Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Modet
Состав
Calcium Dobesilate
Терапевтические показания
Диабетические ангиопатии, гломерулосклероз, атеросклероз сосудов нижних конечностей, тромбофлебит поверхностных вен, нарушение гемодинамики артериовенозного происхождения.
Диабетическая ретино- и ангиопатия, венозная недостаточность, преварикозный и варикозный синдром.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды — по 1 таблетке 3 раза в день. Курс — от 3 нед (при флебопатиях) до 6–8 мес.
Внутрь, во время еды — по 1–2 капс. в сутки. Курс — от 1 нед до нескольких месяцев.
Противопоказания
Нет.
I-й триместр беременности.
Побочные эффекты
Не выявлены.
Фармакологическая группа
- Антиагреганты
- Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Доступно в странах
A-Z index:
Цены в аптеках: Алматы
Уточняйте
Содержание
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Противопоказания
- Лекарственные взаимодействия
- Особые указания
- Передозировка
- Форма выпуска и упаковка
- Условия хранения
- Срок хранения
- Условия отпуска из аптек
- Производитель
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — метформина гидрохлорид 1000 мг
(эквивалентного метформину 780,0 мг);
вспомогательные вещества: гипромеллоза (15000 mPas), Повидон К 25, магния стеарат;
состав оболочки: гипромеллоза (5 mPas), макрогол 6000, титана диоксид (Е 171)
Описание
Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой, с клиновидным углублением “snap-tab” на одной и насечкой для деления на другой стороне, длиной 22.0-22.5 мм, шириной 8.7-9.1 мм и толщиной 7.2-7.7 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Средства для лечения сахарного диабета. Сахароснижающие препараты для перорального приема. Бигуаниды. Метформин.
Код АТХ A10BA02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь метформин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность после приема стандартной дозы составляет 50-60%. Максимальная концентрация в плазме крови Сmax достигается через 2,5 часа после приема внутрь. Концентрация в плазме неуклонно возрастает в течение 24-48 часов, в основном достигая значений менее 1 мкг/мл, не превышая 4 мкг/мл, даже при максимально допустимой дозировке. Прием пищи в небольшой степени пролонгирует и задерживает абсорбцию метформина. Практически не связывается с белками плазмы. Накапливается в слюнных железах, мышцах, печени и почках. Метформин переносится в эритроциты, вероятно, эритроциты являются вторичным депо распределения. Выделяется в неизменённом виде почками. Период полувыведения составляет 6,5 ч. При нарушениях функции почек возможна кумуляция препарата. Предполагается, что фармакокинетика адсорбции метформина нелинейная.
Фармакодинамика
Метфогамма®1000 тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. Метформин стимулирует внутриклеточный синтез гликогена путем воздействия на гликогенсинтазу, увеличивает транспортную способность всех типов белковых мембранных переносчиков глюкозы. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Снижает общий уровень холестерина, уровень триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови. Стабилизирует или умеренно снижает массу тела. Оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.
Показания к применению
— лечение сахарного диабета 2 типа у взрослых, в частности, у пациентов с избыточным весом, если соблюдение диеты и физическая нагрузка не обеспечивают адекватного гликемического контроля,
в качестве монотерапии или в сочетании с другими пероральными антидиабетическими средствами, или с инсулином
— лечение сахарного диабета 2 типа у детей старше 10 лет и подростков, в качестве монотерапии или в сочетании с инсулином
Способ применения и дозы
Взрослым:
Монотерапия и в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами
Обычная исходная дозировка составляет 500 мг или 850 мгметформина 2 или 3 раза в день во время или после еды.
По истечении периода от 10 до 15 дней необходимо произвести корректировку дозы исходя из результатов измерений уровня глюкозы в крови. Постепенное повышение дозировки оказывает благоприятное воздействие на желудочно-кишечную переносимость.
Поддерживающая суточная доза препарата составляет 1000-2000 мг в сутки. У пациентов, получающих высокую дозу метформина (2 или 3 грамма в день), возможно заменить прием 2-х таблеток Метфогамма® 500 на одну таблетку, покрытую пленочной оболочкой — Метфогамма®1000. Максимальная суточная рекомендованная доза составляет 3 г метформина, разделенная на 3 приема. Курс лечения препаратом является длительным.
Если предполагается переход с другого перорального антидиабетического препарата, сначала должно быть прекращено применение текущего лекарственного препарата, а затем начать лечение Метфогаммой® 1000, начиная с указанной выше дозировки.
