Способ применения и дозировка
Препарат
применяют внутрь, через 15–30 минут после еды. Разовая доза для взрослых обычно
составляет 2,5–15 мл (0,25–1,5 г), для детей — 1–15 мл
(0,1–1,5 г). Суточная доза для взрослых — 5–30 мл (0,5–3 г), для
детей — 1–30 мл (0,1–3 г).
Курс
лечения — 1–4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно
проведение повторного курса лечения.
Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы
рекомендуемая суточная доза — 30–50 мг/кг массы тела. Кратность применения
препарата — 1–2 раза в сутки.
Для
дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками,
соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл. В 1 мл препарата содержится
100 мг действующего вещества.
Вес ребенка |
Суточная доза |
Суточная доза |
3,3–6,0 |
100–400 |
1–4 |
6,6–10,0 |
200–500 |
2–5 |
10,0–12,0 |
300–600 |
3–6 |
13,3–16,0 |
400–800 |
4–8 |
16,6–20,0 |
500–1000 |
5–10 |
20,0–28,0 |
600–1400 |
6–14 |
27,0–40,0 |
800–2000 |
8–20 |
40,0–60,0 |
1200–3000 |
12–30 |
Свыше |
1800–3000 |
18–30 |
Тактика
лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в
рекомендованной дозе — на протяжении основного курса лечения с постепенным
снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения — 1–3 месяца (при
отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).
При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5–30 мл
(0,5–3 г) в сутки. Курс лечения — 1–3 месяца.
При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами:
7,5–10 мл (0,75–1 г) в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными
нарушениями: суточная доза —
до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими
заболеваниями нервной системы:
5–30 мл (0,5–3 г) в сутки. Курс лечения — до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм:
5–30 мл (0,5–3 г) в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных
нагрузках и астенических состояниях: 2,5–5 мл
(0,25–0,5 г) 3 раза в сутки.
При расстройствах мочеиспускания:
детям — 2,5–5 мл (0,25–0,5 г) 1–2 раза в сутки, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс
лечения 2–3 месяца; взрослым — 5–10 мл (0,5–1 г) 2–3 раза
в сутки.
С
учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в
утренние и дневные часы.
Описание
Ноотропное средство
Состав
100 мл
препарата содержат:
Действующее вещество
Кальция
гопантенат (Пантогам®, Кальциевая соль гопантеновой кислоты)
10,0 г.
Вспомогательные вещества
Глицерин
(в пересчете на 100%) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты
моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г,
ароматизатор пищевой «Вишня» 0,01 г, вода очищенная — до 100,0 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропы
Фармакодинамика
Спектр
действия пантогама связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной
кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантогама на ГАМКB
— рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным
действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и
воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах,
сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом,
уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую
работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной
интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции
ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и
сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса
детрузора.
Фармакокинетика
Пантогам®
быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через
гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени,
почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится
в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы
экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.
Показания
Препарат
Пантогам® показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет для
лечения:
—
дети с
перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;
—
различные формы
детского церебрального паралича;
—
умственная
отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими
нарушениями;
—
нарушения
психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития,
специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания,
формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.);
—
гиперкинетические
расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
—
неврозоподобные
состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках,
неорганическом энкопрезе и энурезе);
—
снижение
мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических
изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции,
органических поражениях головного мозга травматического, токсического,
нейроинфекционного генеза;
—
шизофрения с
церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными
препаратами);
—
экстрапирамидные
нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея
Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а
также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом
нейролептиков;
—
эпилепсия с
замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности
совместно с антиконвульсантами;
—
психоэмоциональные
перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения
концентрации внимания и запоминания;
—
нейрогенные
расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное
недержание мочи).
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к кальцию гопантенату или к любому из вспомогательных веществ препарата.
—
Острые тяжелые
заболевания почек.
—
Беременность (1
триместр).
—
Фенилкетонурия
(раствор для приема внутрь содержит аспартам).
Применение при беременности и лактации
Не
рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного
вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой
категории пациентов.
Побочное действие
Нежелательные
реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и
систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим
образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10),
нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000
и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).
Нарушения со стороны нервной системы
Очень
редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение,
заторможенность, расстройства сна, сонливость.
