Содержание
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Рацекадотрил
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Фармакология
-
Применение вещества Рацекадотрил
-
Противопоказания
-
Применение при беременности и кормлении грудью
-
Побочные действия вещества Рацекадотрил
-
Взаимодействие
-
Передозировка
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
-
Источники информации
-
Торговые названия с действующим веществом Рацекадотрил
Русское название
Рацекадотрил
Английское название
Racecadotril
Латинское название
Racecadotrilum (род. Racecadotrili)
Химическое название
Бензил 2-[[2-(ацетилсульфанилметил)-3-фенилпропаноил]амино]ацетат
Брутто формула
C21H23NO4S
Фармакологическая группа вещества Рацекадотрил
Нозологическая классификация
Код CAS
81110-73-8
Фармакологическое действие
—
антидиарейное.
Фармакология
Фармакодинамика
Рацекадотрил является пролекарством, которое гидролизируется до своего активного метаболита, являющегося ингибитором энкефалиназы, поверхностной пептидазы (расположена на клеточной мембране), локализованной в различных тканях, в особенности в эпителии тонкого кишечника. Этот фермент отвечает одновременно за гидролиз экзогенных и расщепление эндогенных пептидов, таких как энкефалины. В результате рацекадотрил защищает эндогенные энкефалины, которые проявляют физиологическую активность на уровне пищеварительного тракта, пролонгируя их антисекреторное действие.
Рацекадотрил является кишечным антисекреторным веществом. Он уменьшает кишечную гиперсекрецию воды и электролитов, вызываемую энтеротоксином холеры или воспалением, и не влияет на базальную секрецию кишечника.
Рацекадотрил оказывает быстрое противодиарейное действие, не изменяя время прохождения кишечного содержимого через кишечник.
Рацекадотрил не вызывает вздутия живота.
В клинических исследованиях частота возникновения вторичных запоров при приеме рацекадотрила была сравнима с плацебо.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь рацекадотрил быстро абсорбируется. Время до начала ингибирования энкефалиназы плазмы составляет 30 мин.
Прием пищи не влияет на биодоступность рацекадотрила, но после приема пищи активность проявляется с задержкой приблизительно на полтора часа.
Распределение. В плазме крови после применения рацекадотрила, меченного радиоактивным изотопом 14С, содержание радиоуглерода было во много раз выше, чем в клетках крови, и в 3 раза выше, чем в цельной крови. Таким образом, рацекадотрил незначительно связывается с клетками крови. 90% активного метаболита рацекадотрила связывается с белками плазмы, преимущественно альбумином. Фармакокинетические свойства рацекадотрила не изменяются в результате приема повторных доз, а также при назначении пациентам пожилого возраста.
Продолжительность и эффективность действия рацекадотрила зависят от дозы. У взрослых время до пикового ингибирования энкефалиназы плазмы составляет приблизительно 2 ч и соответствует 75% ингибированию при приеме дозы 100 мг.
Время ингибирования энкефалиназы плазмы составляет приблизительно 8 ч.
Метаболизм. Биологический T1/2 рацекадотрила, измеренный как время ингибирования энкефалиназы плазмы, составляет приблизительно 3 ч.
Рацекадотрил быстро гидролизуется до активного метаболита, который, в свою очередь, трансформируется в неактивные метаболиты. Прием повторных доз рацекадотрила не приводит к его накапливанию в организме. Данные, полученные в результате исследований in vitro, показывают, что рацекадотрил и четыре основных неактивных метаболита не ингибируют изоформы ферментов CYP (3А4, 2D6, 2С9, 1А2 и 2С19) в степени, которая может быть клинически значимой.
Данные, полученные в результате исследований in vitro, показывают, что рацекадотрил и четыре основных неактивных метаболита не индуцируют изоформы ферментов CYP (3А, 2А6, 2В6, 2С9/2С19, 1А, 2Е1) и конъюгированные ферменты уридинглюкуронозилтрансферазы в степени, которая может быть клинически значимой.