Сочетание с инсулином
Метфогамма® 1000 и инсулин могут использоваться в рамках комбинированной терапии в целях обеспечения оптимального контроля уровня глюкозы в крови. Метформин обычно применяется в исходной дозе 500 мг или 850 мг 2-3 раза в день, в то время как дозировка инсулина корректируется на основе измерений уровня глюкозы в крови.
Пациенты пожилого возраста
Поскольку у пациентов пожилого возраста часто наблюдается снижение почечной функции, дозировка Метфогамма® 1000 должна регулироваться исходя из функции почек. Поэтому необходимо производить регулярную оценку функции почек.
Пациенты с ограниченной почечной функцией
Скорость гломерулярной фильтрации должна быть оценена перед началом лечения с применением метформина, и проводиться по меньшей мере 1 раз в год в дальнейшем. У пациентов с риском прогрессирования почечных нарушений такая оценка должна проводиться каждые 3-6 месяцев.
|
Скорость гломерулярной фильтрации GFR мл/мин |
Максимальная доза метформина (разделенная на 2-3 приема) |
Действия |
|
60-89 |
3000 мг |
Может быть рассмотрено уменьшение дозы во взаимосвязи с выявлением ухудшения функции почек |
|
45-59
|
2000 мг
|
Метформин назначается только при отсутствии других факторов, увеличивающих риск лактоацидоза. Начальная доза должна составлять как минимум половину максимальной дозы |
|
30-44 |
1000 мг |
|
|
<30 |
— |
Метфомин противопоказан |
Детская популяция
Монотерапия и сочетание с инсулином: Метфогамма® 1000 может применяться у детей в возрасте старше 10 лет и подростков. Обычная начальная доза составляет 1 таблетку 500 мг или 850 мг один раз в день во время или после еды. Через 10-15 дней доза должна быть скорректирована по результатам измерения уровня глюкозы в крови. Медленное увеличение дозы может улучшить переносимость со стороны желудочно-кишечного тракта. Максимальная рекомендуемая суточная доза метформина гидрохлорида — 2 г при разделении на 2-3 приема.
Побочное действие
Для избежание побочных действий и их симптомов рекомендуется деление суточного дозирования метформина на 2-3 приема, сам уровень дозирования повышать медленно.
Очень часто (≥ 1/10 )
— тошнота, рвота, диарея, боли в животе, потеря аппетита
Часто (≥ 1/100 до 1/10 )
— изменение вкуса: металлический привкус во рту
Очень редко (<1/10,000)
— лактоацидоз
— снижение абсорбции витамина B12 и понижение его сывороточного уровня в процессе длительного применения метформина (в качестве причины реакции может рассматриваться наличие у пациентов мегалобластной анемии)
— единичные аномальные результаты функциональных печеночных тестов или гепатит, проходящий после прекращения приема метформина
— кожные реакции, эритема, зуд, крапивница
Неизвестно (невозможно определить на основании доступных данных)
— гепатобилиарные нарушения печеночной функции
Цены в аптеках Алматы
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Глюконил, таблетки, 500 мг ×60
Абди Ибрахим Глобал Фарм, Казахстан, Алматы • По рецепту
Глюконил, таблетки, 1000 мг ×60
покрытые оболочкой, Абди Ибрахим Глобал Фарм, Казахстан, Алматы • По рецепту
Глюконил, таблетки, 850 мг ×60
покрытые оболочкой, Абди Ибрахим Глобал Фарм, Казахстан, Алматы • По рецепту
Глюкофаж, таблетки, 1000 мг ×60
покрытые пленочной оболочкой, Мерк Сантэ, Франция • По рецепту
Глюкофаж, таблетки, 500 мг ×60
покрытые пленочной оболочкой, Мерк Сантэ, Франция • По рецепту
тонкая брошюра
1
KULLANMA TALİMATI
MODET
500 MG KAPSÜL
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE: _Bir kapsül; etkin madde olarak 479.38 mg kalsiyum
dobesilata eşdeğer 500 mg
kalsiyum dobesilat monohidrat içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _Mısır nişastası, magnezyum stearat,
kırmızı demir oksit, titanyum dioksit,
sarı demir oksit, sığır kaynaklı jelatin, indigo karmin-FD&C mavi
2, siyah demir oksit.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER I�
Прочитать полный документ
Характеристики продукта
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MODET
500 mg kapsül
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE
Her kapsül 479.38 mg kalsiyum dobesilata eşdeğer 500 mg kalsiyum
dobesilat monohidrat
içerir.
YARDIMCI MADDELER
Yardımcı maddeler için, bakınız 6.1.
