Прозерин инструкция по применению для животных

прозерин

ПРОЗЕРИН (Proserinum). N-(мета-Диметилкарбамоилоксифенил)-триметиламмоний метилсульфат.
Синонимы: Eustigmin, Metastigmin, Miostin, Muastigmine, Neoeserin, Neostigmani Methylsulfas, Neostigmine Methyisulfate, Prostigmin methylsulfate. Stigmosan, Syntostigmin, Vagostigmin и др.
Свойства: Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Гигроскопичен. На свету приобретает розоватый оттенок. Очень легко растворим в воде (1: 1О), легко — в спирте (1: 5). Водные растворы (рН 5, 9 — 7, 5) стерилизуют при + 1ОО ‘С в течение 30 мин. Прозерин является синтетическим антихолинэстеразным веществом. По химическому строению может рассматриваться как упрощенный аналог физостигмина, содержащий N-алкилзамещенную карбамоилоксифенильную часть. По периферическим эффектам близок к физостигмину и галантамину. Подобно другим четвертичным аммониевым соединениям оказывает преимущественное влияние на периферические системы и трудно проникает через гематоэнцефалический барьер.
Применяют прозерин при миастении, двигательных нарушениях после травм мозга, параличах, в восстановительном периоде после перенесенного менингита, полимиелита , энцефалита и т. п., при атрофии зрительного нерва, невритах, для предупреждения и лечения атонии кишечника и мочевого пузыря. В офтальмологической практике прозерин иногда назначают для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме. Прозерин является антагонистом антидеполяризующих курареподобных препаратов. Однако большие дозы могут сами вызывать нарушение нервно-мышечной проводимости в результате накопления ацетилхолина и стойкой деполяризации в области синапсов. Как антидот миорелаксантов прозерин применяют при мышечной слабости и угнетении дыхания по окончании анестезии с использованием антидеполяризующих, а также в случае применения деполяризующих миорелаксантов, если последние начинают действовать по типу антидеполяризуюших. Применяют прозерин обычно внутрь или под кожу.
При передозировке прозерина или повышенной чувствительности к нему могут возникнуть побочные явления, связанные с перевозбуждением холинорецепторов (холинергический криз): гиперсаливация, миоз, тошнота, усиление перистальтики, понос, частое мочеиспускание, подергивание мышц языка и скелетной мускулатуры, постепенное развитие общей слабости. Для снятия побочных явлений уменьшают дозу или прекращают прием препарата, при необходимости водят атропин или другие холинолитические препараты. Прозерин противопоказан при эпилепсии, гиперкинезах, бронхиальной астме, стенокардии, выраженном атеросклерозе. При передозировке и плохой переносимости применяют в качестве антагониста атропин, метацин или другие холинолитические препараты.

© 2025 Команда «ЗООВЕТ»
Мы всегда рады Вам помочь!
Круглосуточная консультация:
+7 (495) 775-94-24
Запись на прием
clients@zoovet.ru

Состав

Активное вещество:

неостигмина метилсульфат (прозерин) — 0.5 мг.

Вспомогательное вещество:

вода для инъекций — до 1 мл.

Фармакокинетика

Являясь четвертичным аммониевым основанием, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает центрального действия. Биодоступность неостигмина метилсульфата составляет 1-2 %. При внутримышечном введении время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 30 минут.

Связь с белками плазмы крови — 15-25 %. Период полувыведения при внутримышечном введении препарата равен 51-90 мин, при внутривенном — 53 мин. Метаболизируется в печени микросомальными ферментами с образованием неактивных метаболитов.

Выведение: 80 % введенной дозы выводится почками в течение 24 ч (из них 50 % в неизменном виде и 30 % в виде метаболитов).

После внутримышечного введения максимальный эффект наблюдается через 10-30 мин, а после внутривенного — через 5-15 мин. Продолжительность эффекта — 2,5-4 ч.

Показания к применению

  • Миастения; 

  • двигательные нарушения после травм мозга; 

  • параличи; 

  • восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита; 

  • невриты; 

  • предупреждение и лечение атонии желудочно- кишечного тракта и мочевого пузыря; 

  • слабость родовой деятельности (редко). 

В качестве антидота после анестезии с применением недеполяризующих миорелаксантов при мышечной слабости и угнетении дыхания.

В детской практике применяют только при миастении gravis.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, гиперкинезы, ишемическая болезнь сердца, брадикардия, аритмии, стенокардия, бронхиальная астма, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая обструкция желудочно-кишечного тракта и мочевыводящих путей, гиперплазия предстательной железы.

Применение препарата противопоказано в период острых инфекционных заболеваний, интоксикации у резко ослабленных детей.

Способ применения и дозы

Подкожно, внутримышечно, внутривенно.

Взрослым обычно назначают под кожу по 0,5 мг (1 мл раствора) Прозерина 1-2 раза в день, максимальная разовая доза — 2 мг, суточная — 6 мг.

При развитии миастенического криза у взрослых препарат вводят внутривенно (с 0,9 % раствором натрия хлорида) — 0,25-0,5 мг (0,5-1 мл раствора) Прозерина, затем под кожу в обычных дозах с небольшими интервалами.

Лечение миастении проводят длительно.

При других заболеваниях курс лечения продолжается 25-30 дней, при необходимости курс лечения повторяют после 3-4 недельного перерыва.

Для стимулирования родов можно вводить под кожу по 0,5 мг (1 мл раствора) Прозерина 1-2 раза с промежутками 1 час, одновременно с первой инъекцией вводят однократно под кожу 1 мг (1 мл 0,1 % раствора) атропина.

При применении препарата для купирования действия недеполяризующих миорелаксантов предварительно вводят атропин внутривенно в дозе 0,5-0,7 мг (0,5-0,7 мл 0,1 % раствора), ожидают учащения пульса и через 1,5-2 минуты вводят внутривенно 1,5 мг (3 мл раствора 0,5 мг/мл) препарата. Если эффект этой дозы оказался недостаточным, вводят повторную такую же дозу препарата (при появлении брадикардии делают дополнительную инъекцию атропина). Всего можно ввести 5-6 мг (10-12 мл раствора 0,5 мг/мл) препарата в течение 20-30 минут.

