Тиопентал натрия (Thiopental sodium) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Тиопентал натрия
💊 Состав препарата Тиопентал натрия
✅ Применение препарата Тиопентал натрия
📅 Условия хранения Тиопентал натрия
⏳ Срок годности Тиопентал натрия
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Тиопентал натрия
(Thiopental sodium)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2008 года, дата обновления: 2022.09.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N01AF03
(Тиопентал натрия)
Лекарственные формы
|
Препарат отпускается по рецепту |
Тиопентал натрия |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000643)-(РГ-RU) |
|
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000643)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тиопентал натрия
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка белого или почти белого, или от желтовато-белого до слегка зеленовато-желтого цвета; гигроскопичен.
1 г — флаконы стеклянные вместимостью 20 мл (1) — пачки картонные.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка белого или почти белого, или от желтовато-белого до слегка зеленовато-желтого цвета; гигроскопичен.
500 мг — флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Относится к списку сильнодействующих веществ (список №1).
Средство для неингаляционной общей анестезии ультракороткого действия, производное тиобарбитуровой кислоты. Обладает выраженной снотворной, и слабыми миорелаксирующей и анальгезирующей активностью. Замедляет время открытия ГАМК-зависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нервной клетки и вызывает гиперполяризацию мембраны. Подавляет возбуждающее действие аминокислот (аспартата и глутамата). В больших дозах, непосредственно активируя ГАМК-рецепторы, оказывает ГАМК-стимулирующее действие. Обладает противосудорожной активностью, повышая порог возбудимости нейронов и блокируя проведение и распространение судорожного импульса в головном мозге. Способствует миорелаксации, подавляя полисинаптические рефлексы и замедляя проведение по вставочным нейронам спинного мозга. Снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге. Оказывает снотворное действие, которое проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Угнетает (дозозависимо) дыхательный центр и уменьшает его чувствительность к углекислому газу. Оказывает (дозозависимо) кардиодепрессивное действие: уменьшает ударный и минутный объемы крови, артериальное давление. Увеличивает емкость венозного русла, снижает печеночный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Оказывает возбуждающее влияние на n.vagus и может вызывать ларингоспазм, обильную секрецию слизи. После внутривенного введения общая анестезия развивается через 30-40 сек; после ректального — через 8-10 мин, характеризуется кратковременностью (после введения однократной дозы общая анестезия продолжается 10-30 мин) и пробуждением с некоторой сонливостью и ретроградной амнезией. При выходе из общей анестезии анальгезирующее действие прекращается одновременно с пробуждением больного.
Фармакокинетика
При внутривенном введении быстро проникает в головной мозг, скелетные мышцы, почки, печень и жировую ткань. Время наступления Cmax — в течение 30 сек (мозг), 15-30 мин (мышцы). В жировых депо концентрация препарата в 6-12 раз выше, чем в плазме крови. Vd-1.7-2.5 л/кг, во время беременности — 4.1 л/кг, у пациентов с ожирением — 7.9 л/кг. Связь с белками плазмы — 76-86 %. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
Метаболизируется в основном в печени, с образованием неактивных метаболитов, 3-5 % от дозы десульфируется до пентобарбитала, незначительная часть инактивируется в почках и головном мозге.
T1/2 в фазе распределения — 5-9 мин, в фазе элиминации — 3-8 ч (возможно удлинение до 10-12 ч; во время беременности — до 26.1 ч, у пациентов с ожирением — до 27.5 ч), у детей — 6.1 ч. Клиренс — 1.6-4.3 мл/кг/мин, во время беременности — 286 мл/мин. Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации. При повторном введении кумулируется (связано с накоплением в жировой ткани).
Показания препарата
Тиопентал натрия
- общая анестезия при кратковременных хирургических вмешательствах, вводная и базисная общая анестезия (с последующим использованием анальгетиков и миорелаксантов);
- большие эпилептические припадки (grand mal), эпилептический статус;
- профилактика гипоксии мозга (при искусственном кровообращении, нейрохирургических операциях).
Режим дозирования
Внутривенно медленно (во избежание коллапса), у взрослых используют 2-2.5% растворы (реже 5% раствор — используется методика фракционного введения); детям и ослабленным больным пожилого возраста — 1% раствор.
Растворы готовят непосредственно перед употреблением на воде для инъекций.
Приготовленный раствор должен быть абсолютно прозрачным. При быстром введении растворов с концентрацией менее 2% возможно развитие гемолиза. Перед введением проводят премедикацию атропином или метацином.
Взрослым для введения в общую анестезию: пробная доза — 25-75 мг, с последующим наблюдением в течение 60 сек перед введением основной дозы. Вводная общая анестезия — 200-400 мг (по 50-100 мг с интервалом 30-40 сек до достижения желаемого эффекта или однократно из расчета 3-5 мг/кг). Для поддержания анестезии — 50-100 мг.
Для купирования судорог — 75-125 мг в/в в течение 10 мин; при развитии судорог при местной анестезии -125-250 мг в течение 10 мин.
При гипоксии мозга за 1 мин вводят 1.5-3.5 мг/кг до временной остановки кровообращения.
При нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин) — 75% средней дозы.
Высшая разовая доза препарата для взрослых в/в — 1 г (50 мл 2% раствора).
Вводить раствор в/в следует медленно, со скоростью не более 1 мл/мин. Вначале обычно вводят 1-2 мл, а через 20-30 сек — остальное количество.
Детям — в/в струйно, медленно в течение 3-5 мин, однократно из расчета 3-5 мг/кг. Перед проведением ингаляционной анестезии без предшествующей премедикации у новорожденных — 3-4 мг/кг, 1-12 мес — 5-8 мг/кг, 1-12 лет — 5-6 мг/кг; для общей анестезии у детей с массой тела 30-50 кг — 4-5 мг/кг. Поддерживающая доза — 25-50 мг. У детей со снижением функции почек (КК менее 10 мл/мин) — 75% средней дозы. Применение препарата для базисной анестезии особенно показано у детей с повышенной нервной возбудимостью и у больных с тиреотоксикозом.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмия, тахикардия, коллапс.
Со стороны дыхательной системы: кашель, чиханье, гиперсекреция бронхиальной слизи, ларингоспазм, бронхоспазм, гиповентиляция легких, диспноэ, угнетение дыхательного центра, апноэ.
Со стороны нервной системы : головная боль, мышечные подергивания, эпилептические припадки, повышение тонуса n.vagus, головокружение, заторможенность, атаксия, антероградная амнезия, сонливость в послеоперационном периоде, тревога, особенно при болях в послеоперационном периоде; редко — послеоперационный делириозный психоз.
Со стороны пищеварительной системы: гиперсаливация, тошнота, рвота, боль в животе в послеоперационном периоде.
Аллергические реакции: гиперемия кожи, сыпь, кожный зуд, крапивница, ринит, анафилактический шок, редко — гемолитическая анемия с нарушением функции почек (боли в пояснице, ногах и желудке, тошнота, рвота, потеря аппетита, необычная слабость, жар, бледность кожных покровов).
Прочие: икота.
Местные реакции: при в/в введении — болезненность в месте введения, — тромбофлебит (введение растворов с высокой концентрацией препарата), спазм сосуда и тромбоз в месте инъекции, раздражение тканей в месте инъекции (гиперемия и шелушение кожи), некроз; поражение нервов, подходящих к месту инъекции.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность;
- порфирия, включая острую перемежающуюся (в т.ч. в анамнезе у больного или его ближайших родственников);
- интоксикация этанолом, наркотическими анальгетиками, снотворными и лекарственными средствами для общей анестезии;
- шок;
- астматический статус;
- злокачественная гипертония;
- период лактации.
С осторожностью: хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма, выраженные нарушения сократительной функции миокарда, выраженная сердечно-сосудистая недостаточность, артериальная гипотония, коллапс, гиповолемия, чрезмерная премедикация, печеночная и/или почечная недостаточность, болезнь Аддисона, микседема, сахарный диабет, анемия, миастения, миотония, мышечная дистрофия, кахексия, лихорадочный синдром, воспалительные заболевания носоглотки, ожирение, беременность, детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
У беременных женщин применять препарат только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Препарат противопоказан в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью: печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
При нарушений функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) — 75% средней дозы.
Применение у детей
С осторожностью применять в детском возрасте.
Детям — в/в струйно, медленно в течение 3-5 мин, однократно из расчета 3-5 мг/кг. Перед проведением ингаляционной анестезии без предшествующей премедикации у новорожденных — 3-4 мг/кг, 1-12 мес — 5-8 мг/кг, 1-12 лет — 5-6 мг/кг; для общей анестезии у детей с массой тела 30-50 кг — 4-5 мг/кг. Поддерживающая доза — 25-50 мг. У детей со снижением функции почек (КК менее 10 мл/мин) — 75% средней дозы. Применение препарата для базисной анестезии особенно показано у детей с повышенной нервной возбудимостью
Особые указания
Применять только в условиях специализированного отделения анестезиологами-реаниматологами, при наличии средств для поддержания сердечной деятельности и обеспечения проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции легких. Следует учитывать, что достижение и поддержание общей анестезии требуемой глубины и длительности зависит и от количества препарата, и от индивидуальной чувствительности к нему больного.
При воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей показано обеспечение проходимости верхних дыхательных путей, вплоть до интубации трахеи.
