Привитусс
МНН: Клоперастин
Производитель: Mitim s.r.l.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Клоперастин
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019001
Информация о регистрации в РК:
03.05.2018 — 03.05.2023
- русский
- қазақша
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Привитусс
Международное непатентованное название
Клоперастин
Лекарственная форма
Суспензия оральная 708 мг/100 мл, 200 мл
Состав
100 мл препарата содержит
активное вещество — L-клоперастина фендизоат 708.0 мг (эквивалентно клоперастину 360.0 мг),
вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), эссенция банановая, вода очищенная
Описание
Густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые препараты прочие.
Код АТС R05DB 21
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме достигаются через 90 — 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L -клоперастина в тканях, в первую очередь – в легких.
Фармакодинамика
Оказывает избирательное ингибирующее действие на бульбарный центр кашля, успокоительное действие на периферический раздражитель, вызывающий кашель; способствует торможению воспалительного процесса и бронхиального спазма.
Показания к применению
— кашель различной этиологии
Способ применения и дозы
Взрослые: по 5 мл 3 раза в день
Дети: от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день;
от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;
от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.
Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку.
Длительность лечения составляет 7 — 10 дней.
Перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией.
Побочные действия
В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные случаи желудочно-кишечных расстройств, которые проходили в легкой форме, но их связь с применением препарата является сомнительной.
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
— детский возраст до 2 лет
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
Особые указания
При наличии у пациентов продуктивного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат Привитусс не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты.
Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается седативный эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.
Передозировка
В целом, при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации.
Лечение: в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения
Форма выпуска и упаковка
По 200 мл препарата во флакон желтого стекла типа III (ЕФ*) с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку.
По 1 флакону с мерной ложкой помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 0С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«Mitim s.r.l.», Италия
Владелец регистрационного удостоверения
«Aesculapius Farmaceutici S.r.l.», Via Cozzaglio, 24-25125 Brescia, Италия
Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукта на территории Республики Казахстан
ТОО «AVITA (АВИТА)», г. Алматы, улица Чайковского, 15-а телефон/факс 8/727/2795639
| 689266121477977077_ru.doc | 44 кб |
| 886076671477978241_kz.doc | 52 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Привитусс: инструкция по применению
Форма выпуска: Суспензия
Цены в аптеках: Алматы
3 415 — 4 585 〒
Где купить
В корзину
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Противопоказания
- Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
- Специальные предупреждения
- Во время беременности или лактации
- Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
- Рекомендации по применению
- Передозировка
- Побочное действие
- Форма выпуска и упаковка
- Срок хранения
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
Состав
100 мл препарата содержат
активное вещество — L-клоперастина фендизоат 708.0 мг (эквивалентно 400.0 мг клоперастину гидрохлориду),
вспомогательные вещества: смола ксантановая, макрогол стеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), натрия гидроксид, эссенция банановая, вода очищенная.
Описание
Густая молочная суспензия.
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Противокашлевые препараты, исключая комбинации с отхаркивающими. Противокашлевые препараты прочие. Клоперастин.
Код АТХ R05DB21
Показания к применению
Симптоматическое лечение кашля
Цены в аптеках Алматы
Привитусс, суспензия, 7,08 мг / 1 мл 200 мл ×1
для приема внутрь, Эскулапиус фарма, Италия • По рецепту
Инструкция
3 595 — 4 305 〒
Где купить
Привитусс, суспензия, 7.08 мг / 1 мл 100 мл ×1
для приема внутрь, Эскулапиус фарма, Италия • По рецепту
Инструкция
3 415 — 4 585 〒
Где купить
100 мл препарата содержат:
активное вещество — L-клоперастина фендизоат — 708.0 мг (эквивалентно 400.0 мг клоперастину гидрохлориду);
вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), эссенция банановая, вода очищенная.
Описание
Густая молочного цвета суспензия.
Лекарственная форма
Суспензия оральная.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для улучшения симптомов простуды и кашля. Противокашлевые препараты. Противокашлевые препараты прочие. Клоперастин.
Код АТХ: R05DB21.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Оказывает селективное ингибирующее действие на кашлевой бульбарный центр, а также, седативное действие на периферические факторы, вызывающие кашлевой рефлекс, — путем ингибирования медиаторов воспалительного процесса и антибронхоспастического действия.
Фармакокинетика
Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.
Максимальная концентрация действующего вещества в плазме достигается через 90-120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L -клоперастина в тканях, в первую очередь — в легких.
Показания
Симптоматическое лечение кашля
Способ применения и дозы
Взрослые: по 5 мл 3 раза в день.
Дети:
- от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день;
- от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;
- от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.
В упаковке предусмотрена мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл. Длительность лечения составляет 7-10 дней.Перед применением следует тщательно взболтать флакон с суспензией.
Побочные действия
В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные обратимые нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, которые проходили в легкой форме, их связь с применением препарата была оценена как сомнительная.
При применении в терапевтических дозах признаки и симптомы, связанные с седативным или стимулирующим действиями препарата на центральную нервную систему не наблюдались.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- детский возраст до 2 лет;
- беременность и период лактации.