Нарушения со стороны органа зрения
Очень
редко — аллергический конъюнктивит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Очень
редко — аллергический ринит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень
редко — кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и др.).
В
случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных
случаях уменьшают дозу препарата.
Передозировка
Усиление
симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).
Лечение
Активированный
уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Пролонгирует
действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств,
предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект пантогама усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
Особые указания
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении
транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение
сонливости (см. раздел «Побочное действие»).
Меры предосторожности
В
условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение
препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(001792)-(РГ-RU) (09.02.2023) — ПИК-ФАРМА (Россия) — действует
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Самовывоз в Ростове-на-Дону
Магнит
Ростов-на-Дону, ул. 39-я линия, 77А
Максавит
Ростов-на-Дону, пр-кт Соколова, 80/206
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, пр-кт Коммунистический, 33
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пер. Семашко, 22
ООО «Социальная Аптека 6» Аптека №231
Ростов-на-Дону, пр-кт Шолохова, 126
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт Коммунистический, 25
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт 40-летия Победы, 158/9
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт Буденновский, 98А
ЗдравСити
Ростов-на-Дону, ул. Тибетская, 28/49
Фармсервис
Ростов-на-Дону, ул. 14-я линия, 70
На основе 27 оценок покупателей
Пантогам стал для нас спасением при замене лекарства. У нас был энцефабол, от которого сын был, как бешеный! Не разговаривает, только кричит, пищит, заниматься не желает, логопеда укусил. Перешли на сироп пантогама, ребенка, как подменили: спокойный, ласковый, обучаемый. Рекомендую это лекарство однозначно.
Во время родов (кесарево) ребенку повредили шейку. Сейчас сыну уже 6 месяцев, он до сих пор не переворачивается со спину на живот и обратно. Невролог назначила массаж, уколы кортексина и пантогам в сиропе. Уколы я пока отложила. На массаж ходим, пантогам даю в сиропе. Пока нет ни сыпи ни чего-либо еще. Ждем, что начнет сын переворачиваться.
В 2 года ребенку на очередном плановом посещении невролога врач поставил ему диагнозы СДВ и ЗПР. Назначил пантогам в виде сиропа. Пили лекарство в течении 3 недель. Стоим на учете у невролога теперь. Через год, надеюсь, ребенок будет хорошо разговаривать и вести себя, и диагноз снимут. Против препарата ничего сказать не могу. Побочек не было, ребенок стал спокойнее, почти каждый день новые слова появляются.
В возрасте 1 месяца сыну делали нейросонографию, врач диагностировал увеличение обоих боковых желудочков, высокое внутричерепное давление. Назначил разные лекарства, в числе которых был пантогам. С маленьго возраста мы пили пантогам в виде сиропа. Ребенок пить не отказывался, не выплевывал. Побочных реакций я не заметила. Сейчас все хорошо, сыну уже 3 года, все показатели в плане развития в норме.
У дочери в 1 классе учительница стала отмечать скорую утопляемость, внимание и память стали ухудшаться. Мы ее сводили к неврологу и нам выписали пантогам. За месяц приема дочь снова отличница, учительница хвалит, настроение у нее всегда хорошее. Цена за лекарство приемлемая.
У сына с рождения ДЦП. Чтобы хоть как-то помочь ему, мы конечно же, стоим на учете у невролога и посещаем коррекционные занятия. Пантогам пропиваем курсами. Побочек не выявили за все это время (5 лет). Цена устраивает.
Состав
100 мл препарата содержат:
действующее вещество:
кальция гопантенат (Пантогам®, Кальциевая соль гопантеновой кислоты) 10,0 г;
вспомогательные вещества:
глицерол (в пересчете на 100 %) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г, ароматизатор пищевой «Вишня» 0,01 г, вода очищенная — до 100,0 мл.
Фармакокинетика
Пантогам® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гемато-энцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.
Показания к применению
- Дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;
- различные формы детского церебрального паралича;
- умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями;
- нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.);
- гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
- неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
- снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
- шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами);
- экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
- эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
- нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (1 триместр), фенилкетонурия (раствор для приема внутрь содержит аспартам).
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5-15 мл (0,25-1,5 г), для детей — 1-15 мл (0,1-1,5 г). Суточная доза для взрослых — 5-30 мл (0,5-3 г), для детей — 1-30 мл (0,1-3 г). Курс лечения — 1-4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуемая суточная доза — 30-50 мг/кг массы тела. Кратность применения препарата — 1-2 раза в день.
Для дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл. В 1 мл препарата содержится 100 мг действующего вещества.
Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендованной дозе — на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения — 1-3 месяца (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).
При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки. Курс лечения 1-3 месяца.
При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами: 7,5-10 мл (0,75-1 г) в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями: суточная доза — до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.
Курс лечения — до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки.
При расстройствах мочеиспускания: детям — 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 1-2 раза в сутки, суточная доза составляет 25-50 мг/кг, курс лечения 2-3 месяца; взрослым — 5-10 мл (0,5-1 г) 2-Зраза в сутки.
С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Вскрытый флакон хранить при температуре от 2 до 8 °C в течение 1 месяца.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Описание
Ноотропное средство
Фармакодинамика
Спектр действия Пантогама® связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Побочные действия
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко(≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).
Нарушения со стороны нервной системы:
- очень редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение, заторможенность, расстройства сна, сонливость.
Нарушения со стороны органа зрения:
- очень редко – аллергический конъюнктивит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
- очень редко — аллергический ринит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
- очень редко – кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и др.).
В случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Взаимодействие
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект Пантогама® усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
Передозировка
Усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).
Лечение:
активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Пантогам® (Pantoham®)
💊 Состав препарата Пантогам®
✅ Применение препарата Пантогам®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Пантогам®
(Pantoham®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.03.01
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ПИК-ФАРМА ООО
(Россия)
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту |
Пантогам® |
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-(001792)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантогам®
Раствор для приема внутрь в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: глицерин (в пересчете на 100%) — 25.8 г, сорбит — 15 г, лимонной кислоты моногидрат — 0.1 г, натрия бензоат — 0.1 г, аспартам — 0.05 г, ароматизатор пищевой «Вишня» — 0.01 г, вода очищенная — до 100 мл.
100 мл — флаконы темного стекла с контрольным кольцом первого вскрытия (1) в комплекте с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1 мл, 2 мл, 2.5 мл, 3 мл, 4 мл — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Механизм действия обусловлен прямым влиянием на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс.
Обладает ноотропным и противосудорожным действием.
Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ.
Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ.
Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч. 67.5% принятой дозы выводится почками, 28.5% — с калом.
Показания активных веществ препарата
Пантогам®
- перинатальная энцефалопатия у детей c первых дней жизни;
- различные формы детского церебрального паралича;
- умственная отсталость различной степени выраженности, в т.ч. с поведенческими нарушениями;
- нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и других);
- гиперкинетические расстройства, в т.ч. синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
- неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
- снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие атеросклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
- шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами);
- экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и другие), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
- эпилепсия с замедлением психических процессов и снижением когнитивной продуктивности в комплексной терапии с противосудорожными средствами;
- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
- нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь через 15-30 мин после еды.
С учетом ноотропного действия следует принимать предпочтительно в утренние и дневные часы (до 17 ч).
Для взрослых разовая доза составляет 0.25-1.5 г, суточная — 0.5-3 г.
Для детей разовая доза составляет 0.1-1.5 г, суточная — 0.1-3 г.
Курс лечения составляет 1-4 месяца, в отдельных случаях — до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев можно провести повторный курс лечения.
Детям с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста рекомендуется назначать 30-50 мг/кг массы тела/сут. Кратность применения препарата — 1-2 раза/сут.
Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендуемой дозе на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены препарата в течение 7 дней. Курс лечения составляет 1-3 месяца (при отдельных заболеваниях — до 6 месяцев и более).
При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 0.5-3 г/сут. Курс лечения — 1-3 месяца.
При эпилепсии в комбинации с противосудорожными средствами: 0.75-1 г/сут. Курс лечения — до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями: суточная доза — до 3 г (30 мл), лечение в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы: 0.5-3 г/сут. Курс лечения — до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 0.5-3 г/сут.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 0.25-0.5 г 3 раза/сут.
При расстройствах мочеиспускания детям — в дозе 0.25-0.5 г 1-2 раза/сут (суточная доза составляет 25-50 мг/кг), курс лечения — 2-3 месяца; взрослым 0.5-1 г 2-3 раза/сут.
Побочное действие
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).
Со стороны нервной системы: очень редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение, заторможенность, расстройства сна, сонливость.
Со стороны органа зрения: очень редко — аллергический конъюнктивит.
Со стороны дыхательной системы: очень редко — аллергический ринит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и другие).
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.
Противопоказания к применению
- острые тяжелые заболевания почек;
- I триместр беременности;
- фенилкетонурия (наличие аспартама в составе);
- повышенная чувствительность к препарату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при острых тяжелых заболеваниях почек.
Применение у детей
Детям назначают по показаниям в рекомендуемых дозах.
Особые указания
При длительном лечении не рекомендуется одновременное назначение других ноотропных препаратов и средств, стимулирующих ЦНС.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В первые дни приема следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости.
Лекарственное взаимодействие
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств; предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект усиливается при одновременном применении с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
ПИК-ФАРМА ООО
(Россия)
125047 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Гопантам
(АЛТАЙВИТАМИНЫ, Россия) -
Гопантеновая кислота
(АТОЛЛ, Россия) -
Гопантеновая кислота
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия) -
Гопантеновая кислота
(РИФ, Россия) -
Гопантеновая кислота — ВЕРТЕКС
(ВЕРТЕКС, Россия) -
Гопантеновая кислота-ЛекТ
(ПАТЕНТ-ФАРМ, Россия) -
Гопантомид®
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия) -
Гопатенорд
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия) -
Нейроцеталь
(ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, Россия) -
Нейроцеталь Кидс
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Все аналоги
Инструкция по применению
Описание
Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.
Действующие вещества
Гопантеновая кислота
Форма выпуска
Сироп
Состав
100 мл препарата содержат:
действующее вещество:
кальция гопантенат (Пантогам®, Кальциевая соль гопантеновой кислоты) 10,0 г,
вспомогательные вещества: глицерол (в пересчете на 100 %) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г, ароматизатор пищевой «Вишня» 0,01 г, вода очищенная — до 100,0 мл.
Фармакологический эффект
Ноотропное средство
Спектр действия Пантогама® связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика
Пантогам® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гемато-энцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.
Показания
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (1 триместр), фенилкетонурия (раствор для приема внутрь содержит аспартам).
Меры предосторожности
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5-15 мл (0,25-1,5 г), для детей — 1-15 мл (0,1-1,5 г). Суточная доза для взрослых — 5-30 мл (0,5-3 г), для детей — 1-30 мл (0,1-3 г). Курс лечения — 1-4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуемая суточная доза — 30-50 мг/кг массы тела. Кратность применения препарата — 1-2 раза в день.
Для дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1, 2, 2,5, 3, 4 мл. В 1 мл препарата содержится 100 мг действующего вещества.
Вес ребенка (кг)//Суточная доза (мг)//Суточная доза (мл)
3,3-6,0//100-400//1-4
6,6-10,0//200-500//2-5
10,0-12,0//300-600//3-6
13,3-16,0//400-800//4-8
16,6-20,0//500-1000//5-10
20,0-28,0//600-1400//6-14
27,0-40,0//800-2000//8-20
40,0-60,0//1200-3000//12-30
Свыше 60 кг//1800-3000//18-30
Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендованной дозе — на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения — 1-3 месяца (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).
При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки. Курс лечения 1-3 месяца.
При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами: 7,5-10 мл (0,75-1 г) в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями: суточная доза — до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.
Курс лечения — до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки.
При расстройствах мочеиспускания: детям — 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 1-2 раза в сутки, суточная доза составляет 25-50 мг/кг, курс лечения 2-3 месяца, взрослым — 5-10 мл (0,5-1 г) 2-Зраза в сутки.
С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.
Побочные действия
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100 и <1/10),
нечасто (?1/1 000 и <1/100), редко(?1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение, заторможенность, расстройства сна, сонливость.
Нарушения со стороны органа зрения: очень редко – аллергический конъюнктивит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — аллергический ринит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и др.).
В случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.
Передозировка
Усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).
Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими препаратами
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект Пантогама® усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. раздел «Побочное действие»).
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Вскрытый флакон хранить при температуре от 2 до 8 °C в течение 1 месяца.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения после открытия
1 месяц
Отпуск по рецепту
Да