Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Мультиджект IMM |
Стерильная суспензия для интрацистернального введения рег. 826-3-21.13-1537№ПВИ-3-1.8/02350 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
пенициллина прокаин, стрептомицина сульфат, неомицина сульфат и преднизолон
Лекарственная форма:
стерильная суспензия для интрацистернального введения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
пенициллина прокаин, дигидростептомицина сульфат, неомицина сульфат, преднизолон, вспомогательные компоненты: жидкий парафин, мягкий белый парафин=
Количество в потребительской упаковке:
по 5 г в шприцах-дозаторах
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Аминогликозиды в комбинациях
Показания к применению препарата Мультиджект IMM
Для лечения мастита бактериальной этиологии у лактирующих коров
Противопоказания к применению препарата Мультиджект IMM
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
Условия хранения Мультиджект IMM
В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С
Контакты
| Разработчик | «Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Nothern Ireland, Великобритания |
| Производитель | «Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Nothern Ireland, Великобритания |
Мультиджект IMM отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Мультиджект IMM
Оставить отзыв
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мультиджект ИММ (Multijectum IMM).
1.2 В 5,0 г ветеринарного препарата содержится: прокаина бензилпенициллина 100 мг, стрептомицина сульфата 100 мг, неомицина сульфата 100 мг, преднизолона 10 мг, вспомогательные компоненты до 5,0 г.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до светло-желтого цвета.
1.4 Мультиджект ИММ расфасовывают по 5,0 г в одноразовые шприцы для интрацистернального введения, которые упаковывают по 24 штуки в коробку.
1.5 Хранят с предосторожностью по списку Б в сухом темном месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности — 2 года со дня изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат имеет широкий спектр антибактериального действия, подавляет рост и развитие стрептококков, стафилококков, кишечной палочки и других патогенных микроорганизмов благодаря комбинации трех антибиотиков: пенициллина, стрептомицина, неомицина.
Прокаин бензилпенициллин подавляет размножение бактерий в период формирования клеточной стенки; эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, р- гемолитические стрептококки, Corinebacterium spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp,).
Стрептомицина сульфат и неомицина сульфат — аминогликозидные антибиотики, которые, после проникновения в клетку, прикрепляется к 30S субъединицам бактериальных рибосом, вызывая считывание ошибочного генетического кода информационной РНК.
Активны в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в т.ч. резистентных к другим антибиотикам (пенициллину, левомицетину, тетрациклину).
Преднизолон — глюкокортикоид, обладающий противовоспалительными свойствами.
2.2 Выводится с молоком, мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Показанием для применения ветеринарного препарата Мультиджект ИММ являются субклинические и клинические маститы коров в лактационный период.
3.2 Мультиджект ИММ применяют интрацистернально в дозе 5 г (содержимое одного шприца) на каждую пораженную четверть вымени один раз в день в течение трех дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют.
После введения проводят легкий массаж доли вымени снизу вверх.
3.3 Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам препарата, заболевания почек, печени.
3.4 Возможное побочное действие и осложнение: не отмечалось.
Препарат безопасен при использовании во время беременности.
3.5 Сроки ожидания:
Запрещено использовать в пищевых целях молоко, полученное в период лечения препаратом и в течение 4,5 суток после его последнего применения.
Не допускается убой животных для пищевых целей в период лечения препаратом и в течение 7 дней после его последнего применения.
В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Норбрук Лабораториез Лимитед», Стейшн Воркс, г. Ньюри, Каунти Даун ВТ35 6JP, Северная Ирландия. (Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Newry, Co. Down, BT35 6JP, Northern Ireland)
- Описание
Описание
Состав:
B 5 г ветеринарного препарата содержится: прокаина бензилпенициллина 100 мг, стрептомицина сульфата 100 мг, неомицина сульфата 100 мг, преднизолона 10 мг, вспомогательные компоненты до 5 г.
Показания к применению:
Препарат применяют для лечения субклинических и клинических маститов коров в лактационный период.
Форма выпуска:
Одноразовые шприцы по 5 г, упакованные в коробки по 24 шт.
Условия хранения:
Хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Производитель:
«Норбрук Лабораториес Лимитед», г. Ньюри, Северная Ирландия.
Способ применения и дозы:
Мультиджект ИММ применяют интрацистернально на каждую пораженную четверть вымени один раз в день в течение трех дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют. После введения проводят легкий массаж доли вымени снизу вверх.
Период выведения (каренция):
Мясо: 7 суток.
Молоко: 4,5 суток.
Похожие товары
Мультиджект IMM шприц противомаститный
Общие сведения: Мультиджект IММ — антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии для интрацистернального введения.
Каждый инъектор (5 г) содержит:
Пенициллина прокаина 100 мг
Стрептомицина сульфата 100 мг
Неомицина сульфата 100 мг
Преднизолона 10 мг
Вспомогательные компоненты: жидкий парафин, мягкий белый парафин.
Форма выпуска: Мультиджект IММ выпускают в форме стерильной суспензии, расфасованной по 5 г в пластиковые шприц-инъекторы, закрытые колпачками и упакованные в картонные коробки по 24 или 120 штук. Каждый инъектор и картонную коробку маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя и ее адреса, названия лекарственного средства, массы в г, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления и срока годности, условий хранения, способа введения, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические свойства: Комбинация пенициллина прокаина, стрептомицина сульфата и неомицина сульфата, входящих в состав Мультиджекта IММ, обеспечивает широкий спектр противомикробного действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, β-гемолитические стрептококки, Corynebacterium spp., Erysipelothrix, Actinobacillus spp., Pasteurella spp. ), включая резистентные к пенициллину штаммы. Преднизолон — синтетический глюкокортикостероид, обладает противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени. Мультиджект IММ в рекомендуемых дозах не оказывает раздражающее действие на ткани вымени.
