Раствор Рингера (Ringer’s solution) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Раствор Рингера
💊 Состав препарата Раствор Рингера
✅ Применение препарата Раствор Рингера
📅 Условия хранения Раствор Рингера
⏳ Срок годности Раствор Рингера
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 8 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Раствор Рингера
(Ringer’s solution)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.05.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
B05BB01
(Электролиты)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Раствор Рингера |
Раствор для инфузий: бут. 200 мл или 400 мл рег. №: ЛП-(008108)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-000349 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Раствор Рингера
Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: вода д/и.
Теоретическая осмолярность 309 мосм/л
200 мл — бутылки стеклянные (1) — пачки картонные.
200 мл — бутылки стеклянные (15) — коробки картонные.
200 мл — бутылки стеклянные (28) — коробки картонные.
400 мл — бутылки стеклянные (1) — пачки картонные.
400 мл — бутылки стеклянные (15) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Регидратирующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие, восстанавливает водный и электролитный состав крови. При использовании в качестве средства восполнения объема циркулирующей крови, из-за быстрого выхода из кровеносного русла в экстравазальное пространство, эффект сохраняется в течение лишь 30-40 мин (в связи с чем раствор пригоден только для кратковременного восполнения объема циркулирующей крови).
Показания препарата
Раствор Рингера
Шок, термическая травма, острая кровопотеря; дегидратация; кишечный свищ; острые кишечные инфекции (тяжелое течение, невозможность приема регидратирующих средств для перорального приема); лечебный плазмаферез; коррекция водного и солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости.
Режим дозирования
В/в капельно, со скоростью 60-80 кап/мин, или струйно. Суточная доза для взрослых — 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30-50 мл/кг. Суточная доза для детей — 5-10 мл/кг, скорость введения — 30-60 кап/мин, при шоке первоначально вводят 20-30 мл/кг. Курс лечения — 3-5 дней. При лечебном плазмаферезе вводят в объеме, в 2 раза превышающем объем удаленной плазмы (1.2-2.4 л), в случае выраженной гиповолемии — в сочетании с коллоидными растворами. Максимальный объем вводимого раствора — 3 л/сут.
Побочное действие
Гипергидратация, гипокалиемия, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, гипернатриемия, гиперхлоремия, ацидоз, тяжелая хроническая сердечная недостаточность, отек мозга, отек легких, хроническая почечная недостаточность, сопутствующая терапия глюкокортикостероидами.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности применяют в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Следует воздержаться от кормления грудью в период применения препарата из-за отсутствия соответствующих клинических данных.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности.
Особые указания
В случае быстрого введения большого объема необходимо контролировать кислотно-основное состояние и концентрацию электролитов. Изменение рН крови приводит к перераспределению К+ (снижение рН ведет к увеличению содержания ионов К+ в сыворотке крови). Замораживание препарата при условии сохранения герметичности контейнера не является противопоказанием к применению препарата. При помутнении содержимое контейнера не использовать. При комбинации с другими препаратами необходимо визуально контролировать совместимость.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Информация отсутствует.
Передозировка
В случае передозировки может произойти нарушение баланса воды и электролитов (гиперволемия, гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, гиперхлоремия) и кислотно-щелочного равновесия. В случае передозировки, в большинстве случаев, достаточно прервать введение.
Условия хранения препарата Раствор Рингера
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре от 15°С до 25°С. Замораживание препарата при условии сохранности герметичности бутылки не является противопоказанием к применению препарата. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.
Срок хранения. 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Адрес производителя
|
МОСФАРМ , ООО |
Россия |
Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Раствор Рингера
(СФЕРА-ФАРМ, Россия) -
Раствор Рингера для инфузий
(САХАМЕДПРОМ ГУП, Россия) -
Рингер
(РЕСТЕР, Россия) -
Рингер
(ГЕМАТЕК, Россия) -
Рингер
(ПРОМОМЕД РУС, Россия) -
Рингер
(АВЕКСИМА СИБИРЬ, Россия) -
Рингер
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) -
Рингер
(ХФК МЕДПОЛИМЕР, Россия) -
Рингер-СОЛОфарм
(ГРОТЕКС, Россия) -
Рингера раствор
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги
Рингер (раствор для инфузий), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002008/01
Дата последнего изменения: 31.08.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Рингер
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
(на 1 л):
Действующие вещества
Натрия
хлорид — 8,6 г, калия хлорид — 0,3 г, кальция хлорида гексагидрат —
0,49 г
Вспомогательные вещества
Вода
для инъекций — до 1 л
Ионный
состав:
Хлорид-ион
— 0,005515 г/мл, натрий-ион — 0,00340 г/мл, калий-ион —
0,0001575 г/мл, кальций-ион — 0,00009 г/мл
Теоретическая
осмолярность: 309 мОсм/л.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость.