Рацекадотрил не влияет на белковое связывание таких активных веществ как толбутамид, варфарин, нифлумовая кислота, дигоксин или фенитоин.
У пациентов с печеночной недостаточностью (класс В по классификации Чайлд-Пью) кинетический профиль активного метаболита рацекадотрила продемонстрировал сходные показатели Тmax и Т1/2 и более низкие показатели Сmах (−65%) и AUC (−29%) по сравнению с этими показателями у здоровых людей.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина 11–39 мл/мин) кинетический профиль активного метаболита рацекадотрила продемонстрировал более низкий показатель Сmах (−49%) и более высокий показатель AUC (+16%) и Т1/2 по сравнению со здоровыми добровольцами (Cl креатинина >70 мл/мин).
Сmах достигается спустя 2,5 ч после применения.
Не наблюдалась кумуляция при повторном приеме рацекадотрила каждые 8 ч в течение 7 дней.
Выведение. Рацекадотрил выводится из организма в форме активных и неактивных метаболитов преимущественно через почки и намного в меньшей степени — с калом. Выведение через легкие — незначительное.
Применение вещества Рацекадотрил
Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых.
Противопоказания
Гиперчувствительность; беременность; кормление грудью; возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточные данные о применении рацекадотрила у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных не выявлены прямые или косвенные неблагоприятные эффекты в отношении беременности, эмбрионального развития, родов или послеродового развития. Однако в связи с отсутствием клинических данных не следует применять рацекадотрил во время беременности.
В связи с отсутствием информации об экскреции рацекадотрила в грудное молоко не следует применять рацекадотрил во время грудного вскармливания.
Побочные действия вещества Рацекадотрил
Сообщения о следующих нежелательных реакциях были отмечены при приеме рацекадотрила чаще, чем при приеме плацебо, или были получены в период пострегистрационного наблюдения.
Со стороны нервной системы: часто (≥1/100, <1/10) — головная боль.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто (≥1/1000, <1/100) — кожная сыпь, эритема; частота неизвестна (для оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно) — полиморфная эритема, отек языка, отек лица, отек губ, отек век, ангионевротический отек, крапивница, узловатая эритема, папулезная сыпь, пруриго, кожный зуд, токсический дерматит.
Взаимодействие
В настоящее время данные о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют. Лоперамид или нифуроксазид не влияют на кинетику рацекадотрила при совместном применении.
Передозировка
В настоящее время известны единичные случаи передозировки без побочных эффектов.
У взрослых прием однократной дозы более 2 г, эквивалентной 20-кратной терапевтической дозе, неблагоприятных эффектов не вызывал.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой, 3 раза в день, до нормализации стула, но не более 7 дней.
Меры предосторожности
Применение рацекадотрила не освобождает от проведения пероральной регидратации в тех случаях, когда она необходима.
Наличие кровянистых или гнойных выделений в стуле и высокая температура могут служить симптомами инвазивной бактериальной инфекции, ставшей причиной диареи, или другого серьезного заболевания, что является основанием для этиотропной терапии (например с применением антибиотиков) или дальнейшего исследования. Монотерапия рацекадотрилом при данных состояниях противопоказана. В качестве дополнительной терапии острой бактериальной диареи рацекадотрил может применяться совместно с антибиотиками.
В связи с недостаточностью данных не рекомендуется применять рацекадотрил при антибиотикассоциированной и хронической диарее.
В связи с недостаточностью данных рацекадотрил следует применять с осторожностью пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.
Биодоступность рацекадотрила может быть снижена при многократной рвоте.
Влияние на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами. Применение рацекадотрила не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами.
Источники информации
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2017.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Торговые названия с действующим веществом Рацекадотрил
Фармакологическое действие
Противодиарейное средство. Рацекадотрил является пролекарством, которое гидролизуется до активного метаболита – тиорфана, являющегося ингибитором энкефалиназы, поверхностной пептидазы (расположенной на клеточной мембране), локализованной в различных тканях, в особенности в эпителии тонкого кишечника. Этот фермент отвечает одновременно за гидролиз экзогенных пептидов и за расщепление эндогенных пептидов, таких как энкефалины. В результате рацекадотрил защищает эндогенные энкефалины, которые проявляют физиологическую активность на уровне пищеварительного тракта, пролонгируя их антисекреторное действие.