Взаимоусиливающее действие компонентов.
Антибактериальное, противовоспалительное и противоотечное действие.
Высокий терапевтический эффект.
Показания: Мультиджект IММ применяют для лечения острых и субклинических (подострых) маститов бактериальной этиологии у лактирующих коров, для лечения маститов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину, стрептомицину и неомицину, и сопровождаются болью и воспалением.
Перед применением лекарственного средства из больных четвертей вымени выдаивают молоко (секрет), соски дезинфицируют. Затем, в канал соска вводят наконечник шприца-инъектора и осторожно полностью выдавливают содержимое шприца в пораженную четверть вымени. После этого наконечник шприца извлекают, пережимают верхушку соска и массируют долю вымени снизу вверх для равномерного распределения лекарственного средства. Мультиджект IММ вводят в пораженные четверти вымени 1 раз в сутки, в течении 3-х дней.
Строго соблюдать меры асептики.
Противопоказания: При применении Мультиджекта IММ в соответствии с инструкцией, лекарственное средство не вызывает побочных явлений и осложнений. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к лекарственному средству и появлении признаков аллергии, его применение прекращают.
Особые указания: В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 96 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное от коров ранее указанного срока из обработанных четвертей вымени утилизируют, или используют на корм животным после кипячения. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения лекарственного средства. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано в кормлении плотоядных животных или для производства мясокостной муки.
Меры личной профилактики: При работе с Мультиджектом IММ необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Пустые инъекторы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей. Их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами. Мультиджект IММ следует хранить в местах, не доступных для детей.
Условия хранения: Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Лекарственное средство запрещается применять по истечении срока годности.
Шприц разрешается использовать только один раз. Беречь от детей.
Общие сведения:
Шприц-инъектор – комплексный противомикробный препарат, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, применяемый для профилактики и лечения мастита у лактирующих коров.
Препарат так же обладает противовоспалительным действием.
Мультиджект IMM представляет собой комплексный противомаститный препарат широкого спектра антибактериального действия в форме стерильной суспензии. Благодаря противовоспалительному компоненту, входящему в состав препарата, Мультиджект IMM уменьшает воспаление и отек тканей вымени. Суспензионная форма обеспечивает равномерное распределение препарата в тканях вымени и практически исключает возникновение раздражающего действия.
При применении Мультиджект IMM в соответствии с инструкцией, лекарственное средство не вызывает побочных эффектов и осложнений. Мультиджект IMM уже много лет с успехом применяется в противомаститной терапии более чем в 120 странах мира и прекрасно зарекомендовал себя как высокоэффективный антибактериальный препарат высочайшего качества.
Лекарственная форма:
Стерильная суспензия для интрацистернального введения.
Состав:
Каждый инъектор (5 г) содержит:
— пенициллина прокаина — 100 мг;
— стрептомицина сульфата — 100 мг;
— неомицина сульфата — 100 мг;
— преднизолона — 10 мг;
— вспомогательные компоненты: жидкий парафин, мягкий белый парафин.
Фармакологические свойства:
Мультиджект IMM относится к комплексным противомаститным антибактериальным препаратам. Комбинация пенициллина прокаина, стрептомицина сульфата и неомицина сульфата, входящих в состав Мультиджекта IММ, обеспечивает широкий спектр действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов возбудителей мастита.
Мультиджект IMM активен в отношении стафилококков (S. aureus, включая штаммы, устойчивые к пенициллину), стрептококков (S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae), коринобактерий (Corynebacterium pyogenes), эшерихий (E. coli) и других бактерий.
Пенициллина прокаин является антибиотиком β-лактамного ряда, обладает высокой антибактериальной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов. Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана.
Неомицина сульфат и стрептомицина сульфат активны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. резистентных к другим антибиотикам (пенициллин, левомицетин, тетрациклин). Неомицина сульфат и стрептомицина сульфат являются антибиотиками аминогликозидной группы, механизм действия которых связан с необратимым угнетением синтеза белка на уровне рибосом у чувствительных к ним микроорганизмов.
Преднизолон — синтетический глюкокортикостероид, обладает противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени. Мультиджект IММ по степени воздействия на организм относится к малоопасным соединениям (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающее действие на ткани молочной железы.
Показания:
Мультиджект IММ применяют для лечения острых и субклинических маститов бактериальной этиологии у лактирующих коров.
Порядок применения:
Мультиджект IММ вводят по 1 шприцу-дозатору в поражённые четверти вымени 1 раз в сутки, в течение 3-х дней.
Перед применением лекарственного препарата из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют молоко, соски дезинфицируют. Затем в канал соска вводят наконечник шприца-дозатора и осторожно полностью выдавливают содержимое шприца в пораженную четверть вымени. После этого наконечник шприца извлекают, пережимают верхушку соска и массируют долю вымени снизу вверх для равномерного распределения лекарственного препарата.
Противопоказания:
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Передозировка:
Симптомы передозировки у животных не выявлены. Особенностей действия при начале применения препарата и при его отмене не выявлено.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты или другое симптоматическое лечение. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные действия:
При применении Мультиджекта IММ в соответствии с инструкцией побочных явлений как правило не наблюдается.
При появлении побочных реакций использование препарата прекращают. Мультиджект IММ совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками, однако не следует применять препарат одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистернального введения.
Особые указания:
В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 96 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное от коров ранее указанного срока утилизируют, или используют на корм животным после кипячения.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения лекарственного препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано в кормлении плотоядных животных.
Условия хранения:
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5ºC до 25ºC.
Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
При соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