При послеоперационной атонии кишечника, мочевого пузыря: для профилактики, в т.ч. послеоперационной задержки мочи — подкожно или внутримышечно по 0,25 мг (0,5 мл раствора) Прозерина, как можно раньше после операции, и повторно каждые 4-6 часов в течение 3 дней; лечение задержки мочи — подкожно или внутримышечно 0,5 мг (1 мл раствора) Прозерина; если в течение 1 ч диурез не восстанавливается, проводят катетеризацию и после опорожнения мочевого пузыря вводят каждые 3 ч, всего 5 инъекций.

У детей применяют только при миастении gravis (только в условиях стационара!) подкожно или внутримышечно по 0,05 мг (0,1 мл 0,5 мг/мл раствора) на 1 год жизни в день, но не более 3,75 мг (0,75 мл 0,5 мг/мл раствора) на одну инъекцию.

Обычно детям препарат назначают один раз в сутки, однако при необходимости суточную дозу можно разделить на два-три приема, один раз в сутки, однако при необходимости суточную дозу можно разделить на два-три приема.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности.

Описание

Холинэстеразы ингибитор.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов неостигмина метилсульфата по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм неостигмина метилсульфата.

Фармакодинамика

Синтетический ингибитор холинэстеразы. Обратимо блокирует холинэстеразу, что приводит к накоплению и усилению действия ацетилхолина на органы и ткани и восстановлению нервно-мышечной проводимости. Вызывает урежение частоты сердечных сокращений, повышает секрецию желез (слюнных, бронхиальных, потовых и желудочно кишечного тракта) и способствует развитию гиперсаливации, бронхореи, повышению кислотности желудочного сока, суживает зрачок, спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление, усиливает тонус гладкой мускулатуры кишечника (усиливает перистальтику и расслабляет сфинктеры) и мочевого пузыря, вызывает спазм бронхов, повышает тонус скелетной мускулатуры.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств:

головная боль, головокружение, судороги, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз, нарушение зрения, дизартрия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз):

аритмия, бради- или тахикардия, атриовентрикулярная блокада, узловой ритм, неспецифические изменения на электрокардиограмме, синкопе, остановка сердца, снижение артериального давления (преимущественно при парентеральном введении).


Со стороны респираторной системы:

усиление фарингеальной и бронхиальной секреции, одышка; угнетение дыхания вплоть до остановки, бронхоспазм (преимущественно при парентеральном введении).


Со стороны органов желудочно-кишечного тракта:

гиперсаливация, спастическое сокращение и усиление перистальтики кишечника, тошнота, рвота, метеоризм, диарея.

Прочие:

тремор, спазмы и подергивания скелетной мускулатуры, включая фасцикуляции мышц языка, судороги, дизартрия, артралгия; учащение мочеиспускания; обильное потоотделение; аллергические реакции (гиперемия лица, сыпь, зуд, анафилаксия).

Для снятия побочных явлений уменьшают дозу или прекращают применение препарата, при необходимости вводят атропин (1 мл 0,1 % раствора), метоциния йодид или другие холиноблокаторы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Взаимодействие

Неостигмина метилсульфат является антагонистом недеполяризующих миорелаксантов, восстанавливает нарушенную нервно-мышечную проводимость. Поэтому, если после окончания анестезии недеполяризующими миорелаксантами мышечная слабость и угнетение дыхания остаются, неостигмина метилсульфат применяют в качестве антидота этой группы миорелаксантов (атракурии безилат, рокурония бромид, тубокурарина хлорид и др.).

Неостигмина метилсульфат и деполяризующие мышечные релаксанты (суксаметония йодид и др.) фармакологически несовместимы, так как при непосредственном взаимодействии усиливается эффект суксаметония йодида.

М-холиноблокаторы (атропин, гоматропина гидробромид, платифиллин и др.), ганглиоблокаторы (пахикарпина гидройодид), хинидин, новокаинамид, местные анестетики являются фармакологическими антагонистами неостигмина метилсульфата.

Между трициклическими антидепрессантами, противоэпилептическими и противопаркинсоническими средствами существует относительный антагонизм.

Цианокобаламин в больших дозах ослабляет действие неостигмина метилсульфата. При взаимодействии неостигмина метилсульфата с пиридоксином снижается активность последнего.

Ингибиторы холинэстеразы в сочетании со стрихнином значительно повышают тонус блуждающего нерва; со слабительными — усиливают их действие; с противоаритмическими препаратами (β-адреноблокаторами) являются синергистами (усугубление брадикардии).

Эфедрин потенцирует действие неостигмина метилсульфата, поэтому при миастенических кризах его вводят вместе с неостигмином метилсульфатом.

Передозировка

В случае передозировки (гиперсаливация, проливной пот, боль в животе, понос, затруднение дыхания, брадикардия, цианоз, миоз, подергивание скелетных мышц, мышечная слабость) прием препарата следует прекратить и немедленно ввести атропин (1 мл 0,1 % раствора под кожу) или другие холиноблокаторы. В случаях тяжелого отравления прозерином, атропина сульфат вводят с интервалами 10 минут до 3 раз (до появления сухости во рту). При возникновении судорог внутривенное введение тиопентала натрия под наблюдением врача.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстроты реакций.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Способ применения и дозировка

    Подкожно,
    внутримышечно, внутривенно.

    Взрослым
    обычно назначают под кожу по 0,5 мг (1 мл раствора) Прозерина 1–2
    раза в день, максимальная разовая доза — 2 мг, суточная — 6 мг.

    При
    развитии миастенического криза у взрослых препарат вводят внутривенно
    (с 0,9% раствором натрия хлорида) — 0,25–0,5 мг (0,5–1 мл
    раствора) Прозерина, затем под кожу в обычных дозах с небольшими интервалами.

    Лечение
    миастении проводят длительно.

    При
    других заболеваниях курс лечения продолжается 25–30 дней, при необходимости
    курс лечения повторяют после 3–4 недельного перерыва.

    Для
    стимулирования родов можно вводить под кожу по 0,5 мг (1 мл раствора)
    Прозерина 1–2 раза с промежутками 1 час, одновременно с первой инъекцией
    вводят однократно под кожу 1 мг (1 мл 0,1% раствора) атропина.

    При
    применении препарата для купирования действия недеполяризующих миорелаксантов
    предварительно вводят атропин внутривенно в дозе 0,5–0,7 мг (0,5–0,7 мл
    0,1% раствора), ожидают учащения пульса и через 1,5–2 минуты вводят
    внутривенно 1,5 мг (3 мл раствора 0,5 мг/мл) препарата. Если
    эффект этой дозы оказался недостаточным, вводят повторную такую же дозу
    препарата (при появлении брадикардии делают дополнительную инъекцию атропина).
    Всего можно ввести 5–6 мг (10–12 мл раствора 0,5 мг/мл)
    препарата в течение 20–30 минут.

    При
    послеоперационной атонии кишечника, мочевого пузыря: для профилактики,
    в т.ч. послеоперационной задержки мочи — подкожно или внутримышечно по
    0,25 мг (0,5 мл раствора) Прозерина, как можно раньше после операции,
    и повторно каждые 4–6 часов в течение 3 дней; лечение задержки мочи —
    подкожно или внутримышечно 0,5 мг (1 мл раствора) Прозерина; если в
    течение 1 ч диурез не восстанавливается, проводят катетеризацию и
    после опорожнения мочевого пузыря вводят каждые 3 ч, всего
    5 инъекций.

    У
    детей применяют только при миастении gravis
    (только в условиях стационара!) подкожно или внутримышечно по 0,05 мг
    (0,1 мл 0,5 мг/мл раствора) на 1 год жизни в день, но
    не более 3,75 мг (0,75 мл 0,5 мг/мл раствора) на одну
    инъекцию.

    Обычно
    детям препарат назначают один раз в сутки, однако при необходимости суточную
    дозу можно разделить на два-три приема.

    Состав

    Действующее вещество

    Неостигмина
    метилсульфат (прозерин) — 0,5 мг

    Вспомогательные вещества

    Вода
    для инъекций — до 1 мл

    Фармакотерапевтическая группа

    Стимуляторы моторики ЖКТ, в том числе рвотные средства

    Фармакодинамика

    Синтетический
    ингибитор холинэстеразы. Обратимо блокирует холинэстеразу, что приводит к
    накоплению и усилению действия ацетилхолина на органы и ткани, и восстановлению
    нервно-мышечной проводимости. Вызывает урежение частоты сердечных сокращений,
    повышает секрецию желез (слюнных, бронхиальных, потовых и желудочно-кишечного
    тракта) и способствует развитию гиперсаливации, бронхореи, повышению
    кислотности желудочного сока, суживает зрачок, спазм аккомодации, снижает
    внутриглазное давление, усиливает тонус гладкой мускулатуры кишечника
    (усиливает перистальтику и расслабляет сфинктеры) и мочевого пузыря, вызывает
    спазм бронхов, повышает тонус скелетной мускулатуры.

    Фармакокинетика

    Являясь
    четвертичным аммониевым основанием, плохо проникает через гематоэнцефалический
    барьер и не оказывает центрального действия. Биодоступность неостигмина
    метилсульфата составляет 1–2%. При внутримышечном введении время достижения
    максимальной концентрации в плазме крови — 30 минут.

    Связь
    с белками плазмы крови — 15–25%. Период полувыведения при внутримышечном
    введении препарата равен 51–90 мин, при внутривенном — 53 мин.
    Метаболизируется в печени микросомальными ферментами с образованием неактивных
    метаболитов.

    Выведение:
    80% введенной дозы выводится почками в течение 24 ч (из них 50% в
    неизменном виде и 30% в виде метаболитов).

    После
    внутримышечного введения максимальный эффект наблюдается через 10–30 мин, а
    после внутривенного — через 5–15 мин. Продолжительность эффекта — 2,5–4 ч.

    Показания

    Миастения;
    двигательные нарушения после травм мозга; параличи; восстановительный период
    после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита; невриты;
    предупреждение и лечение атонии желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря;
    слабость родовой деятельности (редко). В качестве антидота после анестезии с
    применением недеполяризующих миорелаксантов при мышечной слабости и угнетении
    дыхания.

    В
    детской практике применяют только при миастении gravis.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность,
    эпилепсия, гиперкинезы, ишемическая болезнь сердца, брадикардия, аритмии,
    стенокардия, бронхиальная астма, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, язвенная
    болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая обструкция
    желудочно-кишечного тракта и мочевыводящих путей, гиперплазия предстательной
    железы.

    Применение
    препарата противопоказано в период острых инфекционных заболеваний,
    интоксикации у резко ослабленных детей.

    Применение при беременности и лактации

    Применение
    препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

    Побочное действие

    Со стороны нервной системы и органов чувств

    Головная
    боль, головокружение, судороги, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз,
    нарушение зрения, дизартрия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови
    (кроветворение, гемостаз)

    Аритмия,
    бради- или тахикардия, атриовентрикулярная блокада, узловой ритм,
    неспецифические изменения на электрокардиограмме, синкопе, остановка сердца,
    снижение артериального давления (преимущественно при парентеральном введении).

    Со стороны респираторной системы

    Усиление
    фарингеальной и бронхиальной секреции, одышка; угнетение дыхания вплоть до
    остановки, бронхоспазм (преимущественно при парентеральном введении).

    Со стороны органов желудочно-кишечного тракта

    Гиперсаливация,
    спастическое сокращение и усиление перистальтики кишечника, тошнота, рвота,
    метеоризм, диарея.

