Общая характеристика лекарственного препарата
1. Наименование лекарственного препарата
Рекогнан®, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
2. Качественный и количественный состав
Действующее вещество: цитиколин.
Каждая таблетка содержит 500 мг цитиколина (в виде цитиколина натрия).
Полный перечень вспомогательных веществ приведен в разделе 6.1.
3. Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета. С гравировкой «g» на одной стороне и «500» на другой стороне. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
4. Клинические данные
-
4.1. Показания к применению
Препарат Рекогнан® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет в терапии когнитивных нарушений при сосудистых заболеваниях головного мозга.
-
4.2. Режим дозирования и способ применения
-
Беременность
Препарат Рекогнан® применяется по 500 мг 1 раз в день.
Продолжительность лечения составляет 30 дней.
-
Особые группы пациентов
-
Пациенты пожилого возраста
При назначении препарата Рекогнан® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
-
Пациенты с нарушением функции почек
Влияние функции почек на фармакокинетику и фармакодинамику препарата Рекогнан® не изучали.
-
Пациенты с нарушением функции печени
Влияние функции печени на фармакокинетику и фармакодинамику препарата Рекогнан® не изучали.
-
Дети
Безопасность и эффективность препарата Рекогнан® у детей до 18 лет не установлены. Рекогнан® не следует назначать детям в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием клинических данных.
-
Способ применения
Рекогнан®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, назначают перорально. Таблетку необходимо запить небольшим количеством воды комнатной температуры (½ – 1 стакана).
Принимают во время еды или между приемами пищи.
-
-
-
4.3. Противопоказания
-
Гиперчувствительность к цитиколину и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
-
Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).
-
-
4.4. Особые указания и меры предосторожности при применении
Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного препарата и обратиться к врачу.
-
4.5. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
-
4.6. Фертильность, беременность и лактация
Беременность
Данные о применении цитиколина у беременных женщин отсутствуют.
Хотя исследования репродуктивной токсичности на животных не свидетельствуют о наличии прямых или непрямых вредных эффектов, в период беременности лекарственный препарат Рекогнан® назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Лактация
Сведения о проникновении цитиколина в грудное молоко человека отсутствуют, поэтому применение препарата Рекогнан в период грудного вскармливания противопоказано. При назначении цитиколина в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание.
Фертильность
Клинические исследования влияния цитиколина на фертильность не проводились. В исследованиях на животных не показано негативного влияния на фертильность и органогенез.
-
4.7. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Препарат Рекогнан оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.п.).
-
4.8. Нежелательные реакции
Резюме нежелательных реакций
Нежелательные реакции, отмеченные при применении цитиколина сгруппированы по частоте появления: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1 /10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1 /10000) и частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
-
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактический шок.
-
Психические нарушения: очень редко – галлюцинации, бессонница, возбуждение.
-
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях.
-
Нарушения со стороны сосудов: очень редко – артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.
-
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – одышка.
-
Желудочио-кишечные нарушения: очень редко – снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
-
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – изменение активности «печеночных» ферментов.
-
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: оченъ редко – гиперемия, пурпура, крапивница, кожная сыпь, кожный зуд.
-
Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко – озноб, чувство жара, отек.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата Рекогнан через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация:
-
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1. - Телефон: +7 800 550 99 03
- Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru;
-
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
http://www.roszdravnadzor.gov.ru
-
-
4.9. Передозировка
Симптомы
Длительное назначение препарата Рекогнан не сопровождалось токсическими эффектами вне зависимости от способа введения. С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Лечение
Симптоматическое.
5. Фармакологические свойства
-
5.1. Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и ноотропные средства. Код ATX: N06BX06
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия – способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. Потенциальной нейронной основой для участия в некоторых механизмах нейропластичности и нейровосстановления может служить повышение развитости дендритов и плотности дендритных шипиков. Цитиколин обладает нейропротективными и антиэксайтотоксическими эффектами, связанными с влиянием на нейроны и астроциты, уменьшая глутаматергическую синаптическую передачу и предотвращая подъем концентрации глутамата до нейротоксичного уровня. Кроме того, цитиколин усиливает высвобождение дофамина в головном мозге, улучшая обучаемость и память, и защищет от когнитивных расстройств, а также обладает способностью подавлять окислительный стресс за счет существенного увеличения глутатиона – сильного эндогенного антиоксиданта. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен в лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
-
5.2. Фармакокинетические свойства
Абсорбция
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Биотрансформация
При внутривенном и внутримышечном введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Метаболиты цитиколина доступны в головном мозге для ресинтеза эндогенного цитиколина, что дает значительный благоприятный эффект для синтеза и инкорпорирования фосфолипидов нейрональных мембран. Тогда как только небольшой процент всей дозы цитиколина проникает через гематоэнцефалический барьер в виде холина и цитидина, использование этих предшественников тканями мозга для биосинтеза фосфолипидов чрезвычайно эффективно.
Элиминация
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% – почками и через кишечник и около 12% – с выдыхаемым воздухом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
6. Фармацевтические свойства
-
6.1 Перечень вспомогательных веществ
Ядро таблетки:
- кроскармеллоза натрия
- масло растительное гидрогенизированное хлопковое
- микрокристаллическая целлюлоза
- кремния диоксид коллоидный безводный
- магния стеарат
Оболочка таблетки:
Eudragit® EPO Ready Mix clear (основной сополимер бутил-метакриловой кислоты, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид, стеариновая кислота, тальк).
-
6.2 Несовместимость
Неприменимо
-
6.3 Срок годности (срок хранения)
2 года
-
6.4 Особые меры предосторожности при хранении
Хранить при температуре не выше 25 °С.
-
6.5 Характер и содержание первичной упаковки
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки двухслойной поливинилхлоридной/полихлортрифторэтиленовой (ПВХ/ПХТФЭ) марки Aclar® DX 4000 и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
-
6.6 Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата, и другие манипуляции с препаратом
Нет особых требований к утилизации.
7. Держатель регистрационного удостоверения
- Российская Федерация
- ООО «ГЕРОФАРМ», 191119, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9
- Телефон: (812) 703-79-75 (многоканальный)
- Факс: (812) 703-79-76
- inform@geropharm.ru
7.1 Представитель держателя регистрационного удостоверения
Претензии потребителей направлять по адресу:
- Российская Федерация
- ООО «ГЕРОФАРМ»
- 198515, г. Санкт-Петербург, Стрельна, ул. Связи, д. 34-A
- Телефон горячей линии: 8-800-333-43-76 (звонок по России бесплатный)
- Факс: +7 (812) 493-55-69
- Адрес электронной почты: inform@pharmholding.com
Этот товар купили 9395 раз
Как сделать заказ?
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировка
1. Острый период: по 1 саше каждые 12 ч.
Курс лечения не менее 6 недель.
2. Восстановительный период: по 1 саше 1-2 раза в день
Курс лечения определяется врачом.
Состав
100 мл препарата содержат:
Активное вещество: цитиколина моионатриевая соль 10,45 г (эквивалентно 10,00 г цитиколина); Вспомогательные вещества: сорбитол 20,0 г, глицерол 5.0 г, пропиленгликоль 1.04 г, метилпарагидроксибензоат 0,16 г, пропилпарагидроксибензоат 0,04 г. калия сорбат 0,14 г, натрия цитрата дигидрат 0,60 г, натрия сахаринат 0,02 г, краситель азорубин (Е 122) 0.0002 г, ароматизатор клубничный FRESA S. 1487S 0,04 г, лимонная кислота до pH 6.0.вода очищенная до 100 мл
Показания
- Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии)
- Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов
- Черепно-мозговая травма (ЧМТ)
- острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период
- Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга
Противопоказания
- Не следует назначать больным с ваготонией и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.
- В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
- Для раствора для приема внутрь – редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.
Побочное действие
- Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок)
- головная боль, головокружение
- чувство жара
- тремор
- тошнота, рвота, диарея
- галлюцинации
- отеки
- одышка
- бессонница
- возбуждение
- снижение аппетита
- онемение в парализованных конечностях
- изменение активности печеночных ферментов.
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей.
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Форма выпуска
раствор
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Москве
Ригла
Москва, проезд Каширский, 25, к.2
Самсон Фарма
Москва, б-р Осенний, 7, к.2
ВИТА
Москва, пр-кт Зеленый, 6, к.2
Планета Здоровья
Москва, ул. Мещанская, 14
Ригла
Москва, ул. Бирюлевская, 38, стр.1
Планета Здоровья
Москва, шоссе Ленинградское, 130, к.3, пом.VII
Будь Здоров!
Москва, ул. Введенского, 24Б
Самсон Фарма
Москва, ул. Менжинского, 21
Планета Здоровья
Москва, ул. Героев Панфиловцев, 22, к.1
ЗдравСити
Москва, ул. Александры Монаховой, 90, к.3
Аптеки в вашем городе 2024 аптеки
Планета Здоровья
— 246 аптек
Все сети аптек в вашем городе
На основе 57 оценок покупателей
Работает помедленнее чем цераксон.
Рекогнан очень помог мне в восстановлении после ишемического инсульта, поначалу было ужасное состояние, и я даже не верил, что есть лекарства, которые вернут меня к нормальной жизни.
После драки была серьезная черепно-мозговая травма, препарат прописали для снятия острых симптомов и восстановления стабильного состояния. Перенес хорошо, на небольшую сыпь не обратил внимания, она быстро прошла.
Когда у мамы случился острый инсульт, прописали этот раствор. Сразу стали следовать всем указаниям врача, регулярно принимали препарат. Добавили другие лекарства. Удалось обойтись без серьезных последствий, мама быстро оправилась от приступа.
Кратко о товаре Рекогнан раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл саше 10 шт. в Москве
Купить Рекогнан раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл саше 10 шт. в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Рекогнан раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл саше 10 шт. в Москве
– от 1 438,98 ₽ рублей
Инструкция по применению для Рекогнан раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл саше 10 шт.
Цены на Рекогнан в других городах
Мегаптека,
Санкт-Петербург, Новосибирск, Екатеринбург, Казань, Нижний Новгород, Челябинск, Самара, Уфа, Ростов-на-Дону, Омск, Красноярск, Воронеж, Пермь, Волгоград, Краснодар, Тюмень, Саратов, Ижевск, Барнаул, Ульяновск, Иркутск, Хабаровск, Махачкала, Салехард, Великий Новгород, Калининград, Йошкар-Ола, Кемерово, Петропавловск-Камчатский, Вологда
Рекогнан раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл 10шт
1 569 ₽
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоЦитиколин
- Форма выпускаРаствор для приема внутрь
Рекогнан раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл 10шт является эффективным препаратом, рекомендованным для лечения острого периода ишемического инсульта, восстановительного периода, обусловленного ишемическим и геморрагическим инсультом. Рекогнан раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл 10шт эффективен для лечения черепно-мозговой травмы, острого и восстановительного периода; когнитивных и поведенческих нарушений, связанных с дегенеративными и сосудистыми заболеваниями головного мозга. Противопоказания заключаются в ваготонии, редких наследственных заболеваниях, связанных с непереносимостью фруктозы, детском и подростковом возрасте до 18 лет, повышенной чувствительности к компонентам, содержащимся в препарате.
Раствор для приема внутрь;10 мл — пакетики из многослойного комбинированного материала (10) — пачки картонные
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения. После приема внутрь и парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Метаболизм
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Раствор для приема внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Дозы рассчитываются, исходя из содержания цитиколина в 1 мл (100 мг), в 1 пак. (10 мл) содержится 1000 мг цитиколина; в 1 фл. (30 мл) — 3000 мг.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ. 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, ЧМТ; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. 500–2000 мг (5–20 мл) в день. Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
Особые группы пациентов
Пожилой возраст. При назначении препарата Рекогнан® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Раствор для инъекций
Препарат вводят в/в или в/м.
В/в назначают в форме медленной в/в инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или в/в капельного вливания (40-60 капель/мин).
В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/в введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения — не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Рекогнан.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Рекогнан.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.
Препарат совместим со всеми видами инфузионных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Инструкция по применению препарата Рекогнан во флаконах с использованием прилагаемой к нему пипетки дозирующей:
1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).
2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.
3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).
После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.
Рекомендации по применению препарата Рекогнан® в пакетиках:
1. Взять пакетик препарата Рекогнан® за край и встряхнуть.
2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.
3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.
Не следует назначать больным с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы) и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.
Редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны
В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Очень редко (<1/10000) — аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях препарат Рекогнан может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное действие на уровень АД.
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Рекогнан назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении Рекогнана в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.
Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
-
Описание
-
Описание лекарственной формы
-
Фармакодинамика
-
Фармакокинетика
-
Фармакотерапевтическая группа
-
Показания препарата
-
Способ применения
-
Противопоказания
-
Передозировка
-
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
-
Побочные действия
-
Применение при беременности/кормлении грудью
-
Лекарственное взаимодействие
-
Меры предосторожности
-
Бренд
-
Действующее вещество (лат)
-
Кол-во препарата
-
Тип упаковки
-
Регистрационный номер
-
Страна происхождения
-
Срок годности
-
Артикул
Характеристики
| Минимальный возраст от. | 12 лет |
| Минимальная допустимая температура хранения, °С | 0 °C |
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 25 °C |
| Срок годности | 36 мес |
| Условия хранения | В защищенном от солнца помещении |
| Форма выпуска | Раствор |
| Порядок отпуска | По рецепту |
| Действующее вещество | Цитиколин (Citicoline) |
| Сфера применения | Неврология |
| Фармакологическая группа | N06BX06 Цитиколин |
| Зарегистрировано как | Лекарственное средство |
| Количество в упаковке | 10 шт |
Инструкция по применению
Действующие вещества
Цитиколин
Форма выпуска
Раствор
Состав
Раствор для приема внутрь 100 мл, активное вещество: цитиколина мононатриевая соль 10,45 г (эквивалентно 10 г цитиколина), вспомогательные вещества: сорбитол — 20 г, глицерол — 5 г, пропиленгликоль — 1,04 г, метилпарагидроксибензоат — 0,16 г, пропилпарагидроксибензоат — 0,04 г, калия сорбат — 0,14 г, натрия цитрата дигидрат — 0,6 г, натрия сахаринат — 0,02 г, краситель азорубин (Е122) — 0,002 г, ароматизатор клубничный FRESA S. 1487S — 0,04 г, лимонная кислота — до рН 6, вода очищенная — до 100 мл
Фармакологический эффект
Ноотропный препарат. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Фармакокинетика
Всасывание: Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения. Распределение: Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. Метаболизм: После приема внутрь препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После приема внутрь или парентерального (в/в, в/м) введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Выведение: Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.
Показания
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.Черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды.Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Больные с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы). Редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы. Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных). С осторожностью: информации об относительных противопоказаниях при применении препарата нет.
Меры предосторожности
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено. При назначении препарата Рекогнан в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Рекомендуемый режим дозирования. По 500–2000 мг в день (5–10 мл 1–2 раза в день или 1 пак. (1000 мг) 1–2 раза в день). Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Особые группы пациентов Пожилой возраст. При назначении препарата Рекогнан пожилым пациентам коррекция дозы не требуется. Инструкция по использованию прилагаемой к флакону пипетки дозирующей 1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен). 2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке. 3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл). После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой. Рекомендации по применению препарата Рекогнан в пакетиках 1. Взять пакетик препарата Рекогнан, 1000 мг, за край и встряхнуть. 2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром. 3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.
Побочные действия
Очень редко (меньше1/10000) (включая индивидуальные случаи)Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях препарат Рекогнан может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное действие на уровень АД.Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие с другими препаратами
Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами. работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Отпуск по рецепту
Да
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
1 738 ₽
Среди
566
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Туле
Самовывоз
Сегодня бесплатно
из 160 аптек
Завтра или позже бесплатно
из 566 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Действующее вещество:
Цитиколин
Форма выпуска:
раствор для приема внутрь
Количество в упаковке:
10 шт.
Страна:
Испания
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Рекогнан
• В наличии в
538 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
539 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
353 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
538 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
304 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
308 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
516 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
353 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Посмотреть все аналоги Рекогнан
Инструкция на Рекогнан 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
Состав
| Раствор для приема внутрь | 100 мл |
| активное вещество: | |
| цитиколина мононатриевая соль | 10,45 г |
| (эквивалентно 10 г цитиколина) | |
| вспомогательные вещества: сорбитол — 20 г; глицерол — 5 г; пропиленгликоль — 1,04 г; метилпарагидроксибензоат — 0,16 г; пропилпарагидроксибензоат — 0,04 г; калия сорбат — 0,14 г; натрия цитрата дигидрат — 0,6 г; натрия сахаринат — 0,02 г; краситель азорубин (Е122) — 0,002 г; ароматизатор клубничный FRESA S. 1487S — 0,04 г; лимонная кислота — до рН 6; вода очищенная — до 100 мл |
Описание
Прозрачная жидкость розового цвета с характерным клубничным запахом.
Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром пepиоде инсульта уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен в лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий в самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Фармакокинетика
Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения.
Метаболизм. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: 1-я фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и 2-я, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч. А затем снижается намного медленнее.
Рекогнан: Показания
острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды;
когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Рекомендуемый режим дозирования. По 500–2000 мг в день (5–10 мл 1–2 раза в день или 1 пак. (1000 мг) 1–2 раза в день).
Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Особые группы пациентов
Пожилой возраст. При назначении препарата Рекогнан® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Инструкция по использованию прилагаемой к флакону пипетки дозирующей
1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).
2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.
3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).
После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.
Рекомендации по применению препарата Рекогнан® в пакетиках
1. Взять пакетик препарата Рекогнан®, 1000 мг, за край и встряхнуть.
2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.
3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют.
Хотя в исследованиях на животных отрицательное влияние не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Рекогнан® назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении препарата Рекогнан® в период лактации, женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Рекогнан: Противопоказания
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
больные с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы;
детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
С осторожностью: информации об относительных противопоказаниях при применении препарата нет.
Рекогнан: Побочные действия
Очень редко (<1/10000) (включая индивидуальные случаи)
Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях препарат Рекогнан® может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное действие на уровень АД.
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.
Особые указания
На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакции (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.п.).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл.
Флакон. По 30 мл препарата во флаконах из прозрачного стекла (гидролитический класс III), укупоренных белыми навинчивающимися крышками из полипропилена с внутренней прокладкой из ПЭНП и контролем первого вскрытия. Флакон с пипеткой дозирующей помещают в пачку из картона коробочного.
Пакетики. По 10 мл препарата в пакетиках из многослойного комбинированного материала (ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ). Пакетики в количестве 5 или 10 шт. помещают в пачку из картона коробочного.
Условия отпуска
Производитель
Фармасьерра Мануфактуринг С.Л., Испания (флакон). Шоссе Ирун, 26200 км, Сан Себастьян де лос Рейсе, 28700, Мадрид, Испания.
САГ Мануфактуринг СЛ.У., Испания (пакетик) Шоссе N-I. 36 км, Сан-Агустин-де-Гуадаликс, 28750. Мадрид, Испания.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. ООО «ГЕРОФАРМ», Россия.
Адрес юридический: 191119 Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.
Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).
Организация, принимающая претензии. ООО «ГЕРОФАРМ», РФ, 191114, Санкт-Петербург, Дегтярный переулок, 11, лит. Б.
Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.
Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).
www.geropharm.ru
inform@geropharm.ru
Характеристики
Торговое название
Рекогнан
Действующее вещество (МНН)
Цитиколин
Дозировка или размер
100 мг/мл
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Первичная упаковка
пакет (пакетик) из комбинированного материала многослойный
Условия хранения
При температуре 15–25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Рекогнан 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
Все товары на сайте имеют сертификат соответствия.
Подробнее о гарантии
Дозировки и формы выпуска Рекогнан
• В наличии в
310 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Рекогнан 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
История стоимости Рекогнан 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Тульская область за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Рекогнан и наличие в аптеках в Туле
100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
08:00-20:00 Пн-Пт, 08:00-19:00 Сб-Вс
Пожаловалась своему врачу на жуткую усталость, которая не проходила даже после 7-8 часов сна. Врач назначил Рекогнан. Раствор нейтральный по вкусу, удобный в применении. А главное — помог восстановить энергию. Я сейчас и дома всё успеваю, и на работе. Сил на всё хвастает)
Три месяца назад меня начала подводить память. Забывала тетради на учёбу или в магазине не могла вспомнить что нужно купить. По назначению врача начала принимать Рекогнан. Постепенно ситуация улучшилась. Сейчас мне намного легче запоминать информацию. Это, кстати, и в, учёбе очень помогает
При проблемах с памятью средство номер 1 просто. У меня эти проблемы тянулись давно, не один год. Я пыталась решить проблему и даже прошла полное обследование, но ничего такого криминального не нашли. И тогда мне посоветовали пропить эти таблетки, что я и сделала. После них никаких жалоб на проблемы с памятью и самочувствие у меня нет.
Смотреть все отзывы
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Рекогнан, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт. в Туле с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Рекогнан, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт. в Туле от 1685 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Рекогнан, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.