Таблетки ранкоф от чего они помогают инструкция по применению взрослым

Регистрационный номер: ЛСР-006450/09
Торговое название: РАНКОФ®
Лекарственная форма: Таблетки

Состав:

Одна таблетка содержит:

активные вещества: парацетамол – 500 мг, хлорфенамина малеат – 2 мг, кофеин – 30 мг, фенилэфрина гидрохлорид – 10 мг.

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон К 30, тальк, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), краситель пунцовый [Понсо 4R], метилпарагидроксибензоат.

Описание:

Таблетки розового цвета с вкраплениями темно-розового, светло-розового и белого цвета двояковыпуклые капсуловидной формы со скошенными краями, на одной стороне риска.

Фармакотерапевтическая группа:

Средство для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» (анальгетическое ненаркотическое средство + альфа-адреностимулятор + Н1-гистаминовых рецепторов блокатор + психостимулирующее средство).

Код АТХ: N02BE71

Фармакологическое свойство:

Комбинированное средство, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, альфа-адреностимулирующее, вазоконстрикторное и антигистаминное действие, устраняет симптомы “простуды”.

Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность, укорачивает время реакций, временно уменьшает утомляемость и сонливость.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Фенилэфрин – альфа-адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием.

Хлорфенамин – блокатор Н1-гистаминорецепторов. Суживает сосуды носа, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает экссудативные проявления, подавляет симптомы аллергического ринита.

Показания:

Симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ, инфекционного и аллергического ринита (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, выраженный атеросклероз коронарных артерий, повышение артериального давления, сахарный диабет, феохромоцитома, беременность, период лактации, детский возраст до 14 лет.

С осторожностью – Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), тиреотоксикоз, ХОБЛ (эмфизема легких, хронический бронхит), одновременный прием трициклических антидепрессантов и ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и бета-адреноблокаторов.

Режим дозирования:

Внутрь, взрослым и детям старше 14 лет – по 1 таблетке с интервалом 4-6 ч, но не более 4 таблеток в сутки. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение артериального давления, нарушение засыпания. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, тошнота, рвота, эпигастральная боль; задержка мочи.

При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Передозировка:

Симптомы: парацетамол (при приеме свыше 10-15 г) – бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, токсический гепатит, вплоть до развития гепатонекроза, повышение активности “печеночных” трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: симптоматическое, промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 часов.

Взаимодействие:

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных ЛС. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические ЛС, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС. Хлорфенамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Особые указания:

В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нельзя принимать этанол, снотворные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы). Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими вещества входящие в состав препарата. Если симптомы заболевания не проходят в течение 3 дней, обратиться к врачу.

Форма выпуска:

Таблетки. По 10 таблеток в блистер. По 1 блистеру укладывают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Владелец регистрационного удостоверения:

ООО “СаваФарм”.

129085, г. Москва, Звездный бульвар, д. 3А, стр. 1.
Тел./факс: +7 (495) 363-69-38.

Производитель:

ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия.

249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115.

Скачать инструкцию

Когда принимают Ранкоф?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.

Автор статьи

Профессия: провизор

Название вуза: Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА)

Специальность: фармация

Стаж работы: 2 года 8 месяцев

Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510926 , рег. номер 32018

Места работы: провизор в аптеке, провизор сервиса Мегаптека

Все авторы

Содержание

  • РЛС
  • Состав
  • Действующее вещество
  • Рино спрей: сосудосуживающий или нет?
  • Показания
  • Дозировка
  • Таблетки принимать до еды или после еды?
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Совместимость с алкоголем
  • Ранкоф Рино
  • РАНКОФ или Ринза: что лучше?
  • Краткое содержание

С гриппом рано или поздно сталкивается каждый. Согласно статистике Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ежегодно в мире регистрируется 1 миллиард случаев заболевания, в том числе 3-4 миллиона случаев тяжелого течения.

Симптомы сезонного гриппа возникают примерно через 2 дня после заражения. Это повышенная температура тела, кашель, головная боль, ломота в теле, першение в горле и насморк. Прием современных лекарственных препаратов при первых признаках простуды позволяет быстрее вернуться к прежнему ритму жизни и избежать осложнений.

