Омнитус сироп инструкция взрослым от сухого кашля отзывы - Instruktiv.top - инструкции по применению и эксплуатации на

Способ применения и дозировка

Внутрь, перед едой.

Взрослые — 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день; дети старше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день; от 6 до 9 лет (22–30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день; от 3 до 6 лет (15–22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день.

Не следует превышать рекомендованную дозу. Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом — не более 5 дней. При усугублении симптомов или отсутствии улучшения после 5 дней лечения, а также при повышении температуры, появлении сыпи или стойкой головной боли следует обратиться к врачу для проведения обследования и выбора тактики лечения.

Инструкция по открытию флакона. Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.

Описание

Противокашлевое средство.

Состав

Сироп	1 мл
действующее вещество:
бутамирата цитрат	0,8 мг
вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующий); глицерол; натрия сахаринат; бензойная кислота; ванилин; анисовое масло; этанол 96%; натрия гидроксид; вода очищенная

Фармакотерапевтическая группа

Противокашлевое средство центрального действия (Противокашлевые средства)

Фармакодинамика

Бутамират, действующее вещество препарата Омнитус^®, является противокашлевым средством центрального действия.

Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания. Бутамирата цитрат обладает неспецифическими антихолинергическим и бронхолитическим эффектами.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи).

Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Фармакокинетика

Абсорбция. Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приема пищи на процессы не изучалось. Содержание 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме полностью пропорционально в диапазоне доз 22,5–90 мг. Измеряемые концентрации бутамирата обнаруживаются в крови через 5–10 мин после приема доз 22,5, 45, 67,5 и 90 мг. C_max в плазме достигается через 1 ч после приема любой из четырех доз, а средняя C_max в плазме составляет 16,1 нг/мл при приеме дозы 90 мг. Средняя C_max 2-фенилмасляной кислоты достигается в течение 1,5 ч, а максимальная экспозиция отмечается после применения 90 мг (3052 нг/мл). Средняя C_max диэтиламиноэтоксиэтанола достигается через 0,67 ч, максимальная экспозиция также отмечается после приема 90 мг (160 нг/мл).

Распределение. Бутамират имеет V_d между 81 и 112 л (учитывая массу тела), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы в диапазоне доз 22,5–90 мг, имея среднее значение 89,3–91,6%. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8 до 45,7%. Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с грудным молоком.

Биотрансформация. Гидролиз бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин. На основании данных исследований считается, что эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме диэтиламиноэтоксиэтанола. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении.

Элиминация. Через 24 ч после приема препарата основные метаболиты (77%) состоят из конъюгированной 2-фенилмасляной кислоты и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты.

Выведение. 2-фенилмасляной кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и п-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты осуществляется преимущественно с мочой. Уровень конъюгата 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его уровень в плазме. Бутамират определяется в моче в течение 48 ч после приема препарата внутрь. Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в течение 96 ч, соответствует 0,02, 0,02, 0,03 и 0,03% при дозах препарата 22,5, 45, 67,5 и 90 мг. В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. T_1/2 бутамирата — 1,48–1,93 ч, 2-фенилуксусной кислоты — 23,26–24,42 ч, диэтиламиноэтоксиэтанола — 2,72–2,90 ч.

Особые группы пациентов. Отсутствуют данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек.

Показания

Препарат Омнитус^® показан к применению взрослым и детям в возрасте старше 3 лет. Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.

Противопоказания

гиперчувствительность к бутамирату или к любому из вспомогательных веществ;

редко встречающаяся наследственная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);

одновременное применение с отхаркивающими препаратами;

беременность;

период грудного вскармливания;

детский возраст до 3 лет.

С осторожностью: в связи с наличием в составе сиропа Омнитус^® этанола препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентов с заболеваниями печени, головного мозга, пациентов, страдающих эпилепсией, алкоголизмом, и детям старше 3 лет.

Применение при беременности и лактации

Беременность. Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата при беременности противопоказано.

Грудное вскармливание. Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100, <1/10; нечасто — ≥1/1000, <1/100; редко — ≥1/10000, <1/1000; очень редко — <1/10000, включая отдельные случаи.

Со стороны ЦНС: редко — головокружение, сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.

Передозировка

Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение АД.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных; симптоматическая терапия (по показаниям).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).

В связи с тем что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Особые указания

В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат может применяться у пациентов с сахарным диабетом.

Препарат содержит сорбитол. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат. Сорбитол может оказывать слабое слабительное действие; сорбитол содержит 2,6 ккал/г.

