- 📜Инструкция по применению Нистатин
- 💊Состав препарата Нистатин
- ✅Показания препарата Нистатин
- 📅Условия хранения препарата Нистатин
- ⏳Срок годности препарата Нистатин
Код ATX:
Пищеварительный тракт и обмен веществ (A) > Противодиарейные, кишечные противовоспалительные и противомикробные препараты (A07) > Кишечные противомикробные препараты (A07A) > Антибиотики (A07AA) > Nystatin (A07AA02)
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. оболочкой, 500 тыс. ЕД: 20 шт.
Рег. №: 19/05/88 от 14.05.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| нистатин | 500 тыс. ЕД |
Вспомогательные вещества: сахар, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный, метилцеллюлоза, полисорбат 80, титана диоксид, хинолин желтый (Е104), апельсиновый желтый E110.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата НИСТАТИН создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 24.04.2012 г.
Фармакологическое действие
Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.
Фармакокинетика
Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в ЖКТ). Выводится через кишечник. Не кумулирует.
Показания к применению
- лечение и профилактика (при длительном лечении лекарственными средствами пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом и др.) кандидоза желудочно-кишечного тракта;
- профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.
Реклама
Режим дозирования
Внутрь, не зависимо от приема пищи.
Взрослым назначают по 500000 ЕД 3-4 раза. Суточная доза — 1500000-3000000 ЕД, в тяжелых случаях — до 4000000-6000000 ЕД.
Детям старше 13 лет — 500000 ЕД в сутки 3-4 раза в день. Длительность лечения — 10-14 дней. Таблетки проглатывают, не разжевывая.
При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2-3 недели.
Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 13 лет. Для пациентов данной возрастной группы предназначена суспензия.
Побочные действия
Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, гипертермия, озноб, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хотя нистатин всасывается в незначительных количествах, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение у детей
Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 13 лет. Для пациентов данной возрастной группы предназначена суспензия.
Особые указания
Применение препарата не требует особых мер предосторожности.
Влияние на способность управления автотранспортом и машинным оборудованием
Нистатин при приеме в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.
Передозировка
Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны.
Условия хранения препарата
Препарат хранить в защищенном от влаги и света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата
Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
НИСТАТИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИСТАТИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НИСТАТИН
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
Аналоги КФУ
АМФОЛИП
(BHARAT SERUMS AND VACCINES, Limited, Индия)
АМФОТЕРИЦИН В
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
АМФОЦИЛ
(TORREX CHIESI PHARMA, GmbH, Австрия)
Другие препараты этого производителя
ФЕНИБУТ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АМКЛАВ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТЕРБИНАФИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИМЕСУБЕЛ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Реклама
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Торговое название
ФУНГОСТАТИН®
Международное непатентованное название
Нистатин
Лекарственная форма
Гранулы для приготовления суспензии для местного применения
100 000 ЕД/мл 7,5 г/50 мл
Состав
Один флакон содержит: активное вещество – нистатин 1000.00 мг (рассчитано с учетом активности 100 000 ЕД/мл);
вспомогательные вещества: авицел CL 611, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), кислота лимонная безводная, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, целлюлоза микрокристаллическая РН 105, натрия кроскармеллоза, натрия сахарин, сахароза, повидон (ПВП K30), аэросил 200, банановый ароматизатор, спирт этиловый 96 %.
Описание
Гранулы желтого цвета с запахом банана.
После разведения водой образуется суспензия желтого цвета с запахом банана.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний кожи. Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи. Противогрибковые препараты для местного применения. Противогрибковые антибиотики. Нистатин.
Код АТХ D01AA01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Препарат практически не всасывается в ротовой полости и поэтому резорбтивное действие не выражено. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.
Фармакодинамика
Нистатин является противогрибковым антибиотиком из группы полиенов. Нистатин оказывает фунгистатическое, а в больших дозах – фунгицидное действие на патогенные грибы и, особенно, на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы. Изменяет проницаемость клеточных мембран грибов и замедляет их рост. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность вещества к стероловым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Толерантность к нистатину чувствительных грибов развивается очень медленно. В отношении бактерий неактивен.