Провизор расскажет о препарате РАНКОФ: ознакомит с его составом, показаниями к применению, противопоказаниями, побочными действиями и совместимостью с алкоголем, а также сравнит с аналогами.

РЛС

РАНКОФ – препарат, зарегистрированный в Государственном реестре лекарственных средств России (ГРЛС). Медикамент принадлежит ООО «РАНКОФ», Россия. В портфеле продуктов числятся три лекарства, три биологически активных добавки (БАД) и одно косметическое средство.

Лекарственные средства

  • «таблетки»;
  • «РАНКОФ Флю: порошок для приготовления раствора для приема внутрь»;
  • «РАНКОФ Рино: спрей назальный».

Биологически активные добавки (БАД)

  • «РАНКОФ Тим: сироп»;
  • «РАНКОФ Тимошка: сироп для детей»;
  • «РАНКОФ леденцы Триолор».

Косметическое средство

  • «РАНКОФ Эмбро: гель-бальзам».

С особенностями применения средств и предосторожностями ознакомит инструкция по применению. Перед использованием лекарственных и нелекарственных препаратов рекомендуется проконсультироваться с врачом. «РАНКОФ: мазь», «РАНКОФ: гель» и «РАНКОФ: капли в нос» не выпускаются.

Состав

Таблетки – комбинированное лекарственное средство. Препарат демонстрирует пять фармакологических эффектов: жаропонижающий, обезболивающий, психостимулирующий, сосудосуживающий и противоаллергический. Широкий спектр активности обеспечивает комплекс действующих веществ, состоящий из:

  • хлорфенамина;
  • парацетамола;
  • кофеина;
  • фенилэфрина.

Таблетки произведены с использованием фармакологически нейтральных вспомогательных компонентов. Например, в состав таблеток входят микрокристаллическая целлюлоза и кукурузный крахмал для улучшения физико-химических свойств лекарственной формы.

Действующее вещество

Рассмотрим активные ингредиенты наиболее популярных позиций линейки РАНКОФ. Первое место занимает РАНКОФ Рино, действующее вещество которого оксиметазолин – сосудосуживающее средство продолжительного действия.

Сироп – биологически активная добавка растительного происхождения. Действующее вещество сиропа РАНКОФ Тимошка: трава чабреца, корень алтея, листья подорожника, сок лимона и витамин С. Сироп для взрослых «РАНКОФ ТИМ» также содержит пять растительных компонентов для иммунитета и борьбы с кашлем.

Таблетки для рассасывания РАНКОФ или по-другому леденцы РАНКОФ Триолор созданы на основе растительных экстрактов (подорожника, тимьяна, цветов календулы) и витамина С. 

Состав сиропа РАНКОФ Тимошка

Состав сиропа РАНКОФ Тимошка

Рино спрей: сосудосуживающий или нет?

Один из часто задаваемых вопросов относительно РАНКОФ Рино: «Сосудосуживающий или нет?». Да, РАНКОФ Рино относится к сосудосуживающим лекарственным препаратам для местного применения. Оксиметазолин из состава спрея облегчает дыхание через 5 минут после впрыскивания и сохраняет эффект до 12 часов.

Важный аспект применения РАНКОФ Рино – привыкание. Не следует использовать спрей более 3 раз в сутки. Продолжительность лечения не должна превышать недели. Применение лекарственного спрея имеет ряд ограничений. Например, РАНКОФ Рино при беременности и в период грудного вскармливания.

Показания

Назначаются таблетки РАНКОФ от простуды, а точнее, ее симптомов. Помогает РАНКОФ от головной боли, повышенной температуры тела, заложенности носа, слабости и других проявлений острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ) и гриппа. Для избавления от выраженных симптомов простудных заболеваний подойдут и другие лекарственные формы РАНКОФ:

  • спрей от насморка и для профилактики ринита;
  • сироп РАНКОФ Тим от кашля (сухого и влажного) у взрослых;
  • сироп РАНКОФ Тимошка от кашля (сухого и влажного) у детей с 3 лет;
  • леденцы от горла, осиплости голоса и кашля.

Таблетки РАНКОФ – это антибиотик?

Многие пациенты ошибочно полагают, что таблетки – противовирусные или антибактериальные. Однако ни к одной из групп рассматриваемый препарат не относится. Препарат устраняет симптомы острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) и гриппа, не влияя на причину их возникновения.

Дозировка

Несмотря на безрецептурный отпуск, перед применением таблеток рекомендуется проконсультироваться с врачом. Взрослым для облегчения симптомов гриппа и ОРВИ показана 1 таблетка с интервалом в 4-6 часов. Максимальная суточная доза – 4 таблетки. Если в течение 3 суток улучшения не наблюдается, следует отметить прием лекарства и обратиться к врачу.

Таблетки РАНКОФ: со скольки лет?

Лекарство можно применять для симптоматического лечения гриппа и ОРВИ у детей старше 14 лет. Режим приема остается прежним: по одной таблетке каждые 4-6 часов, но не более четырех в сутки. Таблетки для детей младше 14 лет противопоказаны.

Таблетки принимать до еды или после еды?

Инструкция на таблетки не содержит информации о времени приема. Это означает, что препарат можно принимать вне зависимости от еды: до, во время или после. При приеме таблеток совместно с едой может задерживаться время наступления жаропонижающего эффекта парацетамола.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • атеросклероз коронарных артерий;
  • повышенное артериальное давление;
  • сахарный диабет;
  • феохромоцитома – опухоль из ткани надпочечников;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 14 лет.

Побочные действия

  • сухость слизистой оболочки;
  • жжение;
  • чихание;
  • носовое кровотечение;
  • усиление отека слизистой оболочки;
  • учащенное сердцебиение;
  • повышение артериального давления;
  • головокружение;
  • и другие.

Совместимость с алкоголем

Во время лечения рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя. Спиртные напитки негативно влияют на терапию, ухудшают общее состояние и провоцируют развитие побочных действий таблеток. В особенности со стороны печени и сердечно-сосудистой системы.

Ранкоф Рино

В состав назального спрея Ранкоф Рино входит одно активное вещество — оксиметазолин. Он уменьшает воспаление и отечность слизистой оболочки носа, устраняет выделения из него и восстанавливает носовое дыхание. Кроме этого, оксиметазолин также снимает отек и улучшает воздухообмен в придаточных пазухах носа и полости среднего уха, чем предотвращает осложнения в виде синусита, отита и гайморита.

Действующее вещество относится к антиконгестантам длительного действия. лечебный эффект начинается через несколько минут после распыления препарата и продолжается 12 часов.

РАНКОФ или Ринза: что лучше?

Ринза – комбинированное лекарственное средство с идентичным набором действующих компонентов. Препараты совпадают по терапевтическим свойствам. Отличия же заключаются в производителе и лекарственных формах.

  • Таблетки РАНКОФ принадлежат обществу с ограниченной ответственностью «РАНКОФ». Производство, контроль качества и фасовка проходят на предприятии НПО «ФАРМВИЛАР» в Калужской области, город Малоярославец. Преимущества препарата: выпуск дополнительных лекарств для лечения простуды. Например, РАНКОФ для носа – РАНКОФ Рино.
  • Ринза принадлежит ООО «ДЖЕЙТНЛ», подразделению компании ««Джонсон & Джонсон». Все стадии производства протекают в Индии. Преимущество препарата Ринза: разнообразие лекарственных форм. Выпускаются таблетки Ринза, детская форма Ринза Кидс (для детей с 6 лет), а также порошок РИНЗАсип с добавлением витамина С.

Нельзя однозначно сказать, что лучше: РАНКОФ или Ринза. При выборе лекарственного средства в первую очередь рекомендуется учитывать назначение врача.

Краткое содержание

  • РАНКОФ – препарат, зарегистрированный в Государственном реестре лекарственных средств России (ГРЛС).
  • Таблетки – комбинированное лекарственное средство.
  • РАНКОФ Рино относится к сосудосуживающим лекарственным препаратам для местного применения.
  • Назначаются таблеток от простуды, а точнее, ее симптомов.
  • Несмотря на безрецептурный отпуск, перед применением таблеток рекомендуется проконсультироваться с врачом.
  • Инструкция на таблетки не содержит информации о времени приема.
  • Имеет противопоказания и побочные действия.
  • Во время лечения рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя.
  • Ринза – комбинированное лекарственное средство с идентичным набором действующих компонентов.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Регистрационный номер

ЛСР-006450/09

Торговое название препарата

РАНКОФ

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит:

активные вещества: парацетамол – 500 мг, хлорфенамина малеат – 2 мг, кофеин – 30 мг, фенилэфрина гидрохлорид – 10 мг.

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон К 30, тальк, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), краситель пунцовый [Понсо 4R], метилпарагидроксибензоат.

Описание

Таблетки розового цвета с вкраплениями темно-розового, светло-розового и белого цвета двояковыпуклые капсуловидной формы со скошенными краями, на одной стороне риска.

Фармакотерапевтическая группа

Средство для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» (анальгетическое ненаркотическое средство + альфа-адреностимулятор + Н1-гистаминовых рецепторов блокатор + психостимулирующее средство).

Код АТХ: N02BE71

Фармакологические свойства

Комбинированное средство, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, альфа-адреностимулирующее, вазоконстрикторное и антигистаминное действие, устраняет симптомы “простуды”.

Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность, укорачивает время реакций, временно уменьшает утомляемость и сонливость.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Фенилэфрин – альфа-адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием.

Хлорфенамин – блокатор Н1-гистаминорецепторов. Суживает сосуды носа, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает экссудативные проявления, подавляет симптомы аллергического ринита.

Показания к применению

Симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ, инфекционного и аллергического ринита (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженный атеросклероз коронарных артерий, повышение артериального давления, сахарный диабет, феохромоцитома, беременность, период лактации, детский возраст до 14 лет.

С осторожностью

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), тиреотоксикоз, ХОБЛ (эмфизема легких, хронический бронхит), одновременный прием трициклических антидепрессантов и ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и бета-адреноблокаторов.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым и детям старше 14 лет – по 1 таблетке с интервалом 4-6 ч, но не более 4 таблеток в сутки. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение артериального давления, нарушение засыпания. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, тошнота, рвота, эпигастральная боль; задержка мочи.

При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Передозировка

Симптомы: парацетамол (при приеме свыше 10-15 г) – бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, токсический гепатит, вплоть до развития гепатонекроза, повышение активности “печеночных” трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: симптоматическое, промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 часов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных ЛС. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические ЛС, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС. Хлорфенамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Особые указания

В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нельзя принимать этанол, снотворные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы). Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими вещества входящие в состав препарата. Если симптомы заболевания не проходят в течение 3 дней, обратиться к врачу.

Форма выпуска

Таблетки. По 10 таблеток в блистер. По 1 блистеру укладывают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия.

Состав и описание

Активное вещество:
1 таблетка содержит: парацетамол – 500 мг, хлорфенамина малеат – 2 мг, кофеин – 30 мг, фенилэфрина гидрохлорид – 10 мг.

Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон К 30, тальк, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), краситель пунцовый [Понсо 4R], метилпарагидроксибензоат.

Описание:
Таблетки розового цвета с вкраплениями темно-розового, светло-розового и белого цвета двояковыпуклые капсуловидной формы со скошенными краями, на одной стороне риска.

Форма выпуска:
Таблетки. По 10 таблеток в блистер. По 1 блистеру укладывают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженный атеросклероз коронарных артерий, повышение артериального давления, сахарный диабет, феохромоцитома, беременность, период лактации, детский возраст до 14 лет.

С осторожностью

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), тиреотоксикоз, ХОБЛ (эмфизема легких, хронический бронхит), одновременный прием трициклических антидепрессантов и ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и бета-адреноблокаторов.

Показания к применению

Симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ, инфекционного и аллергического ринита (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных ЛС. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические ЛС, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС. Хлорфенамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Передозировка

Симптомы: парацетамол (при приеме свыше 10-15 г) – бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, токсический гепатит, вплоть до развития гепатонекроза, повышение активности “печеночных” трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: симптоматическое, промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 часов.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Средство для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» (анальгетическое ненаркотическое средство + альфа-адреностимулятор + Н1-гистаминовых рецепторов блокатор + психостимулирующее средство).

Фармакологические свойства:
Комбинированное средство, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, альфа-адреностимулирующее, вазоконстрикторное и антигистаминное действие, устраняет симптомы “простуды”.

Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность, укорачивает время реакций, временно уменьшает утомляемость и сонливость.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Фенилэфрин – альфа-адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием.

Хлорфенамин – блокатор Н1-гистаминорецепторов. Суживает сосуды носа, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает экссудативные проявления, подавляет симптомы аллергического ринита.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Побочные явления

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение артериального давления, нарушение засыпания. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, тошнота, рвота, эпигастральная боль; задержка мочи.

При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Особые указания

В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нельзя принимать этанол, снотворные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы). Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими вещества входящие в состав препарата. Если симптомы заболевания не проходят в течение 3 дней, обратиться к врачу.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым и детям старше 14 лет – по 1 таблетке с интервалом 4-6 ч, но не более 4 таблеток в сутки. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Состав

Активные вещества:

парацетамол — 500 мг, хлорфенамина малеат — 2 мг, кофеин — 30 мг, фенилэфрина гидрохлорид — 10 мг.

Вспомогательные вещества:

целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон К 30, тальк, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), краситель пунцовый [Понсо 4R], метилпарагидроксибензоат.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.

Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при «первом прохождении» через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч.

Хлорфенамин после приема внутрь относительно медленно абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 2.5-6 ч. Биодоступность низкая — 25-50%. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Связывание с белками плазмы — около 70%. Широко распределяется в органах и тканях организма, проникает в ЦНС. Интенсивно метаболизируется в печени с образованием десметил- и дидесметилхлорфенамина. Выводится главным образом с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Экскреция зависит от pH мочи и скорости тока мочи. В кале определяются лишь следовые количества хлорфенамина. T1/2 варьирует от 2 ч до 43 ч.

Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. T1/2 составляет 4-9 ч.

Показания к применению

Симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ, инфекционного и аллергического ринита (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженный атеросклероз коронарных артерий, повышение артериального давления, сахарный диабет, феохромоцигома, беременность, период лактации, детский возраст до 14 лет.

С осторожностью:

Дефицит глюкозо-6-фосфатдещцрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы; врожденные пшербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), тиреотоксикоз, ХОБЛ (эмфизема легких, хронический бронхит), одновременный прием трициклических антидепрессантов и ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и бета-адреноблокатрров.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым и детям старше 14 лет — по 1 таблетке с интервалом 4-6 ч, но не более 4 таблеток в сутки.

Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Особые указания

В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.

Нельзя принимать этанол, снотворные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы).

Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими вещества входящие в состав препарата.

Если симптомы заболевания не проходят в течение 3 дней, обратиться к врачу.

Описание

Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний.

Лекарственная форма

Таблетки розового цвета с вкраплениями темно-розового, светло-розового и белого цвета, двояковыпуклые, капсуловидной формы со скошенными краями, на одной стороне риска.

Применение у детей

Противопоказано в детском возрасте до 14 лет.

Фармакодинамика

Комбинированное лекарственное средство, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, альфа-адреностимулирующее, вазоконстрикторное и антигистаминное действие, устраняет симптомы простуды.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик; блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Фенилэфрин — альфа-адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием.

Хлорфенамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Суживает сосуды носа, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает экссудативные проявления, подавляет симптомы аллергического ринита.

Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность, укорачивает время реакций, временно уменьшает утомляемость и сонливость.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, гепатотоксическое действие.Со стороны органа зрения: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.Со стороны мочевыделительной системы: почечная колика, глюкозурия, инерстициальный нефрит, папиллярный некроз.Со стороны дыхательной системы: бронхообструкция.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие

  • Этанол усиливает седативное действие ангигистаминных ЛС.

  • Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические ЛС, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.

  • Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.

  • Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС.

  • Хлорфенамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии.

  • Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

  • Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Передозировка

Симптомы: парацетамол (при приеме свыше 10-15 г) — бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, токсический гепатит, вплоть до развития гепатонекроза, повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени.Лечение: симптоматическое, промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Швейная машина janome se 7522 инструкция
  • Анвимакс инструкция по применению порошок при беременности
  • Тест на беременность мама check инструкция
  • Инструкция по пожарной безопасности для социальных работников
  • Назначение нового директора ооо пошаговая инструкция