Непреднамеренное внутриартериальное введение вызывает мгновенный спазм сосуда, сопровождающийся нарушением кровообращения дистальнее места инъекции (возможен тромбоз основного сосуда с последующим развитием некроза, гангрены). Первый признак его у больных, находящихся в сознании: жалобы на ощущение жжения, распространяющееся по ходу артерии; у пациентов в состоянии общей анестезии первые симптомы — транзиторное побледнение, пятнистый цианоз или темная окраска кожи.
Лечение: прекратить введение; ввести внутриартериально в место поражения раствор гепарина с последующей антикоагулянтной терапией; раствор глюкокортикостероида с последующей системной терапией; провести симпатическую блокаду или блокаду плечевого нервного сплетения (внутриартериальное введение проката).
При химическом раздражении тканей (связано с высоким значением рН раствора (10-11) в случае попадания раствора под кожу, с целью быстрого рассасывания инфильтрата вводят местный анестетик и проводят согревание (активация местного кровообращения). Признак экстравазации — подкожное набухание.
В случае внутривенного струйного введения детям младше 18 лет необходим тщательный контроль состояния пациента с целью своевременного выявления симптомов угнетения дыхания, гемолиза, снижения артериального давления, экстравазаций.
Анестезирующий эффект ненадежен у лиц, злоупотребляющих алкоголем.
Следует уменьшить дозу у больных, принимающих дигоксин, диуретики; у больных, которые в премедикации получали морфин, а также после введения атропина, диазепама.
Премедикация — любым из общепринятых лекарственных средств, за исключением производных фенотиазина.
При продолжительной анестезии, когда снотворный эффект, вызванный тиопенталом натрия поддерживается внутривенным применением анестетиков длительного действия и/или ингаляционных анестетиков, в связи с опасностью кумулятивного эффекта доза тиопентала натрия не должна превышать 1 г.
Можно применять в сочетании с миорелаксантами при условии проведения искусственной вентиляции легких.
Тиопентал натрия не влияет на тонус беременной матки. После в/в введения максимальная концентрация в пупочном канатике отмечается через 2-3 мин. Максимально допустимая доза — 250 мг. При использовании в акушерско-гинекологической хирургии может вызывать угнетение ЦНС у новорожденных.
Передозировка
Симптомы: угнетение ЦНС, судороги, мышечная гиперреактивность, угнетение дыхания вплоть до апноэ, ларингоспазм, водно-электролитные нарушения, выраженное снижение артериального давления, снижение общего периферического сосудистого сопротивления (токсическое действие при передозировке начинается с первых секунд), тахикардия; постнаркозный делирий. При очень высокой дозе: отек легких, циркуляторный коллапс, остановка сердца.
Лечение: антидот — бемегрид. При остановке дыхания — искусственная вентиляция легких, 100 % кислород; при ларингоспазме — миорелаксанты и 100% кислород под давлением; при коллапсе или выраженном снижении АД — плазмозамещающие растворы, введение вазопрессорных лекарственных средств и/или препаратов с положительным инотропным действием. При судорогах — в/в введение диазепама; при их неэффективности — ИВЛ и миорелаксанты.
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение с этанолом и лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, приводит к взаимному усилению фармакологического действия (как к значительному угнетению центральной нервной системы, функции дыхания, усилению гипотензивного эффекта, так и степени анестезии); с магния сульфатом — усиление угнетающего действия на центральную нервную систему; с ганглиоблокаторами, диуретиками и др. гипотензивными лекарственными средствами — усиление гипотензивного действия; метотрексатом — усиление токсического действия последнего.
Снижает действие непрямых антикоагулянтов (производных кумарина), гризеофульвина, контрацептивов, ГКС.
Усиливает эффект лекарственных средств, способствующих развитию гипотермии. Проявляет антагонизм с бемегридом.
Кетамин повышает риск снижения артериального давления и подавления дыхания, удлиняет время восстановления функций после выхода из общей анестезии.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию (пробенецид) и Н1-гистаминоблокаторы усиливают эффект; аминофиллин, аналептики, некоторые антидепрессанты — ослабляют.
Диазоксид повышает риск снижения артериального давления.
Фармацевтически несовместим с антибиотиками (амикацин, бензилпенициллин, цефапирин), анксиолитическими лекарственными средствами (транквилизаторами), миорелаксантами (суксаметоний, тубокурарин), наркотическими анальгетиками (кодеин, морфин), эфедрином, эпинефрином, аскорбиновой кислотой, дипиридамолом, хлорпромазином, кетамином, атропином, скополамином и тубокурарина хлоридом (не следует смешивать в одном шприце и вводить через одну иглу с кислыми растворами).
Условия хранения препарата Тиопентал натрия
Список № 1 СДВ. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей, месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Тиопентал натрия
Срок годности 2 г . Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Адрес производителя
|
СИНТЕЗ , ПАО |
Россия |
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Тиопентал натрия — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-000748
Торговое наименование препарата
Тиопентал натрия
Международное непатентованное наименование
Тиопентал натрий
Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения
Состав
Активное вещество: тиопентал натрия — 0,5 г, 1 г.
Описание
Порошок белого или почти белого или от желтовато-белого до бледно-зеленовато-желтого цвета. Гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Средство для неингаляционной общей анестезии
Код АТХ
N01AF
Фармакодинамика:
Средство для неингаляционной общей анестезии ультракороткого действия, производное тиобарбитуровой кислоты. Обладает выраженной снотворной, некоторой миорелаксирующей и слабой анальгезирующей активностью. Замедляет время открытия ГАМК-зависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нервной клетки и вызывает гиперполяризацию мембраны.
Подавляет возбуждающее действие аминокислот (аспартата и глутамата).
В больших дозах, непосредственно активируя ГАМК-рецепторы, оказывает ГАМК-стимулирующее действие.
Обладает противосудорожной активностью, повышая порог возбудимости нейронов и блокируя проведение и распространение судорожного импульса по головному мозгу.
Способствует миорелаксации, подавляя полисинаптические рефлексы и замедляя проведение по вставочным нейронам спинного мозга.
Снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге, утилизацию мозгом глюкозы и кислорода.
Оказывает снотворное действие, которое проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна.
Угнетает (дозозависимо) дыхательный центр и уменьшает его чувствительность к углекислому газу.
Оказывает (дозозависимо) кардиодепрессивное действие: уменьшает ударный объем крови, минутный объем крови, артериальное давление.
Увеличивает емкость венозной системы, снижает печеночный кровоток и скорость клубочковой фильтрации.
Оказывает возбуждающее влияние на n.vagus и может вызывать ларингоспазм, обильную секрецию слизи.
После внутривенного введения общая анестезия развивается через 30-40 сек; после ректального — через 8-10 мин, характеризуется кратковременностью (после введения однократной дозы общая анестезия продолжается 10-30 мин) и пробуждением с некоторой сонливостью и ретроградной амнезией. При выходе из общей анестезии анальгезирующее действие прекращается одновременно с пробуждением больного.
Фармакокинетика:
При внутривенном введении быстро проникает в головной мозг, скелетные мышцы, почки, печень и жировую ткань. Время наступления максимальной концентрации — в течение 30 сек (мозг), 15-30 мин (мышцы). В жировых депо концентрация препарата в 6-12 раз выше, чем в плазме крови. Объем распределения — 1,7-2,5 л/кг, во время беременности — 4,1 л/кг, у пациентов с ожирением — 7,9 л/кг. Связь с белками плазмы — 76-86%. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
Метаболизируется в основном в печени, с образованием неактивных метаболитов, 3-5% от дозы десульфируется до пентобарбитала, незначительная часть инактивируется в почках и головном мозге.
Период полувыведения в фазе распределения — 5-9 мин, в фазе элиминации — 3-8 ч (возможно удлинение до 10-12 ч; во время беременности — до 26,1 ч, у пациентов с ожирением — до 27,5 ч), у детей — 6,1 ч. Клиренс — 1,6-4,3 мл/кг/мин, во время беременности — 286 мл/мин.
Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации.
При повторном введении кумулируется (связано с накоплением в жировой ткани).
Показания:
Общая анестезия при кратковременных хирургических вмешательствах, вводная и базисная общая анестезия (с последующим использованием анальгетиков и миорелаксантов).
Большие эпилептические припадки (grand mal), эпилептический статус, повышение внутричерепного давления, профилактика гипоксии мозга, (при искусственном кровообращении, каротидной эндартерэктомии, нейрохирургических операциях на сосудах головного мозга), наркоанализ и наркосинтез в психиатрии.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; порфирия, включая острую перемежающуюся (в т.ч. в анамнезе у больного или его ближайших родственников); заболевания, являющиеся противопоказанием для общей анестезии; интоксикация этанолом, наркотическими анальгетиками, снотворными и лекарственными средствами для общей анестезии; шок, астматический статус, злокачественная гипертония, беременность, период лактации.
С осторожностью:
Хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма, выраженные нарушения сократительной функции миокарда, тяжелая сердечно-сосудистая недостаточность, артериальная гипотензия, коллапс, гиповолемия, чрезмерная премедикация, печеночная и/или почечная недостаточность, болезнь Аддисона, микседема, сахарный диабет, анемия, миастения, миотония, мышечная дистрофия, кахексия, лихорадочный синдром, воспалительные заболевания носоглотки, ожирение, детский возраст.
Беременность и лактация:
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата.
Способ применения и дозы:
Внутривенно медленно (во избежание коллапса), у взрослых используют 2-2,5% растворы (реже 5% раствор — используется методика фракционного введения); детям и ослабленным больным пожилого возраста — 1% раствор.
Растворы готовят непосредственно перед употреблением на стерильной воде для инъекций. Приготовленный раствор должен быть абсолютно прозрачными. При быстром введении растворов с концентрацией менее 2% возможно развитие гемолиза. Перед введением проводят премедикацию атропином или метацином.
