От чего таблетки бромгексин акрихин инструкция

Состав

Активное вещество:

 бромгексина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество — 4 мг.

Вспомогательные вещества:

 лактозы моногидрат — 77,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 15 мг, кроскармеллоза натрия — 2 мг, кремния диоксид коллоидный — 1 мг, кальция стеарат — 0,5 мг.

Фармакокинетика

При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99 %) всасывается в течение 30 мин. Около 80 % бромгексина подвергается интенсивному метаболизму вследствие эф­фекта первого «прохождения» через печень. В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин под­вергается деметилированию и окислению с образованием активного метаболита — амброксола. Период полувыведения составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выве­дение метаболитов бромгексина. При многократном применении бромгексин может кумули­ровать.

Показания к применению

  • Заболевания дыхательного тракта, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, туберкулез легких, пневмония, муковисцидоз. 

  • Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты по­сле операции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации, язвенная болезнь же­лудка (в стадии обострения), детский возраст до 6 лет, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:

Желудочные кровотечения в анамнезе, почечная и/или печеночная недостаточность, заболе­вания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и детям старше 14 лет — 8-16 мг 3-4 раза в сутки. 

Детям 6-14 лет — 8 мг 3 раза в су­тки.

Детям 3-6 лет — 4 мг (1 таблетка по 4 мг) 3 раза в сутки.

Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.

Курс лечения — от 4 до 28 дней.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять но истечении срока годности.

Особые указания

В процессе лечения рекомендуется принимать достаточное количество жидкости, что под­держивает секретолитическое действие бромгексина.

У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание

Отхаркивающее муколитическое средство.

Фармакодинамика

Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета); активи­рует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стиму­лирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения.

Побочные действия

Редко, при длительном приеме препарата возможны аллергические реакции, диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота; обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, головокруже­ние, головная боль, повышение активности «печеночных» трансаминаз. В этих случаях сле­дует отменить препарат.

Взаимодействие

Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими каш­левой центр (в т.ч., содержащими кодеин), так как это затрудняет эвакуацию разжиженной мокроты.

Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии.

Бромгексин не совместим с щелочными растворами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема).

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Способ применения и дозировка

    Внутрь, независимо от приема
    пищи.

    Взрослым и детям старше 14 лет
    — 8–16 мг (1–2 таблетки по 8 мг) 3–4 раза в сутки.

    Детям 6–14 лет
    — 8 мг (1 таблетка по 8 мг) 3 раза в сутки.

    Детям 3–6 лет — 4 мг
    (1 таблетка по 4 мг) 3 раза в сутки.

    Терапевтическое
    действие может проявиться на 4–6 день лечения.

    Курс
    лечения — от 4 до 28 дней.

    При
    нарушении функции почек и/или тяжелых заболеваниях печени следует увеличить
    интервалы между приемами, либо уменьшить дозу. По данному вопросу необходимо
    проконсультироваться с лечащим врачом.

    В
    процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости для
    поддержания секретолитического действия бромгексина.

    Без
    консультации врача не рекомендуется принимать бромгексин более 4–5 дней.

    Если
    в период лечения препаратом улучшения не наступает или симптомы усугубляются,
    или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Применяйте
    препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах,
    которые указаны в инструкции.

    Описание

    Отхаркивающее муколитическое средство

    Состав

    Действующее вещество:

    Бромгексина
    гидрохлорид в пересчете на 100% вещество — 4 мг/8 мг;

    Вспомогательные вещества:

    Лактозы
    моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния
    диоксид коллоидный, кальция стеарат.

    Фармакотерапевтическая группа

    Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

    Фармакодинамика

    Муколитическое
    (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое
    действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и
    мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального
    секрета); активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает
    отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта,
    обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект
    проявляется через 2–5 дней от начала лечения.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После
    приема внутрь бромгексин быстро и практически полностью всасывается из
    желудочно-кишечного тракта. Период полуабсорбции составляет около 0,4 ч.
    Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь достигается через
    1 ч.

    Распределение

    Объем
    распределения составляет приблизительно 7 л/кг
    массы тела. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 99%.
    Бромгексин проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер.
    Проникает в грудное молоко и спинномозговую жидкость. Бромгексин не
    подвергается кумуляции.

