По применению лекарственного препарата для медицинского применения ПАНАВИР® (PANAVIR®)
СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 200 МКГ |
СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 100 МКГ |
Посмотреть упаковку |
Посмотреть упаковку |
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР |
|
|
ЛС-001696 |
ЛП-005910 |
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ |
|
|
ПАНАВИР ® |
|
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ |
|
|
Картофеля побегов сумма полисахаридов |
Картофеля побегов сумма полисахаридов |
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА |
|
|
Суппозитории ректальные, 200 мкг. |
Суппозитории ректальные, 100 мкг |
СОСТАВ (НА 1 СУППОЗИТОРИЙ) |
|
|
|
ОПИСАНИЕ |
|
|
Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха. |
|
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА |
|
|
Противовирусное и иммуномодулирующее средство. |
|
КОД АТХ |
|
|
J05AX |
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА |
|
|
Фармакодинамика Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови. В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека. Фармакокинетика Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами. |
Фармакодинамика Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови. В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Доклинические исследования показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. Клинические исследования III фазы у детей 12 – 17 лет с массой тела 35 – 70 кг, при лечении гриппа и ОРВИ, так же показали отсутствие токсичности и местно-раздражающего действия препарата. Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека. Фармакокинетика Препарат представляет собой экстракт растительного происхождения, содержащий сумму полисахаридов побегов картофеля, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным |
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ |
|
|
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес). Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний. Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности. Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии. Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии. ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии. |
В составе комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций легкой и средней степени тяжести неосложненного течения у детей от 12 до 17 лет. |
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
|
|
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ |
|
|
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить. |
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ |
|
|
Ректально Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч. Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней. |
Ректально Препарат следует вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию в сутки, предпочтительно на ночь, после опорожнения кишечника. Курс лечения составляет 7 дней |
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ |
|
|
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата. Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. |
Возможны аллергические реакции. Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу |
ПЕРЕДОЗИРОВКА |
|
|
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата. |
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ |
|
|
Не зарегистрировано |
Не описано |
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ |
|
|
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют |
Отсутствуют данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
ФОРМА ВЫПУСКА |
|
|
Суппозитории ректальные 200 мкг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. |
По 5 или 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона |
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ |
|
|
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте |
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте |
СРОК ГОДНОСТИ |
|
|
3 года Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке |
|
УСЛОВИЯ ОТПУСКА |
|
|
Отпускают по рецепту. |
|
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ |
|
|
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104, д. 3, тел./факс: 8-800-555-222-9. |
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский р-он, д. Варушицы, д. 104, тел.: 8-800-555-222-9. |
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ |
|
|
ООО «ЛАНАФАРМ» (ЛАБОРАТОРИЯ НАТУРАЛЬНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ), Россия, 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4. «ООО «Альтфарм», Россия, 142073, Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о «Лесное». |
ООО «Альтфарм», Россия, 142073, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б. |
Отзывы о Панавир, вопросы, комментарии врача
МНН: Полисахариды побегов Solanum tuberosum
Производитель: ООО «Альтфарм»
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие противовирусные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016555
Информация о регистрации в РК:
29.06.2021 — 29.06.2031
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Панавир®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные, 200 мкг
Состав
Один суппозиторий содержит
активное вещество — Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum)
200 мкг,
вспомогательные вещества: жир кондитерский или жир твердый, парафин, эмульгатор Т-2.
Описание
Суппозитории белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы со специфическим запахом. Допускается наличие желтовато-серых вкраплений.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные препараты прочие
КОД АТХ J05AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Содержание активного вещества в лекарственном препарате Панавир® суппозитории ректальные 200 мкг, что составляет всего 2.10-4 г. Это делает невозможным определение концентрации препарата (высокомолекулярного полисахарида) в биоматериале. Не представляется возможным определить его концентрацию в биоматериале также в силу того, что биологические жидкости животных тоже содержат сахара, в частности, в плазме крови до 3 %.
Фармакодинамика
Панавир® — высокомолекулярный полисахарид, относящийся к классу гексозных гликозидов. Оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и индуцирует синтез интерферона.
Установлена активность препарата в отношении вирусов простого герпеса типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса пипилломы человека, вируса клещевого энцефалита.
Панавир® подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках.
На модели экспериментального экссудативного отека установлено противовоспалительное действие препарата.
Показания к применению
— герпесвирусные инфекции различной локализации, в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес
— вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний
— цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
— папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии
— клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия
неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии
— ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии
Способ применения и дозы
Взрослым. Применяется ректально.
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 часа. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной (в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности) и папилломавирусной инфекции применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 часа в течение 5 дней.
Побочные действия
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Возможны:
— аллергические реакции
очень редко
— кратковременное снижение артериального давления, проявляющееся легким головокружением
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— беременность, период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— тяжелые патологии почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), селезенки
Лекарственные взаимодействия
Не зарегистрированы.
Особые указания
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Форма выпуска и упаковка
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 С до 8 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ООО «Альтфарм»
Россия, 142073, Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о
«Лесное»
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Национальная Исследовательская Компания»
Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский район, д. Варушицы, д.104
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Шамсун», Республика Казахстан, 050052, г. Алматы, ул. Тепличная, д.
12/16, кв.1
тел: 8(727) 239-19-59, e-mail: AAmanzholov.Shamsun@gmail.com.
| 496902971477976223_ru.doc | 46.5 кб |
| 567211321477977489_kz.doc | 29.53 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Состав
Активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов солатиум туберозум) 200 мкг;
вспомогательные вещества: жир кондитерский или жир твердый 1,0198 г, парафин 0,0900 г, эмульгатор Т-2 0,0900 г.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
Показания к применению
- Герпесвирусные инфекции различной локализации, в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, герпес зостер и офтальмогерпес,
- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний,
- цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности,
- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии,
- клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексия, снижение рефлексов, болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагм) в составе комплексной терапии,
- ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.
Противопоказания
- Гиперчувствительность,
- беременность,
- период лактации,
- детский возраст.
Способ применения и дозы
Ректально. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозитории двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозитории трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозитории с интервалом 24 ч в течение 5 дней.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание
Противовирусное средство растительного происхождения.
Фармакодинамика
Панавир® — очищенный экстракт побегов растения солатиум туберозум ; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.
Побочные действия
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время применения препарата следует прекратить.
Взаимодействие
Не зарегистрировано.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Способ применения и дозировка
Ректально.
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита:
применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При
необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций:
применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом
48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения ОРВИ и гриппа:
применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.
Описание
Противовирусное и иммуномодулирующее средство
Состав
Состав
на 1 суппозиторий:
Активный компонент:
Панавир®
(картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг;
Вспомогательные вещества:
Жир
твердый — 1,0198 г, парафин — 0,0900 г, эмульгатор Т‑2 — 0,0900 г.
Масса
суппозитория — 1,2 г.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Фармакодинамика
Панавир®
— очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее
вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы,
маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат Панавир®
является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает
неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует,
индукции интерферонов альфа‑ и гамма‑лейкоцитами крови.
В
терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания
показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного,
аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях
на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и
развитие плода не установлено.
Обладает
противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного
отека.
Фармакокинетика
Фармакокинетика
препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими
дозами.
Показания
—
Герпесвирусные
инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес,
герпес зостер и офтальмогерпес);
—
вторичные
иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;
—
цитомегаловирусная
инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности.
Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным
состоянием на этапе подготовки к беременности;
—
папилломавирусная
инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии;
—
клещевой
энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической
симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода
черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии;
—
ОРВИ и грипп в
составе комплексной терапии.
Противопоказания
—
Гиперчувствительность;
—
беременность;
—
период лактации;
—
детский возраст.
Применение при беременности и лактации
При
необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на
время приема препарата следует прекратить.
Побочное действие
Препарат
переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной
непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе
с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо
прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные
эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи
передозировки не зарегистрированы.
Результаты
доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не
зарегистрировано.
Особые указания
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Данные
о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению
транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов
деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций,
отсутствуют.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C в оригинальной упаковке (пачка картонная)
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Да
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(001306)-(РГ-RU) (14.10.2022) — Национальная Исследовательская Компания (Россия) — действует
Описание лекарственной формы
Суппозитории
от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы,
допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
Форма выпуска
суппозитории ректальные
Самовывоз в Ростове-на-Дону
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Зорге, 35
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Волкова, 6
ВИТА
Ростов-на-Дону, пр-кт Ворошиловский, 89
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт Космонавтов, 14Б
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт Ворошиловский, 77/157
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, ул. Таганрогская, 143
ООО «Социальная Аптека 6» Аптека №230
Ростов-на-Дону, пер. Измаильский, 37
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, ул. 1-ой Конной Армии, 34
Ригла
Ростов-на-Дону, ул. Города Волос, 70Б
ЗдравСити
Ростов-на-Дону, ул. Пушкинская, 110
Панавир® (Panavir®)
💊 Состав препарата Панавир®
✅ Применение препарата Панавир®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 8 °С
Описание активных компонентов препарата
Панавир®
(Panavir®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.06.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J05AX
(Прочие противовирусные препараты)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Панавир® |
Суппозитории ректальные 200 мкг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001306)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛС-001696 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Панавир®
Суппозитории ректальные от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
Вспомогательные вещества: жир твердый — 1.0198 г, парафин — 0.09 г, эмульгатор Т-2 — 0.09 г.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное и иммуномодулирующее средство растительного происхождения, полисахариды побегов Solanum tuberosum. Основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Обладает противовирусным действием в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов.
Нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки.
Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва
Фармакокинетика
При в/в введении полисахариды определяются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками РЭС, печени и селезенки. Через 20-30 мин обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.
Показания активных веществ препарата
Панавир®
Для системного применения
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, Herpes zoster и офтальмогерпес); вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний; цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности; у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
В составе комплексной терапии: хроническая цитомегаловирусная инфекция в фазе обострения во II и III триместрах беременности; папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны; клещевой энцефалит — для снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма); ревматоидный артрит в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии); ОРВИ и грипп; хронический бактериальный простатит.
Для наружного и местного применения
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2 (в т.ч. генитальный герпес); папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистой оболочки гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом.
Для применения в гинекологии: генитальный герпес (в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для в/в введения, ректального, наружного и местного применения (в т.ч. интравагинально).
Доза и схема введения зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Тяжелые заболевания почек и селезенки, беременность (для ректального введения и интравагинального применения), период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы), повышенная чувствительность к растительному средству.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение во II и III триместрах беременности в/в по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в фазе обострения (в составе комплексной терапии). В остальных случаях в/в введение возможно только, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Наружное и местное (за исключением интравагинально введения) возможно, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Ректальное и интравагинальное применение при беременности противопоказано.
В период грудного вскармливания применение в любых лекарственных формах противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано применение для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы).
Особые указания
Для предотвращения урогенитальной инфекции требуется лечение обоих половых партнеров.
При нанесении на лицо в соответствующей лекарственной форме, избегать попадания в глаза.
Адрес производителя
|
АЛЬТФАРМ , ООО |
Россия |
142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код