Является кишечным антисекреторным веществом. Уменьшает кишечную гиперсекрецию воды и электролитов, вызываемую энтеротоксином холеры или воспалением, и не влияет на базальную секрецию кишечника.
Рацекадотрил оказывает быстрое противодиарейное действие, не изменяя время прохождения кишечного содержимого через кишечник. Не вызывает вздутия живота.
Фармакокинетика
После приема внутрь рацекадотрил быстро абсорбируется. Время до начала ингибирования энкефалиназы плазмы составляет 30 мин. Сmax достигается через 2.5 ч после применения. Прием пищи не влияет на биодоступность рацекадотрила, но после приема пищи активность препарата проявляется с задержкой приблизительно на 1.5 ч.
В плазме крови после применения рацекадотрила, меченного радиоактивным изотопом 14С, содержание радиоуглерода было во много раз выше, чем в клетках крови, и в 3 раза выше, чем в цельной крови. Таким образом, препарат незначительно связывается с клетками крови. Радиоуглерод умеренно распределяется в других тканях организма, о чем свидетельствует кажущийся Vd в плазме в размере 66.4 кг. 90% активного метаболита рацекадотрила (тиорфан) ((RS)-N(1-оксо-2-(меркаптометил)-3-фенилпропил) глицина), связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином.
При приеме рацекадотрила в дозе 100 мг время пикового ингибирования энкефалиназы плазмы составляет приблизительно 2 ч и соответствует 75%-ному ингибированию. Продолжительность и эффективность действия рацекадотрила зависят от дозы. У взрослых время до пикового ингибирования энкефалиназы плазмы составляет приблизительно 2 ч и соответствует 75%-ному ингибированию при приеме дозы 100 мг. Время ингибирования энкефалиназы плазмы составляет приблизительно 8 ч.
Рацекадотрил быстро гидролизуется до тиорфана, активного метаболита, который, в свою очередь, трансформируется в неактивные метаболиты. Прием повторных доз рацекадотрила не приводит к его накапливанию в организме. Данные, полученные в результате исследований in vitro, показывают, что рацекадотрил/тиорфан и четыре основных неактивных метаболита не ингибируют изоформы фермента CYP (3А4, 2D6, 2C9, 1F2, и 2C19) в степени, которая может быть клинически значимой. Данные, полученные в результате исследований in vitro, показывают что рацекадотрил/тиорфан и четыре основных неактивных метаболита не индуцируют изоформы фермента CYP (3А, 2А6, 2В6 2C9/2С19, 1А, 2Е1) и конъюгированные ферменты уридинглюкуронизилтрансферазы (UGTs) в степени, которая может быть клинически значимой.
Биологический Т1/2 рацекадотрила, измеренный как время ингибирования энкефалиназы плазмы, составляет приблизительно 3 ч. Рацекадотрил выводится из организма в форме активных и неактивных метаболитов, преимущественно почками, и намного в меньшей степени – с калом. Выведение через легкие – незначительное.
У пациентов с печеночной недостаточностью (класс B по классификации Чайлд-Пью) кинетический профиль активного метаболита рацекадотрила продемонстрировал сходные показатели Тmax и Т1/2 и более низкие показатели Cmax (-65%) и AUC (-29%) по сравнению с этими показателями у здоровых людей.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 11–39 мл/мин) кинетический профиль активного метаболита рацекадотрила продемонстрировал более низкий показатель Cmax (-49%) и более высокий показатель AUC (+16%) и T1/2 по сравнению со здоровыми добровольцами (КК >70 мл/мин).
Показания активного вещества
РАЦЕКАДОТРИЛ
Симптоматическое лечение острой диареи у взрослых.
Режим дозирования
Для приема внутрь.
Разовая доза — 100 мг.
Первую дозу в начале лечения принимают независимо от времени суток. Далее – по 100 мг 3 раза/сут перед едой.
Лечение необходимо продолжать до нормализации стула (появление нормального кала до двух раз), но не более 7 дней. Не рекомендуется применять рацекадотрил длительное время.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: часто — головная боль.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, эритема; частота неизвестна (для оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно) — многоформная эритема, отек языка, отек лица, отек губ, отек век, ангионевротический отек, крапивница, узловатая эритема, папулезная сыпь, пруриго, кожный зуд, токсический дерматит.
Противопоказания к применению
Беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к рацекадотрилу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
В связи с недостаточностью данных препарат следует применять с осторожностью пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
В связи с недостаточностью данных препарат следует применять с осторожностью пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов
Особые указания
Применение рацекадотрила не освобождает от проведения пероральной регидратации в тех случаях, когда она необходима.
Наличие кровянистых или гнойных выделений в стуле и высокая температура могут служить симптомами инвазивной бактериальной инфекции, ставшей причиной диареи или другого серьезного заболевания, что является основанием для этиотропной терапии (например, с применением антибиотиков) или дальнейшего исследования. Монотерапия рацекадотрилом при данных состояниях противопоказана. В качестве дополнительной терапии острой бактериальной диареи рацекадотрил может применяться совместно с антибиотиками.
Биодоступность рацекадотрила может быть снижена при многократной рвоте.
Способ применения и дозировка
Внутрь.
Суточную
дозу 150–200 мг: следует распределить на 2–3 приема в день. Пациентам
с острыми симптомами или во время обострения болезни суточную дозу
кратковременно (2–3 дня) можно увеличить до 300 мг.
Дисменорея:
В
начале 100 мг, с последующим приемом 50 или 100 мг каждые 4 или
6 часов. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать
300 мг.
Описание
Нестероидный противоспалительный препарат
Этот препарат помогает поддерживать здоровье и назначается врачами в определенных случаях. Обычно врачи рекомендуют принимать эти таблетки после еды, чтобы минимизировать возможные побочные эффекты. Ракстан-сановель также может использоваться как заменитель некоторых других препаратов по назначению специалиста.
Состав
Состав
на одну таблетку
Действующее вещество:
Флурбипрофен
100,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат 124,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая 55,0 мг,
кроскармеллоза натрия 7,30 мг, гипролоза 9,80 мг, магния стеарат
1,30 мг, кремния диоксид коллоидный 2,10 мг.
Оболочка:
Опадрай II
синий OY-L-20906 (лактозы моногидрат 36,00%, гипролоза 28,00%, титана диоксид
22,705%, макрогол 4000 10,00%, индигокармин (%11–14) 2,580%, индигокармин
(%30–36) 0,715%) 10,0 мг.
Фармакотерапевтическая группа
НПВС — Производные пропионовой кислоты
Фармакодинамика
Нестероидный
противовоспалительный препарат, оказывает противовоспалительное,
анальгезирующее и жаропонижающее действие. Основной механизм действия связан
с угнетением синтеза простагландинов за счет блокирования циклооксигеназ
(ЦОГ‑1 и ЦОГ‑2). В реализации терапевтического действия
препарата участвуют и другие механизмы снижения чувствительности тканей к
медиаторам воспаления.
Фармакокинетика
После
приема внутрь хорошо и полностью всасывается из пищеварительного тракта и
достигает максимальной концентрации в плазме (в среднем 15 мкг/мл) через
1–2 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Период
полувыведения в среднем составляет 6 часов. Связь с белками плазмы —
более 99%. Флурбипрофен почти полностью метаболизируется и выводится
в основном почками (глюкурониды и сульфатированные конъюгаты): 20% в
неизменном виде.
Показания
–
Заболевания
опорно-двигательного аппарата: ревматоидный и подагрический артрит,
анкилозирующий спондилоартрит, ревматическое поражение мягких тканей;
–
Болевой синдром
слабой и умеренной интенсивности: артралгия, миалгия, радикулит, невралгия,
зубная боль, головная боль, травмы и ожоги;
–
Посттравматический
и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением;
–
Дисменорея.
Противопоказания
–
Повышенная
чувствительность к флурбипрофену и другим НПВП;
–
Эрозивно-язвенные
поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения);
–
Кровотечения из
желудочно-кишечного тракта и цереброваскулярные кровотечения;
–
Бронхиальная
астма в сочетании с полипозом слизистой носа;
–
Декомпенсированная
хроническая сердечная недостаточность;
–
Лечение
послеоперационной боли после проведения аортокоронарного шунтирования;
–
Нарушения
гемостаза (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность
к кровотечениям);
–
Выраженная
печеночная или почечная недостаточность;
–
Детский возраст
до 15 лет;
–
Беременность и
период лактация.
С осторожностью
Анемия,
нарушения кроветворения, бронхиальная астма, хроническая сердечная
недостаточность, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, отечный
синдром, печеночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, воспалительные
заболевания кишечника, дивертикулит, эрозивно-язвенные заболевания
желудочно-кишечного тракта вне обострения, сахарный диабет, состояние после
обширных хирургических вмешательств, индуцируемая порфирия, пожилой возраст.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы:
Чаще 1%
— тошнота, рвота, изжога, диарея, запор, боль в животе, метеоризм, повышение
уровня «печеночных» ферментов, желудочно-кишечное кровотечение;
Реже 1%
— пептическая язва с возможными осложнениями (кровотечение, перфорация),
гастрит, желтуха, мелена, появление крови в рвотных массах, поражение пищевода,
афтозный стоматит, глоссит, гепатит.
Со стороны нервной системы:
Чаще 1%
— головная боль, головокружение, тревожность, нарушение сна, усиление
рефлексов, тремор, амнезия, астения, депрессия, сомноленция;
Реже 1% — атаксия,
ишемическое поражение мозга, слабость, парестезии, судороги.
Со стороны органов чувств:
Чаще 1% — нарушения
зрения (нечеткость зрения, диплопия, скотома), шум в ушах, снижение слуха;
Реже 1%
— конъюнктивит, нарушение обоняния и вкуса;
Взаимосвязь с использованием препарата не установлена
— повышение внутриглазного давления, кровоизлияния в сетчатку, ретробульбарный
неврит.
Со стороны кожных покровов:
Чаще 1%
— кожный зуд, кожная сыпь;
Реже 1%
— алопеция, крапивница, экзема, токсический дерматит, многоформная
экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический
эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), повышенная фоточувствительность.
Со стороны мочеполовой системы:
Чаще 1%
— задержка жидкости, инфекции мочевыводящей системы;
Реже 1%
— гематурия, повышение уровня мочевой кислоты, интерстициальный нефрит,
почечная недостаточность.
Со стороны органов кроветворения и иммунной системы:
Реже 1%
— анемия (в том числе гемолитическая и апластическая анемии), снижение уровня
гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения,
тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз.
Со стороны дыхательной системы:
Чаще 1%
— ринит;
Реже 1%
— кашель, бронхоспазм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Реже 1%
— повышение артериального давления, вазодилатация, отеки, застойная сердечная
недостаточность;
Взаимосвязь с использованием препарата не установлена
— стенокардия, аритмия, инфаркт миокарда.
Аллергические реакции:
Реже 1%
— анафилактоидные реакции, анафилактический шок (обычно развивается
стремительно), отек губ и языка, аллергический васкулит.
Иные:
Реже 1%
— лихорадка, озноб.
Передозировка
Симптомы передозировки:
Угнетение
дыхания, тошнота, боль в эпигастральной области, головная боль, головокружение.
Лечение:
Промывание
желудка и симптоматическое лечение.
Специфического
антидота на флурбипрофен не существует.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Флурбипрофен
может снижать эффективность ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.
Совместное
использование препарата с антикоагулянтами (например, варфарин) приводит
к повышению риска развития серьезного кровотечения.
