МНН: Нистатин
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Nystatin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№011404
Информация о регистрации в РК:
17.05.2024 — бессрочно
Номер регистрации в РБ:
19/01/181
Информация о регистрации в РБ:
28.04.2016 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
10.24 KZT
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Нистатин
Международное непатентованное название
Нистатин
Лекарственная форма
Таблетки
покрытые оболочкой 500 000 ЕД
Состав
Одна
таблетка содержит
активное
вещество –
нистатин
– 111.10
мг (500 000 ЕД)
вспомогательные
вещества: крахмал
картофельный, лактозы моногидрат, стеариновая кислота, тальк,
желатин, опадрай II
(содержит: спирт поливиниловый частично гидролизованный, тальк,
макрогол 3350, лецитин (соевый), окрашивающий пигмент (содержит
титана диоксид Е 171, алюминиевый
лак на основе индигокармина Е 132, алюминиевый лак на основе желтого
хинолинового Е 104, алюминиевый лак на основе желтого солнечный
закат Е 110).
Описание
Таблетки,
покрытые оболочкой, светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, с
запахом ванилина, с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая
группа
Кишечные
противомикробные и противовоспалительные препараты. Антибактериальные
препараты. Нистатин.
Код АТХ
А07АА02.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Обладает
слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в ЖКТ).
Выводится через кишечник. Не кумулирует.
Фармакодинамика
Полиеновый
противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении
дрожжеподобных грибов рода Candida.В структуре антибиотика имеются
двойные свя-
зи,
обладающие высокой тропностью к стероловым структурам
цитоплазматической мембраны грибов, что способствует встраиванию
молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого
количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный
транспорт электролитов, повышение осмолярности внутри клетки приводит
к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.
Показания к применению
—
лечение и профилактика (при длительном лечении лекарственными
средствами пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом и
др.) кандидоза желудочно-кишечного тракта;
— профилактика
грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при
хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.
Способ применения и дозы
Внутрь,
не зависимо от приема пищи. Таблетки проглатывают, не разжевывая.
Взрослым
назначают по
500 000 ЕД 3 — 4 раза в сутки. Суточная доза – 1500000 —
3000000 ЕД, в тяжелых случаях — до 4000000 — 6000000 ЕД.
Длительность
лечения – 10 — 14 дней.
При
хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят
повторные курсы с перерывами 2 — 3 недели.
Побочные действия
—
тошнота, рвота, диарея, боль в животе
—
гипертермия
—
озноб
—
аллергические реакции
Противопоказания
—
гиперчувствительность
—
детский и подростковый возраст – до 18 лет
—
нарушение функции печени
—
панкреатит
—
язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
—
беременность
Лекарственные взаимодействия
При
одновременном применении нистатина с клотримазолом активность
последнего снижается.
Особые указания
Период
лактации
Хотя
нистатин всасывается в незначительных количествах, неизвестно,
выделяется ли он с грудным молоком, поэтому при необходимости
применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении
грудного вскармливания.
Влияние
на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными
механизмами
Нистатин
при приеме в терапевтических дозах не влияет на способность управлять
транспортными средствами и опасными механизмами.
Передозировка
Явления
передозировки при применении лекарственного средства до настоящего
времени не описаны.
Форма
выпуска и
упаковка
По
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Контурные
ячейковые упаковки (без вложения в пачку) вместе с инструкциями по
медицинскому применению на государственном и русском языках помещают
в коробку из картона.
По
2
контурные
ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на
государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом,
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять
после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Открытое
акционерное общество «Борисовский завод медицинских
препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул.
Чапаева, 64/27,
тел/факс
8-(10375177)744280.
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое
акционерное общество «Борисовский завод медицинских
препаратов», Республика Беларусь
Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции (товара)
Открытое
акционерное общество «Борисовский завод медицинских
препаратов»,
Республика
Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27,
тел/факс
8-(10375177)
744280, адрес
электронной почты market@borimed.com
| 657251731477976822_ru.doc | 53 кб |
| 729127231477977979_kz.doc | 61 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
Нистатин (Nystatin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Нистатин
💊 Состав препарата Нистатин
✅ Применение препарата Нистатин
📅 Условия хранения Нистатин
⏳ Срок годности Нистатин
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 8 °С
Описание лекарственного препарата
Нистатин
(Nystatin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2005
года, дата обновления: 2021.02.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БИОСИНТЕЗ ОАО
(Россия)
Лекарственные формы
|
Препарат отпускается по рецепту |
Нистатин |
Мазь 100 тыс.ЕД/1 г: тубы 30 г рег. №: ЛСР-008634/08 |
|
Суппозитории вагинальные 250 тыс.ЕД: 10 шт. рег. №: Р N000840/02 |
||
|
Суппозитории ректальные 250 тыс.ЕД: 10 шт. рег. №: Р N000840/01 |
||
|
Суппозитории ректальные 500 тыс.ЕД: 10 шт. рег. №: Р N000840/01 |
||
|
Суппозитории вагинальные 500 тыс.ЕД: 10 шт. рег. №: Р N000840/02 |
||
|
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 тыс.ЕД: 10 или 20 шт. рег. №: Р N000840/03 |
||
|
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 тыс.ЕД: 10 или 20 шт. рег. №: Р N000840/03 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нистатин
Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, с зеленоватым оттенком, с легким запахом ванилина; на поперечном разрезе видны два слоя.
Вспомогательные вещества: лактоза, магния карбонат основной, ОПМЦ, кальция стеарат, крахмал картофельный, МЦ-16, титана диоксид пигментный, твин-80, тропеолин О, масло вазелиновое, ванилин.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные.
20 шт. — банки стеклянные.
20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Мазь желтого или буровато-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин медицинский.
30 г — тубы алюминиевые.
Суппозитории вагинальные желтого цвета, торпедообразной формы.
Вспомогательные вещества: пропиловый эфир пара-оксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, витепсол Н-15, витепсол W-35.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Суппозитории ректальные желтого цвета, торпедообразной формы.
Вспомогательные вещества: пропиловый эфир пара-оксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, масло вазелиновое, витепсол Н-15, витепсол W-35.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат из группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки. Оказывает фунгистатическое действие.
Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь нистатин плохо всасывается из ЖКТ. При местном применении не всасывается в системный кровоток. Не кумулирует.
Выведение
Выводится из организма с калом.
Показания препарата
Нистатин
Для таблеток и мази
- кандидоз кожи и слизистых оболочек;
- кандидоз внутренних органов;
- профилактика кандидоза при длительной терапии противомикробными препаратами, особенно у истощенных и ослабленных пациентов.
Для суппозиториев вагинальных
- вагинальный кандидоз;
- профилактика грибковых осложнений при местной противомикробной терапии.
Для суппозиториев ректальных
- кандидоз нижних отделов кишечника;
- профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационные периоды.
Режим дозирования
При лечении кандидоза внутренних органов Нистатин назначают внутрь независимо от приема пищи.
Взрослым назначают по 500 000 ЕД 4-8 раз/сут.
При генерализованном кандидозе назначают до 6 000 000 ЕД/сут.
Детям в возрасте 1-3 лет назначают по 250 000 ЕД 3-4 раза/сут, в возрасте старше 3 лет — по 250 000-500 000 ЕД 4 раза/сут. Продолжительность лечения — 10-14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через неделю.
При лечении кандидоза кожи и слизистых оболочек мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2 раза/сут, ежедневно в течение 7-10 дней. Применение мази можно сочетать с приемом Нистатина внутрь.
Суппозитории вагинальные вводят во влагалище после гигиенических процедур по 1 суппозиторию 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения – 10-14 дней.
Суппозитории ректальные вводят глубоко в прямую кишку по 1 суппозиторию 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения – 10-14 дней.
При необходимости проводят повторные курсы лечения.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: при приема препарата внутрь и применении суппозиториев ректальных возможны тошнота, рвота, диарея.
Аллергические реакции: кожный зуд, озноб, повышение температуры.
Прочие: возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.
Противопоказания к применению
- нарушения функции печени;
- панкреатит;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- беременность;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нистатин противопоказан к применению при беременности.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при нарушениях функции печени.
Применение у детей
Детям в возрасте 1-3 лет назначают по 250 000 ЕД 3-4 раза/сут, в возрасте старше 3 лет — по 250 000-500 000 ЕД 4 раза/сут. Продолжительность лечения — 10-14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через неделю.
Особые указания
При развитии побочных реакций следует уменьшить дозу или отменить препарат.
При менструации не следует прерывать лечение суппозиториями вагинальными. При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лечение полового партнера. В период лечения следует избегать половых контактов.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Нистатин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении нистатина и клотримазола активность последнего снижается.
Условия хранения препарата Нистатин
Список Б. Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 18°-20°C.
Препарат в форме мази, суппозиториев вагинальных и суппозиториев ректальных следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 5°C.
Срок годности препарата Нистатин
Срок годности препарата в форме таблеток, суппозиториев вагинальных, суппозиториев ректальных – 2 года, срок годности препарата в форме мази – 3 года.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
БИОСИНТЕЗ ОАО
(Россия)
|
440033 Пенза, Дружбы ул. 4 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
500 тыс.ЕД 250000 ЕД 500000 ЕД |
|
таблетки, покрытые оболочкой |
250000 ЕД 500000 ЕД |
|
мазь для наружного применения |
100000 ЕД/г |
|
суппозитории вагинальные |
250000 ЕД 500000 ЕД |
|
суппозитории ректальные |
250000 ЕД 500000 ЕД |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
500 тыс.ЕД
250000 ЕД
500000 ЕД
таблетки, покрытые оболочкой
мазь для наружного применения
Нистатин (суппозитории ректальные, 250000 ЕД), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000840/01
Дата последнего изменения: 02.08.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Нистатин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав на один
суппозиторий
Действующее
вещество:
Нистатин
55,500 мг
(250000 ЕД)
111,000 мг
(500000 ЕД)
Вспомогательные
вещества:
Пропилпарагидроксибензоат
(нипазол) 2,000 мг 2,000 мг
Лимонной кислоты
моногидрат 0,075 мг 0,075 мг
Парафин жидкий
(вазелиновое масло) 10,000 мг 10,000 мг
Жир твердый 1932,425 мг 1876,925 мг
Примечание.
Количество нистатина указано для препарата с активностью 4500 ЕД/мг в
пересчете на сухое вещество. В случае применения нистатина более высокой
активности количество его соответственно уменьшают, увеличивая количество
основы.
Описание лекарственной формы
Суппозитории
желтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,2 см.
Фармакокинетика
Обладает слабым
резорбтивным действием. При местном применении через слизистые оболочки
не всасывается. Выводится через кишечник. Не кумулирует.
Фармакодинамика
Противогрибковое
средство, антибиотик из группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной
мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных
компонентов клетки. Активен в отношении Candida albicans.
Показания
Лечение
кандидоза прямой кишки.
Профилактика
грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при
хирургических вмешательствах.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет
(отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения нистатина в
ректальной лекарственной форме у детей).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск
для плода и ребенка. Препарат практически не всасывается через слизистую прямой
кишки, поэтому в грудное молоко не проникает. В случае возникновения побочных
эффектов необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Способ применения и дозы
Суппозиторий,
предварительно освобожденный от контурной ячейковой упаковки при помощи ножниц (разрезав
упаковку по контуру суппозитория), вводят глубоко в прямую кишку.
Взрослым по 1
суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером).
Курс лечения
10–14 дней. Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяет
врач.
При профилактике
грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при
хирургических вмешательствах курс лечения — 7 дней.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Диарея, боль в
животе, повышение температуры, озноб, аллергические реакции.
Возможен риск
распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.
Взаимодействие
При
одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего
снижается.
Особые указания
Влияние на
способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения
препаратом возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории
ректальные 250000 ЕД и 500000 ЕД.
По 5
суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
По 2 контурные
ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в картонную
пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В защищенном от
света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по
истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
ПАО «Биосинтез»,
Россия,
440033, г.
Пенза, ул. Дружбы, 4.
Юридический
адрес и адрес для принятия претензий
ПАО «Биосинтез»,
Россия,
440033, г.
Пенза, ул. Дружбы, 4,
Телефон/факс
(8412) 57-72-49.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 14.03.2025
Аналоги (синонимы) препарата Нистатин
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Нистатин, суппозитории вагинальные, |
||
|
99.00 |
||
|
114.00 |
||
|
Нистатин, суппозитории вагинальные, |
||
|
112.00 |
||
|
195.00 |
||
|
Нистатин, суппозитории ректальные, |
||
|
140.00 |
||
|
Нистатин, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
81.92 |
||
|
Нистатин, таблетки, покрытые оболочкой, |
||
|
89.00 |
||
|
Нистатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
85.00 |
||
|
Нистатин, мазь для наружного применения, |
||
|
84.00 |
||
|
148.00 |
||
|
Нистатин, суппозитории вагинальные, |
||
|
112.00 |
||
|
Нистатин, суппозитории ректальные, |
||
|
138.00 |
||
|
149.00 |
||
|
Нистатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
90.00 |
||
|
Нистатин, мазь для наружного применения, |
||
|
84.00 |
||
|
189.00 |
||
|
Нистатин, суппозитории вагинальные, |
||
|
140.00 |
||
|
Нистатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
81.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
: Нистатин — 111 мг (500000ЕД).
Вспомогательные вещества ядра
: лактозы моногидрат (сахар молочный), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), кальция стеарат, крахмал картофельный.
Вспомогательные вещества оболочки
: лактозы моногидрат (сахар молочный), гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, полисорбат 80 (твин 80), магния гидросиликат (тальк), ванилин, краситель хинолиновый желтый, Е 104, краситель тропеолин О.
Показания к применению
-
Кандидоз слизистых оболочек кожи и внутренних органов.