Фармакокинетика
Фармакокинетика
ионов натрия (Na+) и хлора (Cl‑)
такая же, как у поступающих с пищей. Они распределяются во всех органах, тканях
и межклеточных пространствах и выделяются с помощью клубочковой фильтрации
почками. В канальцах происходит значительная реабсорбция ионов Na+
и Cl‑,
особенно в петле Генле и дистальных канальцах.
Ионы
калия (K+)
свободно фильтруются в клубочках, но почти полностью реабсорбируются в
проксимальных канальцах (экскреция составляет около 100%).
Почки обладают ограниченной способностью сохранять концентрацию ионов K+.
Поэтому, когда концентрация ионов Na+ в дистальных канальцах
высокая, потеря ионов K+
может быть значительной, и может развиться гипокалиемия. Это обуславливает
наличие ионов K+
в растворе препарата.
Гомеостаз
ионов кальция (Ca+)
хорошо контролируется при помощи гормонов и редко нуждается в клиническом
вмешательстве с внутривенной инфузией раствора.
Препарат
в организме не метаболизируется, быстро выводится почками (80% в течение 4 часов,
полностью через 12–24 часа).
Фармакодинамика
Оказывает
регидратирующее и дезинтоксикационное действие, восстанавливает водный и
электролитный состав крови. При использовании в качестве средства восполнения
объема циркулирующей крови (ОЦК) эффект сохраняется лишь в течение 30–40 минут
из-за быстрого выхода препарата из кровеносного русла в экстравазальное
пространство (в связи с чем раствор пригоден только для кратковременного
восполнения ОЦК).
Основной
катион внеклеточной жидкости натрий участвует в контроле распределения воды,
водного баланса, осмотического давления жидкостей организма. Натрий также
связывается с хлором и бикарбонатом в регуляции кислотно-щелочного баланса
организма.
Основной
катион внутриклеточной жидкости калий принимает участие в синтезе углеводов и
белков, проведении нервного импульса и мышечного сокращения.
Кальций
в ионизированной форме нужен для функционального механизма свертывания крови,
нормальной функции сердца, регуляции нейромышечной возбудимости.
Основной
внеклеточный анион хлор тесно связан с метаболизмом натрия, участвует в
регуляции кислотно-щелочного баланса организма.
Показания
Дегидратация
и нарушение электролитного баланса (термические ожоги 3 и 4 степени), острая
кровопотеря, коррекция водно-солевого баланса при остром разлитом перитоните и
кишечной непроходимости, острые кишечные инфекции (тяжелое течение,
невозможность приема регидратирующих средств для перорального приема),
гиповолемический шок, лечебный плазмаферез, кишечный свищ.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, гипернатриемия, гиперхлоремия,
гиперкальциемия, гиперкалиемия, ацидоз, хроническая сердечная недостаточность
(ХСН) (III–IV функционального класса по NYHA (классификация Нью-Йоркской
кардиологической ассоциации)), отек легких, отек головного мозга,
гиперкоагуляция, гиперволемия, тромбофлебит, метаболический алкалоз, тяжелая
хроническая почечная недостаточность с олиго- и анурией, сопутствующая терапия
глюкокортикостероидами.
С осторожностью
Артериальная
гипертензия; сердечно-сосудистые заболевания (в том числе хроническая сердечная
недостаточность I–II функционального класса по NYHA); одновременный прием
сердечных гликозидов; одновременное введение с препаратами крови из-за риска
коагуляции; печеночная недостаточность; преэклампсия; периферические отеки
различного генеза; гиперальдостеронизм и другие патологии, связанные с
гипернатриемией или гиперкалиемией (почечная недостаточность легкой и средней
степени тяжести, надпочечниковая недостаточность, острая дегидратация,
экстенсивный распад тканей); заболевания и состояния, предрасполагающие к
повышению концентрации витамина D
(в том числе саркоидоз).
Применение при беременности и кормлении грудью
Исследование
возможности применения препарата при беременности и в период грудного
вскармливания не проводилось. В связи с этим препарат следует применять у
беременных женщин только после оценки соотношения польза/риск, а при применении
препарата у кормящих женщин следует воздержаться от кормления грудью.
Способ применения и дозы
Внутривенно
капельно со скоростью 60–80 кап/мин, при тяжелом состоянии пациента — 70–90
кап/мин или струйно. Объем вводимой жидкости зависит от вида дегидратации,
степени обезвоживания и массы тела пациента, причины возникновения шока.
Суточная
доза для взрослых — 5–20 мл/кг (при необходимости может быть увеличена до
30–50 мл/кг). Суточная доза для детей — 5–10 мл/кг, скорость введения
— 30–60 кап/мин, при шоковой дегидратации первоначально вводят
20–30 мл/кг. Курс лечения — 3–5 дней. При лечебном плазмаферезе вводят в
объеме, в 2 раза
превышающем объем удаленной плазмы (1,2–2,4 л),
в случае выраженной гиповолемии — в сочетании с коллоидными растворами.
Максимальный объем вводимого раствора — 3 л/сут.
При
легкой и средней степени тяжести острых кишечных инфекций препарат может быть
использован только при невозможности пероральной регидратации. При длительном
введении больших доз препарата необходим контроль электролитного состава плазмы
крови и мочи.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Нарушения
электролитного баланса, гипергидратация, аллергические реакции, лихорадка (при
быстром введении), местные реакции в месте введения.
Взаимодействие
При
комбинации с другими лекарственными средствами необходимо визуально
контролировать их совместимость.
Одновременный
прием с нестероидными противовоспалительными препаратами, андрогенами,
анаболическими гормонами, эстрогенами, кортикотропином, минералокортикоидами,
вазодилататорами или ганглиоблокаторами может увеличить задержку натрия в
организме.
Одновременный
прием с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего
фермента, антагонистами рецепторов ангиотензина II,
такролимусом, циклоспорином и препаратами калия усиливает риск развития
гиперкалиемии.
Одновременный
прием с тиазидными диуретиками или витамином D увеличивает риск развития
гиперкальциемии. В комбинации с сердечными гликозидами увеличивается
вероятность их токсических эффектов.
Передозировка
Симптомы
Нарушение
водно-электролитного баланса (гиперкалиемия, гипернатриемия, гиперкальциемия,
гиперхлоремия, перегрузка объемом) и кислотно-щелочного равновесия.
Лечение
Симптоматическое
(в зависимости от преобладания вида электролитного дисбаланса). В большинстве
случаев достаточно прервать введение препарата. В случае перегрузки водой и
натрием с риском развития отеков, особенно в случае нарушения выведения почками
натрия, эффективным методом лечения будет являться гемодиализ.
Особые указания
При
длительной парентеральной терапии необходимо определять лабораторные показатели
совместно с оценкой состояния пациента для контроля водно-электролитного
баланса и кислотно-щелочного равновесия каждые 6 часов (в зависимости
от скорости инфузии).
В
случае быстрого введения большого объема раствора необходимо контролировать
кислотно-основное состояние и концентрацию электролитов. Изменение pH крови
(закисление) приводит к перераспределению ионов K+
(снижение pH ведет к увеличению содержания K+
в сыворотке крови).
Применение
препарата может вызвать перегрузку объемом жидкости, застойные явления и отек
легких. Риск развития дилюции обратно пропорционален концентрации электролитов,
риск развития перегрузки объемом — прямо пропорционален.
В
связи с содержанием ионов Na+ препарат применяют с осторожностью у
пациентов с клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой натрия и
отеками, а также получающих кортикостероиды или кортикотропин.
В
связи с содержанием ионов K+
препарат применяют с осторожностью у пациентов с сердечно-сосудистыми
заболеваниями, гиперкалиемией, почечной недостаточностью и клиническими
состояниями, сопровождающимися задержкой калия.
В
связи с высоким содержанием ионов Cl—длительное
применение препарата не рекомендуется.
В
связи с содержанием ионов Ca+
препарат применяют с осторожностью у пациентов, принимающих сердечные
гликозиды. Необходим контроль ЭКГ. Концентрация кальция в плазме крови не всегда
коррелирует с концентрацией кальция в тканях.
В
случае помутнения раствор не использовать!
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Препарат
не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов
деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с
движущимися механизмами).
Форма выпуска
Раствор
для инфузий.