Глицерол в составе препарата может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в дозе, т.е. практически не содержит натрия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Омнитус^® может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке

Срок годности от даты производства

4 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(001163)-(РГ-RU) (29.08.2022) — Хемофарм (Сербия) — действует

Содержит спирт

Нет

Время наступления эффекта

5-10 минут

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Сироп: прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с запахом ванили.

Форма выпуска

сироп

Самовывоз в Москве

Планета Здоровья

Москва, ул. Вертолетчиков, 4, к.6

Живика

Москва, ул. Марии Ульяновой, 11

Фармленд

Москва, ул. Окская, 1 к.1

Планета Здоровья

Москва, ул. Капицы, 34/121

ЗдравСити

Москва, ул. Новомарьинская, 14/15

ШАХ

Москва, Измайлово, пр-кт Измайловский, 54

Ригла

Москва, б-р Кронштадский, 6, к.4

Озерки

Москва, ул. Пронская, 5А

ТРИКА

Москва, ул. 1-я Новокузьминская, 3

ЗдравСити

Москва, ул. Олонецкая, 6

На основе 57 оценок покупателей

Заказала на сайте megapteka.ru Омнитус от сухого кашля. Мне его назначил врач, сказал, что лекарство из новых, эффективных. Я его принимала в течение недели, с переменным успехом. То вроде бы легче, то опять до приступа доходит. Короче сменила его на другое лекарство, а Омнитус считаю просто выгодной для кого-то рекламой.

Сын пришел из школы с температурой, к вечеру начался сильный кашель, ночью не спал. Вызвали скорую, накололи лекарствами. Врач посоветовал Омнитус от кашля. Через два дня приема, кашель стал влажным, препарат свое дело сделал.

Если хотите отдать довольно большие деньги за вполне обычное по свойствам лекарство – покупайте Омнитус. Он действительно помогает снимать сухой кашель, но не стоит таких денег. Есть и более дешевые препараты с такими же свойствами.

Летом у меня жила пятилетняя внучка. Все хорошо, но закашляла. Ни температуры, ни насморка, только кашель. Вызвали врача, назначил Омнитус, сказал, что он должен помочь. Мы пили с внучкой сироп вместе – и она и я. Сироп помог, кашель прошел, так что маму не пришлось вызывать.

Хочу обратить внимание на лекарство от кашля Омнитус в сиропе для детей. Моя жена дала его сыну от сухого кашля по назначению врача. Он у нас не аллергик, все лекарства переносит хорошо, а тут весь покрылся сыпью, губы распухли. Вызвали скорую, сделали укол и сказали, что этот препарат больше не давать.

При сухом кашле хорошо помогает Омнитус. Детям в сиропе назначают, взрослым в таблетках. Сама лечилась этим препаратом, поэтому рекомендую. Заказываю на megapteka.ru, он там значительно дешевле, чем в аптеках.

В этот сезон пришлось лечить сухой кашель у дочери. Врач назначил Омнитус в сиропе. Уже через сутки стала отходить мокрота и перешли на отхаркивающие средства. Так что рекомендую этот препарат в лечении сухого кашля у детей. Побочек нет, противопоказаний практически нет.

Источник

Инструкция по применению омнитус

Производитель

Нижфарм АО

Россия

603105, г.Нижний-Новгород, ул.Салганская, д.7

Состав

1 мл сиропа содержит активное вещество бутамирата цитрат 0,8 мг,

вспомогательные вещества — сорбитол 70 % (некристаллизирующий) — 405,00 мг, глицерол — 290,00 мг, сахарин натрия — 0,60 мг, бензойная кислота -1,15 мг, ванилин — 0,60 мг, анисовое масло — 0,15 мг, этанол 96% — 3,00 мкл, натрия гидроксид — 0,10 мг, очищенная вода — до 1,00 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость с запахом ванили.

Фармакодинамика омнитус сироп 0.8 мг/мл 200 мл (лож мерн) (инд уп-ка)

Противокашлевое средство, оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие.

Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия и обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг), соответственно, — 9 ч и 1.4 мкг/мл. Период полувыведения для сиропа — 6 ч, для таблеток -13 ч. Нет кумулятивного эффекта. Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до ¹⁴С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном связаны с глюкуроновой кислотой.

Показания

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Противопоказания

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления. Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).

Побочные действия

Экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.

