Описание препарата МЕТРОМИКОН-НЕО® (суппозитории вагинальные, 500 мг+100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2018 году
Дата согласования: 01.09.2018
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата МЕТРОМИКОН-НЕО®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
01.09.2018
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Суппозитории вагинальные | 1 супп. |
| активные вещества: | |
| метронидазол | 500 мг |
| миконазола нитрат | 100 мг |
| вспомогательные вещества: полусинтетические глицериды (Суппоцир AM) — q.s. для получения суппозитория массой 2000 мг |
Описание лекарственной формы
Белые или белые с желтоватым оттенком суппозитории торпедообразной формы. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
МЕТРОМИКОН-НЕО® — комбинированный препарат с противопротозойным, противогрибковым и антибактериальным действием. Содержит метронидазол и миконазол.
Метронидазол относится к 5-нитроимидазолам и является препаратом с бактерицидным типом действия, проявляющим тропность (способность взаимодействия) к ДНК. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Активен в отношении простейших — Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также облигатных анаэробных бактерий: грамотрицательных — Bacteroides spp. (в т.ч. Васterоides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); грамположительных — Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. и факультативного анаэроба — Gardnerella vaginalis.
К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергично с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.
Миконазол является противогрибковым средством, производным азола. При интравагинальном применении активен в основном в отношении Candida albicans. Фунгицидный и фунгистатический эффект миконазола обусловлен ингибированием биосинтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки; вызывает гибель клетки гриба.
Фармакокинетика
По сравнению с приемом внутрь биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет 20%. Метронидазол метаболизируется в печени. Гидроксильные метаболиты активны. T1/2 метронидазола составляет 6–11 ч. Около 20% дозы выводится в неизмененном виде с мочой.
При интравагинальном введении миконазол всасывается незначительно и в плазме не определяется.
Показания
- вагинальный кандидоз;
- бактериальный вагиноз;
- трихомонадный вагинит;
- вагиниты, вызванные смешанными инфекциями.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата и другим производным нитроимидазола;
- органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия);
- порфирия;
- тяжелые нарушения функции печени;
- девственницы;
- беременность (I триместр);
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата противопоказано в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, т.к. метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание можно возобновить через 24–48 ч после окончания лечения.
Способ применения и дозы
Интравагинально. Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезать пленку по контуру суппозитория), ввести его глубоко во влагалище.
Острые вагиниты, бактериальный вагиноз. По 1 супп. утром и на ночь в течение 7 дней подряд.
Хронические вагиниты. По 1 супп. 1 раз в сутки, непосредственно перед сном, в течение 14 дней подряд.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Местные реакции: жжение, зуд, раздражение слизистой оболочки влагалища и усиление отечности. Из-за воспаления слизистой оболочки влагалища при вагините раздражение может усиливаться после введения первого суппозитория или к третьему дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают после прекращения лечения.
Со стороны ЖКТ: боль или спазмы в животе, металлический привкус, сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота.
Со стороны нервной системы: головная боль, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, психоэмоциональные нарушения (тревожность, лабильность настроения, повышенная утомляемость), судороги.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения.
Аллергические реакции: кожные высыпания, в т.ч. крапивница.
Взаимодействие
В связи с попаданием метронидазола в системный кровоток могут отмечаться следующие реакции взаимодействия при одновременном применении с некоторыми веществами.
Пероральные антикоагулянты. Усиливается действие непрямых антикоагулянтов.
Дисульфирам. Могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции); не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 нед.
Фенитоин. Повышается концентрация фенитоина в крови, концентрация метронидазола в крови снижается.
Препараты лития. Может наблюдаться повышение их токсичности.
Фенобарбитал. Снижается концентрация метронидазола в крови.
Циметидин. Может повыситься концентрация метронидазола в крови.
Астемизол и терфенадин. Метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм этих препаратов и повышают концентрацию в плазме крови.
Этанол. Взаимодействие метронидазола с этанолом вызывает дисульфирамоподобные реакции.
Передозировка
При соблюдении рекомендуемых доз, в связи с низкой абсорбцией препарата, случаи передозировки не выявлены.
Возможные симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, периферическая невропатия (при продолжительном применении в высоких дозах), судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи (обусловлено передозировкой метронидазола).
Симптомы передозировки миконазола не выявлены.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Особые указания
При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов.
С целью избежания повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера. В случае трихомонадного вагинита целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.
Во время лечения и, по крайней мере в течение 24–48 ч после окончания курса лечения, следует избегать приема этанола (возможна непереносимость этанола).
Не рекомендуется одновременное применение препарата с контрацептивными диафрагмами и презервативами из каучука или латекса (возможно взаимодействие с основой суппозиториев).
При сильном раздражении влагалища лечение препаратом следует прекратить.
Суппозитории следует применять только интравагинально, их нельзя проглатывать или применять другим способом.
В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, потенциально опасными механизмами. Рекомендуется соблюдать осторожность, т.к. возможное негативное влияние на способность к вождению автомашины и управлению сложными механизмами не может быть исключено. При появлении побочных эффектов со стороны ЦНС следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с потенциально опасными механизмами.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные, 500 мг + 100 мг. По 7 супп. в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПЭ-пленки. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке картонной.
Производитель
Производитель готовой лекарственной формы/первичная упаковка: ООО «ФАРМАПРИМ». MD-4829, Республика Молдова, p-н Криулень, с. Порумбень, ул. Кринилор, 5.
Вторичная (потребительская) упаковка/производитель (выпускающий контроль качества)/организация, принимающая претензии: ООО «Авексима Сибирь». 652473, Россия, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, 7.
Тел./факс: (38453) 5-23-51.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ОАО «Авексима». 125284, Россия, Москва, Ленинградский пр-т, 31А, стр.1.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Автор статьи
Профессия: провизор
Название вуза: Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА)
Специальность: фармация
Стаж работы: 2 года 8 месяцев
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510926 , рег. номер 32018
Места работы: провизор в аптеке, провизор сервиса Мегаптека
Все авторы
Содержание
- Состав
- Это антибиотик или нет
- От чего помогает препарат
- Свечи для беременных
- Побочные действия
- Совместимость с алкоголем
- Как хранить
- Что лучше: Метромикон или Метромикон-Нео
- Метромикон-Нео или Нео-Пенотран: что лучше
- Тержинан или Метромикон-Нео: что лучше
- Краткое содержание
Бактериальный вагиноз – нарушение баланса интимной микробиоты у женщин. Состояние характеризуется резким уменьшением числа лактобактерий и увеличением количества условно-патогенных микроорганизмов. По данным мировой статистики, бактериальный вагиноз занимает одно из первых мест в структуре заболеваний влагалища. Нарушение баланса микробиоты развивается преимущественно у женщин репродуктивного возраста, включая беременных.
Провизор расскажет о препарате Метромикон-Нео: ознакомит с его составом, показаниями к применению, побочными действиями и совместимостью с алкоголем, а также сравнит с аналогами.
Состав
Метромикон-Нео – комбинированное противомикробное средство. В состав препарата входят два действующих вещества: метронидазол и миконазола нитрат. Первое относится к группе антибиотиков с бактерицидным типом действия. Второе же к противогрибковым средствам. В комплексе метронидазол и миконазола нитрат воздействуют на ряд патогенных возбудителей. Например, дрожжеподобные грибки Candida albicans – главных возбудителей кандидоза.
Метромикон-Нео – суппозитории вагинальные. Это белые или белые с желтоватым оттенком торпедообразные свечи. В качестве основы для их изготовления использован Суппоцир АМ – полусинтетические глицериды, позволяющие увеличить время воздействия лекарственных компонентов.
Это антибиотик или нет
Один из популярных вопросов относительно рассматриваемого препарата: «Метромикон-Нео – антибиотик или нет?». Да, в состав препарата входит антибактериальное вещество. Речь идет о метронидазоле. Однако средство эффективно не только в отношении бактерий, но и простейших: трихомонад, амеб и других.
От чего помогает препарат
Метромикон-Нео – свечи, предназначенные для лечения бактериальных, грибковых и протозойных инфекций в гинекологии. В показания «Метромикон-Нео: свечи вагинальные» входят вагиниты и вагинозы различного происхождения:
- бактериальные;
- трихомонадные;
- смешанные.
Наиболее широкое применение получили свечи Метромикон-Нео от молочницы. С медицинской точки зрения, заболевание называют вагинальным кандидозом по наименованию возбудителя – грибка рода Кандида. Препарат устраняет первопричину молочницы, облегчая симптомы.
Существует ли «Метромикон-Нео: мазь» для мужчин
Метромикон-Нео для мужчин не применяется. Сегодня вагинальные свечи – это единственная форма выпуска препарата. Для подбора полноценного лечения генитальных инфекций рекомендуется обратиться к врачу.
Свечи для беременных
- свечи Метромикон-Нео при беременности первый триместр: противопоказаны;
- свечи Метромикон-Нео при беременности второй триместр: по назначению врача, если польза для матери превышает возможный риск для плода;
- свечи Метромикон-Нео при беременности третий триместр: по назначению врача, если польза для матери превышает возможный риск для плода.
Побочные действия
На фоне применения Метромикон-Нео возможно развитие нежелательных реакций. Некоторые их них проходят самостоятельно, другие же требуют повторной консультации врача. Побочные действия «Метромикон-Нео: свечи вагинальные»:
- жжение и зуд;
- раздражение слизистой;
- отечность;
- боль в животе;
- привкус «металла» во рту;
- расстройство стула;
- головная боль;
- головокружение;
- судороги;
- аллергия;
- и другие.
Метромикон-Нео: кровянистые выделения
Если при использовании вагинальных свечей появились кровянистые выделения, то это повод для повторной консультации с гинекологом. Подобное явление может свидетельствовать о воспалении шейки матки или иных проблемах. Исключение составляют кровянистые выделения, связанные с менструальным циклом.
Совместимость с алкоголем
Метромикон-Нео и алкоголь несовместимы. Метронидазол из состава свеч всасывается в кровоток. Вместе с этанолом лекарство дает дисульфирамоподобную реакцию: тошноту, рвоту, головокружение, тремор конечностей, нехватку воздуха и другие эффекты.
Как хранить
Свечи Метромикон-Нео рекомендуется хранить в месте, недоступном для детей. Температура в месте хранения не должна превышать 25 градусов. Лекарство следует защищать от прямых солнечных лучей. Срок годности препарата составляет 3 года.
Что лучше: Метромикон или Метромикон-Нео
В Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) России не зарегистрировано препарата с торговым наименованием «Метромикон». В номенклатуре аптеки числится только Метромикон-Нео с метронидазолом и миконазола нитратом.
Метромикон-Нео или Нео-Пенотран: что лучше
Метромикон-Нео и Нео-Пенотран – прямые аналоги и взаимозаменяемые лекарственные средства. Оба препарата содержат в составе метронидазол и миконазола нитрат. Соответственно, совпадают по терапевтическим свойствам. Основная разница между Метромикон-Нео и Нео-Пенотран заключается в производителе.
Метромикон-Нео принадлежит международной фармацевтической компании «Авексима». Производитель: завод «Фармаприм», расположенный в Республике Молдова. Для изготовления свечей организация использует сырье, ввезенное из Индии и Китая.
Нео-Пенотран – препарат от компании «Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С.», Турция. Все стадии производства проходят на собственном заводе организации. Сырье, необходимое для изготовления свечей, завозят из Индии, Испании и Китая.
Нельзя однозначно сказать, что лучше: Метромикон-Нео или Нео-Пенотран. При выборе препарата в первую очередь рекомендуется учитывать назначение врача. Только специалист может подобрать полноценное лечение исходя из индивидуальных характеристик пациента.
Тержинан или Метромикон-Нео: что лучше
Тержинан – комбинированное противомикробное и антисептическое средство в виде вагинальных таблеток. Препарат оказывает противомикробное, противопротозойное, противогрибковое и противовоспалительное действие. В состав Тержинан входят четыре действующих вещества:
- неомицин – антибиотик;
- тернидазол – противогрибковое средство;
- нистатин – противогрибковое средство другой группы;
- преднизолон – противовоспалительное вещество гормональной природы.
Тержинан и Метромикон-Нео применяют при инфекционных гинекологических заболеваниях, вызванных чувствительными микроорганизмами. Препараты отличаются по спектру активности, поскольку содержат разные компоненты в составе. Благодаря содержанию преднизолона, Тержинан назначают при выраженном воспалении.
Какой из препаратов больше подходит для пациента, решает врач. Специалист учитывает результаты анализов, интенсивность симптомов воспаления и индивидуальные особенности пациента.
Краткое содержание
- Метромикон-Нео – комбинированное противомикробное средство.
- Метромикон-Нео – свечи, предназначенные для лечения бактериальных, грибковых и протозойных инфекций в гинекологии.
- На фоне применения Метромикон-Нео возможно развитие нежелательных реакций.
- Метромикон-Нео и алкоголь несовместимы.
- Срок годности Метромикон-Нео составляет 3 года.
- В Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) России не зарегистрировано препарата с торговым наименованием «Метромикон».
- Метромикон-Нео и Нео-Пенотран – прямые аналоги и взаимозаменяемые лекарственные средства.
- Тержинан – комбинированное противомикробное и антисептическое средство в виде вагинальных таблеток.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
от 665,40 ₽
от 798 ₽
Состав
Активные вещества: метронидазол 500 мг, миконазола нитрат 100 мг.
Вспомогательные вещества: запатентованная форма — Суппоцир АМ® (полусинтетические глицериды) для максимально равномерного распределения действующего вещества.
Фармакокинетика
По сравнению с приемом внутрь биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет 20%. Метронидазол метаболизируется в печени. Гидроксильные метаболиты активны. Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 ч. Около 20% дозы выводится в неизмененном виде с мочой.
При интравагинальном введении миконазол всасывается незначительно и в плазме не определяется.
Показания к применению
Влагалищные инфекции: вагинальный кандидоз; трихомонадный вагинит и вульвовагинит, бактериальный вагиноз; смешанная вагинальная инфекция.
Противопоказания
-
Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим производным нитроимидазола;
-
I триместр беременности, период лактации, детский возраст до 18 лет;
-
у девственниц.
С осторожностью:
При печеночной и почечной недостаточности, порфирии, нарушении кроветворения и заболеваниях периферической и центральной нервной системы, сахарный диабет, нарушения микроциркуляции, при беременности (II и III триместры).
Способ применения и дозы
Интравагинально.
Острые вагиниты, бактериальный вагиноз: по 1 суппозиторию утром и на ночь в течение 7 дней подряд.
Хронические вагиниты: по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, непосредственно перед сном, в течение 14 дней подряд.
Часто рецидивирующие вагиниты или при отсутствии положительной клинической динамики при лечении другими методами: по 1 суппозиторию утром и на ночь в течение 14 дней.
Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезать пленку по контуру суппозитория), ввести его глубоко во влагалище.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Особые указания
При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов.
С целью избежания повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера. В случае трихомонадного вагинита целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.
Во время лечения и по крайней мере в течение 24-48 ч после окончания курса лечения следует избегать приема этанола (возможна непереносимость этанола).
Не рекомендуется одновременное применение препарата с контрацептивными диафрагмами и презервативами из каучука или латекса (возможно взаимодействие с ценовой суппозиториев).
При сильном раздражении влагалища лечение препаратом следует прекратить.
Суппозитории следует применять только интравагинально, их нельзя проглатывать или применять другим способом.
В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
Описание
Противомикробное средство комбинированное (противомикробное и противопротозойное средство+противогрибковое средство).
Фармакодинамика
Фармакологические свойства
Метромикон-Нео® — комбинированный препарат с противопротозойным, противогрибковым и антибактериальным действием.
Содержит метронидазол итмиконазол.
Фармакодинамика
Метронидазол относится к 5-нитроимидазолам и является препаратом с бактерицидным типом действия, проявляющим тропность (способность взаимодействия) к дезоксирибонуклеиновой кислоте.
Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Активен в отношении простейших: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также облигатных анаэробных бактерий: грамотрицательных — Bacteroides spp. (в том числе Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), грамположительных — Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. и факультативного анаэроба Gardnerella vaginalis.
К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергично с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.
Миконазол является противогрибковым средством, производным азола. При интравагинальном применении активен в основном в отношении Candida albicans.
Фунгицидный и фунгистатический эффект миконазола обусловлен ингибированием биосинтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба.
Побочные действия
Местные реакции: жжение, зуд, раздражение слизистой оболочки влагалища и усиление отечности. Из-за воспаления слизистой оболочки влагалища при вагините раздражение может усиливаться после введения первого суппозитория или к третьему дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают после прекращения лечения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль или спазмы в животе, «металлический» привкус, сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота.
Со стороны нервной системы: головная боль, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, психоэмоциональные нарушения, судороги.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения.
Аллергические реакции: кожные высыпания, в том числе крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата противопоказано в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, так как метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.
Взаимодействие
В связи с попаданием метронидазола в системный кровоток могут отмечать следующие реакции взаимодействия при одновременном применении с некоторыми веществами:
Пероральные антикоагулянты:
усиливается действие непрямых антикоагулянтов.
Дисульфирам:
могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции); не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение 2 недель.
Фенитоин:
повышается концентрация фенитоина в крови; концентрация метронидазола в крови снижается.
Препараты лития:
может наблюдаться повышение их токсичности.
Фенобарбитал:
снижается концентрация метронидазола в крови.
Циметидин:
может повыситься концентрация метронидазола в крови.
Астемизол и терфенадин:
метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм этих препаратов и повышают концентрацию в плазме крови.
Этанол:
взаимодействие метронидазола с этанолом вызывает дисульфирамоподобные реакции.
Передозировка
При соблюдении рекомендуемых доз, в связи с низкой абсорбцией препарата, случаи передозировки не выявлены.
Возможные симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, периферическая невропатия (при продолжительном применении в высоких дозах), судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи (обусловлено передозировкой метронидазола).
Симптомы передозировки миконазола не выявлены.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Рекомендуется соблюдать осторожность, так как возможное негативное влияние на способность к вождению автомашины и управлению сложными механизмами не может быть исключено. При появлении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с потенциально опасными механизмами.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Действующие вещества
Метронидазол + Миконазол
Форма выпуска
Суппозитории
Состав
В 1 суппозитории: Метронидазол (metronidazole) 500 мг; миконазол (miconazole) 100 мг. Вспомогательные вещества: витепсол S55 (1.9 г/1 супп.).
Показания
Местное лечение: вагинальных кандидозов; трихомонадного вульвовагинита; бактериального вагиноза (также вызываемого неспецифическим вагинитом, анаэробным вагинозом или гарднереллезным вагинитом); смешанной вагинальной инфекции.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции печени (включая порфирию); заболевания периферической нервной системы и ЦНС; нарушения гемопоэза; I триместр беременности; пациентки в возрасте до 14 лет; девственность; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Меры предосторожности
В случае трихомониаза целесообразно одновременное лечение полового партнера.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение Нео-Пенотрана противопоказано в I триместре беременности. Во II и в III триместре беременности применение Нео-Пенотрана возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости назначения Нео-Пенотрана в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, т.к. метронидазол выделяется с грудным молоком. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.
Способ применения и дозы
Препарат назначают по 1 вагинальному суппозиторию на ночь и 1 вагинальному суппозиторию утром в течение 7 дней.При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к проводимой ранее терапии назначают 1 вагинальный суппозиторий на ночь и 1 вагинальный суппозиторий утром в течение 14 дней.Вагинальные суппозитории следует вводить глубоко во влагалище с помощью одноразовых напальчников, содержащихся в упаковке.При назначении препарата пациенткам пожилого возраста (старше 65 лет) изменения режима дозирования не требуется.
Побочные действия
Местные реакции: жжение, зуд, раздражение слизистой оболочки влагалища (2-6%). Из-за воспаления слизистой оболочки влагалища при вагините раздражение может усилиться после введения первого суппозитория или к третьему дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают после прекращения лечения. При выраженном раздражении лечение следует прекратить.Со стороны пищеварительной системы: боли в животе схваткообразного характера (3%), металлический привкус во рту (1.7%); в отдельных случаях — сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в отдельных случаях — головная боль, головокружение, атаксия, психоэмоциональные нарушения, периферическая невропатия (при длительном приеме препарата), судороги.Аллергические реакции: в отдельных случаях — кожная сыпь, крапивница.Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях — лейкопения.
Передозировка
Симптомы: при передозировке метронидазола возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи; при передозировке миконазола нитрата возможны тошнота, рвота, стоматит, фарингит, анорексия, головная боль, диарея.Лечение: при случайном приеме внутрь большого количества препарата проводят промывание желудка, симптоматическую терапию.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении метронидазола с этанолом возникают дисульфирамоподобные реакции.При одновременном применении метронидазола с дисульфирамом могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции).При одновременном применении метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов.При одновременном применении с препаратами лития может наблюдаться повышение токсичности лития.При одновременном применении метронидазола с фенитоином повышается уровень фенитоина в крови, а уровень метронидазола в крови снижается.Фенобарбитал при одновременном применении снижает уровень метронидазола в крови.При одновременном применении с циметидином может повыситься уровень метронидазола в крови и, следовательно, усилиться риск неврологических побочных эффектов.Метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм астемизола и терфенадина, в результате этого повышается концентрация астемизола и терфенадина в плазме крови.Возможно изменение концентрации теофиллина и прокаинамида в плазме крови при одновременном применении с Нео-Пенотраном.
Особые указания
Возможно влияние метронидазола на активность печеночных ферментов в крови, а также на уровень гликемии при определении содержания глюкозы в крови гексокиназным методом.При одновременном использовании Нео-Пенотрана и контрацептивной диафрагмы или презерватива возможно взаимодействие основы вагинального суппозитория с резиной.
Отпуск по рецепту
Да
- Инструкция
- Показания
- Преимущества
- Состав
- Суппоцир АМ
- Схема применения
- Статьи
- Вопросы
- Партнёры
Инструкция по применению
Скачать инструкцию
- Показания препарата
- Способ применения и дозировка
- Противопоказания к применению
- Побочное действие
- Форма выпуска, упаковка
- Особые указания
- Фармакологическое действие
- Общая информация
Показания к применению
- Вагинальный кандидоз
- Бактериальный вагиноз
- Трихомонадный вагинит
- Вагиниты, вызванные смешанными инфекциям
Способ применения и дозы
Интравагинально. Предварительно освободив суппозиторий от
контурной упаковки при помощи ножниц (разрезать пленку по
контуру суппозитория). Вввести его глубоко во влагалище.
Острые инфекции / острое инфекционное поражение
Длительность курса
7 дней
Частота применения
2 раза в сутки утром и на ночь по 1 суппозиторию
Доза
500 мг метронидазола + 100 мг миконазола.
Хронические / рецидивирующие инфекции
Длительность курса
14 дней
Частота применения
2 раза в сутки утром и на ночь по 1 суппозиторию
Доза
500 мг метронидазола + 100 мг миконазола.
Противопоказания
-
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам
препарата и другим азолам; - беременность (I триместр);
- период грудного вскармливания;
-
органические поражения центральной нервной системы (в т.ч.
эпилепсия); - порфирия;
- тяжелые нарушения функции печени;
- детский возраст до 18 лет;
- девственницы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Назначение препарата противопоказано в I триместре беременности.
Применение во II и III триместрах беременности возможно только в
том случае, если потенциальная польза для матери превышает
возможный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное
вскармливание должно быть прекращено, так как метронидазол
проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание можно
возобновить через 24-48 ч после окончания лечения
Метромикон-Нео® — это препарат широкого спектра действия для
эффективной борьбы с бактериальным вагинозом и вагинитами смешанной этиологии1
Побочное действие
Местные реакции:
жжение, зуд, раздражение слизистой оболочки влагалища и
усиление отечности. Из-за воспаления слизистой оболочки
влагалища при вагините раздражение может усиливаться после
введения первого суппозитория или к третьему дню лечения.
Эти осложнения быстро исчезают после прекращения
лечения
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль или спазмы в
животе, «металлический» привкус, сухость во рту, запор,
диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота.
Со стороны нервной системы:
Со стороны нервной системы: головная боль, двигательные
нарушения (атаксия), головокружение, психоэмоциональные
нарушения (тревожность, лабильность настроения, повышенная
утомляемость), судороги.
Со стороны системы кроветворения:
Со стороны системы кроветворения: лейкопения.
Аллергические реакции:
кожные высыпания, в том числе крапивница.
Передозировка
При соблюдении рекомендуемых доз, в связи с низкой абсорбцией
препарата, случаи передозировки не выявлены.
Возможные симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд,
металлический привкус во рту, атаксия, головокружение,
парестезии, периферическая невропатия (при продолжительном
применении в высоких дозах), судороги, лейкопения, темное
окрашивание мочи (обусловлено передозировкой метронидазола)
Симптомы передозировки Миконазолом не выявлены.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приеме
внутрь — промывание желудка.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В связи с попаданием метронидазола в системный кровоток могут
отмечаться следующие реакции взаимодействия при одновременном
применении с некоторыми веществами:
Пероральные антикоагулянты:
усиливается действие непрямых антикоагулянтов.
Дисульфирам:
могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические
реакции); не следует назначать метронидазол больным, которые
принимали дисульфирам в течение последних 2 недель;
Фенитоин:
повышается концентрация фенитоина в крови; а концентрация
метронидазола в крови снижается.
Препараты лития:
может наблюдаться повышение их токсичности.
Фенобарбитал:
снижается концентрация метронидазола в крови.
Циметидин:
может повыситься концентрация метронидазола в крови.
Особые указания
При применении препарата следует воздерживаться от половых
контактов. С целью избежания повторного инфицирования необходимо
одновременное лечение полового партнера. В случае трихомонадного
вагинита целесообразно одновременное лечение полового партнера
метронидазолом для приема внутрь. Во время лечения и, по крайней
мере, в течение 24-48 часов после окончания курса лечения
следует избегать приема этанола (возможна непереносимость
этанола).
Не рекомендуется одновременное применение препарата с
контрацептивными диафрагмами и презервативами из каучука или
латекса (возможно взаимодействие с основой суппозиториев). При
сильном раздражении влагалища лечение препаратом следует
прекратить. Суппозитории следует применять только
интравагинально, их нельзя проглатывать или применять другим
способом. В случае применения препарата совместно с
метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе,
необходим контроль картины периферической крови (опасность
лейкопении).
Фармакологические свойства
МЕТРОМИКОН-НЕО® – комбинированный препарат с противопротозойным,
противогрибковым и антибактериальным действием. Содержит
метронидазол и миконазол
Фармакодинамика.
Метронидазол относится к 5-нитроимидазолам и является
препаратом с бактерицидным типом действия, проявляющим
тропность (способность взаимодействия) к
дезоксирибонуклеиновой кислоте. Механизм действия заключается
в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола
внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных
микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа
метронидазола взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой
кислотой клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их
нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в
отношении простейших: Trichomonas vaginalis,Entamoeba
histolytica, а также облигатных анаэробных бактерий:
грамотрицательных – Bacteroides spp.(втомчислеBacteroides
fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus,
Bacteroidesthetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus),
Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp.
(Prevotella bivia,Prevotella buccae, Prevotella disiens),
грамположительных–Clostridium spp., Eubacterium spp.,
Peptococcus spp.,Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.и
факультативного анаэроба – Gardnerella vaginalis. К
метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы, но в
присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол
действует синергично с антибиотиками, эффективными против
обычных аэробов. Миконазол является противогрибковым
средством, производным азола. При интравагинальном применении
активен в основном в отношении Candida albicans. Фунгицидный и
фунгистатический эффект миконазола обусловлен ингибированием
биосинтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран
грибов, изменением липидного состава и проницаемости
клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба
Фармакокинетика.
По сравнению с приемом внутрь биодоступность метронидазола при
интравагинальном введении составляет 20 %. Метронидазол
метаболизируется в печени. Гидроксильные метаболиты активны.
Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 ч. Около 20
% дозы выводится в неизменном виде с мочой. При
интравагинальном введении миконазол всасывается незначительно
и в плазме не определяется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами,
механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять
транспортными средствами и заниматься другими потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций, однако при появлении
побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует
воздержаться от управления транспортными средствами и занятий
другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные содержащие метронидазол 500 мг
имиконазола нитрат 100 мг.
-
По 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ
пленки. -
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по
применению в пачку картонную
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Общая информация
Регистрационный номер:
ЛП-001676
Торговое наименование:
МЕТРОМИКОН-НЕО®
Международное непатентованное наименование:
Метронидазол + Миконазол
Лекарственная форма:
суппозитории вагинальные
Состав:
Один суппозиторий содержит: действующие вещества: метронидазол
500 мг, миконазола нитрат 100 мг;
Вспомогательные
вещества (основа для суппозиториев): полусинтетические глицериды
(Суппоцир АМ)1400 мг.
Описание:
Белые или белые с желтоватым оттенком суппозитории
торпедообразной формы. На срезе допускается наличие воздушного
стержня или воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа:
Противомикробное средство комбинированное (противомикробное и
противопротозойное средство +противогрибковое средство)
Код АТХ:
G01AF20
Условия отпуска
Отпускают по рецепту
Информация о производителе
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное
удостоверение
ОАО «Авексима», 125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект,
д. 31А, стр. 1
Производитель готовой лекарственной формы/первичная упаковка
ООО «ФАРМАПРИМ», МD-4829, Республика Молдова, р-он Криулень, с.
Порумбень, ул. Кринилор, д. 5.
Вторичная (потребительская) упаковка / производитель
(выпускающий контроль качества) / организация, принимающая
претензии
ООО «Авексима Сибирь», 652473, Россия, Кемеровская обл., г.
Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7. Тел./факс: (38453) 5-23-51
Скачать инструкцию
Надёжное решение в борьбе с бактериальными вагинозами
Партнёрские сети
ИНФОРМАЦИЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами использования информации,
размещенной на данном сайте. В соответствии с положениями
Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12
апреля 2010 года № 61-ФЗ информация, размещенная на данном разделе
сайта, квалифицируется как информация о лекарственных препаратах,
отпускаемых по рецепту. Данная информация представляет собой
дословные тексты и цитаты монографий, справочников научных статей,
докладов на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных
советов, а также инструкций по медицинскому применению
лекарственных средств, производимых фармацевтической компанией ОАО
«Авексима».
В соответствии с действующим законодательством Российской
Федерации данная информация предназначена исключительно для
медицинских и фармацевтических работников и может быть
использована только ими.
Читать далее
Скрыть
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?