Показания к применению
кандидоз слизистой оболочки полости рта
Способ применения и дозы
Готовую суспензию наносить на слизистые оболочки ротовой полости с помощью мерной пипетки.
Младенцы от 1 месяца до 2 лет- по 1 мл (100000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 0.5 мл на каждую сторону ротовой полости.
Детям от 2 до 6 лет – по 4 мл (400000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки между приемами пищи. По 2 мл на каждую сторону ротовой полости.
Детям старше 6 лет и взрослым – по 6 мл (600000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки между приемами пищи. По 3 мл на каждую сторону ротовой полости.
Суспензию следует держать некоторое время во рту, не проглатывая.
Курс терапии составляет 7 дней. Для предупреждения рецидива грибковой инфекции, лечение следует продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания и получения отрицательных результатов культурального исследования.
Способ приготовления суспензии: во флакон содержащий гранулы добавить кипячёную охлажденную воду до метки. Взболтать до получения однородной суспензии.
Побочные действия
Редко: тошнота, рвота, желудочно-кишечный дискомфорт, боль в животе, диарея, раздражение и повышение чувствительности слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции замедленного типа, включая кожную сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, суперинфекция резистентными к нистатину грибами
Очень редко: тахикардия, бронхоспазм, гипертермия, озноб, отек лица, боль в мышцах
Противопоказания
гиперчувствительность к нистатину или любому вспомогательному компоненту препарата
острая печеночная недостаточность
острый панкреатит
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения
беременность
дети до 1 месяца
лица с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении с клотримазолом и другими противогрибковыми средствами из группы азолов снижает их эффективность.
Наблюдается усиление противогрибкового эффекта при комбинации Фунгостатин® со следующими препаратами: тетрациклин, рифампицин, полимиксинам и левомицетин.
Особые указания
Препарат содержит сахарозу. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы или недостаточностью сукразы-изомальтазы не должны принимать этот препарат. Следует соблюдать осторожность при применении пациентами с сахарным диабетом. Фунгостатин® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (в том числе реакции гиперчувствительности замедленного типа).
Период лактации-
Хотя нистатин всасывается в незначительных количествах, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком. Поэтому вопрос о целесообразности назначения препарата должен решаться индивидуально после консультации врача.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 7.5 г гранул помещают во флаконы из темного стекла с меткой и укупоривают завинчивающейся полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку.
1 флакон вместе с мерной пипеткой и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
При температуре не выше 25º С в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте
Хранение после приготовления суспензии
В холодильнике при температуре от 2 ° до 8 °С.
Срок хранения
4 года
Не применять после истечения срока годности
Срок хранения приготовленной суспензии не более 10 дней.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель/Владелец регистрационного удостоверения
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Инструкция по применению
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком цвета, с запахом ванилина, с двояковыпуклой поверхностью, на поперечном разрезе видны два слоя.
Действующие вещества
Нистатин
Форма выпуска
Таблетки
Состав
Одна таблетка содержит:
Действующее вещество: нистатин — 500 000 ЕД,
вспомогательные вещества: картофельный крахмал, лактоза моногидрат, желатин, стеариновая кислота, тальк, ванилин, Опадрай II* серии 85 G, код 32249 (желтый).
*Состав Опадрая II серии 85 G код 32249 (желтого): спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350 (Полиэтиленгликоль), лецитин (соевый), окрашивающий пигмент**.
**Состав окрашивающего пигмента: титана диоксид Е 171, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е 104, алюминиевый лак на основе желтого солнечный закат Е 110, алюминиевый лак на основе индигокармина Е 132.
Фармакологический эффект
Противогрибковое средство
Антибиотик полиеновой группы, продуцируемым актиномицетом Streptomyces noursei, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам цитоплазматической мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов, повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Толерантность развивается медленно.
Фармакокинетика
Обладает слабым резорбтивным действием практически, не всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Выводится через кишечник. Не обладает кумулятивными свойствами.
Показания
Лечение и профилактика (при длительном лечении лекарственными средствами пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом и др.) кандидоза желудочно-кишечного тракта (особенно у истощенных и ослабленных больных). Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность, период грудного вскармливания, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст с 13 лет.
Меры предосторожности
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях почек, при лейкопении (снижение уровня лейкоцитов в крови).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослым назначают по 500 000 ЕД 3 — 4 раза в сутки.
Суточная доза — 1,5-3 млн ЕД, в тяжелых случаях — до 4 — 6 млн ЕД.
Детям в возрасте от 13 до 18 лет — по 500 000 ЕД 3 — 4 раза в день.
Продолжительность курса лечения — 10 — 14 дней. Таблетки проглатывают, не разжевывая. При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2-3 нед.
Побочные действия
Тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли, гипертермия, озноб, аллергические реакции.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось. В случаях подозрения на передозировку проводится симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
Особые указания
Применение препарата не требует особых мер предосторожности.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск по рецепту
Да
Фунгостатин®
МНН: Нистатин
Производитель: Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Противомикробные препараты для местного применения при заболеваниях полости рта
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019093
Информация о регистрации в РК:
23.11.2018 — бессрочно
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
ФУНГОСТАТИН®
Международное непатентованное название
Нистатин
Лекарственная форма
Гранулы для приготовления суспензии для местного применения 100 000 ЕД/мл 7,5 г/50 мл
Состав
Один флакон содержит
активное вещество – нистатин 1000 мг (рассчитано с учетом активности 100 000 ЕД/мл),
вспомогательные вещества: авицел CL 611, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кислота лимонная безводная, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, целлюлоза микрокристаллическая РН 105, натрия кроскармеллоза, натрия сахарин, сахароза, повидон (ПВП K30), аэросил 200, банановый ароматизатор, спирт этиловый 96,6 %.
Описание
Гранулы желтого цвета с запахом банана.
После разведения водой образуется суспензия желтого цвета с запахом банана.
Фармакотерапевтическая группа
Стоматологические препараты. Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта.
Код АТХ А01АВ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Препарат практически не всасывается в ротовой полости и поэтому резорбтивное действие не выражено. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.
Фармакодинамика
Нистатин является противогрибковым антибиотиком из группы полиенов. Нистатин оказывает фунгистатическое, а в больших дозах — фунгицидное действие на патогенные грибы и, особенно, на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы. Изменяет проницаемость клеточных мембран грибов и замедляет их рост. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность вещества к стероловым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Толерантность к нистатину чувствительных грибов развивается очень медленно. В отношении бактерий неактивен.
Показания к применению
-
кандидоз слизистой оболочки полости рта
Способ применения и дозы
Новорожденным и детям до 1 года: назначают по 2,0 мл (200000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. 1 мл препарата наносится на одну сторону ротовой полости, оставшийся 1 мл наносится на другую сторону с помощью мерной пипетки.
Недоношенным или ослабленным детям назначают по 1 мл (100000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 0,5 мл на каждую сторону ротовой полости.
Детям от 1 года до 6 лет – по 4 мл (400000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 2 мл на каждую сторону ротовой полости.
Детям старше 6 лет и взрослым: – по 6 мл (600000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки между приемами пищи. По 3 мл на каждую сторону ротовой полости.
Суспензию следует держать некоторое время во рту, не проглатывая.
Курс терапии составляет 7 дней. Для предупреждения рецидива грибковой инфекции, лечение ФУНГОСТАТИНОМ следует продолжать в течение 48ч после исчезновения симптомов заболевания и получения отрицательных результатов культурального исследования.
Приготовление суспензии.
Во флакон, содержащий гранулы ФУНГОСТАТИНА, добавить небольшое количество кипячёной воды комнатной температуры, хорошо взболтать, затем довести объем суспензии водой до отметки на флаконе. Закрыть флакон крышкой, взболтать в течение нескольких минут, дать отстояться около 20 секунд. Полученная суспензия готова к употреблению. Перед каждым употреблением суспензию следует взбалтывать.
