Описание препарата Нооклерин® (раствор для приема внутрь, 20%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2018 году
Дата согласования: 10.09.2018
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Нооклерин®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
10.09.2018
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для приема внутрь | 100 мл |
| активные вещества: | |
| ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота) | 13,6 г |
| деанол (2-(диметиламино)-этанол) | 6,4 г |
| вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 33 мг; пропилпарагидроксибензоат — 16,7 мг; ксилитол (ксилит) — 1 г; вода очищенная — до 100 мл |
Описание лекарственной формы
Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Нооклерин® — ноотропный препарат, по химической структуре близкий к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Фармакокинетика
Через 0,5–1 ч после перорального приема обнаруживается в Cmax в головном мозге, в меньших количествах — в печени, сердце, легких, плазме крови, почках. T1/2 — 24 ч. Выводится почками.
Показания
У взрослых:
- период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;
- астенические и астено-депрессивные расстройства;
- купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
- использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
У детей 10 лет и старше:
- пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы;
- комплексное лечение умственной отсталости.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- инфекционные заболевания ЦНС;
- лихорадочные и психотические состояния;
- заболевания системы крови;
- выраженные нарушения функции печени, почек;
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 10 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь. 1 мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.
Взрослым препарат назначают по 1 мерной ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее чем за 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 мерные ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза — 10 г (10 мерных ложек).
Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1 г (1/2–1 мерная ложка) препарата Нооклерин®; старше 12 лет — 1–2 г (1–2 мерные ложки).
Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — диспепсия (у лиц пожилого возраста).
Взаимодействие
Возможно усиление действия ЛС, стимулирующих ЦНС.
Передозировка
Симптомы: усиление симптомов побочного действия.
Лечение: первая помощь — промывание желудка, назначение активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Особые указания
Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Клинических исследований в отношении оценки влияния на способность управлять автотранспортными средствами и заниматься определенными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 200 мг/мл. По 100 мл во флаконе темного стекла, укупоренном крышкой с кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с риской с маркировкой «1/2» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой «1/4» и «1/2» (что соответствует 1,25 и 2,5 мл соответственно) помещают в пачку из картона.
Производитель
ООО «ЭКОХИМ-ИННОВАЦИИ». 301650, Тульская обл., г. Новомосковск, ул. Дружбы, 8.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ООО «ПИК-ФАРМА». 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1.
Организация, принимающая претензии: ООО «ПИК-ФАРМА».
Тел./факс: (495) 925-57-00.
www.pikfarma.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Способ применения и дозировка
Одна
мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.
Взрослым
препарат назначают внутрь по 1 мерной ложке 2–3 раза в день, последний прием не
позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 мерных
ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача
(максимальная суточная доза 10 г (10 мерных ложек)).
Лечебная
суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1,0 г (1/2–1
мерной ложки) Нооклерина®, у детей старше 12 лет — 1–2 г
(1–2 мерных ложки). Продолжительность курса лечения 1,5–2 месяца 2–3 раза в
год.
Состав
100 мл
препарата содержат:
Действующие вещества:
N-ацетил-L-глутаминовая
кислота 13,6 г, деанол (2-(диметиламино)этанол) 6,4 г;
Вспомогательные вещества:
Ксилитол
(ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропы
Фармакодинамика
Нооклерин®
— ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным
метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает
нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения,
оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах,
повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При
использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания.
Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических
состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне
органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном
синдроме.
Фармакокинетика
Через
0,5–1 час после перорального приема обнаруживается в максимальной
концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, легких,
плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками.
Показания
Взрослые:
—
период
реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;
—
астенические и
астено-депрессивные расстройства;
—
купирование (в
комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
—
использование в
качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания
(интеллектуально-мнестические функции).
Дети
10 лет и старше:
—
пограничные
нервно-психические расстройства астенического и невротического характера,
включая последствия черепно-мозговой травмы.
Противопоказания
Повышенная
индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС,
лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные
нарушения функции печени, почек, беременность и период грудного вскармливания,
детский возраст до 10 лет.
Применение при беременности и лактации
Не
рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного
вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой
категории пациентов.
Побочное действие
Аллергические
реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в
некоторых случаях — диспепсия (у лиц пожилого возраста).
Передозировка
При
передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. Первая помощь —
промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости —
симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Возможно
усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Особые указания
Влияние лекарственного препарата на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
Клинических
исследований в отношении оценки влияния на способность управлять транспортными
средствами и занятия определенными видами деятельности (работа с движущимися
механизмами, работа диспетчера, оператора), требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
Р N000447/01 (23.09.2020) — ПИК-ФАРМА (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Жидкость
с розоватым или желтоватым оттенком с характерным запахом.
