Овестоп для кошек инструкция по применению

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Овостоп применяют кошкам в целях контрацепции и регуляции полового поведения.

Преимущества:

Однократное применение

Поликомпонентный состав – мегестрол, пророксан и мелатонин

Удобный способ нанесения – капли на холку

Длительное контрацептивное действие, течка не наступает в течение 2-3 месяцев в весенне-летний период и до 6 месяцев в осенне-зимний период

Корректирует отклонения полового поведения – агрессию, повышенную вокализацию, склонность к бродяжничеству и др.

Оказывает легкий успокаивающий эффект.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 20С до 250С.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: ОВОСТОП® (Ovostop).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: мегэстрол, пророксан, мелатонин.

2. Лекарственная форма: суспензия для наружного применения.

ОВОСТОП® в 1 мл содержит в качестве действующих веществ мегестрола ацетат — 11 мг, пророксан — 11 мг и мелатонин 110 мг, а также вспомогательные вещества: триацетин, изопропилиден глицерол, М,М-диэтилтолуамид, ПЭГ- токоферол, кислота стеариновая, ПЭГ-ланолин, Д-пантенол.

3. По внешнему виду препарат представляет собой мелкодисперсную сус­пензию от светло-жёлтого до тёмно-жёлтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

Запрещается применять по истечении срока годности.

4. Выпускают ОВОСТОП® расфасованным по 1, 2 и 4 мл в полимерные пи­петки-капельницы; по 1, 2, 4, 6, 8 мл в полимерные тубы и флаконы-капельницы с навинчиваемой крышкой.

Полимерные пипетки-капельницы и тубы упаковы­вают по 1, 2, 3 и 4 штуки, флаконы-капельницы по 1 и 2 штуки в картонные пачки и блистеры из комбинированных материалов.

Допускается индивидуаль­ная фасовка пипеток-капельниц, туб и флаконов-капельниц в полимерные паке­ты перед помещением в картонные пачки.

Каждая потребительская упаковка сопровождается инструкцией по применению препарата.

5. Хранят ОВОСТОП® в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °C до 25 °C.

6. ОВОСТОП® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. ОВОСТОП® относится к комплексным гормональным препаратам.

10. Механизм действия мегестрола ацетата, входящего в состав препарата, заключается в воздействии на гипоталамо-гипофизарную систему, блокаде сек­реции аденогипофизом гонадотропных гормонов.

Пророксан блокирует постсинаптические а1 и пресинаптические а2- адренорецепторы.

Центральное адренолитическое действие пророксана сопро­вождается блокированием реакций, вызванных стимуляцией задних ядер гипо­таламуса в состоянии половой охоты — вокализации, поиска полового партнера, агрессивности.

Мелатонин является синтетическим аналогом гормона эпифиза.

Нормали­зует биологические ритмы и оказывает адаптогенное действие.

После нанесения препарата на любом этапе течки одновременное воздей­ствие на организм животного гестагена мегестрола, адаптогена мелатонина и центрального адренолитика пророксана блокирует процессы, связанные с воз­никновением состояния течки, возвращая структуры центральной нервной си­стемы в состояние, характерное для анэструса.

При этом эструс не возникает в течение 2-3 месяцев в период длительного светового дня и до 6 месяцев в пери­од короткого светового дня.

Однократное нанесение препарата в вечернее вре­мя быстро подавляет как поведенческие половые реакции животных за счет прямого тормозящего воздействия пророксана на задние ядра гипоталамуса, от­ветственные за формирование полового поведения, так и продукцию гонадо­тропинов гипофизом, что приводит к прерыванию и задержки течки.

При накожном применении компоненты препарата, проникая в системный кровоток, метаболизируются в печени и, в виде глюкуроновых солей, выводят­ся из организма животных с мочой и калом.

По степени воздействия на организм ОВОСТОП® относится к группе ма­лоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. ОВОСТОП® применяют кошкам и сукам в целях контрацепции и регу­ляции полового поведения.

12. Применение препарата ОВОСТОП® противопоказано животным при заболеваниях мочеполовой системы, опухолях молочных желез, лимфоме, лим­фогранулематозе, лейкозе, миеломе, сахарном диабете, гормональных наруше­ниях, аллергических заболеваниях, аутоиммунных заболеваниях, эпилепсии, хронической почечной недостаточности и индивидуальной повышенной чув­ствительности к компонентам препарата.

13. При работе с препаратом ОВОСТОП® следует соблюдать общие прави­ла личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ле­карственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ОВОСТОП®.

Не следует прикасаться к месту нанесения лекарственного препарата и подпускать животное к маленьким детям в течение 48 часов после обработки.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустую упаковку из-под лекар­ственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подле­жит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизисты­ми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препа­рата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учре­ждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Запрещается применение препарата ОВОСТОП® беременным и лактирующим самкам, а также неполовозрелым животным.

15. ОВОСТОП® применяют однократно в вечернее время путем капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу в области спины между лопатками или в области шеи, у основания черепа, в дозе 1 мл на кошку вне зависимости от массы тела и дня начала течки.

Сукам, с учетом массы тела, выбирают фа­ совку необходимого объема или их комбинации и применяют препарат в дозах, указанных в таблице.

В случае отсутствия эффекта в течение 24 часов препарат наносят повтор­ но в той же дозе.

В редких случаях через 12-28 суток после первого применения препарата у кошек и сук возможно сглаженное проявление течки, которая ку­пируется повторным нанесением лекарственного препарата.

Допускается усиление поведенческих признаков течки у животных в пер­ вые 12-24 часа после нанесения лекарственного препарата.

Эффект однократного применения препарата кошкам более длительный (до 4- 6 месяцев)

• при коротком световом дне (в осенне-зимний период) и у молодых жи­вотных;
• при длинном световом дне (весенне-летний период) эффект продолжается в течение 2-3 месяцев.

У собак в связи с более продолжительным половым циклом однократное нанесение препарата задерживает овуляцию на срок до 6 месяцев.

Эф­фект влияния продолжительности светового дня более выражен у кошек и в мень­шей степени — у собак.

Не следует мыть и купать животное в течение 48 часов перед и после обра­ботки, а также наносить лекарственный препарат на влажную или поврежден­ную кожу.

16. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

В редких случаях возможно повышение массы тела, а также появление незначи­тельного угнетения и сонливости.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических ре­ акций применение препарата прекращают, препарат смывают с помощью мою­щих средств, животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

17. В случае передозировки возможно развитие патологических изменений в тканях матки и яичников, повышение массы тела, усиление аппетита, апатич­ность, незначительная гипертрофия молочных желез.

При значительной пере­ дозировке специфическим антидотом являются адреномиметики, которые вво­дят для нормализации артериального давления.

18. Не следует применять ОВОСТОП® совместно с гормональными лекар­ственными препаратами, альфа-адреноблокаторами и нейролептиками (произ­водные фенотиазина, бутирофенона, дифенилбутилпиперидина, тиоксантена).

Информация о несовместимости препарата с лекарственными средствами дру­гих фармакологических групп, кормовыми добавками и кормами отсутствует.

19. Особенностей действия препарата при его первом применении или от­мене не выявлено.

20. Лекарственный препарат применяется однократно.

21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктив­ным животным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев По­сад, ул. Центральная, д. 1.