    Прочие

    Тремор,
    спазмы и подергивания скелетной мускулатуры, включая фасцикуляции мышц языка, судороги,
    дизартрия, артралгия; учащение мочеиспускания; обильное потоотделение;
    аллергические реакции (гиперемия лица, сыпь, зуд, анафилаксия).

    Для
    снятия побочных явлений уменьшают дозу или прекращают применение препарата, при
    необходимости вводят атропин (1 мл 0,1% раствора), метоциния йодид
    или другие холиноблокаторы.

    Передозировка

    В
    случае передозировки (гиперсаливация, проливной пот, боль в животе, понос,
    затруднение дыхания, брадикардия, цианоз, миоз, подергивание скелетных мышц,
    мышечная слабость) прием препарата следует прекратить и немедленно ввести
    атропин (1 мл 0,1% раствора под кожу) или другие холиноблокаторы. В
    случаях тяжелого отравления прозерином, атропина сульфат вводят с интервалами
    10 минут до 3 раз (до появления сухости во рту). При возникновении
    судорог внутривенное введение тиопентала натрия под наблюдением врача.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Неостигмина
    метилсульфат является антагонистом недеполяризующих миорелаксантов,
    восстанавливает нарушенную нервно-мышечную проводимость. Поэтому, если после
    окончания анестезии недеполяризующими миорелаксантами мышечная слабость и
    угнетение дыхания остаются, неостигмина метилсульфат применяют в качестве
    антидота этой группы миорелаксантов (атракурия безилат, рокурония бромид,
    тубокурарина хлорид и др.).

    Неостигмина
    метилсульфат и деполяризующие мышечные релаксанты (суксаметония йодид
    и др.) фармакологически несовместимы, так как при непосредственном
    взаимодействии усиливается эффект суксаметония йодида.

    М-холиноблокаторы
    (атропин, гоматропина гидробромид, платифиллин и др.), ганглиоблокаторы
    (пахикарпина гидройодид), хинидин, новокаинамид, местные анестетики являются
    фармакологическими антагонистами неостигмина метилсульфата.

    Между
    трициклическими антидепрессантами, противоэпилептическими и
    противопаркинсоническими средствами существует относительный антагонизм.

    Цианокобаламин
    в больших дозах ослабляет действие неостигмина метилсульфата.

    При
    взаимодействии неостигмина метилсульфата с пиридоксином снижается активность
    последнего.

    Ингибиторы
    холинэстеразы в сочетании со стрихнином значительно повышают тонус блуждающего
    нерва; со слабительными — усиливают их действие; с противоаритмическими
    препаратами (β‑адреноблокаторами) являются синергистами (усугубление
    брадикардии).

    Эфедрин
    потенцирует действие неостигмина метилсульфата, поэтому при миастенических
    кризах его вводят вместе с неостигмином метилсульфатом.

    Особые указания

    Возможное влияние лекарственного препарата
    на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    В
    период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами
    и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими особого
    внимания и быстроты реакций.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C

    Срок годности от даты производства

    4 года

    Владелец регистрационного удостоверения

    ЛС-001354 (08.02.2024) — Новосибхимфарм АО (Россия) — действует

    Содержит спирт

    Нет

    Описание лекарственной формы

    Бесцветная
    прозрачная жидкость.

    Форма выпуска

    раствор для инъекций

    Самовывоз в Волгограде

    ЗдравСити

    Волгоград, ул. Невская, 6А

    ЗдравСити

    Волгоград, ул. им. Гвардии майора Степанищева, 4

    Волгофарм

    Волгоград, ул. Ополченская, 12А

    Волгофарм

    Волгоград, наб. Волжской Флотилии, 25А

    Волгофарм

    Волгоград, ул. 64-й Армии, 2

    ЗдравСити

    Волгоград, ул. Колумба, 18

    Социальная Аптека

    Волгоград, пр-кт Героев Сталинграда, 50

    Волгофарм

    Волгоград, ул. Казахская, 1А

    Волгофарм

    Волгоград, пр-кт им. Маршала Жукова, 169

    Волгофарм

    Волгоград, ул. Рабоче-Крестьянская, 8

    На основе 14 оценок покупателей

    Врач назначил данный препарат первый раз. Результатом лечения остался доволен. Побочных реакций у меня никаких не возникло. Уколы, конечно, болезненные, но лучше потерпеть эту боль, чем постоянно мучаться от боли, возникающей от неврита. Лично мне данный препарат помог.

    Могу сказать честно о том, что уколы с данным препаратом не так болезненны, как на самом деле колят их наши врачи. Я делаю сама себе уколы с ним и практически ничего не чувствую. Переношу препарат нормально.

    Это очень хороший препарат. Делали с ним уколы мне в больнице. Выписался оттуда с явным улучшением. Боли и судороги пропали. Если нужно, то буду колоть его вновь.

    От неврита я страдаю давно. Боли бывают такие, что даже ночами спать не могу. Перепробовала много разных препаратов, но толку от них не было никакого. В итоге назначили мне данный препарат. Я до последнего не верила в то, что он мне поможет. Но он мне помог. После прохождения полного курса о своем недуге я просто забыла.

    Данный препарат с болью в спине справляется в два счета. Стоит он недорого. Купить его можно в каждой аптеке. Но лечение будет затруднительным, уколы болючие, место укола жжет сильно. А кроме этого момента, больше никаких негативных последствий в данном препарате не вижу.

    Боль при введении данного препарат просто адская. Причем отдает не только в пятую точку, но и ногу. Но я стойко вытерпел весь курс, т.к. я полностью доверяю своему доктору. И чувствую теперь я себя намного лучше. Не знаю, соглашусь ли я делать уколы вновь, но если нужно будет, то буду.

    Уже давно я борюсь с сильным остеохондрозом. Раньше все было терпимо. Я даже смирилась с ним. Но недавно к моей боли в спине добавилась сильная головная боль. Пришлось обращаться к врачу. Врач назначил мне уколы с данным препаратом. Предупредил сразу, что уколы болезненные. После них я какое-то время просто не могла присесть на свою пятую точку. Думала, что все не зря, надо делать. Но лечение не помогло. Боли не прошли. Препарат советовать не буду. Не эффективный.