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, ул. Ген. Кузнецова, 15, к.1
ВИТА
Москва, ул. Митинская, 21
ВИТА
Москва, б-р Волжский, 7
Ригла
Москва, проезд 1-й Грайвороновский, 13, к.1
Ригла
Москва, ул. Академика Королева, 3
Фармленд
Москва, ул. Судакова, 14
Планета Здоровья
Москва, ул. Южнобутовская, 17
Ваша №1
Москва, пр-кт Комсомольский, 4
ЗдравСити
Москва, ул. Новомарьинская, 14/15
Ваша №1
Москва, ул. Бутырская, 97
Состав
Активное вещество:
| 100 мл | |
| деанола ацеглумат | 20 г, |
| в т.ч. N-ацетил-L-глутаминовая кислота | 13.6 г |
| деанол (2-(диметиламино)этанол) | 6.4 г |
Вспомогательные вещества:
ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Через 0.5-1 ч после приема препарата внутрь обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах — в печени, сердце, легких, плазме крови, в почках.
Выведение
T1/2 составляет 24 ч. Выводится почками.
Показания к применению
Взрослые:
- период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;
- астенические и астенодепрессивные расстройства;
- купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
- в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
Дети 10 лет и старше:
- пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы.
Противопоказания
- Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- инфекционные заболевания ЦНС;
- лихорадочные и психотические состояния;
- заболевания системы крови;
- выраженные нарушения функции печени и почек;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 10 лет.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь.
Одна мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.
Взрослым препарат назначают по 1 мерной ложке 2-3 раза/сут, последний прием — не позднее чем за 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 мерные ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача. Максимальная суточная доза составляет 10 г (10 мерных ложек).
Суточная доза у детей в возрасте 10-12 лет составляет 0.5-1 г (1/2-1 мерная ложка) препарата, у детей старше 12 лет — 1-2 г (1-2 мерных ложки).
Продолжительность курса лечения составляет 1.5-2 мес; курс рекомендуется повторять 2-3 раза в год.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не применять после окончания срока годности.
После вскрытия флакона препарат следует хранить в течение 1 мес.
Описание
Ноотропное средство.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 10 лет.
Фармакодинамика
Нооклерин® — ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов. При применении препарата улучшается способность к концентрация внимания.
Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях в пожилом и старческом возрасте, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, головные боли, нарушение сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — диспепсия (у пациентов пожилого возраста).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Взаимодействие
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Передозировка
При передозировке происходит усиление побочных реакций.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости — проведение симптоматической терапии.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Клинических исследований в отношении оценки влияния препарата на способность к управлению автотранспортными средствами и выполнению определенных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Нооклерин® (Nooclerin®)
💊 Состав препарата Нооклерин®
✅ Применение препарата Нооклерин®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Нооклерин®
(Nooclerin®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Нооклерин® |
Раствор для приема внутрь 200 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: Р N000447/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нооклерин®
Раствор для приема внутрь с розоватым или желтоватым оттенком, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (на 5 мл) — пачки картонные.
100 мл — флаконы из полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой (на 5 мл) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, близкое по химической структуре к естественным метаболитам головного мозга (GABA, глутаминовая кислота). Оказывает церебропротекторное действие, восстанавливает психическую активность, улучшает обучение, облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения памятного следа. Стимулирует процессы тканевого обмена, увеличивает амплитуду транскаллозального потенциала, улучшает организацию основного ритма ЭЭГ и сглаживает межполушарную асимметрию. Оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга; при алкогольно-абстинентном синдроме.
Фармакокинетика
Cmax в ЦНС после приема внутрь достигается через 0.5-1 ч, в меньших количествах проникает в печень, легкие, сердце, почки. T1/2 составляет 24 ч, выводится почками.
Показания активных веществ препарата
Нооклерин®
Астенодепрессивные состояния (пограничные состояния, психоорганический синдром, шизофрения, алкоголизм), нейролептический синдром (коррекция легких и средней тяжести проявлений), абстинентный алкогольный синдром (с преобладанием соматовегетативных и астенических расстройств) — в составе комбинированной терапии, интеллектуально-мнестические нарушения, психосоматические расстройства, период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм, сосудистые заболевания головного мозга (особенно у лиц пожилого и старческого возраста); для улучшения процессов памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции) у детей 10 лет и старше.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Взрослым препарат назначают по 1 г 2-3 раза/сут, последний прием не позднее чем за 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г. В особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г.
Суточная доза у детей 10-12 лет — 0,5-1,0 г, у детей старше 12 лет — 1-2 г.
Продолжительность курса лечения 1,5-2 мес 2-3 раза в год.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, головные боли, нарушение сна, запор, снижение массы тела, зуд.
В некоторых случаях: диспепсия (у пациентов пожилого возраста).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к средству, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 10 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Деанол ацеглумат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение привыраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение привыраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 10 лет.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Адрес производителя
|
ЭКОХИМ-ИННОВАЦИИ , ООО |
Россия |
301665, Тульская обл., Новомосковский район, г. Новомосковск, ул. Дружбы, д. 8в |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код