Взрослым для введения в общую анестезию: пробная доза — 25-75 мг, с последующим наблюдением в течение 60 сек перед введением основной дозы. Вводная общая анестезия — 200-400 мг (по 50-100 мг с интервалом 30-40 сек до достижения желаемого эффекта или однократно из расчета. 3-5 мг/кг). Для поддержания анестезии — 50-100 мг.
Для купирования судорог — 75-125 мг внутривенно в течение 10 мин; развитие судорог при местной анестезии — 125-250 мг в течение 10 мин.
При гипоксии мозга за 1 мин вводят 1,5-3,5 мг/кг до временной остановки кровообращения.
Наркоанализ — 100 мг в течение 1 мин. Предложить больному медленно считать от 100 до 1. Прервать введение тиопентала непосредственно перед засыпанием. Больной должен находиться в полубодрствовании и сохранять способность отвечать на вопросы.
При нарушении функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) — 75% средней дозы.
Высшая разовая доза препарата для взрослых внутривенно — 1 г (50 мл 2% раствора).
Вводить раствор внутривенно следует медленно, со скоростью не более 1 мл/мин.
Вначале обычно вводят 1-2 мл, а через 20-30 сек — остальное количество.
Детям — внутривенно струйно, медленно в течение 3-5 мин, однократно из расчета 3-5 мг/кг.
Перед проведением ингаляционной анестезии без предшествующей премедикации у новорожденных — 3-4 мг/кг, 1-12 мес — 5-8 мг/кг, 1-12 лет — 5- 6 мг/кг; для общей анестезии у детей с массой тела 30-50 кг — 4-5 мг/кг. Поддерживающая доза — 25-50 мг.
У детей со снижением функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) — 75% средней дозы.
Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, аритмия, тахикардия коллапс.
Со стороны дыхательной системы: кашель, чиханье, гиперсекреция бронхиальной слизи, ларингоспазм, бронхоспазм, гиповентиляция легких, диспноэ, угнетение дыхательного центра, апноэ.
Со стороны нервной системы: головная боль, мышечные подергивания, эпилептические припадки, повышение тонуса n.vagus, головокружение, заторможенность, атаксия, антероградная амнезия, сонливость в послеоперационном периоде, тревожность, особенно при болях в послеоперационном периоде; редко — послеоперационный делириозный психоз (боль в спине, тревожность, спутанность сознания, возбуждение, галлюцинации, беспокойство, синдром беспокойных ног), паралич лучевого нерва.
Со стороны пищеварительной системы: гиперсаливация, тошнота, рвота, боль в животе в послеоперационном периоде.
Аллергические реакции: гиперемия кожи, сыпь, кожный зуд, крапивница, ринит, анафилактический шок; редко — гемолитическая анемия с нарушением функции почек (боли в пояснице, ногах и желудке, тошнота, рвота, потеря аппетита, необычная слабость, жар, бледность кожных покровов).
Прочие: икота.
Местные реакции: при внутривенном введении — болезненность в месте введения, тромбофлебит (введение растворов с высокой концентрацией препарата), спазм сосуда и тромбоз в месте инъекции, раздражение тканей в месте инъекции (гиперемия и шелушение, кожи), некроз; поражение нервов, подходящих к месту инъекции.
Передозировка:
Симптомы: угнетение центральной нервной системы, судороги, мышечная гиперреактивность, угнетение дыхания вплоть до апноэ, ларингоспазм, водно-электролитные нарушения, выраженное снижение артериального давления, снижение общего периферического сосудистого сопротивления (токсическое действие при передозировке начинается, с первых секунд), тахикардия; постнаркозный делирий.
При очень высокой дозе: отек легких, циркуляторный коллапс, остановка сердца.
Лечение: антидот — бемегрид. При остановке дыхания — искусственная вентиляция легких, 100% кислород; при ларингоспазме — миорелаксанты и 100% кислород под давлением; при коллапсе или выраженном снижении артериального давления — плазмозамещающие растворы, введение вазопрессорных лекарственных средств и/или препаратов с положительным инотропным действием. При судорогах — внутривенное введение диазепама; при их неэффективности — искусственная вентиляция легких и миорелаксанты.
Взаимодействие:
Совместное применение с этанолом и лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, приводит к взаимному усилению фармакологического действия (как к значительному угнетению центральной нервной системы, функции дыхания, усилению гипотензивного эффекта, так и степени анестезии); с магния сульфатом — усиление угнетающего действия на центральную нервную систему; с гангиоблокаторами, диуретиками и др. гипотензивными лекарственными средствами — усиление гипотензивного действия метотрексатом — усиление токсического действия последнего.
Снижает действие непрямых антикоагулянтов (производных кумарина), гризеофульвина, контрацептивов, глюкокортикостероидов.
Усиливает эффект лекарственных средств, способствующих развитию гипотермии.
Проявляет антагонизм с бемегридом.
Опиодные анальгетики снижают силу анальгезирующего действия.
Кетамин повышает риск снижения артериального давления и подавления дыхания, удлиняет время восстановления функций после выхода из общей анестезии.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию (пробенецид), и Н1-гистаминоблокаторы усиливают эффект; аминофиллин, аналептики, некоторые антидепрессанты — ослабляют.
Диазоксид повышает риск снижения артериального давления.
Фармацевтически несовместим с антибиотиками (амикацин, бензилпенициллин, цефапирин), анксиолитическими лекарственными средствами (транквилизаторами), миорелаксантами (суксаметония хлорид, тубокурарина хлорид), наркотическими анальгетиками (кодеин, морфин), эфедрином, эпинефрином, аскорбиновой кислотой, дипиридамолом, хлорпромазином, кетамином, атропином, скополамином и тубокурарина хлоридом (не следует смешивать в одном шприце и вводить через одну иглу с кислыми растворами).
Особые указания:
Применять только в условиях специализированного отделения анестезиологами-реаниматологами, при наличии средств для поддержания сердечной деятельности и обеспечения проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции легких.
Следует учитывать, что достижение и поддержание общей анестезии требуемой глубины и длительности зависит и от количества препарата, и от индивидуальной чувствительности к нему больного.
При воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей показано обеспечение проходимости верхних дыхательных путей, вплоть до интубации трахеи.
Непреднамеренное внутриартериальное введение вызывает мгновенный спазм сосуда, сопровождающийся нарушением кровообращения дистальнее места инъекции (возможен тромбоз основного сосуда с последующим развитием некроза, гангрены). Первый признак его у больных, находящихся в сознании: жалобы на ощущение жжения, распространяющееся по ходу артерии; у пациентов в состоянии общей анестезии первые симптомы — транзиторное побледнение, пятнистый цианоз или темная окраска кожи.
Лечение: прекратить введение, ввести внутриартериально в место поражения раствор гепарина с последующей антикоагулянтной терапией; раствор глюкокортикостероида с последующей системной терапией; провести симпатическую блокаду или блокаду плечевого нервного сплетения (внутриартериальное введение прокаина).
При химическом раздражении тканей (связано с высоким значением pH раствора (10-11)) в случае попадания раствора под кожу, с целью быстрого рассасывания инфильтрата, вводят местный анестетик и проводят согревание (активация местного кровообращения).
Признак экстравазации — подкожное набухание.
В случае внутривенного струйного введения детям младше 18 лет необходим тщательный контроль состояния пациента с целью своевременного выявления симптомов угнетения дыхания, гемолиза, снижения артериального давления, экстравазации.
Анестезирующий эффект ненадежен у лиц, злоупотребляющих этанолом.
Следует уменьшить дозу у больных, принимающих дигоксин, диуретики; у больных, которые в премедикации получали морфин, а также после введения атропина, диазепама.
Премедикация — любым из общепринятых лекарственных средств, за исключением производных фенотиазина.
При продолжительной анестезии, когда снотворный эффект, вызванный тиопенталом натрия, поддерживается внутривенным применением анестетиков длительного действия и/или ингаляционных анестетиков, в связи с опасностью кумулятивного эффекта, доза тиопентала натрия не должна превышать 1 г.
Можно применять в сочетании с миорелаксантами при условии проведения искусственной вентиляции легких.
Повышает тонус n.vagus, поэтому перед применением следует ввести адекватную дозу атропина.
Сразу после наступления общей анестезии необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей.
Может развиться привыкание.
Тиопентал не влияет на тонус беременной матки. После внутривенного введения максимальная концентрация в пупочном канатике отмечается через 2-3 мин. Максимально допустимая доза — 250 мг. При использовании в акушерско-гинекологической хирургии может вызывать угнетение центральной нервной системы у новорожденных.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
После амбулаторного применения больным следует выходить на улицу только с сопровождающим и в течение 24 ч соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного концентрированного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 0,5 г и 1 г.
Упаковка:
0,5 г активного вещества во флаконы вместимостью 10 мл или 20 мл, 1 г активного вещества во флаконы вместимостью 20 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.
1, 5 или 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
50 флаконов с 5 инструкциями по применению помещают в коробку из картона для поставки в стационары.
Условия хранения:
Список № 1 СДВ. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Препарат относится к списку № 1 сильнодействующих веществ Постоянного комитета по контролю наркотиков М3 РФ.
Срок годности:
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Синтез»
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Тиопентал натрия стерильный (субстанция-порошок)
Дата последней актуализации: 27.06.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата Тиопентал натрия стерильный
Действующее вещество
Владелец РУ
МедПро Инк.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
rxlist.com, 2024.
Фармакологическая группа
Характеристика
Тиопентал натрия представляет собой тиобарбитурат, серосодержащий аналог пентобарбитала натрия.
Тиопентал натрия производят в виде стерильного порошка и после разведения соответствующим разбавителем вводят в/в.
Фармакология
Клиническая фармакология
Тиопентал натрия представляет собой депрессант ЦНС ультракороткого действия, оказывающий гипнотическое и анестезирующее, но не анальгезирующее действие. Гипнотическое состояние достигается в течение 30–40 с после в/в введения. Восстановление после небольшой дозы происходит быстро и сопровождается некоторой сонливостью и ретроградной амнезией. Повторные в/в дозы приводят к продолжительной анестезии, поскольку жировые ткани действуют как резервуар; они накапливают тиопентал натрия в концентрациях, в 6–12 раз превышающих концентрацию в плазме крови, а затем медленно высвобождают его, вызывая продолжительную анестезию.
T1/2 после однократного в/в введения составляет от 3 до 8 ч.
На распределение и метаболический путь тиопентала натрия (как и других барбитуратов) основное влияние оказывают его липидная растворимость (коэффициент распределения), связывание с белками и степень ионизации. Коэффициент распределения тиопентала натрия составляет 580.
Примерно 80% тиопентала натрия в крови связано с белками плазмы крови. Тиопентал натрия в значительной степени метаболизируется в печени и в меньшей степени в других тканях, особенно в почках и головном мозге. Его pKa составляет 7,4.
Концентрация в спинномозговой жидкости несколько ниже, чем в плазме крови.
Продукты биотрансформации тиопентала фармакологически неактивны и выводятся в основном с мочой.
Показания к применению
Тиопентал натрия (для инъекций) показан:
— в качестве самостоятельного анестезирующего ЛС для проведения кратковременных (15 мин) хирургических вмешательств;
— для проведения вводной анестезии с последующим применением других анестезирующих ЛС;
— в качестве дополнения к регионарной анестезии;
— для обеспечения гипнотического состояния во время сбалансированной анестезии с применением других анальгетиков или миорелаксантов;
— для контроля судорожных состояний во время или после ингаляционной анестезии, местной анестезии или по другим причинам;
— у нейрохирургических пациентов с повышенным ВЧД, если обеспечена адекватная вентиляция легких;
— для проведения наркоанализа и наркосинтеза при психических расстройствах.
Противопоказания
— отсутствие вен, пригодных для в/в введения;
-повышенная чувствительность (аллергия) к барбитуратам;
— вариегатная порфирия (южноафриканского типа) или острая перемежающаяся порфирия.
С осторожностью:
— тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
— артериальная гипотензия или шок;
— состояния, при которых гипнотический эффект может быть пролонгирован или потенцирован — чрезмерная премедикация, болезнь Аддисона, нарушения функции печени или почек, микседема, повышение уровня мочевины крови, тяжелая анемия, астма, миастения gravis;
— астматический статус.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Исследования репродуктивной функции на животных с применением тиопентала натрия не проводились. Также неизвестно, может ли применение тиопентала натрия нанести вред здоровью плода при введении беременной женщине или негативно повлиять на репродуктивную функцию. Применение тиопентала натрия во время беременности возможно только в случае крайней необходимости.
Исследования репродуктивной функции на животных с применением стерильной воды для инъекций или раствора хлорида натрия для инъекций не проводились. Также неизвестно, может ли стерильная вода для инъекций или раствор хлорида натрия для инъекций, содержащие добавки, нанести вред здоровью плода при введении беременной женщине или негативно повлиять на репродуктивную функцию. Применение стерильной воды для инъекций или раствора хлорида натрия для инъекций с добавками во время беременности возможно только в случае крайней необходимости.
Период лактации
Тиопентал натрия легко проникает через плацентарный барьер, и после введения ЛС в больших дозах может в небольших количествах выделяться с грудным молоком кормящих женщин.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Побочные эффекты при применении тиопентала натрия включают угнетение дыхания, угнетение сердечной деятельности, нарушения сердечного ритма, длительную сонливость и восстановление (после анестезии), чихание, кашель, бронхоспазм, ларингоспазм и дрожь. Сообщалось о случаях возникновения анафилактических и анафилактоидных реакций при применении тиопентала натрия. Симптомы, например крапивница, бронхоспазм, вазодилатация и отек, следует купировать стандартными средствами.
Редко сообщалось о случаях развития иммунной гемолитической анемии с почечной недостаточностью и параличе лучевого нерва.
Злоупотребление ЛС и зависимость
Данные отсутствуют.
Разбавители для тиопентала натрия
Побочные эффекты, которые могут возникать вследствие применяемых разбавителей, техники приготовления или смешивания, или введения готовых растворов тиопентала натрия, включают фебрильную реакцию или инфекции в месте инъекции, венозный тромбоз или флебит, распространяющийся от места инъекции, и экстравазацию.
В случае возникновения побочных эффектов введение тиопентала натрия следует прекратить, провести осмотр пациента, предпринять соответствующие терапевтические меры и, если это будет сочтено необходимым, сохранить оставшийся неиспользованный раствор (или использованный контейнер или шприц) для исследования.
Взаимодействие
Сообщалось о следующих лекарственных взаимодействиях с тиопенталом натрия.
| ЛС | Эффект |
| Пробенецид | Пролонгированное действие тиопентала |
| Диазоксид | Артериальная гипотензия |
| Зимелидин | Антагонизм к тиопенталу |
| Наркотические анальгетики | Снижение анальгетического действия |
| Аминофиллин | Антагонизм к тиопенталу |
| Мидазолам | Синергизм |
Передозировка
Симптомы: передозировка может возникнуть при слишком быстром или многократном введении. Слишком быстрое введение может повлечь за собой вызывающее опасения падение АД вплоть до шокового состояния. При чрезмерном или слишком быстром введении могут возникать апноэ, иногда ларингоспазм, кашель и другие затруднения дыхания. В случае явной (выраженной) передозировки или подозрения на передозировку введение тиопентала натрия следует прекратить, обеспечить (при необходимости интубировать) или поддерживать проходимость дыхательных путей, начать введение (100%) кислорода и при необходимости провести вспомогательную вентиляцию легких.
Летальная доза барбитуратов сильно варьирует и не может быть точно определена. Летальная концентрация в крови может составлять всего 1 мг/100 мл для барбитуратов короткого действия; а в присутствии другие депрессантов или алкоголя — еще меньше.
Лечение: согласно общему мнению, угнетение или остановка дыхания, вызванные индивидуальной чувствительностью к тиопенталу натрия или передозировкой, легко купируются при отсутствии сопутствующей обструкции дыхательных путей. Если дыхательные пути проходимы, то для успешного поддержания других жизненно важных функций организма может быть применен любой метод вентиляции легких (который предотвращает гипоксию). Поскольку угнетение дыхательной деятельности является одним из характерных действий тиопентала натрия, важно тщательно контролировать дыхание пациента.
В случае возникновения спазма гортани, его можно купировать одним из стандартных методов, например, путем введения миорелаксанта или кислорода (100%) под положительным давлением. В сложных случаях может быть показано проведение эндотрахеальной интубации.
Способ применения и дозы
В/в.
Индивидуальная реакция пациентов на введение тиопентала натрия настолько вариабельна, что какая-либо фиксированная дозировка отсутствует. Дозировку ЛС следует подбирать в зависимости от потребностей пациента, определяемых возрастом, полом и массой тела. Молодым пациентам требуются относительно более высокие дозы, чем пациентам среднего и пожилого возраста; у последних метаболизм ЛС замедлен. Потребности в период до полового созревания одинаковы для обоих полов, но взрослым пациентам женского пола требуются более низкие дозы по сравнению со взрослыми пациентами мужского пола. Обычно доза пропорциональна массе тела, и пациентам с ожирением требуется более высокая доза по сравнению с относительно худыми пациентами с такой же массой тела.
Меры предосторожности
Должен быть обеспечен немедленный доступ к оборудованию для проведения реанимации и эндотрахеальной интубации, а также кислород. Следует постоянно поддерживать проходимость дыхательных путей.
Тиопентал натрия должен вводиться только специалистами, имеющими квалификацию по применению анестетиков для в/в введения.
Следует избегать экстравазации или внутриартериального введения.
Предупреждение: тиопентал натрия может вызывать привыкание!
При приготовлении растворов тиопентала натрия и работе с ними должны соблюдаться условия асептики.
При применении тиопентала натрия в условиях, связанных с ограничениями к применению (относительными противопоказаниями), в/в введение следует проводить медленно в сниженной дозе.
Следует соблюдать осторожность при назначении тиопентала натрия пациентам с прогрессирующими заболеваниями сердца, повышенным ВЧД, офтальмоплегией-плюс (ассоциированными с прогрессирующей наружной офтальмоплегией системными симптомами), астмой, миастенией gravis и эндокринной недостаточностью (гипофиза, щитовидной железы, надпочечников, поджелудочной железы).
Лекарственные взаимодействия
См. «Взаимодействие».
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Тиопентал- КМП
МНН: Тиопентал-натрий
Производитель: ПАО Киевмедпрепарат
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Thiopental
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№000327
Информация о регистрации в РК:
13.07.2021 — 13.07.2031
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
757.1 KZT
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Тиопентал-КМП
Международное непатентованное название
Тиопентал натрия
Лекарственная форма
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1.0 г
Состав
Тиопентала натрия 1 г
Описание
Сухая пористая масса светло-желтого или желтовато-зеленого цвета со специфическим запахом. Гигроскопична.