    Сын стал писаться по ночам. Врач назначил электрофорез с данным препаратом. Процедуры помогли. Сын стал писаться реже. Не знаю о том, кто тут пишет о нем негативные отзывы. Но лично нам лекарство помогло справиться с нашей проблемой.

    Процедуры с данным препаратом мне помогли избавиться от боли в спине. Препарат очень хороший. Чтобы я делала без него, просто не представляю. Жалею, что раньше я ничего о нем не знала. Многие умные врачи его советуют. И мой врач также посоветовал мне его.

    МНН: Неостигмина метилсульфат

    Производитель: Харьковское фармацевтическое предприятие «Здоровье народу» ООО

    Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Neostigmine

    Номер регистрации в РК:
    № РК-ЛС-5№010914

    Информация о регистрации в РК:
    23.01.2024 — 23.01.2029

    Информация о реестрах и регистрах

    Информация по ценам и ограничения

    Предельная цена закупа в РК:
    11.66 KZT

    • русский

    • қазақша
    • Скачать инструкцию медикамента

    Торговое название

    Прозерин

    Международное непатентованное название

    Нет

    Лекарственная форма

    Раствор для инъекций, 0,5 мг/мл, 1 мл

    Состав

    1 мл раствора содержит

    активное вещество: прозерина в пересчете на 100 % вещество 0,5 мг;

    вспомогательное вещество: вода для инъекций

    Описание

    Прозрачная бесцветная жидкость

    Фармакотерапевтическая группа

    Парасимпатомиметики. Антихолинэстеразные препараты. Неостигмин. Код АТХ N07А А01

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Прозерин, являясь четвертичным аммониевым основанием, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и не обладает центральным действием. Биодоступность при парентеральном введении высокая: 0,5 мг прозерина, введенного парентерально, соответствует 15 мг, принятым внутрь. При увеличении дозы препарата биодоступность возрастает. При внутримышечном введении время достижения максимальной концентрации в крови составляет 30 мин. Связь с белками (альбумином) плазмы — 15 – 25 %. Период полувыведения (Т1/2) при внутримышечном введении — 51 – 90 мин, при внутривенном введении – 53 мин. Метаболизируется двумя путями: за счет гидролиза в месте соединения с холинэстеразой и микросомальными ферментами печени. В печени образуются неактивные метаболиты. 80 % введенной дозы выводится почками в течение 24 ч (из них 50 % — в неизменном виде и 30 % — в виде метаболитов).

    Фармакодинамика

    Прозерин – синтетический блокатор холинэстеразы обратимого действия. Обладает высоким сродством к ацетилхолинэстеразе, что обусловлено его структурной идентичностью с ацетилхолином. Как и ацетилхолин, прозерин вначале взаимодействует с каталитическим центром холинэстеразы, но в дальнейшем, в отличие от ацетилхолина, он образует за счет своей карбаминовой группы стабильное соединение с ферментом. Фермент временно (от нескольких минут до нескольких часов) теряет свою специфическую активность. По окончании этого времени, вследствие медленного гидролиза прозерина, холинэстераза освобождается от блокатора и восстанавливает свою активность. Такое действие приводит к накоплению и усилению действия ацетилхолина в холинергических синапсах. Прозерин обладает выраженным мускариновым и никотиновым действием, способен напрямую возбуждающе влиять на скелетные мышцы.

    Вызывает снижение частоты сердечных сокращений, повышает секрецию экскреторных желез (слюнных, бронхиальных, потовых и желудочно-кишечного тракта) и способствует развитию гиперсаливации, бронхореи, повышению кислотности желудочного сока, сужает зрачок, вызывает спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление, усиливает тонус гладкой мускулатуры кишечника (усиливает перистальтику и расслабляет сфинктеры) и мочевого пузыря, вызывает спазм бронхов, тонизирует скелетную мускулатуру.

    Показания к применению

    • миастения

    • острый миастенический криз

    • двигательные нарушения после травмы мозга

    • параличи

    • период восстановления после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита

    • неврит

    • атрофия зрительного нерва

    • атония желудочно-кишечного тракта

    • атония мочевого пузыря

    • устранение остаточных явлений после блокады нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами

    Способ применения и дозы

    Взрослым назначают препарат подкожно, внутримышечно и внутривенно. Подкожно взрослым – 0,5 – 2 мг (1 – 4 мл) 1 – 2 раза в день. Максимальная разовая доза для взрослых — 2 мг, суточная — 6 мг. Курс лечения (кроме миастении) – 25 – 30 дней, при необходимости – повторно, через 3 – 4 недели. Большая часть общей суточной дозы назначается в дневное время, когда больной находится в наибольшей степени усталости.

    При миастении взрослым подкожно или внутримышечно 0,5 мг (1 мл 0,05 % раствора) в день. Курс лечения длительный, со сменой путей введения.

    При миастеническом кризе (с затруднением дыхания и глотания) – взрослым 0,5 – 1 мл 0,05 % раствора внутривенно, в дальнейшем подкожно, с небольшими интервалами.

    При послеоперационной атонии кишечника, мочевого пузыря: для профилактики, в том числе послеоперационной задержки мочи — подкожно или внутримышечно по 0,25 мг (0,5 мл 0,05 % раствора), как можно раньше после операции, и повторно – каждые 4 – 6 часов в течение 3 – 4 дней.

    В качестве антидота миорелаксантов (после предварительного введения атропина сульфата в дозе 0,6 – 1,2 мг внутривенно, до учащения пульса до 80 уд/мин) вводят через 0,5 – 2 мин 0,5 – 2 мг внутривенно медленно. При необходимости инъекции повторяют (в том числе атропина сульфат в случае брадикардии) в общей дозе не более 5 – 6 мг (10 – 12 мл) в течение 20 – 30 мин; во время процедуры обеспечивают искусственную вентиляцию легких.