    Метаболизм

    80%
    бромгексина подвергается эффекту «первого прохождения» через печень с
    образованием биологически активных метаболитов. При тяжелых заболеваниях печени
    отмечается снижение клиренса бромгексина.

    Выведение

    Бромгексин
    выводится из организма, главным образом, в виде метаболитов. Полупериод
    достижения минимальной эффективной концентрации после достижения равновесия
    между процессами всасывания и выведения составляет приблизительно 1 ч.
    Конечный период полувыведения составляет около 16 ч
    за счет обратного распределения небольших количеств бромгексина из тканей.

    Выводится
    преимущественно почками в виде метаболитов, образующихся в печени. В связи с
    высокой степенью связывания с белками плазмы крови и высоким объемом
    распределения, а также медленным перераспределением из тканей в кровь,
    значительного выведения бромгексина с помощью диализа или форсированного
    диуреза ожидать не следует.

    При
    тяжелой почечной недостаточности не может быть исключено увеличение периода
    полувыведения метаболитов бромгексина. Возможно нитрозирование бромгексина в
    физиологических условиях в желудке.

    Показания

    —       
    Острые и
    хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся затруднением отхождения
    вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т. ч.
    осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, туберкулез легких, эмфизема
    легких, пневмония (острая и хроническая), пневмокониоз, муковисцидоз;

    —       
    санация
    бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и
    диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в
    бронхах густой вязкой мокроты после операции.

    Противопоказания

    —       
    Повышенная
    чувствительность к бромгексину и/или другим компонентам препарата;

    —       
    язвенная болезнь
    желудка и/или 12 перстной кишки (в том числе в анамнезе);

    —       
    беременность
    (I триместр);

    —       
    период грудного
    вскармливания;

    —       
    детский возраст
    до 6 лет — для таблеток 8 мг;

    —       
    детский возраст
    до 3 лет — для таблеток 4 мг;

    —       
    непереносимость
    лактозы, дефицит лактазы и/или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    С осторожностью

    —       
    Почечная и/или
    печеночная недостаточность;

    —       
    заболевания
    бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета;

    —       
    наличие в
    анамнезе эпизодов кровохарканья;

    —       
    желудочное
    кровотечение в анамнезе;

    —       
    беременность (II
    и III триместр).

    Применение при беременности и лактации

    Применение
    препарата в I триместре беременности противопоказано.

    Применение
    во II и III триместре беременности возможно лишь в случаях, когда
    предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для развития
    плода.

    В
    случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания,
    грудное вскармливание следует прекратить.

    Побочное действие

    Нежелательные
    реакции распределены по частоте встречаемости согласно следующей схеме: очень
    часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000
    до <1/100), редко (≥10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000),
    частота неизвестна (не может быть рассчитана на основе имеющихся данных).

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Редко: реакции
    гиперчувствительности, бронхоспазм.

    Частота неизвестна:
    анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек
    и кожный зуд, ринит.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Нечасто: головокружение,
    головная боль.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Нечасто: тошнота,
    диарея, рвота, боль в животе.

    Частота неизвестна:
    обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Редко: кожная сыпь,
    крапивница.

    Частота неизвестна:
    тяжелые кожные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса‑Джонсона,
    синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), острый генерализованный
    экзантематозный пустулез.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    Нечасто: лихорадка.

    Лабораторные и инструментальные данные

    Очень редко:
    повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови.

    Если
    у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются,
    или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции,
    сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    Возможны
    следующие симптомы

    Тошнота,
    рвота, диарея и другие желудочно-кишечные расстройства.

    Лечение

    Симптоматическое,
    специфического антидота нет.

    При
    передозировке необходимо вызвать рвоту, а затем пациенту дать воду. Промывание
    желудка рекомендуется в течение 1–2 часов после приема препарата.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Бромгексин не
    назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр
    (в т. ч., содержащими кодеин), поскольку это затрудняет отхождение
    разжиженной мокроты (приводит к накоплению бронхиального секрета в дыхательных
    путях).

    Бромгексин
    способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, ампициллин, эритромицин,
    цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в
    бронхиальный секрет в первые 4–5 дней противомикробной терапии.

    Совместное
    применение бромгексина с некоторыми нестероидными противовоспалительными
    препаратами (салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызывать
    раздражение слизистой желудка.