Передозировка
Симптомы: повышенная возбудимость ЦНС.Лечение: в случае передозировки рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическая терапия.
Меры предосторожности и особенности примененияПривитусс следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью.Может вызвать аллергические реакции замедленного типа, так как содержит метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216).
Дети
Препарат не предназначен для применения у детей до 2 лет.
Беременность и период лактации
В ходе доклинических исследований, включающих в себя исследования фармакологической безопасности (в том числе — исследования по репродуктивной токсичности, генотоксичности, канцерогенности и хронической токсичности), не выявлено предполагаемого риска исследуемого вещества для человека.
Вместе с тем, ввиду отсутствия широкомасштабных клинических исследований с участием беременных женщин, Привитусс не следует применять во время беременности и лактации. В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Влияние лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
При применении в терапевтических дозах препарат не оказывает седативного эффекта и не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
L-клоперастин обладает незначительным вторичным действием на центральную нервную систему и может взаимодействовать с препаратами, угнетающими или стимулирующими деятельность центральной нервной системы.
В случае одновременного применения следует учитывать возможность усиления действия алкоголя, антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
Форма выпуска
По 100 мл или 200 мл препарата во флакон желтого стекла типа III (ЕФ*) с завинчивающейся крышкой — капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом.
На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку.
По 1 флакону с мерной ложкой вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет.Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
*Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Характеристики
Дозировка:
708мг/100мл 200мл
Количество в упаковке:
1 шт
Страна производитель:
Казахстан
Штрихкод:
2000994055411, 257001442, 31200400020
Привитусс
- 708мг/100мл 200мл
- 1 шт.
- Суспензия
Самовывоз
Соберем за 30 минут, оплата в аптеке
Яндекс доставка
Бесплатная доставка от 7000 тенге
Нет в наличии
ПРИВИТУС 708 мг/100 мл 100 мл сироп Клоперастин
Инструкция
-
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Состав
Показания
Передозировка
Форма выпуска и описание
Особые указания
Рекомендации по применению
Противопоказания
Фармакология
Взаимодействия
Условия хранения
от 72000 UZS
Найти в аптеках
- Фармакотерапевтическая группа: Противокашлевое средство
- Категория: При простудных заболеваниях и гриппе
- Страна производства: Италия
- Производитель: Aesculapius Farmaceutici S.R.L, Италия производено: Mitim S.r.l.,
ПРИВИТУСС в наличии в 135 аптеках Ташкента
Инструкция
| Показания к применению | Противопоказания |
| — острый или хронический кашель различной этиологии. | — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, — дети до 2 лет, — беременность и период кормления. |
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Суспензия для приема внутрь 708 мг/100 мл100 мл, 200 мл (флаконы в комплекте с мерной ложкой). Суспензия оральная. По 100 мл препарата во флакон типа III (ЕФ*) из желтого стекла с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку. По 1 флакону с мерной ложкой помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.
СОСТАВ:
100 мл препарата содержит:
Активное вещество: L-клоперастина фендизоат 708.0 (эквивалентно клоперастину 360.0),
Вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), эссенция банановая, вода очищенная.
Описание: густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом.
Лекарственная форма
Суспензия для приема внутрь 708 мг/100 мл 100 мл, 200 мл (флаконы в комплекте с мерной ложкой)
Фармакодинамика
L-клоперастина фендизоат оказывает противокашлевой эффект преимущественно центрального действия, которое заключается в селективном ингибировании кашлевого нервного центра и не сопровождается угнетением дыхательных центров. Кроме того, за счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия антибронхоспастического/миорелаксантного и антисеротонинового действия, оказывает седативное действие по отношению к периферической нервной системе, которая поддерживает кашлевые стимулы, также положительно влияет на патологии, сопровождающиеся бронхоспазмом и воспалением — явлениями, которые способствуют появлению и длительному сохранению кашлевого рефлекса.
Фармакокинетика
L-клоперастина фендизоат абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации L-клоперастина фендизоат в плазме достигаются через 90 — 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L-клоперастина фендизоат к тканям, в первую очередь — к легким.
Побочные действия
— редко: желудочно-кишечные расстройства в легкой форме При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Особые условия
При наличии у пациентов производительного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат ПРИВИТУС не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты.
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается седативный эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Лечение препаратом ПРИВИТУС хорошо сочетается со всеми видами терапии основного заболевания, в том числе с применением противобактериальных и жаропонижающих препаратов. Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
Особые условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Дозировка
Взрослые: по 5 мл трижды в день.
Дети: от 2 до 4 лет назначают по 2 мл дважды в сутки, от 4 до 7 лет — по 3 мл дважды в сутки, от 7 до 15 лет — по 5 мл дважды в сутки.
Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку. Обычно длительность лечения составляет 7 — 10 дней. Для предотвращения образования конгломератов перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией
Передозировка
В целом, при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации.
Лечение: в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения.