Состав
100 мл раствора содержит: экстракт листьев гинкго двулопастного (EGb 761;) 4 г, в т.ч. флавонолгликозидов 24%, гинкголидов-билобалидов 6%. Вспомогательные вещества: натрия сахаринат — 500 мг, ароматизатор апельсиновый — 0.75 мл, ароматизатор лимонный — 0.75 мг, этанол 96% — 59 мл, вода очищенная — до 100 мл.
Фармакологические свойства
Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов. Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов. Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Показания к применению
Когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии). Перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну). Нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты. Нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза. Болезнь и синдром Рейно.
Противопоказания
Эрозивный гастрит в фазе обострения. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Острые нарушения мозгового кровообращения. Острый инфаркт миокарда. Пониженная свертываемость крови. Врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток). Детский и подростковый возраст до 18 лет. Беременность. Период лактации (грудного вскармливания). Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата Танакан противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.
Способ применения и дозы
Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды. Таблетку следует запивать половиной стакана воды. Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора). Минимальный курс лечения — не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочное действие
Аллергические реакции покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница. Со стороны свертывающей системы крови снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении). Дерматологические реакции экзема. Со стороны ЦНС головная боль, головокружение, шум в ушах. Со стороны пищеварительной системы тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея. В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
В настоящее время о случаи передозировки не зарегистрированы.
Особые указания
Перед применением препарата необходима консультация врача. Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения. В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе — 1.35 г этилового спирта. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.
Способ применения и дозировка
Используйте
дозировочную пипетку: 1 доза = 1 мл раствора для приема внутрь = 40 мг Гинкго
двулопастного листьев экстракта.
3 дозы (3 мл) в
день, распределенные в течении дня.
Дозы должны быть
разбавлены в ½ стакана воды и приниматься во время еды.
Курс лечения
составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение
повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Описание
Показан при дисциркуляторной энцефалопатии (инсульт, ЧМТ, престарелый возраст), сниженное внимание, ослабление памяти, головокружение, диабетическая ретинопатия.
Состав
Раствор для приема внутрь 40 мг/мл (состав на 100 мл):
Действующее вещество:
Гинкго
двулопастного листьев экстракт (EGb 761®):
22,0–27,0%
флавонолгликозидов и 5,4–6,6% гинкголидов-билобалидов — 4,000 г
Вспомогательные вещества:
Натрия сахаринат
— 0,500 г, ароматизатор апельсиновый — 0,750 мл, ароматизатор лимонный — 0,750
мл, этанол (96%) — 59,000 мл, вода очищенная — до 100 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Фармакодинамика
Повышает
устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга. Улучшает
мозговое и периферическое кровоснабжение, улучшает реологию крови. Оказывает
дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую стенку, расширяет мелкие
артерии, повышает тонус вен. Препятствует образованию свободных радикалов и
перекисному окислению липидов клеточных мембран. Улучшает обмен веществ в
органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению
утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в
центральной нервной системе.
Фармакокинетика
Всасывание
После
однократного перорального введения 120 мг раствора EGb 761® натощак
биодоступность терпенлактонов (гинкголид А, гинкголид В и билобалид) составляет
80% для гинколида А, 88% для гинкголида В и 79% для билобалида.
Распределение
Пик плазменной
концентрации составлял 33,29 (2,63) нг/мл для гинкголида А, 16,46 (1,45) нг/мл
для гинкголида В и 18,81 (2,55) нг/мл для билобалида после введения 120 мг
раствора EGb 761®.
Выведение
Период
полувыведения — 4,5 часа (гинколид А), 10,6 часов (гинколид В) и 3,2 часа
(билобалид).
Показания
—
Симптоматическое
лечение когнитивных нарушений у взрослых;
—
В
составе комплексной терапии головокружения вестибулярного происхождения в
качестве вспомогательного лечения в дополнение к вестибулярной реабилитации;
—
Симптоматическое
лечение тиннитуса (звон или шум в ушах).
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, пониженная свертываемость крови,
эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового
кровообращения, острый инфаркт миокарда, возраст до 18 лет (эффективность и
безопасность не изучены).
С осторожностью
Необходимо
соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761® и
препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих
низкий терапевтический индекс.
Препарат
содержит 57% этанола (алкоголь), что соответствует 450 мг/мл.
Учитывая
вышеизложенное, следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом,
беременным или кормящим женщинам и пациентам из группы высокого риска, таким,
как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Применение при беременности и лактации
Поскольку
препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один
прием), то следует учитывать этот факт при назначении беременным женщинам и
женщинам в период грудного вскармливания.
Беременность
Существуют
только ограниченные данные по использованию препарата Танакан® у
беременных женщин. Исследования на животных не указывали на прямое или
косвенное неблагоприятное воздействие относительно репродуктивной токсичности.
В связи с отсутствием достаточного количества клинических данных,
противопоказано применение препарата при беременности.
Период грудного
вскармливания
Неизвестно
проникает ли Танакан® в молоко животных или человека.
Решение о том,
воздержаться ли от кормления грудью или воздерживаться от терапии препаратом
должно быть сделано, принимая во внимание пользу от грудного вскармливания
новорожденного/младенца и пользу от терапии препаратом для женщины.
Побочное действие
В
клинических исследованиях был продемонстрирован благоприятный профиль
безопасности: частота нежелательных явлений в группе лечения статистически не
превышала частоту нежелательных явлений в группе плацебо.
Самыми частыми
побочными реакциями (>5%) в ходе пятилетнего клинического исследования по
оценке эффективности и безопасности приема 120 мг препарата Танакан®
два раза в день у пациентов старше 70 лет (исследование GuidAge) были боль в
животе, диарея и головокружение.
Таблица 1
содержит список побочных реакций, которые наблюдались во время клинических
исследований и во время пост-регистрационного применения препарата Танакан®.
Побочные реакции представлены со следующей частотой: часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000
до
<1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000). Частота нежелательных реакций
базируется данных, полученных в ходе пятилетнего клиническом исследовании GuidAge.
Таблица 1.
|
Системно-органный класс |
Частота |
Описание HJ1P |
|
Нарушения со стороны иммунной системы |
Часто |
Гиперчувствительность, Диспноэ |
|
Нечасто |
Крапивница |
|
|
Редко |
Отек Квинке |
|
|
Нарушения со стороны нервной системы |
Часто |
Головокружение, Головная боль, обморок |
|
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
Часто |
Тошнота Боль в животе Диарея Диспепсия |
|
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
Часто |
Экзема Зуд |
|
Нечасто |
Сыпь |
Передозировка
Значительного
опыта передозировки препаратом нет.
В случае
развития передозировки лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Следует
соблюдать осторожность при применении препарата пациентам, постоянно
принимающим ацетилсалициловую кислоту, антикоагулянты (прямого и непрямого действия),
а также тиазидные диуретики, трициклические антидепрессанты, противосудорожные
препараты, гентамицин.
Возможны
единичные случаи кровотечения у пациентов, одновременно принимающих
лекарственные средства, снижающие свертываемость крови; причинно-следственная
связь данных кровотечений с приемом препаратов гинкго двулопастного не
подтверждена. Не рекомендуется одновременное применение препаратов гинкго
двулопастного с эфавирензом, так как возможно снижение его концентрации в
плазме крови вследствие индукции цитохрома CYP3A4 под влиянием
экстракта гинкго двулопастного. Исследование взаимодействия с талинолом
показывает, что экстракт гинкго двулопастного может ингибировать кишечные
Р-гликопротеины. Это может увеличить воздействие чувствительных к Р-гликопротеину
лекарств в кишечнике, таких как дабигатран, в связи с чем, при их одновременном
применении необходимо соблюдать осторожность.
Следует
учитывать содержание этанола в препарате (450 мг в 1 мл дозе), если
предполагается одновременный прем таких препаратов как:
—
Препараты,
провоцирующие дисульфирам-алкогольную реакцию
—
Депрессанты,
действующие на центральную нервную систему.
Особые указания
Не следует
превышать рекомендованные дозы препарата. Возможен длительный прием препарата
курсами. При развитии реакции повышенной чувствительности применение препарата
необходимо прекратить. Перед хирургическим вмешательством необходимо сообщить
врачу о применении препарата. При часто возникающих ощущениях головокружения и
шума в ушах необходимо проконсультироваться с врачом. В случае внезапного
ухудшения или потери слуха, следует незамедлительно обратиться к врачу.
Пациентам с кровоточивостью (геморрагическим диатезом) и пациентам, получающим
антикоагулянтную терапию, необходимо проконсультироваться с врачом перед
началом терапии препаратом. Не рекомендуется принимать препарат вместе с
этанолом.
Раствор содержит
57% этанола (алкоголь), что соответствует 450 мг/мл. Это может нанести вред для
пациентов, страдающих алкоголизмом. Содержание этанола необходимо принимать во
внимание при приеме препарата у беременных, кормящих женщин, детей и групп
высокого риска, таких как пациенты с заболеваниями печени. На фоне применения
препарата у пациентов, страдающих эпилепсией, возможно появление эпилептических
припадков.
Рекомендуется
соблюдать осторожность при совместном приеме препаратов, метаболизируемых при
помощи цитохрома Р450, включая CYP3A4 (см. раздел
«Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Влияние на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследований о
влиянии на способность управлять транспортными средствами или механизмами не
проводилось.
В период приема
препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных
видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа
с движущимися механизмами), а при развитии нежелательных реакций, в то числе,
головокружения, необходимо воздержаться от управления транспортными средствами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(002075)-(РГ-RU) (30.03.2023) — ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА (Франция) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Раствор
коричневато-оранжевого цвета с характерным запахом, который при разбавлении
водой представляет собой практически прозрачную жидкость желтого цвета с
характерным запахом.
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Самовывоз в Москве
Фармленд
Москва, ул. Молостовых, 9/1
Ригла
Москва, ул. Удальцова, 1
ВИТА
Москва, ул. 8 Марта, 8, к.1
Самсон Фарма
Москва, ул. Менжинского, 21
Планета Здоровья
Москва, б-р Осенний, 10, к.1
ЗдравСити
Москва, ул. 2-я Владимировская, 3
Ригла
Москва, ул. Новочеремушкинская, 17
Ваша №1
Москва, шоссе Алтуфьевское, 93А
Живика
Москва, ул. Щербаковская, 32/7
Ригла
Москва, ул. Большая Садовая, 1
На основе 21 оценки покупателей
Танакан хоть и растительного происхождения, но очень здорово влияет на память. Покупала препарат в растворе, хотя он есть и в таблетках — кому что удобнее. Принимала Танакан примерно 5 месяцев, в это время учила стихи, чтобы тренировать память. Если сравнить запоминание в начале и конце лечения — как небо и земля.
В вовзрасте 62 лет стали беспокоить склерозные проявления. Мне назначали целый комплекс препаратов для памяти. Помог только один, Танакан. Стоит для меня дорого, но ничего не поделаешь, нужно лечиться.
Добрый день. Хочу поделиться опытом избавления от головной боли. Если бы не Танакан, так бы и кружилась голова. Был, как во сне, плохо воспринимал информаци. Состояние теперь отличное.
Периодами сказывается моя спина на моем состоянии. Танакан пропиваю курсово, когда врач назначает. Обычно, если кружится голова, то покупаю сразу упаковку таблеток. Легко купить в любой аптеке города. Цена норм.
Добрый день. Заметил, что как только пропил Танакан, так и память ко мне вернулась. Стал лучше реагировать на новую информацию. Могу беседу поддержать нормально, голова больше не кружится. Советую, проверил на себе.
Со здоровьем шутки плохи. Пришлось отдать немало денег на лечение. Танакан качественный препарат, но только дороговат. По составу полностью подошел, не вызывает негативных явлений. Покупал в таблетках .
Несмотря на то, что Танакан не относится к дешевым препаратам, я его и дальше буду покупать. Пить нужно его продолжительно, препарат этот с накопительным эффектом. Зато после отмены чувствую себя намного лучше. Рекомендую знакомым.
От дорогого препарата Танакан хоть улучшения в плане здоровья проявились. По вкусу очень странный раствор, хоть и с водой мешала. Ну а так, побочных он не вызывает. Даже бодрость теперь есть. Буду советовать.
Доброго дня. Лучше Танакана пока не нашел препарата. Часто кружилась голова, до остановки не мог нормально дойти. Стал растворять раствор в воде и пить по нескольку раз в день. Почувствовал себя лучше.
Стало заносить из стороны в сторону. Пришлось даже больничный на работе открыть. Обратилась к докторам. Помню, что сразу назначали мне Танакан. Покупала в форме раствора. Вкус мне понравился, действие тоже хорошее.
Танакан® (Tanakan®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Танакан®
💊 Состав препарата Танакан®
✅ Применение препарата Танакан®
📅 Условия хранения Танакан®
⏳ Срок годности Танакан®
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 30 °С
Описание лекарственного препарата
Танакан®
(Tanakan®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015
года, дата обновления: 2023.09.29
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06DX02
(Гинкго Билоба листья)
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Танакан® |
Раствор для приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. с пипеткой-дозатором рег. №: ЛП-(002075)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N011709/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Танакан®
Раствор для приема внутрь коричневато-оранжевого цвета с характерным запахом, который при разбавлении водой представляет собой практически прозрачную жидкость желтого цвета с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: натрия сахаринат — 0.5 г, ароматизатор апельсиновый — 0.75 мл, ароматизатор лимонный — 0.75 мл, этанол (96%) — 59 мл, вода очищенная — до 100 мл.
30 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором (вместимостью 1 мл) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Фармакокинетика
Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Cmax достигается через 1-2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения — почки.
Показания препарата
Танакан®
- когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
- перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);
- нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
- нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;
- болезнь и синдром Рейно.
Режим дозирования
Назначают взрослым внутрь по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.
Таблетку следует запивать половиной стакана воды.
Раствор для приема внутрь следует растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).
Минимальный курс лечения — не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочное действие
Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.
Со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).
Дерматологические реакции: экзема.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.
В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- эрозивный гастрит в фазе обострения;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- острые нарушения мозгового кровообращения;
- острый инфаркт миокарда;
- пониженная свертываемость крови;
- врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Танакан® противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.
Применение при нарушениях функции печени
C осторожностью следует назначать раствор пациентам с заболеваниями печени
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей до 18 лет.
Особые указания
Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.
В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе — 1.35 г этилового спирта.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.
Передозировка
В настоящее время о случаи передозировки не зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.
Не следует применять препарат пациентам, систематически получающим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.
При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.
Условия хранения препарата Танакан®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Танакан®
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Адрес производителя
| BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
Франция |
Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Билобил®
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения) -
Билобил® интенс 120
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения) -
Билобил® Форте
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения) -
Гинкго
(ВИФИТЕХ, Россия) -
Гинкго Билоба
(АПТЕКИ 36,6, Россия) -
Гинкго Билоба
(ВЕРТЕКС, Россия) -
Гинкго Билоба
(АТОЛЛ, Россия) -
Гинкго Билоба — Тева
(ЭЛИУС, Россия) -
Гинкоум®
(ЭВАЛАР, Россия) -
Мемоплант
(Dr. WILLMAR SCHWABE, Германия)
Все аналоги
Состав
Активное вещество:
| 100 мл | |
| гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761®) | 4 г, |
| в т.ч. флавонолгликозидов | 24% |
| гинкголидов-билобалидов | 6% |
Вспомогательные вещества:
натрия сахаринат — 500 мг, ароматизатор апельсиновый — 0.75 мл, ароматизатор лимонный — 0.75 мг, этанол 96% — 59 мл, вода очищенная — до 100 мл.
Фармакокинетика
Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Cmax достигается через 1-2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения — почки.
Показания к применению
- Когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
- перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтейну);
- нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
- нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;
- болезнь и синдром Рейно.
Противопоказания
- Эрозивный гастрит в фазе обострения;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- острые нарушения мозгового кровообращения;
- острый инфаркт миокарда;
- пониженная свертываемость крови;
- врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (для таблеток);
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
C осторожностью следует назначать раствор пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).
Способ применения и дозы
Внутрь взрослым по 1 мл раствора 3 раза в день во время еды.
Предварительно растворить в 1/2 стакана воды, следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор. 1 доза-1 мл раствора.
Минимальный курс лечения — 3-6 месяцев.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
Особые указания
Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.
В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе — 1.35 г этилового спирта.
Описание
Ангиопротекторное средство растительного происхождения.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей до 18 лет.
Фармакодинамика
Ангиопротекторное средство растительного происхождения. Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Побочные действия
Аллергические реакции: покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.
Со стороны свертывающей системы крови: снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).
Дерматологические реакции: экзема.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея.
В случае развития побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Танакан® противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в данной группе пациентов.
Взаимодействие
В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование, так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.
Не следует применять препарат пациентам, систематически получающим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.
При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом, цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепрессантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.
Передозировка
В настоящее время о случаи передозировки не зарегистрированы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя