипотонию).
Симетикон — физиологически инертное вещество, физическое действие которого заключается в изменении поверхностного натяжения пузырьков газа, что приводит к их слиянию, тем самым ускоряет и облегчает выведение газа из кишечника. При приеме внутрь симетикон может снижать газообразование в кишечнике и образовывать защитную пленку на слизистой оболочке кишечника.
Фармакокинетика
Симетикон после приема внутрь не всасывается, проходит через ЖКТ и выводится в неизмененном виде.
Алверин после приема внутрь абсорбируется из ЖКТ и быстро превращается в фармакологически активный метаболит и неактивные метаболиты.
Пик концентрации в плазме достигается через 1–1,5 ч после приема внутрь. Почечная экскреция является основным путем выведения метаболитов алверина.
Показания
Препарат Метеоспазмил® показан к применению у взрослых и детей старше 14 лет:
при функциональных расстройствах ЖКТ, проявляющихся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием;
для подготовки к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания
гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);
детский возраст до 14 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и лактации
Беременность. В связи с малой системной экспозицией симетикона не ожидается развития каких-либо эффектов при приеме препарата в период беременности и грудного вскармливания. Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что алверин обладает каким-либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод. Однако соответствующие клинические исследования не проводились. Применение препарата во время беременности не рекомендуется.
Лактация. Отсутствуют данные о выделении алверина в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Побочное действие
Табличное резюме нежелательных реакций (НР)
В таблице ниже обобщены наиболее частые НР, зарегистрированные в ходе клинических исследований и пострегистрационного наблюдения.
Частота НР определялась соответственно следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко, включая отдельные сообщения (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
| Системно-органный класс | Частота | Описание НР |
| Нарушения со стороны иммунной системы | Очень редко | Реакции анафилактического типа, анафилактический шок |
| Нарушения со стороны нервной системы | Частота неизвестна | Головная боль |
| Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта | Частота неизвестна | Головокружение |
| Желудочно-кишечные нарушения | Частота неизвестна | Тошнота |
| Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей | Очень редко | Цитолитический гепатит |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Частота неизвестна | Ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница и зуд |
| Лабораторные и инструментальные данные | Частота неизвестна | Повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина |
Сообщение о подозреваемых НР
Важно сообщать о подозреваемых НР после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых НР лекарственного препарата через национальные системы сообщения о НР государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел.: +7 (800) 550-99-03.
e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь. Республиканское УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» министерство здравоохранения Республики Беларусь. 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
Тел.: +375 (17) 242-00-29.
e-mail: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
www. rceth.by
Республика Казахстан. РГП на ПХВ Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий комитета медицинского и фармацевтического контроля министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2».
Тел.: +7 (7172) 235-135.
e-mail: farm@dari.kz
www. ndda.kz
Республика Кыргызстан. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
Тел.: 0800 800-26-26.
e-mail: dlomt@pharm.kg
www.pharm.kg
Передозировка
Симптомы: при приеме доз, существенно превышающих рекомендованные, были зарегистрированы случаи головокружения.
Лечение: соответствующие поддерживающие меры должны приниматься при любых подозрениях на передозировку. Эти меры включают в себя наблюдение за пациентом и симптоматическое лечение в случае необходимости.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.
Особые указания
У пациентов, получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов АСТ и АЛТ. Это может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи следует прекратить лечение препаратом.
Вспомогательные вещества. Препарат содержит глицерол, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. У некоторых пациентов, на фоне применения препарата было зарегистрировано головокружение. Это необходимо учитывать при управлении транспортными средствами и механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(006992)-(РГ-RU) (25.09.2024) — Майоли Спиндлер Лаборатория (Франция) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Капсулы. Непрозрачные продолговатые мягкие капсулы от белого до желтоватого цвета, содержащие густую суспензию белого цвета.
Форма выпуска
капсулы
Самовывоз в Москве
АптекаПлюс
Москва, пр-кт Пролетарский, 25
Ригла
Москва, ул. Новочеремушкинская, 17
Ригла
Москва, б-р Жулебинский, 30/1
ВИТА
Москва, б-р Зубовский, 16-20 с.1
ВИТА
Москва, ул. Верейская, 29, стр.34
Горфарма
Москва, ул. 2-ая Квесисская, 21
Планета Здоровья
Москва, ул. Героев Панфиловцев, 2
Алоэ
Москва, ул. Твардовского, 2, к.4, с.1
Будь Здоров!
Москва, б-р Веласкеса, 3, к.1
Фармленд
Москва, ул. Кастанаевская, 42/2
На основе 39 оценок покупателей
Дорогое и малоэффективное средство. Было ощущение переполненного желудка и ужасное газообразование. Эспумизан помогает, Метеоспазмил — нет.
Назначили УЗИ органов брюшной полости и перед этим надо было 2 дня принимать метеоспазмил. Почему то после этого неделю был слабый зуд по всему телу, связываю это только с лекарством.
Думала загнусь прямо на лекции. Заболел живот, да так сильно, что надулась как шарик, пошевелиться не могу, колет и тянет, после пары бегом отправилась в аптеку и сразу там приняла метеоспазмил, полегчало послепенно, но быстро достаточно.
Дома всегда на запасе, мало ли, перед застольем выпить, что бы не так тяжело было, или когда действительно проблема вздулась и ни куда не деться.
Лучшего средства для спасения себя от вздутия нет. Даже эспумизан, как по мне дак не такой уж и эффективный.
Стал замечать последнее время, что в животе не все ладно — то больно, то запор, то бурление и газы. Девочонки в аптеке предложили метеоспазмил и он убрал все мои проблемы буквально за 5 дней.
Отлично избавляет от тяжести и вздутия. Дороговато стоит, но это становится не важно когда живот болит от газов.
Препарат пил день перед УЗИ и в день обследования. Даже за 2 дня почувствовал облегчение и комфорт в животе.
МЕТЕОСПАЗМИЛ®
Регистрационный номер: П N013069/01
Торговое название: МЕТЕОСПАЗМИЛ®
Лекарственная форма: капсулы
Состав (на 1 капсулу)
Действующие вещества:
Алверина цитрат ……………………….…………………. 60 мг,
Симетикон …………………………….……………..…… 300 мг.
Состав оболочки:
Желатин …………………………………………….…. 167,02 мг,
Глицерол ………………………………………….……. 84,12 мг,
Титана диоксид ………………………………………….. 1,86 мг,
Вода очищенная …………………….………………………… q.s.
Лецитин соевый и Триглицериды средней плотности используются в производственном процессе в качестве лубрикантов для смазки желатиновой ленты.
Описание: мягкие, продолговатые, светло-желтого цвета блестящие капсулы размер 6, содержащие густую суспензию белого цвета.
Код АТХ:[A03AX58]
Фармакотерапевтическая группа
Спазмолитическое средство.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике.
Алверин – миотропный спазмолитик, действие которого не сопровождается атропиноподобным эффектом или ганглиоблокирующей активностью. Снижает повышенный тонус гладкой мускулатуры кишечника.
Симетикон – гидрофобное полимерное вещество с низким поверхностным натяжением, снижающее газообразование в кишечнике и покрывающее защитной пленкой стенки пищеварительного канала.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Функциональные расстройства желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием.
Подготовка к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная непереносимость алверина цитрата и других компонентов препарата.
Дети до 14 лет.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
В связи с малой системной экспозицией симетикона не ожидается развития каких либо эффектов при приеме препарата в период беременности и грудного вскармливания. Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что алверин обладает каким-либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод. Однако аналогичные клинические исследования не проводились. Также отсутствуют данные о выделении алверина в грудное молоко. Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь. По 1 капсуле 2-3 раза в сутки перед едой.
При подготовке к исследованию органов брюшной полости — по 1 капсуле 2-3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования.
Длительность терапии определяется врачом индивидуально.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения:
Очень часто: (≥1/10)
Часто: (от ≥1/100 до <1/10)
Нечасто: (от ≥1/1000 до <1/100)
Редко: (от ≥1/10000 до <1/1000)
Очень редко, включая отдельные сообщения: (<1/10 000)
Частота не определена: частота не может быть оценена на основе доступных данных. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Очень редко: цитолитический гепатит.
Лабораторные и инструментальные данные
Частота не определена: повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Частота не определена: ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница и зуд. Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: реакции анафилактического типа, анафилактический шок. Нарушения со стороны органа слуха и равновесия
Частота не определена: головокружение.
Нарушения со стороны нервной системы
Частота не определена: головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота не определена: тошнота.
В случае возникновения этих, или любых других нежелательных реакций при применении препарата, необходимо обратиться к врачу.
Уведомление в случае подозрения на побочные эффекты
Важно сообщать о побочных эффектах после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения риска и пользы препарата. Медицинских работников просят сообщать обо всех случаях побочных эффектов, наблюдаемых при использовании препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и/или по адресу компании, указанному ниже.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
При приеме доз, существенно превышающих рекомендованные, были зарегистрированы случаи вертиго.
Соответствующие поддерживающие меры должны приниматься при любых подозрениях на передозировку. Эти меры включают в себя наблюдение за пациентом и симптоматическое лечение, в случае необходимости.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
У пациентов, получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы. Это может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи, следует прекратить лечение препаратом.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. У некоторых пациентов, на фоне применения препарата было зарегистрировано головокружение. Нарушения такого типа могут влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
ФОРМА ВЫПУСКА
Капсулы.
По 10 капсул в блистере (ПВХ/алюминий), 2, 3, 4, 6 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения:
Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР, Франция
6, авеню де Л’Европ 78400 Шату, Франция
Laboratoires MAYOLY SPINDLER, France
6, avenue de l’Europe 78400 Chatou, France
Производитель:
Производитель готовой лекарственной формы:
Лаборатории ГАЛЕНИК ВЕРНЕН, Франция
20, рю Луи-Шарль Вернен 77190 Даммари-ле-Лис, Франция
Laboratoires GALENIQUES VERNIN, France
20, rue Louis-Charles Vernin 77190 Dammary-les-Lys, France
Фасовщик (первичная упаковка), упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка) и выпускающий контроль качества
Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР, Франция
6, авеню де Л’Европ 78400 Шату, Франция
Laboratoires MAYOLY SPINDLER, France
6, avenue de l’Europe 78400 Chatou, France
Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «МАЙОЛИ СПИНДЛЕР»
Россия, 127051, г. Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27
тел.: 8 (495) 664 83 03
e-mail: phv@mayoly.ru
03.02.2025
Описание препарата Метеоспазмил® (капсулы, 60 мг+300 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2025 году
Дата согласования: 03.02.2025
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| алверина цитрат | 60 мг |
| симетикон | 300 мг |
| вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: глицерол (см. «Особые указания») | |
| вспомогательные вещества: желатин; глицерол; титана диоксид; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Капсулы. Непрозрачные продолговатые мягкие капсулы от белого до желтоватого цвета, содержащие густую суспензию белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике.
Алверин относится к группе препаратов, называемых спазмолитиками. Он устраняет спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), нормализует двигательную активность (перистальтику) кишечника и не вызывает постоянного расслабления (релаксации) гладкомышечных клеток ЖКТ (гипотонию).
Симетикон — физиологически инертное вещество, физическое действие которого заключается в изменении поверхностного натяжения пузырьков газа, что приводит к их слиянию, тем самым ускоряет и облегчает выведение газа из кишечника. При приеме внутрь симетикон может снижать газообразование в кишечнике и образовывать защитную пленку на слизистой оболочке кишечника.
Фармакокинетика
Симетикон после приема внутрь не всасывается, проходит через ЖКТ и выводится в неизмененном виде.
Алверин после приема внутрь абсорбируется из ЖКТ и быстро превращается в фармакологически активный метаболит и неактивные метаболиты.
Пик концентрации в плазме достигается через 1–1,5 ч после приема внутрь. Почечная экскреция является основным путем выведения метаболитов алверина.
Показания
Препарат Метеоспазмил® показан к применению у взрослых и детей старше 14 лет:
- при функциональных расстройствах ЖКТ, проявляющихся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием;
- для подготовки к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);
- детский возраст до 14 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
Беременность. В связи с малой системной экспозицией симетикона не ожидается развития каких-либо эффектов при приеме препарата в период беременности и грудного вскармливания. Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что алверин обладает каким-либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод. Однако соответствующие клинические исследования не проводились. Применение препарата во время беременности не рекомендуется.
Лактация. Отсутствуют данные о выделении алверина в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Режим дозирования
По 1 капсуле 2–3 раза в сутки перед едой.
При подготовке к исследованию органов брюшной полости — по 1 капсуле 2–3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования. Продолжительность терапии определяется врачом индивидуально.
Дети. Безопасность и эффективность препарата Метеоспазмил® у детей до 14 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Препарат Метеоспазмил® противопоказан у детей в возрасте до 14 лет (см. «Противопоказания»).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Табличное резюме нежелательных реакций (НР)
В таблице ниже обобщены наиболее частые НР, зарегистрированные в ходе клинических исследований и пострегистрационного наблюдения.
Частота НР определялась соответственно следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко, включая отдельные сообщения (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
| Системно-органный класс | Частота | Описание НР |
| Нарушения со стороны иммунной системы | Очень редко | Реакции анафилактического типа, анафилактический шок |
| Нарушения со стороны нервной системы | Частота неизвестна | Головная боль |
| Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта | Частота неизвестна | Головокружение |
| Желудочно-кишечные нарушения | Частота неизвестна | Тошнота |
| Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей | Очень редко | Цитолитический гепатит |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Частота неизвестна | Ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница и зуд |
| Лабораторные и инструментальные данные | Частота неизвестна | Повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина |
Сообщение о подозреваемых НР
Важно сообщать о подозреваемых НР после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых НР лекарственного препарата через национальные системы сообщения о НР государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел.: +7 (800) 550-99-03.
e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь. Республиканское УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» министерство здравоохранения Республики Беларусь. 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
Тел.: +375 (17) 242-00-29.
e-mail: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
www. rceth.by
Республика Казахстан. РГП на ПХВ Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий комитета медицинского и фармацевтического контроля министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2».
Тел.: +7 (7172) 235-135.
e-mail: farm@dari.kz
www. ndda.kz
Республика Кыргызстан. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
Тел.: 0800 800-26-26.
e-mail: dlomt@pharm.kg
www.pharm.kg
Взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.
Передозировка
Симптомы: при приеме доз, существенно превышающих рекомендованные, были зарегистрированы случаи головокружения.
Лечение: соответствующие поддерживающие меры должны приниматься при любых подозрениях на передозировку. Эти меры включают в себя наблюдение за пациентом и симптоматическое лечение в случае необходимости.
Особые указания
У пациентов, получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов АСТ и АЛТ. Это может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи следует прекратить лечение препаратом.
Вспомогательные вещества. Препарат содержит глицерол, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. У некоторых пациентов, на фоне применения препарата было зарегистрировано головокружение. Это необходимо учитывать при управлении транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Капсулы. По 10 капсул в блистере (ПВХ/алюминий), 1, 2, 3, 4, 6 блистеров с листком-вкладышем в картонной пачке.
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения. Франция, Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР, 6, авеню де Л’Европ, 78400, Шату 8/ Laboratoires MAYOLY SPINDLER, France 6, avenue de l’Europe, 78400, Chatou, France.
Представитель держателя регистрационного удостоверения/претензии потребителей направлять по адресу:
— Российская Федерация. ООО «МАЙОЛИ ФАРМА». 109147, Москва, ул. Таганская, 17–23.
Тел.: +7 (495) 664-83-03.
e-mail: vopros@mayoly.com
— Республика Армения. ИП ИРАКЛИЙ МАРГВЕЛАШВИЛИ. 0065, г. Ереван, ул. Себастия, 14, к. 46.
Тел.: +374 (94) 23-63-53.
e-mail: reg@pharmaproject.com
— Республика Беларусь. ООО «ПРОМОСОЛЮШН». 220007, г. Минск, ул. Могилевская, 39А, пом. 210.
Тел.: +375 (29) 764-00-59, + 375 (29) 364-00-59.
e-mail: info@promosolution.by
— Республика Казахстан. ТОО «МАЙОЛИ КАЗАХСТАН». 050026, г. Алматы, ул. Байзакова, 125/185, н.п. 11.
Тел: +7 (727) 331-49-45; факс: +7 (727) 331-49-44.
e-mail: office@mayoly.kz
— Республика Кыргызстан. ООО «СТЕЛЛО МЕД КОНСАЛТ». 720052, г, Бишкек, ул. Ашхабадская, 9а.
Тел.: +996 (772) 39-28-88.
e-mail vopros@mayoly.com
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Метеоспазмил (Meteospasmyl) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Метеоспазмил
💊 Состав препарата Метеоспазмил
✅ Применение препарата Метеоспазмил
📅 Условия хранения Метеоспазмил
⏳ Срок годности Метеоспазмил
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Метеоспазмил
(Meteospasmyl)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015
года, дата обновления: 2014.06.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
МАЙОЛИ ФАРМА ООО
(Россия)
Код ATX:
A03AX58
(Алверин в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Метеоспазмил |
Капсулы 60 мг+300 мг: 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-(006992)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N013069/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Метеоспазмил
Капсулы светло-желтого цвета, мягкие, продолговатые, блестящие, размер 6; содержимое капсул — густая суспензия белого цвета.
Вспомогательные вещества: лецитин соевый, триглицериды средней плотности.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол, титана диоксид, вода очищенная.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике.
алверин — миотропный спазмолитик, действие которого не сопровождается атропиноподобным эффектом или ганглиоблокирующей активностью. Снижает повышенный тонус гладкой мускулатуры кишечника.
Симетикон — гидрофобное полимерное вещество с низким поверхностным натяжением, снижающее газообразование в кишечнике и покрывающее защитной пленкой стенки ЖКТ.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Метеоспазмил не предоставлены.
Показания препарата
Метеоспазмил
- функциональные расстройства ЖКТ, проявляющиеся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, диареей или их чередованием;
- подготовка к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.
Режим дозирования
Препарат назначают внутрь по 1 капс. 2-3 раза/сут перед едой.
При подготовке к исследованиям органов брюшной полости препарат назначают по 1 капс. 2-3 раза/сут накануне исследования и 1 капс. утром в день исследования.
Побочное действие
Аллергические реакции: редко — крапивница (исчезает при прекращении лечения), отек гортани, шок.
Со стороны пищеварительной системы: редко — нарушения функции печени (исчезают при прекращении лечения).
Противопоказания к применению
- детский возраст до 14 лет;
- индивидуальная непереносимость алверина цитрата и других компонентов препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано детям до 14 лет.
Передозировка
Лечение: при необходимости — проведение симптоматической терапии под контролем врача.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Метеоспазмил не описано.
Условия хранения препарата Метеоспазмил
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Метеоспазмил
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
МАЙОЛИ ФАРМА ООО
(Россия)
|
109147 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код