По
100, 250 или 500 мл в контейнеры полимерные из пленки на основе
полипропилена.
По
70 контейнеров вместимостью 100 мл, или по 32 контейнера вместимостью
250 мл, или по 20 контейнеров
вместимостью 500 мл с 3–5 инструкциями по применению помещают в ящики
из картона гофрированного (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Допускается
замораживание препарата во время транспортирования. После транспортирования в
условиях отрицательных температур контейнеры в транспортной таре должны быть
выдержаны при комнатной температуре до полного размораживания. Перед
применением раствор в контейнере должен быть перемешан встряхиванием.
Срок годности
2
года.
Не
использовать после истечения срока годности.
Производитель
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное
удостоверение/ производитель/ организация, принимающая претензии потребителей
ЗАО
«РЕСТЕР», Россия.
426073,
Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Молодежная, 111.
Тел.
(3412) 20-78-77, факс (3412) 91-70-19.
E-mail: office@rester.ru
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 16.04.2025
Аналоги (синонимы) препарата Рингер
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
СОСТАВ
Препарат содержит в качестве действующих веществ 0,9 г натрия хлористого, 0,02 г калия хлористого, 0,02 г кальция хлорида, 0,02 г натрия гидрокарбоната, 0,1 г глюкозы, а в качестве растворителя — воду для инъекций до 100 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
После введения препарата быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного.
Раствор Рингера — Локка содержит сбалансированную (изотоническую) смесь основных катионов (Na+, К+, Са+, Сl-, НСО3-) крови в соответствующих для нее концентрациях и является более физиологическим по сравнению с 0,9 % изотоническим раствором натрия хлорида.
Введение раствора Рингера — Локка восстанавливает водно-солевой баланс и восполняет дефицит жидкости в организме, возникающий при его дегидрации или в связи с аккумуляцией внеклеточной жидкости в очагах обширных ожогов и травм, полостными операциями, перитонитом. Раствор Рингера — Локка уменьшает агрегацию форменных элементов и вязкость крови, улучшает ее реологические свойства и перфузию тканей, препятствуя развитию необратимых изменений в тканях и повышая эффективность гемотрансфузионных мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока.
Раствор Рингера — Локка обладает также дезинтоксикационным эффектом в результате снижения концентрации токсических продуктов в крови и активации диуреза.
ПРИМЕНЕНИЕ
Раствор Рингера — Локка применяют животным при диспепсиях и других заболеваниях, сопровождающихся обезвоживанием и интоксикацией организма, кровопотерях, для промывания ран и глаз.
Раствор Рингера — Локка применяют подкожно или внутривенно в следующих дозах (в мл на одно животное). При подкожном введении дозу препарата вводят дробно в разные места.
Лошади, крупный рогатый скот 1000 – 3000
Мелкий рогатый скот 100 — 300
Телята до одного года 200 — 400
Ягнята, поросята 25 — 100
Собаки 10-200
Кошки 5-50
Дозы и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни.
Применение Раствора Рингера — Локка не исключает использование других лекарственных средств.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
В рекомендуемых дозах препарат обычно не вызывает у животных побочных действий и осложнений.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Применение Раствора Рингера — Локка в больших количествах может привести к развитию хлоридного ацидоза, гипергидратации. При таких осложнениях уменьшают дозу или препарат отменяют.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Внутривенное введение Раствора Рингера — Локка противопоказано при выраженном нарушении выделительной функции почек.
При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно быстрее.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Продукты животноводства во время и после применения Раствора Рингера — Локка используют без ограничений.
ХРАНЕНИЕ
Раствор следует хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности – 2 года.
ФАСОВКА
Выпускают Раствор Рингера – Локка в виде стерильного инъекционного раствора, расфасованного в стеклянные флаконы по 100 мл, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Состав
Лекарственный препарат в 100 мл в качестве действующих веществ содержит 0,8 г натрия хлорида, 0,02 г калия хлорида, 0,02 г кальция хлорида, 0,02 г натрия гидрокарбоната, 0,1 г глюкозы, а в качестве вспомогательного вещества воду для инъекций до 100 мл.
Свойства
Раствор Рингера-Локка относится к фармакотерапевтической группе препаратов, влияющих на обмен веществ. Раствор Рингера-Локка изотоничен плазме крови животных, регулирует водно-солевое и кислотно-щелочное равновесие в организме животных.