-
Предупреждение развития кандидоза при длительном лечении антибактериальными средствами особенно у истощенных и ослабленных больных (с профилактической целью).
Противопоказания
- Гиперчувствительность.
-
Нарушение функции печени, панкреатит.
-
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
-
Детский возраст до 3 лет.
-
Беременность.
- Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях почек, при лейкопении (снижение уровня лейкоцитов в крови).
Способ применения и дозы
Для лечения кандидоза внутренних органов нистатин применяют внутрь независимо от приема пищи.
Взрослым назначают по 111 мг (500 000 ЕД) 3-4 раза или по 55,5 мг (250 000 ЕД) 6-8 раз в сутки. При генерализованном кандидозе суточная доза может быть увеличена до 6 000 000 ЕД.
Детям в возрасте от 3-х до 13 лет по 55,5 мг (250 000 ЕД) 3-4 раза в сутки, с 13 лет и старше — по 55,5 мг — 111 мг (250 000 ЕД — 500 000 ЕД) 3-4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 10 — 14 дней. При необходимости через неделю курс может быть повторен.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание
Противогрибковый антибиотик.
Фармакодинамика
Нистатин — 19-микозаминилнистатинолид относится к антибиотиком полиеновой группы, продуцируемым актиномицетом Streptomyces noursei.
Нистатин оказывает фунгистатическое действие на дрожжеподобные грибы Candida. Препарат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Основная масса препарата, принятого внутрь, выделяется с калом. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.
Побочные действия
При приеме нистатина внутрь возможны тошнота, рвота, озноб, понос, кожный зуд. В этих случаях уменьшают дозу или отменяют препарат.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нистатин противопоказан к применению при беременности.
Нет данных о выделении Нистатина с грудным молоком, поэтому при необходимости применения Нистатина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Взаимодействие
Наблюдается перекрестная резистентность с амфотерицином В.
При одновременном применении Нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Нистатин не сообщалось.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Нет данных о том, что препарат может отрицательно влиять на водителей и людей, работающих с техникой.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
- 📜Инструкция по применению Нистатин
- 💊Состав препарата Нистатин
- ✅Показания препарата Нистатин
- 📅Условия хранения препарата Нистатин
- ⏳Срок годности препарата Нистатин
Код ATX:
Пищеварительный тракт и обмен веществ (A) > Противодиарейные, кишечные противовоспалительные и противомикробные препараты (A07) > Кишечные противомикробные препараты (A07A) > Антибиотики (A07AA) > Nystatin (A07AA02)
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. оболочкой, 500 тыс. ЕД: 20 шт.
Рег. №: 19/05/88 от 14.05.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| нистатин | 500 тыс. ЕД |
Вспомогательные вещества: сахар, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный, метилцеллюлоза, полисорбат 80, титана диоксид, хинолин желтый (Е104), апельсиновый желтый E110.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата НИСТАТИН создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 24.04.2012 г.
Фармакологическое действие
Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.
Фармакокинетика
Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в ЖКТ). Выводится через кишечник. Не кумулирует.
Показания к применению
- лечение и профилактика (при длительном лечении лекарственными средствами пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом и др.) кандидоза желудочно-кишечного тракта;
- профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.
Реклама
Режим дозирования
Внутрь, не зависимо от приема пищи.
Взрослым назначают по 500000 ЕД 3-4 раза. Суточная доза — 1500000-3000000 ЕД, в тяжелых случаях — до 4000000-6000000 ЕД.
Детям старше 13 лет — 500000 ЕД в сутки 3-4 раза в день. Длительность лечения — 10-14 дней. Таблетки проглатывают, не разжевывая.
При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2-3 недели.
Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 13 лет. Для пациентов данной возрастной группы предназначена суспензия.
Побочные действия
Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, гипертермия, озноб, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хотя нистатин всасывается в незначительных количествах, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение у детей
Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 13 лет. Для пациентов данной возрастной группы предназначена суспензия.
Особые указания
Применение препарата не требует особых мер предосторожности.
Влияние на способность управления автотранспортом и машинным оборудованием
Нистатин при приеме в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.
Передозировка
Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны.
Условия хранения препарата
Препарат хранить в защищенном от влаги и света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата
Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
НИСТАТИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИСТАТИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НИСТАТИН
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
Аналоги КФУ
АМФОЛИП
(BHARAT SERUMS AND VACCINES, Limited, Индия)
АМФОТЕРИЦИН В
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
АМФОЦИЛ
(TORREX CHIESI PHARMA, GmbH, Австрия)
Другие препараты этого производителя
ФЕНИБУТ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АМКЛАВ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТЕРБИНАФИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИМЕСУБЕЛ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Реклама