Азитромицин таблетки: инструкция по применению
Форма выпуска:
Цены в аптеках: Минск
7,10 — 17,50 р.
Содержание
- Описание
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Взаимодействия с другими лекарственными средствами
- Меры предосторожности
- Беременность и кормление грудью
- Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами
- Передозировка
- Упаковка
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Описание
Таблетки покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью, с риской.
Риска на таблетке предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.
Состав
Одна таблетка содержит: действующего вещества: азитромицина – 500 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, гипромеллоза, кукурузный крахмал, крахмал 1500 (крахмал кукурузный частично прежелатинизированный), натрия лаурилсульфат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, опадрай II 85 G (в т.ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350, лецитин (соевый), титана диоксид Е 171, железа оксид желтый Е 172, индигокармин Е 132).
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды.
Код ATX – J01FA10.
Показания к применению
Инфекции верхних отделов дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, синусит), острый средний отит.
Инфекции нижних отделов дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония).
Инфекции кожи и мягких тканей: средней степени тяжести асnе vulgaris, мигрирующая кольцевидная эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичная пиодермия.
Инфекции, передающиеся половым путем: неосложненный уретрит и цервицит, вызванные Chlamydia trachomatis.
Заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Следует учитывать официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных средств.
Цены в аптеках Минск
Азитромицин, таблетки, 500 мг ×3
покрытые оболочкой, БЗМП, Беларусь • По рецепту
Азитромицин, таблетки, 500 мг ×6
покрытые оболочкой, БЗМП, Беларусь • По рецепту
Аналоги
Азитромицин Фармлэнд, таблетки, 500 мг ×6
покрытые оболочкой, Фармлэнд, Беларусь • По рецепту
Азитромицин Фармлэнд, таблетки, 500 мг ×3
покрытые оболочкой, Фармлэнд, Беларусь • По рецепту
Азитромицин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-005542
Дата последнего изменения: 15.02.2023
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Азитромицин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A46 Рожа
- A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
- A56.2 Хламидийная инфекция мочеполового тракта неуточненная
- A69.2 Болезнь Лайма
- H66.9 Средний отит неуточненный
- J01 Острый синусит
- J02 Острый фарингит
- J03 Острый тонзиллит [ангина]
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J20 Острый бронхит
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J31.2 Хронический фарингит
- J32 Хронический синусит
- J35.0 Хронический тонзиллит
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- L01 Импетиго
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- L30.3 Инфекционный дерматит
- L70.0 Угри обыкновенные
- N34 Уретрит и уретральный синдром
- N72 Воспалительные болезни шейки матки
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой.
Состав
Одна
таблетка содержит:
Действующее вещество:
Азитромицин
— 500 мг (в виде азитромицина дигидрата — 524,05 мг);
Вспомогательные вещества:
Кальция
гидрофосфат дигидрат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза,
тип 2910), кукурузный крахмал, крахмал 1500, крахмал кукурузный
частично прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, целлюлоза
микрокристаллическая, Опадрай II (серия 85 G, код 20425,
голубой) (в т. ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк,
макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350), лецитин (соевый),
окрашивающий пигмент: титана диоксид Е171, железа оксид желтый Е172,
алюминиевый лак на основе индигокармина Е132).
Описание лекарственной формы
Круглые,
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с риской.
На поперечном разрезе видны два слоя: ядро белого цвета и пленочная оболочка
голубого цвета.
Фармакокинетика
После
приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в
организме. После однократного приема 500 мг
биодоступность — 37% (эффект «первого прохождения»), максимальная концентрация
(0,4 мг/л)
в крови создается через 2–3 часа,
кажущийся объем распределения — 31,1 л/кг,
связывание с белками обратно пропорционально концентрации в крови и составляет
7–50%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных
внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции,
где высвобождается в присутствии бактерий.
Легко
проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и
клетках в 10–50 раз
выше, чем в плазме, а в очаге инфекции — на 24–34% больше, чем в здоровых
тканях.
У
азитромицина очень длинный период полувыведения — 35–50 ч.
Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация
азитромицина сохраняется до 5–7 дней
после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном
виде — 50% кишечником, 6% почками. В печени деметилируется, теряя активность.
Фармакодинамика
Азитромицин
— бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов
азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия
азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с
50S‑субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии
трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В
высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.
Обладает
активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробных,
внутриклеточных и других микроорганизмов.
Микроорганизмы
могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать
устойчивость к нему.
Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину
(Минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/л)
|
Микроорганизмы |
МИК, мг/л |
|
|
Чувствительные |
Устойчивые |
|
|
Staphylococcus |
≤1 |
>2 |
|
Streptococcus А, В, |
≤0,25 |
>0,5 |
|
S. pneumoniae |
≤0,25 |
>0,5 |
|
H. influenzae |
≤0,12 |
>4 |
|
M. catarrhalis |
≤0,5 |
>0,5 |
|
N. gonorrhoeae |
≤0,25 |
>0,5 |
В большинстве случаев чувствительные микроорганизмы
Грамположительные аэробы
Staphylococcus aureus
метициллин-чувствительный;
Streptococcus pneumoniae
пенициллин-чувствительный;
Streptococcus pyogenes.
Грамотрицательные аэробы
Haemophilus influenzae;
Haemophilus parainfluenzae;
Legionella pneumophila;
Moraxella catarrhalis;
Pasteurella multocida;
Neisseria gonorrhoeae.