Показания
Раствор Рингера-Локка применяют животным при диспепсиях и других заболеваниях, сопровождающихся обезвоживанием и интоксикацией организма, кровопотерях, для промывания ран и глаз.
Дозировка и способ применения
Раствор Рингера-Локка применяют подкожно или внутривенно в следующих дозах
( в мл на одно животное):
|
Вид животных |
Количество препарата (мл) |
|
лошади, крупный рогатый скот |
1000 – 3000 |
|
мелкий рогатый скот |
100 — 300 |
|
телята до одного года |
200 — 400 |
|
ягнята, поросята |
25 — 100 |
|
собаки |
10-200 |
|
кошки |
5-50 |
Дозы применения зависят от массы животного и течения болезни.
Форма выпуска
Раствор Рингера-Локка выпускают расфасованным по 100, 200 мл в стеклянных флаконах или по 200, 250, 400, 500 мл в бутылках соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Пока нет отзывов…
Лекарственный препарат в 100 мл в качестве действующих веществ содержит 0,8 г натрия хлорида, 0,02 г калия хлорида, 0,02 г кальция хлорида, 0,02 г натрия гидрокарбоната, 0,1 г глюкозы, а в качестве вспомогательного вещества воду для инъекций до 100 мл. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Раствор Рингера-Локка относится к фармакотерапевтической группе препаратов, влияющих на обмен веществ. Раствор Рингера-Локка изотоничен плазме крови животных, регулирует водно-солевое и кислотно-щелочное равновесие в организме животных.
После введения лекарственный препарат быстро всасывается с места инъекции и распределяется в органах и тканях животного. По степени воздействия на организм раствор Рингера-Локка согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), не оказывает раздражающего действия на ткани.
Состав и форма выпуска
Международное непатентованное наименование: натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, натрия гидрокарбонат, декстроза. Лекарственная форма — раствор для инъекций.
Лекарственный препарат в 100 мл в качестве действующих веществ содержит 0,8 г натрия хлорида, 0,02 г калия хлорида, 0,02 г кальция хлорида, 0,02 г натрия гидрокарбоната, 0,1 г глюкозы, а в качестве вспомогательного вещества воду для инъекций до 100 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Раствор Рингера-Локка выпускают расфасованным по 100, 200 мл в стеклянных флаконах или по 200, 250, 400, 500 мл в бутылках соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая упаковка снабжена инструкцией по применению.
Факологические свойства
Раствор Рингера-Локка относится к фармакотерапевтической группе препаратов, влияющих на обмен веществ. Раствор Рингера-Локка изотоничен плазме крови животных, регулирует водно-солевое и кислотно-щелочное равновесие в организме животных.
После введения лекарственный препарат быстро всасывается с места инъекции и распределяется в органах и тканях животного.
По степени воздействия на организм раствор Рингера-Локка согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), не оказывает раздражающего действия на ткани.
Показания
Раствор Рингера-Локка применяют животным при диспепсиях и других заболеваниях, сопровождающихся обезвоживанием и интоксикацией организма, кровопотерях, для промывания ран и глаз.
Противопоказания
Противопоказаний к применению раствора Рингера-Локка не установлено, за исключением индивидуальной повышенной чувствительности животного в компонентам препарата.
Побочные действия
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
В рекомендуемых дозах раствор Рингера-Локка не вызывает у животных побочного действия и осложнений. Применять с осторожностью при почечной и сердечной недостаточности.
Передозировка
Симптомов передозировки препарата не установлено.
Основные действующие вещества
Глюкоза, Калия хлорид, Кальция хлорид, Натрия гидрокарбонат , Натрия хлорид
Взаимодействие
Применение раствора Рингера-Локка не исключает использования других лекарственных препаратов.
Особые указания
Продукция животного происхождения, полученная от животных во время и после применения раствора Рингера-Локка, может быть использована без ограничений.
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности
2 года
Дозы и способ применения Рингера-Локка раствор для инъекций для животных — 400 мл
Раствор Рингера-Локка применяют подкожно или внутривенно в следующих дозах (в мл на одно животное):
- лошади, крупный рогатый скот 1000 – 3000 мл
- мелкий рогатый скот 100 — 300 мл
- телята до одного года 200 — 400 мл
- ягнята, поросята 25 — 100 мл
- собаки 10-200 мл
- кошки 5-50 мл
Дозы применения зависят от массы животного и течения болезни.
При подкожном введении дозу препарата вводят дробно в разные места.