Применять строго по назначению врача.
Побочные действия
Редко
— тошнота, рвота, желудочно-кишечный дискомфорт, боль в животе,
диарея
-
раздражение и повышение чувствительности слизистой оболочки полости рта
-
аллергические реакции, включая кожную сыпь, синдром Стивенса-Джонсона
-
суперинфекция резистентными к нистатину грибами
Очень редко
-
тахикардия, бронхоспазм, гипертермия, озноб, отек лица, боль в мышцах
Противопоказания
-
гиперчувствительность к нистатину или любому вспомогательному компоненту препарата
-
острая печеночная недостаточность
-
острый панкреатит
-
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения
-
беременность
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении с клотримазолом и другими противогрибковыми средствами из группы азолов снижает их эффективность.
Наблюдается усиление противогрибкового эффекта при комбинации ФУНГОСТАТИНА со следующими препаратами: тетрациклинами, рифампицинами, полимиксинами и левомицетином.
Особые указания
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (в том числе реакции гиперчувствительности замедленного типа).
Учитывая содержание сахарозы в препарате, следует соблюдать осторожность при применении пациентами, страдающими сахарным диабетом.
Период лактации
Хотя нистатин всасывается в незначительных количествах, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 7.5 г гранулы помещают во флаконы из темного стекла с меткой и укупоренные завинчивающейся полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия.
1 флакон вместе с мерной пипеткой и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Хранение после приготовления суспензии
В холодильнике при температуре от 2 ° до 8 °С.
Срок хранения
4 года
Период применения приготовленной суспензии не более 10 дней.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан,
г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Номер телефона: (+7 727) 399-50-50
Номер факса: (+7 727) 399-60-60
Адрес электронной почты nobel@nobel.kz
| 943968901477976379_ru.doc | 52.5 кб |
| 300192671477977572_kz.doc | 64 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
На один суппозиторий
Действующее вещество:
Нистатин
55,500 мг (250 000 ЕД)
111,000 мг (500 000 ЕД)
Вспомогательные вещества:
Пропилпарагидроксибензоат (нипазол) 2,000 мг 2,000 мг
Лимонной кислоты моногидрат 0,075 мг 0,075 мг
Парафин жидкий (вазелиновое масло) 10,000 мг 10,000 мг
Жир твердый 1932,425 мг 1876,925 мг
Примечание. Количество нистатина указано для препарата с активностью 4500 ЕД/мг в пересчете на сухое вещество. В случае применения нистатина более высокой активности количество его соответственно уменьшают, увеличивая количество основы.
Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,2 см.
Противогрибковое средство
АТХ A07AA02 Нистатин
Фармакодинамика
Противогрибковое средство, антибиотик из группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов, нарушает её проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки. Активен в отношении Candida albicans.
Фармакокинетика
Обладает слабым резорбтивным действием. При местном применении через слизистые оболочки не всасывается. Выводится через кишечник. Не кумулирует.
Лечение кандидоза прямой кишки.
Профилактика грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения нистатина в ректальной лекарственной форме у детей).
Применение возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка. Препарат практически не всасывается через слизистую прямой кишки, поэтому в грудное молоко не проникает. В случае возникновения побочных эффектов необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Суппозиторий, предварительно освобожденный от контурной ячейковой упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру суппозитория), вводят глубоко в прямую кишку.
Взрослым по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером).
Курс лечения 10-14 дней. Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяет врач.
При профилактике грибковых поражений прямой кишки в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах курс лечения — 7 дней.
Диарея, боль в животе, повышение температуры, озноб, аллергические реакции.
Возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
В период лечения препаратом возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Суппозитории ректальные 250 000 ЕД и 500 000 ЕД.
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
Р N000840/01
Дата регистрации
2008-04-24
Дата переоформления
2019-08-02
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