    При
    одновременном применении с препаратами, вызывающими симптомы раздражения
    желудочно-кишечного тракта, возможно усиление раздражающего действия на
    слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.

    Препарат
    несовместим со щелочными растворами.

    Если
    Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе
    безрецептурные), перед применением препарата Бромгексин‑Акрихин
    проконсультируйтесь с врачом.

    Особые указания

    В
    случаях нарушения моторики бронхов (например, при редком синдроме первичной
    дискинезии ресничек) или при значительном объеме выделяемой мокроты, применение
    бромгексина требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в
    дыхательных путях.

    Следует
    обратить внимание пациентов, принимающих бромгексин, на возможность повышенного
    отделения мокроты.

    При
    нарушении функции почек и при тяжелых заболеваниях печени препарат Бромгексин‑Акрихин
    следует применять с особой осторожностью (например, уменьшить дозу или
    увеличить интервал между приемами). При тяжелой почечной недостаточности
    необходимо учитывать возможность накопления образующихся в печени метаболитов.
    Рекомендуется периодическое проведение мониторинга функции печени, особенно при
    длительном лечении.

    На
    фоне применения бромгексина наблюдались редкие случаи возникновения тяжелых
    заболеваний кожи, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса‑Джонсона,
    синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), а также острый
    генерализованный экзантематозный пустулез. При появлении аллергических реакций
    и/или признаков прогрессирующей кожной сыпи (иногда в сочетании с
    возникновением пузырей и поражением слизистых оболочек), следует немедленно
    прекратить применение препарата и обратиться ко врачу.

    В
    процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости для
    поддержания секретолитического действия бромгексина.

    У
    детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным
    массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов.

    Влияние на способность управлять
    транспортными средствами, механизмами

    В
    связи с возможным развитием побочных эффектов при применении препарата
    (головокружение, головная боль), следует соблюдать осторожность при выполнении
    потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации
    внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами,
    работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C

    Срок годности от даты производства

    3 года

    Хранятся в холодильнике

    Нет

    Владелец регистрационного удостоверения

    ЛП-№(004407)-(РГ-RU) (24.01.2024) — АКРИХИН АО (Россия) — действует

    Содержит спирт

    Нет

    Кодеинсодержащий

    Нет

    Наркотический/Психотропный

    Нет

    Описание лекарственной формы

    Круглые
    плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым
    оттенком цвета, с фаской. Допускается наличие «мраморности».

    Форма выпуска

    таблетки

    Самовывоз в Волгограде

    АптекаПлюс

    Волгоград, ул. Маршала Еременко, 70

    ВИТА

    Волгоград, ул. Удмуртская, 103А

    Магнит

    Волгоград, ул. Баррикадная, 8

    АптекаПлюс

    Волгоград, ул. 8-й Воздушной Армии, 40

    ВИТА

    Волгоград, ул. имени Николая Отрады, 1А

    Магнит

    Волгоград, ул. Краснополянская, 12

    ВИТА

    Волгоград, ул. Невская 12В

    Магнит

    Волгоград, пр-кт им. Ленина, 79

    ВИТА

    Волгоград, ул. 7-й Гвардейской, 13

    ВИТА

    Волгоград, пр-кт Жукова, 115

    Состав

    1 таблетка содержит: Активное вещество: бромгексина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество — 4 мг.; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 60 мг или 120 мг, крахмал картофельный 4 мг или 8 мг, кальция стеарат 1 мг или 2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 1 мг или 2 мг, сахароза (сахар) 30 мг или 60 мг соответственно.

    Фармакологические свойства

    Муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, что бромгексин способствует образованию сурфактанта.

    Показания к применению

    Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к бромгексину.

    Способ применения и дозы

    Внутрь взрослым и детям старше 10 лет — по 8 мг 3-4 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет — по 2 мг 3 раза/сут; в возрасте от 2 до 6 лет — по 4 мг 3 раза/сут; в возрасте от 6 до 10 лет — по 6-8 мг 3 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена взрослым до 16 мг 4 раза/сут, детям — до 16 мг 2 раза/сут. В виде ингаляций взрослым — по 8 мг, детям старше 10 лет — по 4 мг, в возрасте 6-10 лет — по 2 мг. В возрасте до 6 лет — применяют в дозах до 2 мг. Ингаляции проводят 2 раза/сут. Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения. Парентеральное введение рекомендуется для лечения в тяжелых случаях, а также в послеоперационном периоде для предупреждения скопления густой мокроты в бронхах. Вводят по 2 мг п/к, в/м или в/в 2-3 раза/сут медленно в течение 2-3 мин.

    Показания к применению
    Заболевания дыхательного тракта, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхо- эктазами), бронхиальная астма, туберкулез легких, пневмония, муковисцидоз. Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации, язвенная болезнь желудка (в стадии обострения), детский возраст до 6 лет, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    С осторожностью
    Желудочные кровотечения в анамнезе, почечная и/или печеночная недостаточность, заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета.

    Способ применения и дозы
    Внутрь, независимо от приема пищи.
    Взрослым и детям старше 14 лет – 8-16 мг 3-4 раза в сутки. Детям 6-14 лет – 8 мг 3 раза в сутки.
    Курс лечения – от 4 до 28 дней.

    Побочное действие
    Редко, при длительном приеме препарата возможны аллергические реакции, диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота; обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, головокружение, головная боль, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
    В этих случаях следует отменить препарат.

    Форма выпуска
    Таблетки 4 мг и 8 мг.
    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

    Условия хранения
    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия отпуска из аптек
    Без рецепта.

    *Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Бромгексин-Акрихин Р№002461/01

    Характеристики

    Минимальный возраст от. 2 лет
    Срок годности 36 мес
    Условия хранения В сухом месте
    В защищенном от солнца помещении
    Беречь от детей
    Форма выпуска Таблетка
    Порядок отпуска Без рецепта
    Действующее вещество Бромгексин (Bromhexine)
    Сфера применения Пульмонология
    Фармакологическая группа R05CB02 Бромгексин
    Зарегистрировано как Лекарственное средство
    Количество в упаковке 50 шт

    Инструкция по применению

    Описание

    Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, с фаской. Допускается наличие «мраморности».

    Действующие вещества

    Бромгексин

    Форма выпуска

    Таблетки

    Состав

    действующее вещество:

    • бромгексина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество – 4 мг / 8 мг

    вспомогательные вещества:

    • лактозы моногидрат,
    • целлюлоза микрокристаллическая,
    • кроскармеллоза натрия,
    • кремния диоксид коллоидный,
    • кальция стеарат.

    Фармакологический эффект

    Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета) активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты.

    Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь бромгексин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период полуабсорбции составляет около 0,4 ч.

    Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь достигается через 1 ч.

    Распределение

    Объем распределения составляет приблизительно 7 л/кг массы тела. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 99%. Бромгексин проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер. Проникает в грудное молоко и спинномозговую жидкость. Бромгексин не подвергается кумуляции.

    Метаболизм

    80% бромгексина подвергается эффекту первого прохождения через печень с образованием биологически активных метаболитов. При тяжелых заболеваниях печени отмечается снижение клиренса бромгексина.

    Выведение

    Бромгексин выводится из организма, главным образом, в виде метаболитов. Полупериод достижения минимальной эффективной концентрации после достижения равновесия между процессами всасывания и выведения составляет приблизительно 1 ч. Конечный период полувыведения составляет около 16 ч за счет обратного распределения небольших количеств бромгексина из тканей.

    Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, образующихся в печени. В связи с высокой степенью связывания с белками плазмы крови и высоким объемом распределения, а также медленным перераспределением из тканей в кровь, значительного выведения бромгексина с помощью диализа или форсированного диуреза ожидать не следует.

    При тяжелой почечной недостаточности не может быть исключено увеличение периода полувыведения метаболитов бромгексина. Возможно нитрозирование бромгексина в физиологических условиях в желудке.

    Показания

    • острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты:
      • трахеобронхит,
      • бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами),
      • бронхиальная астма,
      • туберкулез легких,
      • эмфизема легких,
      • пневмония (острая и хроническая),
      • пневмокониоз,
      • муковисцидоз.
    • санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций,
    • профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к бромгексину и/или другим компонентам препарата,
    • язвенная болезнь желудка и/или 12-перстной кишки (в том числе в анамнезе),
    • беременность (I триместр),
    • период грудного вскармливания,
    • детский возраст до 6 лет – для таблеток 8 мг,
    • детский возраст до 3 лет – для таблеток 4 мг,
    • непереносимость лактозы, дефицит лактазы и/или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    Меры предосторожности

    • почечная и/или печеночная недостаточность,
    • заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета,
    • наличие в анамнезе эпизодов кровохарканья,
    • желудочное кровотечение в анамнезе,
    • беременность (II и III триместр).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.