Анаэробы
Clostridium perfringens;
Fusobacterium spp.;
Prevotella spp.;
Porphyromonas spp.
Другие микроорганизмы
Chlamydia trachomatis;
Chlamydia pneumoniae;
Chlamydia psittaci;
Mycoplasma pneumoniae;
Mycoplasma hominis;
Borrelia burgdorferi;
Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину
Грамположительные аэробы
Streptococcus pneumoniae пенициллин-устойчивый;
Изначально
устойчивые микроорганизмы;
Грамположительные аэробы
Enterococcus faecalis;
Staphylococci
(метициллин-устойчивые стафилококки с очень высокой частотой обладают
приобретенной устойчивостью к макролидам).
Грамположительные
бактерии, устойчивые к эритромицину.
Анаэробы
Bacteroides fragilis.
Показания
Инфекционно-воспалительные
заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами:
—
инфекции верхних
дыхательных путей и ЛОР‑органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний
отит);
—
инфекции нижних
дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония,
в том числе вызванная атипичными возбудителями);
—
инфекции кожи и
мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, акне
вульгарис средней степени тяжести);
—
инфекции
мочеполовых путей, вызванные Chlamydia
trachomatis (уретрит, цервицит);
—
болезнь Лайма
(боррелиоз) в начальной стадии (Erythema
migrans).
Противопоказания
—
Повышенная чувствительность
к азитромицину и другим компонентам препарата, к эритромицину, другим
макролидам, кетолидам, к сое и арахису;
—
тяжелая
печеночная недостаточность (класс C по Чайлд‑Пью);
—
детский возраст
до 12 лет с массой тела менее 45 кг;
—
одновременный
прием с эрготамином и дигидроэрготамином.
С осторожностью
Терминальная
почечная недостаточность с СКФ (скорость клубочковой фильтрации) менее
10 мл/мин; нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести
(класс А и В по шкале Чайлд‑Пью); у пациентов с наличием
проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или
приобретенным удлинением интервала QT; у пациентов. получающих терапию
антиаритмическими средствами классов IA (хинидин, прокаинамид),
III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином,
анти-психотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам),
фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин); с нарушениями
водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии;
с клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной
недостаточностью; одновременное применение дигоксина, варфарина, циклоспорина;
миастения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая
польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При
необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание
следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь,
за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки, не разжевывая,
запивая достаточным количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более
45 кг:
—
при инфекциях
верхних дыхательных путей и ЛОР‑органов (синусит, тонзиллит, фарингит,
средний отит) — 500 мг/сут за один прием в течение 3 дней (курсовая
доза — 1,5 г);
—
при акне
вульгарно средней степени тяжести — 500 мг/сут в течение 3‑х дней,
затем 500 мг/сут 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая
доза — 6,0 г). Первую еженедельную таблетку следует применять через
7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8‑й день от начала
лечения), последующие 8 еженедельных таблеток — с интервалом в
7 дней;
—
при инфекциях
нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита,
пневмония, в том числе вызванная атипичными возбудителями) — 500 мг/сут за
один прием в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г);
—
при инфекциях
кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы) —
500 мг/сут за один прием в течение 3 дней (курсовая доза —
1,5 г);
—
при инфекциях
мочеполовых путей, вызванных Chlamydia
trachomatis (уретрит, цервицит) — однократно 1,0 г;
—
при болезни
Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (эритема мигрирующая) — 1,0 г в
первый день и по 500 мг ежедневно со второго по пятый день (курсовая доза
— 3,0 г).
При нарушении функции почек
У
пациентов с СКФ 10–80 мл/мин коррекция дозы не требуется.
При нарушении функции печени
У
пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести
коррекции дозы не требуется.
Пожилые пациенты
Коррекция
дозы не требуется. Поскольку пожилые люди уже могут иметь текущие
проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении
препарата Азитромицин в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в
том числе аритмии типа «пируэт».
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Частота
побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной
организации здравоохранения: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1%,
но менее 10%; нечасто — не менее 0,1%, но менее 1%; редко — не менее 0,01%, но
менее 0,1%; очень редко — менее 0,01%; неизвестная частота — не может быть
оценена, исходя из имеющихся данных.
Инфекционные заболевания
Нечасто: кандидоз, в
том числе слизистой оболочки полости рта, вагинальная инфекция, пневмония,
грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит,
респираторные заболевания, ринит.
Неизвестная частота:
псевдомембранозный колит.
Со стороны крови и лимфатической системы
Нечасто: лейкопения,
нейтропения, эозинофилия.
Очень редко:
тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны обмена веществ и питания
Нечасто: анорексия.
Аллергические реакции
Нечасто:
ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности.
Неизвестная частота:
анафилактическая реакция.
Со стороны нервной системы
Часто: головная боль.
Нечасто:
головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезии, сонливость,
бессонница, нервозность.
Редко: ажитация.
Неизвестная частота:
синестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная
гиперактивность, потеря обоняния, извращение обоняния, потеря вкусовых
ощущений, миастения, бред, галлюцинации.
Со стороны органа зрения
Нечасто: нарушение
зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Нечасто: расстройство
слуха, вертиго.
Неизвестная частота:
нарушение слуха, в том числе глухота и/или шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Нечасто: ощущение
сердцебиения, «приливы» крови к лицу.
Неизвестная частота:
понижение артериального давления, увеличение интервала QT на
электрокардиограмме, аритмия типа «пируэт», желудочковая тахикардия.
