Миконазол крем: инструкция по применению
Форма выпуска:
Цены в аптеках: Минск
5,86 — 6,78 р.
Содержание
- Что из себя представляет препарат для чего его применяют
- Не применяйте
- Особые указания и меры предосторожности
- Другие препараты и данный препарат
- Беременность и грудное вскармливание
- Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
- Как применять
- Передозировка
- Возможные нежелательные реакции
- Срок годности
- Хранение
- Состав
- Внешний вид препарата и содержимое его упаковки
- Условия отпуска
Что из себя представляет препарат для чего его применяют
Что такое Миконазол
Миконазол содержит активное вещество (миконазола нитрат), которое относится к группе противогрибковых средств.
Миконазол используется у взрослых и детей при грибковых инфекциях кожи и ногтей, вызванные дерматофитами или дрожжевыми грибами, чувствительными к миконазолу. Суперинфекции, вызванные грамположительными бактериями.
Как действует Миконазол
Миконазол обладает хорошо выраженным противогрибковым действием. Механизм действия связан с изменением проницаемости клеточных мембран грибковой клетки, что приводит ее к гибели.
Миконазол также обладает антибактериальным действием в отношении некоторых грам-положительных бактерий.
Если улучшение не наступило через 5-7 дней или наблюдается ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Не применяйте
Если у вас аллергия (гиперчувствительность) на миконазола нитрат или любые другие компоненты препарата (см. раздел «Состав»).
Если вы не уверены, стоит ли применять Миконазол, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Особые указания и меры предосторожности
Сообщалось о тяжелых реакциях гиперчувствительности, включая анафилаксию и ангио-
невротический отек во время лечения местными формами миконазола.
Если при лечении появляются реакции гиперчувствительности препарат необходимо отменить. Нельзя допускать попадания крема в глаза.
Не следует наносить крем на открытые раны.
При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче.
При поражении стоп тщательно обрабатывать межпальцевые промежутки.
Лекарственное средство содержит пропиленгликоль и цетостеариловый спирт, поэтому может вызывать раздражение кожи, местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Если у вас есть вопросы по применению Миконазола, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Дети и подростки
Препарат может применяться у детей (от 3 лет до 18 лет). Детям до 3-летнего возраста крем назначают под контролем врача.
Другие препараты и данный препарат
Сообщите вашему лечащему врачу или работнику аптеки, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие препараты.
У пациентов, получающих пероральные антикоагулянты (например, варфарин), следует проявлять осторожность и контролировать антикоагулянтный эффект.
При одновременном применении с миконазолом пероральных гипогликемических средств и фенитоина возможно усиление эффектов, в том числе нежелательных.
Не рекомендуется применять одновременно с другими мазями или кремами.
Беременность и грудное вскармливание
Только небольшое количество миконазола нитрата всасывается при местном применении и неизвестно, проникает ли миконазол в грудное молоко, Миконазол следует с осторожностью применять во время беременности и кормления грудью. Во время беременности и лактации миконазол может применяться только по назначению врача.
Не следует наносить лекарственное средство на молочные железы в период кормления грудью.
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Крем Миконазол не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Как применять
Крем слегка втирают в пораженные участки кожи 2 раза в день утром и вечером. В зависимости от локализации и тяжести процесса, длительность лечения варьирует от 2 до 6 недель. С целью предупреждения рецидивов применение лекарственного средства необходимо продолжать еще не менее 1 недели после исчезновения клинических симптомов заболевания. В процессе терапии проводят микологический контроль, результаты которого и определяют продолжительность лечения.
При лечении онихомикозов, после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины, крем наносят на ногтевое ложе 1 -2 раза в день. Лечение осуществляют непрерывно и продолжают не менее 10 дней после исчезновения клинических симптомов.
Если вы забыли применить Миконазол, сделайте это при первой возможности, не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Передозировка
Чрезмерное местное применение крема может привести к раздражению кожи, которое обычно исчезает после прекращения применения.
Крем предназначен для наружного применения. При случайном приеме внутрь большого количества крема в случае необходимости может быть применен соответствующий метод опорожнения желудка.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Миконазол может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможно развитие следующих побочных реакций:
Со стороны иммунной системы:
реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
сыпь, зуд, эритема, крапивница, воспаление кожи, контактный дерматит, гипопигментация кожи, реакции на месте нанесения, включая раздражение кожи, гиперемию, жжение.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»:http://www.rceth.by
Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Срок годности
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Хранение
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Предупреждения о признаках непригодности препарата к применению
Не выбрасывайте препарат в канализацию или в контейнер для бытовых отходов. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
Препарат Миконазол содержит
Действующее вещество: миконазола нитрат.
1 г крема содержит 20 мг миконазола нитрата.
Каждая туба (15 г) содержит 0,3 г миконазола нитрата.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол400, цетостеариловый спирт, эмуксол 268 марка А, макрогола цетостеариловый эфир.
Внешний вид препарата и содержимое его упаковки
Миконазол, крем для наружного применения 20 мг/г.
Крем белого цвета, однородной консистенции.
По 15 г в тубах алюминиевых. Каждая туба вместе с листком-вкладышем помещается в пачку из картона.
Условия отпуска
без рецепта
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 (177) 735612, 731156
Цены в аптеках Минск
Миконазол, крем, 2% 15 г ×1
для наружного применения, БЗМП, Беларусь • Без рецепта
Аналоги
Фунгазол, крем, 2% 15 г ×1
для наружного применения, Фармакар, Палестина • Без рецепта
- 📜Инструкция по применению Миконазол
- 💊Состав препарата Миконазол
- ✅Показания препарата Миконазол
- 📅Условия хранения препарата Миконазол
- ⏳Срок годности препарата Миконазол
Форма выпуска, состав и упаковка
крем д/наружн. прим. 20 мг/г: туба 15 г
Рег. №: 18/12/1207 от 31.12.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Крем для наружного применения белого цвета, однородной консистенции.
| 1 г | 1 туба | |
| миконазола нитрат | 20 мг | 0.3 г |
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, цетостеариловый спирт, эмуксол 268 марка А, макрогола цетостеариловый эфир.
15 г — тубы алюминиевые (1).
Описание лекарственного препарата МИКОНАЗОЛ создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 19.04.2012 г.
Фармакологическое действие
Миконазол оказывает фунгицидное действие на дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Eridermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевые и дрожжеподобные грибы (Candida albicans и др.), а также другие патогенные грибы (Malassezia furfur, Aspergillus niger, Penicillium crustaceum и т.д.). Миконазола нитрат ингибирует биосинтез эргостирола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба. Миконазол оказывает антибактериальное действие более выраженное в отношении грамположительных бактерий (стафилококков, стрептококков и др.) и менее выраженное в отношении грамотрицательных бактерий (кишечной палочки, синегнойной палочки, протея и др.). Препарат обладает умеренной гиперосмолярной активностью, вследствие чего оказывает антиэкссудативное действие.
Фармакокинетика
Системная абсорбция препарата при наружном применении очень низка. Быстро разрушается в печени.
Показания к применению
- грибковые инфекции кожи и ногтевых пластин, вызванные дерматофитами или дрожжевыми грибами: Candida, Trichophyton, Epidermophyton, Malassezia furfur;
- смешанные грибковые или грибково-бактериальные инфекции кожи;
- вторичное инфицирование кожи грамположительными микроорганизмами.
Реклама
Режим дозирования
Крем слегка втирают в пораженные участки кожи 2 раза/сут, утром и вечером. Применяют до полного исчезновения симптомов, и еще несколько дней с целью предупреждения рецидивов. В процессе терапии проводят микологический контроль, результаты которого и определяют продолжительность лечения.
При лечении онихомикозов после предварительного отслоения поражённой ногтевой пластины крем наносят тонким слоем на ногтевое ложе 1-2 раза/сут с последующим наложением окклюзионной повязки. Лечение осуществляется непрерывно до окончательного формирования новой ногтевой пластины (не менее 3-х месяцев).
Побочные действия
Препарат обычно хорошо переносится. В редких случаях могут иметь место аллергические кожные реакции и чувство жжения.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к миконазолу;
- печеночная и/или почечная недостаточность.
Детям до 3-х лет крем назначают под контролем врача.
Особые указания
Если при лечении появляются реакции гиперчувствительности препарат необходимо отменить. Нельзя допускать попадания препарата в глаза. Крем при местном применении не всасывается, и может использоваться во время беременности и лактации.
При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче.
При поражении стоп тщательно обрабатывать межпальцевые промежутки.
Условия хранения препарата
Препарат хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
МИКОНАЗОЛ
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
ФУНГАЗОЛ
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ГИНЕЗОЛ 7
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
МИКОГЕЛЬ
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
МИКОЗОЛ-РН®
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
МИКОНАЗОЛ
(ИНТЕГРАФАРМ, ЗАО, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ЦИПОКСИЛ
(INTELI GENERICS NORD, UAB, Литва)
ТЕРБИЗИЛ®
(GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ЛАМИФАСТ
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
ЛАМИЗИЛ®
(NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A., Швейцария)
ЛАМИЗИЛ
(GSK Consumer Heathcare, SARL, Швейцария)
ТЕРБИНОЛ
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
КЛОТРИМАЗОЛ
(S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
Другие препараты этого производителя
ЦИТИКОЛИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЦЕФОПЕРАЗОН+СУЛЬБАКТАМ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН МАХ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ДЕТРАВЕН® 1000
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГЛИЦИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АМИНОБУТ®
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ФЕНИБУТ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
РАМИПРИЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГАМИФРОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Реклама
Миконаз (крем 2%)
МНН: Миконазол
Производитель: Медикал Юнион Фармасьютикалс
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Миконазол
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№011812
Информация о регистрации в РК:
05.11.2019 — 05.11.2024
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
464.49 KZT
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Миконаз
Международное непатентованное название
Миконазол
Лекарственная форма
Крем 2 %
Состав
100г крема содержат
активное вещество — миконазола нитрат 2 г
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 1000, спирт цетостеариловый, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, жидкий парафин, вазелин, вода очищенная
Описание
Белый, мягкий, однородный, без запаха, легко распределяющийся, без посторонних включений крем
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковые препараты для местного применения.
Производные имидозола. Миконазол
Код АТХ D01AC02
Фармакологические свойства
Миконаз является препаратом миконазола нитрата для наружного применения, обладающим широким спектром противогрибковой активности, включающим дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes и
Epidermophyton floccosum), возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur и виды рода Candida.
Кроме противогрибковой активности, Миконаз обладает также антибактериальной активностью против грамположительных кокков и бацилл, включая стафилококки и стрептококки. Антибактериальное действие объясняется способностью активного ингредиента изменять проницаемость клеточных мембран и нарушать деятельность внутриклеточных энзимов, что в конечном итоге приводит к некрозу клетки.
При лечении препаратом симптоматическое улучшение наступает у большинства пациентов уже в течение первых 2-3 дней.
Показания к применению
— грибковые инфекции, вызванные дерматофитами: дерматомикоз гладкой кожи, паховый дерматомикоз, эпидермофития стоп, дерматомикоз кожи рук, отрубевидный лишай, кожные кандидозы (монилиозы), включая паронихию
— кожные инфекции, вызванные грамположительными бактериями (импетиго, фолликулиты и т.д.)
Способ применения и дозы
Крем наносится на пораженные участки 2 раза в день (утром и вечером). Лечение следует продолжить 10 дней после заживления всех пораженных участков, для предотвращения рецидива.
Инфекции ногтей. Наносить крем один или два раза в день на пораженные участки. Лечение следует продолжить 10 дней после заживления всех пораженных участков, для предотвращения рецидива.
Побочные действия
— аллергический контактный дерматит, сыпь, эритема, зуд, жжение кожи, крапивница, покраснение
Очень редко
-анафилактические реакции, повышенная чувствительность, ангионевротический отек
— при применении крема может развиться мацерация кожи, особенно при повторном нанесении в интертригинозных областях (под молочными железами у женщин, в подмышечной впадине, в области паха, в межпальцевых промежутках)
Противопоказания
— повышенная чувствительность к ингредиентам препарата
— герпетическая инфекция кожных покровов
— детский возраст до 12 лет
Лекарственные взаимодействия
Не установлены
Особые указания
Беременность и период лактации
Препарат применять с осторожностью при беременности и в период
лактации, только если предполагаемая польза для матери превышает риск для
плода и ребенка.
Для лечения интертригинозных областей, чтобы избежать мацерации
кожи, лучше использовать присыпку.
При обширных поражениях дерматофитами, грамположительными
бактериями или при обширных кандидомикозах наряду с применением Миконаза может стать необходимым системное применение противогрибковых или антибактериальных средств.
Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
При случайном приеме внутрь возможна тошнота, рвота.
Лечение : cимптоматическая терапия
Форма выпуска и упаковка
По 20 г помещают в алюминиевую лакированную тубу.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30º С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
После истечения срока годности препарат не применять!
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
« Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет.
36, ул. Мохамед Хасан Эль-Гамаль, 6-й район, Наср Сити, Каир 11471, А/я 7010.
Владелец регистрационного удостоверения
«Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет
Адрес организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство компании «Медикал Юнион Фармасьютикалс» в РК.
Адрес: г.Алматы 050040, Шашкина 36-а, кв.1;
тел./факс: 8(727) 263 56 00;
эл. почта: office@mupkz.com
| 436066011477976678_ru.doc | 44 кб |
| 356936691477977819_kz.doc | 48 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Микозон® (Micoson) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Микозон®
💊 Состав препарата Микозон®
✅ Применение препарата Микозон®
📅 Условия хранения Микозон®
⏳ Срок годности Микозон®
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Микозон®
(Micoson)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2021.06.06
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Микозон® |
Крем для наружного применения 2%: туба 15 г рег. №: П N013288/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Микозон®
Крем для наружного применения белого или почти белого цвета, однородный, со специфическим запахом, не содержащий инородных частиц.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, парафин мягкий белый, цетостеариловый спирт, цетомакрогол 1000, парафин светлый жидкий, динатрия эдетат, динатрия гидрофосфат безводный, хлорокрезол, вода очищенная.
15 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Миконазол оказывает противогрибковое действие. Тормозит синтез эргостерола, изменяет липидный состав и проницаемость клеточной стенки. Активен в отношении дерматофитов дрожжевых и других грибов. Проявляет противомикробную активность в отношении грамположительных микроорганизмов.
Фармакокинетика
При местных аппликациях в крови обнаруживается только незначительное число метаболитов. Быстро разрушается в печени, выводится через почки 14-22% дозы в виде неактивных производных.
Показания препарата
Микозон®
- дерматомикозы, вызванные грибами, чувствительными к препарату (в т.ч. при вторичном инфицировании грамположительными микроорганизмами).
Режим дозирования
Наружно. Крем наносят на вымытую и тщательно высушенную кожу, слегка втирая в пораженные участки 2 раза/сут (утром и вечером). При необходимости применяют окклюзионную повязку.
Лечение продолжают до полного исчезновения симптомов и в течение нескольких последующих дней для предупреждения рецидивов. В процессе терапии проводят микологический контроль, результаты которого и определяют продолжительность лечения (обычно его длительность — 2-6 недели).
Побочное действие
При гиперчувствительности к компонентам препарата, отмечаются местные аллергические реакции — покраснение кожи, ощущения жжения и покалывания на месте применения препарата; в редких случаях — крапивница, отек, сыпь, эритема.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: сахарный диабет, нарушение микроциркуляции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При местном применении миконазол не всасывается. Препарат можно использовать во время беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
В случае если у пациента наблюдается раздражение кожных покровов, либо развивается повышенная чувствительность (проявляются аллергические реакции) в ходе применения данного лекарственного средства, лечение следует прекратить и назначить курс соответствующей терапии.
Не рекомендуется применение крема свыше 4 недель. Только для наружного применения. Не допускать попадания препарата в глаза.
Передозировка
Применение препарата в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.
В случае непредусмотренного применения препарата (внутрь) возможны следующие симптомы: анорексия, тошнота, рвота, гастралгии, нарушение функции печени; редко — сонливость, галлюцинации, поллакиурия, кожные аллергические реакции. Специфического антидота нет. Необходимо назначать внутрь активированный уголь. При необходимости лечение симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, фенитоина.
Условия хранения препарата Микозон®
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Микозон®
Условия реализации
Без рецепта.
Адрес производителя
|
AGIO PHARMACEUTICALS , Ltd. |
Индия |
T-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune-411026, Taluka: Bhosari District: Pune Zone 3, India |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
* В других регионах графическое оформление упаковки может отличаться в зависимости от страны регистрации.
Страны регистрации:
- Беларусь;
- Армения;
- Грузия;
- Кыргызстан;
- Таджикистан;
- Монголия;
Миконазол, крем
МНН:
Miconazole
Лекарственная форма:
Мази, гели, кремы
Дозировка:
20 мг/г
Упаковка:
1 туба 15 г
Фармакотерапевтическая группа, ATX:
D01. Противогрибковые средства для применения в дерматовенерологии
Код АТХ:
D01AC02
Торговое название:
Миконазол
Форма выпуска:
Крем
Описание:
крем белого цвета, однородной консистенции.
Состав:
каждая туба (15 г) содержит: действующего вещества: миконазола нитрата – 0,3 г; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, цетостеариловый спирт, эмуксол 268 марка А, макрогола цетостеариловый эфир.
Показания к применению
Грибковые инфекции кожи и ногтей, вызванные дерматофитами или дрожжевыми грибами, чувствительными к миконазолу. Суперинфекции, вызванные грамположительными бактериями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к миконазолу или к любому из вспомогательных компонентов лекарственного средства.
Способ применения и дозы
Крем слегка втирают в пораженные участки кожи 2 раза в день, утром и вечером. В зависимости от локализации и тяжести процесса, длительность лечения варьирует от 2 до 6 недель. С целью предупреждения рецидивов применение лекарственного средства необходимо продолжать еще не менее 1 недели после исчезновения клинических симптомов заболевания. В процессе терапии проводят микологический контроль, результаты которого и определяют продолжительность лечения.
При лечении онихомикозов, после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины, крем наносят на ногтевое ложе 1-2 раза в день. Лечение осуществляют непрерывно и продолжают не менее 10 дней после исчезновения клинических симптомов.
С осторожностью
Детям до 3-х лет крем назначают под контролем врача.
Упаковка и условия отпуска из аптек
По 15 г в тубах алюминиевых в упаковке № 1.
Без рецепта.
Поиск лекарственного средства по дозировкам в аптеках Беларуси
Информация предоставлена сайтом tabletka.by