    Детям подкожно (в условиях стационара) – 0,05 мг (0,1 мл 0,05 % раствора) на 1 год жизни, но не более 3,75 мг (0,75 мл 0,05 % раствора) на 1 инъекцию.

    Побочные действия

    — гиперсаливация, тошнота, рвота, диарея

    — спазмы и подергивание скелетной мускулатуры, включая подергивание мышц языка, дизартрия, судороги

    — головная боль, головокружение, общая слабость, потеря сознания, сонливость, тремор

    — частое мочеиспускание

    — брадикардия или тахикардия, AV-блокада, остановка сердца

    — снижение артериального давления

    — усиление секреции бронхиальных желез, повышение тонуса бронхов

    — аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гиперемия лица, анафилактический шок

    — одышка, угнетение дыхания вплоть до остановки

    — миоз, нарушение зрения

    — артралгия

    — обильное потоотделение

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата

    • эпилепсия

    • гиперкинезы

    • ваготомия

    • ишемическая болезнь сердца

    • стенокардия, аритмии, брадикардия

    • бронхиальная астма

    • выраженный атеросклероз

    • тиреотоксикоз

    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

    • перитонит

    • механическая обструкция желудочно-кишечного тракта и мочевыводящих путей

    • гипертрофия предстательной железы, сопровождающаяся затрудненным мочеиспусканием

    • острый период инфекционного заболевания

    • интоксикации у сильно ослабленных детей

    • период беременности и кормления грудью

    Лекарственные взаимодействия

    При миастении назначают в сочетании с антагонистами альдостерона, глюкокортикостероидами и анаболическими гормонами. Атропин, метацин и другие м-холиноблокаторы ослабляют м-холиномиметические эффекты. Продлевает и усиливает влияние деполяризующих миорелаксантов, ослабляет или устраняет — антидеполяризующих. С осторожностью назначают одновременно с неомицином, стрептомицином, канамицином, обладающими антидеполяризирующим эффектом. Совместное применение с местными и некоторыми общими анестетиками, антиаритмическими лекарственными средствами, нарушающими холинергическую передачу, может привести к ослаблению эффектов прозерина. Органические нитраты снижают эффективность прозерина.

    Эфедрин потенцирует действие Прозерина.

    При одновременном применении Прозерина с бета-адреноблокаторами возможно усиление брадикардии.

    Особые указания

    Следует с осторожностью подбирать дозу Прозерина с учетом возможной высокой индивидуальной чувствительности к нему.

    С осторожностью применяют при артериальной гипотензии, нарушении сердечного ритма, особенно при брадикардии, при преобладании тонуса n.vagus, гипертиреоидизме, болезни Аддисона, язвенной болезни желудка и двенадцатиперсной кишки, при применении антихолинергических средств, детям, которые больны миастенией и применяют антибактериальные препараты, имеющие антидеполяризующий эффект (неомицин, стрептомицин, канамицин и др.), местные и общие анестетики, антиаритмические препараты, нарушающие холинергическую передачу.

    При применении больших доз Прозерина необходимо предварительно или одновременно назначать атропина сульфат.

    Из-за совпадения клинических симптомов миастенического криза (при недостаточной терапевтической дозе препарата) и холинергического криза (как следствие передозировки Прозерина) необходимо проведение тщательной дифференцированной диагностики.

    С осторожностью препарат применяют больным пожилого возраста.

    В период лечения запрещается управление автотранспортом и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

    Детям применяют подкожно (только в условиях стационара) в дозах, установленных в разделе «Способ применения и дозы».

    Передозировка

    Симптомы: связаны с перевозбуждением холинорецепторов (холинергический криз): брадикардия, гиперсаливация, миоз, бронхоспазм, тошнота, усиление перистальтики, диарея, усиление мочеиспускания, подергивание мышц языка и скелетной мускулатуры, постепенное развитие общей слабости, снижение артериального давления.

    Лечение: дозу уменьшают или отменяют препарат. При необходимости вводят атропина сульфат (1 мл 0,1 % раствора), метацин. Терапия симптоматическая.

    Форма выпуска и упаковка

    По 1 мл в ампуле.

    По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках, и диском режущим керамическим или ножом ампульным керамическим помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре от 15 ºС до 25 ºС.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Производитель

    ООО «Харьковское фармацевтическое предприятие «Здоровье народу».

    61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.

    Владелец регистрационного удостоверения

    ООО «Харьковское фармацевтическое предприятие «Здоровье народу».

    61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

    Адрес: ООО «Харьковское фармацевтическое предприятие «Здоровье народу».

    61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.

    Телефон: (057) 757 43 36

    Факс: (057) 757 43 36

    Электронный адрес: office@zn.kharkov.ua

    Доверенное лицо на территории Республики Казахстан

    Адрес: ТОО «КФК Медсервис Плюс»

    050004, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Маметовой, 54

    Телефон/факс: (727) 279 98 21

    Электронный адрес: pharmanadzor@medservice.kz

    213932171477976827_ru.doc 59.5 кб
    481478171477977978_kz.doc 73 кб

    Отправить прикрепленные файлы на почту

    Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

    Прозерин (раствор для инъекций, 0.5 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001415

    Дата последнего изменения: 05.07.2021

    Особые отметки:

    Содержание

    • Действующее вещество
    • ATX
    • Нозологическая классификация (МКБ-10)
    • Фармакологическая группа
    • Лекарственная форма
    • Состав
    • Описание лекарственной формы
    • Фармакокинетика
    • Фармакодинамика
    • Показания
    • Противопоказания
    • Применение при беременности и кормлении грудью
    • Способ применения и дозы
    • Побочные действия
    • Взаимодействие
    • Передозировка
    • Особые указания
    • Форма выпуска
    • Условия отпуска из аптек
    • Условия хранения
    • Срок годности
    • Производитель
    • Аналоги (синонимы) препарата Прозерин
    • Заказ в аптеках Москвы

    Действующее вещество

    ATX

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Список кодов МКБ-10

    • B91 Последствия полиомиелита
    • G03.9 Менингит неуточненный
    • G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы
    • G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
    • G83.9 Паралитический синдром неуточненный
    • K31.8.0* Атония желудка
    • K59.8.0* Атония кишечника
    • M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
    • N31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
    • O62.2 Другие виды слабости родовой деятельности
    • T48.1 Миорелаксантами [блокаторами н-холинорецепторов скелетных мышц]
    • T90.9 Последствия неуточненной травмы головы
    • Z100.0* Анестезиология и премедикация

    Фармакологическая группа

    Лекарственная форма

    Состав

    Действующее вещество

    Неостигмина
    метилсульфат (прозерин) в пересчете на 100% вещество — 0,5
     мг

    Вспомогательное вещество

    Вода
    для инъекций — до 1
     мл.

    Описание лекарственной формы

    Прозрачный
    бесцветный раствор.

    Фармакокинетика

    Являясь
    четвертичным аммониевым основанием, плохо проникает через гематоэнцефалический
    барьер и не оказывает центрального действия. Связь с белками плазмы — 15–25%.
    После внутривенного введения максимальный эффект наблюдается через 5–15
     минут,
    продолжительность эффекта — 2,5–4
     часа.
    Период полувыведения при внутривенном введении — 53
     мин,
    при внутримышечном введении — 51–90
     мин.
    Метаболизируется в печени микросомальными ферментами с образованием неактивных
    метаболитов. 80% введенной дозы выводится почками в течение 24 часов (из них
    50% в неизмененном виде и 30% — в виде метаболитов).

    Фармакодинамика

    Синтетический
    ингибитор холинэстеразы. Обратимо блокирует холинэстеразу, что приводит к
    накоплению и усилению действия ацетилхолина на органы и ткани и восстановлению
    нервно-мышечной проводимости. Вызывает урежение частоты сердечных сокращений,
    повышает секрецию желез (слюнных, бронхиальных, потовых и желудочно-кишечного
    тракта) и способствует развитию гиперсаливации, бронхореи, повышению
    кислотности желудочного сока, суживает зрачок, вызывает спазм аккомодации,
    снижает внутриглазное давление, усиливает тонус гладкой мускулатуры кишечника
    (усиливает перистальтику и расслабляет сфинктеры) и мочевого пузыря, вызывает
    спазм бронхов, тонизирует скелетную мускулатуру.

    Показания

           
    миастения (у
    детей только миастения gravis);

           
    двигательные
    нарушения после травмы мозга; параличи; восстановительный период после
    перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита; неврит;

           
    профилактика и
    лечение послеоперационной атонии кишечника и задержки мочи;

           
    стимуляция
    родовой деятельности;

           
    для купирования
    действия недеполяризующих миорелаксантов (суксаметония йодид и другие).

    Противопоказания

    Повышенная
    чувствительность к неостигмину и другим компонентам препарата, эпилепсия,
    гиперкинезы, ваготомия, ишемическая болезнь сердца, брадикардия, аритмии,
    стенокардия, бронхиальная астма, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз,
    язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая
    обструкция желудочно-кишечного тракта и мочевыводящих путей, период острого
    инфекционного заболевания, гиперплазия предстательной железы, интоксикации у
    резко ослабленных детей, беременность, период грудного вскармливания.

    С осторожностью

    С
    осторожностью назначают детям (при миастении) при совместном применении с
    неомицином, стрептомицином, канамицином и другими антибиотиками, обладающими
    недеполяризующим эффектом; местными анестетиками и средствами для общей
    анестезии; антиаритмическими и другими лекарственными средствами, нарушающими
    холинергическую передачу.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение
    при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы

    Способ
    введения: подкожно, внутримышечно, внутривенно.

    Препарат
    следует вводить очень медленно. Всегда должен быть наготове раствор атропина
    для устранения возникающих тяжелых холинергических реакций.

    Для
    лечения двигательных нарушений после травм головного мозга, параличей, в
    восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита,
    энцефалита; неврита взрослым обычно назначают подкожно 0,5–1–2
     мг
    (0,5
     мг
    — 1
     мл
    0,05% раствора) 1–2 раза в день, максимальная разовая доза — 2
     мг,
    суточная — 6
     мг.

    Курс
    лечения (кроме миастении) — 25–30
     дней,
    при необходимости курс лечения повторяют после 3‑4 недельного перерыва.
    Большая часть общей суточной дозы назначается в дневное время, когда больной находится
    в наибольшей степени усталости.

    При
    миастении назначают подкожно 0,5 мг в день; курс лечения длительный, со сменой
    путей введения. При развитии миастенического криза у взрослых вводят
    внутривенно (с 0,9% раствором натрия хлорида) — 0,25–0,5
     мг
    (0,5–1
     мл
    раствора) прозерина, затем подкожно в обычных дозах с небольшими интервалами.
    Для усиления действия прозерина иногда вводят под кожу дополнительно эфедрин 1
     мл
    5% раствора 2 раза в день.

    Для
    стимулирования родов можно вводить под кожу по 0,5
     мг
    (1
     мл
    раствора) прозерина — 1–2 раза с промежутками 1
     час,
    одновременно с первой инъекцией вводят однократно под кожу 1
     мг
    (1
     мл
    0,1% раствора) атропина.

    При
    послеоперационной атонии кишечника, мочевого пузыря: для профилактики, в т.ч.
    послеоперационной задержки мочи — подкожно или внутримышечно по 0,25
     мг
    (0,5
     мл
    раствора) прозерина, как можно раньше после операции, и повторно — каждые 4–6
     ч
    в течение 3–4
     дней;
    лечение задержки мочи — подкожно или внутримышечно 0,5
     мг
    (1
     мл
    раствора) прозерина; если в течение 1
     ч
    моча не отходит, проводят катетеризацию и после опорожнения мочевого пузыря
    вводят каждые 3
     ч,
    всего 5 инъекций.