Взаимодействие омнитус сироп 0.8 мг/мл 200 мл (лож мерн) (инд уп-ка)

Какие либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом, не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

Способ применения и дозы

Внутрь.

Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл):

Дети

от 3 до 6 лет (15-22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день

от 6 до 9 лет (22-30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день

старше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день

Взрослые: — 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день

Передозировка

Особые указания

Больным сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использован сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.

Препарат Омнитус содержит в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При соблюдении дозировки пациент принимает разовую дозу 0,03 мл этанола (в 10 мл сиропа).

Присутствует опасность для лиц с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.

Условия отпуска из аптек омнитус сироп 0.8 мг/мл 200 мл (лож мерн) (инд уп-ка)

Лекарственная форма

Действие

Бутамират, активное вещество препарата Омнитус^®, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к aлкaлоидaм опия ни химически, ни фaрмaкологически. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Нет данных о безопасности применения препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата при беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение у детей омнитус сироп 0.8 мг/мл 200 мл (лож мерн) (инд уп-ка)

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Омнитус® может вызвать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 до 25С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

5 лет.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Как купить

Забрать в аптеке через 1-4 дня

Забрать в аптеке сегодня

Доставка омнитус в Тамбове.

Закажите омнитус на нашем сайте и получите в одной из аптек в Тамбове.

На карте
Списком

Название

Адрес

Телефон/Режим работы

8 (910) 750-11-69
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (980) 670-07-53
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (910) 650-01-58
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

Тамбовская обл., г. Тамбов, ул. Астраханская, д. 1/1 пом.3
Посмотреть на карте

8 (915) 660-64-49
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (964) 135-54-97
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 53-75-92
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 47-32-36
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)

8 (915) 881-30-70
08:00 — 20:00 (Пн. — Пт.); 08:00 — 16:00 (Сб. — Вс.)

8 (980) 782-02-76
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8(4752) 27-27-76
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8(4752) 44-08-89 , 8(915) 670-01-79
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)

8 (980) 782-00-39
08:00 — 22:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 71-95-45, 48-05-65
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 71-81-28, 72-96-66
08:00 — 19:00 (Пн. — Вс.)

8 (964) 135-50-33
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 51-98-27
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 51-44-49
08:00 — 19:00 (Пн. — Сб.); Воскресенье — выходной

8 (910) 850-26-52
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 49-31-98
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 47-59-44
08:00 — 20:00 (Пн. — Пт.); 08:00 — 19:00 (Сб. — Вс.)

8 (4752) 49-09-27
07:00 — 20:00 (Пн. — Сб.); 08:00 — 19:00 (Вс.)

8 (915) 660-13-94
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 43-50-58
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 72-79-87
07:00 — 19:00 (Пн. — Вс.)

8(4752) 56-55-33
08:00 — 20:00 (Пн. — Вс.)

8 (915) 860-79-74
08:00 — 18:00 (Пн. — Пт.); 09:00 — 15:00 (Сб.); Вс — выходной

г. Тамбов, тер-ия СНТ Ревтруд -1, д. 549, стр.А (супермаркет Бегемот на Рассказовском шоссе)
Посмотреть на карте

8 (910) 850-20-52
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (915) 660-14-55
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 71-04-83
08:00 — 22:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 53-26-26, 53-79-65
08:00 — 22:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 56-31-44
08:00 — 22:00 (Пн. — Вс.)

8 (910) 850-21-87
08:00 — 20:00 (Пн. — Пт.); 08:00 — 16:00 (Сб.- Вс.)

8 (4752) 43-53-38
Круглосуточно

8 (4752) 43-51-88
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (980) 782-02-39
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 73-70-72
08:00 — 21:00 (Пн. — Вс.)

8 (4752) 73-11-08
08:00 — 17:00 (Пн. — Пт.); 09:00 — 15:00 (Сб.)

8 (4752) 71-32-72
Круглосуточно

8 (4752) 63-54-53
Круглосуточно

Отзывы омнитус

Юлия А.

03 мая 2019

Достоинства:
Быстро помогает
Недостатки:
Возраст с 3 лет
Комментарий:
Отличный сироп, который помогает быстро справиться с сухим кашлем. Цена также у него приятная. Единственное, что нельзя маленьким деткам. Хотя дочке прописывали в 1 год и 8 месяцев, ставили дозу маленькую.

Татьяна

07 ноября 2020

Достоинства:
Помогает от сухого кашля не горький

Евгения Максимова

16 октября 2020

Достоинства:
Не навредил
Недостатки:
1) никак не помог2) не помогает от приступов кашля
Комментарий:
Терапевт прописал данный сироп при ОРВ, эффекта никакого не было.Для меня не эффективен никак

Источник

Абсорбция Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2- фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приема пищи на процессы не изучалось. Содержание 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме полностью пропорционально в диапазоне доз 22,5- 90 мг. Измеряемые концентрации бутамирата обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема доз 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1 ч после приема всех 4 доз, а средняя максимальная концентрация в плазме составляет 16,1 нг/мл при приеме дозы 90 мг. Средняя максимальная концентрация 2-фенилмасляной кислоты достигается в течение 1,5 ч, а максимальная экспозиция отмечается после применения 90 мг (3052 нг/мл). Средняя максимальная концентрация диэтиламиноэтоксиэтанола достигается через 0,67 ч, максимальная экспозиция также отмечается после приема 90 мг (160 нг/мл). Распределение Бутамират имеет объем распределения между 81 и 112 л (учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы в диапазоне доз 22,5-90 мг, имея среднее значение 89,3-91,6 %. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8 до 45,7 %. Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с грудным молоком. Биотрансформация Гидролиз бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин. На основании данных исследований считается, что эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме диэтиламиноэтоксиэтанола. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении. Элиминация Через 24 часа после приема препарата основные метаболиты (77 %) состоят из конъюгированной 2-фенилмасляной кислоты и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Выведение 2-фенилмасляной кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и п-гидрокси-2- фенилмасляной кислоты осуществляется преимущественно с мочой. Уровень конъюгата 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его уровень в плазме. Бутамират определяется в моче в течение 48 часов после приема препарата внутрь. Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в течение 96 часов, соответствует 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % и 0,03 % при дозах препарата 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. Период полувыведения бутамирата – 1,48-1,93 часа, 2-фенилуксусной кислоты – 23,26-24,42 часа, диэтиламиноэтоксиэтанола – 2,72-2,90 часов. Особые группы пациентов Отсутствуют данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек.

Источник

Регистрационный номер

П N00959

Торговое название препарата

ОМНИТУС

Состав

Один миллилитр препарата содержит:

действующее вещество — бутамирата цитрат — 0,8 мг; вспомогательные вещества: сорбитол 70 % (некристаллизирующий), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, анисовое масло, этанол 96 %, натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание

Прозрaчнaя, бесцветнaя или с желтоватым оттенком, вязкaя жидкость c запахом ванили.

Фармакотерапевтическая группа

противокашлевое средство центрального действия

Фармакологические свойства

Бутамират, действующее вещество препарата Омнитус, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к aлкaлоидaм опия ни химически, ни фaрмaкологически. Не формирует зависимости или привыкания.

Абсорбция — высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата, максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл.

Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмaсляной кислоты и диэтилaминоэтоксиэтaнола, начинается в плазме крови. Эти метaболиты тaкже обладают противокашлевой активностью и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95 %) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения.

2-фенилмaслянaя кислотa частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.

Период полувыведения — 6 ч. Выведение трех метaболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.

Показания к применению

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет. Непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол).

С осторожностью

Беременность II и III триместры.

В связи с наличием в составе сиропа Омнитус этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, беременным и детям.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой.

Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл):

Дети:

от 3 до 6 лет (15-22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 рaзa в день
от 6 до 9 лет (22-30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 рaзa в день
стaрше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 рaзa в день

Взрослые: — 6 мерных ложек (30 мл) 3 рaзa в день

Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.

Инструкция для открытия флакона

Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть её против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи.

Со стороны центральной нервной системы: редко — головокружение, сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.

Передозировка

Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение артериального давления.

Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные средства, симптоматическая терапия (по показаниям).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы и пр.).

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Особые указания

В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат может применяться пациентами с сахарным диабетом.

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

Омнитус может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Сироп 0,8 мг/мл.

200 мл препарата во флакон темного стекла III гидролитической группы, укупоренный крышкой из полиэтилена с контролем первого вскрытия. На верхнюю сторону крышки нанесена схема открывания флакона. 1 флакон вместе с мерной ложкой из полипропилена (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) и с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в потребительской упаковке. Флакон после вскрытия хранить в потребительской упаковке при температуре от 15 до 25 °С и использовать до окончания срока годности.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, Сербия

15000, г. Шабац, ул. Хайдук Велькова бб

Источник