Одновременное
использование с ацетилсалициловой кислотой приводит к значительному
снижению концентрации препарата в сыворотке крови.
Увеличивает
вероятность возникновения побочных эффектов других нестероидных
противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидные средства (кровотечения
в желудочно-кишечном тракте), токсичность метотрексата и нефротоксичность
циклоспорина.
Флурбипрофен
уменьшает гипотензивную активность бета-блокаторов.
Снижает
эффект диуретиков (фуросемид, тиазидные диуретики), на фоне
калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии.
Особые указания
Во
время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и
функционального состояния печени и почек. Как и другие НПВП препарат может
влиять на фертильность, о чем следует предупреждать женщин, планирующих
беременность (снижается вероятность наступления беременности). Во время лечения
следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и
двигательных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
4 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛСР-001834/08 (09.09.2021) — Асфарма-Рос ООО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Время наступления эффекта
1,5 ч.
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Продолговатые
двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета с двусторонней
риской.
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой
Самовывоз в Ростове-на-Дону
ЗдравСити
Ростов-на-Дону, ул. 339-й Стрелковой Дивизии, 29
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт Ворошиловский, 105
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт Ленина, 42
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт 40-летия Победы, 51
ВИТА
Ростов-на-Дону, ул. 35-я Линия, 83/75
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, ул. Красноармейская, 124/56
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Мечникова, 130
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)
Ростов-на-Дону, ул. Ереванская, 2/9
Ригла
Ростов-на-Дону, ул. Большая Садовая, 20
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, ул. Киргизская, 38В
Фотографии представлены в ознакомительных целях
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Количество:
Страна производитель
ТУРЦИЯ
Общее описаниеЛекарственные средства
Оплата и способы получения:
С этим товаром также покупают
Инструкция по применению РАКСТАН
Показать всё
Лекарственная форма РАКСТАН
Отзывы о РАКСТАН табл. п.о. 100мг N10
Рейтинг 5.0 на основе 7 отзывов
Почти универсальное обезболивающее, которое с недавнего времени есть в моей аптечке. Пью его и при зубной боли, и при суставной, и при головной в мигрени — отлично помогает, и срок действия у препарата долгий, и боль чаще всего после первой таблетки уже не возвращается и не портит жизнь
Аленка | 03 апреля 2025 г.
Очень болят коленные суставы, порой до слез. Ко всем обезболивающим уже привыкание и боль утихала совсем на короткий промежуток времени. Сейчас попробовала Ракстан и пока довольна, в разы быстрее помогает и главное что надолго. Пока буду на нем сидеть, надеюсь привыкания не возникнет
| 13 марта 2025 г.
Мне при боли в спине и пояснице только ракстан помогает, недорогой и действенный препарат, без каких-либо побочных моментов для организма
Полина | 13 марта 2025 г.
Наличие в аптеках РАКСТАН
г Белгород, ул Чапаева, д 1А
График работы: Сегодня 09:00:00 — 22:00:00
г Белгород, б-р Юности, д 21Б
График работы: Сегодня 08:00:00 — 21:00:00
г Белгород, ул Есенина, д 7
График работы: Сегодня 09:00:00 — 21:00:00
г Белгород, ул Победы, д 118, помещ 3
График работы: Сегодня 08:00:00 — 22:00:00
г Белгород, пр-кт Ватутина, д 9А
График работы: Сегодня 08:00:00 — 20:00:00
г Белгород, пр-кт Славы, д 5
График работы: Сегодня 08:00:00 — 22:00:00
г Белгород, пр-кт Б.Хмельницкого, д 82
График работы: Сегодня 08:00:00 — 20:00:00
г Белгород, ул Преображенская, д 106
График работы: Сегодня 08:00:00 — 20:00:00
г Белгород, ул 50-летия Белгородской области, д 21
График работы: Сегодня 08:00:00 — 20:00:00
г Белгород, ул Каштановая, д 39
График работы: Сегодня 09:00:00 — 21:00:00
г Белгород, ул Королева, д 4А
График работы: Сегодня 00:00:00 — 23:59:00
г Белгород, ул Михайловское шоссе, д 22
График работы: Сегодня 08:00:00 — 20:00:00
г Белгород, ул Молодежная, д 6А
График работы: Сегодня 08:00:00 — 21:00:00
г Белгород, ул Некрасова, д 17А
График работы: Сегодня 08:00:00 — 20:00:00
г Белгород, ул Губкина, д 25А
График работы: Сегодня 09:00:00 — 21:00:00
г Белгород, ул Макаренко, д 6
График работы: Сегодня 09:00:00 — 21:00:00
г Белгород, пр-кт Б.Хмельницкого, д 139Б
График работы: Сегодня 09:00:00 — 21:00:00
г Белгород, ул Костюкова, д 43
График работы: Сегодня 08:00:00 — 20:00:00
г Белгород, ул Нагорная, д 2
График работы: Сегодня 08:00:00 — 21:00:00
г Белгород, б-р Юности, д 35Б
График работы: Сегодня 09:00:00 — 21:00:00
г Белгород, пр-кт Белгородский, д 65А
График работы: Сегодня 00:00:00 — 23:59:00
г Белгород, ул Костюкова, д 13
График работы: Сегодня 08:00:00 — 21:00:00
г Белгород, ул Чичерина, зд 1Л
График работы: Сегодня 09:00:00 — 20:00:00
г Белгород, ул Пирогова, д 45
График работы: Сегодня 08:00:00 — 22:00:00
г Белгород, ул Щорса, д 22
График работы: Сегодня 08:00:00 — 21:00:00
г Белгород, ул Спортивная, д 2В
График работы: Сегодня 08:00:00 — 22:00:00
г Белгород, ул Есенина, д 36Б
График работы: Сегодня 08:00:00 — 20:00:00
г Белгород, ул Гагарина, д 17
График работы: Сегодня 08:00:00 — 22:00:00
г Белгород, пр-кт Белгородский, д 95Б
График работы: Сегодня 08:00:00 — 20:00:00
Характеристики
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 30 °C |
| Количество в упаковке | 30 шт |
Инструкция по применению
Описание
Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета с двусторонней риской.
Действующие вещества
Флурбипрофен
Форма выпуска
Таблетки
Состав
Каждая таблетка содержит:активное вещество: флурбипрофен 100 мг.вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармелоза натрия, гипролоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. оболочка: краситель опадрай синий (лактозы моногидрат, гипролоза, титана диоксид, макрогол 4000, индигокармин).
Фармакологический эффект
Нестероидный противовоспалительный препарат оказывает противовоспалительное анальгезирующее и жаропонижающее действие. Основной механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов за счет блокирования циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). В реализации терапевтического действия препарата участвуют и другие механизмы снижения чувствительности тканей к медиаторам воспаления.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо и полностью всасывается из пищеварительного тракта и достигает максимальной концентрации в плазме (в среднем 15 мкг/мл) через 1-2 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Период полувыведения в среднем составляет 6 часов. Связь с белками плазмы — более 99%. Флурбипрофен почти полностью метаболизируется и выводится в основном почками (глюкурониды и сульфатированные конъюгаты): 20% в неизменном виде.
Показания
Заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный и подагрический артрит анкилозирующий спондилоартрит. ревматическое поражение мягких тканей,Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности: артралгия миалгия радикулит невралгия зубная боль головная боль травмы и ожоги,Посттравматический и послеоперационный болевой синдром сопровождающийся воспалениемДисменорея.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к флурбипрофену и другим НПВП,эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения),кровотечения из желудочно-кишечного трактаи цереброваскулярные кровотечения,бронхиальная астма в сочетании с полипозом слизистой носа,декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность,лечение послеоперационной боли после проведения аорто-коронарного шунтирования,нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия удлинение времени кровотечения склонность к кровотечениям),выраженная печеночная или почечная недостаточность,детский возраст до 15 лет,беременность и период лактация.
Меры предосторожности
Анемия нарушения кроветворения бронхиальная астма хроническая сердечная недостаточность артериальная гипертензия ишемическая болезнь сердца отечный синдром печеночная и/или почечная недостаточность алкоголизм воспалительные заболевания кишечника дивертикулит эрозивно-язвенные заболевания желудочно- кишечного тракта вне обострения сахарный диабет состояние после обширных хирургических вмешательств индуцируемая порфирия пожилой возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь.Суточную дозу 150-200 мг: следует распределить на 2-3 приема в день. Пациентам с острыми симптомами или во время обострения болезни суточную дозу кратковременно (2-3 дня) можно увеличить до 300 мг.Дисменорея:в начале 100 мг с последующим приемом 50 или 100 мг каждые 4 или 6 часов. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 300 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: чаще 1% — тошнота рвота изжога диарея запор боль в животе метеоризм повышение уровня “печеночных” ферментов желудочно-кишечное кровотечениереже 1% — пептическая язва с возможными осложнениями (кровотечение перфорация) гастрит желтуха мелена появление крови в рвотных массах поражение пищевода афтозный стоматит глоссит гепатит.Со стороны нервной системы: чаще 1% — головная боль головокружение тревожность нарушение сна усиление рефлексов тремор амнезия астения депрессия сомноленция,реже 1% — атаксия ишемическое поражение мозга слабость парестезии судороги.Со стороны органов чувств: чаще 1% — нарушения зрения (нечеткость зрения диплопия скотома) шум в ушах снижение слуха, реже 1% — конъюнктивит нарушение обоняния и вкуса,взаимосвязь с использованием препарата не установлена — повышение внутриглазного давления кровоизлияния в сетчатку ретробульбарный неврит.Со стороны кожных покровов: чаще 1% — кожный зуд кожная сыпь, реже 1% — алопеция крапивница экзема токсический дерматит многоформная экссудативная эритема в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) повышенная фоточувствительность.Со стороны мочеполовой системы: чаще 1% — задержка жидкости инфекции мочевыводящей системы,реже 1% — гематурия повышение уровня мочевой кислоты интерстициальный нефрит почечная недостаточность.Со стороны органов кроветворения и иммунной системы: реже 1% — анемия (в том числе гемолитическая и апластическая анемии) снижение уровня гемоглобина и гематокрита тромбоцитопеническая пурпура лейкопения тромбоцитопения эозинофилия агранулоцитоз.Со стороны дыхательной системы: чаще 1% — ринит, реже 1% — кашель бронхоспазм. Со стороны сердечно-сосудистой системы: реже 1% — повышение артериального давления вазо дилатация отеки застойная сердечная недостаточность, взаимосвязь с использованием препарата не установлена — стенокардия аритмия инфаркт миокарда.Аллергические реакции: реже 1% — анафилактоидные реакции анафилактический шок (обычно развивается стремительно) отек губ и языка аллергический васкулит.Иные: реже 1% — лихорадка озноб.
Передозировка
Симптомы передозировки: угнетение дыхания тошнота боль в эпигастральной области головная боль головокружение.Лечение: промывание желудка и симптоматическое лечение.Специфического антидота на флурбипрофен не существует.
Взаимодействие с другими препаратами
Флурбипрофен может снижать эффективность ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.Совместное использование препарата с антикоагулянтами (например варфарин) приводит к повышению риска развития серьезного кровотечения.Одновременное использование с ацетилсалициловой кислотой приводит к значительному снижению концентрации препарата в сыворотке крови.Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других нестероидних противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидные средства(кровотечения в желудочно-кишечном тракте) токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина.Флурбипрофен уменьшает гипотензивную активность бета-блокаторов.Снижает эффект диуретиков (фуросемид тиазидные диуретики) на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии.
Особые указания
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. Как и другие НПВП препарат может влиять на фертильность о чем следует предупреждать женщин планирующих беременность (снижается вероятность наступления беременности). Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения после открытия
4 года. Не использовать позже срока указанного на упаковке.
Отпуск по рецепту
Да