    При
    применении препарата для купирования действия недеполяризующих миорелаксантов
    предварительно внутривенно вводят атропин в дозе 0,5–0,7
     мг
    (0,5–0,7
     мл
    0,1% раствора), ожидают учащение пульса и через 1,5–2 минуты вводят внутривенно
    1,5
     мг
    (3
     мл
    раствора) прозерина. Если эффект этой дозы оказался недостаточным, повторно
    вводят такую же дозу (при появлении брадикардии делают дополнительную инъекцию
    атропина). Всего можно ввести 5–6
     мг
    (10–12
     мл
    раствора) прозерина в течение 20–30
     минут.
    Во время процедуры обеспечивают адекватную вентиляцию легких.

    Детям
    при миастении gravis (только в условиях стационара!) подкожно по 0,05
     мг
    (0,1
     мл
    0,05% раствора) на 1
     год
    жизни в день, но не более 3,75
     мг
    (0,75
     мл
    0,05% раствора) на одну инъекцию. Обычно детям препарат назначают один раз в
    сутки, однако при необходимости суточную дозу можно разделить на два-три
    приема.

    Побочные действия

    Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

    Нежелательные
    реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем
    органов согласно словарю MedDRA.

    Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические
    реакции (покраснение лица, сыпь, зуд, анафилаксия).

    Нарушения со стороны нервной системы:
    головная боль, головокружение, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз,
    нарушения зрения, тремор, спазмы и подергивание скелетной мускулатуры, включая
    подергивание мышц языка, судороги, дизартрия, артралгия.

    Нарушения со стороны сердца:
    брадикардия, тахикардия, атриовентрикулярная блокада, экстрасистолия, узловой
    ритм, неспецифические изменения на электрокардиограмме, внезапная остановка
    сердца.

    Нарушения со стороны сосудов:
    снижение артериального давления.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
    клетки и средостения
    : одышка,
    бронхоспазм, угнетение дыхания вплоть до остановки, повышение тонуса бронхов,
    усиление секреции бронхиальных желез.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
    гиперсаливация, спастическое сокращение и усиление перистальтики кишечника,
    тошнота, рвота, метеоризм, диарея.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
    учащение мочеиспускания.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения:
    обильное потоотделение, артралгии.

    Взаимодействие

    Прозерин
    и деполяризующие мышечные релаксанты (суксаметония йодид и другие)
    фармакологически несовместимы, так как при непосредственном взаимодействии
    усиливается эффект суксаметония йодида. Однако в случае применения
    деполяризующих мышечных релаксантов в больших дозах после деполяризующего
    действия развивается антидеполяризующий эффект («двойной блок»), поэтому
    назначать прозерин целесообразно.

    При
    миастении назначают в сочетании с глюкокортикостероидами и анаболическими
    гормонами.

    Прозерин
    ослабляет или устраняет действие не де поляризующих миорелаксантов (атракурия
    безилат, рокурония бромид и т.п.).

    М-холиноблокаторы
    (атропин, метоциния йодид, гоматропина гидробромид, платифиллин и др.),
    ганглиоблокаторы (пахикарпина гидройодид), хинидин, прокаинамид, местные
    анестетики являются фармакологическими антагонистами прозерина.

    Между
    трициклическими антидепрессантами, противоэпилептическими и
    противопаркинсоническими средствами существует относительный антагонизм.

    Цианокобаламин
    в больших дозах ослабляет действие прозерина.

    Прозерин
    снижает активность пиридоксина.

    Прозерин
    в сочетании со стрихнином значительно повышает тонус блуждающего нерва; со
    слабительными — усиливает их действие; при использовании с противоаритмическими
    препаратами (3-адреноблокаторами) усугубляется брадикардия, вследствие
    синергизма. Эфедрин усиливает действие прозерина, поэтому при миастенических
    кризах их вводят вместе.

    Прозерин
    не совместим со щелочами и окислителями, так как легко разрушается этими
    веществами.

    Передозировка

    Симптомы

    Связаны
    с перевозбуждением холинорецепторов (холинергический криз): брадикардия,
    гиперсаливация, миоз, бронхоспазм, тошнота, усиление перистальтики кишечника,
    диарея, учащение мочеиспускания, подергивание мышц языка и скелетной
    мускулатуры, постепенное развитие мышечной слабости, снижение артериального
    давления.

    Лечение

    Уменьшают
    дозу или прекращают лечение, при необходимости вводят атропин (1
     мл
    0,1% раствора), метоциния йодид и другие холиноблокаторы. Дальнейшее лечение
    симптоматическое.

    Особые указания

    При
    парентеральном введении больших доз необходимо (предварительное или
    одновременное) назначение атропина. При возникновении во время лечения
    миастенического (при недостаточности терапевтической дозы) или холинергического
    (вследствие передозировки) криза требуется тщательная дифференциальная
    диагностика из-за схожести симптоматики.

    Влияние на способность управлять
    транспортными средствами, механизмами

    В
    период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами
    и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
    повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Раствор
    для инъекций 0,5 мг/мл.

    По
    1 мл в ампулы в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого
    гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

    По
    10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

    По
    5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    По
    2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в
    пачку из картона.

    Условия отпуска из аптек

    Условия хранения

    В
    защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

    Хранить
    в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    4
    года.

    Не
    применять по истечении срока годности.

    Производитель

    Наименование, адрес производителя и адрес
    места производства лекарственного препарата/ организация, принимающая претензии

    ОАО
    «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск,
    ул. Ташкентская, 22, т/ф (4212) 53-91-86.

    Описание проверено

    • Комкова Людмила Александровна
      (Провизор)

      Опыт работы: более 12 лет

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
    соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Hp laserjet 1020 инструкция на русском
  • Ля рош позе липикар синдет ар инструкция
  • Видеорегистратор comtec zdr 015 инструкция на русском языке
  • Шумоизоляция капота автомобиля своими руками пошаговая инструкция
  • Стиральная машина zanussi aquacycle 900 инструкция по применению