3. FARMASÖTİK FORM
Sert jelatin kapsül
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Mikroanjiopatide (özellikle diabetik retinopatide)
•
Ağrı, kramp ve tembellikle seyreden kronik venöz yetmezliği
Прочитать полный документ
- Ilac kullanma talimatı
-
»
Kullanım tali̇mati -
»
MODET 1000 MG FİLM TABLET — kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz
KULLANMA TALİMATI — MODET 1000 MG FİLM TABLET
KULLANMA TALİMATI
MODET 1000 mg film tablet
Etkin madde: 1000 mg kalsiyum dobesilat monohidrat
Yardımcı maddeler: Kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, Opadry Yeşil-03F210005 (HPMC 2910/Hipromeloz, Titanyum dioksit (El71), Makrogol (PEG), Kinolin sarısı alüminyum lak, Talk, FD&C Mavi 2/İndigo karmin alüminyum lak.)
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. MODET nedir ve ne için kullanılır?
2. MODET’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. MODET nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. MODET’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
MODET, 30 ve 60 adet tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir. Modet tabletler, yeşil renkli, oblong, çentikli film tabletlerdir.
Her bir tablet etkin madde olarak kalsiyum dobesilat içerir.
Küçük damarlardaki dolaşım bozukluklarında (özellikle şeker hastalığına bağlı göz damarlarındaki bozukluklarda), bacaklarda ağrı, kramp ve tembellikle seyreden damar dolaşım bozukluklarında ve ayrıca hemoroidal bozukluklarda kullanılır.
2. modet“’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
Eğer şeker hastalığına bağlı göz bozukluğunuz varsa kan şekerinizi kontrol etmek için doktorunuzun verdiği diyete sıkı bir şekilde uymalısınız ve kan şekeri için verilmiş diğer ilaçları kullanmayı ihmal etmeyiniz.
Venöz rahatsızlığınız, özellikle varisli damarlarınız varsa, kilonuzu kontrol altında tutmalısınız, uzun süre ayakta kalmaktan kaçınınız ve uzandığınızda ayaklarınızı yükseltiniz. Doktorunuz size bazı egzersiz hareketleri veya koruyucu çoraplar önerdiyse bu tavsiyelere uyunuz. Bu durumlarda bu tavsiyelere uymak gereklidir. Bunun yerine MODET kullanmak doğru değildir.
MODET’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer kalsiyum dobesilata veya MODET’in bileşenlerine karşı alerjiniz var ise kullanmayınız.
MODET’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
Diyalize giriyorsanız MODET’i sadece ciddi tıbbi gözetim altında kullanınız.
Tedavi sırasında ateş, ağız boşluğunda enfeksiyon (bademcik iltihabı), boğaz ağrısı, genital bölgede enflamasyon ya da buna bağlı belirtiler varsa MODET almayı hemen durdurunuz ve doktorunuza bilgi veriniz. Doktorunuz kan sayımınızı ve gerekirse diğer testleri yapacaktır.
MODET sadece erişkinlerde kullanılır.
“Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.”
MODET’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MODET8 mutlak gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Kalsiyum dobesilat anne sütüne düşük miktarlarda geçer. Bu nedenle ilacın kesilmesi veya emzirmeye son verilmesi konusunda karar verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanım becerisi konusunda bir etki yaratması olası değildir.
MODET’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her dozunda 2.85 mg sodyum içerir ancak bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
MODET’in herhangi bir ilaçla etkileşimde bulunduğuna dair kanıt yoktur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. modet nasıl kullanılır?her zaman doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde alınmalıdır.
MODET sadece erişkinlerde kullanılır.
Genel olarak, sabah ve/veya akşam 1000 ile 2000 mg (1 ile 2 tablet) yemekle birlikte bir miktar su ile alınmalıdır.
Doz ve tedavi süresi tedavi edilecek hastalığa göre hekim tavsiyesi ile belirlenir.
Ne sıklıkta ve kaç tablet MODET kullanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir. Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da düşük doz önerebilir.
Önerilen dozu aşmayınız.
Uygulama yolu ve metodu:
MODET sadece ağızdan kullanım içindir.
Tabletler yemek sırasında bir miktar su ile yutulur.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda (ve 18 yaş altı ergenlik dönemindeki gençlerde), şu anda rutin kullanım için bir dozaj rejimi tavsiye etmek için yeterli veri mevcut değildir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılardaki (65 yaş ve üzeri) uygulama aynen erişkinlerdeki gibidir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmeziği: Diyalize giren ciddi böbrek yetmezliği hastalarında doz azaltılmalıdır.
Doktorunuz MODET ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü MODET tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Eğer MODET ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MODET kullandıysanız:
MODET ‘den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
(R)
MODET ’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.