Фармакотерапевтическая группа
Анестетики. Анестетики общие. Барбитураты. Тиопентал натрия.
Код АТX N01AF03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При внутривенном введении Тиопентала период введения в наркоз происходит через 30 секунд, продолжительность наркоза в среднем от 20 до 30 минут после разовой дозы. При внутривенном введении тиопентал натрия быстро проникает в наиболее васкулизированные отделы головного мозга, с последующим распределением в другие ткани и органы.
Тиопентал имеет сильное связывание с белками плазмы, что затрудняет его выведение почками. Метаболиты обычно неактивны и впоследствии выводятся. Таким образом, Тиопентал характеризуется коротким периодом действия и длительной фазой элиминации.
Фармакодинамика
Тиопентал является замещенным барбитуратом короткого действия, более жирорастворимым в сравнении с другими группами барбитуратов. Препарат обратимо угнетает активность всех возбудимых тканей. В особенности чувствительна к действию Тиопентала ЦНС и в норме общая анестезия может быть достигнута без значительного воздействия на периферические ткани.
Тиопентал действует через центральную нервную систему с определенной активностью в мезенцефалической ретикулярной активирующей системе. Барбитураты оказывают различное действие на синаптическую передачу, в особенности на ГАМК-зависимую. Вегетативные ганглии периферической нервной системы также подавляются.
Показания к применению
— для вводного наркоза
— в качестве дополнительного средства для базисного наркоза (с последующим использованием аналгетиков и миорелаксантов)
— в качестве дополнительного средства для купирования судорожных состояний различной этиологии, в т.ч. вызванных применением средств для местной анестезии
— для снижения внутричерепного давления у пациентов с повышенным внутричерепным давлением при проведении искусственной вентиляции легких
Способ применения и дозы
Применение Тиопентала-КМП возможно только в условиях стационара.
Исключительно для внутривенного введения, медленно.
Готовить раствор только непосредственно перед употреблением на стерильной воде для инъекций. Растворы должны быть абсолютно прозрачными.
Не следует вводить мутный раствор или раствор с не полностью растворенным содержимым флакона.
Тиопентал-КМП применять в виде раствора 25 мг/мл. В отдельных случаях Тиопентал-КМП можно применять в виде раствора 50 мг/мл.
Применение в анестезии
Средняя доза для вводного наркоза составляет 100-150 мг и вводится внутривенно в течение от 10 до 15 секунд. При необходимости возможно повторное введение дозы 100-150 мг через 1 минуту. Доза препарата всегда определяется эффектом, поэтому приводимые ниже данные используются только в качестве общего руководства. В целом, необходимая доза пропорциональна массе тела больного. Следует учитывать также такие факторы как возраст, пол и вес пациента. Тиопентал натрия достигает эффективной концентрации в ткани мозга в течение 30 секунд и анестезия обычно наступает в течение 1 минуты после внутривенного введения.
Взрослые.
Для вводного наркоза, как правило, следует использовать дозу 100-150 мг Тиопентала-КМП, которую вводить внутривенно медленно за 10-15 секунд в виде раствора 25 мг/мл. При необходимости возможно повторное введение дозы 100-150 мг через 1 минуту.
Доза препарата должна быть тщательно откорректирована в зависимости от ответа пациента, чтобы свести к минимуму риск угнетения дыхания или возможность передозировки. Средняя доза для взрослого с массой тела 70 кг составляет 200-300 мг (8-12 мл раствора 25 мг/мл), максимальная доза составляет 500 мг.
Дети.
Средняя доза раствора Тиопентала-КМП 25 мг/мл составляет 2-7 мг/кг массы тела, вводится внутривенно медленно за 10-15 секунд. При необходимости возможно повторное введение дозы 2-7 мг/кг массы тела через 1 минуту. Доза препарата должна быть тщательно откорректирована в зависимости от ответа пациента.
Максимальная доза Тиопентала-КМП не должна превышать 7 мг/кг.
Пациенты пожилого возраста.
Рекомендуются уменьшенные дозы для взрослых.
Применение для купирования судорожных состояний
Средняя доза составляет 75-125 мг (3-5 мл раствора 25 мг/мл). Препарат необходимо ввести как можно скорее после начала судорог. Повторное введение препарата может потребоваться с целью купирования судорожных состояний, вызванных применением средств для местной анестезии.
Для купирования судорожных состояний также могут быть использованы другие схемы лечения, такие как внутривенное или ректальное применение диазепама.
Применение неврологическим пациентам для снижения внутричерепного давления
Используются интермиттирующие болюсные инъекции препарата в дозе 1,5-3 мг/кг массы тела с целью снижения повышенного внутричерепного давления при проведении искусственной вентиляции легких.
Побочные действия
При индукции Тиопенталом-КМП, как и при применении любых барбитуратов, могут возникать кашель и чихание, и возможен ларингоспазм. По этой причине не рекомендуется использовать только тиопентал натрия для пероральной эндоскопии. Чрезмерные дозы приводят к переохлаждению и глубокому мозговому нарушению. Часто наблюдается начальное падение артериального давления. Послеоперационная рвота является нечастым явлением, но может наблюдаться дрожь, постоянная сонливость, спутанность сознания и амнезия.
— со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая кожную сыпь, крапивницу, зуд, отек Квинке, гиперемию кожи, озноб, анафилактический шок. Есть информация о развитии гемолитической анемии и почечной недостаточности, ассоциированной с ростом антител к Тиопенталу-КМП;
— со стороны метаболизма и нарушения питания: анорексия, гипо- и/или гиперкалиемия;
— психические нарушения: возможен делирий у пациентов пожилого возраста;
— со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гипертонус мышц, сонливость, спутанность сознания, амнезия;
— со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение сократительной способности миокарда, артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда с депрессией сегмента ST;
— со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм, угнетение или остановка дыхания, ларингоспазм;
— со стороны желудочно-кишечного тракта: недомогание, усталость, гиперсаливация, тошнота, рвота.
Противопоказания
Тиопентал-КМП противопоказан при диспноэ или обструкции дыхательных путей, например, при острой тяжелой астме или когда нельзя гарантировать поддержание проходимости дыхательных путей, при обострении астмы, резко выраженном нарушении кровообращения, болезни Аддисона, коллапсе, терминальной стадии шока, лихорадочных состояниях.
Применение любых барбитуратов противопоказано при острой перемежающейся порфирии (в анамнезе больного или у его ближайших родственников).
Следует проявлять осторожность пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, тяжелыми бронхолегочными заболеваниями и при гипертензии различной этиологии.
Тиопентал-КМП противопоказан при повышенной чувствительности к Тиопенталу-КМП и/или к другим барбитуратам.
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении Тиопентала-КМП с сульфофуразолом показано снижение начальной дозы и при необходимости – поддержание анестезии повторными дозами.
Тиопентал взаимодействует с β-блокаторами и блокаторами кальциевых каналов, вызывая падение кровяного давления.
При одновременном применении средств для общей анестезии с такими препаратами как β-блокаторы и блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АПФ, α-адреноблокаторы, антагонисты ангиотензина-ІІ, фенотиазин, бензодиазепины, диазоксид, диуретики, метилдопа, моксонидин, нитраты, периферические вазодилататоры (гидралазин, миноксидил, нитропруссид) возможно потенцирование их гипотензивного действия.
Анальгетики: Имеются данные о повышении активности Тиопентала-КМП при предварительном применении аспирина. В связи с возможностью угнетения дыхания следует с осторожностью применять Тиопентал-КМП в сочетании с наркотическими аналгетиками. Тиопентал-КМП может снизить обезболивающее действие петидина.
Антидепрессанты: При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами повышается риск возникновения аритмии и гипотонии. При сочетанном применении Тиопентала-КМП с ингибиторами МАО существует риск развития гипотонии и гипертензии.
Антибактериальные препараты: Имеются данные о том, что средства для общей анестезии могут потенцировать гепатотоксичность изониазида; повышение чувствительности и побочные реакции могут возникнуть также при сочетанном применении Тиопентала-КМП и внутривенном введении ванкомицина.
Нейролептики: Тиопентал-КМП потенцирует эффект гипотензивных и гипотермических лекарственных средств, а также препарат потенцирует угнетающее влияние на центральную нервную систему седативных и снотворных средств, кетамина, нейролептиков, сульфата магния, этанола. Тиопентал-КМП может усиливать седативные свойства некоторых фенотиазинов, особенно прометазина. Циклизин, возможно, оказывает аналогичное действие.
Желудочно-кишечные препараты: При одновременном применении Тиопентала-КМП с метоклопрамидом и дроперидолом необходимо уменьшить дозу Тиопентала-КМП.
Предварительное применение пробенецида усиливает анестезирующий эффект Тиопентала-КМП.
Активность препарата повышается сульфаниламидами, Н1-адреноблокаторами и пробенецидом; снижается аналептиками, некоторыми антидепрессантами и аминофиллином. Поэтому следует с осторожностью применять Тиопентал-КМП с вышеперечисленными препаратами.
Мидазолам потенцирует анестезирующее действие Тиопентала-КМП.
При одновременном применении других препаратов, угнетающих ЦНС для премедикации, возможен синергизм их действия, поэтому в некоторых случаях необходимо использовать меньшие дозы препаратов для общей анестезии. Имеются данные о возникновении брадикардии при индукции анестезии Тиопенталом-КМП в сочетании с фентанилом.
Растительные препараты: на животных было показано, что валериана и зверобой могут пролонгировать действие тиопентала натрия.
Особые указания
Следует учитывать, что достижение и поддержание наркоза требуемой глубины и длительности зависит и от количества препарата, и от индивидуальной чувствительности к нему больного. Следует учитывать, что препарат вызывает кардиодепрессию: уменьшает ударный объем, сердечный выброс и артериальное давление. С целью предотвращения побочных реакций, связанных с повышением тонуса блуждающего нерва, больному перед наркозом следует проводить премедикацию атропином или метацином.
Рекомендовано с осторожностью применять Тиопентал-КМП при нарушении сократительной функции миокарда.
Не рекомендуется использование Тиопентала-КМП в качестве единственного средства для наркоза при интубационном наркозе, поскольку присутствует риск возникновения спазма гортани и кашля.
Тиопентал-КМП вызывает угнетение дыхания у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, применение Тиопентала-КМП может вызывать острую недостаточность кровообращения, в частности, констриктивный перикардит.
С особой осторожностью рекомендовано применение Тиопентала-КМП пациентам при: гиповолемии, сильном кровотечении, ожогах, сердечно-сосудистых заболеваниях, миастении, недостаточности коры надпочечников (даже при контроле уровня кортизона), кахексии, повышенном внутричерепном давлении, повышенном уровне мочевины крови.
Снижение дозы.
Необходимо снизить дозу при шоке, обезвоживании, тяжелой анемии, гиперкалиемии, таких нарушениях метаболизма, как токсемия, тиреотоксикоз, микседема и диабет.
Использование при печеночной и почечной недостаточности.
Тиопентал-КМП метаболизируется в основном в печени, поэтому необходимо уменьшить дозу для пациентов с печеночной недостаточностью.
Барбитураты следует использовать с осторожностью при тяжелой почечной недостаточности. Снижение дозы необходимо также при применении препарата пожилым людям и пациентам, которым для премедикации использовали наркотические аналгетики.
Использование с другими лекарственными препаратами (см. также раздел Лекарственные взаимодействия) и при основном заболевании.
Раствор Тиопентала нельзя смешивать в одном шприце с антибиотиками (амикацин, бензилпенициллин, цефапирин), транквилизаторами, миорелаксантами (суксаметоний, тубокурарин), аналгетиками, эфедрином, аскорбиновой кислотой, дипиридамолом, хлорпромазином, кетамином, петидином, морфином, прометазином, а также кислотами и солями кислот.
Поскольку для тиопентала натрия было показано взаимодействие с сульфафуразолом, для вводного наркоза может потребоваться уменьшение дозы, но для поддержания анестезии есть вероятность необходимости повторной дозы.
Для пациентов, которые продолжительное время принимают препараты, такие как аспирин, пероральные антикоагулянты, ингибиторы МАО и препараты лития, необходима коррекция дозы или прекращение терапии вышеуказанными препаратами до плановой операции.
Пациентам с сахарным диабетом или гипертонией необходима коррекция доз базовой терапии до проведения анестезии.
Увеличение дозы.
Увеличение дозы необходимо для пациентов, которые в анамнезе имеют привыкание или зависимость к алкоголю или наркотическим веществам. В таких случаях рекомендуется дополнительное использование аналгетиков.
Экстравазация.
В случае экстравазации барбитуратами существует риск возникновения некроза и сильной боли. Проявление экстравазации рекомендовано купировать с помощью холода или местной инъекции гидрокортизона. При введении 5 % раствора возможно развитие тромбофлебита.
Случайное внутриартериальное введение.
При случайном внутриартериальном введении Тиопентала-КМП развивается сильный артериальный спазм и интенсивная жгучая боль вокруг места инъекции. В случае случайного внутриартериального введения Тиопентала-КМП игла должна оставаться на месте для введения спазмолитических препаратов, таких как папаверин или прилокаина гидрохлорид. В таких случаях также рекомендовано применять антикоагулянтную терапию с целью снижения риска возникновения тромбоза.
Применение неврологическим больным с повышенным внутричерепным давлением.
Существуют риски возникновения рефрактерной гипокалиемии во время проведения и после прекращения инфузии Тиопентала-КМП, данные риски должны быть учтены после завершения инфузии Тиопентала-КМП.
Тиопентал-КМП содержит натрий (до 118 мг во флаконах по 1 г), данный факт необходимо учитывать пациентам, которые находятся на гипонатриевой диете.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Тиопентал-КМП легко проникает через плацентарный барьер, а также обнаруживается в грудном молоке. Поэтому грудное вскармливание должно быть временно приостановлено или грудное молоко должно быть сцежено перед применением вводного наркоза. Доказано, что Тиопентал-КМП можно применять без возникновения побочных реакций в период беременности, но при этом общая доза не должна превышать 250 мг. Тиопентал-КМП в период беременности можно назначать, только если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Послеоперационное головокружение, дезориентация и седативный эффект могут наблюдаться длительное время после применения Тиопентала-КМП, поэтому следует воздерживаться от управления автотранспортом или выполнения работы, требующей усиленного внимания и скорости психомоторных реакций, особенно в первые 24-36 часов после применения препарата.
Передозировка
При передозировке отмечается угнетение дыхания вплоть до апноэ, ларингоспазм, артериальная гипотензия, коллапс, тахикардия, недостаточность кровообращения, остановка сердца, отек легких, постнаркозный делирий.
Лечение: опустить голову пациента, вводить специфический антагонист – бемегрид. При остановке дыхания применять искусственную вентиляцию легких, 100 % кислород; при ларингоспазме – миорелаксанты и 100 % кислород под давлением; при артериальной гипотензии – плазмозамещающие растворы, гипертензивные препараты.
Форма выпуска и упаковка
По 1.0 г препарата во флаконы, герметично укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми.
На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.
По 40 флаконов вместе с 5-10 инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года.
Не следует применять после окончания срока годности, указанного на упаковке!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ПАО «Киевмедпрепарат».
Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.
Тел.: (044) 490 75 22.
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО «Киевмедпрепарат», Украина
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан
050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»
Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10; Е-mail: Almaty@arterium.ua
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан
050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»
Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;
Е-mail: Almaty@arterium.ua
| 512697701477976202_ru.doc | 75.5 кб |
| 001173771477977454_kz.doc | 101.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В этой статье речь пойдет о таком интересном лекарственном препарате, как тиопентал натрия. Известно, что его пытались применять в качестве «сыворотки правды» для допросов предполагаемых преступников, однако спектр его «талантов» гораздо шире: благодаря особому набору фармакологических эффектов тиопентал натрия до сих пор используется в медицине и научных исследованиях.
Конкурс «Био/Мол/Текст»-2021/2022
Эта работа опубликована в номинации «Свободная тема» конкурса «Био/Мол/Текст»-2021/2022.
Партнер номинации — компания SkyGen: передовой дистрибьютор продукции для life science на российском рынке.
Генеральный партнер конкурса — международная инновационная биотехнологическая компания BIOCAD.
Генеральный партнер конкурса — компания «Диаэм»: крупнейший поставщик оборудования, реагентов и расходных материалов для биологических исследований и производств.
«Книжный» спонсор конкурса — «Альпина нон-фикшн»
Еще с древних времен ученые, военные и медицинские специалисты пытались найти так называемую сыворотку правды. Они исследовали огромное количество химических соединений различного природного происхождения, а на какие-то вещества обращали внимание совершенно случайно.
Так, в 1916 году врач акушер-гинеколог Роберт Хаус принимал роды у одной из своих пациенток. Роды оказались достаточно сложными, поэтому доктор решил ввести пациентке обезболивающее средство, популярное в те годы. Этим средством был скополамин. Известно, что скополамин относится к блокаторам холинергических рецепторов в головном мозге. Благодаря своим свойствам скополамин способен устранять спазмы и боль во внутренних органах, а также успокаивать нервную систему. Под действием скополамина пациентка доктора Хауса погрузилась в гипнотическое состояние. А после родов произошло нечто интересное. Врачу понадобилось взвесить новорожденного, для чего он попросил мужа своей пациентки принести весы. После неудачных попыток мужчины отыскать весы пациентка, которая находилась в тяжелом состоянии, четко и ясно указала своему супругу на место, где хранились весы на самом деле. Поразмыслив потом над этим случаем, Роберт Хаус предположил, что скополамин действует как «сыворотка правды». Он провел несколько исследований, в том числе с участием обвиняемых в преступлениях, и опубликовал их результаты.
Однако масштабно применять скополамин для выуживания правды так и не начали, поскольку посчитали это средство слишком опасным и ненадежным. Скополамин относится к алкалоидам, поэтому при его применении высок риск отравления. Чаще всего оно проявляется такими симптомами, как сухость во рту, гиперемия кожных покровов, мидриаз (расширение зрачков), спутанность сознания, галлюцинации, беспокойство, дезориентация, сердечные аритмии, конвульсии, тошнота и рвота. Если не купировать эти симптомы, возможен летальный исход [1], [2]. Тем не менее открытие Хаусом необычных свойств скополамина вдохновило множество ученых на поиски химического соединения, более подходящего на роль «сыворотки правды» [3], [4].
В поисках правды. Проверка нового кандидата
А существует ли вообще препарат, способный заставить говорить правду? Или это всего лишь домыслы обывателей и некоторых ученых? И медицинские специалисты, и выдающиеся ученые, и даже журналисты всего мира пытались найти истину. В 2013 году британский научный журналист Майкл Мосли решил испробовать на себе действие тиопентала натрия и проверить, справедливо ли его причисляют к «сывороткам правды». Эксперимент получился достаточно интересным и насыщенным. Под контролем медицинских сотрудников журналисту внутривенно вводили тиопентал натрия, начав с маленькой дозы. Майкл Мосли описывал, что его сознание будто затормаживалось, мысли было тяжелее формулировать и излагать. Изначально он дал себе установку, что после каждой введенной дозы попробует что-нибудь соврать. После первой ему удалось-таки сказать неправду, хотя его сознание было немного затуманенным. Затем Мосли попросил ввести ему еще одну маленькую дозу препарата. На этот раз все симптомы усилились и намеренно солгать не удалось. После эксперимента британский журналист объяснил, что после второй дозы тиопентала натрия скорость формирования мыслей значительно снизилась, и, возможно, он просто не успел подумать о том, каким образом ему соврать на этот раз. Важным моментом в этом эксперименте было и то, что препарат вводили небольшими дозами. Журналист предположил, что необходимо поймать момент между состояниями незамутненного и отключенного сознания. Если в такой момент человек смог что-то рассказать, то впоследствии помнить этого он уже не будет [5].
Тиопентал натрия в современной судебной практике
В некоторых странах по сей день в качестве высшей меры наказания используется смертная казнь. В их числе и США: смертную казнь активно практикуют в 28 штатах из 50. Вообще в США возможны пять видов смертной казни: электрический стул, расстрел, газовая камера, повешение и смертельная инъекция. Законы одних штатов легализуют исключительно инъекции, а других — предусматривают самостоятельный выбор осужденным альтернативного способа казни. Так или иначе, в минувшее десятилетие чаще всего применяли именно инъекции.
Стандартная смертельная инъекция представляет собой комплекс из трех последовательно вводимых препаратов — тиопентала натрия, панкурония бромида и хлорида калия (рис. 1). Каждый из них оказывает свое фармакологическое действие на организм человека, вот только в этом случае все они призваны не лечить, а убивать. Тиопентал натрия относится к наркозным средствам и используется для того, чтобы полностью отключить сознание. Панкурония бромид — периферический миорелаксант, который нарушает передачу нервных импульсов в мышцы, расслабляя их (в случае казни — до паралича). Хлорид калия — важный лечебный антиаритмический препарат, но когда его вводят очень быстро, возникающая гиперкалиемия останавливает сердцебиение.
Интересен тот факт, что в некоторых штатах США с 2009 года используют тиопентал натрия как единственный компонент смертельной инъекции — для более гуманного прекращения жизни преступника. Однако приемлемость этого способа по разным причинам, включая проблемы с приобретением тиопентала, подвергают сомнению, и ряд штатов сейчас экспериментирует с разными многокомпонентными составами [6–10].
Рисунок 1. Состав смертельной инъекции
рисунок авторов статьи
Тиопентал натрия в современной медицине
Тиопентал натрия обладает наркозным, противосудорожным, седативным и слабым миорелаксирующим действием. Далее о каждом из этих свойств поговорим подробнее [4].
Седативное действие
Тиопентал натрия представляет собой производное тиобарбитуровой кислоты, а значит, по своему химическому строению и природе относится к барбитуратам. Сами барбитураты с точки зрения классификации снотворных средств, способных вызывать седацию, относятся к ГАМКергическим средствам. ГАМК — это гамма-аминомасляная кислота, тормозной нейромедиатор, который синтезируется в головном мозге. В норме ГАМК регулирует деятельность мозга путем снижения числа возбужденных нейронов [11], [12].
Из названия классификационной категории можно понять, что в основе механизма действия тиопентала натрия лежит влияние на рецептор ГАМКА. Этот рецептор представляет собой комплекс из пяти субъединиц, образующих ионный канал: чаще всего двух α, двух β и одной γ. На стыках этих субъединиц формируются дополнительные рецепторные сайты, через которые действуют разные лекарственные препараты. Например, на стыке γ/α расположен бензодиазепиновый рецептор, с которым будут связываться производные бензодиазепинов. А вот на границе β/α находится барбитуровый рецептор, с которым будут взаимодействовать производные барбитуровой и тиобарбитуровой кислот (рис. 2). Наш тиопентал натрия при попадании в организм связывается с барбитуровым сайтом, изменяя конформацию ГАМКА-рецептора и тем самым значительно увеличивая сродство к нему нейромедиатора ГАМК. Это, в свою очередь, оттягивает закрытие хлоридного канала, образуемого трансмембранными участками рецептора ГАМКА, и, следовательно, увеличивает количество поступающих по нему в нейрон ионов хлора. В результате возникает гиперполяризация мембраны, что значительно замедляет прохождение нервных импульсов в головном мозге [6], [13].
Известно клиническое исследование, в котором сравнивали разные лекарственные препараты для седации в условиях стационара. В этом исследовании анализировали клинико-лабораторные данные 100 пациентов, которые находились на лечении в отделении интенсивной терапии и реанимации. В итоге исследователи отдали препарату тиопентала натрия второе место по быстроте и эффективности введения пациентов в состояние средней седации. Иными словами, тиопентал натрия можно считать эффективным лекарственным средством для седации пациентов [14].
Рисунок 2. ГАМКА-рецептор
рисунок авторов статьи
Противосудорожное действие
По одной из известных теорий, судороги развиваются в результате нарушения равновесия между процессами деполяризации и гиперполяризации клеточных мембран в головном мозге, то есть между покоем и возбуждением. Это происходит либо из-за повышенного количества глутамата в организме, либо из-за слишком низкого содержания ГАМК. Известно, что глутамат относится к нейромедиаторам возбуждения и способен провоцировать деполяризацию мембраны. ГАМК же, наоборот, относится к тормозным нейромедиаторам и вызывает гиперполяризацию. Как мы уже выяснили, тиопентал натрия, воздействуя на ГАМКА-рецептор через барбитуровый сайт, повышает сродство к нему ГАМК, что в итоге ведет к увеличению поступления ионов хлора в нейроны. Больше хлора — меньше возбуждения (рис. 3). Необходимо отметить, что тиопентал натрия используют только для купирования острых припадков. При возникновении повторных судорог назначают поддерживающую терапию другими противосудорожными препаратами [6], [13].
Рисунок 3. Действие барбитуратов на нейрон эпилептогенного очага
рисунок авторов статьи
Наркозное действие
Тиопентал натрия относится к наркозным средствам короткого действия: его эффект наступает примерно через 30 секунд после внутривенного введения и длится около 30 минут. Поэтому тиопентал натрия показан только при коротких операционных вмешательствах или же необходимо повторное его введение к моменту окончания наркозного действия. Механизм этого действия тоже связан с повышением активности ГАМКергической системы, с тем же самым продленным поступлением хлорид-ионов в нейроны и закономерным торможением нервных импульсов в мозге. Таким способом тиопентал натрия угнетает восходящую часть ретикулярной формации, проявляя свое действие на уровне таламуса и, следовательно, уменьшая поток импульсов к коре больших полушарий (рис. 4) [6], [13], [15]. Ретикулярная формация контролирует состояния сна и бодрствования, организацию целенаправленных движений, а также обрабатывает сигналы, которые поступают от органов чувств [16].
Рисунок 4. Наркозное действие тиопентала натрия
Тиопентал натрия в науке
Наркозные средства относятся к сильнодействующим лекарственным препаратам, так как влияют главным образом на центральную нервную систему. Любое воздействие на головной мозг, включая медикаментозное, не может быть бесследным. В ряде исследований на животных удалось убедительно показать негативное влияние тиопентала натрия на мозг.
Одно из исследований касалось воздействия тиопентала натрия на такой когнитивный процесс, как память. Для эксперимента ученые отобрали две группы крыс — с высоким порогом возбудимости (низковозбудимых) и с низким (высоковозбудимых). У подопытных грызунов ученые вырабатывали условный рефлекс пассивного избегания. Для этого крысу сажали в центр светлой камеры, хвостом к отверстию смежной, темной камеры, и когда крыса, повинуясь норковому рефлексу, заходила в темную камеру, она целую минуту получала электрокожное раздражение. После выработки рефлекса избегания темной камеры половине крыс вводили полулетальную дозу тиопентала натрия, половине (контрольной) — физраствор. Через 48 часов и через неделю после введения препарата ученые оценивали, сохранился ли выработанный рефлекс. Результаты показали, что только у высоковозбудимых крыс (и контрольных, и побывавших под действием тиопентала натрия) рефлекс сохранялся и через 48 часов, и через неделю, в то время как у низковозбудимых после 48 часов он выраженно снижался. Тиопентал натрия повлиял только на высоковозбудимых крыс, предельно усилив через 48 часов рефлекс избегания или полностью подавив норковый рефлекс. Кроме того, полулетальная доза препарата для них оказалась ниже, чем для менее возбудимых собратьев. Это и другие исследования указывают на то, что животные с низким порогом возбудимости нервной системы дольше сохраняют в нормальных условиях воспоминания о негативном опыте (условный рефлекс избегания), но их когнитивные процессы чувствительнее к сильнодействующим препаратам и другим стрессам. Это может быть важным и для понимания различий в реакциях на лекарства и яды у людей с разными генетически обусловленными шаблонами работы нервной системы [17].
Ученые оценивали влияние тиопентала натрия на мозг и с помощью электроэнцефалографии (ЭЭГ). В исследовании участвовали бодрствующие кролики, которым вводили тиопентал натрия в краевую вену уха. Результаты показали, что тиопентал натрия действует в три этапа, и на двух из них вызывает гипоксические состояния мозга. Ученые выяснили, что единым механизмом наркотического действия тиопентала натрия является ограничение энергетического метаболизма мозга [18]. Однако в течение 15 минут постнаркотического периода функции нервных клеток кроликов полностью восстанавливались. Это и подобные исследования с использованием тиопентала натрия позволяют расширять представления о механизмах действия центральных анестетиков разной химической природы и о возможных рисках их клинического применения.
Тиопентал натрия и его «родственники» в массовой культуре
В поп-культуре можно найти множество сюжетов с применением «сыворотки правды». Этим гипотетическим средством пользуются в романах, кинофильмах и сериалах [19]. Вот лишь некоторые примеры.
- Серия фильмов «Матрица» братьев-теперь-сестер Вачовски (тайм-код 1:31:41). Агент Смит колет «сыворотку правды», чтобы получить от героя Лоуренса Фишберна (Морфеуса) коды доступа к компьютерам Зиона. У «жертвы» можно заметить общую слабость мышц и расфокусировку глаз, усиленное потоотделение и другие вегетативные реакции, что чаще наблюдается при серьезном алкогольном опьянении.
- Кинофильм «Правдивая ложь» Джеймса Кэмерона (тайм-код 1:35:20). Террористы делают укол тиопентала или амитала натрия герою Арнольда Шварценеггера (Гарри Таскеру). Наблюдаются те же вегетативные реакции. Однако герой слишком уж активен физически после укола и продолжает «спасать мир».
- Кинофильм «Убить Билла» (тайм-код 1:39:25) Квентина Тарантино. Герой Дэвида Кэррадайна (Билл) выстреливает в ногу героине Умы Турман дротиком, заправленным «сывороткой правды» собственного изобретения, которую он назвал «Неоспоримая истина». По его словам, это самая мощная и очень надежная сыворотка, в два раза сильнее пентотала (он же — тиопентал) — и никаких вредных последствий, кроме легкой эйфории. Вероятно, это галлюциногенные компоненты, которые могут провоцировать бред, не имеющий ничего общего с правдой. Либо это могут быть так называемые эмпатогены (типа экстази) или «молекулы духа» (психоделики типа диметилтриптамина).
- Кинофильм «Смерть негодяя» Жоржа Лотнера. Герою Алена Делона (Ксавье) делают инъекцию, но выудить правду из него не удается. Вероятно, ему ввели много скополамина: это может вызывать амнезию на фоне снятия эмоционального блока.
- Кинофильм «Агент Джонни Инглиш» Питера Хауитта. Герой Роуэна Аткинсона вкалывает охраннику «сыворотку правды» вместо яда кураре, действующего как миорелаксант (если читатели помнят, миорелаксант — один из компонентов смертельной инъекции). В результате охранник объясняет, как пройти в нужную героям комнату. И опять картина больше походит на действие эмпатогена.
- Мини-сериал «Бандитский Петербург. Арестант». В этом фильме (тайм-код 3:03:44–3:09:00, четвертая серия) «сыворотку правды» вводят адвокату Дитеру. Он ощущает сильную заторможенность мышления и в результате начинает выдавать секретную информацию. Через некоторое время состояние Дитера резко ухудшается, и он умирает. Внимательный зритель мог заметить, что тиопентал натрия адвокату вводили слишком быстро, из-за чего его артериальное давление резко упало, и сердце не выдержало такой нагрузки.
- Мини-сериал «Бандитский Петербург. Журналист». В четвертой серии (тайм-код 14:08–19:05) Николай Наумов похищает бандита Виктора Говорова по прозвищу «Антибиотик». Когда Говоров приходит в сознание, Наумов сообщает, что ему вкололи скополамин и таким образом добились от него информации о тайниках. Наумов поясняет: «Под скополамином человек становится благодушен, общителен и абсолютно откровенен».
- Сериал «Агент национальной безопасности» (1 сезон, серия «Свет истины»). Агент ФСБ Алексей Николаев допрашивает подозреваемого Суркова, используя «сыворотку правды» (тайм-код 46:06–48:31). Сам подозреваемый объясняет, что это сильный психотропный препарат, который подавляет волю человека. И конечно, Сурков рассказывает Николаеву всю правду о преступлении.
- Кинофильм «Агент Винод» Шрирама Рагхавана. Разведчик (агент Винод) выдает себя за другого человека, и как только на него падают подозрения, ему вводят тиопентал натрия (тайм-код 36:25–41:00). Можно заметить, что после получения «сыворотки правды» агент неадекватно воспринимает окружающую действительность и не способен контролировать свои мысли. В конечном итоге Винод рассказывает, кто он на самом деле.
- Сериал «Стрела» (2 сезон, 15 серия). Для выяснения правдивой информации врач вводит главному герою тиопентал натрия (тайм-код 20:10–21:30). Однако тот ел плоды анамирты коккулюсовидной (Anamirta cocculus), которая содержит пикротоксин — противоядие при отравлении барбитуратами, и потому мог солгать.
- Сериал «Ганнибал» (2 сезон, 4 серия). Агента ФБР Уилла Грэмма допрашивают после введения ему тиопентала натрия (тайм-код 13:01–16:25). У агента сильно кружится голова, сужаются зрачки, и он не понимает, где реальность, а где нет. В таком состоянии он не может контролировать мысли и скрывать правду.
Несмотря на то, что тиопентал натрия и похожие «снадобья» для выуживания информации применяются в литературных и кинематографических продуктах широко и довольно долго, до сих пор ведутся споры, можно ли считать доказанной эффективность хоть какой-то разновидности «сыворотки правды». Одни утверждают, что «сыворотка» существует и доказательством тому служат примеры использования подобных веществ в серьезных расследованиях и допросах в военное и послевоенное время. Да и вообще, тиопентал натрия и сходные химические соединения относятся к сильнодействующим и наркотическим веществам, которые по своей природе способны развязывать язык. Другие настаивают на том, что «сыворотка правды» — лишь сильнодействующее вещество, которое может оказывать на организм не всегда тот эффект, который нам нужен, и потому подозреваемый может как выдавать правду, так и сочинять небылицы — особенно подтверждающие то, что от него хотят услышать. Такой точки зрения придерживаются многие медицинские эксперты.
Заключение
Тиопентал натрия увековечен не только как эффективный лекарственный препарат, но и как один из первых вариантов «сыворотки правды». Действие препарата поистине разностороннее, и как объект или инструмент исследований он, видимо, еще долго будет привлекать ученых. Сейчас появляется огромное количество новых лекарственных препаратов, в том числе и в области анестезиологии. Но не всегда новым препаратам удается заменить такие проверенные и эффективные, как тиопентал натрия.
- Моргункова Ю.М. (2008). Некоторые растения семейства пасленовых, встречающиеся в практике судебной экспертизы. «Известия Тульского государственного университета. Экономические и юридические науки». 2, 232–239;
- Данилов М.С. и Лебединский К.М. (2015). Центральный антихолинергический… синдром? «Анестезиология и реаниматология». 6, 75–78;
- Джералд М.Ч. Великие лекарства. М.: «БИНОМ», 2015. — 536 с.;
- Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств (29-й вып.). М.: «РЛС-2021», 2020. — 1456 с.;
- Мосли М. (2013). Существует ли лекарство, заставляющее говорить правду? BBC;
- Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. М.: «АстраФармСервис», 2021. — 1120 c.;
- Степанова О.Ю. (2019). Смертная казнь в США. «Вестник Санкт-Петербургского университета МВД России». 2, 185–191;
- Пархоменко А. (2015). Смертная казнь в США: только факты. «Ведомости уголовно-исполнительной системы». 9, 38–40;
- Боронбеков С. (2011). Смертная казнь по законодательству США (цель, способы и порядок исполнения). «Уголовно-исполнительное право». 1, 22–24;
- Denno D.W. (2013). Lethal injection. Britannica;
- Кадырова Р.Г., Кабиров Г.Ф., Муллахметов Р.Р. (2017). Нейромедиаторные свойства γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) и ее литиевой соли. Способ получения литиевой соли ГАМК. «Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана». 3, 93–96;
- Спокоен как GABA;
- Машковский М.Д. Лекарственные средства: Учебное пособие для врачей. М.: «Новая волна», 2017. — 1216 с.;
- Васильев Д.В., Лошик Р.В., Мазурик Д.В., Собянин А.В., Юнусов З.Г. (2019). Особенности медикаментозной седации у пациентов, находящихся на лечении в отделении реанимации и интенсивной терапии. «Медицина и экология». 3, 50–52;
- Тиопентал-натрий. Сеченовский университет;
- Коломийцев Алексей Константирович, Куркубет Марина Валерьевна, & Мартынова Лидия Викторовна (2015). Морфологические изменения в ретикулярной формации продолговатого мозга в зависимости от возраста. «Евразийский Союз Ученых». 3–5, 85–86;
- Швецов А.В., Вайдо А.И., Дюжикова Н.А., Бельская А.В., Михайлова М.В., Скоморохова Е.Б., Батоцыренова Е.Г. (2018). Влияние тиопентала натрия на сохранение условного рефлекса пассивного избегания у крыс с различной возбудимостью нервной системы. «Токсикологический вестник». 1, 8–11;
- Макаренко А.Н., Медникова Ю.С., Кожечкин С.Н. (2015). Развитие наркотического и постнаркотического периодов действия натрия тиопентала по наблюдению за центральными и периферическими параметрами нервной активности. «Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник української медичної стоматологічної академії». 15, 223–231;
- Таблетка правды (Сыворотка правды). (2014). Форум pcixi.ru;
- Гершкорон Ф.А. Физиология центральной нервной системы (частная физиология ЦНС). Сибирский федеральный университет, 2016.