Со стороны дыхательной системы
Нечасто: одышка,
носовое кровотечение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень часто:
диарея.
Часто: тошнота,
рвота, боль в животе.
Нечасто: метеоризм,
диспепсия, запор, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость слизистой оболочки
полости рта, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение секреции
слюнных желез.
Очень редко:
изменение цвета языка, панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей
Нечасто: гепатит.
Редко: нарушение
функции печени, холестатическая желтуха.
Неизвестная частота:
печеночная недостаточность (в редких случаях — с летальным исходом, в основном
на фоне нарушения функции печени тяжелой степени); некроз печени, фульминантный
гепатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: кожная сыпь,
зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, потливость.
Редко: реакция
фотосенсибилизации, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП).
Неизвестная частота:
синдром Стивенса‑Джонсона, токсический эпидермальный некролиз,
мультиформная эритема, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными
проявлениями (DRESS синдром).
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Нечасто: остеоартрит,
миалгия, боль в спине, боль в шее.
Неизвестная частота:
артралгия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто: дизурия, боль
в области почек.
Неизвестная частота:
интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны половых органов и молочной железы
Нечасто: метроррагии,
нарушение функции яичек.
Прочие
Нечасто: отек, астения,
недомогание, ощущение усталости, отек лица, боль в груди, лихорадка,
периферические отеки.
Лабораторные данные
Часто: снижение
количества лимфоцитов, повышение количества эозинофилов, повышение количества
базофилов, повышение количества моноцитов, повышение количества нейтрофилов,
снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови.
Нечасто: повышение
активности аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, повышение
концентрации билирубина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в
плазме крови, повышение концентрации креатинина в плазме крови, изменение
содержания калия в плазме крови, повышение активности щелочной фосфатазы в
плазме крови, повышение содержания хлоридов в плазме крови, повышение
концентрации глюкозы в крови, увеличение количества тромбоцитов, снижение
гематокрита, повышение концентрации бикарбонатов в плазме крови, изменение
содержания натрия в плазме крови.
Взаимодействие
Антацидные препараты
Антацидные
препараты не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают максимальную
концентрацию в крови на 30%, поэтому препарат следует принимать, по крайней
мере, за один час до или через два часа после приема этих препаратов и еды.
Цетиризин
Одновременное
применение в течение 5 дней у здоровых добровольцев азитромицина с
цетиризином (20 мг) не привело к фармакокинетическому взаимодействию и
существенному изменению интервала QT.
Диданозин (дидезоксиинозин)
Одновременное
применение азитромицина (1200 мг/сут) и диданозина (400 мг/сут) у
6 ВИЧ‑инфицированных пациентов не выявило изменений фармакокинетических
показаний диданозина по сравнению с группой плацебо.
Дигоксин и колхицин (субстраты Р‑гликопротеина)
Одновременное
применение макролидных антибиотиков, в том числе азитромицина, с субстратами Р‑гликопротеина,
такими как дигоксин и колхицин, приводит к повышению концентрации субстрата Р‑гликопротеина
в сыворотке крови. Таким образом, при одновременном применении азитромицина и
дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в
сыворотке крови.
Зидовудин
Одновременное
применение азитромицина (одноразовый прием 1000 мг и многократный прием
1200 мг или 600 мг) оказывает незначительное влияние на
фармакокинетику, в том числе выведение почками зидовудина или его
глюкуронидного метаболита. Однако применение азитромицина вызывало увеличение
концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в
мононуклеарах периферической крови. Клиническое значение этого факта неясно.
Азитромицин
слабо взаимодействует с изоферментами системы цитохрома Р450. Не
выявлено, что азитромицин участвует в фармакокинетических взаимодействиях
аналогичных эритромицину и другим макролидам. Азитромицин не является
ингибитором и индуктором изоферментов цитохрома Р450.
Алкалоиды спорыньи
Учитывая
теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение
азитромицина с производными алкалоидов спорыньи не рекомендуется. Были
проведены фармакокинетические исследования одновременного применения
азитромицина и препаратов, метаболизм которых происходит с участием изоферментов
системы цитохрома Р450.
Аторвастатин
Одновременное
применение аторвастатина (10 мг ежедневно) и азитромицина (500 мг
ежедневно) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на
основе анализа ингибирования ГМК‑КоА‑редуктазы). Однако, в пострегистрационном
периоде были получены отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов,
получающих одновременно азитромицин и статины.
Карбамазепин
В
фармакокинетических исследованиях с участием здоровых добровольцев не выявлено
существенного влияния на концентрацию карбамазепина и его активного метаболита
в плазме крови у пациентов, получавших одновременно азитромицин.
Циметидин
В
фармакокинетических исследованиях влияния разовой дозы циметидина на
фармакокинетику азитромицина не выявлено изменений фармакокинетики
азитромицина, при условии применения циметидина за 2 часа до азитромицина.
Антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина)
В
фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтный
эффект однократной дозы 15 мг варфарина, принимаемого здоровыми
добровольцами. Сообщалось о потенцировании антикоагулянтного эффекта после
одновременного применения азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия
(производные кумарина). Несмотря на то, что причинная связь не установлена,
следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового
времени при применении азитромицина у пациентов, которые получают пероральные
антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина).
Циклоспорин
В
фармакокинетическом исследовании с участием здоровых добровольцев, которые в
течение 3 дней принимали внутрь азитромицин (500 мг/сут однократно),
а затем циклоспорин (10 мг/кг/сут однократно), было выявлено достоверное
повышение максимальной концентрации в плазме крови (Cmax)
и площади под кривой «концентрация-время» (AUC0–5) циклоспорина.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. В
случае необходимости одновременного применения этих препаратов, необходимо
проводить мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови и соответственно
корректировать дозу.
Эфавиренз
Одновременное
применение азитромицина (600 мг/сут
однократно) и эфавиренза (400 мг/сут)
ежедневно в течение 7 дней
не вызывало какого‑либо клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.
Флуконазол
Одновременное
применение азитромицина (1200 мг
однократно) не меняло фармакокинетику флуконазола (800 мг
однократно). Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не изменялись
при одновременном применении флуконазола, однако при этом наблюдали снижение Cmax
азитромицина (на 18%), что не имело клинического значения.
Индинавир
Одновременное
применение азитромицина (1200 мг
однократно) не вызывало статистически достоверного влияния на фармакокинетику
индинавира (по 800 мг
три раза в сутки в течение 5 дней).
Метилпреднизолон
Азитромицин
не оказывает существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.
Нелфинавир
Одновременное
применение азитромицина (1200 мг)
и нелфинавира (по 750 мг
3 раза
в день) вызывает повышение равновесных концентраций азитромицина в сыворотке
крови. Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы
азитромицина при его одновременном применении с нелфинавиром не требуется.
Рифабутин
Одновременное
применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из
препаратов в сыворотке крови. При одновременном применении азитромицина и
рифабутина иногда наблюдалась нейтропения. Несмотря на то, что нейтропения
ассоциировалась с применением рифабутина, причинно-следственная связь между
применением комбинации азитромицина и рифабутина и нейтропенией не установлена.
Силденафил
При
применении у здоровых добровольцев не получено доказательств влияния
азитромицина 500 мг/сут
ежедневно в течение 3 дней) на AUC и Cmax
силденафила или его основного циркулирующего метаболита.
Терфенадин
В
фармакокинетических исследованиях не было получено доказательств взаимодействия
между азитромицином и терфенадином. Сообщалось о единичных случаях, когда
возможность такого взаимодействия нельзя было исключить полностью, однако не
было ни одного конкретного доказательства, что такое взаимодействие имело
место.
Было
установлено, что одновременное применение терфенадина и макролидов может
вызвать аритмию и удлинение интервала QT.
Теофиллин
Не
выявлено взаимодействия между азитромицином и теофиллином.
Триазолам/мидазолам
Значительных
изменений фармакокинетических показателей при одновременном применении
азитромицина с триазоламом или мидазоламом в терапевтических дозах не выявлено.
Триметоприм/сульфаметоксазол
Одновременное
применение триметоприма/сульфаметоксазола с азитромицином не выявило
существенного влияния на Cmax,
общую экспозицию или экскрецию почками триметоприма или сульфаметоксазола.
Концентрации азитромицина в сыворотке крови соответствовали выявляемым в других
исследованиях.
Гидроксихлорохин и хлорохин
Данные
наблюдений показали, что совместное применение азитромицина с
гидроксихлорохином у пациентов с ревматоидным артритом связано с повышенным
риском сердечно-сосудистых событий и сердечно-сосудистой смертности. Из‑за
возможного аналогичного риска при применении других макролидов в сочетании с
гидроксихлорохином или хлорохином следует тщательно взвесить соотношение пользы
и риска, прежде чем назначать Азитромицин любым пациентам, принимающим
гидроксихлорохин или хлорохин.
Передозировка
Симптомы
Временная
потеря слуха, тошнота, рвота, диарея.
Лечение
Симптоматическое
(специфического антидота нет).
Особые указания
В
случае пропуска приема одной дозы препарата Азитромицин пропущенную дозу
следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывами в 24 ч.
Препарат
Азитромицин следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два
часа после приема антацидных препаратов.
Препарат
Азитромицин следует применять с осторожностью пациентам с нарушением функции
печени легкой и средней степени тяжести из‑за возможности развития
фульминантного гепатита и печеночной недостаточности тяжелой степени.
При нарушении функции печени:
при наличии симптомов нарушения функции печени, таких как: быстро нарастающая
астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печеночная
энцефалопатия — терапию препаратом Азитромицин следует прекратить и провести
исследование функционального состояния печени.
При нарушении функции почек:
у пациентов с СКФ 10–80 мл/мин
коррекция дозы не требуется.
Как
и при применении других антибактериальных препаратов, при терапии препаратом
Азитромицин следует регулярно обследовать пациентов на наличие невосприимчивых
микроорганизмов и признаков развития суперинфекций, в том числе грибковых.
Препарат
Азитромицин не следует применять более длительными курсами, чем указано в
инструкции, так как фармакокинетические свойства азитромицина позволяют
рекомендовать короткий и простой режим дозирования.
Нет
данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина
и дигидроэрготамина, но из‑за развития эрготизма при одновременном
применении макролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная
комбинация не рекомендована. При длительном приеме препарата Азитромицин
возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile, как в виде легкой
диареи, так и тяжелого колита. При развитии антибиотик-ассоциированной диареи
на фоне приема препарата Азитромицин, а также через 2 месяца
после окончания терапии следует исключить клостридиальный псевдомембранозный
колит. Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны.
При
лечении макролидами, в том числе азитромицином, наблюдалось удлинение сердечной
реполяризации и интервала QT, повышающих риск развития сердечных аритмий,
в том числе аритмии типа «пируэт».
Следует
соблюдать осторожность при применении препарата Азитромицин у пациентов с
наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов), в том числе с
врожденным или приобретенным удлинением интервала QT; у пациентов,
принимающих антиаритмические препараты классов IA (хинидин, прокаинамид),
III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд, терфенадин, антипсихотические
препараты (пимозид), антидепрессанты (циталопрам), фторхинолоны (моксифлоксацин
и левофлоксацин), у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса,
особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой
брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью.
Применение препарата Азитромицин может спровоцировать развитие миастенического
синдрома или вызвать обострение миастении.
Реакции гиперчувствительности
Так
же, как при применении эритромицина и других макролидов, сообщалось о редких
случаях серьезных аллергических реакций, включая ангионевротический отек и
анафилаксию (в редких случаях с летальным исходом), кожных реакций, включая
острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса‑Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз (в редких случаях с летальным исходом),
лекарственную сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS‑синдром).
Некоторые из таких реакций, развившихся при применении азитромицина,
приобретали рецидивирующее течение и требовали продолжительного лечения и
наблюдения. При развитии аллергической реакции препарат следует отменить и
начать соответствующее лечение. Следует иметь в виду, что после отмены
симптоматической терапии возможно возобновление симптомов аллергической
реакции.
Перед
назначением Азитромицина всем пациентам, принимающим гидроксихлорохин или
хлорохин, тщательно взвесьте соотношение пользы и риска из-за потенциально
повышенного риска сердечно-сосудистых событий и сердечно-сосудистой смертности
(см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При развитии
нежелательных эффектов со стороны нервной системы (головокружение, сонливость,
обморок, судороги) и органа зрения (нарушение четкости зрительного восприятия)
следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Форма выпуска
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой 500 мг.
По
3 таблетки в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или
пленки из непластифицированного ПВХ и гибкой упаковки на основе алюминиевой
фольги или фольги алюминиевой или материала комбинированного.
1
или 2 контурные ячейковые упаковки по 3 таблетки вместе с инструкцией
по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не
применять после окончания срока годности.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения/Организация,
принимающая претензии
Открытое
акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Республика
Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64
E‑mail: market@borimed.com
https://www.borimed.com
Тел.:
+375 (177) 744280.
Производитель/Адрес места производства лекарственного
препарата
Открытое
акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Республика
Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64
E‑mail: market@borimed.com
https://www.borimed.com
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Рокситромицин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-002578
Торговое наименование препарата
Рокситромицин
Международное непатентованное наименование
Рокситромицин
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Каждая таблетка содержит активное вещество: рокситромицин — 150,00 мг.
Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая — 127,50 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 9,00 мг; повидон (поливинилпирролидон) — 9,00 мг; магния стеарат — 3,00 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,50 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): опадрай II Белый — 10,00 мг, в т.ч. поливиниловый спирт — 4,69 мг; макрогол-3350 — 2,36 мг; тальк — 1,74 мг; титана диоксид -1,21 мг.
Описание
Таблетки цилиндрической двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, на изломе видны два слоя — ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка.
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-макролид
Код АТХ
J01FA
Фармакодинамика:
Полусинтетический антибиотик из группы макролидов, обладающий широким спектром антибактериальной активности. Оказывает бактериостатическое действие: связываясь с 50S субъединицей рибосом, подавляет реакции транслокации и транспептидации, процесс образования пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью, тормозит
синтез белка рибосомами, в результате чего угнетает рост и размножение бактерий. Хорошее проникновение в клетку обеспечивает эффективность рокситромицина в отношении внутриклеточных возбудителей (в том числе Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Mycoplasmа pneumoniae).
In vitro к препарату чувствительны: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Bordetellci pertussis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi. Следующие микроорганизмы продемонстрировали вариабельную чувствительность in vitro: Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis.
Рокситромицин также эффективен в отношении анаэробных микроорганизмов: Bacteroides oralis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides urealiticus; Clostridium perfringens; Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes; Rickettsia rickettsii, Rickettsia conorii.
К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., семейство Enterobacteriaceae.
Фармакокинетика:
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после перорального приема. Рокситромицин стабилен в кислой среде желудка, прием пищи через 15 минут после приема таблетки не оказывает влияния на всасывание. Максимальная концентрация е. плазме крови (Сmах) после приема внутрь 150 мг — 6,6 мг/л, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 2,2 ч, после приема 300 мг — 9,6 мг/л и 1,5 ч соответственно. У детей Сmах (при 2-кратном приеме 2,5 мг/кг/сут) — 8,7-10,1 мг/л и достигается через 2 ч. Прием с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение 24 ч. Равновесная концентрация (Css) в плазме при приеме 150 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней достигается через 2-4 дня и составляет 9,3 мг/л; при приеме 300 мг 1 раз в сутки в течение 11 дней — 10,9 мг/л. Связь с белками плазмы крови составляет 96%. Характеризуется высоким проникновением в ткани, особенно в легкие, небные миндалины и предстательную железу. Рокситромицин также хорошо проникает в клетки (макрофаги) и жидкости организма. Практически не проникает через гематоэнцефалическии барьер. Рокситромицин в незначительных количествах выводится в грудное молоко. Объем распределения — 3 1.2 л.
Частично метаболизируется в печени, большая часть (более 50 % активного вещества) выводится кишечником в неизмененном виде, около 12 % выводится почками и около 15 % — легкими. Период полувыведения рокситромицина после однократного приема в дозе 150 мг составляет в среднем 12 часов.
При недостаточности функции печени увеличивается период полувыведения и максимальная концентрация в плазме.
Показания:
Инфекции легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к рокситромицину возбудителями:
У взрослых
— Инфекции верхних дыхательных путей: фарингит, тонзиллит, острый синусит.
— Инфекции нижних дыхательных путей: пневмония (в том числе пневмония, вызванная «атипичными» возбудителями, в т.ч. Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila), бронхит.
— Инфекции кожи и мягких тканей.
— Инфекции мочеполового тракта, вызванные Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum.
— Инфекции в одонтологии, инфекции ротовой полости и зубов.
— У детей
— Инфекции верхних дыхательных путей: тонзиллит, фарингит, острый синусит.
— Инфекции нижних дыхательных путей: пневмония (в том числе, пневмония, вызванная «атипичными» возбудителями, в т.ч. Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila), бронхит.
— Инфекции кожи и мягких тканей.
Противопоказания:
— повышенная чувствительность к рокситромицину, другим макролидам или другим компонентам препарата;
— беременность;
— период лактации;
— порфирия;
— одновременный прием сосудосуживающих алколоидов спорыньи (эрготамин и дигидроэрготамин);
— одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола и терфенадина;
— детский возраст до 12-ти лет или при массе тела менее 40 кг (для данной лекарственной формы).
С осторожностью:
пациентам с печеночной недостаточностью; пациентам с почечной недостаточностью, пациентам старше 65 лет; пациентам с врожденным удлинением интервала QT, с состояниями, способствующими возникновению нарушений сердечного ритма (нескорректированная гипокалиемия или гипомагниемия, клинически значимая брадикардия) и у пациентов, получающих антиаритмические препараты IA и III класса; при миастении gravis; при одновременном приеме с варфарином, дизопирамидом, дигоксином колхицином, агонистами дофаминовых рецепторов — алкалоидами спорыньи (в т.ч. бромокриптином, каберголином, лисуридом, перголидом), циклоспорином, теофиллином.
Беременность и лактация:
Рокситромицин противопоказан при беременности. Рокситромицин в незначительных количествах проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Препарат следует принимать перед едой, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет (при массе тела более 40 кг): стандартная доза составляет 150 мг 2 раза в сутки, с интервалом 12 часов или 300 мг однократно (только для взрослых).
У пожилых пациентов
У пожилых пациентов разовая и суточная доза рокситромицина не изменяется.
У пациентов с почечной недостаточностью
При почечной недостаточности рокситромицин назначается в дозе 150 мг 2 раза в сутки У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью У больных с тяжелой печеночной недостаточностью (например, при циррозе печени с желтухой или асцитом) дозу следует уменьшать в 2 раза, то есть, 150 мг рокситромицина один раз в сутки.
Продолжительность лечения
Длительность приема рокситромицина зависит от показания к применению, микроорганизма, вызвавшего инфекцию и тяжести инфекционного процесса. У взрослых обычная продолжительность курса лечения 5-10 дней; при инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. У детей обычная продолжительность курса лечения 5-10 дней; при инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. Продолжительность терапии не должна превышать 10 дней.
Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли в животе, диарея (иногда с кровью), панкреатит, псевдомембранозный колит.
Со стороны печени: повышение активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT) и/или щелочной фосфатазы), острый холестатический или гепатоцеллюлярный гепатит (иногда с развитием желтухи).
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, изменения вкусовых ощущений (включая агевзию), нарушения обоняния (включая аносмию), галлюцинации, временная потеря слуха, гипоакузия (неполная потеря слуха), вертиго.
Кожные реакции: сыпь, покраснение, пурпура.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, эозинофилия; анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема.
Прочие: возможно развитие суперинфекции, кандидоза.
Передозировка:
Симптомы: возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует.
Взаимодействие:
Рокситромицин не назначают одновременно с препаратами, содержащими эрготамин или дигидроэрготамин (сосудосуживающие алкалоиды спорыньи). Подобное сочетание может спровоцировать артериальный спазм и вызвать серьезную ишемию с развитием некроза конечностей.
При одновременном применении антибиотиков группы макролидов (таких как эритромицин) с терфенадином отмечалось повышение риска развития тяжелых осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, включая трепетание-мерцание желудочков и другие желудочковые аритмии. Хотя при применении рокситромицина таких реакций не наблюдалось, данное совместное применение противопоказано.
Прием таких препаратов, как астемизол, цизаприд или пимозид, которые метаболизируются с помощью изофермента CYP3A, ассоциировался с удлинением интервала QT и/или нарушениями сердечного ритма (обычно с развитием желудочковой тахикардии типа «пируэт») в результате повышения их плазменных концентраций вследствие взаимодействия с ингибиторами этого изофермента, включая некоторые антибиотики из группы макролидов. Поэтому совместное применение данных препаратов с рокситромицином противопоказано. Одновременное применение с непрямыми антикоагулянтами (варфарин) может приводить к увеличению протромбинового времени. Рекомендуется регулярно определять международное нормализованное отношение (MHO) при одновременном применении рокситромицина с непрямыми антикоагулянтами.
Рокситромицин может вытеснять дизопирамид из связи с белками плазмы, приводя к повышению его концентрации в плазме крови. Рекомендовано мониторирование ЭКГ и, по возможности, определение концентрации дизопирамида в плазме крови. При одновременном приеме с дигоксином возможно увеличение его абсорбции, что может приводить к развитию гликозидной интоксикации. Она может проявляться такими симптомами как тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение; интоксикация сердечными гликозидами может также вызывать нарушения сердечной проводимости или нарушения сердечного ритма. Поэтому у пациентов, принимающих рокситромицин и дигоксин (или др. сердечные гликозиды), рекомендуется регулярно контролировать ЭКГ и определять плазменные концентрации сердечного гликозида. Это обязательно при появлении симптомов передозировки сердечных гликозидов.
Рокситромицин, как и другие макролиды следует применять с осторожностью у пациентов, получающих антиаритмические препараты IA и III класса (требуется ЭКГ-контроль), так как макролиды, включая рокситромицин, также как и эти антиаритмические препараты могут удлинять интервал QT и имеется возможность суммации эффектов удлинения интервала QT этих препаратов.
При одновременном применении некоторых макролидов с колхицином наблюдалось повышение плазменных концентраций колхицина с увеличением риска развития его побочных эффектов, включая нефротоксическое действие. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении рокситромицина и колхицина, хотя до настоящего времени нет данных о наличии такого взаимодействия.
При одновременном применении некоторых макролидов с агонистами дофаминовых рецпторов — алкалоидами спорыньи ( в т.ч. бромокриптин, каберголин, лисурид, перголид) наблюдалось повышение плазменных концентраций последних, что может усиливать их фармакодинамическое действие и повышать риск развития их побочных эффектов. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении рокситромицина и агонистов дофаминовых рецепторов — алкалоидов спорыньи, хотя до настоящего времени нет данных с наличии такого взаимодействия.
Рокситромицин, как и другие макролидные антибиотики, может увеличивать площадь под кривой «концентрация-время» и период полувыведения мидазолама, в связи с этим эффекты мидазолама могут усиливаться и пролонгироваться у пациентов, получающих лечение рокситромицином.
Отсутствуют убедительные доказательства наличия взаимодействия между рокситромицином и триазоламом.
Одновременное применение рокситромицина и теофиллина или циклоспорина может вызывать повышение плазменных концентраций последних, что не требует, как правило, коррекции режима дозирования.
При одновременном применении рокситромицина с карбамазепином, ранитидином, гидроксидами алюминия и магния, пероральными контрацептивами, содержащими эстрогены и гестагены, не наблюдалось клинически значимого взаимодействия.
Особые указания:
у пациентов с печеночной недостаточностью препарат применяется с осторожностью, под контролем функции печени и при необходимости с коррекцией дозы. При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью, а также пациентам пожилого возраста, необходимости в коррекции дозы нет.
При развитии суперинфекции, аллергических реакций рокситромицин следует немедленно отменить и назначить соответствующую терапию.
Как и другие макролиды, рокситромицин может утяжелять течение миастении gravis, в связи с чем, применение рокситромицина у таких пациентов требует осторожности и контроля за состоянием пациента.
При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 нед. после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
При применении препарата следует соблюдать транспортными средствами и занятиями видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (таких как, головокружение галлюцинации) пациентам не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг.
Упаковка:
По 10, 25, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Озон» (ООО «Озон»), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Атолл»
Купить Рокситромицин в megapteka.ru
Купить Рокситромицин в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Купить Протеаза Плюс НСП | Protease Plus NSP
Протеазы или протеолитические ферменты – это ферменты, участвующие в процессах расщепления и усвоения белка. Протеазы принимают участие как непосредственно в процессе переваривания и усвоения пищи в желудочно-кишечном тракте, так и в многочисленных метаболических процессах, протекающих внутри каждой клетки организма, обеспечивая функционирование всех его систем и правильный обмен веществ.
К сожалению, с возрастом производство ферментов в нашем организме сокращается. Сокращению синтеза ферментов также способствуют такие факторы, как неблагополучная окружающая среда, вредные привычки, инфекционные заболевания, неполноценное питание и многие другие.
Ферментный комплекс Протеаза Плюс, разработанный специалистами компании НСП для улучшения усвоения белков и усиления белкового обмена, включает в себя смесь протеолитических ферментов разной активности. В состав комплекса входят растительные протеазы, обладающие широким диапазоном протеолитической активности, а также пищевые волокна из свеклы, которые выполняют роль переносчика протеолитических ферментов в процессе их продвижения в желудочно-кишечном тракте при приеме БАД натощак.
Комплекс Протеаза Плюс можно принимать как для усиления пищеварительной функции желудка и тонкого кишечника (принимается во время еды), так и для проведения системной энзимотерапии (используется между приемами пищи).
Системная энзимотерапия (СЭТ) как дополнение к комплексной терапии имеет целью повышение эффективности лечения заболевания и уменьшение возможных осложнений. При проведении СЭТ используются ферменты преимущественно протеолитического ряда, которые ускоряют многочисленные метаболические процессы во внутренней среде организма, оказывают противовоспалительное, противоотечное, антитромботическое, иммуномодулирующее действие, улучшают микроциркуляцию, ускоряют процессы регенерации.
Главный смысл в применении протеолитических ферментов состоит в том, чтобы помочь всем системным процессам, протекающим в организме, и именно тогда, когда у человека снижается количество и качество собственных ферментов, наступает старость и «звездопад» болезней – от старения сосудов до хронических воспалительных заболеваний, резко повышается риск онкологических заболеваний, накапливается усталость и ощущение плохого самочувствия. К счастью, вовремя введенные извне энзимы активно восстанавливают «поломки» в ферментных реакциях, настраивают все органы и системы на здоровый метаболизм и борются с воспалениями и старением сосудов, суставов, всех внутренних органов. Универсальность оздоравливающего действия энзимов, связь со всеми органами позволяют активно применять их и для поддержки кроветворной и лимфатической системы. При этом происходит очищение крови и лимфы от токсинов и ядов, насыщение их питательными веществами и кислородом, устранение застойных явлений и отеков.
Читайте также Пищеварительные ферменты
Применение Протеаза Плюс
Биологически активная добавка Протеаза Плюс является дополнительным источником протеолитических ферментов и может быть использована для улучшения функции пищеварения или в комплексной терапии при:
- заболеваниях, связанных с деструкцией хряща (артрозы, артриты, остеохондроз);
- гнойных и воспалительных заболеваниях (бронхит с обильной мокротой, плеврит, нагноение раны, трофические язвы и др.);
- нарушении обмена веществ, синдроме диабетической стопы (снижает частоту некротических осложнений);
- сердечно сосудистых заболеваниях (профилактика атеросклероза, инсульта, стенокардии, инфаркта, тромбофлебита и др.);
- хроническом простатите (особенно в затяжных случаях);
- фиброзно-кистозной мастопатии;
- спаечной кишечной непроходимости;
- заболеваниях кожи;
- травмах и ожогах;
- послеоперационных осложнениях (отеки, гематомы, спайки и т.д.).
Состав Протеаза Плюс НСП:
1 капсула (600 мг):
- Растительные протеазы — 203 мг,
- Растительное волокно свеклы обыкновенной (Beta vulgaris) — 267 мг
- Вспомогательные вещества: желатин.
Протеазная активность – 60 протеолитических ед./капсула.
Видео отзыв Врача на БАД Протеаза Плюс НСП
Инструкция Протеаза Плюс НСП
Применение
- Для усиления пищеварительной функции желудка и тонкой кишки – по 1 капсуле 3 раза в день во время еды.
- При проведении СЭТ – по 2-3 капсулы 2-3 раза в день между приемами пищи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.
Условия хранения
Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Доставка осуществляется по всем городам России.
- По всем городам России: ОТ 130 RUB
- Бесплатная доставка при заказе от 15 000 руб.
- Самовывоз в Сервисных центрах России
Протеолитическая биодобавка «Протеаза Плюс» для качественного расщепления белка, оздоровления пищеварения, иммунитета, крови
- расщепляет белки на аминокислоты;
- помогает пищеварению;
- поддерживает иммунную систему;
- активирует макрофаги и естественные клетки-киллеры;
- нормализует плотность крови и ее циркуляцию;
- обладает противовоспалительным эффектом;
- помогает растворять тромбы, бляшки, рубцы;
- обладает онкопротекторными свойствами.
Слово «ферменты» обычно отождествляют с процессом переваривания пищи в желудочно-кишечном тракте
- Однако подавляющая часть ферментов находится во внутренней среде организма, обеспечивая его работу и обмен веществ;
- С возрастом наш организм производит все меньше ферментов, на синтез которых могут также влиять факторы внешней среды, инфекция, содержание белка, микроэлементов, витаминов.
Протеолитические ферменты уже несколько десятилетий успешно применяют в комплексной терапии различных заболеваний, что сокращает сроки лечения
- их можно принимать при заболеваниях, связанных с деструкцией хряща (артрозы, артриты, остеохондроз), гнойных и воспалительных заболеваниях (бронхит с обильной мокротой, плеврит, нагноение раны, трофические язвы и др.);
- процессы разрушения и восстановления тканей при различных деструктивных заболеваниях также происходят при участии протеолитических ферментов;
- эффективны при синдроме диабетической стопы, что в несколько раз снижает частоту некротических осложнений, при хроническом простатите;
- успешно применяются при фиброзно-кистозной мастопатии, спаечной кишечной непроходимости, при витилиго, где в большинстве случаев отмечают стабилизацию процесса и репигментацию кожи;
- широко внедряются в ортопедию и травматологию;
- могут быть использованы в высоких дозах в течение длительного времени на всех стадиях развития злокачественных новообразований, особенно в период радио- или химиотерапии, а также для облегчения состояния у больных в терминальной стадии.
Компания NSP разработала уникальный ферментный комплекс Протеаза Плюс
- который может быть использован для проведения системной энзимотерапии;
- в состав препарата входят растительные протеазы, а также пищевые волокна из свеклы;
- обладает способностью активировать макрофаги и иммунные клетки-киллеры, что оправдывает применение комплекса при иммуннодефицитных состояниях и в онкологии;
- растительные волокна свеклы обыкновенной (Beta vulgaris) могут играть роль переносчика протеолитических ферментов в процессе их продвижения в желудочно-кишечном тракте во время приема комплекса натощак;
- также можно использовать для усиления пищеварительной функции желудка;
- является дополнительным источником протеолитических ферментов.
Взрослым по 1 капсуле 3 раза в день во время еды.
Хранить в сухом, прохладном, защищенном о света месте.
Фитопродукт «Протеаза Плюс» для рассасывания бляшек, спаек, тромбов, входит в противоопухолевые программы | Доктор М. В. Мальцева
«Протеаза Плюс» — фермент для расщепления белка, качественного пищеварения | Польза, показания, результат