MODET8 ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
4. olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MODET’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MODET’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Kanda akyuvarların azalmasına (agranülositoz) bağlı olarak cildin yanı sıra, boğaz, barsak ve diğer mukozal membranlarda ülser.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MODET’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Deri döküntüsü, ateş, üşüme-titreme, eklem ağrısı
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
- Bulantı
- İshal
- Kusma
- Kaşıntı
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da O 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. modet’in saklanması
MODET ‘i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MODET ’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MODET’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi’. Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.
Okmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL
Tel: (+90 212) 220 64 00
Faks: (+90 212) 222 57 59
Üretim Yeri: Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.
Sofalıçeşme Sokak, No: 72–74 34091 Edimekapı-İSTANBUL
Tel: (+90 212) 534 79 00
Faks: (+90 212) 521 06 44
Bu kullanma talimatı 16/12/2014 tarihinde onaylanmıştır.
5/5
İlaç ATC ağacına dahil edildi:
| ATC | Kamu No | Eşdeğer Kodu | Türü | Birim Miktar | Ambalaj | Üretim Yeri | Ruhsat Tar. | Ruhsat No |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| C05BX01 | A14945 | E446B | Orjinal İlaç | 1000 MG | 60 | imal | 2014-12-16 | 2014/887 |
| Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ) | ||
|---|---|---|
| Temel İlaç | Çocuk Temel İlaç | Yenidoğan Temel İlaç |
| DSÖ listesinde bulunmayan ilaç | DSÖ listesinde bulunmayan ilaç | DSÖ listesinde bulunmayan ilaç |
MODET 1000 mg Tablet Nedir ve Ne için kullanılır?
MODET®, 30 ve 60 adet tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir. Modet tabletler, yeşil renkli, oblong, çentikli film tabletlerdir.
Her bir tablet etkin madde olarak kalsiyum dobesilat içerir.
Küçük damarlardaki dolaşım bozukluklarında (özellikle şeker hastalığına bağlı göz damarlarındaki bozukluklarda), bacaklarda ağrı, kramp ve tembellikle seyreden damar dolaşım bozukluklarında ve ayrıca hemoroidal bozukluklarda kullanılır.
MODET 1000 mg Tablet Kullanmadan önce dikkat edilmesi
gerekenler
Kullanılmaması gereken durumlar
Dikkatli kullanılması gereken durumlar
Araç ve makine kullanımı
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Yiyecek içecek etkileşimleri
(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)
MODET 1000 mg Tablet Nasıl
Kullanılır?
Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?
MODET® sadece ağızdan kullanım içindir. Tabletler yemek sırasında bir miktar su ile yutulur.
Her zaman doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde alınmalıdır. MODET® sadece erişkinlerde kullanılır.
Genel olarak, sabah ve/veya akşam 1000 ile 2000 mg (1 ile 2 tablet) yemekle birlikte bir miktar su ile alınmalıdır.
Doz ve tedavi süresi tedavi edilecek hastalığa göre hekim tavsiyesi ile belirlenir.
Ne sıklıkta ve kaç tablet MODET® kullanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir. Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da düşük doz önerebilir.
Önerilen dozu aşmayınız.
Çocuklar ve
Bebeklerde Kullanımı
Çocuklarda (ve 18 yaş altı ergenlik dönemindeki gençlerde), şu anda rutin kullanım için bir dozaj rejimi tavsiye etmek için yeterli veri mevcut değildir.
Yaşlılarda Kullanımı
Yaşlılardaki (65 yaş ve üzeri) uygulama aynen erişkinlerdeki gibidir.
Özel Kullanım Durumları
Doz Aşımı ve Tedavisi
Kullanmayı Unutursanız:
Hamilelik döneminde kullanılır mı?
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MODET® mutlak gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında
Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular
Emzirme döneminde kullanır mı?
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Kalsiyum dobesilat anne sütüne düşük miktarlarda geçer. Bu nedenle ilacın kesilmesi veya emzirmeye son verilmesi konusunda karar verilmelidir.
Yan
Etkileri
Tüm ilaçlar gibi, MODET®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MODET®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Kanda akyuvarların azalmasına (agranülositoz) bağlı olarak cildin yanı sıra, boğaz, barsak ve diğer mukozal membranlarda ülser.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MODET®’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Deri döküntüsü, ateş, üşüme-titreme, eklem ağrısı
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Seyrek:
- Bulantı
- İshal
- Kusma
- Kaşıntı
Bunlar MODET®’in hafif yan etkileridir.
Bu belirtiler kendiliğinden geçmezse veya şiddetli/sıkıntı verici boyutlardaysa, doktorunuzla temas kurunuz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Saklanması
Ruhsat Sahibi
Üretici
MODET İlaçları
- MODET 500 mg 60 kapsül