    Применение во II и III триместре беременности возможно лишь в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для развития плода.

    В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, независимо от приема пищи.

    Взрослым и детям старше 14 лет – 8-16 мг (1-2 таблетки по 8 мг) 3-4 раза в сутки.

    Детям 6-14 лет – 8 мг (1 таблетка по 8 мг) 3 раза в сутки.

    Детям 3-6 лет – 4 мг (1 таблетка по 4 мг) 3 раза в сутки.

    Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.

    Курс лечения – от 4 до 28 дней.

    При нарушении функции почек и/или тяжелых заболеваниях печени следует увеличить интервалы между приемами, либо уменьшить дозу. По данному вопросу необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

    В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости для поддержания секретолитического действия бромгексина.

    Без консультации врача не рекомендуется принимать бромгексин более 4-5 дней.

    Если в период лечения препаратом улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Побочные действия

    Нежелательные реакции распределены по частоте встречаемости согласно следующей схеме:

    • очень часто (?1/10),
    • часто (?1/100 до <1/10),
    • нечасто (?1/1000 до <1/100),
    • редко (?10000 до <1/1000),
    • очень редко (<1/10000),
    • частота неизвестна (не может быть рассчитана на основе имеющихся данных).

    Нарушения со стороны иммунной системы

    • Редко: реакции гиперчувствительности, бронхоспазм;
    • Частота неизвестна: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и кожный зуд, ринит.

    Нарушения со стороны нервной системы

    • Нечасто: головокружение, головная боль.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    • Нечасто: тошнота, диарея, рвота, боль в животе;
    • Частота неизвестна: обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    • Редко: кожная сыпь, крапивница;
    • Частота неизвестна: тяжелые кожные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), острый генерализованный экзантематозный пустулез.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    • Нечасто: лихорадка.

    Лабораторные и инструментальные данные

    • Очень редко: повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    Возможны следующие симптомы:

    • тошнота,
    • рвота,
    • диарея и другие желудочно-кишечные расстройства.

    Лечение:

    • симптоматическое,
    • специфического антидота нет.

    При передозировке необходимо вызвать рвоту, а затем пациенту дать воду. Промывание желудка рекомендуется в течение 1-2 часов после приема препарата.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. содержащими кодеин), поскольку это затрудняет отхождение разжиженной мокроты (приводит к накоплению бронхиального секрета в дыхательных путях).

    Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, ампициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии.

    Совместное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противовоспалительными препаратами (салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызывать раздражение слизистой желудка.

    При одновременном применении с препаратами, вызывающими симптомы раздражения желудочно-кишечного тракта, возможно усиление раздражающего действия на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.

    Препарат несовместим со щелочными растворами.

    Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Бромгексин-Акрихин проконсультируйтесь с врачом.

    Особые указания

    В случаях нарушения моторики бронхов (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек) или при значительном объеме выделяемой мокроты, применение бромгексина требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в дыхательных путях.

    Следует обратить внимание пациентов, принимающих бромгексин, на возможность повышенного отделения мокроты.

    При нарушении функции почек и при тяжелых заболеваниях печени препарат Бромгексин Акрихин следует применять с особой осторожностью (например, уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами). При тяжелой почечной недостаточности необходимо учитывать возможность накопления образующихся в печени метаболитов. Рекомендуется периодическое проведение мониторинга функции печени, особенно при длительном лечении.

    На фоне применения бромгексина наблюдались редкие случаи возникновения тяжелых заболеваний кожи, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), а также острый генерализованный экзантематозный пустулез. При появлении аллергических реакций и/или признаков прогрессирующей кожной сыпи (иногда в сочетании с возникновением пузырей и поражением слизистых оболочек), следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

    В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости для поддержания секретолитического действия бромгексина.

    У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Сплит система ниагара инструкция по эксплуатации
  • Инструкция по охране труда при ручной обработке древесины в школе
  • Инструкция по охране труда для водителей погрузчика вилочного погрузчика
  • Смазка крана перед газовым счетчиком согласно производственной инструкции
  • Занусси zwp 580 инструкция на русском